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Articulo de referencia

Charadriiformes

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Charadriiformes ( / k ə ˈ r æ d r i . ɪ f ɔːr m iː z / , del género Charadrius , el género tipo de la familia Charadriidae ) es un orden diverso de aves de tamaño pequeño a mediano-grande . Incluye alrededor de 390 especies y tiene miembros en todas partes del mundo. La mayoría de las aves charadriiformes viven cerca del agua y se alimentan de invertebrados u otros animales pequeños; sin embargo, algunas son pelágicas ( aves marinas ), otras frecuentan desiertos y unas pocas se encuentran en bosques densos. A los miembros de este grupo también se les puede llamar colectivamente aves playeras .

Taxonomía, sistemática y evolución

El pedido se divide en tres subórdenes:

  • Las aves zancudas (o " Charadrii "): aves costeras típicas, la mayoría de las cuales se alimentan hurgando en el barro o recogiendo elementos de la superficie tanto en entornos costeros como de agua dulce.
  • Las gaviotas y sus aliados (o " Lari "): generalmente son especies de mayor tamaño que capturan peces del mar. Varias gaviotas y págalos también obtienen alimento de las playas o roban a especies más pequeñas, y algunas se han adaptado a entornos de interior.
  • Las agachadizas (o "Scolopaci") son pequeñas aves zancudas gregarias, entre las que se incluyen los gaiteros y las jacanas .

La taxonomía de Sibley-Ahlquist agrupa a todos los Charadriiformes junto con otras aves marinas y rapaces en un orden mucho más extenso, los Ciconiiformes . Sin embargo, la resolución de la técnica de hibridación ADN-ADN utilizada por Sibley y Ahlquist no fue suficiente para dilucidar adecuadamente las relaciones dentro de este grupo, y de hecho parece que los Charadriiformes constituyen un único linaje grande y muy distintivo de aves modernas. [ 6 ]

Los alcas, generalmente consideradas distintas debido a su peculiar morfología, probablemente estén emparentadas con las gaviotas, siendo la "distinción" resultado de una adaptación para el buceo. [ 7 ]

Familias

El orden Charadriiformes contiene 3 subórdenes , 19 familias y 391 especies. [ 8 ] [ 9 ]

Historia evolutiva

Que los Charadriiformes sean un grupo antiguo también lo confirma el registro fósil. Junto con los Anseriformes , los Charadriiformes son el único otro orden de aves modernas que tiene un registro fósil establecido dentro del Cretácico superior, junto con los otros dinosaurios. [ 10 ] Gran parte del registro fósil de Neornithes alrededor del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno está compuesto por fragmentos de aves que se asemejan a este orden. En muchos, esto probablemente se deba a la evolución convergente provocada por hábitos semiacuáticos . El espécimen VI 9901 ( Formación López de Bertodano , Cretácico superior de la Isla Vega , Antártida) es probablemente un charadriiforme basal que recuerda un poco a un rodete grueso . [ 11 ] Sin embargo, los restos más completos de charadriiformes indiscutibles se conocen solo a partir del Paleógeno medio en adelante. Los órdenes actuales surgieron alrededor del límite Eoceno - Oligoceno , hace aproximadamente 35-30 millones de años . Los charadriiformes basales o no resueltos son:

  • Turnipax (Oligoceno temprano) - ¿turnícido?
  • Elorius (Mioceno temprano, Saint-Gérand-le-Puy, Francia)
  • "Larus" desnoyersii (Mioceno temprano del sureste de Francia) - ¿lárido? ¿estercorárido?
  • "Larus" pristinus (John Day, Mioceno temprano de Willow Creek, EE. UU.) - ¿lárido?
  • Charadriiformes género. y sp. indet. (Bathans Mioceno Temprano/Medio de Otago, Nueva Zelanda) - ¿charadriido? escolopacido? [ 13 ]
  • Charadriiformes género. y sp. indet. (Bathans Mioceno Temprano/Medio de Otago, Nueva Zelanda) - ¿charadriido? escolopacido? [ 14 ]
  • Charadriiformes género. y sp. indet. (Bathans Mioceno Temprano/Medio de Otago, Nueva Zelanda) - ¿lárido? [ 15 ]
  • Charadriiformes género. y sp. indet. (Sajóvölgyi Mioceno medio de Mátraszõlõs, Hungría [ 16 ]
  • "Totanus" teruelensis (Mioceno tardío de Los Mansuetos, España) - ¿escolopacido? lárida?

