Palaeopsychops es un género extinto de crisopa perteneciente a la familia Ithonidae . Se conoce a partir defósiles del Eoceno temprano hallados en Europa y Norteamérica , y comprende diez especies. Estas diez especies pueden dividirse informalmente en dos grupos según la nervadura de las alas anteriores: el grupo europeo y el grupo norteamericano. Inicialmente, el género se clasificó dentro de la familia Psychopsidae , pero posteriormente se trasladó a Polystoechotidae, que actualmente se considera un subgrupo de las crisopas.
Distribución y edad

Las especies europeas de Palaeopsychops se conocen todas de la Formación Fur del Eoceno temprano a lo largo de la costa occidental de Limfjord en Dinamarca. [ 1 ] La mayor parte de la formación de 60 m (200 pies) de espesor está compuesta de diatomeas con una secuencia intercalada de aproximadamente 179 capas de ceniza. La datación radiométrica argón-argón de la capa de ceniza "+19", que se encuentra ligeramente más abajo en los estratos que las "capas de insectos", ha determinado una edad de 54,04 ± 0,14 millones de años . [ 2 ]
Se han recuperado especies de Palaeopsychops en tres lugares de las tierras altas de Okanagan: las lutitas de Horsefly cerca de Horsefly, Columbia Británica ; el yacimiento de Coldwater Beds Quilchena cerca de Quilchena, Columbia Británica; y la Formación Klondike Mountain en Republic, Washington , al norte del condado de Ferry, Washington . Las tierras altas de Okanagan tienen una antigüedad que oscila entre 51,5 ± 0,4 millones de años para el yacimiento de Quilchena y 49,4 ± 0,5 millones de años para el miembro Tom Thumb Tuff de la Formación Klondike Mountain. [ 2 ]
Archibald y Makarkin (2006) sugirieron que el mar de Turgai , que separó Europa occidental y Asia desde el Cretácico hasta el Oligoceno, impidió la propagación de las crisopas del grupo polystoechotid desde Europa hacia Asia. La distribución disyunta de Palaeopsychops entre Dinamarca y las tierras altas de Okanagan pudo haber sido posible gracias al aumento de la elevación de la corteza terrestre en la región del Atlántico Norte y el consiguiente aumento de la masa continental durante el Paleoceno tardío , que conectó el norte de Europa con Groenlandia al menos hasta el Eoceno temprano . [ 2 ] Varias rutas de puentes terrestres pudieron haber actuado como corredores migratorios para el intercambio biótico : el puente terrestre de De Geer, al norte de Fennoscandia , desde América del Norte a través del norte de Groenlandia, y el puente terrestre de Thule, al sur de Gran Bretaña, a través de las Islas Feroe y luego Groenlandia y América del Norte. Otros géneros de insectos que comparten una distribución disyunta similar incluyen el mecóptero Cimbrophlebia , la crisopa verde Protochrysa y la hormiga bulldog Ypresiomyrma . [ 2 ]
paleoambiente

La formación Fur representa un ambiente de sedimentación marina del cuerpo de agua continental ancestral del Mar del Norte . Si bien este cuerpo de agua ancestral tenía una apertura ocasional hacia el Atlántico, estaba total o casi totalmente rodeado de tierra. El afloramiento de la formación Fur se encuentra a una distancia indeterminada de la paleocosta, y se sugiere que la flora y fauna terrestres conservadas fueron transportadas desde una costa al norte del sitio por los vientos o la deriva. [ 2 ] El análisis de la relación isotópica δ 18 O/δ 16 O encontrada en las conchas de moluscos de la formación indica que las paleotemperaturas eran de una temperatura media anual megatérmica baja, aunque la presencia de taxones termófilos en la paleobiota podría indicar una temperatura media anual más baja combinada con una temperatura media del mes más frío más alta. [ 2 ]
