Articulo de referencia

Médula espinal

La médula espinal es una estructura tubular larga y delgada compuesta de tejido nervioso que se extiende desde el bulbo raquídeo en la parte inferior del tronco encefálico hasta...

La médula espinal es una estructura tubular larga y delgada compuesta de tejido nervioso que se extiende desde el bulbo raquídeo en la parte inferior del tronco encefálico hasta la región lumbar de la columna vertebral en los vertebrados . El centro de la médula espinal es hueco y contiene una estructura llamada canal central , que contiene líquido cefalorraquídeo . La médula espinal también está cubierta por las meninges y rodeada por los arcos neurales . Juntos, el cerebro y la médula espinal conforman el sistema nervioso central .

En los seres humanos , la médula espinal es una continuación del tronco encefálico y comienza anatómicamente en el hueso occipital , saliendo por el foramen magno y luego entrando en el canal espinal al comienzo de las vértebras cervicales . La médula espinal se extiende hacia abajo hasta entre la primera y la segunda vértebra lumbar , donde se estrecha para convertirse en la cola de caballo . La columna vertebral ósea que la rodea protege la médula espinal, que es relativamente más corta. Mide alrededor de 45 cm (18 pulgadas) de largo en hombres adultos y alrededor de 43 cm (17 pulgadas) de largo en mujeres adultas. El diámetro de la médula espinal varía desde 13 mm ( 1/2 pulgada ) en las regiones cervical y lumbar hasta 6,4 mm ( 1/4 de pulgada ) en la zona torácica .        

La médula espinal funciona principalmente en la transmisión de señales nerviosas desde la corteza motora al cuerpo, y desde las fibras aferentes de las neuronas sensoriales a la corteza sensorial . También es un centro para la coordinación de muchos reflejos y contiene arcos reflejos que pueden controlarlos de forma independiente. [ 1 ] Es también la ubicación de grupos de interneuronas espinales que conforman los circuitos neuronales conocidos como generadores centrales de patrones . Estos circuitos son responsables de controlar las instrucciones motoras para movimientos rítmicos como la marcha. [ 2 ]

Estructura

Partes de la médula espinal humana
Organización seccional de la médula espinal

La médula espinal es la principal vía de información que conecta el cerebro y el sistema nervioso periférico . [ 3 ] [ 4 ] Mucho más corta que su columna vertebral protectora , la médula espinal humana se origina en el tronco encefálico, pasa a través del foramen magnum y continúa hasta el cono medular cerca de la segunda vértebra lumbar antes de terminar en una extensión fibrosa conocida como filum terminale .

La médula espinal humana mide aproximadamente 45 centímetros (18 pulgadas) en hombres de estatura promedio y unos 43 centímetros (17 pulgadas) en mujeres de estatura promedio. Tiene forma ovoide y se ensancha en las regiones cervical y lumbar. El ensanchamiento cervical, que se extiende desde la vértebra C4 hasta la T1, es donde se origina la información sensorial y se transmite la información motora a los brazos y el tronco. El ensanchamiento lumbar, ubicado entre T10 y L1, gestiona la información sensorial y la información motora que se transmite a las piernas.  

La médula espinal es continua con la porción caudal del bulbo raquídeo , extendiéndose desde la base del cráneo hasta el cuerpo de la primera vértebra lumbar. En los adultos, no recorre toda la longitud de la columna vertebral. Está formada por 31 segmentos de los que se ramifican un par de raíces nerviosas sensitivas y un par de raíces nerviosas motoras. Estas raíces nerviosas se fusionan en pares de nervios espinales simétricos bilateralmente . El sistema nervioso periférico está compuesto por estas raíces espinales, nervios y ganglios .

Las raíces dorsales son fascículos aferentes que reciben información sensorial de la piel, los músculos y los órganos viscerales para transmitirla al cerebro. Estas raíces terminan en ganglios de la raíz dorsal , compuestos por los cuerpos celulares de las neuronas correspondientes. Las raíces ventrales constan de fibras eferentes que se originan en las motoneuronas cuyos cuerpos celulares se encuentran en las astas grises ventrales (o anteriores) de la médula espinal. [ 5 ]

La médula espinal (y el cerebro) están protegidos por tres capas de tejido o membranas llamadas meninges , que rodean el canal espinal. La duramadre es la capa más externa y forma una cubierta protectora resistente. Entre la duramadre y el hueso circundante de las vértebras se encuentra un espacio llamado espacio epidural . El espacio epidural está lleno de tejido adiposo y contiene una red de vasos sanguíneos . La aracnoides , la capa protectora intermedia, recibe su nombre por su apariencia abierta, similar a una telaraña. El espacio entre la aracnoides y la piamadre subyacente se llama espacio subaracnoideo . El espacio subaracnoideo contiene líquido cefalorraquídeo , que se puede muestrear mediante una punción lumbar . La delicada piamadre, la capa protectora más interna, está estrechamente asociada a la superficie de la médula espinal. La médula espinal se estabiliza dentro de la duramadre mediante los ligamentos denticulados que la conectan , los cuales se extienden lateralmente desde la piamadre que la envuelve, entre las raíces dorsales y ventrales. El saco dural termina a la altura de la segunda vértebra sacra .

