Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Tipo de sangre

El tipo de sangre (o grupo sanguíneo) está determinado, en parte, por los antígenos del grupo sanguíneo ABO presentes en los glóbulos rojos. Un grupo sanguíneo (también conocido...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita
El tipo de sangre (o grupo sanguíneo) está determinado, en parte, por los antígenos del grupo sanguíneo ABO presentes en los glóbulos rojos.

Un grupo sanguíneo (también conocido como tipo de sangre ) es una clasificación de la sangre basada en la presencia o ausencia de anticuerpos y sustancias antigénicas hereditarias en la superficie de los glóbulos rojos . Estos antígenos pueden ser proteínas , carbohidratos , glucoproteínas o glucolípidos , según el sistema de grupo sanguíneo. Algunos de estos antígenos también están presentes en la superficie de otros tipos de células de diversos tejidos . Varios de estos antígenos de la superficie de los glóbulos rojos pueden provenir de un alelo (o una versión alternativa de un gen) y, en conjunto, formar un sistema de grupo sanguíneo. [ 1 ]

Los grupos sanguíneos son hereditarios y representan las contribuciones de ambos padres de un individuo. A junio de 2025, la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre (ISBT) reconoce un total de 48 sistemas de grupos sanguíneos humanos . [ 2 ] Los dos sistemas de grupos sanguíneos más importantes son ABO y Rh ; estos determinan el grupo sanguíneo de una persona (A, B, AB y O, con + o − que denotan el estado RhD ) para determinar su idoneidad en una transfusión de sangre .

sistemas de grupos sanguíneos

Un grupo sanguíneo completo describiría cada uno de los 48 grupos sanguíneos, y el grupo sanguíneo de un individuo es una de las muchas combinaciones posibles de antígenos de grupo sanguíneo. [ 3 ] Casi siempre, un individuo tiene el mismo grupo sanguíneo de por vida, pero muy raramente el grupo sanguíneo de un individuo cambia por adición o supresión de un antígeno en una infección , malignidad o enfermedad autoinmune . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Otra causa más común de cambio de grupo sanguíneo es un trasplante de médula ósea . Los trasplantes de médula ósea se realizan para muchas leucemias y linfomas , entre otras enfermedades. Si una persona recibe médula ósea de alguien de un tipo ABO diferente (por ejemplo, un paciente de tipo O recibe médula ósea de tipo A), el grupo sanguíneo del paciente eventualmente se convertirá en el tipo del donante, ya que las células madre hematopoyéticas (CMH) del paciente se destruyen, ya sea por ablación de la médula ósea o por las células T del donante. Una vez que todos los glóbulos rojos originales del paciente hayan muerto, habrán sido reemplazados por completo por nuevas células derivadas de las células madre hematopoyéticas del donante. Si el donante tenía un grupo sanguíneo ABO diferente, los antígenos de superficie de las nuevas células serán distintos de los de la superficie de los glóbulos rojos originales del paciente. [ 7 ]

Algunos grupos sanguíneos están asociados con la herencia de otras enfermedades; por ejemplo, el antígeno Kell a veces se asocia con el síndrome de McLeod . [ 8 ] Ciertos grupos sanguíneos pueden afectar la susceptibilidad a las infecciones, como la resistencia a especies específicas de malaria que se observa en individuos que carecen del antígeno Duffy . [ 9 ] El antígeno Duffy, presumiblemente como resultado de la selección natural , es menos común en grupos de población de áreas con alta incidencia de malaria. [ 10 ]

sistema de grupos sanguíneos ABO

Sistema de grupos sanguíneos ABO : diagrama que muestra las cadenas de carbohidratos que determinan el grupo sanguíneo ABO.
Cuadro de Punnett simplificado de los posibles genotipos y fenotipos de los niños dados los genotipos y fenotipos de su madre (filas) y padre (columnas), sombreados según el fenotipo.

El sistema de grupos sanguíneos ABO comprende dos antígenos y dos anticuerpos presentes en la sangre humana. Los dos antígenos son el antígeno A y el antígeno B. Los dos anticuerpos son A y B. Los antígenos se encuentran en los glóbulos rojos y los anticuerpos en el suero . En cuanto a la presencia de antígenos en la sangre, todos los seres humanos se pueden clasificar en cuatro grupos: aquellos con antígeno A (grupo A), aquellos con antígeno B (grupo B), aquellos con ambos antígenos (grupo AB) y aquellos sin ninguno de los dos (grupo O). Los anticuerpos presentes junto con los antígenos se encuentran de la siguiente manera:

  1. Antígeno A con anticuerpo B
  2. Antígeno B con anticuerpo A
  3. Antígeno AB sin anticuerpos A ni B.
  4. Antígeno nulo (grupo O) con ambos anticuerpos A y B.

Se produce una reacción de aglutinación entre antígenos y anticuerpos similares (por ejemplo, el antígeno A aglutina el anticuerpo A, y el antígeno B aglutina el anticuerpo B). Por lo tanto, la transfusión puede considerarse segura siempre que el suero del receptor no contenga anticuerpos contra los antígenos de las células sanguíneas del donante.

El sistema ABO es el sistema de grupos sanguíneos más importante en la transfusión de sangre humana. Los anticuerpos anti-A y anti-B asociados suelen ser anticuerpos de inmunoglobulina M , abreviados IgM . Se ha planteado la hipótesis de que los anticuerpos IgM del sistema ABO se producen en los primeros años de vida por sensibilización a sustancias ambientales como alimentos, bacterias y virus . [ 11 ] La terminología original utilizada por Karl Landsteiner en 1901 para la clasificación fue A/B/C; en publicaciones posteriores, "C" se convirtió en "O". [ 12 ] El tipo O se denomina a menudo 0 ( cero o nulo ) en otros idiomas. [ 12 ] [ 13 ]

sistema de grupos sanguíneos Rh

El sistema Rh (Rh significa Rhesus ) es el segundo sistema de grupos sanguíneos más importante en la transfusión de sangre humana, con 50 antígenos actualmente. El antígeno Rh más significativo es el antígeno D, porque es el que tiene más probabilidades de provocar una respuesta del sistema inmunitario de los cinco antígenos Rh principales. Es común que las personas D negativas no tengan anticuerpos IgG o IgM anti-D, porque los anticuerpos anti-D no suelen producirse por sensibilización a sustancias ambientales. Sin embargo, las personas D negativas pueden producir anticuerpos IgG anti-D después de un evento sensibilizante: posiblemente una transfusión fetomaterna de sangre de un feto en embarazo o, ocasionalmente, una transfusión de sangre con glóbulos rojos D positivos . [ 14 ] [ 15 ] Los grupos sanguíneos Rh negativos son mucho menos comunes en las poblaciones asiáticas (0,3 %) que en las poblaciones europeas (15 %). [ 16 ]