Los tres sitios de Okanagan Highlands representan sistemas lacustres de tierras altas que estaban rodeados por un ecosistema templado cálido con vulcanismo cercano. [ 3 ] Es probable que las tierras altas tuvieran un clima mesófilo microtérmico superior a mesotérmico inferior , en el que las temperaturas invernales rara vez descendían lo suficiente como para nevar, y que eran estacionalmente equitativos. [ 4 ] El paleobosque que rodeaba los lagos se ha descrito como precursor de los bosques templados modernos de hoja ancha y mixtos del este de Norteamérica y el este de Asia. Con base en las biotas fósiles , los lagos eran más altos y fríos que los bosques costeros contemporáneos conservados en el Grupo Puget y la Formación Chuckanut del oeste de Washington, que se describen como ecosistemas de bosque tropical de tierras bajas . Las estimaciones de la paleoelevación varían entre 0,7 y 1,2 km (0,43 y 0,75 millas) más altos que los bosques costeros. Esto es consistente con las estimaciones de paleoelevación para los sistemas lacustres, que varían entre 1,1 y 2,9 km (1100 y 2900 m) , lo cual es similar a la elevación moderna de 0,8 km (0,50 mi) , pero más alta. [ 4 ]
Las estimaciones de la temperatura media anual se han derivado del análisis del programa multivariado de análisis de hojas climáticas (CLAMP) de las paleofloras Republic y Quilchena, y del análisis del margen de las hojas (LMA) de las tres paleofloras. Los resultados de CLAMP después de regresiones lineales múltiples para Republic dieron una temperatura media anual de aproximadamente 8,0 °C (46,4 °F) , mientras que el LMA dio 9,2 ± 2,0 °C (48,6 ± 3,6 °F) . [ 4 ] Los resultados de CLAMP de Quilchena arrojaron el valor más alto de 13,3 ± 2,1 °C (55,9 ± 3,8 °F) que fue respaldado por los 14,8 ± 2,0 °C (58,6 ± 3,6 °F) arrojados por el LMA. [ 4 ] [ 5 ] El LMA de la flora de Horsefly arrojó una temperatura media anual de 10,4 ± 2,2 °C (50,7 ± 4,0 °F) . Estos son inferiores a las estimaciones de temperatura media anual dadas para el Grupo Puget costero, que se estima que ha estado entre 15–18,6 °C (59,0–65,5 °F) . El análisis bioclimático para Republic, Quilchena y Horsefly sugiere cantidades medias de precipitación anual de 115 ± 39 cm (45 ± 15 in) , 130 ± 27 cm (51 ± 11 in) y 105 ± 47 cm (41 ± 19 in) respectivamente. [ 4 ]
Historia y clasificación
El género fue descrito por primera vez por Andersen (2001) a partir de una serie de 31 fósiles de partes contrapartes de alas anteriores y posteriores más tres fósiles de cuerpo parcial encontrados en la Formación Fur. Andersen eligió el nombre del género como una combinación del género nominal de familias de psicopsidos Psychops , que a su vez es una combinación de las palabras griegas psyche y opsis que significan "mariposa" y "apariencia", con la palabra latina palaeo que significa "viejo". Andersen designó a Palaeopsychops latifasciatus como la especie tipo, y nombró otras tres especies en el mismo artículo, Palaeopsychops abruptus , Palaeopsychops angustifasciatus y Palaeopsychops maculatus . [ 1 ] Del material de estudio, los especímenes holotipo de las cuatro especies, junto con los paratipos de P. abruptus y P. angustifasciatus fueron depositados en el Museo Geológico, Universidad de Copenhague . Los cuatro holotipos, además del paratipo 1 de P. abruptus , fueron declarados por Andersen como danekræ , especímenes de gran valor científico para los daneses. Otros fósiles de paratipos se encontraban dispersos entre varias colecciones, incluyendo el Museo Fur en la isla Fur , el Museo Moler en la isla Mors y colecciones privadas en Nykøbing Mors (Dinamarca) y en Alemania. [ 1 ]
La quinta especie, Palaeopsychops dodgeorum , fue descrita por Makarkin y Archibald (2003) dos años después. El ala posterior del holotipo se encontró en el sitio Coldwater Beds Quilchena en Columbia Británica. El único espécimen conocido de la especie se incluyó en las colecciones de la Universidad de Alberta en el momento del estudio. [ 6 ] Archibald y Makarkin (2006) agregaron cinco especies adicionales al género, elevando el número de especies conocidas a diez con una especie danesa adicional, Palaeopsychops quadratus , y cuatro especies de Okanagan Highlands. Palaeopsychops douglasae agregó una segunda especie de Quilchena, mientras que una especie, Palaeopsychops setosus, fue descrita del sitio Horsefly shales más al norte y dos especies, Palaeopsychops marringerae y Palaeopsychops timmi, fueron detalladas de la Formación Klondike Mountain más al sur en Washington. [ 2 ]
