Articulo de referencia

7-dehidrocolesterol

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Los estratos epidérmicos de la piel

El 7-dehidrocolesterol ( 7-DHC ) es un zoosterol que funciona en el suero como precursor del colesterol y se convierte fotoquímicamente en vitamina D3 en la piel , funcionando así como provitamina D3 . La presencia de este compuesto en la piel humana permite a los humanos producir vitamina D3 ( colecalciferol ) . Al exponerse a los rayos ultravioleta UV-B de la luz solar, el 7-DHC se convierte en vitamina D3 a través de la previtamina D3 como isómero intermedio . También se encuentra en la leche de varias especies de mamíferos. [ 1 ] [ 2 ] La lanolina , una sustancia cerosa que secretan naturalmente los mamíferos con lana, contiene 7-DHC que se convierte en vitamina D por la luz solar y luego se ingiere durante el acicalamiento como nutriente. En los insectos, el 7-dehidrocolesterol es un precursor de la hormona ecdisona , necesaria para alcanzar la edad adulta. [ 3 ] El 7-DHC fue descubierto por el químico orgánico y premio Nobel Adolf Windaus .

Biosíntesis

Se sintetiza a partir del latosterol mediante la enzima latosterol oxidasa (latosterol 5-desaturasa). Este es el penúltimo paso de la biosíntesis del colesterol. [ 4 ] La síntesis defectuosa da lugar al trastorno hereditario humano latosterolosis, similar al síndrome de Smith-Lemli-Opitz . [ 4 ] Los ratones en los que se ha eliminado este gen pierden la capacidad de aumentar la vitamina D3 en sangre tras la exposición de la piel a los rayos UV. [ 5 ]

Ubicación

La piel consta de dos capas principales: una capa interna, la dermis , compuesta principalmente de tejido conectivo , y una capa externa, más delgada, la epidermis . El grosor de la epidermis varía de 0,04  mm a más de 0,6  mm. [ 6 ] La epidermis comprende cinco estratos ; de externo a interno, son el estrato córneo , el estrato lúcido , el estrato granuloso , el estrato espinoso y el estrato basal . Las concentraciones más altas de 7-dehidrocolesterol se encuentran en la capa epidérmica de la piel, específicamente en el estrato basal y el estrato espinoso. [ 7 ] Por lo tanto, la producción de previtamina D 3 es mayor en estas dos capas.

Radiación

La síntesis de previtamina D3 en la piel implica radiación UVB , que penetra eficazmente solo las capas epidérmicas. El 7-dehidrocolesterol absorbe la luz UV de forma más eficaz en longitudes de onda entre 295 y 300 nm y, por lo tanto, la producción de vitamina D3 se producirá principalmente en esas longitudes de onda. [ 8 ] Los dos factores más importantes que rigen la generación de previtamina D3 son la cantidad (intensidad) y la calidad (longitud de onda adecuada) de la irradiación UVB que llega al 7-dehidrocolesterol en las capas profundas del estrato basal y espinoso. [ 7 ] Se pueden utilizar diodos emisores de luz ( LED ) para producir la radiación. [ 9 ]

Otra consideración importante es la cantidad de 7-dehidrocolesterol presente en la piel. En circunstancias normales, el estrato espinoso y el estrato basal de la piel humana contienen cantidades suficientes de 7-dehidrocolesterol (aproximadamente 25-50 μg/cm² de piel) para satisfacer las necesidades de vitamina D del organismo. Se ha propuesto la insuficiencia de 7-DHC como una causa alternativa de deficiencia de vitamina D. [ 10 ]

Fuentes

El 7-DHC puede ser producido por animales y plantas a través de diferentes vías metabólicas. No es producido por hongos en cantidades significativas. Es producido por algunas algas , pero la vía metabólica no se comprende bien. [ 11 ]

Industrialmente, el 7-DHC generalmente proviene de la lanolina y se utiliza para producir vitamina D3 mediante exposición a rayos UV. [ 12 ] El liquen ( Cladonia rangiferina ) se utiliza para producir D3 vegana . [ 13 ] [ 14 ]

El 7-DHC se utiliza para la síntesis de vitamina D3 a través del lanosterol en animales terrestres, a través del cicloartenol en plantas y en algas junto con otra provitamina D, el ergosterol, para la D2. En los hongos, solo se utiliza el ergosterol para la síntesis de D2 a través del lanosterol. [ 15 ]

Mapa interactivo de la ruta

Haz clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para acceder a los artículos correspondientes. [ § 1 ]

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Vía de síntesis de la vitamina D ( ver / editar )
  1. El mapa interactivo de la ruta metabólica se puede editar en WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531" .