La presencia o ausencia del antígeno Rh(D) se indica con el signo + o −, de modo que, por ejemplo, el grupo A− es del tipo ABO A y no tiene el antígeno Rh(D). [ 17 ]

Distribución de ABO y Rh por país

Al igual que con muchos otros rasgos genéticos, la distribución de los grupos sanguíneos ABO y Rh varía significativamente entre poblaciones. [ 18 ] Si bien aún se debaten teorías en la comunidad científica sobre por qué los grupos sanguíneos varían geográficamente y por qué surgieron en primer lugar, la evidencia sugiere que la evolución de los grupos sanguíneos puede estar impulsada por la selección genética de aquellos tipos cuyos antígenos confieren resistencia a enfermedades particulares en ciertas regiones, como la prevalencia del grupo sanguíneo O en países endémicos de malaria, donde los individuos de grupo sanguíneo O presentan las tasas de supervivencia más altas. [ 19 ]

Otros sistemas de grupos sanguíneos

Hasta junio de 2025, se han identificado 48 sistemas de grupos sanguíneos reconocidos por la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre. [ 2 ] Así, además de los antígenos ABO y Rh, muchos otros antígenos se expresan en la membrana de la superficie de los glóbulos rojos. Por ejemplo, un individuo puede ser AB, D positivo y, al mismo tiempo, M y N positivo ( sistema MNS ), K positivo ( sistema Kell ), Le a o Le b negativo ( sistema Lewis ). Muchos de los sistemas de grupos sanguíneos recibieron su nombre de los pacientes en quienes se encontraron inicialmente los anticuerpos correspondientes. Los sistemas de grupos sanguíneos distintos de ABO y Rh presentan un riesgo potencial, aunque relativamente bajo, de complicaciones al mezclar sangre de diferentes personas. [ 20 ]

La imagen ilustra la presencia del factor Rh en diferentes grupos sanguíneos, examina los antígenos asociados a cada grupo sanguíneo ABO y muestra qué rasgos son dominantes y recesivos.

A continuación se presenta una comparación de las características clínicamente relevantes de los anticuerpos contra los principales sistemas de grupos sanguíneos humanos: [ 21 ]

Importancia clínica

Transfusión de sangre

La medicina transfusional es una rama especializada de la hematología que se ocupa del estudio de los grupos sanguíneos, así como del trabajo de un banco de sangre que proporciona servicios de transfusión con sangre y otros hemoderivados. En todo el mundo, los hemoderivados deben ser recetados por un médico ( médico o cirujano titulado ) de forma similar a los medicamentos.

Síntomas principales de reacción hemolítica aguda debido a incompatibilidad de grupo sanguíneo. [ 22 ] [ 23 ]

Gran parte del trabajo rutinario de un banco de sangre consiste en analizar la sangre tanto de donantes como de receptores para garantizar que cada receptor reciba sangre compatible y lo más segura posible. Si se transfunde una unidad de sangre incompatible entre un donante y un receptor, es probable que se produzca una reacción hemolítica aguda grave con hemólisis (destrucción de glóbulos rojos), insuficiencia renal y shock , e incluso la muerte. [ 24 ] Los anticuerpos pueden ser muy activos y atacar los glóbulos rojos, uniéndose a componentes del sistema del complemento para causar una hemólisis masiva de la sangre transfundida. [ 25 ]

Idealmente, los pacientes deberían recibir su propia sangre o productos sanguíneos específicos de su tipo para minimizar la posibilidad de una reacción transfusional . También es posible utilizar la propia sangre del paciente para la transfusión. Esto se denomina transfusión sanguínea autóloga , que siempre es compatible con el paciente. El procedimiento de lavado de los glóbulos rojos del propio paciente es el siguiente: Se recoge la sangre perdida del paciente y se lava con una solución salina. El procedimiento de lavado produce glóbulos rojos lavados concentrados. El último paso es reinfundir los glóbulos rojos concentrados al paciente. Existen varias formas de lavar los glóbulos rojos. Las dos principales son la centrifugación y la filtración. Este procedimiento se puede realizar con dispositivos de microfiltración. Los riesgos se pueden reducir aún más mediante la prueba de compatibilidad sanguínea, pero esta puede omitirse cuando se necesita sangre para una emergencia. La forma más antigua de prueba de compatibilidad consiste en mezclar una muestra del suero del receptor con una muestra de los glóbulos rojos del donante y comprobar si la mezcla se aglutina o forma grumos. Si la aglutinación no es evidente a simple vista, un técnico de banco de sangre puede comprobarla con un microscopio . Si se produce aglutinación, la sangre de ese donante no puede transfundirse a ese receptor en particular. En un servicio de transfusión de banco, todas las muestras de sangre deben estar correctamente identificadas, por lo que el etiquetado se ha estandarizado mediante un sistema de código de barras conocido como ISBT 128 .

El grupo sanguíneo puede figurar en las placas de identificación o, históricamente, en los tatuajes que llevaban los militares, en caso de que necesitaran una transfusión de sangre de emergencia. Los miembros de las Waffen-SS alemanas que estuvieron en el frente llevaban tatuajes con su grupo sanguíneo durante la Segunda Guerra Mundial .

Los grupos sanguíneos poco comunes pueden causar problemas de suministro en bancos de sangre y hospitales. Por ejemplo, la sangre Duffy negativa es mucho más frecuente en personas de origen africano, [ 26 ] y la rareza de este grupo sanguíneo en el resto de la población puede provocar una escasez de sangre Duffy negativa para estos pacientes. De manera similar, para las personas RhD negativas existe un riesgo asociado con viajar a partes del mundo donde el suministro de sangre RhD negativa es escaso, particularmente en Asia Oriental , donde los servicios de sangre pueden intentar incentivar a los occidentales a donar sangre. [ 27 ]

Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN)