Andersen (2001) incluyó el nuevo género en la familia Psychopsidae basándose en el gran tamaño de las alas, la densa estructura de las venas y su interpretación de que las venas subcosta (Sc), traza radial anterior (R1) y traza sectorial anterior (R2) se fusionaban cerca del ápice del ala formando una estructura de vena triplica. De este modo, Andersen incluyó el género dentro de los psicópsidos, aunque señaló en ese momento que la especie era más grande que cualquier otra especie miembro y notablemente similar a la especie de la Formación Florissant Polystoechotites piperatus , que en ese momento se incluyó en la familia de los psicópsidos como "Propsychopsis" piperatus . Makarkin y Archibald (2003) pusieron en duda la clasificación de los psicópsidos basándose en el examen de las imágenes de P. latifasciatus en la descripción del tipo y la venación de P. douglasae . Si bien las venas R1 y Sc se fusionan en una sola vena, determinaron que la R2 no se fusionaba con ellas. En cambio, la R2 corre paralela a las otras dos y luego a la vena fusionada y termina por separado en el margen del ala. Como tal, carecía del carácter de venación clave que une a los psicópsidos. Después de examinar todas las familias de neurópteros descritas, colocaron tentativamente el género dentro de la familia de "alejas de crisopa gigantes" Polystoechotidae . [ 6 ] Con la adición de la especie de 2006 y la descripción del género de forma Polystoechotites Archibald y Makarkin reafirmaron la ubicación de Palaeopsychops dentro de la familia Polystoechotidae y señalaron que las especies de alas anteriores caen en dos grupos informales los grupos "europeo" y "norteamericano". Dudaron en dar mucha importancia a las agrupaciones ya que las venas transversales dispersas que unen a las tres especies norteamericanas es un carácter que se observa en otros géneros de Ithonid de América del Norte. [ 2 ] Winterton y Makarkin (2010) documentaron un análisis filogenético y morfológico de las familias Ithonidae y Polystoechotide, en el que se encontró que las dos familias formaban un clado monofilético . [ 7 ] Debido a que varios de los géneros tradicionales de Ithonidae formaban un grupo hermano dentro de los géneros de Polystoechotide y a la falta de caracteres específicos de una sola familia u otra, Winterton y Makarkin fusionaron las dos en una sola familia Ithonidae expandida. [ 7 ] Posteriormente a la expansión de Ithionidae, Zheng et al. (2016) dieron una visión general de la familia en la que agruparon informalmente los géneros en tres grupos de géneros: el grupo de géneros Ithonid, el grupo de géneros Polystoechotide y el grupo de géneros Rapismatide, conPalaeopsychops se ubica en el grupo de géneros Polystoechotid. [ 8 ]
Especies
Paleopsychops se distingue de otros géneros del grupo Polystoechotid por una serie de caracteres que se observan principalmente en las alas anteriores, aunque un carácter es exclusivo de las alas posteriores. Las alas anteriores de Paleopsychops tienen un contorno ampliamente subtriangular, mientras que otros géneros son más alargados y tienen una relación longitud/anchura mayor de 2,5. Los márgenes posteriores de las alas anteriores no son falciformes, mientras que el género Fontecilla sí los tiene. La mayoría de los géneros tienen una vena MA que se bifurca, pero en Paleopsychops el extremo basal de la MA está fusionado con la Rs1. La vena MP tanto de las alas anteriores como de las posteriores se bifurca notablemente en múltiples ramas alargadas muy próximas entre sí, una característica que se observa en el ala anterior del extinto Pterocalla del Jurásico , pero que es rara en otros géneros. Las alas anteriores varían entre 29–45 