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Articulo de referencia

VX (agente nervioso)

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El VX es un compuesto químico sintético extremadamente tóxico de la clase de los organofosforados , específicamente, un tiofosfonato . Pertenece a la clase de agentes nerviosos y fue desarrollado para uso militar en la guerra química tras la aplicación de descubrimientos previos sobre la toxicidad de los organofosforados en la investigación de plaguicidas . En su forma pura, el VX es un líquido aceitoso, relativamente poco volátil y de color ámbar. [ 4 ] Debido a su baja volatilidad, el VX persiste en los entornos donde se dispersa. [ 5 ] [ 6 ]

La sustancia es letal en cantidades muy pequeñas: se producen muertes con la exposición a decenas de miligramos de VX por inhalación o absorción cutánea. Es más potente que el sarín , otro agente nervioso con un mecanismo de acción similar . Tras dicha exposición, estos agentes alteran gravemente la comunicación entre los sistemas nervioso y muscular , lo que provoca un bloqueo neuromuscular prolongado , parálisis flácida de todos los músculos del cuerpo, incluido el diafragma , y ​​la muerte por asfixia . [ 7 ]

VX, abreviatura de "agente venenoso X", [ 8 ] es uno de los agentes nerviosos V más conocidos y se originó a partir del trabajo de desarrollo de pesticidas en Imperial Chemical Industries (ICI). Se desarrolló aún más en Porton Down, Inglaterra, a principios de la década de 1950, [ 9 ] basándose en la investigación realizada inicialmente por Gerhard Schrader , un químico que trabajaba para IG Farben en Alemania durante la década de 1930. Ahora forma parte de una serie más amplia de agentes V clasificados como agentes nerviosos . Se alega que el VX se ha utilizado en la guerra y en varios asesinatos.

Debido a su peligrosidad por su persistencia más que por su riesgo de vaporización, el VX se considera un arma de negación de área . [ 10 ] Como arma química , está catalogada como arma de destrucción masiva por las Naciones Unidas y prohibida por la Convención sobre Armas Químicas de 1993, [ 11 ] donde se prohíbe la producción y el almacenamiento de VX que exceda los 100 gramos (3,53 oz) por año. La única excepción es para "fines de investigación, médicos o farmacéuticos fuera de una sola instalación a pequeña escala en cantidades totales que no excedan los 10 kg (22 lb) por año por instalación". [ 12 ]   

Durante la Guerra Fría , el programa de armas químicas de Estados Unidos se centró en la producción a gran escala de VX, produciendo al menos 4400 toneladas, [ 13 ] junto con el sarín y el gas mostaza . El programa de armas químicas soviético declaró la producción de 15 557 toneladas del agente nervioso VR similar , también llamado "VX ruso". [ 14 ] Hay informes no confirmados de que VX fue utilizado por las fuerzas cubanas en la Guerra Civil de Angola y por las fuerzas iraquíes en la Guerra Irán-Irak . Los primeros ataques y asesinatos confirmados con VX fueron una serie de intentos de asesinato por parte de Aum Shinrikyo , una secta japonesa apocalíptica , en 1994 y 1995. Tres hombres fueron hospitalizados y uno murió cuatro días después. El 13 de febrero de 2017, Kim Jong Nam fue asesinado en el Aeropuerto Internacional de Kuala Lumpur , ampliamente creído que fue ordenado por su hermano, el líder norcoreano Kim Jong Un . Murió a los quince minutos de la exposición.

Propiedades físicas

El VX es un compuesto químico organofosforado quiral inodoro e insípido [ 15 ] [ 16 ] con un peso molecular de 267,37 g/mol. [ 17 ] En condiciones estándar, es un líquido de color ámbar con un punto de ebullición de 298 °C (568 °F) y un punto de congelación de −51 °C (−60 °F) . [ 18 ] Su densidad es similar a la del agua. [ 19 ] Tiene un valor de log P de 2,047, lo que significa que es relativamente hidrofóbico con una partición en octanol aproximadamente 100 veces mayor que en agua. [ 20 ] Su baja presión de vapor de 0,09 pascales (1,3 × 10 −5 psi) le confiere una baja volatilidad, lo que resulta en una alta persistencia en el medio ambiente. [ 21 ]     