Una mujer embarazada puede gestar un feto con un tipo de sangre diferente al suyo. Por lo general, esto es un problema si una madre RhD negativa tiene un hijo con un padre RhD positivo, y el feto resulta ser Rh positivo. [ 28 ] En esos casos, la madre puede producir anticuerpos IgG del grupo sanguíneo. Esto puede ocurrir si algunas células sanguíneas del feto pasan a la circulación sanguínea de la madre (por ejemplo, una pequeña hemorragia fetomaterna en el momento del parto o una intervención obstétrica), o a veces después de una transfusión de sangre terapéutica . Esto puede causar enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) en el embarazo actual y/o en embarazos posteriores. A veces esto es letal para el feto; en estos casos se denomina hidropesía fetal . [ 29 ] Si se sabe que una mujer embarazada tiene anticuerpos anti-D, el tipo de sangre RhD de un feto se puede analizar mediante el análisis del ADN fetal en el plasma materno para evaluar el riesgo de enfermedad Rh para el feto. [ 30 ] Las pruebas de ADN libre de células pueden determinar el genotipo RHD fetal en una muestra de plasma después de las 10 semanas de gestación. Uno de los principales avances de la medicina del siglo XX fue prevenir esta enfermedad deteniendo la formación de anticuerpos anti-D por parte de madres D negativas con un medicamento inyectable llamado inmunoglobulina Rho(D) . [ 31 ] [ 32 ] Los anticuerpos asociados con algunos grupos sanguíneos pueden causar HDN grave, otros solo pueden causar HDN leve y otros no se conocen como causantes de HDN. [ 29 ]

Productos sanguíneos

Para aprovechar al máximo cada donación de sangre y prolongar su vida útil, los bancos de sangre fraccionan parte de la sangre total en varios productos. Los más comunes son los glóbulos rojos, el plasma , las plaquetas , el crioprecipitado y el plasma fresco congelado (PFC). El PFC se congela rápidamente para conservar los factores de coagulación lábiles V y VIII , que suelen administrarse a pacientes con problemas de coagulación potencialmente mortales causados ​​por afecciones como la enfermedad hepática avanzada , la sobredosis de anticoagulantes o la coagulación intravascular diseminada (CID).

Las unidades de concentrado de glóbulos rojos se elaboran extrayendo la mayor cantidad posible de plasma de las unidades de sangre entera.

Los factores de coagulación sintetizados mediante métodos recombinantes modernos se utilizan actualmente de forma rutinaria en la práctica clínica para la hemofilia , ya que se evitan los riesgos de transmisión de infecciones que se producen con los productos sanguíneos agrupados.

Compatibilidad de los glóbulos rojos

  • Las personas con grupo sanguíneo AB poseen antígenos A y B en la superficie de sus glóbulos rojos, y su plasma sanguíneo no contiene anticuerpos contra ninguno de estos antígenos. Por lo tanto, una persona con sangre tipo AB puede recibir transfusiones de cualquier grupo (siendo AB la opción preferida), pero no puede donar sangre a ningún otro grupo. Se les conoce como receptores universales.
  • Las personas del grupo sanguíneo A tienen el antígeno A en la superficie de sus glóbulos rojos y suero sanguíneo con anticuerpos IgM contra el antígeno B. Por lo tanto, una persona del grupo A solo puede recibir sangre de personas de los grupos A u O (siendo el grupo A el preferido) y puede donar sangre a personas de los grupos A o AB.
  • Las personas del grupo sanguíneo B tienen el antígeno B en la superficie de sus glóbulos rojos y suero sanguíneo con anticuerpos IgM contra el antígeno A. Por lo tanto, una persona del grupo B solo puede recibir sangre de personas de los grupos B u O (siendo el grupo B el preferido) y puede donar sangre a personas de los grupos B o AB.
  • Las personas con grupo sanguíneo O no tienen antígenos A ni B en la superficie de sus glóbulos rojos, y su suero sanguíneo contiene anticuerpos IgM anti-A y anti-B. Por lo tanto, una persona con grupo sanguíneo O solo puede recibir sangre de otra persona con grupo sanguíneo O, pero puede donar sangre a personas de cualquier grupo sanguíneo ABO (es decir, A, B, O o AB). Si un paciente necesita una transfusión de sangre urgente y el tiempo necesario para procesar la sangre del receptor causaría una demora perjudicial, se puede utilizar sangre O negativa. Debido a que es compatible con cualquier persona, existe cierta preocupación de que la sangre O negativa se utilice con frecuencia en exceso y, en consecuencia, siempre haya escasez. [ 33 ] Según la Asociación para el Avance de la Sangre y las Bioterapias ( AABB ) y el Comité Nacional de Transfusión de Sangre del Director Médico Británico, el uso de glóbulos rojos RhD negativos del grupo O debe restringirse a personas con sangre O negativa, mujeres que podrían estar embarazadas y casos de emergencia en los que la prueba del grupo sanguíneo sea realmente impracticable. [ 33 ]
Tabla de compatibilidad de glóbulos rojos Además de donar al mismo grupo sanguíneo, los donantes de sangre tipo O pueden donar a los grupos A, B y AB; los donantes de sangre de los grupos A y B pueden donar a los grupos AB.

Nota de la tabla 1. Se asume la ausencia de anticuerpos atípicos que causarían una incompatibilidad entre la sangre del donante y la del receptor, como suele ocurrir con la sangre seleccionada mediante pruebas de compatibilidad cruzada.

Un paciente Rh D negativo que no tiene anticuerpos anti-D (que nunca ha sido sensibilizado previamente a los glóbulos rojos D positivos) puede recibir una transfusión de sangre D positiva, pero esto puede causar sensibilización al antígeno D, y una paciente femenina podría correr el riesgo de padecer la enfermedad hemolítica del recién nacido . Si un paciente D negativo ha desarrollado anticuerpos anti-D, una exposición posterior a sangre D positiva podría provocar una reacción transfusional potencialmente peligrosa. La sangre Rh D positiva nunca debe administrarse a mujeres D negativas en edad fértil ni a pacientes con anticuerpos D, por lo que los bancos de sangre deben conservar sangre Rh negativa para estos pacientes. En circunstancias extremas, como en el caso de una hemorragia grave cuando las reservas de unidades de sangre D negativa son muy bajas en el banco de sangre, se podría administrar sangre D positiva a mujeres D negativas mayores de edad fértil o a hombres Rh negativos, siempre que no tuvieran anticuerpos anti-D, para conservar el inventario de sangre D negativa en el banco de sangre. Lo contrario no es cierto; Los pacientes con factor Rh D positivo no reaccionan a la sangre con factor D negativo.

Esta misma compatibilidad se aplica a otros antígenos del sistema Rh, como C, c, E y e, y a otros sistemas de grupos sanguíneos con un riesgo conocido de aloimunización, como el sistema Kell, especialmente en pacientes que reciben transfusiones crónicas.

Compatibilidad con plasma

Tabla de compatibilidad de plasma Además de donar al mismo grupo sanguíneo, el plasma del tipo AB se puede administrar a los tipos A, B y O; el plasma de los tipos A, B y AB se puede administrar al tipo O.

