La prostatitis bacteriana crónica ( PBC ) es una infección bacteriana de la glándula prostática y una forma de prostatitis (inflamación de la próstata). Debe distinguirse de otras formas de prostatitis, como la prostatitis bacteriana aguda (PBA) y el síndrome de dolor pélvico crónico (SDPC). [ 1 ]
Signos y síntomas
La prostatitis bacteriana crónica es una afección relativamente rara que generalmente se presenta con un cuadro intermitente similar al de una infección urinaria . Se define como infecciones recurrentes del tracto urinario en hombres originadas por una infección crónica en la próstata. Los síntomas pueden estar completamente ausentes hasta que también se presenta una infección de vejiga, y el problema más molesto suele ser la cistitis recurrente . [ 2 ] Se ha dicho que las infecciones urinarias recurrentes y recidivantes (es decir, infecciones urinarias debidas al mismo patógeno) son un sello distintivo de la prostatitis bacteriana crónica. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
La prostatitis bacteriana crónica se presenta en menos del 5% de los pacientes con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) no relacionados con la próstata ni con la hiperplasia prostática benigna (HPB).
El Dr. Weidner, catedrático de Medicina del Departamento de Urología de la Universidad de Gießen, ha declarado: «En estudios realizados con 656 hombres, rara vez encontramos prostatitis bacteriana crónica. Es una enfermedad realmente rara. La mayoría de los casos fueron causados por E. coli». [ 6 ]
Causas
Se cree que la prostatitis bacteriana crónica es causada por una infección uretral ascendente y por reflujo hacia el conducto eyaculador o los conductos prostáticos . [ 7 ] Los factores de riesgo para la prostatitis bacteriana crónica incluyen anomalías funcionales o anatómicas, cateterismo , biopsia de próstata o uretritis (debido a infecciones de transmisión sexual ) y sexo anal penetrativo sin protección . [ 7 ] En teoría, la capacidad de algunas cepas de bacterias para formar biopelículas podría ser uno de los factores que facilitan el desarrollo de la prostatitis bacteriana crónica. [ 8 ] Las infecciones recurrentes pueden ser causadas por micción ineficiente ( hiperplasia prostática benigna , vejiga neurógena ), cálculos prostáticos o una anomalía estructural que actúa como reservorio para la infección.
Diagnóstico
En la prostatitis bacteriana crónica, hay bacterias en la próstata, pero puede que no haya síntomas o que estos sean más leves que los de la prostatitis aguda . [ 9 ] La infección de próstata se diagnostica mediante el cultivo de orina y de líquido prostático (secreciones prostáticas expresadas o EPS), que se obtienen mediante un tacto rectal y la aplicación de presión sobre la próstata. Si no se recupera líquido tras este masaje prostático, la orina posterior al masaje también debería contener bacterias prostáticas.
Los niveles de antígeno prostático específico pueden estar elevados, aunque no haya malignidad. El análisis de semen es una herramienta diagnóstica útil. [ 10 ] También se realizan cultivos de semen. Asimismo, se lleva a cabo una prueba de sensibilidad a los antibióticos para seleccionar el antibiótico adecuado. Otros marcadores útiles de infección son la elastasa seminal y las citocinas seminales.
