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Articulo de referencia

Haplogrupo D-M174

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El haplogrupo D1 o D-M174 es un subclado del haplogrupo D-CTS3946 . Este amplio linaje de la porción masculina del cromosoma Y humano se encuentra principalmente en Asia Oriental , el Nepal de etnia Magar y las islas Andamán . También se encuentra regularmente, con menor frecuencia, en Asia Central , Asia Septentrional y el Sudeste Asiático continental , y, más raramente, en Europa y Asia Occidental .

Orígenes

Es probable que el haplogrupo D-M174 del cromosoma Y humano se originara en Asia hace aproximadamente 60 000 años. [ 2 ] [ 4 ] Si bien el haplogrupo D-M174, junto con el haplogrupo E , contiene el polimorfismo YAP distintivo —que indica su ascendencia más cercana que C—, no se han encontrado cromosomas del haplogrupo D-M174 fuera de Asia. [ 4 ] El haplogrupo D1 también se encuentra frecuentemente en poblaciones del sur de Asia. [ 8 ]

Varios estudios (Hammer et al. 2006, Shinoda 2008, Matsumoto 2009) sugirieron que el haplogrupo paterno D-M174 se originó en Asia Central . [ 7 ]

Un estudio de 2017 realizado por Mondal et al. revela que el pueblo Riang (una población tibeto-birmana ) y los andamaneses comparten el mismo clado D (D1a3, también conocido como D1a2b) y tienen sus linajes más cercanos con otros clados del este de Asia. El linaje D1a2b compartido por los Jarawa y los Onge data de hace aproximadamente 7000 años. El linaje D1a2b del este de Asia divergió del linaje D1a2a japonés hace unos 53 000 años. Los autores concluyen: «Esto sugiere firmemente que el haplogrupo D no indica una ascendencia separada para las poblaciones andamaneses. Más bien, el haplogrupo D formaba parte de la variación preexistente llevada por la expansión OOA oriental, y posteriormente se perdió en la mayoría de las poblaciones, excepto en Andamán y parcialmente en Japón y el Tíbet». [ 9 ]

Un estudio de 2019 realizado por Haber et al. argumentó que el haplogrupo D-M174 probablemente divergió del haplogrupo DE dentro de África y luego participó en la expansión fuera de África con el haplogrupo C-M130 y el haplogrupo FT-M89. [ 10 ]

Un estudio genético de 2020 realizado por Hallast et al. sobre haplogrupos antiguos y modernos mediante un análisis filogenético de secuencias de haplogrupos C, D y FT —incluidos linajes muy raros y de raíces profundas como D0/D2, un linaje D divergente que no pertenece a D-M174— argumenta que las divisiones iniciales dentro del haplogrupo CT (un ancestro de DE ) ocurrieron en África . También argumenta que los análisis filogeográficos de cromosomas Y no africanos antiguos y actuales apuntan a Asia oriental/sureste como el origen de todos los linajes masculinos no africanos supervivientes conocidos (aparte de los migrantes recientes) poco después de una migración inicial hace 70.000-55.000 años desde África del haplogrupo basal D y otros linajes Y basales. Argumenta que estos linajes se expandieron rápidamente por Eurasia , se diversificaron en el sudeste asiático y se extendieron hacia el oeste hace aproximadamente 55 000-50 000 años, reemplazando a otros linajes locales dentro de Eurasia; el haplogrupo D (como D-M174) experimentó luego rápidas expansiones dentro de las poblaciones de Eurasia oriental y consta de cinco ramas que se formaron hace unos 45 000 años. El estudio concluye que estos haplogrupos presentan actualmente su mayor diversidad en Eurasia oriental (Asia oriental/sudeste asiático). [ 11 ]

Descripción general

El haplogrupo D-M174 se encuentra hoy con alta frecuencia entre las poblaciones del Tíbet , el Nepal de etnia Magar , el norte de Myanmar , Qinghai , el archipiélago japonés y las islas Andamán , aunque curiosamente no tanto en el resto de la India . El pueblo Ainu de Japón y varios pueblos tibeto-birmanos (como el pueblo Tripuri ) se caracterizan por poseer casi exclusivamente cromosomas del haplogrupo D-M174. Los cromosomas del haplogrupo D-M174 también se encuentran con frecuencias bajas a moderadas entre los pueblos Bai , Dai , Han , Hui , Manchú , Miao , Tujia , Xibe , Yao y Zhuang de China , y entre varias poblaciones minoritarias de Sichuan y Yunnan que hablan lenguas tibeto-birmanas y residen cerca de los tibetanos, como los Jingpo , Jino , Mosuo , Naxi , Pumi , Qiang e Yi . [ 12 ]