La compatibilidad del plasma sanguíneo es inversa a la compatibilidad de los glóbulos rojos. [ 36 ] El plasma de tipo AB no contiene anticuerpos anti-A ni anti-B y puede transfundirse a personas de cualquier grupo sanguíneo; sin embargo, los pacientes de tipo AB solo pueden recibir plasma de tipo AB. El plasma de tipo O contiene ambos anticuerpos, por lo que las personas del grupo sanguíneo O pueden recibir plasma de cualquier grupo sanguíneo, pero el plasma de tipo O solo puede ser utilizado por receptores de tipo O.

Nota de la tabla 1. Suponiendo la ausencia de anticuerpos atípicos fuertes en el plasma del donante.

Donantes universales y receptores universales

Un trabajador del hospital toma muestras de sangre de un donante para realizar pruebas.

En las transfusiones de glóbulos rojos, a las personas con sangre tipo O Rh D negativo se las suele llamar donantes universales. A las personas con sangre tipo AB Rh D positivo se las llama receptores universales. Sin embargo, estos términos solo son generalmente ciertos con respecto a las posibles reacciones de los anticuerpos anti-A y anti-B del receptor a los glóbulos rojos transfundidos, y también a la posible sensibilización a los antígenos Rh D. Una excepción son las personas con el sistema de antígenos hh (también conocido como fenotipo Bombay) que solo pueden recibir sangre de forma segura de otros donantes hh, porque forman anticuerpos contra el antígeno H presente en todos los glóbulos rojos. [ 38 ] [ 39 ]

Los donantes de sangre con anticuerpos anti-A, anti-B o de cualquier grupo sanguíneo atípico excepcionalmente fuertes pueden ser excluidos de la donación de productos sanguíneos con alto volumen de plasma. En general, si bien la fracción plasmática de una transfusión sanguínea puede contener anticuerpos del donante que no se encuentran en el receptor, es poco probable que se produzca una reacción significativa debido a la dilución.

Además, los antígenos de superficie de los glóbulos rojos distintos de A, B y Rh D podrían causar reacciones adversas y sensibilización si se unen a los anticuerpos correspondientes y generan una respuesta inmunitaria. Las transfusiones se complican aún más porque las plaquetas y los glóbulos blancos tienen sus propios sistemas de antígenos de superficie, y la sensibilización a los antígenos de plaquetas o glóbulos blancos puede ocurrir como resultado de la transfusión.

En el caso de las transfusiones de plasma , la situación es inversa. El plasma de tipo O, que contiene anticuerpos anti-A y anti-B, solo puede administrarse a personas de este grupo sanguíneo. Estos anticuerpos atacarán los antígenos de cualquier otro grupo sanguíneo. Por el contrario, el plasma AB puede administrarse a pacientes de cualquier grupo sanguíneo ABO, ya que no contiene anticuerpos anti-A ni anti-B.

Grupo sanguíneo

Normalmente, las pruebas de grupo sanguíneo se realizan añadiendo una muestra de sangre a una solución que contiene anticuerpos correspondientes a cada antígeno. La presencia de un antígeno en la superficie de las células sanguíneas se indica mediante la aglutinación .

Genotipado de grupos sanguíneos

Además de la práctica actual de pruebas serológicas de grupos sanguíneos, el progreso en el diagnóstico molecular permite el uso cada vez mayor de la genotipificación de grupos sanguíneos, [ 40 ] comúnmente conocida como genotipificación de glóbulos rojos . [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] A diferencia de las pruebas serológicas que informan un fenotipo directo del grupo sanguíneo, la genotipificación permite predecir un fenotipo basándose en el conocimiento de la base molecular de los antígenos actualmente conocidos. Esto permite una determinación más detallada del grupo sanguíneo y, por lo tanto, una mejor compatibilidad para la transfusión, lo cual puede ser crucial en particular para pacientes que necesitan muchas transfusiones para prevenir la aloimunización. [ 44 ]

Historia

Los grupos sanguíneos fueron descubiertos por primera vez por un médico austriaco, Karl Landsteiner , que trabajaba en el Instituto Patológico-Anatomía de la Universidad de Viena (actualmente Universidad Médica de Viena ). En 1900, descubrió que los sueros sanguíneos de diferentes personas se agrupaban (aglutinaban) al mezclarse en tubos de ensayo, y no solo eso, sino que parte de la sangre humana también se aglutinaba con la sangre animal. [ 45 ] Escribió una nota al pie de dos frases:

El suero de seres humanos sanos no solo aglutina los glóbulos rojos animales, sino también, con frecuencia, los de origen humano, procedentes de otros individuos. Queda por determinar si esta apariencia se debe a diferencias innatas entre individuos o si es el resultado de algún daño bacteriano. [ 46 ]

Esta fue la primera evidencia de que existe variación sanguínea en los humanos. Al año siguiente, en 1901, hizo una observación definitiva: el suero sanguíneo de un individuo se aglutinaba solo con el de ciertos individuos. Basándose en esto, clasificó la sangre humana en tres grupos: grupo A, grupo B y grupo C. Definió que la sangre del grupo A se aglutina con la del grupo B, pero nunca con la de su propio tipo. De manera similar, la sangre del grupo B se aglutina con la del grupo A. La sangre del grupo C es diferente, ya que se aglutina tanto con la A como con la B. [ 47 ] Este fue el descubrimiento de los grupos sanguíneos por el cual Landsteiner recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1930. (La C fue posteriormente renombrada como O, del alemán Ohne , que significa sin, cero o nulo. [ 48 ] ) Otro grupo (posteriormente llamado AB) fue descubierto un año después por los estudiantes de Landsteiner, Adriano Sturli y Alfred von Decastello, sin designarle un nombre (simplemente refiriéndose a él como "sin tipo particular"). [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] Así, después de Landsteiner, inicialmente se reconocieron tres tipos de sangre, a saber, A, B y C. [ 51 ]

