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4-AcO-DiPT

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4-AcO-DiPT , también conocida como 4-acetoxi- N , N- diisopropiltriptamina o como ipracetina , es una droga psicodélica de las familias de la triptamina y la 4-hidroxitriptamina relacionada con la 4-AcO-DMT (psilacetina). [ 1 ] [ 3 ] Se toma por vía oral . [ 1 ]

Se cree que el fármaco es probablemente un profármaco de 4-HO-DiPT , que actúa como un agonista no selectivo del receptor de serotonina , incluido el receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 4 ] [ 3 ] Produce efectos similares a los psicodélicos en animales. [ 3 ]

El 4-AcO-DiPT fue descrito por primera vez en la literatura en 1999. [ 2 ] [ 1 ] Fue descubierto como una nueva droga de diseño en 2005. [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]

Uso y efectos

Según Alexander Shulgin en una revisión bibliográfica de 2003 , el rango de dosis de 4-AcO-DiPT es de 6 a 10  mg por vía oral . [ 1 ] En comparación, el rango de dosis de 4-HO-DiPT se indica como de 15 a 20  mg en la misma revisión. [ 1 ] Otros informes sobre las propiedades y efectos de 4-AcO-DiPT en humanos también se han publicado en The Entheogen Review . [ 2 ] Se dice que los efectos de 4-AcO-DiPT son esencialmente idénticos a los de 4-HO-DiPT. [ 2 ]  También se ha informado de un rango de dosis más amplio de 15 a 40 mg por vía oral. [ 2 ] Se dice que su inicio  es de 30 a 45 minutos, los efectos máximos ocurren después de 1,5  horas y su duración es de aproximadamente 3,5  horas. [ 2 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

Se cree que el 4-AcO-DiPT probablemente funcione como profármaco del 4-HO-DiPT , aunque aún se necesitan estudios farmacocinéticos para confirmarlo. [ 4 ] [ 3 ] [ 2 ] Actúa como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2 , aunque con una potencia muy reducida en relación con el 4-HO-DiPT . [ 3 ] El fármaco produce la respuesta de sacudida de cabeza , un indicador conductual de los efectos psicodélicos , en roedores. [ 3 ]

Química

4-AcO-DiPT es una triptamina y es estructuralmente similar a 4-HO-DiPT , psilocina (4-HO-DMT) y 4-AcO-DMT (psilacetina). [ 1 ] [ 3 ]

Análogos

Los análogos de 4-AcO-DiPT incluyen diisopropiltriptamina (DiPT), 4-HO-DiPT (iprocina), 4-PrO-DiPT , luvesilocina (4-GO-DiPT), 4-AcO-DMT (psilacetina), 4-AcO-DET (etacetina), 4-AcO-DPT (depracetina) y 4-AcO-DALT (dalcetina), entre otros. [ 2 ]

Historia

El 4-AcO-DiPT fue descrito por primera vez en la literatura en 1999. [ 2 ] Posteriormente, fue descrito por Alexander Shulgin en 2003. [ 1 ] El fármaco fue encontrado como una nueva droga de diseño en 2005. [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]

Sociedad y cultura

Dinamarca

El 4-AcO-DiPT se añade a la lista de sustancias controladas del Anexo B. [ 7 ]

Japón

El 4-AcO-DiPT es una sustancia controlada en Japón. [ 8 ]

Suecia

El Ministerio de Salud de Sveriges riksdags, el Statens folkhälsoinstitut, clasificó el 4-AcO-DiPT como "peligro para la salud" según la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traducida Ley sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) a partir del 1 de marzo de 2005, en su reglamento SFS 2005:26 enumerado como 4-acetoxi-N,N-diisopropiltriptamina (4-AcO-DIPT), por lo que su venta o posesión es ilegal. [ 9 ]

Estados Unidos

El 4-AcO-DiPT es una sustancia no controlada en Estados Unidos. Debido a sus similitudes con otras triptaminas controladas, como la dietiltriptamina y la psilocina, su posesión puede ser objeto de enjuiciamiento en virtud de la Ley Federal de Sustancias Análogas en Estados Unidos.

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Shulgin AT (2003). "Farmacología básica y efectos" . En Laing RR (ed.). Alucinógenos: Manual de drogas forenses . Serie Manual de drogas forenses. Elsevier Science. págs. 67–137 . ISBN  978-0-12-433951-4.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Toad (1999). "4-Acetoxy-DiPT Primer" . The Entheogen Review . 8 (4): 126– 131. ISSN 1066-1913 . 
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Klein AK, Chatha M, Laskowski LJ, Anderson EI, Brandt SD, Chapman SJ, McCorvy JD, Halberstadt AL (abril de 2021). " Investigación de las relaciones estructura-actividad de los análogos de la psilocibina" . ACS Pharmacol Transl Sci . 4 (2): 533– 542. doi : 10.1021/acsptsci.0c00176 . PMC 8033608. PMID 33860183 .  
  4. 1 2 Kozell LB, Eshleman AJ, Swanson TL, Bloom SH, Wolfrum KM, Schmachtenberg JL, Olson RJ, Janowsky A, Abbas AI (abril de 2023). "Actividad farmacológica de triptaminas sustituidas en el receptor 5-hidroxitriptamina (5-HT)2A (5-HT2AR), 5-HT2CR, 5-HT1AR y transportador de serotonina" . J Pharmacol Exp Ther . 385 (1): 62–75 . doi : 10.1124/jpet.122.001454 . PMC 10029822. PMID 36669875 .  
  5. 1 2 "Informe anual del EMCDDA–Europol sobre la aplicación de la Decisión 2005/387/JAI del Consejo" . isomerdesign.com .
  6. 1 2 Rodríguez-Cruz, SE (2005). "Análisis y caracterización de triptaminas de diseño mediante espectrometría de masas por ionización por electrospray (ESI-MS)" (PDF) . Microgram . 3 ( 3–4 ): 107–129.
  7. ^ "Bekendtgørelse om euforiserende stoffer - retsinformation.dk" .
  8. ^ "指定薬物一覧｜厚生労働省" . Consultado el 23 de diciembre de 2011 .
  9. ↑ "1Svensk författningssamling" (PDF) . www.notisum.se. 3 de febrero de 2005. Archivado desde el original (PDF) el 29 de septiembre de 2013 . Consultado el 24 de marzo de 2020 .