Cuando se utiliza como arma, puede dispersarse como líquido, aerosol o como una mezcla con un agente espesante de arcilla o talco . [ 21 ]

Mecanismo de acción

VX es un inhibidor de la acetilcolinesterasa . [ 22 ] Bloquea la función de la enzima acetilcolinesterasa (AChE). Normalmente, cuando una neurona motora es estimulada, libera el neurotransmisor acetilcolina (ACh) en el espacio entre la neurona y una célula muscular adyacente, la hendidura sináptica. Cuando la acetilcolina se une a los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, estimula la contracción muscular. Para evitar un estado de contracción muscular constante, la acetilcolina se descompone ( hidroliza ) en las sustancias inactivas ácido acético y colina por acción de la AChE. VX bloquea la acción de la AChE, lo que resulta en una acumulación de acetilcolina en el espacio entre la neurona y la célula muscular. A nivel molecular, esto conduce a la estimulación continua y eventual fatiga de todos los receptores muscarínicos y nicotínicos de ACh afectados. Esto produce contracciones violentas iniciales, seguidas de una supercontracción sostenida restringida al líquido ( sarcoplasma ) de la placa terminal subjuncional y un bloqueo neuromuscular despolarizante prolongado . [ 23 ] El bloqueo prolongado produce parálisis flácida de todos los músculos del cuerpo, y es esta parálisis sostenida del músculo diafragma la que causa la muerte por asfixia . [ 7 ] La acumulación de acetilcolina en el cerebro también causa excitotoxicidad neuronal , debido a la activación de los receptores nicotínicos y la liberación de glutamato . [ 24 ]

La extrema toxicidad del VX se debe en parte a que el inhibidor fue diseñado para imitar estructuralmente el estado de transición del sustrato natural (acetilcolina) de la acetilcolinesterasa. El VX tiene una alta tasa de unión para reaccionar con la enzima diana y formar un enlace POC estable (fosforilación). [ 25 ] Sin embargo, en comparación con otros agentes nerviosos altamente tóxicos como el somán o el sarín , el VX experimenta un envejecimiento relativamente lento. El envejecimiento es una reacción secundaria dependiente del tiempo (pérdida de un grupo alcoxilo) que ocurre en los agentes nerviosos después de la fosforilación y hace que el complejo agente nervioso-acetilcolinesterasa sea altamente resistente a la regeneración por cualquier antídoto conocido. El envejecimiento más lento del VX sugiere que debería ser posible desarrollar antídotos y tratamientos más eficaces. [ 26 ]

Los productos de reacción de la acetilcolinesterasa con VX antes y después de la reacción de "envejecimiento" se resolvieron con una resolución casi atómica mediante cristalografía de rayos X para ayudar en el desarrollo de antídotos. [ 27 ] [ 28 ] Las estructuras de rayos X revelaron las partes específicas de la molécula de VX que interactúan con residuos y subsitios clave de la enzima diana. La cinética estructural de la fosforilación seguida del envejecimiento también mostró un cambio conformacional inesperado en la tríada catalítica que sugiere un "ajuste inducido" entre la molécula de VX y la acetilcolinesterasa.

Química

Síntesis

El VX es quiral en su átomo de fósforo . Los enantiómeros individuales se identifican como S P -(−)-VX y R P -(+)-VX (donde el subíndice "P" resalta que la quiralidad se encuentra en el fósforo). [ 1 ]

El VX se produce mediante el proceso de transesterificación , que da como resultado una mezcla racémica de los dos enantiómeros. Este proceso implica una serie de pasos en los que el tricloruro de fósforo se metila para producir dicloruro de metilfosfonoso . El material resultante reacciona con etanol para formar un diéster . Este se transesterifica con N , N -diisopropilaminoetanol para producir QL , un fosfonito mixto . Finalmente, este precursor inmediato reacciona con azufre para formar VX.

El VX también puede ser lanzado en armas químicas binarias que se mezclan en vuelo para formar el agente antes de su liberación. El VX binario se denomina VX2, [ 29 ] y se crea mezclando QL con azufre, como se hace en la bomba química aérea Bigeye . También puede producirse mezclándolo con compuestos de azufre, como con la mezcla líquida de dimetilpolisulfuro (conocida como NM) en el programa cancelado del proyectil XM736 de 8 pulgadas .