El serólogo checo Jan Janský fue el primero en reconocer y designar cuatro grupos sanguíneos en 1907, los cuales publicó en una revista local, [ 52 ] utilizando los números romanos I, II, III y IV (que corresponden a los modernos O, A, B y AB, respectivamente). [ 53 ] Sin que Janský lo supiera, el médico estadounidense William L. Moss introdujo una clasificación casi idéntica en 1910, [ 54 ] pero con los grupos I y IV de Moss correspondientes a los grupos IV y I de Janský. [ 55 ] Así, la existencia de dos sistemas generó inmediatamente confusión y un peligro potencial en la práctica médica. El sistema de Moss se adoptó en Gran Bretaña, Francia y Estados Unidos, mientras que el de Janský se prefirió en la mayoría de los demás países europeos y en algunas partes de Estados Unidos. Se informó que «el uso prácticamente universal de la clasificación de Moss en ese momento fue descartado por completo y deliberadamente. Por lo tanto, en lugar de poner orden en el caos, el caos aumentó en las grandes ciudades». [ 56 ] Para resolver la confusión, la Asociación Estadounidense de Inmunólogos , la Sociedad Estadounidense de Bacteriólogos y la Asociación de Patólogos y Bacteriólogos hicieron una recomendación conjunta en 1921 para que se adoptara la clasificación de Jansky según su prioridad. [ 57 ] Pero no se siguió, particularmente donde se había utilizado el sistema de Moss. [ 58 ]

En 1927, Landsteiner, quien se había trasladado al Instituto Rockefeller de Investigación Médica en Nueva York y era miembro de un comité del Consejo Nacional de Investigación dedicado a la clasificación de grupos sanguíneos, sugirió sustituir los sistemas de Janský y Moss con las letras O, A, B y AB. Hubo otra confusión sobre el uso de la O, introducida por el médico polaco Ludwik Hirszfeld y el médico alemán Emil von Dungern en 1910. [ 59 ] Nunca quedó claro si se refería al número 0, a la letra O mayúscula de ohne , que significa sin; Landsteiner optó por la letra. [ 60 ]

En 1928, la Comisión Permanente de Estandarización Biológica adoptó la propuesta de Landsteiner y declaró:

La Comisión constata con satisfacción que, por iniciativa de la Organización de la Salud de la Sociedad de Naciones, la nomenclatura propuesta por von Dungern y Hirszfeld para la clasificación de los grupos sanguíneos ha sido generalmente aceptada, y recomienda que esta nomenclatura se adopte para uso internacional de la siguiente manera: 0 AB AB. Para facilitar el cambio de la nomenclatura empleada hasta ahora, se sugiere lo siguiente:

  • Jansky ....O(I) A(II) B(III) AB(IV)
  • Musgo ... O(IV) A(II) B(III) AB(I) [ 61 ]

Esta clasificación fue ampliamente aceptada y, después de principios de la década de 1950, se siguió universalmente. [ 62 ] [ 63 ]

Hirszfeld y Dungern descubrieron la herencia de los grupos sanguíneos como genética mendeliana en 1910 y la existencia de subtipos de A en 1911. [ 59 ] [ 64 ] En 1927, Landsteiner, junto con Philip Levine , descubrió el sistema de grupos sanguíneos MN , [ 65 ] y el sistema P. [ 66 ] El desarrollo de la prueba de Coombs en 1945, [ 67 ] el advenimiento de la medicina transfusional y la comprensión de la enfermedad hemolítica del recién nacido por incompatibilidad ABO llevaron al descubrimiento de más grupos sanguíneos. A junio de 2025 La Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre (ISBT) reconoce 48 grupos sanguíneos. [ 2 ]

Sociedad y cultura

Como tipología de personalidad popular

Una creencia pseudocientífica popular en los países de Asia Oriental (especialmente en Japón y Corea del Sur [ 68 ] ) es que el grupo sanguíneo ABO de una persona predice su personalidad , carácter y compatibilidad con los demás . [ 69 ] Los investigadores han establecido que no existe una base científica para la categorización de la personalidad según el grupo sanguíneo, [ 70 ] y los estudios no han encontrado una "relación significativa entre la personalidad y el grupo sanguíneo, lo que hace que la teoría sea 'obsoleta' y concluye que no existe ninguna base para suponer que la personalidad sea algo más que una asociación aleatoria con el grupo sanguíneo". [ 68 ]

Codificación informática

El Consorcio Unicode ha incorporado símbolos para el sistema de grupos sanguíneos ABO en el Conjunto Universal de Caracteres Codificados ( 🅰 ︎ , 🅱 ︎ , 🆎 ︎ , y 🅾 ︎ ) y como emojis ( 🅰 ️ , 🅱 ️ , 🆎 ️ , y 🅾 ️ ).

