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Química analítica

Laboratorio de cromatografía de gases La química analítica (o análisis químico ) es la rama de la química que se ocupa del desarrollo y la aplicación de métodos para identificar...

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Laboratorio de cromatografía de gases

La química analítica (o análisis químico ) es la rama de la química que se ocupa del desarrollo y la aplicación de métodos para identificar la composición química de los materiales y cuantificar las cantidades de los componentes en las mezclas . Se centra en métodos para identificar compuestos desconocidos, posiblemente en una mezcla o solución, y cuantificar la presencia de un compuesto en términos de cantidad de sustancia (en cualquier fase), concentración (en fase acuosa o en solución ), porcentaje en masa o número de moles en una mezcla de compuestos (o presión parcial en el caso de la fase gaseosa).

Engloba tanto técnicas clásicas (p. ej. , titulación , análisis gravimétrico ) como enfoques instrumentales modernos (p. ej. , espectroscopia , cromatografía , espectrometría de masas , métodos electroquímicos ). La química analítica moderna está profundamente ligada al análisis de datos y la quimiometría , y se ve cada vez más influenciada por tendencias como la automatización, la miniaturización y la detección en tiempo real , con aplicaciones en campos tan diversos como la bioquímica , la química medicinal , la ciencia forense , la arqueología , la ciencia nutricional , la química agrícola , la síntesis química , la metalurgia , la ingeniería química y la ciencia de los materiales .

En la era del " big data ", la química analítica, junto con la quimiometría y la bioinformática , se ha vuelto fundamental para interpretar resultados complejos de técnicas de alto rendimiento como la cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS), la cromatografía líquida de alto rendimiento , la espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente y la espectrometría de masas de alta resolución . [ 1 ] También existe una fuerte tendencia hacia la miniaturización , la automatización y el desarrollo de sensores de diagnóstico en tiempo real y en el punto de atención. [ 2 ]

Historia

Gustav Kirchhoff (izquierda) y Robert Bunsen (derecha)

La química analítica ha sido importante desde los inicios de la química, proporcionando métodos para determinar qué elementos y sustancias químicas están presentes en el objeto en cuestión. Durante este período, las contribuciones significativas a la química analítica incluyeron el desarrollo del análisis elemental sistemático por Justus von Liebig y el análisis orgánico sistematizado basado en las reacciones específicas de los grupos funcionales. [ 3 ]

El primer análisis instrumental fue la espectrometría de emisión de llama , desarrollada por Robert Bunsen y Gustav Kirchhoff , quienes descubrieron el rubidio (Rb) y el cesio (Cs) en 1860. [ 4 ]

La mayoría de los avances más importantes en química analítica tuvieron lugar después de 1900. Durante este período, el análisis instrumental se volvió progresivamente dominante en el campo. En particular, muchas de las técnicas espectroscópicas y espectrométricas básicas se descubrieron a principios del siglo XX y se perfeccionaron a finales del mismo siglo. [ 5 ]

Las ciencias de la separación siguen una cronología de desarrollo similar y también se han transformado cada vez más en instrumentos de alto rendimiento. [ 6 ] En la década de 1970, muchas de estas técnicas comenzaron a utilizarse conjuntamente como técnicas híbridas para lograr una caracterización completa de las muestras.

A partir de la década de 1970, la química analítica se volvió progresivamente más inclusiva de cuestiones biológicas ( química bioanalítica ), mientras que anteriormente se había centrado principalmente en moléculas inorgánicas u orgánicas pequeñas . Los láseres se han utilizado cada vez más como sondas e incluso para iniciar e influir en una amplia variedad de reacciones. A finales del siglo XX también se produjo una expansión de la aplicación de la química analítica, pasando de cuestiones químicas más bien académicas a cuestiones forenses , ambientales , industriales y médicas , como en histología . [ 7 ]

La química analítica moderna está dominada por el análisis instrumental. Muchos químicos analíticos se centran en un solo tipo de instrumento. Los académicos tienden a centrarse en nuevas aplicaciones y descubrimientos o en nuevos métodos de análisis. El descubrimiento de una sustancia química presente en la sangre que aumenta el riesgo de cáncer sería un descubrimiento en el que un químico analítico podría participar. Un esfuerzo por desarrollar un nuevo método podría implicar el uso de un láser sintonizable para aumentar la especificidad y la sensibilidad de un método espectrométrico. Muchos métodos, una vez desarrollados, se mantienen deliberadamente estáticos para que los datos puedan compararse durante largos períodos de tiempo. Esto es particularmente cierto en el control de calidad industrial , las aplicaciones forenses y medioambientales. La química analítica desempeña un papel cada vez más importante en la industria farmacéutica, donde, además del control de calidad, se utiliza en el descubrimiento de nuevos fármacos candidatos y en aplicaciones clínicas donde comprender las interacciones entre el fármaco y el paciente es fundamental. [ 8 ]

