La baicaleína (5,6,7-trihidroxiflavona) es una flavona , un tipo de flavonoide , [1] originalmente aislada de las raíces de Scutellaria baicalensis y Scutellaria lateriflora . También es un componente de Oroxylum indicum (flor de trompeta de la India) y tomillo . [2] Es la aglicona de la baicalina .
Farmacología
La baicaleína, junto con su glucurónido baicalina , es un modulador alostérico positivo del sitio de las benzodiazepinas y de un sitio no benzodiazepínico del receptor GABA A , pero con una afinidad 250 veces menor que la del diazepam . [3] [4] [5] Muestra selectividad de subtipo para los receptores GABA A que contienen subunidades α 2 y α 3. [6]
Se ha demostrado que el flavonoide inhibe ciertos tipos de lipoxigenasas . [7]
La baicaleína es un inhibidor de CYP2C9 , [8] una enzima del sistema del citocromo P450 que metaboliza los medicamentos en el cuerpo.
Un derivado de la baicalina es un conocido inhibidor de la prolil endopeptidasa . [9]
Véase también
Referencias
- ^ "Flavonoides". Centro de Información sobre Micronutrientes, Instituto Linus Pauling, Universidad Estatal de Oregón. 2024. Consultado el 9 de mayo de 2024 .
- ^ Matsumoto T (2008). Progreso de la investigación en fitoquímica. Nova Publishers. ISBN 9781604562323.
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