En un corte transversal, la región periférica de la médula espinal contiene tractos neuronales de sustancia blanca con axones sensitivos y motores . Internamente a esta región periférica se encuentra la sustancia gris , que contiene los cuerpos celulares nerviosos dispuestos en las tres columnas grises que le dan a la región su forma de mariposa. Esta región central rodea el canal central , que es una extensión del cuarto ventrículo y contiene líquido cefalorraquídeo.

La médula espinal tiene sección transversal elíptica y se encuentra comprimida dorsolateralmente. Dos surcos prominentes recorren su longitud. El surco mediano posterior es el que se encuentra en la cara dorsal, y la fisura mediana anterior es el que se encuentra en la cara ventral.

Segmentos

Diagrama de la médula espinal que muestra sus segmentos.
Segmentos de la médula espinal y nervios espinales , detalle de la médula espinal, meninges espinales y cono medular.

La médula espinal humana se divide en segmentos donde se forman pares de nervios espinales (mixtos; sensitivos y motores). De seis a ocho raicillas motoras se ramifican desde los surcos ventrolaterales derecho e izquierdo de manera muy ordenada. Estas raicillas se combinan para formar raíces nerviosas. De igual manera, las raicillas sensitivas se forman desde los surcos dorsolaterales derecho e izquierdo y forman raíces nerviosas sensitivas. Las raíces ventrales (motoras) y dorsales (sensitivas) se combinan para formar nervios espinales (mixtos; motores y sensitivos), uno a cada lado de la médula espinal. Los nervios espinales, con la excepción de C1 y C2, se forman dentro del foramen intervertebral . Estas raicillas forman la demarcación entre el sistema nervioso central y el periférico. [ 6 ]

En general, los segmentos de la médula espinal no se corresponden con los niveles de las vértebras óseas. Dado que la médula espinal termina a la altura de L1-L2, otros segmentos de la médula espinal se ubican por encima de su cuerpo vertebral óseo correspondiente. Por ejemplo, el segmento espinal T11 se encuentra más arriba que la vértebra ósea T11, y el segmento medular sacro se encuentra más arriba que el cuerpo vertebral L1. [ 7 ]

Las columnas grises (tres regiones de sustancia gris) en el centro de la médula espinal tienen forma de mariposa y están compuestas por cuerpos celulares de interneuronas , motoneuronas, células de neuroglia y axones amielínicos . Las columnas grises anterior y posterior se presentan como proyecciones de sustancia gris y también se conocen como astas de la médula espinal.

La sustancia blanca se localiza fuera de la sustancia gris y está compuesta casi en su totalidad por axones motores y sensitivos mielinizados . Columnas de sustancia blanca, conocidas como funículos, transportan información hacia arriba o hacia abajo de la médula espinal.

La médula espinal propiamente dicha termina en una región llamada cono medular , mientras que la piamadre continúa como una extensión llamada filum terminale , que ancla la médula espinal al cóccix . La cauda equina ("cola de caballo") es un conjunto de nervios inferiores al cono medular que continúan su recorrido a través de la columna vertebral hasta el cóccix. La cauda equina se forma porque la médula espinal deja de crecer en longitud alrededor de los cuatro años, aunque la columna vertebral continúa alargándose hasta la edad adulta. Esto da como resultado que los nervios espinales sacros se originen en la región lumbar superior. Por esa razón, la médula espinal ocupa solo dos tercios del canal vertebral. La parte inferior del canal vertebral está llena de líquido cefalorraquídeo y el espacio se llama cisterna lumbar. [ 8 ]

Dentro del sistema nervioso central (SNC), los cuerpos de las células nerviosas generalmente se organizan en grupos funcionales, llamados núcleos , y sus axones se agrupan en tractos .