Tratamiento
Terapia curativa
antibióticos
Los antibióticos son eficaces en el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica y son una terapia de primera línea para la afección. [ 11 ] Existe una barrera hemato-prostática que impide que muchos antibióticos penetren en la próstata y alcancen concentraciones antibacterianas adecuadas. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Por lo tanto, solo ciertas clases de antibióticos son eficaces y se recomiendan para el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica. [ 11 ] [ 15 ] Estos incluyen fluoroquinolonas como ciprofloxacino y levofloxacino ; trimetoprima ; tetraciclinas como doxiciclina ; y macrólidos como azitromicina y claritromicina . [ 11 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Las fluoroquinolonas son los antibióticos de primera línea para la prostatitis bacteriana crónica, mientras que la trimetoprima y las tetraciclinas son antibióticos de segunda línea y la azitromicina se reserva para situaciones especiales. [ 11 ] [ 15 ] La fosfomicina también se ha reutilizado para la prostatitis bacteriana crónica y se emplea cada vez más en su tratamiento. [ 15 ] [ 18 ] [ 16 ] La terapia antibiótica de la prostatitis bacteriana crónica requiere cursos antibióticos prolongados, generalmente de 4 a 6 semanas de tratamiento, pero con un rango de 2 a 12 semanas de terapia y una duración mínima recomendada de 4 semanas de tratamiento. [ 11 ] [ 15 ] [ 7 ] [ 17 ] Se ha demostrado que una dosis alta de levofloxacino durante 2 o 3 semanas es clínicamente inferior a una dosis estándar de levofloxacino durante 4 semanas. [ 15 ] [ 19 ] [ 20 ] Las tasas de erradicación microbiológica con la terapia antibiótica estándar para la prostatitis bacteriana crónica han oscilado entre el 40 y el 77% para la ciprofloxacina, entre el 75 y el 86% para la levofloxacina, entre el 77% para la doxiciclina, entre el 80% para la azitromicina, entre el 80% para la claritromicina y entre el 62 y el 77% para una combinación de ciprofloxacina y azitromicina. [11 ] [ 21 ] Aunque los antibióticos son eficaces en el tratamiento curativo de la prostatitis bacteriana crónica, las tasas de recurrencia son altas y oscilan entre el 25 y el 50 %. [ 22 ]
Se ha descubierto que la levofloxacina (el enantiómero levógiro de la ofloxacina ) alcanza concentraciones en el líquido prostático 5,5 veces superiores a las de la misma dosis de ciprofloxacina. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Estos hallazgos indican que la levofloxacina tiene mayor capacidad de penetración en la próstata que la ciprofloxacina y sugieren que podría ser comparativamente más eficaz en el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Sin embargo, los hallazgos clínicos han sido mixtos, con un gran ensayo clínico que encontró que la levofloxacina fue más efectiva que la ciprofloxacina (tasa de erradicación bacteriana = 86% vs. 60%; curación/mejora clínica = 93% vs. 72%; tasa de recurrencia bacteriana = 4% vs. 19%) y otro ensayo igualmente grande que encontró que eran equivalentes (tasa de erradicación bacteriana = 75% vs. 77%; curación/mejora clínica = 75% vs. 73%). [ 11 ] [ 23 ] [ 21 ] [ 26 ] La moxifloxacina muestra una penetración prostática aún mayor que la levofloxacina, así como un espectro más amplio de actividad antibacteriana, con una actividad mejorada contra bacterias Gram positivas y patógenos anaerobios . [ 16 ] [ 22 ] Puede ser la única fluoroquinolona capaz de obtener concentraciones prostáticas 10 veces superiores a la concentración mínima inhibitoria (CMI) contra Enterococcus faecalis . [ 22 ] Sin embargo, a partir de 2022, la experiencia y los datos sobre moxifloxacino para la prostatitis bacteriana crónica son limitados. [ 22 ] [ 16 ] Otra limitación del moxifloxacino para estos fines es que puede presentar mayores problemas de seguridad que otras fluoroquinolonas, por ejemplo, mayores riesgos cardiovasculares . [ 16 ] Otras fluoroquinolonas que también se han utilizado y han demostrado ser eficaces en el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica incluyen norfloxacino , lomefloxacino , ofloxacino y prulifloxacino . [ 27 ] [ 16 ]
