Hispanopedia WikiLa cericlamina ( DCI ; código de desarrollo JO-1017 ) es un inhibidor potente y moderadamente selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) de la familia de las anfetaminas (específicamente, un derivado de la fentermina , y estrechamente relacionado con la clorfentermina , un agente liberador de serotonina altamente selectivo ) que fue investigado como un antidepresivo para el tratamiento de la depresión , los trastornos de ansiedad y la anorexia nerviosa por Jouveinal pero no completó el desarrollo y nunca se comercializó. [1] [2] [3] [4] Alcanzó los ensayos clínicos de fase III en 1996 antes de que se interrumpiera el desarrollo en 1999. [5]
Según los científicos checos, la cericlamina forma parte de una “ quinta generación ” de antidepresivos muy avanzados, al igual que la venlafaxina. [6]
Se informó que la dosis diaria era de 300 mg. [1]
Véase también
Referencias
- ^ abcd Darcourt G, Tessera M, Lesaunier R, Engrand P, Scherrer B, Dreyfus J, Bogaievsky Y (1992). "Un estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de búsqueda de dosis con cericlamina en la depresión mayor". Neurofarmacología clínica . 15 : 176B. doi :10.1097/00002826-199202001-00339. ISSN 0362-5664. S2CID 57983762.
- ^ Crow S, Brown E (marzo de 2003). "Fármacos en investigación para trastornos alimentarios". Opinión de expertos sobre fármacos en investigación . 12 (3): 491–9. doi :10.1517/13543784.12.3.491. PMID 12605570. S2CID 25463729.
- ^ Patel RM (3 de enero de 2000). Biocatálisis estereoselectiva. CRC Press. pp. 48–. ISBN 978-0-8247-8282-5.
- ^ Tang LC, Tang SJ (6 de diciembre de 2012). Neuroquímica en aplicaciones clínicas. Springer Science & Business Media. pp. 81–. ISBN 978-1-4615-1857-0.
- ^ "Cericlamina". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG . Consultado el 13 de enero de 2016 .
- ^ Svestka, J. (1994). "Antidepresivos de 3.ª, 4.ª y 5.ª generación". Ceskoslovenska Psychiatrie . 90 (1): 3–19. PMID 8174184.