El siglo XXI se ha caracterizado por la digitalización de la química analítica. El manejo de grandes conjuntos de datos ("big data") provenientes de instrumentos como los espectrómetros de masas Orbitrap ha convertido el análisis avanzado de datos, incluido el aprendizaje automático , en una habilidad esencial. [ 9 ] Esta era también se centra en gran medida en la sostenibilidad , dando lugar al subcampo de la química verde , la Química Analítica Verde, cuyo objetivo es minimizar el impacto ambiental de los análisis químicos. [ 10 ] [ 11 ]

Métodos clásicos

La presencia de cobre en este análisis cualitativo se indica por el color azul verdoso de la llama.

Si bien la química analítica moderna se caracteriza por el uso de instrumentación sofisticada, sus raíces y algunos de los principios empleados en los instrumentos actuales provienen de técnicas tradicionales, muchas de las cuales aún se utilizan hoy en día. Estas técnicas también suelen constituir la base de la mayoría de los laboratorios de química analítica para estudiantes de pregrado.

Análisis cualitativo

Pruebas químicas

Existen numerosas pruebas químicas cualitativas; algunos ejemplos son la prueba del ácido para el oro y la prueba de Kastle-Meyer para la presencia de sangre . [ 12 ] [ 13 ]

Prueba de llama

El análisis cualitativo inorgánico generalmente se refiere a un esquema sistemático para confirmar la presencia de ciertos iones o elementos acuosos mediante una serie de reacciones que descartan diversas posibilidades y luego confirman los iones sospechosos con una prueba de confirmación. En ocasiones, se incluyen iones pequeños que contienen carbono en dichos esquemas. Con la instrumentación moderna, estas pruebas se utilizan con poca frecuencia, pero pueden ser útiles con fines educativos y en trabajos de campo u otras situaciones donde el acceso a instrumentos de última generación no está disponible o no es conveniente.

Análisis cuantitativo

El análisis cuantitativo consiste en la medición de las cantidades de determinados componentes químicos presentes en una sustancia. Las cantidades pueden medirse por masa (análisis gravimétrico) o por volumen (análisis volumétrico). [ 14 ]

Análisis gravimétrico

El análisis gravimétrico consiste en determinar la cantidad de material presente pesando la muestra antes y/o después de alguna transformación. Un ejemplo común utilizado en la enseñanza universitaria es la determinación de la cantidad de agua en un hidrato calentando la muestra para eliminar el agua, de modo que la diferencia de peso se deba a la pérdida de agua. [ 15 ]

Análisis volumétrico

La titulación implica la adición gradual de un reactivo medible a un volumen exacto de una solución que se está analizando hasta alcanzar un punto de equivalencia . La titulación es un conjunto de técnicas utilizadas para determinar la concentración de un analito . [ 16 ] Titular con precisión hasta el punto de semiequivalencia o el punto final de una titulación permite al químico determinar la cantidad de moles utilizados, que luego se puede usar para determinar la concentración o composición del titulante. La titulación ácido-base, que utiliza un indicador de pH que cambia de color , como la fenolftaleína , es la más conocida para quienes han cursado química en la educación secundaria. Existen muchos otros tipos de titulaciones, incluidas las titulaciones potenciométricas y las titulaciones por precipitación. Los químicos también pueden crear curvas de titulación midiendo sistemáticamente el pH después de cada gota añadida para comprender las diferentes propiedades del titulante. [ 16 ]

Métodos instrumentales

Diagrama de bloques de un instrumento analítico que muestra el estímulo y la medición de la respuesta.

Espectroscopia

La espectroscopia mide la interacción de las moléculas con la radiación electromagnética . La espectroscopia comprende muchas aplicaciones diferentes, como la espectroscopia Raman resuelta en el tiempo , la espectroscopia de absorción atómica , la espectroscopia de emisión atómica , la espectroscopia ultravioleta-visible , la espectroscopia de rayos X , la espectroscopia de fluorescencia , la espectroscopia infrarroja , la espectroscopia Raman , la interferometría de doble polarización , la espectroscopia de resonancia magnética nuclear , la espectroscopia de fotoemisión , la espectroscopia Mössbauer , etc.

