Las cecilias ( / s ɪ ˈ s ɪ l i ə n / ; del latín neolatino ' ciegas ' ) son un grupo de anfibios sin extremidades, con forma de gusano o serpiente , con ojos pequeños o sin ojos, que comprenden el orden Gymnophiona . Viven principalmente ocultas en el suelo o en lechos de arroyos, lo que las convierte en algunos de los anfibios menos conocidos. Las cecilias modernas viven en los trópicos de América del Sur y Central, África y el sur de Asia. Se alimentan de pequeñas criaturas subterráneas, como lombrices de tierra . Su cuerpo es parecido a un fideo y a menudo de color oscuro, y su cráneo tiene forma de bala y es robusto. La cabeza de la cecilia tiene varias adaptaciones únicas, como la fusión de los huesos del cráneo y la mandíbula, un sistema de músculos mandibulares de dos partes y tentáculos quimiosensoriales entre los ojos y las fosas nasales. La piel es viscosa, con marcas o surcos en forma de anillo, y en algunas especies oculta escamas debajo. [ 2 ]
Las cecilias modernas son un clado , el orden Gymnophiona / ˌ dʒ ɪ m n ə ˈ f aɪ ə n ə / (o Apoda / ˈ æ p ə d ə / ), uno de los tres grupos de anfibios vivos junto con Anura ( ranas y sapos ) y Urodela ( salamandras ). Gymnophiona es un grupo corona , que abarca todas las cecilias modernas y todos los descendientes de su último ancestro común. Hay más de 220 especies vivas de cecilias clasificadas en 10 familias . Gymnophionomorpha es un nombre acuñado recientemente para el grupo total correspondiente que incluye a Gymnophiona, así como a algunas cecilias extintas del grupo troncal (anfibios extintos cuyos parientes vivos más cercanos son cecilias, pero que no descienden de ninguna cecilia). [ 3 ] [ 4 ] Algunos paleontólogos han utilizado el nombre Gymnophiona para el grupo total y el antiguo nombre Apoda para el grupo corona. [ 5 ] Sin embargo, Apoda tiene otros usos aún más antiguos, incluyendo el nombre de un género de mariposa , lo que hace que su uso sea potencialmente confuso y mejor evitarlo. El nombre del clado 'Gymnophiona' proviene del griego antiguo γυμνος ( gumnos ), que significa "desnudo", y ὄφις ( óphis ), que significa "serpiente", ya que originalmente se pensaba que las cecilias estaban relacionadas con las serpientes y carecían de escamas. [ 6 ]
El estudio de la evolución de las cecilias se complica por su escaso registro fósil y su anatomía especializada. La evidencia genética y algunos detalles anatómicos (como los dientes pedicelados ) respaldan la idea de que las ranas, las salamandras y las cecilias (conocidas colectivamente como lisanfibios ) son parientes cercanos entre sí. Las ranas y las salamandras muestran muchas similitudes con los disorofoides , un grupo de anfibios extintos del orden Temnospondyli . Las cecilias son más controvertidas; muchos estudios extienden la ascendencia de los disorofoides a las cecilias. Algunos estudios, en cambio, han argumentado que las cecilias descienden de anfibios lepospóndilos o estereospóndilos extintos , lo que contradice la evidencia de la monofilia de los lisanfibios (ancestro común). Los fósiles raros de gimnofiones primitivos, como Eocaecilia y Funcusvermis , han ayudado a poner a prueba las diversas hipótesis contradictorias sobre las relaciones entre las cecilias y otros anfibios vivos y extintos.
Descripción

La anatomía de las cecilias está altamente adaptada a un estilo de vida excavador. En un par de especies, pertenecientes al género primitivo Ichthyophis , se han encontrado rastros vestigiales de extremidades, y en Typhlonectes compressicauda se ha observado la presencia de esbozos de extremidades durante el desarrollo embrionario, remanentes en un cuerpo que por lo demás carece completamente de extremidades. [ 7 ] Esto hace que las especies más pequeñas se asemejen a gusanos, mientras que las especies más grandes, como Caecilia thompsoni , con longitudes de hasta 1,5 m (5 pies) , se asemejan a serpientes. Sus colas son cortas o inexistentes, y sus cloacas se encuentran cerca de los extremos de sus cuerpos. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
Excepto por una especie sin pulmones, Atretochoana eiselti , [ 11 ] todas las cecilias tienen pulmones , pero también utilizan su piel o boca para la absorción de oxígeno . A menudo, el pulmón izquierdo es mucho más pequeño que el derecho, una adaptación a la forma del cuerpo que también se encuentra en las serpientes. [ 12 ]
Sus músculos del tronco están adaptados para abrirse paso a través del suelo, con la columna vertebral y su musculatura actuando como un pistón dentro de la capa externa de la musculatura de la pared corporal, que está estrechamente unida a la piel. [ 13 ] Al contraer la capa externa de músculos, comprime el celoma y genera una fuerte fuerza hidrostática que alarga el cuerpo. [ 14 ] Este sistema muscular permite al animal anclar su parte posterior en posición, forzar la cabeza hacia adelante y luego tirar del resto del cuerpo hacia arriba para alcanzarla en oleadas. En agua o lodo muy suelto, las cecilias nadan de forma similar a las anguilas. [ 15 ] Las cecilias de la familia Typhlonectidae son acuáticas y las más grandes de su especie. El primer fósil descubierto perteneciente a una familia existente de cecilias, Ymboirana acrux , es de la familia Typhlonectidae. [ 16 ] Los representantes de esta familia tienen una aleta carnosa que recorre la sección posterior de sus cuerpos, lo que mejora la propulsión en el agua. [ 17 ]
Cráneo y sentidos
Las cecilias tienen ojos pequeños o ausentes, con una sola clase conocida de fotorreceptores , y su visión se limita a la percepción de luz y oscuridad. [ 18 ] [ 19 ] A pesar de su visión restringida, las cecilias muestran ritmos circadianos en respuesta al fotoperiodo y tienden a mostrar más actividad en la superficie durante la noche. [ 20 ] A diferencia de otros anfibios modernos (ranas y salamandras), el cráneo es compacto y sólido, con pocas aberturas grandes entre los huesos craneales en forma de placa. El hocico es puntiagudo y en forma de bala, utilizado para abrirse paso a través del suelo o el lodo. En la mayoría de las especies, la boca está hundida bajo la cabeza, de modo que el hocico sobresale de la boca. [ 10 ]