La médula espinal humana tiene 31 segmentos nerviosos:

  • 8 segmentos cervicales que forman 8 pares de nervios cervicales (los nervios espinales C1 salen de la columna vertebral entre el foramen magno y la vértebra C1; los nervios C2 salen entre el arco posterior de la vértebra C1 y la lámina de C2; ​​los nervios espinales C3-C8 pasan a través del foramen intervertebral por encima de sus vértebras cervicales correspondientes, con la excepción del par C8 que sale entre las vértebras C7 y T1).
  • 12 segmentos torácicos que forman 12 pares de nervios torácicos.
  • 5 segmentos lumbares que forman 5 pares de nervios lumbares
  • 5 segmentos sacros que forman 5 pares de nervios sacros
  • 1 segmento coccígeo

En el feto, los segmentos vertebrales se corresponden con los segmentos de la médula espinal. Sin embargo, debido a que la columna vertebral crece más que la médula espinal, los segmentos de la médula espinal no se corresponden con los segmentos vertebrales en el adulto, especialmente en la médula espinal inferior. Por ejemplo, los segmentos lumbares y sacros de la médula espinal se encuentran entre las vértebras T9 y L2, y la médula espinal termina alrededor del nivel vertebral L1/L2, formando una estructura conocida como cono medular.

Aunque los cuerpos celulares de la médula espinal terminan alrededor del nivel vertebral L1/L2, los nervios espinales de cada segmento emergen a la altura de la vértebra correspondiente. Para los nervios de la médula espinal inferior, esto significa que emergen de la columna vertebral mucho más abajo (más caudalmente) que sus raíces. A medida que estos nervios se desplazan desde sus respectivas raíces hasta su punto de salida de la columna vertebral, los nervios de los segmentos espinales inferiores forman un haz llamado cola de caballo.

Agrandamiento de la médula espinal

Ampliaciones

Hay dos regiones donde la médula espinal se agranda:

suministro de sangre

La médula espinal está irrigada por tres arterias que la recorren longitudinalmente desde el cerebro y por muchas otras que se aproximan a ella a través de los lados de la columna vertebral. Las tres arterias longitudinales son la arteria espinal anterior y las arterias espinales posteriores derecha e izquierda . [ 11 ] Estas discurren por el espacio subaracnoideo y envían ramas a la médula espinal. Forman anastomosis (conexiones) a través de las arterias medulares segmentarias anterior y posterior , que entran en la médula espinal en varios puntos a lo largo de su longitud. [ 11 ] El flujo sanguíneo caudal a través de estas arterias, derivado de la circulación cerebral posterior, es insuficiente para mantener la médula espinal más allá de los segmentos cervicales.

La principal contribución al suministro arterial de sangre a la médula espinal por debajo de la región cervical proviene de las arterias radiculares posteriores y anteriores dispuestas radialmente , que se dirigen a la médula espinal junto con las raíces nerviosas dorsales y ventrales, pero con una excepción no se conectan directamente con ninguna de las tres arterias longitudinales. [ 11 ] Estas arterias radiculares intercostales y lumbares nacen de la aorta, proporcionan anastomosis importantes y complementan el flujo sanguíneo a la médula espinal. En los humanos, la mayor de las arterias radiculares anteriores se conoce como la arteria de Adamkiewicz , o arteria radicular anterior magna (ARM), que generalmente nace entre L1 y L2, pero puede nacer en cualquier lugar desde T9 hasta L5. [ 12 ] El flujo sanguíneo deficiente a través de estas arterias radiculares críticas, especialmente durante procedimientos quirúrgicos que implican una interrupción abrupta del flujo sanguíneo a través de la aorta, por ejemplo durante la reparación de un aneurisma aórtico, puede resultar en infarto de la médula espinal y paraplejia.

Desarrollo

Médula espinal observada en una sección media de un embrión de cinco semanas.
Médula espinal observada en una sección media de un feto de tres meses.

La médula espinal se forma a partir de una parte del tubo neural durante el desarrollo. Hay cuatro etapas de la médula espinal que se originan del tubo neural: la placa neural, el pliegue neural, el tubo neural y la médula espinal. La diferenciación neural ocurre dentro de la porción de la médula espinal del tubo. [ 13 ] A medida que el tubo neural comienza a desarrollarse, la notocorda comienza a secretar un factor conocido como Sonic hedgehog (SHH). Como resultado, la placa del piso también comienza a secretar SHH, y esto inducirá a la placa basal a desarrollar neuronas motoras . Durante la maduración del tubo neural, sus paredes laterales se engrosan y forman un surco longitudinal llamado surco limitante . Esto extiende la longitud de la médula espinal también hacia las porciones dorsal y ventral. [ 14 ] Mientras tanto, el ectodermo suprayacente secreta proteína morfogenética ósea (BMP). Esto induce a la placa del techo a comenzar a secretar BMP, lo que inducirá a la placa alar a desarrollar neuronas sensoriales . Los gradientes opuestos de morfógenos como BMP y SHH forman diferentes dominios de células en división a lo largo del eje dorsoventral. [ 15 ] Las neuronas del ganglio de la raíz dorsal se diferencian a partir de progenitores de la cresta neural. A medida que proliferan las células de la columna dorsal y ventral, la luz del tubo neural se estrecha para formar el pequeño canal central de la médula espinal. [ 16 ] La placa alar y la placa basal están separadas por el surco limitante. Además, la placa del piso también secreta netrinas . Las netrinas actúan como quimioatrayentes para la decusación de neuronas sensoriales del dolor y la temperatura en la placa alar a través de la comisura blanca anterior, donde luego ascienden hacia el tálamo . Tras el cierre del neuroporo caudal y la formación de los ventrículos del cerebro que contienen el tejido del plexo coroideo, el canal central de la médula espinal caudal se llena de líquido cefalorraquídeo.

