Lista de códigos MeSH (C19)

La siguiente es una lista parcial de los códigos "C" para encabezamientos de materias médicas (MeSH), según la definición de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos (NLM).

Esta lista continúa la información de la Lista de códigos MeSH (C18) . Los códigos que siguen a estos se encuentran en la Lista de códigos MeSH (C20) . Para otros códigos MeSH, consulte la Lista de códigos MeSH .

La fuente de este contenido es el conjunto de árboles MeSH de 2006 de la NLM.

• MeSH  C19.053.098.265 – neoplasias de la corteza suprarrenal
• MeSH  C19.053.098.265.500 – adenoma corticosuprarrenal
• MeSH  C19.053.098.265.750 – carcinoma adrenocortical

• MeSH  C19.053.347.500 – neoplasias de la corteza suprarrenal
• MeSH  C19.053.347.500.500 – adenoma corticosuprarrenal
• MeSH  C19.053.347.500.750 – carcinoma adrenocortical

• MeSH  C19.053.500.263 – enfermedad de Addison
• MeSH  C19.053.500.270 – adrenoleucodistrofia
• MeSH  C19.053.500.480 – hipoaldosteronismo
• MeSH  C19.053.500.740 – síndrome de Waterhouse-Friderichsen

• MeSH  C19.053.800.367 – síndrome de Cushing
• MeSH  C19.053.800.604 – hiperaldosteronismo
• MeSH  C19.053.800.604.249 – síndrome de Bartter

• MeSH  C19.246.099.500 – angiopatías diabéticas
• MeSH  C19.246.099.500.191 – pie diabético
• MeSH  C19.246.099.500.382 – retinopatía diabética
• MeSH  C19.246.099.750 – coma diabético
• MeSH  C19.246.099.750.490 – coma hiperglucémico hiperosmolar no cetósico
• MeSH  C19.246.099.812 – cetoacidosis diabética
• MeSH  C19.246.099.875 – nefropatías diabéticas
• MeSH  C19.246.099.937 – neuropatías diabéticas
• MeSH  C19.246.099.937.250 – pie diabético
• Malla  C19.246.099.968 – macrosomía fetal

• MeSH  C19.246.267.960 – síndrome de Wolfram

• Malla  C19.246.300.500 – diabetes mellitus lipoatrófica

• MeSH  C19.344.078.265 – neoplasias de la corteza suprarrenal
• MeSH  C19.344.078.265.500 – adenoma corticosuprarrenal
• MeSH  C19.344.078.265.750 – carcinoma de la corteza suprarrenal

• MeSH  C19.344.400.500 – neoplasia endocrina múltiple tipo 1
• MeSH  C19.344.400.505 – neoplasia endocrina múltiple tipo 2a
• MeSH  C19.344.400.510 – neoplasia endocrina múltiple tipo 2b

• MeSH  C19.344.410.398 – tumor de células de la granulosa
• MeSH  C19.344.410.464 – luteoma
• MeSH  C19.344.410.531 – síndrome de Meigs
• MeSH  C19.344.410.648 – tumor de células de sertoli-leydig
• MeSH  C19.344.410.765 – tecoma

• MeSH  C19.344.421.249 – adenoma, célula de los islotes
• Malla  C19.344.421.249.500 – insulinoma
• MeSH  C19.344.421.500 – carcinoma de células de los islotes
• Malla  C19.344.421.500.124 – gastrinoma
• MeSH  C19.344.421.500.249 – glucagonoma
• MeSH  C19.344.421.500.500 – somatostatinoma
• MeSH  C19.344.421.500.750 – vipoma
• MeSH  C19.344.421.750 – carcinoma ductal pancreático

• MeSH  C19.344.609.145 – adenoma hipofisario secretor de actina
• MeSH  C19.344.609.145.500 – síndrome de nelson
• MeSH  C19.344.609.292 – adenoma hipofisario secretor de hormona del crecimiento
• MeSH  C19.344.609.792 – prolactinoma

• MeSH  C19.344.762.500 – tumor de células de sertoli-leydig

• MeSH  C19.344.894.800 – nódulo tiroideo

• MeSH  C19.391.482.293 – eunuco
• MeSH  C19.391.482.600 – Síndrome de Kallmann
• MeSH  C19.391.482.629 – Síndrome de Klinefelter
• MeSH  C19.391.482.814 – infantilismo sexual