Solvólisis

Al igual que otros agentes nerviosos organofosforados , el VX puede destruirse mediante reacción con nucleófilos fuertes. La reacción del VX con hidróxido de sodio acuoso concentrado da lugar a dos reacciones de solvólisis competitivas : la ruptura de los ésteres P–O o P–S. Aunque la ruptura del enlace P–S es la vía dominante, el producto de la ruptura del enlace P–O es el tioéster fosfónico tóxico EA-2192 y ambas reacciones son lentas. [ 30 ] En cambio, la reacción con el anión hidroperóxido (hidroperoxidólisis) conduce a la ruptura exclusiva del enlace P–S y a una reacción global más rápida. [ 30 ] [ 31 ]

Ruptura P–S (productos no tóxicos)
Escisión de PO ( el producto EA-2192 sigue siendo tóxico)

Síntomas de exposición

Los primeros síntomas de contacto con la piel incluyen sudoración local y espasmos musculares en la zona de exposición, seguidos de náuseas o vómitos. Los primeros síntomas de exposición al vapor VX incluyen rinorrea (secreción nasal) y opresión en el pecho con dificultad para respirar (bronquiolitis). La miosis (contracción de las pupilas) puede ser un signo temprano de exposición al agente, pero no suele utilizarse como único indicador de exposición. [ 32 ]

Toxicología

El VX es extremadamente tóxico. La dosis potencialmente mortal es solo ligeramente superior a la dosis que produce algún efecto, y los efectos de una dosis mortal son tan rápidos que hay poco tiempo para el tratamiento. [ 5 ] La dosis letal media (DL50 ) , la exposición necesaria para matar a la mitad de una población analizada, estimada para  hombres de 70 kg por exposición cutánea, se sitúa entre 5 y 10  mg.

Tratamiento

Al tratar la exposición al VX, la prioridad es eliminar el agente líquido de la piel antes de trasladar a la persona a una zona o atmósfera no contaminada. Posteriormente, se procede a la descontaminación lavando las zonas contaminadas con lejía doméstica y enjuagándolas con agua limpia, seguido de la retirada de la ropa contaminada y una mayor descontaminación de la piel. Siempre que sea posible, la descontaminación se completa antes de que la persona sea trasladada para recibir tratamiento médico. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

A una persona que se sabe que ha estado expuesta a un agente nervioso, o que presenta signos o síntomas definidos de exposición a un agente nervioso, generalmente se le administran los antídotos atropina y pralidoxima (2-PAM), y en caso de convulsiones, un sedante o antiepiléptico inyectable como el diazepam . [ 36 ] En varios países, los antídotos para agentes nerviosos se suministran al personal militar en forma de autoinyector , como el Mark I NAAK del ejército de los Estados Unidos . [ 32 ]

La atropina bloquea un subconjunto de receptores de acetilcolina conocidos como receptores muscarínicos de acetilcolina (mAchRs), de modo que la acumulación de acetilcolina producida por la pérdida de la función de la acetilcolinesterasa tiene un efecto reducido sobre su receptor diana. El 2-PAM reactiva la enzima acetilcolinesterasa (AChE), revirtiendo así los efectos del VX. El VX y otros organofosforados bloquean la actividad de la AChE al unirse a la enzima e inactivarla covalentemente mediante la transferencia del grupo fosfonato del VX al sitio activo de la AChE; esto inactiva la AChE y produce un subproducto inactivo a partir de la porción restante de la molécula de VX. La pralidoxima (2-PAM) elimina este grupo fosfato.

Pruebas de diagnóstico

Ácido etilmetilfosfónico. R1 = etilo, R2 = hidrógeno, R3 = metilo.

Estudios controlados en humanos han demostrado que dosis mínimamente tóxicas causan una disminución del 70-75% de la colinesterasa eritrocitaria a las pocas horas de la exposición. Se midió el nivel sérico de ácido etilmetilfosfónico (EMPA), un producto de hidrólisis del VX, para confirmar la exposición en una víctima de intoxicación. También existen procedimientos para la determinación de productos de hidrólisis del VX en orina y de aductos de VX a la albúmina en sangre. [ 37 ]

Historia

Descubrimiento

Los químicos Ranajit Ghosh y JF Newman descubrieron los agentes nerviosos de la serie V en la empresa británica ICI en 1952, patentando el dietil S -2-dietilaminoetil fosfonotioato ( agente VG ) en noviembre de ese mismo año. La investigación comercial sobre compuestos similares cesó en 1955 al descubrirse su letalidad para los humanos. Estados Unidos comenzó la producción de grandes cantidades de VX en 1961 en el Depósito Químico de Newport .