Los hallazgos previos de Viktor Hamburger y Rita Levi-Montalcini en el embrión de pollo han sido confirmados por estudios más recientes que han demostrado que la eliminación de células neuronales mediante muerte celular programada es necesaria para el correcto ensamblaje del sistema nervioso. [ 17 ]

En general, se ha demostrado que la actividad embrionaria espontánea desempeña un papel en el desarrollo de las neuronas y los músculos, pero probablemente no esté implicada en la formación inicial de conexiones entre las neuronas espinales.

Tractos de la médula espinal

La médula espinal funciona principalmente para transportar información hacia y desde el cerebro, a través de vías ascendentes y descendentes.

Tractos ascendentes

Tractos de la médula espinal (tractos ascendentes) mostrados en azul.

En la médula espinal existen dos vías somatosensoriales ascendentes: la vía de la columna dorsal-lemnisco medial (vía DCML) y el sistema anterolateral (ALS). [ 18 ]

DCML

En la vía columna dorsal-lemnisco medial, el axón de una neurona primaria entra en la médula espinal y luego en la columna dorsal. Aquí, la columna dorsal se conecta con el axón de la célula nerviosa. Si el axón primario entra por debajo del nivel espinal T6, viaja por el fascículo grácil , la parte medial de la columna. Si el axón entra por encima del nivel T6, viaja por el fascículo cuneiforme , que es lateral al fascículo grácil. En cualquier caso, el axón primario asciende a la médula oblongada inferior , donde abandona su fascículo y hace sinapsis con una neurona secundaria en uno de los núcleos de la columna dorsal : el núcleo grácil o el núcleo cuneiforme , según la vía que haya tomado. En este punto, el axón secundario abandona su núcleo y pasa anterior y medialmente. El conjunto de axones secundarios que hacen esto se conoce como fibras arqueadas internas . Las fibras arqueadas internas se decusan y continúan ascendiendo como el lemnisco medial contralateral . Los axones secundarios del lemnisco medial terminan finalmente en el núcleo posterolateral ventral (VPLN) del tálamo , donde hacen sinapsis con neuronas terciarias. Desde allí, las neuronas terciarias ascienden a través del brazo posterior de la cápsula interna y terminan en la corteza sensorial primaria .

La propiocepción de las extremidades inferiores difiere de la de las extremidades superiores y el tronco superior. Existe una vía neuronal de cuatro neuronas para la propiocepción de las extremidades inferiores. Esta vía sigue inicialmente la vía espinocerebelosa dorsal. Su disposición es la siguiente: receptores propioceptivos de la extremidad inferior   proceso periférico   ganglio de la raíz dorsal   proceso central  columna de Clarke → neurona de segundo orden → tracto espinocerebeloso → cerebelo.      

Sistema anterolateral

El sistema anterolateral (SAL) funciona de manera algo diferente. Los axones de sus neuronas primarias entran en la médula espinal y ascienden uno o dos niveles antes de hacer sinapsis en la sustancia gelatinosa . El tracto que asciende antes de hacer sinapsis se conoce como tracto de Lissauer . Después de hacer sinapsis, los axones secundarios se decusan y ascienden por la porción anterolateral de la médula espinal como el tracto espinotalámico . Este tracto asciende hasta el núcleo ventrolateral posterior de la médula espinal (NPP), donde hace sinapsis con neuronas terciarias. Los axones neuronales terciarios viajan luego a la corteza sensorial primaria a través del brazo posterior de la cápsula interna.

Algunas de las fibras nerviosas del dolor en la ELA se desvían de su ruta hacia el núcleo ventromedial posterior (VPLN). En una de estas desviaciones, los axones se dirigen hacia la formación reticular en el mesencéfalo. La formación reticular se proyecta a diversas áreas, incluyendo el hipocampo (para crear recuerdos del dolor), el núcleo centromediano (para causar dolor difuso e inespecífico) y varias partes de la corteza. Además, algunos axones de la ELA provenientes de la vía espinomesencefálica se proyectan a la sustancia gris periacueductal en la protuberancia, y los axones que forman la sustancia gris periacueductal se proyectan al núcleo del rafe magno , que a su vez se proyecta hacia el origen de la señal de dolor y la inhibe. Esto ayuda a controlar la sensación de dolor hasta cierto punto.

