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Articulo de referencia

BPIFB2

La proteína BPIFB2, miembro 2 de la familia B que contiene el pliegue BPI , también conocida como proteína bactericida/incrementadora de permeabilidad similar a 1 (BPI-like 1), ...

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La proteína BPIFB2, miembro 2 de la familia B que contiene el pliegue BPI , también conocida como proteína bactericida/incrementadora de permeabilidad similar a 1 (BPI-like 1), es una proteína que en humanos está codificada por el gen BPIFB2 . [ 5 ] [ 6 ]

Superfamilia

BPIFB2 es un miembro de una superfamilia de proteínas con pliegue BPI definida por la presencia del pliegue de proteína bactericida/que aumenta la permeabilidad (pliegue BPI), que está formado por dos dominios similares en forma de "boomerang". [ 7 ] Esta superfamilia también se conoce como la familia BPI/LBP/PLUNC o la familia BPI / LPB / CETP . [ 8 ] El pliegue BPI crea cavidades de unión apolares que pueden interactuar con moléculas hidrofóbicas y anfipáticas , como las cadenas de carbono acilo del lipopolisacárido que se encuentran en las bacterias Gram negativas , pero los miembros de esta familia pueden tener muchas otras funciones.

BPIFB2 es un miembro de la familia de genes BPI-fold y de la superfamilia de proteínas BPI/LBP/PLUNC.

Los genes de la superfamilia BPI/LBP/PLUNC se encuentran en todas las especies de vertebrados, incluidos homólogos distantes en especies no vertebradas como insectos, moluscos y nematodos. [ 9 ] [ 10 ] Dentro de ese amplio grupo se encuentra la familia de genes BPIF cuyos miembros codifican el motivo estructural de pliegue BPI y se encuentran agrupados en un solo cromosoma, por ejemplo, el cromosoma 20 en humanos, el cromosoma 2 en ratones, el cromosoma 3 en ratas, el cromosoma 17 en cerdos y el cromosoma 13 en vacas. La familia de genes BPIF se divide en dos grupos, BPIFA y BPIFB. En humanos, BIPFA consta de 3 genes que codifican proteínas BPIFA1 , BPIFA2 , BPIFA3 y 1 pseudogén BPIFA4P ; El gen BPIFB consta de 5 genes que codifican proteínas (BPIFB1 , BPIFB2 , BPIFB3 , BPIFB4 , BPIFB6) y 2 pseudogenes (BPIFB5P , BPIFB9P) . Lo que en humanos se presenta como pseudogenes puede aparecer como genes completamente funcionales en otras especies.

En humanos, el gen BPIFB2 se identificó por primera vez como un gen BPIL3 [ 5 ] cuya proteína codificada se denominó LPLUNC2 (clon 2 del epitelio nasal y pulmonar del paladar largo) [ 11 ] , pero posteriormente las proteínas PLUNC se clasificaron como una subfamilia de la superfamilia de pliegues BPI [ 10 ] . En humanos, el gen BPIFB2 se encuentra con otros miembros de la superfamilia BPI/LBP/PLUNC en un grupo en el cromosoma 20.

Función

La proteína BPIFB2 participa en la respuesta inmunitaria innata a la exposición bacteriana en la mucosa de la boca, las cavidades nasales y los pulmones, al igual que otras proteínas BPIFB estrechamente relacionadas. En particular, se expresa en gran medida en las glándulas salivales y el esófago normales, así como en las amígdalas hipertróficas en humanos. [ 6 ] En la rinosinusitis crónica, los niveles de BPIFB2/LPLUNC2 se reducen drásticamente, lo que se ha interpretado como un defecto en la liberación de moléculas de defensa innata glandular. [ 12 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000078898 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000027481 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 Mulero JJ, Boyle BJ, Bradley S, Bright JM, Nelken ST, Ho TT, et al. (agosto de 2002). "Tres nuevos miembros humanos de la familia de proteínas de transferencia de lípidos/unión a lipopolisacáridos (LT/LBP)". Immunogenetics . 54 (5): 293– 300. doi : 10.1007/s00251-002-0467-3 . PMID 12185532 . S2CID 11886572 .   
  6. 1 2 "Gen Entrez: BPIL1 proteína bactericida/que aumenta la permeabilidad similar a 1" .
  7. ↑ Beamer LJ, Carroll SF, Eisenberg D (abril de 1998). "La familia de proteínas BPI/LBP: un análisis estructural de regiones conservadas" . Protein Science . 7 (4): 906–914 . doi : 10.1002/pro.5560070408 . PMC 2143972. PMID 9568897 .  
  8. ↑ "Familia de dominios proteicos conservados CDD: BPI" . www.ncbi.nlm.nih.gov .
  9. ↑ Beamer LJ, Fischer D, Eisenberg D (julio de 1998). "Detección de parientes lejanos de las proteínas de unión a LPS y de transporte de lípidos de mamíferos" . Protein Science . 7 (7): 1643– 1646. doi : 10.1002/pro.5560070721 . PMC 2144061. PMID 9684900 .  
  10. 1 2 Bingle CD, Seal RL, Craven CJ (agosto de 2011). "Nomenclatura sistemática para las proteínas PLUNC/PSP/BSP30/SMGB como una subfamilia de la superfamilia que contiene el pliegue BPI" . Biochemical Society Transactions . 39 (4): 977– 983. doi : 10.1042/BST0390977 . PMC 3196848. PMID 21787333 .  
  11. ↑ Casado B, Pannell LK, Iadarola P, Baraniuk JN (julio de 2005). "Identificación de proteínas del moco nasal humano mediante proteómica". Proteomics . 5 (11): 2949– 2959. doi : 10.1002/pmic.200401172 . PMID 15996010. S2CID 22281622 .  
  12. ↑ Seshadri S, Lin DC, Rosati M, Carter RG, Norton JE, Suh L, et al. (julio de 2012). "Expresión reducida de proteínas antimicrobianas PLUNC en tejidos de pólipos nasales de pacientes con rinosinusitis crónica" . Allergy . 67 (7): 920– 928. doi : 10.1111/j.1398-9995.2012.02848.x . PMC 3375597. PMID 22676062 .   

Lecturas adicionales

  • Bingle CD, Bingle L (octubre de 2000). "Caracterización del gen plunc humano, un producto génico con un patrón de expresión restringido a las vías respiratorias superiores y la nasofaringe". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión génica . 1493 (3): 363– 367. doi : 10.1016/S0167-4781(00)00196-2 . PMID 11018263 . 
  • Bingle CD, Craven CJ (abril de 2002). "PLUNC: una nueva familia de proteínas candidatas de defensa del huésped expresadas en las vías respiratorias superiores y la nasofaringe" . Human Molecular Genetics . 11 (8): 937– 943. doi : 10.1093/hmg/11.8.937 . PMID 11971875 . 
  • Zhang Z, Henzel WJ (octubre de 2004). " Predicción de péptidos señal basada en el análisis de sitios de escisión verificados experimentalmente" . Protein Science . 13 (10): 2819– 2824. doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551. PMID 15340161 .  
  • Ramachandran P, Boontheung P, Xie Y, Sondej M, Wong DT, Loo JA (junio de 2006). "Identificación de glicoproteínas N-ligadas en saliva humana mediante captura de glicoproteínas y espectrometría de masas". Journal of Proteome Research . 5 (6): 1493– 1503. doi : 10.1021/pr050492k . PMID 16740002 .