El descubrimiento se produjo cuando los químicos investigaban una clase de compuestos organofosforados ( ésteres organofosforados de aminoetanotioles sustituidos). [ 38 ] Al igual que Gerhard Schrader , un investigador anterior de los organofosforados, Ghosh descubrió que eran pesticidas bastante eficaces . En 1954, ICI comercializó uno de ellos con el nombre comercial Amiton . Posteriormente fue retirado del mercado, ya que era demasiado tóxico para un uso seguro. La toxicidad no pasó desapercibida, y se enviaron muestras al centro de investigación del gobierno británico en Porton Down , Wiltshire, para su evaluación. Tras la evaluación, varios miembros de esta clase de compuestos se convirtieron en un nuevo grupo de agentes nerviosos, los agentes V. El más conocido de ellos es probablemente el VX, al que se le asignó el código Rainbow británico Purple Possum, seguido de cerca por el agente V ruso (VR) (el Amiton está prácticamente olvidado como VG). El nombre es una contracción de las palabras "agente venenoso X". [ 39 ]

A partir de 1959, el Ejército de los Estados Unidos comenzó a realizar pruebas con voluntarios humanos utilizando VX. El Dr. Van M. Sim recibió una infusión intravenosa de VX para evaluar sus efectos y establecer una base para futuras experimentaciones. Aproximadamente 3,5 horas después de la administración inicial del agente, Sim palideció y deliró repentinamente. El experimento se interrumpió de inmediato para preservar su vida. En sus conclusiones, los investigadores estimaron que 2,12 μg/kg de VX administrados por vía intravenosa durante varias horas sería la dosis máxima tolerable y que cualquier dosis mayor supondría un riesgo de muerte para un sujeto humano. [ 40 ]

Utilizar como arma

En 1988, una investigación de las Naciones Unidas estableció que Cuba fue responsable del despliegue de VX contra los insurgentes angoleños durante la Guerra Civil de Angola . [ 41 ] [ 42 ] Toxicólogos de la ONU obtuvieron elementos traza de VX de muestras de suelo, agua y plantas tomadas de áreas donde las tropas cubanas habían llevado a cabo recientemente operaciones de contrainsurgencia. [ 41 ] Los pacientes que presentaban síntomas de exposición a agentes nerviosos comenzaron a aparecer en hospitales angoleños alrededor de 1984. [ 43 ]

Hubo evidencia de que Irak utilizó una combinación de agentes químicos contra los kurdos en el ataque químico de Halabja en 1988 bajo el régimen de Saddam Hussein , incluyendo VX. [ 44 ] Posteriormente, Hussein testificó ante la UNSCOM que Irak había investigado el VX, pero que no había logrado convertirlo en arma debido a fallas en su producción. Tras la invasión de Irak por parte de las fuerzas estadounidenses y aliadas, no se encontraron agentes VX ni instalaciones de producción. Sin embargo, los laboratorios de la UNSCOM detectaron rastros de VX en restos de ojivas. [ 45 ]

En diciembre de 1994 y enero de 1995, Masami Tsuchiya, de Aum Shinrikyo, sintetizó entre 100 y 200 gramos de VX, sustancia que se utilizó para atacar a tres personas. Dos resultaron heridas y un hombre de 28 años falleció, convirtiéndose en la primera víctima de VX documentada en el mundo hasta ese momento. La víctima, a quien Shoko Asahara sospechaba de ser un espía, fue atacada a las 7:00 a. m. del 12 de diciembre de 1994 en una calle de Osaka por Tomomitsu Niimi y otro miembro de AUM, quienes le rociaron el agente nervioso en el cuello. La víctima los persiguió durante unos 90 metros antes de desplomarse y morir diez días después, sin haber salido nunca de un coma profundo. Los médicos del hospital sospecharon entonces que había sido envenenado con un pesticida organofosforado, pero la causa de la muerte se determinó solo después de que miembros de la secta arrestados por el ataque con sarín en el metro de Tokio confesaran el asesinato. Posteriormente, siete meses después del asesinato de la víctima, se encontraron metabolitos del VX, como el metilfosfonato de etilo, el ácido metilfosfónico y la diisopropil-2-(metiltio)etilamina, en muestras de sangre. [ 46 ] A diferencia de los casos del gas sarín (el incidente de Matsumoto y el ataque al metro de Tokio ), el VX no se utilizó para asesinatos en masa.  