Vías espinocerebelosas

La información propioceptiva en el cuerpo viaja a través de la médula espinal mediante tres tractos . Por debajo de L2, la información propioceptiva viaja a través de la médula espinal en el tracto espinocerebeloso ventral . También conocido como tracto espinocerebeloso anterior, los receptores sensoriales captan la información y viajan hacia la médula espinal. Los cuerpos celulares de estas neuronas primarias se encuentran en los ganglios de la raíz dorsal . En la médula espinal, los axones hacen sinapsis y los axones neuronales secundarios se decusan y luego viajan hacia el pedúnculo cerebeloso superior donde se decusan nuevamente. Desde aquí, la información se lleva a los núcleos profundos del cerebelo, incluidos los núcleos fastigial e interpuesto .

Desde los niveles L2 a T1, la información propioceptiva entra en la médula espinal y asciende ipsilateralmente, donde hace sinapsis en el núcleo de Clarke . Los axones neuronales secundarios continúan ascendiendo ipsilateralmente y luego pasan al cerebelo a través del pedúnculo cerebeloso inferior . Este tracto se conoce como tracto espinocerebeloso dorsal. Desde arriba de T1, los axones primarios propioceptivos entran en la médula espinal y ascienden ipsilateralmente hasta llegar al núcleo cuneiforme accesorio , donde hacen sinapsis. Los axones secundarios pasan al cerebelo a través del pedúnculo cerebeloso inferior donde, nuevamente, estos axones hacen sinapsis en los núcleos profundos del cerebelo. Este tracto se conoce como tracto cuneocerebeloso .

Tractos descendentes

Las vías descendentes transmiten información motora. Estas vías involucran dos neuronas: la neurona motora superior y la neurona motora inferior. [ 19 ] Una señal nerviosa viaja a través de la neurona motora superior hasta que hace sinapsis con la neurona motora inferior en la médula espinal. Luego, la neurona motora inferior conduce la señal nerviosa a la raíz espinal, donde las fibras nerviosas eferentes transportan la señal motora hacia el músculo objetivo. Las vías descendentes están compuestas de sustancia blanca. Existen varias vías descendentes que cumplen diferentes funciones. Las vías corticoespinales (lateral y anterior) son responsables de los movimientos coordinados de las extremidades. [ 19 ]

El tracto corticoespinal sirve como vía motora para las señales neuronales motoras superiores provenientes de la corteza cerebral y de los núcleos motores primitivos del tronco encefálico.

Las neuronas motoras superiores corticales se originan en las áreas de Brodmann 1, 2, 3, 4 y 6 y luego descienden por el brazo posterior de la cápsula interna , a través del crus cerebri , bajando por el puente y hasta las pirámides medulares , donde aproximadamente el 90% de los axones cruzan al lado contralateral en la decusación de las pirámides. Luego descienden como el tracto corticoespinal lateral. Estos axones hacen sinapsis con las neuronas motoras inferiores en las astas ventrales de todos los niveles de la médula espinal. El 10% restante de los axones desciende por el lado ipsilateral como el tracto corticoespinal ventral. Estos axones también hacen sinapsis con las neuronas motoras inferiores en las astas ventrales. La mayoría de ellos cruzarán al lado contralateral de la médula (a través de la comisura blanca anterior ) justo antes de hacer sinapsis.

Los núcleos del mesencéfalo incluyen cuatro vías motoras que envían axones de neuronas motoras superiores a través de la médula espinal hasta las neuronas motoras inferiores. Estas son la vía rubroespinal , la vía vestibulospinal , la vía tectoespinal y la vía reticuloespinal . La vía rubroespinal desciende junto con la vía corticoespinal lateral, y las tres restantes descienden junto con la vía corticoespinal anterior.

La función de las motoneuronas inferiores se divide en dos grupos: el tracto corticoespinal lateral y el tracto corticoespinal anterior. El tracto lateral contiene axones de motoneuronas superiores que hacen sinapsis con motoneuronas inferiores dorsolaterales (DL). Las neuronas DL participan en el control de las extremidades distales . Por lo tanto, estas neuronas DL se encuentran específicamente solo en las dilataciones cervical y lumbosacra de la médula espinal. No hay decusación en el tracto corticoespinal lateral después de la decusación en las pirámides medulares.