Los huesos del cráneo están reducidos en número en comparación con las especies de anfibios prehistóricos. Las cecilias tienen uno de dos tipos de cráneo, estegocrotáfico o zigocrotáfico. En los cráneos estegocrotáficos, el escamoso cubre la región temporal y los músculos de cierre de la mandíbula, mientras que en los cráneos zigocrotáficos, el escamoso solo cubre parcialmente la región temporal. [ 21 ] Muchos huesos del cráneo están fusionados: los huesos maxilar y palatino se han fusionado en un maxilopalatino en todas las cecilias vivas, y los huesos nasal y premaxilar se fusionan en un nasopremaxilar en algunas familias. Algunas familias se pueden diferenciar por la presencia o ausencia de ciertos huesos del cráneo, como los septomaxilares , los prefrontales y/o un hueso similar al postfrontal que rodea la órbita (cavidad ocular). La caja craneana está encerrada en un hueso compuesto totalmente integrado llamado os basale, que ocupa la mayor parte de las partes posterior e inferior del cráneo. En cráneos vistos desde arriba, en algunas especies puede observarse un hueso mesetmoides que se introduce en la línea media del techo del cráneo. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]

Todas las cecilias poseen un par de estructuras sensoriales únicas, conocidas como tentáculos , ubicadas a cada lado de la cabeza, entre los ojos y las fosas nasales. Probablemente, estas estructuras se utilizan para una segunda capacidad olfativa , además del sentido del olfato normal basado en la nariz. [ 15 ]
La cecilia anillada ( Siphonops annulatus ) posee glándulas dentales que podrían ser homólogas a las glándulas venenosas de algunas serpientes y lagartos . Se desconoce la función de estas glándulas. [ 25 ]
El oído medio consta únicamente del estribo y la ventana oval , que transmiten las vibraciones al oído interno mediante un circuito de líquido reentrante, como se observa en algunos reptiles. Los adultos de las especies de la familia Scolecomorphidae carecen tanto de estribo como de ventana oval, lo que los convierte en los únicos anfibios conocidos que carecen de todos los componentes del aparato del oído medio. [ 26 ]
La mandíbula inferior está especializada en las cecilias. Los gimnofiones, incluidas las especies extintas, solo tienen dos componentes en la mandíbula: el pseudodentario (en la parte anterior, con dientes) y el pseudoangular (en la parte posterior, con la articulación mandibular y las inserciones musculares). Estos dos componentes son lo que queda tras la fusión de un conjunto mayor de huesos. Una hilera de dientes insertada adicional, con hasta 20 dientes, se sitúa paralela a la hilera principal de dientes marginales de la mandíbula. [ 23 ]
Todos los cecilios, excepto los más primitivos, poseen dos conjuntos de músculos para cerrar la mandíbula, en comparación con el único par presente en otros anfibios. Un conjunto de músculos, los aductores, se insertan en el borde superior del pseudoangular, delante de la articulación mandibular. Los músculos aductores son comunes en los vertebrados y cierran la mandíbula tirando hacia arriba y hacia adelante. Un conjunto de músculos más singular, los abductores, se insertan en el borde posterior del pseudoangular, debajo y detrás de la articulación mandibular. Estos cierran la mandíbula tirando hacia atrás y hacia abajo. Los músculos mandibulares están más desarrollados en los cecilios excavadores más eficientes y parecen contribuir a mantener la rigidez del cráneo y la mandíbula. [ 15 ] [ 27 ]
Piel

Su piel es lisa y generalmente oscura, pero algunas especies tienen pieles coloridas. En el interior de la piel hay escamas de calcita . Debido a estas escamas, se pensó en algún momento que las cecilias estaban relacionadas con los fósiles Stegocephalia , pero ahora se cree que son un desarrollo secundario, y lo más probable es que los dos grupos no estén relacionados. [ 10 ] Las escamas están ausentes en las familias Scolecomorphidae y Typhlonectidae , excepto en la especie Typhlonectes compressicauda , donde se han encontrado escamas diminutas en la región posterior del cuerpo. [ 28 ] La piel también tiene numerosos pliegues en forma de anillo, o anillos, que rodean parcialmente el cuerpo, dándoles una apariencia segmentada. Al igual que algunos otros anfibios vivos, la piel contiene glándulas que secretan una toxina para disuadir a los depredadores. [ 15 ] Se ha demostrado que las secreciones de la piel de Siphonops paulensis tienen propiedades hemolíticas . [ 29 ]
Suministro de leche
Investigaciones recientes, documentadas en la revista Science , han arrojado luz sobre el comportamiento de ciertas especies de cecilias. Estos estudios revelan que algunas cecilias exhiben un fenómeno en el que proporcionan a sus crías una sustancia rica en nutrientes similar a la leche, administrada a través de la cloaca materna. Entre las especies investigadas, destacó la cecilia ovípara no mamífera Siphonops annulatus , lo que indica que la lactancia podría estar más extendida entre estas criaturas de lo que se creía. Como se detalla en un estudio de 2024, los investigadores recolectaron 16 madres de la especie Siphonops annulatus de plantaciones de cacao en la Mata Atlántica de Brasil y las filmaron con sus crías altriciales en el laboratorio. Las madres permanecieron con sus crías, que mamaban un líquido blanco y viscoso de su cloaca , experimentando un rápido crecimiento durante su primera semana. Esta sustancia similar a la leche, rica en grasas y carbohidratos , se produce en las glándulas hipertrofiadas del epitelio del oviducto de la madre, de forma similar a la leche de los mamíferos . La sustancia se liberó aparentemente en respuesta a la estimulación táctil y acústica de las crías. Los investigadores observaron que las crías emitían chasquidos agudos al acercarse a sus madres para obtener leche, un comportamiento único entre los anfibios. Este comportamiento de alimentación con leche podría contribuir al desarrollo del microbioma y el sistema inmunitario de las crías, de forma similar a las crías de los mamíferos. La presencia de producción de leche en las cecilias que ponen huevos sugiere una transición evolutiva entre la oviposición y el nacimiento de crías vivas . [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]