mm (1,1–1,8 pulg.) de longitud y entre 13,5–21 mm (0,53–0,83 pulg.) de ancho, lo que resulta en relaciones longitud/ancho entre 2,14 y 2,40. Como en muchos géneros de neurópteros, los tricosores suelen estar presentes a lo largo de los márgenes posteriores de las alas, aunque la conservación dificulta identificar si es específico de ciertas especies de Paleopsychops o uniforme para el género. Ninguno de los especímenes descritos tiene un área basal del ala suficientemente conservada como para detectar la ausencia o presencia de un nygma basal ; sin embargo, en al menos algunas de las especies está presente un nygma apical, ubicado entre las venas Rs1 y Rs2. Las alas posteriores miden entre 40 y 42 mm (1,6 y 1,7 pulgadas) de largo y entre 17 y 19 mm (0,67 y 0,75 pulgadas) de ancho, lo que les confiere un contorno menos subtriangular que las alas anteriores. Si bien las alas posteriores no presentan nigmas, poseen tricores y un aparato de acoplamiento cerca de la base del ala, típico de las especies del grupo Polystoechotid. Este aparato, utilizado para sujetarse a las alas anteriores durante el vuelo, tiene un frenillo compuesto por largas cerdas. [ 2 ]
Archibald y Makarkin (2006) señalaron la posibilidad de que parte de la diversidad de especies percibida en Paleopsychops pudiera ser resultado de la descripción de especies a partir de alas aisladas combinada con dimorfismo sexual en el patrón de color de las alas. Señalaron específicamente el par de especies de Okanagan Highlands P. dodgeorum + P. marringerae junto con los pares daneses P. latifasciatus + P. abruptus y P. angustifasciatus + P. quadratus . Sin embargo, dada la naturaleza incompleta de los fósiles y que no se conoce el patrón de color dimórfico en los géneros del grupo polystoechotid, la probabilidad de esta posibilidad es pequeña. [ 2 ]
P. abruptus
P. abruptus , de la Formación Fur, es el único Paleopsychops del que se han encontrado restos corporales. El nombre elegido por Andersen (2001) proviene del latín abruptus , que significa desconectado, en referencia a las bandas de color oscuro que se interrumpen por el claro espacio subcostal a lo largo del ala. Las antenas conservadas muestran un escapo corto , pero faltan la longitud completa y las estructuras adicionales de las antenas. Se conservan los palpos maxilares , que constan de cinco segmentos que terminan en un quinto segmento puntiagudo. Las patas tienen recubrimientos de setas cortas y densas en la coxa y los fémures anteriores . También hay setas cortas y verticales en la superficie superior del tórax . Se estima que las alas anteriores tienen entre 38 y 44 mm (1,5 y 1,7 pulgadas) de largo y entre 16 y 19 mm (0,63 y 0,75 pulgadas) de ancho , mientras que no se ha informado sobre la longitud de las alas posteriores. La coloración de las alas es mayormente clara, con tres estrechas bandas longitudinales oscuras interrumpidas por un espacio subcostal hialino. Las alas también presentan numerosas setas pequeñas que recorren la venación alar, una característica que no se observa en las otras especies danesas, aunque Archibald y Makarkin (2006) señalan que la ausencia de setas posiblemente se deba a la conservación de los especímenes en sedimentos más gruesos o más finos. Tanto el paratipo de P. abruptus , que posee setas, como el holotipo de P. setosus están fosilizados en una matriz de grano "inusualmente" fino, lo que permite la conservación de detalles más finos. [ 2 ]
P. angustifasciatus