Las "aves playeras de transición" (" Graculavidae ") son un taxón de forma generalmente mesozoica que antes se creía que constituía el ancestro común de los caradriiformes, las aves acuáticas y los flamencos . Ahora se asume que son principalmente taxones basales de los caradriiformes y/o "aves acuáticas superiores", que probablemente eran dos linajes distintos hace 65 millones de años , [ 17 ] y se cree que pocos, si acaso alguno, están relacionados con las aves acuáticas bien diferenciadas. Los taxones que antes se consideraban graculavidos son:

  • Laornithidae - ¿caradriforme? ¿gruiforme?
  • " Graculavidae "
    • Graculavus (Cretácico Superior de Lance Creek - Cretácico Superior/Paleoceno Inferior de Hornerstown) - ¿caradriforme?
    • Palaeotringa (¿Cretácico Superior de Hornerstown?) - ¿caradriforme?
    • Telmatornis (Navesink, Cretácico Superior?) - ¿caradriiforme? ¿gruiforme?
    • Scaniornis - ¿fenicopteriforme?
    • Zhylgaia - ¿presbyornítido?
    • Dakotornis
    • "Graculavidae" gen. y sp. indet. (Condado de Gloucester, EE. UU.)

Otras aves incertae sedis parecidas a aves zancudas o gaviotas , que pueden ser Charadriiformes o no, son:

Evolución del cuidado parental en Charadriiformes

Las aves playeras emplean una mayor diversidad de estrategias de cuidado parental que la mayoría de los demás órdenes de aves. Por lo tanto, presentan un conjunto atractivo de ejemplos para apoyar la comprensión de la evolución del cuidado parental en las aves en general. [ 19 ] El ave ancestral probablemente tenía un sistema de cuidado parental femenino. [ 20 ] El ancestro de las aves playeras evolucionó específicamente a partir de un sistema de cuidado biparental, mientras que las especies dentro del clado Scolopacidae evolucionaron a partir de un sistema de cuidado parental masculino. Estas transiciones podrían haber ocurrido por varias razones. La densidad de incubación está correlacionada con el cuidado parental masculino. Se ha demostrado que los sistemas de cuidado masculino en las aves tienen una densidad de reproducción muy baja, mientras que los sistemas de cuidado femenino en las aves tienen una densidad de reproducción alta. (Owens 2005). Ciertas tasas de mortalidad masculina y femenina, tasa de maduración de huevos masculinos y femeninos, y tasa de mortalidad de huevos también se han asociado con sistemas particulares. [ 21 ] También se ha demostrado que la inversión de roles sexuales está motivada por la proporción de sexos adultos sesgada hacia los machos. [ 22 ] Aún no se ha comprendido la razón de tal diversidad en las aves playeras, en comparación con otras aves.