Espectrometría de masas

Un espectrómetro de masas con acelerador utilizado para la datación por radiocarbono y otros análisis.

La espectrometría de masas mide la relación masa-carga de las moléculas mediante campos eléctricos y magnéticos . En un espectrómetro de masas, una pequeña cantidad de muestra se ioniza y se convierte en iones gaseosos, que luego se separan y analizan según su relación masa-carga . [ 16 ]

Existen varios métodos de ionización: ionización electrónica , ionización química , ionización por electrospray , bombardeo de átomos rápidos, desorción/ionización láser asistida por matriz , entre otros. Asimismo, la espectrometría de masas se clasifica según los tipos de analizadores de masas: sector magnético , analizador de masas cuadrupolar , trampa de iones cuadrupolar , tiempo de vuelo , resonancia ciclotrónica de iones por transformada de Fourier , etc. [ 17 ]

Análisis electroquímico

Los métodos electroanalíticos miden el potencial ( voltios ) y/o la corriente ( amperios ) en una celda electroquímica que contiene el analito. [ 18 ] Estos métodos se pueden clasificar según qué aspectos de la celda se controlan y cuáles se miden. Las cuatro categorías principales son la potenciometría (se mide la diferencia de potenciales de electrodo), la culombimetría (se mide la carga transferida a lo largo del tiempo), la amperometría (se mide la corriente de la celda a lo largo del tiempo) y la voltametría (se mide la corriente de la celda mientras se altera activamente el potencial de la celda). [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]

Análisis térmico

La calorimetría y el análisis termogravimétrico miden la interacción de un material y el calor . [ 22 ] [ 23 ]

Separación

Separación de tinta negra en una placa de cromatografía de capa fina

Los procesos de separación se utilizan para disminuir la complejidad de las mezclas de materiales. La cromatografía , la electroforesis y el fraccionamiento por flujo de campo son representativos de este campo. [ 24 ]

Ensayos cromatográficos

La cromatografía permite determinar la presencia de sustancias en una muestra, ya que los distintos componentes de una mezcla presentan diferentes tendencias a adsorberse en la fase estacionaria o disolverse en la fase móvil. Por lo tanto, los diferentes componentes de la mezcla se desplazan a velocidades distintas. En consecuencia, los diferentes componentes de una mezcla pueden identificarse mediante sus respectivos valores de Rf , que representan la relación entre la distancia de migración de la sustancia y la distancia de migración del frente del disolvente durante la cromatografía.

En combinación con los métodos instrumentales, la cromatografía puede utilizarse para la determinación cuantitativa de sustancias. Existen diferentes tipos de cromatografía que se diferencian por el medio que utilizan para separar el analito de la muestra. En la cromatografía de capa fina , la mezcla de analitos asciende y se separa a lo largo de la lámina recubierta bajo la fase móvil volátil. En la cromatografía de gases , la fase gaseosa separa los analitos volátiles. Un método común de cromatografía que utiliza un líquido como fase móvil es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC ). [ 25 ]

Técnicas híbridas

Las combinaciones de las técnicas anteriores dan lugar a una técnica "híbrida" o "hibridada". [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] Actualmente se utilizan varios ejemplos y se están desarrollando nuevas técnicas híbridas. Por ejemplo, cromatografía de gases-espectrometría de masas , cromatografía de gases - espectroscopia infrarroja , cromatografía líquida-espectrometría de masas , cromatografía líquida - espectroscopia de RMN , cromatografía líquida-espectroscopia infrarroja y electroforesis capilar-espectrometría de masas. [ 30 ]

Las técnicas de separación combinadas se refieren a la combinación de dos (o más) técnicas para detectar y separar sustancias químicas de soluciones. Generalmente, la otra técnica es alguna forma de cromatografía . Estas técnicas se utilizan ampliamente en química y bioquímica . En ocasiones, se utiliza una barra inclinada en lugar de un guion , especialmente si el nombre de uno de los métodos contiene un guion. [ 30 ]

Microscopía

Imagen de microscopio de fluorescencia de dos núcleos de células de ratón en profase (la barra de escala es de 5 μm) [ 31 ]