El haplogrupo D también se encuentra en poblaciones de China continental y Corea , pero con una frecuencia mucho menor que en el Tíbet y Japón. Un estudio publicado en 2011 halló el haplogrupo D-M174 en el 2,49 % (43/1729) de los varones chinos Han, con frecuencias que tienden a ser superiores a la media hacia el norte y el oeste del país (8,9 % de los Han de Shaanxi , 5,9 % de los Han de Gansu , 4,4 % de los Han de Yunnan , 3,7 % de los Han de Guangxi , 3,3 % de los Han de Hunan y 3,2 % de los Han de Sichuan ). [ 13 ] En otro estudio de ADN-Y de chinos Han publicado en 2011, se observó el haplogrupo D-M174 en el 1,94% (7/361) de una muestra de voluntarios varones chinos Han no emparentados en la Universidad de Fudan en Shanghái , cuyos orígenes se remontaban a la mayoría de los voluntarios en el este de China ( Jiangsu , Zhejiang , Shanghái y Anhui ). [ 14 ]

En Corea, el haplogrupo D-M174 se observó en el 3,8% (5/133) de una muestra de Daejeon , [ 15 ] el 3,5% (3/85) de una muestra de Seúl , [ 16 ] el 3,3% (3/90) de una muestra de Jeolla , [ 17 ] el 2,4% (2/84) de una muestra de Gyeongsang , [ 17 ] el 2,3% (13/573) de otra muestra de Seúl, [ 15 ] el 1,4% (1/72) de una muestra de Chungcheong , [ 17 ] el 1,1% (1/87) de una muestra de Jeju , [ 17 ] y el 0,9% (1/110) de una tercera muestra de Seúl- Gyeonggi . [ 17 ] En otros estudios, el haplogrupo D-M174 se ha observado en el 6,7% (3/45) [ 18 ] y el 4,0% (3/75) [ 19 ] de las muestras de Corea sin especificar el área de muestreo.

Se han publicado pocos datos de alta resolución sobre la posición filogenética de los miembros chinos Han y coreanos del haplogrupo D del ADN-Y, pero los datos disponibles sugieren que la mayoría de los miembros chinos Han del haplogrupo D deberían pertenecer a clados que se encuentran frecuentemente entre los tibetanos (especialmente el clado D-M15, que también se encuentra entre hablantes de algunas lenguas lolo-birmanas y hmong-mien ), mientras que la mayoría de los miembros coreanos del haplogrupo D deberían pertenecer al clado D-M55, que se encuentra frecuentemente entre los ainu , los ryukyuanos y los japoneses . [ 19 ] [ 17 ] [ 3 ]

Se ha encontrado ADN-Y del haplogrupo D (aunque con baja frecuencia) entre poblaciones modernas de la estepa euroasiática , tales como:

También se ha encontrado entre poblaciones modernas lingüísticamente similares ( de habla turca o mongólica ) del cinturón desértico y de oasis al sur de la estepa, como los yugures , los bao'an , los monguores , los uigures y los uzbekos . En pruebas comerciales, se han encontrado miembros tan al oeste como Rumania en Europa e Irak en Asia occidental. [ 25 ]

A diferencia del haplogrupo C-M217, el haplogrupo D-M174 no se encuentra en el Nuevo Mundo ; no está presente en ninguna población nativa americana moderna (ni del norte, ni del centro, ni del sur). Si bien es posible que haya llegado al Nuevo Mundo como el haplogrupo C-M217, esos linajes aparentemente se extinguieron.

El haplogrupo D-M174 es notable por su diferenciación geográfica bastante extrema, con un subconjunto distinto de cromosomas que se encuentra exclusivamente en cada una de las poblaciones que contiene un gran porcentaje de individuos cuyos cromosomas Y pertenecen al haplogrupo D-M174: el haplogrupo D-M15 entre los tibetanos , así como otras poblaciones del este/sureste de Asia que muestran bajas frecuencias de cromosomas Y del haplogrupo D-M174; el haplogrupo D-M55 entre las diversas poblaciones del archipiélago japonés y con baja frecuencia entre los coreanos ; y el haplogrupo D-P99 entre los habitantes del Tíbet y algunas otras partes de Eurasia central ( por ejemplo, Mongolia [ 26 ] y Altai [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] ). El haplogrupo D-M174* sin subclados D-M15 o D-M55 con resultados positivos se encuentra con alta frecuencia entre los habitantes de las islas Andamán , y recientemente se descubrió que un subclado andamanés es D-Y34637 (D1a2b). [ 3 ] Otro tipo (o tipos) de paragrupo D-M174* sin subclados D-M15, D-P47 o D-M55 con resultados positivos se encuentra con muy baja frecuencia entre las poblaciones turcas y mongolas de Asia Central , representando no más del 1% en total. Esta diversificación aparentemente antigua del haplogrupo D-M174 sugiere que tal vez se caracterice mejor como un "superhaplogrupo" o "macrohaplogrupo".