El tracto corticoespinal anterior desciende ipsilateralmente en la columna anterior, donde los axones emergen y hacen sinapsis con las motoneuronas ventromediales (VM) inferiores en el asta ventral ipsilateralmente o se decusan en la comisura blanca anterior donde hacen sinapsis con las motoneuronas VM inferiores contralateralmente . Los tractos tectoespinal, vestibulospinal y reticuloespinal descienden ipsilateralmente en la columna anterior pero no hacen sinapsis a través de la comisura blanca anterior. En cambio, solo hacen sinapsis con las motoneuronas VM inferiores ipsilateralmente. Las motoneuronas VM inferiores controlan los grandes músculos posturales del esqueleto axial . Estas motoneuronas inferiores, a diferencia de las del DL, se localizan en el asta ventral a lo largo de toda la médula espinal.

Otras funciones

La médula espinal es un centro de coordinación de numerosos reflejos y contiene arcos reflejos que pueden controlarlos de forma independiente. [ 1 ] También alberga grupos de interneuronas espinales que conforman los circuitos neuronales conocidos como generadores centrales de patrones . Estos circuitos son responsables de controlar las instrucciones motoras para movimientos rítmicos como la marcha. [ 2 ]

En ratones, existe una proyección desde la corteza somatosensorial primaria y secundaria hacia las interneuronas en las láminas III-V de la médula espinal lumbar que ayuda a la detección del tacto ligero. [ 20 ] En humanos, la investigación muestra que el conocimiento previo sobre cuándo ocurrirá la entrada sensorial modula la actividad espinal de arriba hacia abajo y lo hace con respuestas tan tempranas como 13 a 16 ms después de la estimulación. [ 21 ]

Importancia clínica

La diastematomielia es un trastorno congénito en el que parte de la médula espinal se divide, generalmente a la altura de las vértebras lumbares superiores. En ocasiones, la división puede extenderse a lo largo de toda la médula espinal.

Lesión

Las lesiones de la médula espinal pueden ser causadas por traumatismos en la columna vertebral (estiramiento, contusión, presión, sección, laceración, etc.). Las vértebras o los discos intervertebrales pueden fracturarse, perforando la médula espinal con un fragmento óseo afilado . Generalmente, las víctimas de lesiones de la médula espinal sufren pérdida de sensibilidad en ciertas partes del cuerpo. En casos leves, la víctima puede sufrir únicamente pérdida de la función de las manos o los pies. Las lesiones más graves pueden provocar paraplejia , tetraplejia (también conocida como cuadriplejia) o parálisis total del cuerpo por debajo del punto de la lesión medular.

El daño a los axones de las motoneuronas superiores en la médula espinal produce un patrón característico de déficits ipsilaterales. Estos incluyen hiperreflexia , hipertonía y debilidad muscular. El daño a las motoneuronas inferiores produce su propio patrón característico de déficits. En lugar de déficits en todo un lado, existe un patrón relacionado con el miotoma afectado por el daño. Además, las motoneuronas inferiores se caracterizan por debilidad muscular, hipotonía , hiporeflexia y atrofia muscular .

El shock espinal y el shock neurogénico pueden producirse tras una lesión medular. El shock espinal suele ser transitorio, durando solo entre 24 y 48 horas, y se caracteriza por la ausencia temporal de las funciones sensoriales y motoras. El shock neurogénico dura semanas y puede provocar pérdida del tono muscular debido a la falta de uso de los músculos situados por debajo de la zona lesionada.

Las dos áreas de la médula espinal que se lesionan con mayor frecuencia son la columna cervical (C1-C7) y la columna lumbar (L1-L5). (La notación C1, C7, L1, L5 se refiere a la ubicación de una vértebra específica en la región cervical, torácica o lumbar de la columna). La lesión de la médula espinal también puede ser no traumática y estar causada por enfermedades ( mielitis transversa , poliomielitis , espina bífida , ataxia de Friedreich , tumor de la médula espinal , estenosis espinal , etc.) [ 22 ].

A nivel mundial, se estima que hay entre 40 y 80 casos de lesión medular por millón de habitantes, y aproximadamente el 90% de estos casos son consecuencia de eventos traumáticos. [ 23 ]

Las lesiones medulares, reales o sospechadas, requieren inmovilización inmediata, incluyendo la de la cabeza. Se necesitarán exploraciones para evaluar la lesión. Un esteroide, la metilprednisolona , ​​puede ser útil, al igual que la fisioterapia y posiblemente los antioxidantes . Los tratamientos deben centrarse en limitar la muerte celular posterior a la lesión, promover la regeneración celular y reemplazar las células perdidas. La regeneración se facilita manteniendo la transmisión eléctrica en los elementos neuronales.