La visualización de moléculas individuales, células individuales, tejidos biológicos y nanomateriales es un enfoque importante y atractivo en la ciencia analítica. Además, la hibridación con otras herramientas analíticas tradicionales está revolucionando la ciencia analítica. La microscopía se puede clasificar en tres campos diferentes: microscopía óptica , microscopía electrónica y microscopía de sonda de barrido . Recientemente, este campo está progresando rápidamente debido al rápido desarrollo de las industrias de la informática y las cámaras. [ 32 ]

Laboratorio en un chip

Dispositivos que integran (múltiples) funciones de laboratorio en un solo chip de solo milímetros a unos pocos centímetros cuadrados de tamaño y que son capaces de manejar volúmenes de fluido extremadamente pequeños, de hasta menos de picolitros. [ 33 ]

Análisis de datos y quimiometría

La enorme cantidad de datos producidos por los instrumentos analíticos modernos ha convertido el análisis computacional de datos en una parte integral del campo. La quimiometría utiliza métodos estadísticos y matemáticos para diseñar procedimientos experimentales óptimos y extraer información significativa de los datos químicos. [ 34 ]

Las áreas clave incluyen:

  • Calibración multivariante: Se utiliza para desarrollar modelos que correlacionan las respuestas de los instrumentos (por ejemplo, espectros) con las concentraciones de analitos, algo esencial en técnicas como la espectroscopia de infrarrojo cercano. [ 35 ]
  • Reconocimiento de patrones: Se emplea para clasificar muestras en función de su perfil analítico, con aplicaciones en la autenticidad de los alimentos y el diagnóstico médico.
  • Aprendizaje automático e inteligencia artificial : Estas técnicas se utilizan cada vez más para el modelado predictivo, la optimización de métodos analíticos y la automatización de la interpretación de datos. [ 36 ]

Errores

El error se puede definir como la diferencia numérica entre el valor observado y el valor verdadero. [ 37 ] El error experimental se puede dividir en dos tipos: error sistemático y error aleatorio. El error sistemático resulta de una falla en el equipo o en el diseño del experimento, mientras que el error aleatorio resulta de variables no controladas o incontrolables en el experimento. [ 38 ]

En caso de error, el valor verdadero y el valor observado en el análisis químico pueden relacionarse entre sí mediante la ecuación

εa=|incógnita−incógnita¯|{\displaystyle \varepsilon _{\rm {a}}=|x-{\bar {x}}|}

dónde

  • εa{\displaystyle \varepsilon _ {\rm {a}}}es el error absoluto.
  • incógnita{\displaystyle x}es el verdadero valor.
  • incógnita¯{\displaystyle {\bar {x}}}es el valor observado.

El error de una medición es una medida inversa de la exactitud de la medición (es decir, cuanto menor sea el error, mayor será la exactitud de la medición).

Los errores pueden expresarse de forma relativa. Dado el error relativo (εr{\displaystyle \varepsilon _ {\rm {r}}}):

εr=εa|incógnita|=|incógnita−incógnita¯incógnita|{\displaystyle \varepsilon _{\rm {r}}={\frac {\varepsilon _{\rm {a}}}{|x|}}=\left|{\frac {x-{\bar {x}}}{x}}\right|}

También se puede calcular el porcentaje de error:

εr×100%{\displaystyle \varepsilon _{\rm {r}}\times 100\%}

Para utilizar estos valores en una función, puede ser útil calcular el error de la función. SiF{\displaystyle f}es una función connorte{\displaystyle N}variables, la propagación de la incertidumbre debe calcularse para conocer el error enF{\displaystyle f}:

εa(F)≈∑i=1norte|∂F∂incógnitai|εa(incógnitai)=|∂F∂incógnita1|εa(incógnita1)+|∂F∂incógnita2|εa(incógnita2)+…+|∂F∂incógnitanorte|εa(incógnitanorte){\displaystyle \varepsilon _{\rm {a}}(f)\approx \sum _{i=1}^{N}\left|{\frac {\partial f}{\partial x_{i}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{i})=\left|{\frac {\partial f}{\partial x_{1}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{1})+\left|{\frac {\partial f}{\partial x_{2}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{2})+\ldots +\left|{\frac {\partial f}{\partial x_{N}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{N})}

Estándares

Curva estándar

Un gráfico de curva de calibración que muestra el límite de detección (LOD), el límite de cuantificación (LOQ), el rango dinámico y el límite de linealidad (LOL).