Además de las fluoroquinolonas, otros antibióticos con potencial para una actividad mejorada, como la minociclina , la tigeciclina , el linezolid , la daptomicina , la clindamicina y la vancomicina , también se han utilizado de forma limitada fuera de indicación en el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica con éxito reportado. [ 16 ] [ 15 ] [ 27 ] [ 17 ] Sin embargo, la seguridad de los nuevos antibióticos para el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica no se ha estudiado lo suficiente y se conocen toxicidades significativas para muchos de ellos, lo cual es especialmente preocupante debido a los largos tratamientos requeridos. [ 16 ] Los antibióticos con escasa penetración prostática que pueden no ser adecuados para el tratamiento curativo de la prostatitis bacteriana crónica incluyen nitrofurantoína , [ 19 ] [ 28 ] [ 18 ] [ 12 ] [ 29 ] sulfametoxazol , la mayoría de las penicilinas (p. ej., ampicilina , penicilina G ), aminoglucósidos , la mayoría de las cefalosporinas , otros β-lactámicos y la tetraciclina oxitetraciclina , entre otros. [ 7 ] [ 12 ] [ 16 ] [ 29 ] Los hallazgos sobre la penetración de amoxicilina en la próstata son inconsistentes, con niveles de tejido prostático de 0,77 y 26,4 μg/mL informados en dos estudios diferentes. [ 12 ] [ 30 ] Los hallazgos clínicos de amoxicilina/ácido clavulánico para el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica también son mixtos, con informes de altas tasas tanto de éxito [ 28 ] [ 31 ] [ 32 ] como de fracaso. [ 33 ] [ 34 ] Las tetraciclinas más lipofílicas minociclina y doxiciclina muestran una buena o excelente penetración en la próstata, al igual que la ciprofloxacina. [ 29 ] [ 12 ] [ 35 ]En estudios clínicos más pequeños, se ha encontrado que la minociclina es equivalente o superior a la doxiciclina en el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica, [ 36 ] [ 37 ] equivalente a trimetoprima/sulfametoxazol, [ 38 ] [ 39 ] y superior a la cefalexina, una cefalosporina de primera generación . [ 17 ] [ 27 ] [ 40 ] También fue equivalente a la fluoroquinolona ofloxacina en el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica causada por Ureaplasma urealyticum . [ 27 ] [ 41 ]
Prostatectomía
En algunos hombres, la prostatitis bacteriana crónica puede ser grave y altamente refractaria al tratamiento o recidivante. [ 42 ] [ 43 ] Además, puede ser potencialmente mortal debido a infecciones del tracto urinario (ITU). [ 43 ] La prostatectomía , o cirugía de extirpación de la próstata, se ha utilizado raramente y en pacientes bien seleccionados para tratar este tipo de casos. [ 42 ] [ 43 ] Una revisión sistemática de 2017 evaluó la prostatectomía para la prostatitis crónica. [ 42 ] Se realizó resección transuretral de la próstata (RTUP) por electrocauterio en 110 pacientes, y en estos individuos, los síntomas se curaron en el 70%, mejoraron en el 15% y no cambiaron en el 15%. [ 42 ] Se realizó prostatectomía radical en 21 pacientes y resultó en la curación de los síntomas en el 95%. [ 42 ] Hay tasas significativas de disfunción eréctil e incontinencia urinaria con la prostatectomía. [ 42 ] [ 43 ] Estas complicaciones pueden reducirse con técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas y que preservan los nervios , como la prostatectomía radical asistida por robot o la prostatectomía laparoscópica . [ 42 ] [ 43 ] Sin embargo, aún se producen tasas significativas de complicaciones incluso con formas mínimamente invasivas de prostatectomía. [ 42 ] [ 43 ] Todos los estudios de la revisión sistemática de 2017 fueron series de casos prospectivas o retrospectivas y no hubo ensayos controlados aleatorizados . [ 42 ] Por lo tanto, hay poca evidencia disponible para fundamentar la toma de decisiones clínicas en términos de prostatectomía para la prostatitis crónica. [ 42 ]