Distribución

Las cecilias son nativas de las regiones tropicales húmedas del sudeste asiático, India, Bangladesh, Nepal [ 33 ] y Sri Lanka, partes de África oriental y occidental, las islas Seychelles en el océano Índico, América Central y en el norte y este de América del Sur. En África, las cecilias se encuentran desde Guinea-Bissau ( Geotrypetes ) hasta el sur de Malawi ( Scolecomorphus ), con un registro no confirmado del este de Zimbabue. No se han registrado en las extensas áreas de bosque tropical en África central. En América del Sur, se extienden a través del este subtropical de Brasil hasta el norte templado de Argentina. Se pueden ver tan al sur como Buenos Aires , cuando son arrastradas por las aguas de la crecida del río Paraná que vienen más al norte. Su distribución americana se extiende hacia el norte hasta el sur de México. La distribución más septentrional es la de la especie Ichthyophis sikkimensis del norte de la India. Ichthyophis también se encuentra en el sur de China y el norte de Vietnam . En el sudeste asiático, se encuentran tan al este como Java , Borneo y el sur de Filipinas, pero no han cruzado la línea de Wallace y no están presentes en Australia ni en las islas cercanas. No se conocen cecilias en Madagascar, pero su presencia en las Seychelles e India ha dado lugar a especulaciones sobre la existencia de cecilias extintas o vivas aún no descubiertas en esos lugares. [ 34 ]
En 2021, se recolectó un ejemplar vivo de Typhlonectes natans , una cecilia nativa de Colombia y Venezuela, en un canal de drenaje del sur de Florida. Fue la única cecilia reportada en estado silvestre en los Estados Unidos y se considera una introducción , posiblemente proveniente del comercio de vida silvestre . Se desconoce si se ha establecido una población reproductora en la zona. [ 35 ] [ 36 ]
Taxonomía
El nombre cecilia deriva de la palabra latina caecus , que significa "ciego", en referencia a sus ojos pequeños o, a veces, inexistentes. El nombre se remonta al nombre taxonómico de la primera especie descrita por Carl Linnaeus , a la que denominó Caecilia tentaculata . [ 10 ]
Históricamente ha habido desacuerdo sobre el uso de los dos nombres científicos principales para las cecilias: Apoda y Gymnophiona. Algunos paleontólogos prefieren usar el nombre Apoda para referirse al "grupo corona", es decir, el grupo que incluye a todas las cecilias modernas y a los miembros extintos de estos linajes modernos, y el nombre Gymnophiona para referirse al grupo total, es decir, a todas las cecilias y anfibios similares a las cecilias que están más emparentados con los grupos modernos que con las ranas o las salamandras. Sin embargo, Apoda se ha utilizado para grupos de peces y pepinos de mar, y es el nombre de un género de polilla; su uso continuado en la taxonomía de las cecilias puede resultar confuso e inútil.
Una clasificación de cecilias realizada por Wilkinson et al. (2011) dividió a las cecilias vivas en 9 familias que contienen casi 200 especies. [ 23 ] En 2012, se describió una décima familia de cecilias, Chikilidae . [ 37 ] [ 38 ] Esta clasificación se basa en una definición exhaustiva de monofilia basada en evidencia morfológica y molecular, [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] y resuelve los problemas de larga data de parafilia de Caeciliidae en clasificaciones anteriores sin una dependencia exclusiva de sinonimia. [ 23 ] [ 43 ] Hay 219 especies de cecilias en 33 géneros y 10 familias.
La filogenia más reciente de las cecilias se basa en evidencia mitogenómica molecular examinada por San Mauro et al. (2014), y modificada para incluir algunos géneros descritos más recientemente como Amazops . [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]
Evolución

Se sabe poco de la historia evolutiva de las cecilias, que han dejado un registro fósil muy escaso. El primer fósil, una vértebra datada en el Paleoceno , no se descubrió hasta 1972. [ 47 ] Posteriormente se encontraron otras vértebras, que presentan características únicas de las especies modernas, en sedimentos del Paleoceno y del Cretácico Superior ( Cenomaniense ). [ 5 ]
La evidencia filogenética sugiere que los ancestros de las cecilias y los batraquios (incluidas las ranas y las salamandras) divergieron entre sí durante el Carbonífero . Esto deja un lapso de más de 70 millones de años entre los supuestos orígenes de las cecilias y los fósiles definitivos más antiguos de cecilias basales. [ 48 ] [ 4 ]
Antes de 2023, el fósil más antiguo atribuido a un cecílido basal (un anfibio más cercano a los cecílidos que a las ranas o salamandras, pero que no pertenece al linaje actual de los cecílidos) proviene del período Jurásico . Este género primitivo, Eocaecilia , tenía extremidades pequeñas y ojos bien desarrollados. [ 49 ] En su descripción de 2008 del anfibio del Pérmico temprano Gerobatrachus , [ 50 ] Anderson y coautores sugirieron que los cecílidos surgieron del grupo Lepospondyl de tetrápodos ancestrales , y que pueden estar más estrechamente relacionados con los amniotas que con las ranas y salamandras, que surgieron de ancestros Temnospondyl . Numerosos grupos de lepospóndilos desarrollaron extremidades reducidas, cuerpos alargados y comportamientos excavadores, y los estudios morfológicos sobre lepospóndilos del Pérmico y Carbonífero han ubicado a la cecilia primitiva ( Eocaecilia ) entre estos grupos. [ 51 ] Los orígenes divergentes de las cecilias y otros anfibios actuales pueden ayudar a explicar la ligera discrepancia entre las fechas fósiles para los orígenes de los anfibios modernos, que sugieren orígenes en el Pérmico , y las fechas más tempranas, en el Carbonífero , predichas por algunos estudios de reloj molecular de secuencias de ADN. Sin embargo, la mayoría de los estudios morfológicos y moleculares de anfibios actuales apoyan la monofilia de las cecilias, las ranas y las salamandras, y el estudio molecular más reciente basado en datos multilocus sugiere un origen del Carbonífero tardío - Pérmico temprano para los anfibios actuales. [ 52 ]