El 13 de febrero de 2017, Kim Jong-nam , hermanastro del líder norcoreano Kim Jong-un , murió tras un ataque en el Aeropuerto Internacional de Kuala Lumpur, en Malasia . Según las autoridades, fue asesinado por envenenamiento con VX, que se encontró en su rostro. [ 48 ] [ 49 ] Las autoridades informaron además que una de las mujeres sospechosas de aplicar el agente nervioso experimentó algunos síntomas físicos de envenenamiento por VX. [ 50 ] El director de un programa de investigación sobre no proliferación del Instituto Middlebury de Estudios Internacionales en Monterey declaró que los vapores de VX habrían matado a los presuntos atacantes incluso si hubieran llevado guantes, lo que sugiere que el VX se aplicó como dos componentes no letales que se mezclarían para formar VX únicamente en el rostro de la víctima. [ 51 ]

reservas mundiales

Algunos países que se sabe que poseen VX son Estados Unidos (antes de 2022), [ 52 ] Rusia, [ 53 ] Corea del Norte, [ 54 ] y Siria. [ 55 ] Una instalación farmacéutica sudanesa , la fábrica farmacéutica Al-Shifa , fue bombardeada por Estados Unidos en 1998 actuando sobre información de que producía VX y que el origen del agente estaba asociado tanto con Irak como con Al Qaeda . Estados Unidos había obtenido muestras de suelo identificadas como que contenían O -etil hidrógeno metilfosfonotioato (EMPTA), un químico utilizado en la producción de VX que también puede tener aplicaciones comerciales. Expertos en armas químicas sugirieron más tarde que el insecticida organofosforado fonofos, ampliamente utilizado, podría haber sido confundido con EMPTA. [ 56 ] Cuba obtuvo VX durante la década de 1980 y lo desplegó durante su intervención militar en Angola . [ 41 ]

En 1969, el gobierno de EE. UU. canceló sus programas de armas químicas, prohibió la producción de VX en Estados Unidos y comenzó la destrucción de sus reservas de agentes mediante diversos métodos. Entre las primeras medidas de eliminación se incluyó el programa CHASE (Cut Holes And Sink 'Em) del Ejército de EE. UU., en el que barcos antiguos se llenaban con reservas de armas químicas y luego se hundían . El ejercicio CHASE 8 se llevó a cabo el 15 de junio de 1967, en el que el vapor Cpl. Eric G. Gibson se llenó con 7380 cohetes VX y se hundió a 2200 m (7200 pies) de profundidad frente a la costa de Atlantic City, Nueva Jersey . La incineración se utilizó para la destrucción de las reservas de VX a partir de 1990 con el Sistema de Eliminación de Agentes Químicos del Atolón Johnston en el Pacífico Norte, seguido de otras plantas de incineración en el Depósito Químico de Deseret , el Arsenal de Pine Bluff , el Depósito Químico de Umatilla y el Depósito del Ejército de Anniston , destruyéndose el último inventario de VX en estas instalaciones el 24 de diciembre de 2008. [ 57 ] Después de 2008, la única reserva restante de armas químicas de los Estados Unidos se encontraba en el Depósito del Ejército de Blue Grass en Kentucky , que albergaba las últimas reservas de sarín (GB), gas mostaza (H) y VX. La reserva de Blue Grass consistía en 101.764 ojivas y contenedores que contenían un total de 523 toneladas de agentes químicos cargados en M55 (cohete) , obús M104 de 155 mm y proyectiles de artillería M426 de 8 pulgadas . [ 58 ] Los esfuerzos para destruir estos agentes comenzaron en 2019, con el objetivo de eliminar todo el arsenal de armas químicas de Estados Unidos para el 30 de septiembre de 2023. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades anunciaron en septiembre de 2022 que el último lote del arsenal de gas VX de Estados Unidos había sido destruido, confirmando que el último cohete VX fue desmantelado y destruido el 19 de abril de 2022. [ 52 ]  