Otros tratamientos
Anteriormente se propuso que la adición de masaje prostático a los tratamientos con antibióticos era beneficiosa, ya que podría romper mecánicamente la biopelícula y mejorar el drenaje de la glándula prostática. [ 44 ] [ 45 ] Sin embargo, en ensayos más recientes, no se demostró que mejorara el resultado en comparación con los antibióticos solos. [ 46 ]
Los bacteriófagos se perfilan como otro tratamiento potencial para la prostatitis bacteriana crónica. [ 7 ] [ 47 ]
Terapia sintomática y supresora
Las infecciones persistentes pueden ser ayudadas en el 80% de los pacientes por el uso de bloqueadores alfa ( antagonistas del receptor α 1 -adrenérgico ) o por terapia antibiótica de dosis bajas a largo plazo. [ 11 ] [ 19 ] [ 48 ] Los bloqueadores alfa, incluidos tamsulosina , alfuzosina y doxazosina, entre otros, se utilizan específicamente en el manejo de los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) de la micción, como flujo urinario lento o renuencia a orinar, aunque también pueden ayudar con el dolor y otros síntomas. [ 11 ] Sin embargo, su efectividad es modesta y la importancia clínica ha sido cuestionada. [ 11 ] Las posibilidades para la terapia antibiótica supresora de dosis bajas incluyen nitrofurantoína , trimetoprima/sulfametoxazol , fluoroquinolonas , cefalosporinas y tetraciclinas . [ 19 ] [ 48 ] Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que penetran la próstata , como el celecoxib y el rofecoxib , así como posiblemente el ibuprofeno , el naproxeno y el diclofenaco , también pueden usarse como analgésicos para tratar el dolor y la inflamación en la prostatitis bacteriana crónica. [ 7 ] [ 49 ]
La metenamina es un agente antiséptico y antibacteriano urinario que se utiliza en la prevención de infecciones recurrentes del tracto urinario (ITU). [ 50 ] No es inferior a los antibióticos profilácticos de dosis bajas para este propósito. [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] Sin embargo, en contraste, la metenamina en sí misma no es un antibiótico y no promueve la resistencia a los antibióticos . [ 50 ] [ 51 ] El fármaco actúa descomponiéndose selectivamente y de forma dependiente del pH en ambientes ácidos como la vejiga en la forma activa formaldehído , que es potentemente bactericida . [ 50 ] Dado que el formaldehído solo se forma a partir de la metenamina en ambientes ácidos, no se espera que sea eficaz en el tratamiento curativo de la prostatitis bacteriana crónica y, por lo tanto, no se recomienda para tales fines. [ 50 ] La metenamina se descompone en formaldehído a un pH inferior a 6, [ 50 ] mientras que el pH normal del líquido prostático es de 6,5 a 6,7 y en la prostatitis crónica el pH es de 7,0 a 8,3. [ 12 ] Sin embargo, en la prostatitis bacteriana crónica persistente, la metenamina profiláctica puede ser útil como alternativa a los antibióticos profilácticos de dosis bajas para prevenir las ITU derivadas de la prostatitis y controlar los síntomas asociados. [ 19 ] Se ha informado que la metenamina profiláctica de dosis bajas combinada con un suplemento de ácido ascórbico (vitamina C) , que se teoriza que mejora su actividad al hacer que la orina sea más ácida, es eficaz para este propósito según la experiencia clínica . [ 19 ] En cualquier caso, no se dispone de datos clínicos que respalden este uso hasta el 2020. [ 19 ]
La terapia de privación de andrógenos con castración quirúrgica , estrógenos y el inhibidor de la 5α-reductasa finasterida han mostrado efectos beneficiosos sobre la prostatitis bacteriana crónica en términos de crecimiento bacteriano e inflamación en modelos animales , pero no se han realizado estudios clínicos en humanos. [ 22 ] [ 54 ] [ 55 ]
Pronóstico
Con el tiempo, la tasa de recaída es alta, superando el 50%. Sin embargo, investigaciones recientes indican que las terapias combinadas ofrecen un mejor pronóstico que los antibióticos solos.