Chinlestegophis , un temnospóndilo estereospóndilo de la Formación Chinle del Triásico Tardíode Colorado, fue propuesto como un cecílido basal en un artículo de 2017 de Pardo y coautores. De confirmarse, esto reforzaría el origen pretriásico propuesto de Lissamphibia sugerido por los relojes moleculares. Llenaría un vacío en el registro fósil de los primeros cecílidos y sugeriría que los estereospóndilos en su conjunto califican como cecílidos del grupo basal. [ 48 ] Sin embargo, las afinidades entre Chinlestegophis y los gimnofionanos han sido disputadas a lo largo de varias líneas de evidencia. Un estudio de 2020 cuestionó la elección de caracteres que apoyan la relación, [ 3 ] y un reanálisis de 2019 de la matriz de datos original encontró que otras posiciones igualmente parsimoniosas estaban respaldadas para la ubicación de Chinlestegophis y los gimnofionanos entre los tetrápodos. [ 53 ] En 2024, Chinlestegophis fue recuperado consistentemente como un taxón hermano de Rileymillerus dentro de varias posiciones de Stereospondyli fuera de Lissamphibia con base en análisis y revisiones filogenéticas. [ 54 ]
Un artículo de 2023 de Kligman y coautores describió a Funcusvermis , otro anfibio de la Formación Chinle de Arizona. Funcusvermis fue fuertemente respaldado como un cecílido del grupo troncal basándose en rasgos de sus numerosos fragmentos de cráneo y mandíbula, la muestra más grande de fósiles de cecílidos conocida. El artículo discutió las diversas hipótesis sobre los orígenes de los cecílidos: la hipótesis de polifilia (los cecílidos como lepospóndilos y otros lisanfibios como temnospóndilos), la hipótesis de lepospóndilos (los lisanfibios como lepospóndilos) y la hipótesis más reciente respaldada por Chinlestegophis , donde los cecílidos y otros lisanfibios tuvieron orígenes separados dentro de los temnospóndilos. Sin embargo, todas estas ideas fueron refutadas, y la hipótesis más respaldada combinó a los lisanfibios en un grupo monofilético de temnospóndilos disorofoideos estrechamente relacionados con Gerobatrachus . [ 4 ]
Comportamiento
Reproducción

Las cecilias son el único orden de anfibios que utiliza exclusivamente la inseminación interna (aunque la mayoría de las salamandras tienen fertilización interna y la rana de cola en los EE. UU. utiliza un apéndice similar a una cola para la inseminación interna en su entorno de agua de corriente rápida). [ 15 ] Los machos de las cecilias tienen un órgano intromitente largo en forma de tubo , el falodeo, [ 55 ] que se inserta en la cloaca de la hembra durante dos o tres horas. Alrededor del 25 % de las especies son ovíparas (ponen huevos); los huevos se depositan en nidos terrestres en lugar de en el agua y son custodiados por la hembra. Para algunas especies, las crías de cecilias ya están metamorfoseadas cuando eclosionan; otras eclosionan como larvas. Las larvas no son completamente acuáticas, sino que pasan el día en el suelo cerca del agua. [ 15 ] [ 56 ]
Aproximadamente el 75% de las cecilias son vivíparas , lo que significa que dan a luz crías ya desarrolladas. El feto se alimenta dentro de la hembra con células que recubren el oviducto , las cuales ingieren con dientes raspadores especiales. Algunas larvas, como las de Typhlonectes , nacen con enormes branquias externas que se desprenden casi de inmediato.

La especie de herpélido ovíparo Boulengerula taitana alimenta a sus crías desarrollando una capa externa de piel, rica en grasas y otros nutrientes, que las crías se desprenden con dientes modificados. Esto les permite crecer hasta 10 veces su propio peso en una semana. La piel se consume cada tres días, el tiempo que tarda en crecer una nueva capa, y solo se ha observado que las crías la comen por la noche. Anteriormente se pensaba que los juveniles subsistían únicamente de una secreción líquida de sus madres. [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] Esta forma de cuidado parental, conocida como dermatofagia materna, también se ha descrito en dos especies de la familia Siphonopidae : Siphonops annulatus y Microcaecilia dermatophaga . Los sifonópidos y los herpélidos no están estrechamente relacionados entre sí, ya que divergieron en el período Cretácico. La presencia de dermatofagia materna en ambas familias sugiere que puede estar más extendida entre las cecilias de lo que se creía anteriormente. [ 60 ] [ 61 ]
Las cecilias del género Herpele squalostoma transmiten verticalmente el microbioma de la madrea su descendencia mediante dermatofagia materna. En comparación con otros anfibios, la crianza prolongada de las cecilias puede proporcionar bacterias y hongos beneficiosos, pero esta transmisión conlleva el riesgo de propagación de enfermedades como la quitridiomicosis . [ 62 ] [ 63 ]
Dieta
Las cecilias se consideran depredadores generalistas. [ 64 ] Si bien las cecilias son generalmente carnívoras , su dieta difiere entre taxones. El contenido estomacal de las cecilias silvestres incluye principalmente ingenieros de ecosistemas del suelo [ 64 ] como lombrices de tierra , termitas , lagartos, larvas de polilla y camarones . Algunas especies de cecilias consumen oportunistamente roedores recién nacidos , huevos de salmón y ternera en condiciones de laboratorio, así como vertebrados como serpientes escolecofidias , lagartos, peces pequeños y ranas. [ 65 ] [ 66 ]
Importancia cultural
Debido a que las cecilias son un grupo solitario, aparecen solo en unos pocos mitos humanos y muchas culturas las consideran repulsivas.
