Articulo de referencia

Flavonol 3-O-glucosiltransferasa

La flavonol 3-O-glucosiltransferasa ( EC 2.4.1.91 ) es una enzima que cataliza la reacción química general. UDP-glucosa + un flavonol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } UDP +...

La flavonol 3-O-glucosiltransferasa ( EC 2.4.1.91 ) es una enzima que cataliza la reacción química general.

UDP-glucosa + un flavonol{\displaystyle \rightleftharpoons }UDP + un flavonol 3-O-beta-D-glucósido

Los dos sustratos de esta enzima son la UDP-glucosa y un flavonol . Sus productos son el uridina difosfato (UDP) y el flavonol 3-O-beta-D-glucósido correspondiente. Entre los flavonoides que pueden actuar como sustratos en esta reacción se incluyen la quercetina, el kaempferol, el dihidrokaempferol, el kaempferido, la fisetina y la isorhamnetina. La flavonol 3-O-glucosiltransferasa es una enzima de transferencia de grupos hexosilo. [ 1 ]

Esta enzima se conoce con el nombre sistemático UPD-glucosa:flavonol 3-OD glucosiltransferasa, y participa en la biosíntesis de flavonoides y causa la formación de antocianinas . Las antocianinas producen un color púrpura en los tejidos vegetales en los que están presentes. [ 2 ]

Aparición

La flavonol 3-O-glucosiltransferasa se encuentra en las uvas ( Vitis vinifera ), [ 3 ] el perejil, [ 4 ] las bocas de dragón ( Antirrhinum majus ), la col rizada ( Brassica oleracea ), los bulbos de tulipán, [ 5 ] la peonía, [ 6 ] y el pomelo ( Citrus x paradisi ). [ 7 ]

Función

Esta enzima participa en la biosíntesis de metabolitos secundarios. La función principal de esta enzima dentro de su vía metabólica es la unión de un glucósido a una molécula de flavonol, formando un flavonol 3-O-glucósido. Por ejemplo, convierte la quercetina en isoquercetina: [ 1 ]

Una unidad de glucosa se transfiere de la UDP-glucosa a un grupo hidroxilo específico del flavonol, con uridina difosfato (UDP) como subproducto. Mediante el mismo mecanismo, la enzima convierte las antocianidinas en antocianinas como parte de la vía de los fenilpropanoides . Por ejemplo, la pelargonidina se transforma en calistefina (pelargonidina 3-O-glucósido).

+ UDP-glucosa
 
 
 
UDP
Flecha de reacción hacia la derecha con producto(s) menor(es) hacia la parte superior derecha.
 
 
 

Esta enzima también está involucrada en la vía de los glucósidos de flavona y en la modificación de la dafnetina en algunos organismos. [ 8 ]

Nomenclatura

Esta enzima pertenece a la familia de las glicosiltransferasas , específicamente a las hexosiltransferasas. El nombre sistemático de esta clase de enzimas es UDP-glucosa:flavonol 3-OD-glucosiltransferasa . Otros nombres de uso común incluyen:

  • GTI ,
  • uridina difosfoglucosa-flavonol 3-O-glucosiltransferasa,
  • UDP-glucosa:flavonol 3-O-glucosiltransferasa y
  • UDP-glucosa:flavonoide 3-O-glucosiltransferasa (UFGT). [ 8 ]

Entre ellas, la UFGT se divide en UDP-glucosa: Flavonoide 3-O-glucosiltransferasa (UF3GT) y UDP-glucosa: Flavonoide 5-O-glucosiltransferasa (UF5GT), que son responsables de la glucosilación de las antocianinas para producir moléculas estables. [ 6 ]

Inhibidores y estructura de la enzima

Algunos de los inhibidores de esta enzima incluyen CaCl 2 , CoCl 2 , Cu +2 , CuCl 2 , KCl, Mg +2 , y Mn +2 . [ 9 ] El residuo principal del sitio activo de esta enzima es Asp181, como se determinó mediante estudios de cómo las mutaciones afectan la capacidad enzimática. [ 10 ] Hay varias documentaciones de la estructura cristalina de la flavonol 3-O-glucosiltransferasa (2C1X, 2C1Z y 2C9Z), [ 11 ] y, según estas representaciones de la enzima, hay solo una subunidad en la estructura cuaternaria de la molécula.