Véase también

Referencias

  1. ↑ Maton, Anthea; Jean Hopkins; Charles William McLaughlin; Susan Johnson; Maryanna Quon Warner; David LaHart; Jill D. Wright (1998). Biología humana y salud . Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall. ISBN 0-13-981176-1.
  2. 1 2 3 "«Gwada negativo»: científicos franceses descubren un nuevo tipo de sangre en una mujer . www.lemonde.fr . 21 de junio de 2025. Consultado el 21 de junio de 2025 .
  3. 1 2 Dean 2005 , El grupo sanguíneo ABO "... Varias enfermedades pueden alterar el fenotipo ABO de una persona..."
  4. ↑ Stayboldt C, Rearden A, Lane TA (1987). "Antígeno B adquirido por eritrocitos A1 normales expuestos al suero de un paciente". Transfusion . 27 (1): 41– 4. doi : 10.1046/j.1537-2995.1987.27187121471.x . PMID 3810822 . 
  5. ↑ Matsushita S, Imamura T, Mizuta T, Hanada M (noviembre de 1983). "Antígeno B adquirido y poliaglutinación en un paciente con cáncer gástrico". The Japanese Journal of Surgery . 13 (6): 540–2 . doi : 10.1007/BF02469500 . PMID 6672386 . 
  6. ↑ Kremer Hovinga, Idské CL; Koopmans, Marije; de Heer, Emilio; Bruijn, Jan A; Bajema, Ingeborg M (enero de 2007). "Cambio de grupo sanguíneo en el lupus eritematoso sistémico" . La Lanceta . 369 (9557): 186– 187. doi : 10.1016/S0140-6736(07)60099-3 . PMID 17240276 . 
  7. ↑ Worel N (enero de 2016). "Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas con incompatibilidad ABO" . Transfus Med Hemother . 43 (1): 3– 12. doi : 10.1159/000441507 . PMC 4797460. PMID 27022317 .  
  8. ↑ Chown B.; Lewis M.; Kaita K. (octubre de 1957). "Un nuevo fenotipo del grupo sanguíneo Kell" . Nature . 180 (4588): 711. Bibcode : 1957Natur.180..711C . doi : 10.1038/180711a0 . PMID 13477267 . 
  9. ↑ Miller LH, Mason SJ, Clyde DF, McGinniss MH (agosto de 1976). "El factor de resistencia a Plasmodium vivax en personas negras. El genotipo del grupo sanguíneo Duffy, FyFy". The New England Journal of Medicine . 295 (6): 302–4 . doi : 10.1056/NEJM197608052950602 . PMID 778616 . 
  10. ↑ Kwiatkowski DP (agosto de 2005). "Cómo la malaria ha afectado al genoma humano y qué puede enseñarnos la genética humana sobre la malaria" . American Journal of Human Genetics . 77 (2): 171–92 . Bibcode : 2005AmJHG..77..171K . doi : 10.1086/432519 . PMC 1224522. PMID 16001361. Las diferentes distribuciones geográficas de la α-talasemia, la deficiencia de G6PD, la ovalocitosis y el grupo sanguíneo Duffy negativo son ejemplos adicionales del principio general de que diferentes poblaciones han desarrollado diferentes variantes genéticas para protegerse contra la malaria.  
  11. ↑ «Declaración de posición: Transfusión de glóbulos rojos en recién nacidos» . Sociedad Canadiense de Pediatría. 14 de abril de 2014. Archivado del original el 19 de mayo de 2018.
  12. 1 2 Schmidt, P.; Okroi, M. (2001). "Also sprach Landsteiner – Blood Group 'O' or Blood Group 'NULL'". Medicina Transfusional y Hemoterapia . 28 (4): 206– 208. doi : 10.1159/000050239 .
  13. ↑ "Tu sangre : un libro de texto sobre la sangre y la donación de sangre" (PDF) . pág. 63. Archivado del original (PDF) el 26 de junio de 2008. Consultado el 15 de julio de 2008 .  
  14. ↑ Talaro, Kathleen P. (2005). Fundamentos de microbiología (5.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill. págs. 510-511 . ISBN   0-07-111203-0.
  15. ↑ Moise, Kenneth J. (julio de 2008). "Manejo de la aloinmunización Rh en el embarazo". Obstetricia y Ginecología . 112 (1): 164– 176. doi : 10.1097/AOG.0b013e31817d453c . PMID 18591322 . 
  16. ^ "Rh血型的由來" . Hospital.kingnet.com.tw. Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2009 . Consultado el 1 de agosto de 2010 .
  17. ↑ Levy, Jerrold H.; McKee, Andrew (2007). «Hemorragia, hemostasia y medicina transfusional». Cardiothoracic Critical Care . págs. 437–460 . doi : 10.1016/B978-075067572-7.50033-3 . ISBN  978-0-7506-7572-7.
  18. ^ Mohamud, Mohamed Hayir Tahill; Aweis, Abdullah Dahir H; Adán, Abdiwahab Sheikh Elmi; Mohamed, Farhia Abdullahi; Fidow, Safia Qasim; Mohamed, Lul Mohamud (30 de enero de 2022). "Distribución y frecuencia de los grupos sanguíneos ABO y Rhesus (D) en Somalia: un estudio retrospectivo sobre estudiantes de la Universidad Jazeera, Mogadishu-Somalia" . Investigación BioMed Internacional . 2022 (7981325) 7981325: 1– 5. doi : 10.1155/2022/7981325 . PMC 8818412 . PMID 35136827 .  
  19. ↑ Cserti, Christine M.; Dzik, Walter H. (1 de octubre de 2007). "El sistema de grupos sanguíneos ABO y la malaria por Plasmodium falciparum" . Sociedad Americana de Hematología . 110 (7): 2250– 2258. doi : 10.1182/blood-2007-03-077602 . PMID 17502454 . 
  20. ↑ Goodell, Pamela P.; Uhl, Lynne; Mohammed, Monique; Powers, Amy A. (agosto de 2010). "Riesgo de reacciones hemolíticas transfusionales tras transfusión de glóbulos rojos de liberación de emergencia" . American Journal of Clinical Pathology . 134 (2): 202– 206. doi : 10.1309/AJCP9OFJN7FLTXDB . PMID 20660321 . 
  21. ↑ Mais, Daniel (2014). Compendio rápido de patología clínica . Estados Unidos: American Society for Clinical Pathology Press. ISBN 978-0-89189-615-9OCLC 895712380​​ 
  22. ↑ Posibles riesgos de las transfusiones de productos sanguíneos. Archivado el 5 de noviembre de 2009 en Wayback Machine de la Sociedad Americana del Cáncer. Última revisión médica: 8 de marzo de 2008. Última revisión: 13 de enero de 2009.
  23. ↑ 7 reacciones adversas a la transfusión. Archivado el 7 de noviembre de 2015 en Wayback Machine. Departamento de Patología de la Universidad de Michigan. Versión de julio de 2004, revisada el 5 de noviembre de 2008.
  24. ↑ Rout, Preeti; Harewood, Janine; Ramsey, Adam; Master, Samip R. (2024). "Reacción hemolítica transfusional" . StatPearls . StatPearls Publishing. PMID 28846280 . 
  25. ↑ Fujii Y (2011). "Prevención de transfusiones incompatibles con el grupo sanguíneo ABO". Masui . 60 (1): 47– 54. PMID 21348250 . 
  26. ↑ Nickel RG; Willadsen SA; Freidhoff LR; et al. (agosto de 1999). "Determinación de genotipos Duffy en tres poblaciones de ascendencia africana mediante PCR y oligonucleótidos específicos de secuencia" . Human Immunology . 60 (8): 738–42 . doi : 10.1016/S0198-8859(99)00039-7 . PMID 10439320 .  
  27. ↑ Bruce, MG (mayo de 2002). "BCF – Miembros – Informe anual del presidente" . The Blood Care Foundation. Archivado del original el 10 de abril de 2008. Consultado el 15 de julio de 2008. Dado que la sangre Rh negativa es poco común entre los ciudadanos locales, este acuerdo será de particular valor para los expatriados y viajeros Rh negativos .  
  28. ↑ Freeborn, Donna. "Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN)" . Centro Médico de la Universidad de Rochester . Archivado del original el 19 de septiembre de 2016. Consultado el 30 de noviembre de 2020 .
  29. 1 2 E.A. Letsky; I. Leck; JM Bowman (2000). «Capítulo 12: Rhesus y otras enfermedades hemolíticas». Cribado prenatal y neonatal (2.ª ed.). Oxford University Press. ISBN  978-0-19-262826-8.
  30. ↑ Daniels G, Finning K, Martin P, Summers J (septiembre de 2006). "Genotipado de grupos sanguíneos fetales: presente y futuro". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1075 (1): 88– 95. Bibcode : 2006NYASA1075...88D . doi : 10.1196/annals.1368.011 . PMID 17108196 . 
  31. ↑ "Uso de inmunoglobulina anti-D para la profilaxis Rh" . Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos . Mayo de 2002. Archivado del original el 30 de diciembre de 2008.
  32. ↑ "Embarazo : profilaxis anti-D de rutina para mujeres D negativas" . NICE . Mayo de 2002. Archivado del original el 5 de febrero de 2022. Consultado el 11 de febrero de 2022 . 
  33. 1 2 Asociación Estadounidense de Bancos de Sangre (24 de abril de 2014), "Cinco cosas que los médicos y los pacientes deberían cuestionar" , Choosing Wisely : una iniciativa de la Fundación ABIM , Asociación Estadounidense de Bancos de Sangre, archivado del original el 24 de septiembre de 2014 , recuperado el 25 de julio de 2014, que cita