Eliminación de existencias

A nivel mundial, la eliminación de VX ha continuado desde 1997 bajo el mandato de la Convención sobre Armas Químicas . Cuando la convención entró en vigor, las partes declararon existencias mundiales de 19.586 toneladas (21.590 toneladas cortas) de VX. En diciembre de 2015, el 98% de las existencias habían sido destruidas. [ 59 ]

En el año fiscal 2008, el Departamento de Defensa de los Estados Unidos publicó un estudio que concluyó que Estados Unidos había vertido al menos 112 toneladas (124 toneladas cortas) de VX en el Océano Atlántico frente a las costas de Nueva York/Nueva Jersey y Florida entre 1969 y 1970. Este material consistía en casi 22 000 cohetes M55 , 19 contenedores a granel con una capacidad de 640 kg (1400 lb) cada uno y una mina terrestre química M23 . [ 60 ]  

El depósito químico de Newport comenzó la eliminación de las reservas de VX mediante neutralización química en 2005. El VX se hidrolizó a subproductos mucho menos tóxicos utilizando una solución cáustica concentrada, y los residuos resultantes se enviaron fuera de las instalaciones para su posterior procesamiento. Problemas técnicos y políticos relacionados con este subproducto secundario provocaron retrasos, pero el depósito completó la destrucción de sus reservas de VX en agosto de 2008. [ 61 ]

Las reservas restantes de VX en EE. UU. fueron tratadas por la planta piloto de destrucción de agentes químicos Blue Grass en Kentucky, que forma parte del programa Alternativas a las Armas Químicas Ensambladas de la Oficina Ejecutiva del Programa . El programa se estableció como una alternativa al proceso de incineración utilizado con éxito por la Agencia de Materiales Químicos del Ejército , que completó sus actividades de destrucción de reservas en marzo de 2012. La planta piloto Blue Grass ha sufrido repetidos sobrecostos y retrasos en el cronograma desde su creación. [ 62 ]

En Rusia, Estados Unidos brindó apoyo a estas actividades de destrucción mediante la Iniciativa de Cooperación Global Nunn-Lugar . [ 63 ] La Iniciativa logró convertir un antiguo depósito de armas químicas en Shchuchye, óblast de Kurgan, en una instalación para la destrucción de dichas armas. La nueva instalación, inaugurada en mayo de 2009, se ha dedicado a la eliminación de las casi 5400 toneladas (5950 toneladas cortas) de agentes neurotóxicos almacenados en el antiguo complejo. Sin embargo, esta instalación solo albergaba alrededor del 14 % de las armas químicas rusas , que se encontraban almacenadas en siete emplazamientos. [ 64 ]

El último arsenal de agentes químicos que le quedaba a Estados Unidos fue destruido el 7 de julio de 2023. Ese mismo día, el presidente Biden emitió un comunicado de prensa en el que afirmaba que se trataba de la última arma química de Estados Unidos y que todas habían sido eliminadas. [ 65 ] Estados Unidos fue el último de los ocho países que firmaron la Convención sobre Armas Químicas en destruir todo su arsenal, debido a que se adhería a protocolos de seguridad más estrictos que otros países. El gobierno quería garantizar la protección tanto del público como de los trabajadores por encima de todo, lo que en realidad puso a Estados Unidos en violación del tratado, ya que el último arsenal fue destruido después de la fecha límite; el arsenal de Estados Unidos era el último arsenal de armas químicas del mundo. [ 66 ] Si bien la destrucción de los arsenales no libera al mundo por completo de las armas químicas, existen naciones que han utilizado armas químicas de forma encubierta en los últimos años, como Siria , que desplegó gas cloro durante la guerra civil siria ; Rusia, que ha utilizado agentes químicos para asesinatos; y el líder norcoreano Kim Jong Un, que utilizó un agente nervioso a base de VX para matar a su hermanastro Kim Jong-nam . [ 66 ]

Véase también

Referencias

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  • Preguntas y respuestas sobre VX : Terrorismo: Preguntas y respuestas, Consejo de Relaciones Exteriores
  • Datos de los CDC sobre la vacuna VX
  • Agencia de Materiales Químicos (CMA) del Ejército de los Estados Unidos
  • Ficha informativa de VX en CBWInfo
  • Desmantelamiento del excedente de misiles VX – Artículo de The New York Times