Un estudio de 2007 demostró que la terapia farmacológica combinada repetida con agentes antibacterianos (ciprofloxacino/azitromicina), alfabloqueantes (alfuzosina) y extractos de Serenoa repens puede erradicar la infección en el 83,9% de los pacientes, con remisión clínica que se extiende durante un período de seguimiento de 30 meses para el 94% de estos pacientes. [ 56 ]
Un estudio de 2014 con 210 pacientes asignados aleatoriamente a dos grupos de tratamiento encontró que la recurrencia ocurrió dentro de los 2 meses en el 27,6% del grupo que usó antibióticos solos (prulifloxacino 600 mg), pero en solo el 7,8% del grupo que tomó prulifloxacino en combinación con extracto de Serenoa repens , Lactobacillus sporogenes (ahora Heyndrickxia coagulans ) y arbutina (una combinación conocida como "Lactorepens"). [ 57 ]
Se ha demostrado que los cálculos prostáticos grandes están relacionados con la presencia de bacterias, [ 58 ] una mayor puntuación de síntomas y dolor urinarios, una mayor concentración de IL-1β e IL-8 en el plasma seminal, una mayor inflamación prostática y una menor respuesta al tratamiento antibiótico. [ 59 ]
Epidemiología
En una revisión sistemática de 2008 de 10.617 hombres, el 8,2% había experimentado síntomas de prostatitis. [ 11 ] [ 60 ] Se ha estimado que entre el 35 y el 50% de los hombres pueden verse afectados por síntomas de prostatitis durante su vida. [ 11 ]
Imágenes adicionales
Próstata, uretra y vesículas seminales.
Las arterias de la pelvis.
Órganos pélvicos masculinos vistos desde el lado derecho.
Referencias
- ↑ Holt JD, Garrett WA, McCurry TK, Teichman JM (febrero de 2016). "Preguntas frecuentes sobre la prostatitis crónica". American Family Physician . 93 (4): 290– 6. PMID 26926816 .
- ↑ Habermacher GM, Chason JT, Schaeffer AJ (2006). "Prostatitis/síndrome de dolor pélvico crónico". Annual Review of Medicine . 57 (1): 195– 206. doi : 10.1146/annurev.med.57.011205.135654 . PMID 16409145 .
- ↑ Najar MS, Saldanha CL, Banday KA (octubre de 2009). "Enfoque de las infecciones del tracto urinario" . Indian J Nephrol . 19 (4): 129–39 . doi : 10.4103/0971-4065.59333 . PMC 2875701. PMID 20535247 .
- ↑ Lipsky BA, Byren I, Hoey CT (junio de 2010). "Tratamiento de la prostatitis bacteriana" . Clin Infect Dis . 50 (12): 1641– 52. doi : 10.1086/652861 . PMID 20459324 .
- ↑ Wright ET, Chmiel JS, Grayhack JT, Schaeffer AJ (diciembre de 1994). "Inflamación del líquido prostático en la prostatitis". J Urol . 152 (6 Pt 2): 2300–3 . doi : 10.1016/s0022-5347(17)31662-2 . PMID 7966728 .
- ↑ Schneider H, Ludwig M, Hossain HM, Diemer T, Weidner W (octubre de 2003). "El estudio de cohorte de Giessen de 2001 sobre pacientes con síndrome de prostatitis: una evaluación del estado inflamatorio y búsqueda de microorganismos 10 años después de un primer análisis" . Andrologia . 35 ( 5): 258–62 . doi : 10.1046/j.1439-0272.2003.00586.x . PMID 14535851. S2CID 21022117 .
- 1 2 3 4 5 6 Marquez-Algaba E, Burgos J, Almirante B (junio de 2022). "Intervenciones farmacoterapéuticas para el tratamiento de la prostatitis bacteriana". Expert Opin Pharmacother . 23 (9): 1091– 1101. doi : 10.1080/14656566.2022.2077101 . PMID 35574695 .
- ↑ Wagenlehner FM, Pilatz A, Bschleipfer T, Diemer T, Linn T, Meinhardt A, et al. (agosto de 2013). "Prostatitis bacteriana". World Journal of Urology . 31 (4): 711– 6. doi : 10.1007/s00345-013-1055- x . PMID 23519458. S2CID 1925596 .
- ↑ "Prostatitis - Síntomas" . NHS Choices. 19 de octubre de 2017.
- ↑ Magri V, Wagenlehner FM, Montanari E, Marras E, Orlandi V, Restelli A, et al. (julio de 2009). " Análisis de semen en la prostatitis bacteriana crónica: implicaciones diagnósticas y terapéuticas" . Asian Journal of Andrology . 11 (4): 461–77 . doi : 10.1038/aja.2009.5 . PMC 3735310. PMID 19377490 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Rees J, Abrahams M, Doble A, Cooper A (octubre de 2015). " Diagnóstico y tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica y el síndrome de prostatitis crónica/dolor pélvico crónico: una guía de consenso" . BJU Int . 116 (4): 509– 525. doi : 10.1111/bju.13101 . PMC 5008168. PMID 25711488 .