    • Comité Nacional de Transfusión de Sangre del Director Médico (c. 2008). "Uso apropiado de glóbulos rojos del grupo O RhD negativos" (PDF) . Servicio Nacional de Salud . Archivado del original (PDF) el 9 de agosto de 2014. Consultado el 25 de julio de 2014 .
  34. ↑ "Tabla de compatibilidad de glóbulos rojos" . Cruz Roja Americana. Diciembre de 2006. Archivado del original el 13 de septiembre de 2008. Consultado el 15 de julio de 2008 .
  35. ↑ Grupos sanguíneos y compatibilidad. Archivado el 19/04/2010 en Wayback Machine bloodbook.com
  36. ↑ "Tabla de compatibilidad ABO de componentes sanguíneos: glóbulos rojos y plasma" . Sitio web del banco de sangre . Universidad de Michigan. Archivado del original el 16 de junio de 2019. Consultado el 16 de diciembre de 2014 .
  37. ↑ "Compatibilidad de plasma" . Grupos sanguíneos compatibles . Cruz Roja Australiana. Archivado del original el 7 de mayo de 2020. Consultado el 19 de junio de 2020 .
  38. ^ Fauci, Anthony S.; Eugenio Braunwald; Kurt J. Isselbacher; Jean D. Wilson; José B. Martín; Dennis L. Kasper; Stephen L. Hauser; Dan L. Longo (1998). Principios de medicina interna de Harrison . McGraw-Hill. pag. 719 . ISBN  0-07-020291-5.
  39. ↑ "Grupos universales de receptores y donantes" . Webmd.com. 12 de junio de 2008. Archivado del original el 22 de julio de 2010. Consultado el 1 de agosto de 2010 .
  40. ↑ Flegel; Wagner; Müller; Gassner (1998). "Predicción del fenotipo Rh mediante tipificación de ADN y su aplicación a la práctica" . Medicina Transfusional . 8 (4): 281– 302. doi : 10.1046/j.1365-3148.1998.00173.x . ISSN 0958-7578 . PMID 9881423. Consultado el 20 de julio de 2025 .  
  41. ↑ Avent ND (1998). "Métodos de genética molecular: principios y viabilidad en medicina transfusional". Vox Sang . 74 : 275–84 . doi : 10.1111/j.1423-0410.1998.tb05432.x . PMID 9704457 . 
  42. ↑ Anstee DJ (2009). "Genotipado de glóbulos rojos y el futuro de las pruebas pretransfusionales" . Blood . 114 (2): 248– 56. doi : 10.1182/blood-2008-11-146860 . PMID 19411635 . 
  43. ↑ Flegel, Willy A; Gottschall, Jerome L; Denomme, Gregory A (2015). "Integración del genotipado de glóbulos rojos en la cadena de suministro de sangre: un estudio poblacional" . The Lancet Haematology . 2 (7): e282– e288. doi : 10.1016/S2352-3026(15)00090-3 . PMC 4508019. PMID 26207259 .  
  44. ↑ Avent ND (2009). "Genotipado de grupos sanguíneos a gran escala: implicaciones clínicas" . Br J Haematol . 144 (1): 3– 13. doi : 10.1111/j.1365-2141.2008.07285.x . PMID 19016734 . 
  45. ↑ Landsteiner K (1900). "Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe". Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde und Infektionskrankheiten . 27 : 357–362 .
  46. ↑ Kantha, SS (1995). "La revolución de la sangre iniciada por la famosa nota a pie de página del artículo de Karl Landsteiner de 1900". The Ceylon Medical Journal . 40 (3): 123– 125. PMID 8536328 . 
  47. ↑ Kantha, SS (septiembre de 1995). "La revolución de la sangre iniciada por la famosa nota a pie de página del artículo de Karl Landsteiner de 1900". The Ceylon Medical Journal . 40 (3): 123– 125. ISSN 0009-0875 . PMID 8536328 .  
  48. ↑ Landsteiner, Karl (1961-01-02). "Sobre la aglutinación de la sangre humana normal" . Transfusion . 1 (1): 5– 8. doi : 10.1111/j.1537-2995.1961.tb00005.x . ISSN 0041-1132 . PMID 13758692 .  
  49. ↑ Farhud, Dariush D.; Zarif Yeganeh, Marjan (2013). "Una breve historia de los grupos sanguíneos humanos" . Revista Iraní de Salud Pública . 42 (1): 1– 6. ISSN 2251-6085 . PMC 3595629. PMID 23514954 .   
  50. ^ Von Decastello, A.; Sturli, A. (1902). "Sobre las isoaglutininas en suero de humanos sanos y enfermos". Münchener Medizinische Wochenschrift . 26 : 1090-1095 .
  51. 1 2 Farr AD (abril de 1979). " Serología de grupos sanguíneos: las primeras cuatro décadas (1900-1939)" . Historia de la Medicina . 23 (2): 215-26 . doi : 10.1017/s0025727300051383 . PMC 1082436. PMID 381816 .  
  52. ↑ Janský J. (1907). "Estudio hematológico en psicoterapia". Sborník Klinický (en checo). 8 : 85-139 .
  53. ↑ Garratty, G.; Dzik, W.; Issitt, PD; Lublin, DM; Reid, ME; Zelinski, T. (abril de 2000). "Terminología para antígenos y genes de grupos sanguíneos: orígenes históricos y directrices en el nuevo milenio". Transfusion . 40 (4): 477– 489. doi : 10.1046/j.1537-2995.2000.40040477.x . PMID 10773062 . 
  54. ↑ Moss WL (1910). "Estudios sobre isoaglutininas e isohemolisinas". Boletín del Hospital Johns Hopkins . 21 : 63–70 .
  55. ↑ Farr, AD (abril de 1979). " Serología de grupos sanguíneos: las primeras cuatro décadas (1900-1939)" . Historia de la Medicina . 23 (2): 215-226 . doi : 10.1017/S0025727300051383 . PMC 1082436. PMID 381816 .  
  56. ↑ Kennedy, James A. (23 de febrero de 1929). "CLASIFICACIONES DE GRUPOS SANGUÍNEOS UTILIZADAS EN HOSPITALES DE ESTADOS UNIDOS Y CANADÁ: INFORME FINAL". Journal of the American Medical Association . 92 (8): 610. doi : 10.1001/jama.1929.02700340010005 .
  57. ↑ Garratty, G.; Dzik, W.; Issitt, PD; Lublin, DM; Reid, ME; Zelinski, T. (abril de 2000). "Terminología para antígenos y genes de grupos sanguíneos: orígenes históricos y directrices en el nuevo milenio". Transfusion . 40 (4): 477– 489. doi : 10.1046/j.1537-2995.2000.40040477.x . PMID 10773062 . 
  58. ↑ Doan, Charles A. (1927). "El problema de la transfusión". Physiological Reviews . 7 (1): 1– 84. doi : 10.1152/physrev.1927.7.1.1 .
  59. 1 2 Okroi, Mathias; McCarthy, Leo J. (julio de 2010). "Los pioneros originales de los grupos sanguíneos: los Hirszfeld". Transfusion Medicine Reviews . 24 (3): 244– 246. doi : 10.1016/j.tmrv.2010.03.006 . PMID 20656191 . 
  60. ↑ Schmidt, P.; Okroi, M. (2001). "Also sprach Landsteiner – Blood Group 'O' or Blood Group 'NULL'". Medicina Transfusional y Hemoterapia . 28 (4): 206– 208. doi : 10.1159/000050239 .
  61. ↑ Goodman, Neville M. (1940). "Nomenclatura de los grupos sanguíneos" . British Medical Journal . 1 (4123): 73. doi : 10.1136/bmj.1.4123.73-a . PMC 2176232 . 
  62. ↑ Goodman, NM (13 de enero de 1940). "Nomenclatura de los grupos sanguíneos" . BMJ . 1 (4123): 73. doi : 10.1136/bmj.1.4123.73-a . ISSN 0959-8138 . PMC 2176232 .  
  63. ↑ Garratty, G.; Dzik, W.; Issitt, PD; Lublin, DM; Reid, ME; Zelinski, T. (abril de 2000). "Terminología para antígenos y genes de grupos sanguíneos: orígenes históricos y directrices en el nuevo milenio". Transfusion . 40 (4): 477– 489. doi : 10.1046/j.1537-2995.2000.40040477.x . PMID 10773062 . 
  64. ^ Dungern, E.; Hirschfeld, L. (diciembre de 1911). "Über Vererbung gruppenspezifischer Strukturen des Blutes". Zeitschrift für Induktive Abstammungs- und Vererbungslehre . 5 (1): 196– 197. doi : 10.1007/BF01798027 .
  65. ↑ Landsteiner, K.; Levine, P. (1927). "Un nuevo factor aglutinable que diferencia las sangres humanas individuales". Biología experimental y medicina . 24 (6): 600– 602. doi : 10.3181/00379727-24-3483 .
  66. ↑ Landsteiner, K.; Levine, P. (1927). "Observaciones adicionales sobre las diferencias individuales de la sangre humana". Biología experimental y medicina . 24 (9): 941– 942. doi : 10.3181/00379727-24-3649 .
  67. ↑ Coombs RR, Mourant AE, Race RR (1945). "Una nueva prueba para la detección de aglutininas Rh débiles e incompletas" . Br J Exp Pathol . 26 (4): 255– 66. PMC 2065689. PMID 21006651 .  
  68. 1 2 "A pesar de las refutaciones científicas, en Japón eres lo que es tu tipo de sangre" . MediResource Inc. Associated Press. 1 de febrero de 2009. Archivado del original el 28 de septiembre de 2011. Consultado el 13 de agosto de 2011 .
  69. ↑ Nuwer, Rachel . "Eres lo que sangras: en Japón y otros países del este de Asia, algunos creen que el tipo de sangre determina la personalidad" . Scientific American . Archivado del original el 10 de enero de 2012. Recuperado el 16 de febrero de 2011 .
  70. ↑ Nittle, Nadra. Nicholas Blackmer (ed.). "Comprender la personalidad del tipo de sangre (Ketsueki-gata)" . Verywell Mind .