Véase también

Notas a pie de página

  1. ↑ Bertelli, S.; Lindow, BEK; Dyke, GJ; Mayr, G. (2013). "Otro ave similar a los charadriiformes del Eoceno inferior de Dinamarca". Paleontological Journal . 47 (11). Pleiades Publishing Ltd: 1282– 1301. Bibcode : 2013PalJ...47.1282B . doi : 10.1134/s0031030113110026 . hdl : 11336/7192 . ISSN 0031-0301 . S2CID 85141394 .  
  2. ↑ Bertelli, S.; Lindow, BEK; Dyke, GJ; Mayr, G. (2014). "Erratum a: "Otro pájaro similar a los charadriiformes del Eoceno inferior de Dinamarca"" . Paleontological Journal . 48 (13). Pleiades Publishing Ltd: 1441– 1448. Bibcode : 2014PalJ...48.1441B . doi : 10.1134/s0031030114130024 . hdl : 11336/12701 . ISSN 0031-0301 . 
  3. ↑ Mayr, Gerald (2016). Evolución aviar: el registro fósil de las aves y su significado paleobiológico . Temas de paleobiología. Wiley-Blackwell. pág. 306. ISBN  978-1-119-02076-9.
  4. 1 2 Kuhl., H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). "Un enfoque molecular imparcial utilizando 3'UTR resuelve el árbol de la vida aviar a nivel de familia" . Biología molecular y evolución . 38 : 108–127 . doi : 10.1093/molbev/msaa191 . PMC 7783168. PMID 32781465 .  
  5. ↑ Černý, David; Natale, Rossy (2022). "El muestreo taxonómico exhaustivo y los fósiles verificados ayudan a esclarecer el árbol temporal de las aves playeras (Aves, Charadriiformes)". Molecular Phylogenetics and Evolution . 177 107620. bioRxiv 10.1101/2021.07.15.452585 . doi : 10.1016/j.ympev.2022.107620 . PMID 36038056 .  
  6. ↑ Fain y Houde (2004)
  7. ^ Ericson y col. (2003), Paton et al. (2003), Thomas et al. (2004a,b), van Tuinen et al. (2004), Paton y Baker (2006)
  8. 1 2 Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , eds. (julio de 2021). "Lista Mundial de Aves del COI Versión 11.2" . Unión Internacional de Ornitólogos. Archivado del original el 4 de octubre de 2020. Recuperado el 19 de diciembre de 2021 .
  9. 1 2 Cracraft, Joel (2013). Dickinson, EC ; Remsen, JV Jr. (eds.). The Howard & Moore Complete Checklist of the Birds of the World . Vol. 1: Non-passerines (4.ª ed.). Eastbourne, Reino Unido: Aves Press. pp. xxxvii– xxxviii. ISBN    978-0-9568611-0-8.
  10. ↑ Baker, Allan J; Pereira, Sérgio L; Paton, Tara A (2007-04-22). "Relaciones filogenéticas y tiempos de divergencia de los géneros de Charadriiformes: evidencia multigénica del origen cretácico de al menos 14 clados de aves playeras" . Biology Letters . 3 (2): 205– 210. doi : 10.1098/rsbl.2006.0606 . ISSN 1744-9561 . PMC 2375939. PMID 17284401 .   
  11. ↑ Case, JA y CP Tambussi. 1999. Registro del Maastrichtiense de aves neornitinas en la Antártida: comentarios sobre una radiación del Cretácico Superior.
  12. ↑ Černý, David; Natale, Rossy (diciembre de 2022). "El muestreo taxonómico exhaustivo y los fósiles verificados ayudan a esclarecer el árbol filogenético de las aves playeras (Aves, Charadriiformes)". Molecular Phylogenetics and Evolution . 177 107620. doi : 10.1016/j.ympev.2022.107620 .
  13. ↑ Húmero derecho proximal ( MNZ S42416) y carpometacarpos izquierdos proximales (MNZ S42415, S42435) de un ave del tamaño de un correlimos cuellirrojo : Worthy et al. (2007)
  14. ↑ Varios huesos de las alas y el tórax de un ave del tamaño de un chorlito de doble banda : Worthy et al. (2007)
  15. ↑ Premaxilares ( MNZ S42681, S42736) y escápula derecha proximal (MNZ S41058) de un ave aparentemente similar a la gaviota de pico negro pero casi del tamaño de una gaviota cocinera : Worthy et al. (2007)
  16. ↑ Gál et al. (1998-99)
  17. ↑ Hope, Sylvia (4 de junio de 1996). " Una nueva especie de Graculavus del Cretácico de Wyoming (Aves: Neornithes)" . Smithsonian Contributions to Paleobiology . 89 : 261–266 . doi : 10.5479/SI.00810266.89.1 . S2CID 140700031. Archivado del original el 8 de mayo de 2024. Recuperado el 23 de febrero de 2024 . 
  18. ↑ Un ave zancuda del tamaño de una cigüeña blanca ( Ciconia ciconia ): Bourdon (2005)
  19. ↑ Thomas, Gavin H.; Székely, Tamás; Reynolds, John D. (2007). «Conflicto sexual y evolución de los sistemas de reproducción en aves playeras». Advances in the Study of Behavior . Vol. 37. Elsevier. pp. 279–342 . doi : 10.1016/s0065-3454(07)37006-x . ISBN   9780120045372ISSN 0065-3454​​ 
  20. ↑ Tullberg, BS; Ah-King, M.; Temrin, H. (2002). "Reconstrucción filogenética de los sistemas de cuidado parental en los ancestros de las aves" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 357 (1419): 251– 257. doi : 10.1098/rstb.2001.0932 . PMC 1692941. PMID 11958694 .  
  21. ↑ Klug, H.; Bonsall, MB; Alonzo, SH (2013). "Las diferencias sexuales en la historia de vida impulsan transiciones evolutivas entre el cuidado materno, paterno y biparental" . Ecology and Evolution . 3 (4): 792– 806. Bibcode : 2013EcoEv...3..792K . doi : 10.1002/ece3.494 . PMC 3631395. PMID 23610625 .  
  22. ↑ Liker, A.; Freckleton, RP; Székely, T. (2013). "La evolución de los roles sexuales en las aves está relacionada con la proporción sexual adulta". Nature Communications . 4 1587. Bibcode : 2013NatCo...4.1587L . doi : 10.1038/ncomms2600 . PMID 23481395 . 