Un método general para el análisis de concentración implica la creación de una curva de calibración . Esto permite determinar la cantidad de una sustancia química en un material comparando los resultados de una muestra desconocida con los de una serie de estándares conocidos. Si la concentración de un elemento o compuesto en una muestra excede el rango de detección de la técnica, se puede diluir simplemente en un disolvente puro. Si la cantidad en la muestra está por debajo del rango de medición del instrumento, se puede utilizar el método de adición. En este método, se añade una cantidad conocida del elemento o compuesto en estudio, y la diferencia entre la concentración añadida y la concentración observada es la cantidad real presente en la muestra. [ 39 ]

Normas internas

En ocasiones, se añade un patrón interno de concentración conocida directamente a una muestra analítica para facilitar la cuantificación. La cantidad de analito presente se determina entonces en relación con el patrón interno, que actúa como calibrante. Un patrón interno ideal es un analito enriquecido isotópicamente, lo que da lugar al método de dilución isotópica . [ 40 ]

Adición estándar

El método de adición estándar se utiliza en el análisis instrumental para determinar la concentración de una sustancia ( analito ) en una muestra desconocida mediante comparación con un conjunto de muestras de concentración conocida, de forma similar al uso de una curva de calibración . La adición estándar se puede aplicar a la mayoría de las técnicas analíticas y se utiliza en lugar de una curva de calibración para resolver el problema del efecto matriz . [ 41 ]

Señales y ruido

Uno de los componentes más importantes de la química analítica es maximizar la señal deseada y minimizar el ruido asociado . [ 42 ] El parámetro analítico de mérito se conoce como relación señal-ruido (S/N o SNR).

El ruido puede originarse tanto por factores ambientales como por procesos físicos fundamentales.

Ruido térmico

El ruido térmico se produce por el movimiento de los portadores de carga (generalmente electrones) en un circuito eléctrico, generado por su propio calor. El ruido térmico es ruido blanco , lo que significa que la densidad espectral de potencia es constante en todo el espectro de frecuencias .

El valor cuadrático medio del ruido térmico en una resistencia viene dado por [ 42 ].

vRMETROS=4kBTRΔF,{\displaystyle v_{\rm {RMS}}={\sqrt {4k_{\rm {B}}TR\Delta f}},}

donde k B es la constante de Boltzmann , T es la temperatura , R es la resistencia yΔF{\displaystyle \Delta f}es el ancho de banda de la frecuenciaF{\displaystyle f}.

ruido de disparo

El ruido de disparo es un tipo de ruido electrónico que se produce cuando el número finito de partículas (como electrones en un circuito electrónico o fotones en un dispositivo óptico) es lo suficientemente pequeño como para dar lugar a fluctuaciones estadísticas en una señal.

El ruido de disparo es un proceso de Poisson , y los portadores de carga que componen la corriente siguen una distribución de Poisson . La fluctuación de corriente cuadrática media viene dada por [ 42 ].

iRMETROS=2miIΔF{\displaystyle i_{\rm {RMS}}={\sqrt {2eI\Delta f}}}

donde e es la carga elemental e I es la corriente promedio. El ruido de disparo es ruido blanco.

Ruido de parpadeo

El ruido de parpadeo es un ruido electrónico con un espectro de frecuencia de 1/ ƒ ; a medida que f aumenta, el ruido disminuye. Este ruido se origina por diversas fuentes, como impurezas en un canal conductor, ruido de generación y recombinación en un transistor debido a la corriente de base, etc. Este ruido puede evitarse modulando la señal a una frecuencia más alta, por ejemplo, mediante el uso de un amplificador lock-in . [ 43 ] [ 44 ]

ruido ambiental

Ruido en un análisis termogravimétrico ; el menor ruido en el centro del gráfico se debe a una menor actividad humana (y ruido ambiental) durante la noche.