Lecturas adicionales

  • Dean, Laura (2005). Grupos sanguíneos y antígenos de glóbulos rojos: una guía sobre las diferencias en nuestros grupos sanguíneos que complican las transfusiones de sangre y el embarazo . Bethesda, MD: Centro Nacional de Información Biotecnológica . ISBN 1-932811-05-2. NBK2261.
  • Mollison PL, Engelfriet CP, Contreras M (1997). Transfusión de sangre en medicina clínica (10.ª  ed.). Oxford, Reino Unido: Blackwell Science. ISBN 0-86542-881-6.
  • La base de datos de mutaciones genéticas de antígenos de grupos sanguíneos BGMUT del NCBI (Instituto Nacional del Corazón , los Indios) contiene detalles sobre los genes y las proteínas, y sus variaciones, responsables de los grupos sanguíneos.
  • Herencia Mendeliana en el Hombre en Línea (OMIM): Glicosiltransferasa ABO; ABO - 110300
  • Herencia Mendeliana en el Hombre en Línea (OMIM): Grupo sanguíneo Rhesus, antígeno D; RHD - 111680
  • "Prueba de grupo sanguíneo" . Gentest.ch GmbH. Archivado del original el 24 de marzo de 2017. Consultado el 23 de marzo de 2017 .
  • "Datos sobre la sangre  : rasgos poco comunes" . Centros de donación de sangre LifeShare. Archivado del original el 26 de septiembre de 2006. Consultado el 15 de septiembre de 2006 .
  • Variación humana moderna: distribución de los grupos sanguíneos . Dr. Dennis O'Neil, Departamento de Ciencias del Comportamiento, Palomar College, San Marcos, California. 6 de junio de 2001. Archivado del original el 6 de junio de 2001. Consultado el 23 de noviembre de 2006 .
  • "Distribución racial y étnica de los grupos sanguíneos ABO  – BloodBook.com, Información sobre la sangre para toda la vida" . bloodbook.com. Archivado del original el 4 de marzo de 2010. Consultado el 15 de septiembre de 2006 .
  • "Bases Genéticas Moleculares del Sistema ABO" . Archivado del original el 7 de diciembre de 2008. Consultado el 31 de julio de 2008 .
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Blood_type&oldid=1361859883 "