- 1 2 3 4 5 6 Charalabopoulos K, Karachalios G, Baltogiannis D, Charalabopoulos A, Giannakopoulos X, Sofikitis N (diciembre de 2003). " Penetración de agentes antimicrobianos en la próstata" ( PDF) . Quimioterapia . 49 (6): 269– 279. doi : 10.1159/000074526 . PMID 14671426. S2CID 14731590.
Se ha demostrado una penetración de buena a excelente en el líquido y tejido prostático con muchos agentes antimicrobianos, incluidos tobramicina, netilmicina, tetraciclinas, macrólidos, quinolonas, sulfonamidas y nitrofurantoína. [...] La nitrofurantoína es un ácido débil liposoluble con un valor de pKa que es algo favorable para la difusión en el líquido prostático [78]. Si bien en perros se alcanzaron niveles bajos de nitrofurantoína en el líquido prostático, la administración de dosis orales estándar de este fármaco a hombres da como resultado niveles de ≤1 μg/ml de sangre; estos niveles garantizan que los niveles alcanzados en el líquido prostático no serán terapéuticos.
- ↑ Fulmer BR, Turner TT (mayo de 2000). "Una barrera hemato-prostática restringe el movimiento celular y molecular a través del epitelio prostático ventral de la rata" . The Journal of Urology . 163 (5): 1591– 1594. doi : 10.1016/S0022-5347(05)67685-9 . PMID 10751894 .
- ↑ Barza M (enero de 1993). "Barreras anatómicas para agentes antimicrobianos". European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases . 12 (Supl . 1): S31– S35. doi : 10.1007/BF02389875 . PMID 8477760. S2CID 23753756 .
- 1 2 3 4 5 6 7 Lam JC, Lang R, Stokes W (enero de 2023). " Cómo manejo la prostatitis bacteriana" . Clin Microbiol Infect . 29 (1): 32– 37. doi : 10.1016/j.cmi.2022.05.035 . PMID 35709903.
La duración de la terapia con fluoroquinolonas parece ser más integral que la dosis antimicrobiana. Por ejemplo, en pacientes con CBP, se informaron tasas más bajas de recurrencia clínica dentro de los 6 meses posteriores a un ciclo de 4 semanas de levofloxacino 500 mg por vía oral al día en comparación con un ciclo de 2 o 3 semanas de levofloxacino 750 mg por vía oral al día [45].
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Perletti G, Trinchieri A, Stamatiou K, Magri V (febrero de 2022). "Consideraciones de seguridad con nuevos enfoques antibacterianos para la prostatitis bacteriana crónica". Expert Opin Drug Saf . 21 (2): 171– 182. doi : 10.1080/14740338.2021.1956459 . PMID 34260337. S2CID 235907298 .
- 1 2 3 4 Magri V, Boltri M, Cai T, Colombo R, Cuzzocrea S, De Visschere P, Giuberti R, Granatieri CM, Latino MA, Larganà G, Leli C, Maierna G, Marchese V, Massa E, Matteelli A, Montanari E, Morgia G, Naber KG, Papadouli V, Perletti G, Rekleiti N, Russo GI, Sensini A, Stamatiou K, Trinchieri A, Wagenlehner FM (enero de 2019). "Abordaje multidisciplinar de la prostatitis". Arco Ital Urol Androl . 90 (4): 227– 248. doi : 10.4081/aiua.2018.4.227 . hdl : 2434/637909 . PMID 30655633 .