En el folclore de ciertas regiones de la India, las cecilias son temidas y vilipendiadas, basándose en la creencia errónea de que son mortalmente venenosas. Si bien algunas especies de cecilias parecen tener glándulas venenosas, [ 25 ] ninguna representa un peligro para los humanos. Las cecilias del Himalaya oriental son conocidas coloquialmente como "serpientes del dolor de espalda", [ 67 ] mientras que en los Ghats occidentales , Ichthyophis tricolor se considera más tóxica que una cobra real . [ 68 ] [ 69 ] A pesar del profundo respeto cultural por la cobra y otros animales peligrosos, la cecilia es asesinada al instante con sal y queroseno. [ 68 ] Estos mitos han complicado las iniciativas de conservación de las cecilias indias. [ 68 ] [ 67 ] [ 69 ]
Crotaphatrema lamottei , una especie rara originaria del monte Oku en Camerún, es clasificada como Kefa-ntie (criatura excavadora) por los Oku . Los Kefa-ntie, término que también abarca a los topos nativos y las serpientes ciegas, se consideran venenosos y causan llagas dolorosas si se encuentran, se tocan o se matan. Según la tradición Oku, la ceremonia para purificar la aflicción consiste en una poción compuesta de hierbas molidas, aceite de palma, conchas de caracol y sangre de pollo que se aplica en el pulgar izquierdo y se lame. [ 70 ]
Las cecilias sudamericanas tienen una relación variable con las culturas locales. [ 69 ] El minhocão , una bestia legendaria con forma de gusano del folclore brasileño , podría estar inspirado en las cecilias. El folclore colombiano afirma que la cecilia acuática, Typhlonectes natans , puede manifestarse a partir de un mechón de cabello sellado en una botella hundida. En el sur de México y Centroamérica, Dermophis mexicanus es conocida coloquialmente como "tapalcua", un nombre que hace referencia a la creencia de que emerge para incrustarse en el ano de cualquier persona desprevenida que decida orinar sobre su hogar. Esto podría estar inspirado en su tendencia a anidar en montones de basura. [ 69 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 Frost, Darrel R. (2019). "Gymnophiona Müller, 1832" . Especies de anfibios del mundo: una referencia en línea. Versión 6.0 . Museo Americano de Historia Natural. Archivado del original el 14 de noviembre de 2014. Recuperado el 11 de septiembre de 2019 .
- ↑ Wilkinson M (2012). "Cecilias" (PDF) . Current Biology . 22 (17): R668– R669. Bibcode : 2012CBio...22.R668W . doi : 10.1016/j.cub.2012.06.019 . PMID 22974987. Archivado (PDF) del original el 17 de marzo de 2023. Recuperado el 15 de febrero de 2023 .
- 1 2 Santos RO, Laurin M, Zaher H (2020). "Una revisión del registro fósil de las cecilias (Lissamphibia; Gymnophionomorpha) con comentarios sobre su uso para calibrar árboles temporales moleculares" . Biological Journal of the Linnean Society . 131 (4): 737– 755. doi : 10.1093/biolinnean/blaa148 .
- 1 2 3 Kligman BT, Gee BM, Marsh AD, Nesbitt SJ, Smith ME, Parker WG, et al. (25 de enero de 2023). " Cecilia basal del Triásico apoya el origen disorofoideo de los anfibios vivos" . Nature . 614 (7946): 102– 107. Bibcode : 2023Natur.614..102K . doi : 10.1038/s41586-022-05646-5 . ISSN 1476-4687 . PMC 9892002. PMID 36697827 .
- 1 2 Evans SE, Sigogneau-Russell D (2001). "Una cecilia del grupo troncal (Lissamphibia: Gymnophiona) del Cretácico Inferior del Norte de África" . Palaeontology . 44 (2): 259– 273. Bibcode : 2001Palgy..44..259E . doi : 10.1111/1475-4983.00179 .
- ↑ Wilkinson, M. (2012). Cecilias. Current Biology, 22(17), R668-R669.
- ↑ "Una característica anatómica de los anfibios cecilias: el alargamiento del cuerpo y los órganos" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 11 de abril de 2024. Consultado el 25 de marzo de 2024 .
- ↑ Goin CJ, Goin O, Zug G (1978). "Orden Gymnophiona". Introducción a la herpetología (3.ª ed.). San Francisco: WH Freeman and Company. pág. 201. ISBN 978-0-7167-0020-3.
- ↑ Himstedt W (1996). Die Blindwühlen (en alemán). Magdeburgo: Westarp Wissenschaften. ISBN 978-3-89432-434-6.
- 1 2 3 4 Chisholm H , ed. (1911). . Encyclopædia Britannica (11.ª ed.). Cambridge University Press.
- ↑ " Atretochoana eiselti " . Museo de Historia Natural. Archivado del original el 21 de julio de 2015. Recuperado el 22 de febrero de 2012 .
- ↑ Mader D (junio de 1995). "Anatomía de los reptiles". Reptiles . 3 (2): 84– 93.
- ↑ Ecología y comportamiento de los anfibios
- ↑ "Cecilias - Biología actual" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 17 de marzo de 2023. Consultado el 15 de febrero de 2023 .
- 1 2 3 4 5 6 Nussbaum RA (1998). Cogger, HG, Zweifel, RG (eds.). Enciclopedia de reptiles y anfibios . San Diego: Academic Press. págs. 52–59 . ISBN 978-0-12-178560-4.
- ^ Santos RO, Wilkinson M, do Couto Ribeiro G, Carvalho AB, Zaher H (1 de octubre de 2024). "El primer registro fósil de una cecilia acuática (Gymnophiona: Typhlonectidae)" . Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 202 (2). doi : 10.1093/zoolinnean/zlad188 . ISSN 0024-4082 .
- ↑ Piper R (2007). Animales extraordinarios: una enciclopedia de animales curiosos e inusuales . Greenwood Press.