Referencias

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  • Ericson, Per GP; Envall, I.; Irestedt, M.; Norman, JA (2003). "Relaciones interfamiliares de las aves playeras (Aves: Charadriiformes) basadas en datos de secuencias de ADN nuclear" . BMC Evol. Biol. 3 16. doi : 10.1186/1471-2148-3-16 . PMC 184354 . 
  • Fain, Matthew G.; Houde, Peter (2004). "Radiaciones paralelas en los clados primarios de las aves". Evolution . 58 (11): 2558– 2573. Bibcode : 2004Evolu..58.2558F . doi : 10.1554/04-235 . PMID 15612298 . 
  • Gal, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén & Kókay, József (1998–99): Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely [Fósiles del Mioceno medio de las secciones de la capilla Rákóczi en Mátraszőlős. Localidad Mátraszõlõs I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis 23 : 33–78. [Húngaro con resumen en inglés] PDF
  • Klug, H.; Bonsall, MB; Alonzo, SH (2013). "Las diferencias sexuales en la historia de vida impulsan transiciones evolutivas entre el cuidado materno, paterno y biparental" . Ecology and Evolution . 3 (4): 792– 806. Bibcode : 2013EcoEv...3..792K . doi : 10.1002/ece3.494 . PMC 3631395. PMID 23610625 .  
  • Liker, A.; Freckleton, RP; Székely, T. (2013). "La evolución de los roles sexuales en las aves está relacionada con la proporción de sexos en los adultos". Nature Communications . 4 1587. Bibcode : 2013NatCo...4.1587L . doi : 10.1038/ncomms2600 . PMID 23481395 . 
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  • Paton, Tara A.; Baker, Allan J. (2006). "Las secuencias de 14 genes mitocondriales proporcionan una filogenia bien respaldada de las aves Charadriiformes congruente con el árbol nuclear RAG-1". Mol. Phylogenet. Evol. 39 (3): 657– 667. Bibcode : 2006MolPE..39..657P . doi : 10.1016/j.ympev.2006.01.011 . PMID 16531074 . 
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  • Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A.; Székely, Tamás (2004a). "Filogenia de aves playeras, gaviotas y álcidos (Aves: Charadrii) a partir del gen del citocromo b : parsimonia, inferencia bayesiana, evolución mínima y enigmas de cuartetos". Mol. Phylogenet. Evol. 30 (3): 516– 526. Bibcode : 2004MolPE..30..516T . doi : 10.1016/S1055-7903(03)00222-7 . PMID 15012936 . 
  • Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A.; Székely, Tamás (2004). "Un enfoque de superárbol para la filogenia de las aves playeras" . BMC Evol. Biol. 4 28. doi : 10.1186/1471-2148-4-28 . PMC 515296. PMID 15329156 .  Material complementario [ enlace eliminado ]
  • Tullberg, BS; Ah-King, M.; Temrin, H. (2002). "Reconstrucción filogenética de los sistemas de cuidado parental en los ancestros de las aves" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 357 (1419): 251– 257. doi : 10.1098/rstb.2001.0932 . PMC 1692941. PMID 11958694 .  
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  • Worthy, Trevor H .; Tennyson, AJD; Jones, C.; McNamara, JA; Douglas, BJ (2007). "Aves acuáticas del Mioceno y otras aves del centro de Otago, Nueva Zelanda". J. Syst. Palaeontol. 5 (1): 1– 39. Bibcode : 2007JSPal...5....1W . doi : 10.1017/S1477201906001957 .