Referencias

  1. 1 2 Kleinehollenhorst, G.; Behrens, H.; Pegels, G.; Srunk, N.; Wiermann, R. (1982). "Formación de flavonol 3-O-diglicósidos y flavonol 3-O-triglicósidos mediante extractos enzimáticos de anteras de Tulipa cv. Apeldoorn / Caracterización y actividad de tres O-glicosiltransferasas diferentes durante el desarrollo de la antera". Zeitschrift für Naturforschung C . 37 ( 7– 8): 587– 599. doi : 10.1515/znc-1982-7-808 .
  2. Dooner, HK; Nelson, OE (1977). "Control genético de la UDPglucosa:flavonol 3-O-glucosiltransferasa en el endospermo del maíz". Biochemical Genetics . 15 ( 5– 6): 509– 519. doi : 10.1007/BF00520194 . PMID 880210 . 
  3. Kobayashi S, Ishimaru M, Ding CK, Yakushiji H, Goto N (febrero de 2001). "Comparación de las secuencias genéticas de la UDP-glucosa:flavonoide 3-O-glucosiltransferasa (UFGT) entre uvas blancas (Vitis vinifera) y sus variantes con piel roja". Plant Sci . 160 (3): 543– 550. Bibcode : 2001PlnSc.160..543K . doi : 10.1016/S0168-9452(00)00425-8 . PMID 11166442 . 
  4. Sutter A, Grisebach H (1973). "UDP-glucosa: flavonol 3-0-glucosiltransferasa de cultivos celulares en suspensión de perejil". Biochim. Biophys. Acta . 309 (2): 289– 95. doi : 10.1016/0005-2744(73)90027-2 . PMID 4731963 . 
  5. Wiermann R (1982). "Formación de flavonol 3-O-diglicósidos y flavonol 3-O-triglicósidos por extractos enzimáticos de anteras de Tulipa cv apeldoorn: caracterización y actividad de 3 O-glicosiltransferasas diferentes durante el desarrollo de la antera" . Z. Naturforsch. C. 37 : 587–599 . doi : 10.1515 /znc-1982-7-808 . S2CID 37241803 . 
  6. 1 2 Zhao DQ, Han CX, Ge JT, Tao J (noviembre de 2012). "Aislamiento de un gen de UDP-glucosa:flavonoide 5-O-glucosiltransferasa y análisis de la expresión de genes biosintéticos de antocianinas en peonía herbácea (Paeonia lactiflora Pall.)" . Revista electrónica de biotecnología . 15 (6). doi : 10.2225/vol15-issue6-fulltext-7 .
  7. "BRENDA - Información sobre EC 2.4.1.91 - flavonol 3-O-glucosiltransferasa" .
  8. 1 2 Enzima 2.4.1.91 en la base de datos de vías metabólicas KEGG .
  9. Schomburg, Profesor Dietmar; Schomburg, Dra. Ida, eds. (1 de enero de 2006). «Flavonol 3-O-glucosiltransferasa». Springer Handbook of Enzymes . Vol. 32. Springer Berlin Heidelberg. pp. 21–29 . doi : 10.1007/978-3-540-49534-5_2 . ISBN   978-3-540-32591-8.
  10. ^ Hiromoto, Takeshi; Honjo, Eijiro; Noda, Naonobu; Tamada, Taro; Kazuma, Kohei; Suzuki, Masahiko; Blaber, Michael; Kuroki, Ryota (6 de diciembre de 2016). "Base estructural para el reconocimiento de sustrato aceptor de UDP-glucosa: antocianidina 3-O-glucosiltransferasa de Clitoria ternatea" . Ciencia de las proteínas . 24 (3): 395– 407. doi : 10.1002/pro.2630 . ISSN 0961-8368 . PMC 4353365 . PMID 25556637 .   
  11. Offen, W; Martinez-Fleites, C; Yang, M; Kiat-Lim, E; Davis, BG; Tarling, CA; Ford, CM; Bowles, DJ; Davies, GJ (2006-01-01). "Estructura de una glucosiltransferasa de flavonoides revela la base para la modificación de productos naturales de plantas" . EMBO J. 25 ( 6): 1396– 405. doi : 10.1038/sj.emboj.7600970 . PMC 1422153. PMID 16482224 .