P. angustifasciatus es una de las especies de alas anteriores de la Formación Fur cuyo holotipo fue recuperado de la piedra cementante en Ejerslev Molergrav, Mors. Andersen (2001) acuñó el nombre de la especie angustifasciatus como una combinación de las palabras latinas angustus para "estrecho" más fasciatus que significa bandeado. [ 1 ] Conocidas a partir de al menos 11 especímenes, las alas varían entre aproximadamente 29–36 mm (1.1–1.4 in) de largo y 13.5–15.5 mm (0.53–0.61 in) de ancho. como con otras especies danesas, no hay venas transversales presentes en el espacio costal. La vena Rs se ramifica entre 22 y 24 veces antes de terminar en el margen del ala. La coloración del ala es la de una membrana principalmente clara con cuatro finas franjas oscuras. Al igual que en P. quadratus, tres franjas recorren el ancho desde el margen anterior hasta el margen posterior y una franja recorre longitudinalmente la serie de nervios transversales externos. Sin embargo, a diferencia de P. quadratus , los nervios transversales internos no se destacan con una franja oscura, lo que permite distinguir ambas especies. Dentro de P. angustifasciatus existe variación en las distancias relativas entre las tres franjas longitudinales. [ 2 ]
P. dodgeorum
P. dodgeorum es la primera de dos especies descritas del sitio de Quilchena en la Columbia Británica, habiendo sido mencionada por primera vez sin descripción formal por Archibald y Mathewes (2000) y nuevamente referenciada sin descripción por Andersen (2001). Makarkin y Archibald (2003) eligieron el nombre específico "dodgeorum" como patronímico en honor a Ken Dodge y su hijo Kenneth Dodge, los recolectores del espécimen tipo, que posteriormente donaron a la Universidad Simon Fraser . En el momento de la descripción, los dos caracteres principales que la separaban de las 4 especies europeas eran su falta de una serie graduada interna de nervios transversales, una característica de todas las especies danesas, y su contorno ligeramente más alargado. El ala mide 45 mm (1,8 pulgadas) de largo con manchas oscuras débilmente conservadas a lo largo de la membrana que se convierten en bandas oblicuas distintivas en el margen costal y sobre la serie graduada externa. El margen posterior presenta tricosores débilmente conservados y un nygma distal entre las bifurcaciones de la vena Rs, como se observa en otras especies. [ 6 ]
P. douglasae
P. douglasae fue descrito a partir del ala posterior del holotipo recolectado por el paleoictiólogo Mark Wilson en la localidad de Quilchena. Archibald y Makarkin (2006) eligieron el epíteto específico como un matronímico en honor a Sheila Douglas por su trabajo en paleoentomología sobre fósiles de la Columbia Británica. El lado del holotipo está dividido en dos secciones, con áreas de la parte media y la base del ala faltantes, y con poco patrón de color visible. La contraparte está mejor conservada, mostrando un patrón de color distintivo y mayor venación transversal en el área oscura del patrón de color. La coloración oscura está centrada como una mancha en forma de U en la porción central del ala, aclarándose en tono cerca del margen posterior del ala, sin coloración en la base y el ápice del ala, excepto por una franja muy delgada de oscurecimiento a lo largo del margen apical. El ala mide 42 mm (1,7 pulg.) por 19 mm (0,75 pulg.) en su punto más ancho, con un margen posterior claramente ondulado, un rasgo que aparece raramente en las especies de neurópteros. Las ondulaciones del margen posterior dan un contorno ligeramente falciforme al ápice del ala. [ 2 ]
P. latifasciatus

P. latifasciatus pertenece al grupo de especies de la Formación Fur, descrita por Andersen (2001) a partir de un holotipo y varias alas anteriores de paratipos. Su nombre deriva de la combinación de las palabras latinas latus, que significa "ancho", y fasciatus, que significa "bandado". Las alas anteriores miden entre 3,7 y 4,4 cm (1,5 y 1,7 pulgadas) de longitud, y son un poco más del doble de largas que anchas en su punto más ancho. El patrón de color conservado muestra un trío de anchas franjas rectas de tono oscuro que cruzan el ala en ángulo oblicuo. Una cuarta franja oscura se encuentra cerca del ápice del ala, aunque no está claramente separada del patrón oscuro del borde posteroapical. Además, se observan guiones y manchas de tono oscuro distribuidos por el ala, con la mayor concentración en el espacio costal entre las bandas de color más grandes.