Estenosis

Las estenosis espinales en la región lumbar suelen deberse a hernias discales , hipertrofia de la articulación facetaria y del ligamento amarillo , osteofitos y espondilolistesis . Una causa poco común de estenosis espinal lumbar es la lipomatosis epidural espinal , una afección en la que se produce un depósito excesivo de grasa en el espacio epidural, lo que provoca compresión de la raíz nerviosa y la médula espinal. La grasa epidural puede observarse como de baja densidad en la tomografía computarizada (TC) y de alta intensidad en las imágenes de resonancia magnética (RM) ponderadas en T2 con secuencia de eco de espín rápido . [ 24 ]

Tumores

Los tumores espinales pueden aparecer en la médula espinal y pueden estar dentro (intradurales) o fuera (extradurales) de la duramadre .

Procedimientos

La médula espinal termina a la altura de las vértebras L1-L2, mientras que el espacio subaracnoideo —el compartimento que contiene el líquido cefalorraquídeo— se extiende hasta el borde inferior de S2. [ 22 ] Las punciones lumbares en adultos se realizan generalmente entre L3 y L5 ( nivel de la cola de caballo ) para evitar daños a la médula espinal. [ 22 ] En el feto, la médula espinal se extiende a lo largo de toda la columna vertebral y retrocede a medida que el cuerpo crece.  