- ↑ Mohun SM, Davies WI (27 de agosto de 2019). "La evolución de la fotorrecepción en anfibios" . Frontiers in Ecology and Evolution . 7. doi : 10.3389/fevo.2019.00321 .
- ↑ Mohun SM, Davies WL, Bowmaker JK, Pisani D, Himstedt W, Gower DJ, et al. (2010). "Identificación y caracterización de pigmentos visuales en cecilias (Amphibia: Gymnophiona), un orden de vertebrados sin extremidades con ojos rudimentarios" . The Journal of Experimental Biology . 213 (20): 3586– 3592. doi : 10.1242/jeb.045914 . PMID 20889838 .
- ↑ Prakash A, Gower DJ, Vengot R, Kotharambath R (30 de abril de 2024). "Ritmo circadiano y actividad superficial en cecilias que habitan en el suelo (Amphibia: Gymnophiona)" . Scientific Reports . 14 (1). doi : 10.1038/s41598-024-60533-5 . ISSN 2045-2322 .
- ↑ Kleinteich T, Maddin HC, Herzen J, Beckmann F, Summers AP (1 de marzo de 2012). "¿Es lo sólido siempre lo mejor? Rendimiento craneal en cráneos de cecilias sólidos y fenestrados" . Journal of Experimental Biology . 215 (5): 833– 844. doi : 10.1242/jeb.065979 . ISSN 1477-9145 . Archivado del original el 13 de noviembre de 2024. Recuperado el 16 de enero de 2026 .
- ↑ Taylor EH (1969). "Cráneos de Gymnophiona y su significado en la taxonomía del grupo" . Boletín Científico de la Universidad de Kansas . 48 (15): 585– 687.
- ^ Wilkinson M, San Mauro , D. , Sherratt, E., Gower, DJ (2011) . "Una clasificación de cecilias en nueve familias (Amphibia: Gymnophiona)" (PDF) . Zootaxa . 2874 : 41– 64. doi : 10.11646/zootaxa.2874.1.3 . S2CID 86301415 . Archivado (PDF) desde el original el 31 de mayo de 2012 . Consultado el 15 de diciembre de 2013 .
- ↑ Marshall AF, Bardua C, Gower DJ, Wilkinson M, Sherratt E, Goswami A (27 de marzo de 2019). "Análisis morfométricos tridimensionales de alta densidad respaldan la modularidad estática (intraespecífica) conservada en cráneos de cecilias (Amphibia: Gymnophiona)" . Biological Journal of the Linnean Society . 126 (4): 721–742 . doi : 10.1093/biolinnean/blz001 . hdl : 2440/123277 . ISSN 0024-4066 .
- 1 2 Mailho-Fontana PL, Antoniazzi MM, Alexandre C, Pimenta DC, Sciani JM, Brodie ED, et al. (julio de 2020). "Evidencia morfológica de un sistema de veneno oral en anfibios cecilios" . iScience . 23 (7) 101234. Bibcode : 2020iSci...23j1234M . doi : 10.1016/j.isci.2020.101234 . ISSN 2589-0042 . PMC 7385905. PMID 32621800 .
- ↑ Audición y comunicación sonora en anfibios
- ↑ Kleinteich T, Haas A, Summers AP (15 de mayo de 2008). "Mecánica del cierre mandibular de las cecilias: integración de dos sistemas musculares" . Journal of the Royal Society Interface . 5 (29): 1491– 1504. doi : 10.1098/rsif.2008.0155 . PMC 2607354. PMID 18482905 .
- ↑ Arun D, Sandhya S, Akbarsha MA, Oommen OV, Divya L (2020). "Una perspectiva sobre las glándulas cutáneas, las escamas dérmicas y las secreciones del anfibio cecilio Ichthyophis beddomei" . Revista Saudí de Ciencias Biológicas . 27 (10): 2683– 2690. Bibcode : 2020SJBS...27.2683A . doi : 10.1016/j.sjbs.2020.06.009 . PMC 7499274. PMID 32994727 .
- ↑ Elisabeth N. Ferroni Schwartz, Carlos A. Schwartz, Antonio Sebben (1998). "Ocurrencia de actividad hemolítica en la secreción cutánea de la cecilia Siphonops paulensis ". Natural Toxins . 6 (5): 179– 182. doi : 10.1002/(SICI)1522-7189(199809/10)6:5 < 179::AID-NT20 > 3.0.CO ; 2-M . PMID 10398514 .
- ↑ Quaglia S (7 de marzo de 2024). "Extraños, parecidos a gusanos y que rezuman leche para sus crías" . The New York Times . ISSN 0362-4331 . Consultado el 11 de marzo de 2024 .
- ↑ Wake MH (7 de marzo de 2024). "Las crías de anfibios encuentran leche materna". Science . 383 (1060-1061 (2024)): 1060–1061 . Bibcode : 2024Sci...383.1060W . doi : 10.1126/science.ado2094 . PMID 38452095 .
- ↑ Mailho-Fontana PL, Antoniazzi MM, Coelho GR, Pimenta DC, Fernandes LP, Kupfer A, et al. (8 de marzo de 2024). "Provisión de leche en anfibios cecilias ovíparos" . Science . 383 (6687): 1092– 1095. Bibcode : 2024Sci...383.1092M . doi : 10.1126/science.adi5379 . ISSN 0036-8075 . PMID 38452082. Archivado del original el 8 de marzo de 2024. Recuperado el 8 de marzo de 2024 .
- ^ Rathor H (5 de mayo de 2016). "Kutnjema Mareka Jiv Sarpa Hoina" . Katipur. Noticias de Kantipur. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2017 . Consultado el 5 de mayo de 2016 .
- ↑ James D. Gardner, Jean-Claude Rage, El registro fósil de los lisanfibios de África, Madagascar y la placa arábiga, Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments 96(1):1-52 · marzo de 2016
- ↑ "Anfibio sin extremidades con forma de gusano conocido como cecilias avistado por primera vez en Florida" . Conservation.Reefcause.com . 3 de agosto de 2021. Archivado del original el 4 de agosto de 2021. Consultado el 4 de agosto de 2021 .