[ 1 ] Si bien las alas son similares a las deP. abruptus,las venas transversales en el espacio costal y las anchas franjas de tono oscuro que atraviesan los espacios subcostal y R1. [ 2 ]
P. maculatus
P. maculatus es la única especie danesa descrita a partir de un ala posterior, [ 2 ] aunque fue interpretada inicialmente como un ala anterior por Andersen (2001). El holotipo fue recolectado por Henrik Madsen en la localidad de Ejerslev Molergrav de la Formación Fur en Mors, [ 1 ] y está completo aunque conservado de forma indistinta. Andersen (2001) seleccionó el latín maculata , que significa "manchado", para el origen del nombre específico, notando el patrón de color claramente diferente en comparación con las otras tres especies danesas de la época. [ 1 ] El área oscura se concentra en la región central del ala con el margen inferior siguiendo la serie de gradación externa y finas franjas oscuras que se extienden desde la región central hacia arriba, hacia el margen superior, cruzando el espacio subcostal. El resto del ala se aclara hasta volverse transparente a lo largo de la base, los márgenes y el ápice. El ala mide 17,5 mm (0,69 pulg.) de ancho por 40 mm (1,6 pulg.) de largo, sin tricores ni nígitos visibles. Si bien el ala es similar en patrón de color y proporciones a P. setosus , las venas transversales graduadas internas se ubican más cerca de la serie graduada externa, y el área basal del ala es notablemente más ancha que la de P. setosus . Archibald y Makarkin (2006) señalaron que P. maculatus y P. latifasciatus podrían ser una sola especie, basándose en la coloración similar de las franjas oscuras cuando cruzan el espacio subcostal. Sin embargo, dado que P. latifasciatus se conoce solo a partir de alas anteriores, mientras que P. maculatus se conoce solo a partir de un ala posterior, el estatus de especie sigue siendo especulativo hasta que se encuentren alas anteriores y posteriores articuladas. [ 2 ]

P. marringerae
P. marringerae fue descrita a partir de un ala anterior parcial recolectada por Regina Marringer en el sitio B4131 de la Formación Klondike Mountain. Archibald y Makarkin (2006) eligieron el epíteto de la especie como un matronímico en reconocimiento a Marringer por encontrar el fósil y donarlo al Centro de Interpretación Stonerose . Esta especie, que se conserva en el ala anterior, se conoce a partir de los dos tercios apicales del ala, con un fósil de 33 mm (1,3 pulg.) de largo por 20 mm (0,79 pulg.) de ancho. Se estima que las alas completas habrían medido aproximadamente 45 mm (1,8 pulg.) de largo y entre 20,5 y 21 mm (0,81 y 0,83 pulg .) . El ala muestra un patrón de color muy distintivo, con bandas alternas claras y oscuras que la atraviesan perpendicularmente al margen superior. Este patrón de color es la característica distintiva más notable entre la especie y P. dodgeorum , que tiene una venación y forma similares. P. marringerae se distingue por la ausencia de la serie gradual interna de nervios transversales, presentando en su lugar nervios transversales dispersos en el espacio radial. En su estado de conservación, los tricosores son apenas visibles y no presenta nigmas. [ 2 ]
P. quadratus
P. quadratus se conoce a partir de una parte de la Formación Fur y un fósil de ala anterior contraparte encontrado en Ejerslev Molergrav, Mors que fue designado originalmente por Andrsen (2001) como "paratipo 1" de la especie P. angustifasciatus . Archibald y Makarkin (2006) separaron el espécimen como una nueva especie basándose en el patrón de color y el tamaño del ala, eligiendo el nombre específico basado en el adjetivo latino quadratus , que significa "cuadrado", en referencia a la forma distintiva formada por las rayas oscuras. El ala está incompleta, con una longitud conservada de 37 mm (1,5 in) , un tamaño total estimado de aproximadamente 42 mm (1,7 in) por 19 mm (0,75 in) de ancho. El ala muestra tricosores débilmente conservados y un nygma distal entre las venas Rs1 y Rs2. La mayor parte de la membrana alar es transparente con cinco finas franjas oscuras que forman el patrón de color: tres franjas que recorren el ala desde el margen anterior hasta el margen posterior, y dos que cruzan las nervaduras transversales de las series de gradación internas y externas, formando una ventana cuadrada de membrana hialina o de tono claro en el centro del ala. También hay manchas oscuras dispersas y pequeñas franjas entre las series de gradación internas y el borde del ala. El distintivo rayado latitudinal en las nervaduras transversales, junto con el mayor tamaño general del ala de P. quadratus, distingue a esta especie. [ 2 ]