Imágenes adicionales

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Maton, Anthea; et  al. (1993). Biología humana y salud (1.ª  ed.). Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall. págs. 132–44 . ISBN  978-0-13-981176-0.
  2. 1 2 Guertin, PA (2012). "Generador de patrones centrales para la locomoción: consideraciones anatómicas, fisiológicas y fisiopatológicas" . Frontiers in Neurology . 3 : 183. doi : 10.3389/fneur.2012.00183 . PMC 3567435. PMID 23403923 .  
  3. Myers, Gary (2009). Explorando la psicología . Worth Publishers. pág. 41. ISBN  978-1-4292-1635-7.
  4. Squire, Larry Squire; et al. (2013). Neurociencia fundamental (4.ª ed.). Ámsterdam: Elsevier/Academic Press. pág. 628. ISBN    978-0-12-385-870-2.
  5. Purves, D; Augustine, GJ; Fitzpatrick, D (2001). "Anatomía interna de la médula espinal". Neurociencia (2.ª ed.). Sunderland, Reino Unido: Sinauer Associates. Archivado del original el 5 de octubre de 2019. Recuperado el 20 de marzo de 2022 . 
  6. «EstadísticasPerlas» . www.statpearls.com . Consultado el 20 de agosto de 2024 .
  7. Canbay S, Gürer B, Bozkurt M, Comert A, Izci Y, Başkaya MK (marzo de 2014). "Relación anatómica y posiciones de los segmentos lumbares y sacros de la médula espinal según los cuerpos vertebrales y las raíces espinales". Anatomía Clínica . 27 (2): 227– 33. doi : 10.1002/ca.22253 . PMID 23649511. S2CID 21809666 .  
  8. Chandar, K.; Freeman, BK (2014), "Anatomía de la médula espinal" , Enciclopedia de las Ciencias Neurológicas , Elsevier, págs. 254–263 , doi : 10.1016/b978-0-12-385157-4.01176-3 , ISBN  978-0-12-385158-1Archivado del original el 25/04/2021 , consultado el 21/10/2020.
  9. "Anatomía macroscópica de la médula espinal" . Archivado del original el 21 de diciembre de 2015. Consultado el 27 de diciembre de 2015 .
  10. Harrison, Megan; O'Brien, Aine; Adams, Lucy; Cowin, Gary; Ruitenberg, Marc J.; Sengul, Gulgun; Watson, Charles (12 de diciembre de 2012). "Puntos de referencia vertebrales para la identificación de segmentos de la médula espinal en el ratón" . NeuroImage . 68 : 22–29 . doi : 10.1016 /j.neuroimage.2012.11.048 . hdl : 20.500.11937/41041 . ISSN 1053-8119 . PMID 23246856. S2CID 1085447. Archivado del original el 21 de junio de 2022. Recuperado el 21 de junio de 2022 .   
  11. 1 2 3 Moore, Keith; Anne Agur (2007). Anatomía clínica esencial (3.ª ed.). Lippincott Williams & Wilkins. pág. 298. ISBN   978-0-7817-6274-8.
  12. Biglioli, Paolo; et al. (abril de 2004). "Irrigación sanguínea de la médula espinal superior e inferior: la continuidad de la arteria espinal anterior y la relevancia de las arterias lumbares" (PDF) . Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery . 127 (4): 1188– 92. doi : 10.1016/j.jtcvs.2003.11.038 . hdl : 2434/143447 . PMID 15052221. Archivado (PDF) del original el 5 de marzo de 2023. Recuperado el 3 de septiembre de 2019 .  
  13. Kaufman, Bard. "Médula espinal: desarrollo y células madre" . Compendio Life Map Discovery . Archivado del original el 29 de junio de 2020. Consultado el 12 de diciembre de 2015 .
  14. Kaufman, Bard. "Desarrollo de la médula espinal y células madre" . Compendio sobre el desarrollo de células madre . Archivado del original el 29 de junio de 2020. Consultado el 2 de diciembre de 2015 .
  15. Than-Trong, Emmanuel; Bally-Cuif, Laure (2015-08-01). "Glía radial y progenitores neuronales en el sistema nervioso central del pez cebra adulto". Glia . 63 (8): 1406– 28. doi : 10.1002/glia.22856 . ISSN 1098-1136 . PMID 25976648 . S2CID 37162863 .   
  16. Saladin (2000). Anatomía y fisiología: La unidad de forma y función . McGraw Hill. ISBN 978-0-07-290786-5.
  17. Cowan, WM (2001). "Viktor Hamburger y Rita Levi-Montalcini: el camino hacia el descubrimiento del factor de crecimiento nervioso". Annual Review of Neuroscience . 24 : 551–600 . doi : 10.1146/annurev.neuro.24.1.551 . PMID 11283321. S2CID 6747529 .  
  18. Mendoza, John E. (2011). "Sistema anterolateral" . Enciclopedia de neuropsicología clínica . Springer. págs. 194-195 . doi : 10.1007/978-0-387-79948-3_704 . ISBN  978-0-387-79947-6Consultado el 23 de agosto de 2024 .{{cite book}}: |website=ignorado ( ayuda )
  19. 1 2 Saladin. Anatomía y fisiología , 5ª ed.
  20. ^ Liu, Yuanyuan; Latremoliere, Alban; Li, Xinjian; Zhang, Zicong; Chen, Mengying; Wang, Xuhua; Colmillo, Chao; Zhu, Junjie; Alejandro, Cloe; Gao, Zhongyang; Chen, Bo; Ding, Xin; Zhou, Jin-Yong; Zhang, Yiming; Chen, Chinfei (2018). "La sensibilidad al dolor neuropático táctil y táctil está determinada por proyecciones corticoespinales" . Naturaleza . 561 (7724): 547– 550. Bibcode : 2018Natur.561..547L . doi : 10.1038/s41586-018-0515-2 . ISSN 0028-0836 . PMC 6163083 . PMID 30209395 .   
  21. Stenner, Max-Philipp; Nossa, Cindy Márquez; Zaehle, Tino; Azañón, Elena; Heinze, Hans-Jochen; Deliano, Matthias; Büntjen, Lars (2025-01-17). "El conocimiento previo cambia el procesamiento sensorial inicial en la médula espinal humana" . Science Advances . 11 (3) eadl5602. Bibcode : 2025SciA...11L5602S . doi : 10.1126/sciadv.adl5602 . ISSN 2375-2548 . PMC 11734707. PMID 39813342 .   
  22. 1 2 3 Le, Tao (2014). First Aid for the USMLE Step 1 2014 / Edición 24. McGraw-Hill Professional Publishing. ISBN 978-0-07-183142-0.
  23. "Lesión de la médula espinal" . www.who.int . Archivado del original el 25 de marzo de 2022. Consultado el 25 de marzo de 2022 .
  24. Chen Y, Hu Z, Li Z, Fan S, Zhao X, Song L, Wang L (marzo de 2020). " Una investigación y validación de la tomografía computarizada en la detección de tejido adiposo epidural espinal" . Medicine . 99 (10) e19448. Wolters Kluwer . doi : 10.1097/MD.0000000000019448 . PMC 7478604. PMID 32150099 .  
  • Histología de la médula espinal : multitud de magníficas imágenes de la Universidad de Cincinnati.
  • "El sistema nervioso: vías sensoriales y motoras de la médula espinal" (PDF) . Napa Valley College / Southeast Community College, Lincoln, Nebraska. Archivado del original (PDF) el 3 de mayo de 2021. Consultado el 20 de mayo de 2013 .
  • eMedicina: Médula espinal, anatomía topográfica y funcional
  • WebMD. 17 de mayo de 2005. Espina bífida: Información general sobre la espina bífida en fetos y adultos. Salud infantil de WebMD. Consultado el 19 de marzo de 2007.
  • Potencial para la reparación de lesiones de la columna vertebral. Consultado el 6 de febrero de 2008.
  • 4000 conjuntos de imágenes digitales que muestran patrones de expresión espacial de varios genes en médulas espinales de ratones adultos y jóvenes, procedentes del Instituto Allen para la Ciencia del Cerebro.
  • Microfotografías de la médula espinal
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Spinal_cord&oldid=1355527497#Anterolateral_system "