- ↑ Sheehy C, Blackburn D, Kouete M, Gestring K, Laurie K, Prechtel A, et al. (15 de julio de 2021). "Primer registro de una cecilia (orden Gymnophiona, Typhlonectes natans) en Florida y en los Estados Unidos" . Reptiles & Amphibians . 28 (2): 355– 357. doi : 10.17161/randa.v28i2.15629 . ISSN 2332-4961 .
- ↑ Kamei R, San Mauro, D., Gower, DJ, Van Bocxlaer, I., Sherratt, E., Thomas, A., et al. (2012). "Descubrimiento de una nueva familia de anfibios del noreste de la India con vínculos antiguos con África" . Proc . R. Soc. B. 279 ( 1737): 2396–401 . doi : 10.1098/rspb.2012.0150 . PMC 3350690. PMID 22357266 .
- ↑ "Descubren una nueva familia de anfibios en la India" . CBC News. Associated Press. 21 de febrero de 2012.
- ↑ San Mauro D, Gower, DJ, Oommen, OV, Wilkinson, M., Zardoya, R. (2004). "Filogenia de los anfibios cecilias (Gymnophiona) basada en genomas mitocondriales completos y RAG1 nuclear". Molecular Phylogenetics and Evolution . 33 (2): 413– 427. Bibcode : 2004MolPE..33..413S . doi : 10.1016/j.ympev.2004.05.014 . PMID 15336675 .
- ↑ San Mauro D, Gower, DJ, Massingham, T., Wilkinson, M., Zardoya, R., Cotton, JA (2009). "Diseño experimental en sistemática de cecilias: información filogenética de genomas mitocondriales y rag1 nuclear". Systematic Biology . 58 (4): 425– 438. CiteSeerX 10.1.1.577.2856 . doi : 10.1093/sysbio/syp043 . PMID 20525595 .
- ↑ Zhang P, Wake, MH (2009). "Una perspectiva mitogenómica sobre la filogenia y biogeografía de las cecilias vivas (Amphibia: Gymnophiona)". Molecular Phylogenetics and Evolution . 53 (2): 479– 491. Bibcode : 2009MolPE..53..479Z . doi : 10.1016/j.ympev.2009.06.018 . PMID 19577653 .
- ↑ San Mauro D, Gower, DJ, Cotton, JA, Zardoya, R., Wilkinson, M., Massingham, T. (2012). "Diseño experimental en filogenética: prueba de predicciones a partir de información esperada" . Systematic Biology . 61 (4): 661– 674. doi : 10.1093/sysbio/sys028 . PMID 22328568 .
- ^ Frost DR, Grant T, Faivovich J, Bain RH, Haas A, Haddad CF y col. (2006). «El árbol anfibio de la vida» . Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 297 : 1– 370, apéndices. doi : 10.1206/0003-0090(2006)297 [ 0001:TATOL ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 0003-0090 . S2CID 86140137 .
- ↑ Pyron, RA, Wiens, JJ (2011). "Una filogenia a gran escala de Amphibia que incluye más de 2800 especies y una clasificación revisada de las ranas, salamandras y cecilias existentes" . Molecular Phylogenetics and Evolution . 61 (2): 543– 583. Bibcode : 2011MolPE..61..543A . doi : 10.1016/j.ympev.2011.06.012 . PMID 21723399 .
- ↑ San Mauro D, Gower, DJ, Müller, H., Loader, SP, Zardoya, R., Nussbaum, RA, et al. (2014). "Evolución de la historia de vida y filogenia mitogenómica de los anfibios cecilias". Molecular Phylogenetics and Evolution . 73 : 177–89 . Bibcode : 2014MolPE..73..177S . doi : 10.1016/j.ympev.2014.01.009 . hdl : 10261/123960 . PMID 24480323 .
- ↑ "AmphibiaWeb - Amazops amazops" . amphibiaweb.org . Archivado del original el 16 de mayo de 2021. Consultado el 24 de enero de 2021 .
- ↑ Estes R, Wake, Marvalee H. (22 de septiembre de 1972). "El primer registro fósil de anfibios cecilias". Nature . 239 (5369): 228– 231. Bibcode : 1972Natur.239..228E . doi : 10.1038/239228b0 . S2CID 4260251 .
- 1 2 Pardo JD, Small BJ, Huttenlocker AK (3 de julio de 2017). "Cecilia basal del Triásico de Colorado arroja luz sobre los orígenes de Lissamphibia" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 114 (27): E5389– E5395. Bibcode : 2017PNAS..114E5389P . doi : 10.1073/pnas.1706752114 . ISSN 0027-8424 . PMC 5502650. PMID 28630337 .
- ↑ Jenkins PA, Walsh, Denis M. (16 de septiembre de 1993). "Una cecilia del Jurásico temprano con extremidades". Nature . 365 (6443): 246– 250. Bibcode : 1993Natur.365..246J . doi : 10.1038/365246a0 . S2CID 4342438 .
- ↑ Anderson JS, Reisz RR, Scott D, Fröbisch NB, Sumida SS (2008). "Un batracio basal del Pérmico temprano de Texas y el origen de las ranas y las salamandras". Nature . 453 (7194): 515– 8. Bibcode : 2008Natur.453..515A . doi : 10.1038/nature06865 . PMID 18497824 . S2CID 205212809 .
- ↑ Huttenlocker AK, Pardo, JD, Small, BJ, Anderson, JS (2013). "Morfología craneal de recumbirostrans (Lepospondyli) del Pérmico de Kansas y Nebraska, y evolución morfológica temprana inferida por microtomografía computarizada". Journal of Vertebrate Paleontology . 33 (3): 540– 552. Bibcode : 2013JVPal..33..540H . doi : 10.1080/02724634.2013.728998 . S2CID 129144343 .
- ↑ San Mauro D (2010). "Una escala temporal multilocus para el origen de los anfibios existentes". Molecular Phylogenetics and Evolution . 56 (2): 554– 561. Bibcode : 2010MolPE..56..554S . doi : 10.1016/j.ympev.2010.04.019 . PMID 20399871 .