En un estudio, la frecuencia del haplogrupo D-M174 sin subclados probados positivos encontrados entre los tailandeses fue del 10%. [ 2 ] Su et al. (2000) encontraron DE-YAP/DYS287(xM15) en el 11,1% (5/45) de un conjunto de tres muestras de Tailandia, incluyendo el 20% (4/20) de los tailandeses del norte, el 20% (1/5) de So y el 0% (0/20) de los tailandeses del noreste, y en el 16,7% (1/6) de una muestra de Guam . [ 27 ] Mientras tanto, los autores encontraron D-M15 en el 15% de un par de muestras de Yao , incluyendo el 30% (3/10) de Yao Jinxiu y el 0% (0/10) de Yao Nandan ; 14,3% (2/14) de una muestra de Yi ; 3,8% (1/26) de una muestra de camboyanos ; y 3,6% (1/28) de una muestra de Zhuang . [ 27 ] Dong et al. (2002) encontraron cromosomas Y DE-YAP en el 12,5% (2/16) de una muestra de Jingpo de la ciudad de Luxi, Yunnan , el 10,0% (2/20) de una muestra de Dai de la ciudad de Luxi y el 1,82% (1/55) de una muestra de Nu de Gongshan y Fugong , Yunnan. [ 28 ]

Distribución y subclados

Los cromosomas Y del haplogrupo D-M174 que se encuentran entre las poblaciones tibetano-birmanas, así como entre los habitantes del archipiélago japonés, pertenecen a los haplogrupos D1a2b, D1a2a y D1a1. El D-M55 (D1a2a) es particularmente distintivo, ya que presenta un complejo de al menos cinco mutaciones individuales a lo largo de una rama interna de la filogenia del haplogrupo D-M174 , lo que lo distingue claramente de los demás cromosomas del haplogrupo D-M174 que se encuentran entre los tibetanos y los isleños de Andamán, y proporciona evidencia de que el haplogrupo del cromosoma Y D-M55 fue el haplogrupo modal en la población ancestral que desarrolló la cultura Jōmon prehistórica en las islas japonesas.

Se sugiere que la mayoría de los portadores del cromosoma Y D-M174 migraron de Asia Central a Asia Oriental . Un grupo migró a las islas Andamán, formando o contribuyendo a la formación del pueblo andamanese. Otro grupo permaneció en el actual Tíbet y el sur de China (actualmente pueblos tibetano-birmanos), y un tercer grupo migró a Japón, posiblemente a través de la península coreana ( pueblos pre-Jōmon ). [ 2 ] [ 19 ]

D-Z27276 (D1a1)

El haplogrupo D-Z27276 es el ancestro común de D-M15 y D-P99, que son comunes en el Tíbet (China).

D-M15 (D1a1a)

Se informó por primera vez que D-M15 se encontró en una muestra de Camboya y Laos (1/18 = 5,6 %) y en una muestra de Japón (1/23 = 4,3 %) en un estudio mundial preliminar de variación del ADN-Y en poblaciones humanas existentes. [ 29 ]

Posteriormente, el ADN-Y perteneciente al haplogrupo D-M15 se ha encontrado con frecuencia entre las poblaciones de habla tibeto-birmana del suroeste de China (incluido aproximadamente el 23% de los Qiang , [ 2 ] [ 30 ] [ 31 ] aproximadamente el 12,5% de los tibetanos , [ 2 ] y aproximadamente el 9% de los Yi [ 2 ] [ 32 ] ), y entre el pueblo Yao que habita el noreste de Guangxi (6/31 = 19,4% Yao de las tierras bajas, 5/41 = 12,2% Mien nativo, 3/41 = 7,3% Kimmun de las tierras bajas), [ 33 ] con una distribución moderada en Asia Central , Asia Oriental y el Sudeste Asiático continental ( Indochina ). [ 2 ]

Un estudio publicado en 2011 encontró D-M15 en el 7,8% (4/51) de una muestra de Hmong Daw y en el 3,4% (1/29) de una muestra de Xinhmul del norte de Laos. [ 33 ]

D-P47 (D1a1b1)

Este subclado se encuentra con alta frecuencia entre los Pumi , [ 2 ] Naxi , [ 2 ] y los tibetanos , Lu D, Lou H, Yuan K, Wang X, Wang Y, Zhang C, et  al. (septiembre de 2016). "Orígenes ancestrales e historia genética de los habitantes de las tierras altas tibetanas" . American Journal of Human Genetics . 99 (3): 580– 594. doi : 10.1016/j.ajhg.2016.07.002 . PMC 5011065. PMID 27569548 .  [ 2 ] con una distribución moderada enAsia Central. [ 2 ] Según un estudio, los tibetanos tienen una frecuencia de aproximadamente el 41,31% del haplogrupo D-P47. [ 2 ]