P. setosus
P. setosus se describe a partir de un único ala posterior encontrada en Horsefly Shales y descrita por Archibald y Makarkin (2006), quienes nombraron la especie del latín setosus que significa erizado o peludo. El ala tiene 17 mm (0,67 pulg.) de ancho por 40 mm (1,6 pulg.) de largo con una relación longitud/ancho de 2,35. En general, la membrana del ala es de color oscuro, aclarándose a lo largo de los márgenes y en el ápice y la sección conservada de la base. El patrón de color y las proporciones del ala son notablemente similares a los de P. maculatus danés , aunque P. setosus tiene una mayor distancia entre la serie de venas transversales graduadas internas y la serie de venas graduadas externas, y también por la sección basal del ala más estrecha. El ala no tiene nigmas ni tricosores marginales conservados, pero una región densa del área basal de las alas está cubierta por una banda setosa . La banda está dominada por macrotricias de 0,15–0,30 mm (0,0059–0,0118 pulg) de longitud que cubren uniformemente la región sin diferenciación al cruzar las venas. El margen superior de las bandas es indistinto, pasando de una cobertura de setas escasa a una más densa, mientras que el margen inferior de la banda termina abruptamente con las setas más largas presentes en la banda. [ 2 ] La banda de setas de P. setosus es distintiva entre los itónidos, y la setación larga solo se observa en las familias vivas Ascalaphidae y Sialidae . Dentro del registro fósil de los neurópteros, se observan setas largas y densas en las familias Parakseneuridae y Kalligrammatidae . [ 9 ] Solo otra especie de Palaeopsychops , P. abruptus, se destaca por tener setación alar, aunque en esa especie los pelos se limitan a la venación alar. [ 2 ]
P. timmi
P. timmi fue descrita a partir de un fragmento parcial del ala anterior izquierda, recolectado por Thomas Timm en el sitio B4131 de la Formación Klondike Mountain. Archibald y Makarkin (2006) eligieron el epíteto de la especie como patronímico en reconocimiento a Timm por encontrar el fósil y donarlo al Centro de Interpretación Stonerose. Esta especie, que se conserva en el ala anterior, se conoce a partir de los dos tercios basales del ala, con un fósil de 37 mm (1,5 pulg.) de largo por 20 mm (0,79 pulg.) de ancho. Se estima que las alas completas habrían medido aproximadamente entre 43 y 44 mm (1,7 y 1,7 pulg.) de largo y 20 mm (0,79 pulg .) . El ala presenta un patrón de color muy distintivo, con una zona apical uniformemente oscura, manchas dispersas y dos franjas cortas en la región superior de la base, mientras que la mayor parte de la base del ala es clara. El patrón de color es la característica distintiva más notable entre esta especie y todas las demás especies de alas anteriores descritas. P. timmi se distingue porque la serie de nervaduras transversales internas no está formada de manera indistinta y presenta numerosas nervaduras transversales dispersas en el espacio radial. La serie de nervaduras transversales externas está bien alineada desde el margen posterior a través del ala antes de dispersarse en el espacio cubital. En su estado de conservación, los tricosores son poco visibles y no presenta nigmas. [ 2 ]
Referencias
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- Taxones fósiles descritos en 2001
- Insectos de Ypres
- Insectos del Eoceno de América del Norte
- Formación montañosa de Klondike
- Lechos de agua fría
- Esquistos de mosca de caballo
- Formación de pelaje
- Insectos del Eoceno de Europa