El ruido ambiental proviene del entorno del instrumento analítico. Las fuentes de ruido electromagnético son las líneas eléctricas , las estaciones de radio y televisión, los dispositivos inalámbricos , las lámparas fluorescentes compactas [ 45 ] y los motores eléctricos . Muchas de estas fuentes de ruido tienen un ancho de banda estrecho y, por lo tanto, pueden evitarse. Para algunos instrumentos puede ser necesario el aislamiento térmico y de vibraciones . [ 46 ]

Reducción de ruido

La reducción de ruido puede lograrse tanto en hardware como en software . Ejemplos de reducción de ruido por hardware son el uso de cable blindado , filtrado analógico y modulación de señal. Ejemplos de reducción de ruido por software son el filtrado digital , el promedio de conjunto , el promedio móvil y los métodos de correlación . [ 42 ]

Aplicaciones

Un científico de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. utiliza un dispositivo portátil de espectroscopia de infrarrojo cercano para inspeccionar la lactosa en busca de adulteración con melamina.

La química analítica tiene aplicaciones en toda la ciencia y la industria. Es fundamental para la ciencia forense (por ejemplo, la identificación genética y la toxicología), el bioanálisis (por ejemplo, la medición de concentraciones de fármacos en estudios farmacocinéticos), el análisis clínico (por ejemplo, el control de la glucosa en sangre y las pruebas PCR para la COVID-19 ), la monitorización ambiental (por ejemplo, el análisis de contaminantes en el agua y el aire) y la ciencia de los materiales (por ejemplo, el control de calidad de semiconductores y nanomateriales). [ 47 ]

Se está haciendo un gran esfuerzo para reducir las técnicas de análisis al tamaño de un chip . Aunque pocos ejemplos de estos sistemas compiten con las técnicas de análisis tradicionales, las ventajas potenciales incluyen tamaño/portabilidad, velocidad y costo. Sistema de microanálisis total (μTAS) o laboratorio en un chip . La química a microescala reduce la cantidad de productos químicos utilizados. [ 48 ]

Muchos avances mejoran el análisis de los sistemas biológicos. Ejemplos de campos en rápida expansión en esta área son la genómica , la secuenciación del ADN y la investigación relacionada en huellas genéticas y microarrays de ADN ; la proteómica , el análisis de las concentraciones y modificaciones de proteínas, especialmente en respuesta a diversos factores de estrés, en diversas etapas del desarrollo o en diversas partes del cuerpo; la metabolómica , que se ocupa de los metabolitos; la transcriptómica , que incluye el ARNm y campos asociados; la lipidómica , que se ocupa de los lípidos y sus campos relacionados; la peptidómica, que se ocupa de los péptidos y sus campos relacionados; y la metalómica, que se ocupa de las concentraciones de metales y especialmente de su unión a proteínas y otras moléculas. [ 49 ]

La química analítica ha desempeñado un papel fundamental en la comprensión de la ciencia básica para una variedad de aplicaciones prácticas, tales como aplicaciones biomédicas, monitoreo ambiental , control de calidad de la fabricación industrial y ciencia forense. [ 50 ]

Los recientes avances en automatización informática y tecnologías de la información han extendido la química analítica a varios campos biológicos nuevos. Por ejemplo, las máquinas automatizadas de secuenciación de ADN fueron la base para completar los proyectos del genoma humano, dando origen a la genómica . La identificación de proteínas y la secuenciación de péptidos mediante espectrometría de masas abrieron un nuevo campo: la proteómica . Además de automatizar procesos específicos, se están realizando esfuerzos para automatizar secciones más amplias de las pruebas de laboratorio, como en empresas como Emerald Cloud Lab y Transcriptic. [ 51 ]

La química analítica ha sido un área indispensable en el desarrollo de la nanotecnología . Los instrumentos de caracterización de superficies, los microscopios electrónicos y los microscopios de sonda de barrido permiten a los científicos visualizar estructuras atómicas con caracterizaciones químicas. [ 52 ]

Véase también

Referencias

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Lecturas adicionales

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  • Shriner, Ralph L.; Fuson, Reynold C.; Curtin, David Y.; Morill, Terence C. (1980). La identificación sistemática de compuestos orgánicos: un manual de laboratorio (6.ª  ed.). Nueva York: Verlag Wiley. ISBN 0-471-78874-0.
  • Bettencourt da Silva, R.; Bulska, E.; Godlewska-Zylkiewicz, B.; Hedrich, M.; Majcen, N.; Magnusson, B.; Marincic, S.; Papadakis, I.; Patriarca, M.; Vassileva, E.; Taylor, P. (2012). Medición analítica: incertidumbre de la medición y estadística . Oficina de Publicaciones. ISBN 978-92-79-23071-4.
  • Infografía y animación que muestran el progreso de la química analítica.
  • Espectrofotómetro de absorción atómica aas
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