Véase también

Referencias

  1. "7-dehidrocolesterol". Diccionario médico American Heritage Stedman's . Houghton Mifflin Company. 21 de enero de 2007.
  2. "7-dehidrocolesterol" . Answers.com . Archivado del original el 25 de octubre de 2012.
  3. Young E (2012). "Gracias a un gen, esta mosca necesita un cactus para escapar de Nunca Jamás" . Not Exactly Rocket Science . Archivado del original el 30 de septiembre de 2012. Consultado el 28 de septiembre de 2012 .
  4. ^ Krakowiak PA, Wassif CA, Kratz L, Cozma D, Kovárová M, Harris G, Grinberg A, Yang Y, Hunter AG, Tsokos M, Kelley RI, Porter FD (julio de 2003) . "Latosterolosis: un error congénito de la síntesis de colesterol humano y murino debido a la deficiencia de latosterol 5-desaturasa" . Genética Molecular Humana . 12 (13): 1631– 41. doi : 10.1093/hmg/ddg172 . PMID 12812989 . 
  5. Makarova AM, Pasta S, Watson G, Shackleton C, Epstein EH (julio de 2017). "Atenuación de la síntesis de vitamina D3 inducida por UVR en un modelo de ratón con deleción de la latosterol 5-desaturasa de queratinocitos" . The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 171 : 187–194 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2017.03.017 . PMID 28330720. S2CID 206502190 .  
  6. Lintzeri, DA; Karimian, N.; Blume-Peytavi, U.; Kottner, J. (2022). "Espesor epidérmico en humanos sanos: una revisión sistemática y metaanálisis" . Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology . 36 (8): 1191– 1200. doi : 10.1111/jdv.18123 . ISSN 0926-9959 . PMID 35366353 .  
  7. 1 2 Norman AW (junio de 1998). "Luz solar, estación del año, pigmentación de la piel, vitamina D y 25-hidroxivitamina D: componentes integrales del sistema endocrino de la vitamina D" . The American Journal of Clinical Nutrition . 67 (6): 1108– 1110. doi : 10.1093/ajcn/67.6.1108 . PMID 9625080 . 
  8. MacLaughlin JA, Anderson RR, Holick MF (mayo de 1982). "El carácter espectral de la luz solar modula la fotosíntesis de la previtamina D3 y sus fotoisómeros en la piel humana". Science . 216 (4549): 1001–3 . doi : 10.1126/science.6281884 . PMID 6281884 . 
  9. Kalajian TA, Aldoukhi A, Veronikis AJ, Persons K, Holick MF (septiembre de 2017). "Los diodos emisores de luz ultravioleta B (LED) son más eficientes y efectivos en la producción de vitamina D3 en la piel humana en comparación con la luz solar natural" . Scientific Reports . 7 (1): 11489. doi : 10.1038/s41598-017-11362-2 . PMC 5597604. PMID 28904394 .  
  10. Gokhale S, Bhaduri A (diciembre de 2019). "Modulación de la provitamina D 3 mediante suplementación con prebióticos: evaluación basada en simulación" . Scientific Reports . 9 (1): 19267. Bibcode : 2019NatSR...919267G . doi : 10.1038/ s41598-019-55699-2 . PMC 6917722. PMID 31848400 .  
  11. Jäpelt RB, Jakobsen J (2013). "Vitamina D en plantas: una revisión de ocurrencia, análisis y biosíntesis" . Frontiers in Plant Science . 4 : 136. Bibcode : 2013FrPS....4..136J . doi : 10.3389/fpls.2013.00136 . PMC 3651966. PMID 23717318 .  
  12. Holick MF (noviembre de 2005). " La epidemia de vitamina D y sus consecuencias para la salud" . The Journal of Nutrition . 135 (11): 2739S– 2748S. doi : 10.1093/jn/135.11.2739S . PMID 16251641. [La vitamina D3] se produce comercialmente extrayendo 7-dehidrocolesterol de la grasa de la lana, seguido de irradiación UVB y purificación [...]. [La vitamina D2] se elabora comercialmente irradiando y luego purificando el ergosterol extraído de la levadura. 
  13. "Vitamina D" . La Sociedad Vegana .
  14. Gangwar, Gourvendra (1 de julio de 2023). "Formulación de una píldora a base de líquenes, una fuente natural de vitamina D3 con una alta tasa de absorción por Ambrosiya Neo-Medicine Pvt. Ltd" . Revista Internacional de Investigación Biomédica : 1.
  15. Göring, Horst (noviembre de 2018). " Vitamina D en la naturaleza: un producto de la síntesis y/o degradación de componentes de la membrana celular" . Biokhimiya (Moscú) . 83 (11): 1350–1357 . doi : 10.1134/S0006297918110056 . PMID 30482146. S2CID 53437216. Consultado el 2 de diciembre de 2023 .