El tratamiento antibiótico de la prostatitis crónica se basa actualmente en el uso de fluoroquinolonas que, administradas durante 2 a 4 semanas, curaron a cerca del 70% de los hombres con prostatitis bacteriana crónica. [...] Las tetraciclinas, especialmente la doxiciclina y la minociclina, y los macrólidos se han utilizado ampliamente para tratar la CBP. En un ECA, la minociclina demostró mejores tasas de curación microbiológica (45% frente a 21%) y clínica (65% frente a 46%) que la cefalexina. [...] La duración óptima del tratamiento antibiótico para la CBP no se ha definido mediante ensayos controlados, aunque un estudio demostró la superioridad de un tratamiento de 12 semanas con TMP/SMX con respecto a un ciclo de 10 días del mismo agente antimicrobiano. Sin embargo, se debe considerar una duración mínima del tratamiento antibiótico de 4 semanas. En un ECA, el éxito clínico en el seguimiento a los 6 meses de levofloxacino 750 mg/día durante 2 o 3 semanas fue inferior a la terapia estándar con levofloxacino 500 mg/día durante 4 semanas (71).
- 1 2 Chou A, Welch E, Hunter A, Trautner BW (marzo de 2022). "Opciones de tratamiento antimicrobiano para bacterias gramnegativas resistentes difíciles de tratar que causan cistitis, pielonefritis y prostatitis: una revisión narrativa" . Drugs . 82 ( 4): 407– 438. doi : 10.1007/s40265-022-01676-5 . PMC 9057390. PMID 35286622.
Estamos de acuerdo con las guías [270] que recomiendan fluoroquinolonas, trimetoprima y tetraciclinas para el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica, si el organismo causante es sensible
.Los datos farmacológicos y clínicos emergentes también respaldan el uso de fosfomicina oral 3 g cada 2 días durante 6 a 12 semanas para el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica [256, 266, 271]. Evitamos prescribir nitrofurantoína debido a la preocupación por una baja concentración prostática [265].
- 1 2 3 4 5 6 7 Su ZT, Zenilman JM, Sfanos KS, Herati AS (junio de 2020). "Manejo de la prostatitis bacteriana crónica". Curr Urol Rep . 21 (7): 29. doi : 10.1007/s11934-020-00978-z . PMID 32488742.
La supresión crónica con antibióticos orales para hombres con infecciones prostáticas persistentes o recurrentes a pesar del tratamiento antibiótico se usa frecuentemente en la práctica clínica, aunque actualmente no hay datos que lo respalden [2, 18]. Este enfoque parece ser generalmente efectivo, siempre que se pueda mantener la supresión [17]. Las opciones adecuadas incluyen nitrofurantoína, trimetoprima-sulfametoxazol, metenamina, fluoroquinolonas, cefalosporinas, tetraciclinas o cualquier agente previamente efectivo para el patógeno aislado. [...] En nuestra experiencia, muchos pacientes que previamente sufrían recurrencias sintomáticas han sido bien controlados con profilaxis crónica a dosis bajas de metenamina combinada con un suplemento de vitamina C. Sin embargo, la utilidad a largo plazo de la profilaxis con terapia de metenamina no está bien documentada en la literatura existente [60].
- ↑ Paglia M, Peterson J, Fisher AC, Qin Z, Nicholson SC, Kahn JB (junio de 2010). "Seguridad y eficacia de levofloxacino 750 mg durante 2 o 3 semanas en comparación con levofloxacino 500 mg durante 4 semanas en el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica". Curr Med Res Opin . 26 (6): 1433– 1441. doi : 10.1185/03007991003795030 . PMID 20394471 .
- 1 2 Zhang ZC, Jin FS, Liu DM, Shen ZJ, Sun YH, Guo YL (noviembre de 2012). " Seguridad y eficacia de levofloxacino versus ciprofloxacino para el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica en pacientes chinos" . Asian J Androl . 14 (6): 870– 874. doi : 10.1038/aja.2012.48 . PMC 3720113. PMID 22864282 .
- 1 2 3 4 5 Xiong S, Liu X, Deng W, Zhou Z, Li Y, Tu Y, Chen L, Wang G, Fu B (2020). " Intervenciones farmacológicas para la prostatitis bacteriana" . Front Pharmacol . 11 : 504. doi : 10.3389/fphar.2020.00504 . PMC 7203426. PMID 32425775 .
