Hispanopedia WikiEl 5-yodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) es un fármaco entactógeno del grupo de los 2-aminoindanos . [2] Los informes anecdóticos humanos sugieren que es entactógeno pero produce poca euforia o estimulación . [2]
La droga actúa como agente liberador de serotonina , noradrenalina y dopamina . [2] [3] Produce mucha menos neurotoxicidad serotoninérgica que el MDMA en animales. [2]
El 5-IAI fue desarrollado en la década de 1990 por un equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue . [4] Se lo ha utilizado como droga de diseño recreativa , pero nunca ganó una popularidad generalizada. [2]
Efectos
La dosis humana de 5-IAI se ha descrito como de 100 a 200 mg y su duración de acción como de 2 a 4 horas. [2] Los informes anecdóticos humanos sugieren que el 5-IAI es entactógeno y que aumenta la sociabilidad y la confianza . [2] Por otro lado, se informa que el 5-IAI produce muy poca euforia y es mucho menos estimulante que el MDMA y otras anfetaminas . [2] En relación con esto, los 2-aminoindanos como el 5-IAI nunca ganaron una popularidad generalizada como drogas recreativas , probablemente debido a su relativa falta de euforia. [2]
Farmacología
De manera similar al MDMA , el 5-IAI actúa como un agente liberador de serotonina-noradrenalina-dopamina (SNDRA). [2] Su EC 50Concentración efectiva máxima a la mitad de la descripción emergenteNo se han reportado valores para la inducción de la liberación de monoamina. [2] En cualquier caso, su potencia relativa para la liberación de monoamina es serotonina > dopamina > norepinefrina. [2] Además, los valores de afinidad (K i ) de 5-IAI para los transportadores de monoamina son 879 nM para el transportador de serotonina (SERT), 311 nM para el transportador de norepinefrina (NET) y 992 nM para el transportador de dopamina (DAT), mientras que se ha reportado que sus valores en términos de inhibición funcional son 241 nM o 2500 nM en el SERT, 612 nM o 760 nM en el NET y 992 nM o 2300 nM en el DAT en dos estudios respectivos diferentes. [2]
Además de sus interacciones con los transportadores de monoamina, el 5-IAI muestra una alta afinidad por los receptores de serotonina 5-HT 1A , 5-HT 2A , 5-HT 2B y 5-HT 2C , así como afinidad por los receptores adrenérgicos α 2A - , α 2B - y α 2C - . [2] La alta afinidad por los receptores de serotonina contrasta con el MDAI . [2]
El 5-IAI y el MDAI sustituyen completamente al MDMA en pruebas de discriminación de drogas en roedores. [2] [4] Esto sugiere que producen efectos subjetivos y entactógenos similares al MDMA en roedores. [2]
A diferencia de los derivados relacionados del 2-aminoindano como el MDAI y el MMAI , el 5-IAI causa cierta neurotoxicidad serotoninérgica en ratas (reducción del 15% o menos de los marcadores serotoninérgicos), pero es menos neurotóxico que su homólogo anfetamínico correspondiente, la para -yodoanfetamina (pIA), y las dosis empleadas se han descrito como "extremadamente altas". [2] [3] En cualquier caso, se ha descubierto que el 5-IAI en dosis altas y regulares produce déficits cognitivos y de memoria en roedores. [2]
Estatus legal
La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar el 5-IAI como una sustancia peligrosa el 25 de septiembre de 2019. [5]
Referencias
- ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
- ^ abcdefghijklmnopqrs Oeri HE (mayo de 2021). "Más allá del éxtasis: entactógenos alternativos a la 3,4-metilendioximetanfetamina con posibles aplicaciones en psicoterapia". J Psychopharmacol . 35 (5): 512– 536. doi :10.1177/0269881120920420. PMC 8155739 . PMID 32909493.
- ^ ab Johnson MP, Conarty PF, Nichols DE (julio de 1991). "Propiedades de inhibición de la absorción y liberación de [3H]monoamina de análogos de 3,4-metilendioximetanfetamina y p-cloroanfetamina". Revista Europea de Farmacología . 200 (1): 9– 16. doi :10.1016/0014-2999(91)90659-E. PMID 1685125.
- ^ ab Nichols DE, Johnson MP, Oberlender R (enero de 1991). "5-Iodo-2-aminoindan, un análogo no neurotóxico de la p-yodoanfetamina". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 38 (1): 135– 9. doi :10.1016/0091-3057(91)90601-W. PMID 1826785. S2CID 20485505.
- ^ "Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 25 de septiembre de 2019. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2019 . Consultado el 11 de noviembre de 2019 .