- ↑ Marjanović D, Laurin M (2019). "Filogenia de los vertebrados con extremidades del Paleozoico reevaluada mediante la revisión y expansión de la matriz de datos relevantes publicada más grande" . PeerJ . 6 e5565 . doi : 10.7717/peerj.5565 . PMC 6322490. PMID 30631641 .
- ↑ Marjanović D, Maddin HC, Olori JC, Laurin M (4 de enero de 2024). "El nuevo problema de Chinlestegophis y el origen de las cecilias (Amphibia, Gymnophionomorpha) es altamente sensible a viejos problemas de muestreo y construcción de caracteres" . Fossil Record . 27 (1): 55–94 . Bibcode : 2024FossR..27...55M . doi : 10.3897/fr.27.e109555 .
- ↑ Jamieson BG (2006). Biología reproductiva y filogenia de Gymnophiona: cecilias . CRC Press. ISBN 978-1-4822-8014-2.
- ↑ "Cecilias - Cell Press" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 17 de marzo de 2023. Consultado el 15 de febrero de 2023 .
- ↑ Kupfer A, Muller H, Antoniazzi MM, Jared C, Greven H, Nussbaum RA, et al. (2006). " Inversión parental mediante alimentación cutánea en un anfibio cecilio" ( PDF) . Nature . 440 (7086): 926– 929. Bibcode : 2006Natur.440..926K . doi : 10.1038/nature04403 . hdl : 2027.42/62957 . PMID 16612382. S2CID 4327433. Archivado (PDF) del original el 27 de abril de 2024. Recuperado el 3 de septiembre de 2019 .
- ↑ Vince G (12 de abril de 2006) .Los gusanos "madre deliciosa" alimentan a sus crías con su piel . New Scientist . Archivado del original el 31 de mayo de 2015. Consultado el 25 de agosto de 2017 .
- ↑ Kupfer A, Wilkinson M, Gower DJ, Müller H, Jehle R (2008). "Cuidado y paternidad en un anfibio cecilio que se alimenta de piel" . Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology . 309A (8): 460– 467. Bibcode : 2008JEZA..309..460K . doi : 10.1002/jez.475 . PMID 18618577. Archivado del original el 6 de noviembre de 2022. Recuperado el 26 de enero de 2023 .
- ↑ Wilkinson M, Kupfer A, Marques-Porto R, Jeffkins H, Antoniazzi MM, Jared C (11 de junio de 2008). "¿Cien millones de años de alimentación cutánea? Cuidado parental prolongado en una cecilia neotropical (Amphibia: Gymnophiona)" . Biology Letters . 4 (4): 358– 361. doi : 10.1098/rsbl.2008.0217 . PMC 2610157. PMID 18547909 .
- ↑ Wilkinson M, Sherratt E, Starace F, Gower DJ (6 de marzo de 2013). "Una nueva especie de cecilia que se alimenta de piel y el primer informe del modo reproductivo en Microcaecilia (Amphibia: Gymnophiona: Siphonopidae)" . PLOS ONE . 8 (3) e57756. Bibcode : 2013PLoSO...857756W . doi : 10.1371 / journal.pone.0057756 . ISSN 1932-6203 . PMC 3590283. PMID 23483926 .
- ↑ Quaglia S (18 de octubre de 2023). "Estos anfibios tienen predilección por la piel de su madre" . The New York Times . Archivado del original el 7 de marzo de 2024. Consultado el 22 de octubre de 2023 .
- ↑ Kouete MT, Bletz MC, LaBumbard BC, Woodhams DC, Blackburn DC (15 de mayo de 2023). "El cuidado parental contribuye a la transmisión vertical de microbios en una cecilia que se alimenta de la piel y se desarrolla directamente" . Animal Microbiome . 5 (28). BioMed Central : 28. doi : 10.1186/s42523-023-00243-x . PMC 10184399. PMID 37189209 .
- 1 2 Govindappa V (10 de septiembre de 2016). "Una dieta inusual de las cecilias Ichthyophis". Current Science . 111 (111): 793– 795. JSTOR 24908573 .
- ↑ Govindappa V (10 de septiembre de 2016). "Una dieta inusual de las cecilias Ichthyophis". Current Science . 111 : 793–795 . JSTOR 24908573 .
- ↑ Schwenk K (2000). Alimentación: forma, función y evolución en vertebrados tetrápodos . Elsevier . págs. 149–167 . ISBN 978-0-08-053163-2.
- 1 2 Sathyabhamu, Das Biju, Rachunliu G Kamei, David Gower y Mark Wilkinson (2009) " Conservación de cecilias en la región del Himalaya oriental Archivado el 16 de mayo de 2023 en Wayback Machine " Informe del proyecto del Fondo de Asociación de Ecosistemas Críticos . págs. 1–22.
- 1 2 3 K. Ramachandran y Oommen V. Oommen (agosto de 2008) " Mitos profundamente arraigados y su impacto en la población de anfibios gimnofionanos en las zonas habitadas de Kerala, India. Archivado el 16 de mayo de 2023 en Wayback Machine " FrogLog v. 88. pp 3–5.
- 1 2 3 4 Crump M (2015). Eye of Newt and Toe of Frog, Adder's Fork and Lizard's Leg . University of Chicago Press. doi : 10.7208/chicago/9780226116143.001.0001 . ISBN 978-0-226-11600-6.
- ↑ Doherty-Bone TM, Ndifon R, Gower DJ (2011). "Perspectivas indígenas tradicionales sobre los vertebrados que habitan en el suelo en Oku, Camerún, con especial referencia a la cecilia Crotaphatrema lamottei " . Boletín Herpetológico . 116 : 19–24 .
Enlaces externos
Contenido multimedia relacionado con Gymnophiona en Wikimedia Commons
Datos relacionados con Gymnophiona en Wikispecies
- Cecilias
- Gymnophiona
- Anfibios del Mesozoico
- Primeras apariciones de Hettangian
- Primeras apariciones de especies existentes en el Jurásico Temprano
- Taxones nombrados por Johannes Peter Müller