D-Z3660 (D1a2)

Durante aproximadamente 7.000 años, los nativos de las islas Andamán compartieron un ancestro común. El linaje más cercano a los andamaneses es el haplogrupo D japonés, con el que tienen una relación muy antigua, que se remonta a unos 53.000 años. [ 9 ]

D-M55 (D1a2a)

Anteriormente conocido como D-M55 , D-M64.1/Page44.1 (D1a2a) se encuentra con alta frecuencia entre los Ainu [ 34 ] y con frecuencia media entre los japoneses [ 35 ] y los Ryukyuenses . [ 35 ]

Kim et al. (2011) encontraron el haplogrupo D-M55 en el 2,0% (1/51) de una muestra de Han de Pekín y en el 1,6% (8/506) de un conjunto de muestras de Corea del Sur , incluyendo el 3,3% (3/90) de la región de Jeolla, el 2,4% (2/84) de la región de Gyeongsang, el 1,4% (1/72) de la región de Chungcheong, el 1,1% (1/87) de la región de Jeju, el 0,9% (1/110) de la región de Seúl-Gyeonggi y el 0% (0/63) de la región de Gangwon. [ 17 ] Hammer et al. (2006) encontraron el haplogrupo D-P37.1 en el 4,0% (3/75) de una muestra de Corea del Sur. [ 19 ]

D-M116.1, que es un subclado de D-M55, se ha observado en un individuo en una muestra de Micronesia ( n = 17) según el material complementario de un estudio publicado en 2006. [ 19 ] D-M116.1 también se ha observado en un individuo en un conjunto de muestras de Timor Occidental ( n = 497); el individuo pertinente es de Umaklaran, ubicado en el lado norte de la isla de Timor cerca de la frontera con Timor Oriental . [ 36 ]

Según Mitsuru Sakitani , el haplogrupo D1 llegó desde Asia Central al norte de Kyushu a través de las montañas Altai y la península coreana hace más de 40.000 años, y el haplogrupo D-M55 (D1a2a) nació en el archipiélago japonés. [ 37 ]

D-Y34637 (D1a2b)

D1a2b (anteriormente uno de D*) se encuentra con alta frecuencia entre los isleños de Andamán , [ 2 ] especialmente Onge (23/23 = 100%) y Jarawa (4/4 = 100%). [ 38 ] [ 3 ]

D-L1378 (D1b)

El haplogrupo D1b (L1378, M226.2) se ha encontrado en pruebas comerciales en dos familias de la isla de Mactán, en la región de Cebú , Filipinas , en el pueblo étnico Rade de Vietnam , así como en una muestra antigua de Malasia. [ 39 ]

D-M174*

El D-M174 (xM15, P99, M55) se encuentra en algunas tribus del noreste de la India (entre las cuales las tasas varían del 0% al 65%). [ 5 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]

El haplogrupo basal D-M174 (xM15, P47, M55) se ha encontrado en aproximadamente el 5% de los altaicos . [ 19 ] Kharkov et al. encontraron el haplogrupo D*(xD-M15) en el 6,3% (6/96) de una muestra de altaicos del sur de tres localidades diferentes, particularmente en Kulada (5/46 = 10,9%) y Kosh-Agach (1/7 = 14%), aunque no analizaron ningún marcador del subclado D-M55 o D-P99. Kharkov et al. también informaron haber encontrado el haplogrupo DE-M1(xD-M174) Y-DNA en un individuo altaico del sur de Beshpeltir (1/43 = 2,3%). [ 20 ]

En 2023, se encontró D-M174 en un individuo en La Crosse, Wisconsin . [ 43 ]

Filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de nomenclatura para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, importantes grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que dio origen a un nuevo árbol único. Posteriormente, un grupo de científicos aficionados interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía formó un grupo de trabajo para crear un árbol de carácter amateur. La tabla que se muestra a continuación reúne todos estos trabajos hasta el punto del árbol del YCC de 2002, un hito en la literatura académica. Esto permite a los investigadores que revisan publicaciones anteriores consultar rápidamente las diferentes nomenclaturas.

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación, según sus publicaciones, estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Por ISOGG tree(Versión 14.151): [ 52 ]

Véase también

Genética

Subclados D-M174 del ADN-Y

Árbol genealógico del cromosoma Y

Referencias

  1. ↑ "Haplogrupo Y-DNA D-M174 y sus subclados - 2017" .
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Lecturas adicionales

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