• MeSH  C19.391.630.050 – anovulación
• Malla  C19.391.630.450 – ooforitis
• MeSH  C19.391.630.580 – quistes ováricos
• MeSH  C19.391.630.580.765 – síndrome de ovario poliquístico
• MeSH  C19.391.630.611 – insuficiencia ovárica prematura
• MeSH  C19.391.630.642 – síndrome de hiperestimulación ovárica
• MeSH  C19.391.630.705 – neoplasias ováricas
• MeSH  C19.391.630.705.265 – tumor de brenner
• MeSH  C19.391.630.705.331 – carcinoma endometrioide
• MeSH  C19.391.630.705.398 – tumor de células de la granulosa
• MeSH  C19.391.630.705.464 – luteoma
• MeSH  C19.391.630.705.531 – síndrome de Meigs
• MeSH  C19.391.630.705.648 – tumor de células de sertoli-leydig
• MeSH  C19.391.630.705.765 – tecoma

• MeSH  C19.391.775.129 – síndrome adrenogenital
• MeSH  C19.391.775.260 – freemartinismo
• Malla  C19.391.775.309 – disgenesia gonadal
• Malla  C19.391.775.309.193 – disgenesia gonadal, 46,xx
• Malla  C19.391.775.309.388 – disgenesia gonadal, 46,xy
• Malla  C19.391.775.309.391 – disgenesia gonadal mixta
• MeSH  C19.391.775.309.872 – síndrome de Turner
• MeSH  C19.391.775.316 – hermafroditismo
• MeSH  C19.391.775.316.313 – hermafroditismo, verdadero
• MeSH  C19.391.775.316.627 – pseudohermafroditismo
• MeSH  C19.391.775.316.627.500 – síndrome de insensibilidad a los andrógenos
• MeSH  C19.391.775.370 – hiperandrogenismo
• MeSH  C19.391.775.425 – síndrome de Kallmann
• MeSH  C19.391.775.454 – síndrome de Klinefelter

• MeSH  C19.391.829.258 – criptorquidia
• Malla  C19.391.829.493 – orquitis
• MeSH  C19.391.829.782 – neoplasias testiculares
• MeSH  C19.391.829.782.500 – tumor de células de sertoli-leydig

• MeSH  C19.642.355.239 – hiperparatiroidismo primario
• MeSH  C19.642.355.480 – hiperparatiroidismo secundario
• MeSH  C19.642.355.480.500 – osteodistrofia renal

• MeSH  C19.642.482.500 – síndrome de Digeorge

• MeSH  C19.700.159.750 – diabetes insípida neurogénica
• MeSH  C19.700.159.875 – síndrome de Wolfram

• MeSH  C19.700.355.179 – acromegalia
• MeSH  C19.700.355.528 – gigantismo
• MeSH  C19.700.355.600 – hiperprolactinemia
• MeSH  C19.700.355.800 – hipersecreción de ACTH en la hipófisis

• MeSH  C19.700.482.311 – enanismo, hipófisis

• MeSH  C19.700.734.145 – adenoma hipofisario secretor de actina
• MeSH  C19.700.734.145.500 – síndrome de nelson
• MeSH  C19.700.734.292 – adenoma hipofisario secretor de hormona del crecimiento
• MeSH  C19.700.734.792 – prolactinoma

• MeSH  C19.874.283.300 – bocio endémico
• MeSH  C19.874.283.501 – bocio nodular
• Malla  C19.874.283.601 – bocio subesternal
• MeSH  C19.874.283.605 – Enfermedad de Graves
• MeSH  C19.874.283.605.500 – Oftalmopatía de Graves
• MeSH  C19.874.283.802 – bocio lingual

• MeSH  C19.874.397.370 – Enfermedad de Graves
• MeSH  C19.874.397.370.500 – Oftalmopatía de Graves
• MeSH  C19.874.397.685 – tirotoxicosis
• MeSH  C19.874.397.685.905 – crisis tiroidea

• MeSH  C19.874.410.249 – hipertiroxinemia, disalbuminemia familiar
• MeSH  C19.874.410.500 – síndrome de resistencia a la hormona tiroidea

• MeSH  C19.874.482.281 – hipotiroidismo congénito
• Malla  C19.874.482.638 – mixedema

• MeSH  C19.874.689.500 – tiroides lingual
• MeSH  C19.874.689.500.500 – bocio lingual

• MeSH  C19.874.788.800 – nódulo tiroideo

• MeSH  C19.874.871.102 – tiroiditis autoinmune
• MeSH  C19.874.871.102.500 – enfermedad de Hashimoto
• MeSH  C19.874.871.102.750 – tiroiditis posparto
• MeSH  C19.874.871.900 – tiroiditis subaguda
• MeSH  C19.874.871.910 – tiroiditis supurativa

• MeSH  C19.874.902.905 – crisis tiroidea

La lista continúa en Lista de códigos MeSH (C20) .