- 1 2 3 Naber KG (abril de 2004). "Levofloxacino en el tratamiento de infecciones del tracto urinario y prostatitis". J Chemother . 16 Supl. 2: 18–21 . doi : 10.1080/1120009x.2004.11782369 . PMID 15255558 .
- 1 2 Naber KG (2009). "Levofloxacina y su uso efectivo en el tratamiento de la prostatitis bacteriana" (PDF) . Penetración : 21–26 . Archivado del original (PDF) el 9 de agosto de 2017. Recuperado el 8 de febrero de 2016 .
- 1 2 Bulitta J, Kinzig-Schippers M, Naber CK, Naber KG, Sauber C, Kleinschnitz M, Wahode H, Rodamer M, Sörgel F (2000). Limitaciones en el uso de cócteles de fármacos (DC) para comparar la farmacocinética (PK) de fármacos: ciprofloxacino (CIP) frente a levofloxacino (LEV) [ póster n.º 506 ] . 40.ª Conferencia Intercientífica sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC); 17-20 de septiembre de 2000; Toronto, Canadá.
- ↑ Bundrick W, Heron SP, Ray P, Schiff WM, Tennenberg AM, Wiesinger BA, Wright PA, Wu SC, Zadeikis N, Kahn JB (septiembre de 2003). "Levofloxacino versus ciprofloxacino en el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica: un estudio multicéntrico aleatorizado doble ciego". Urology . 62 (3): 537– 541. doi : 10.1016/s0090-4295(03)00565-x .
- 1 2 3 4 Perletti G, Marras E, Wagenlehner FM, Magri V (agosto de 2013). "Terapia antimicrobiana para la prostatitis bacteriana crónica" . Cochrane Database Syst Rev. 2013 ( 8) CD009071. doi : 10.1002/14651858.CD009071.pub2 . PMC 11361477. PMID 23934982 .
- 1 2 Lipsky BA, Byren I, Hoey CT (junio de 2010). "Tratamiento de la prostatitis bacteriana". Clin Infect Dis . 50 (12): 1641– 1652. doi : 10.1086/652861 . PMID 20459324 .
Es probable que los niveles prostáticos de nitrofurantoína no sean terapéuticos.
- ^ Cunha BA, Garabedian-Ruffalo SM (diciembre de 1990) . "Tetraciclinas en urología: conceptos actuales". Urología . 36 (6): 548– 556. doi : 10.1016/0090-4295(90)80201-w . PMID 2247929 .
- ↑ Pilmis B, Lécuyer H, Lortholary O, Charlier C (noviembre de 2015). " Prostatitis relacionada con Enterococcus faecalis tratada con éxito con moxifloxacino" . Antimicrob Agents Chemother . 59 (11): 7156– 7157. doi : 10.1128/AAC.01988-15 . PMC 4604358. PMID 26349832.
El tratamiento de la prostatitis enterocócica sigue siendo un desafío debido a la escasez de antibióticos que logren tanto un efecto bactericida como una buena difusión prostática. De hecho, las concentraciones prostáticas de amoxicilina no se han evaluado de manera consistente, con concentraciones que varían de 0,77 a 26 μg/ml (2).
- ↑ Bowen DK, Dielubanza E, Schaeffer AJ (agosto de 2015). "Prostatitis bacteriana crónica y síndrome de dolor pélvico crónico". BMJ Clin Evid . 2015. PMID 26313612.
Amoxicilina-ácido clavulánico (co-amoxiclav) y clindamicina. Una serie de casos incluyó a 50 hombres resistentes al tratamiento empírico con quinolonas. Las secreciones prostáticas expresadas de 24 de estos hombres exhibieron altos recuentos de colonias de bacterias anaerobias grampositivas y gramnegativas, ya sea solas (18 hombres) o en combinación con bacterias aerobias (6 hombres). Después del tratamiento con amoxicilina-ácido clavulánico o clindamicina durante 3 a 6 semanas, todos los hombres tuvieron una disminución o eliminación total de los síntomas, y no se detectaron bacterias anaerobias en las secreciones prostáticas.
- ↑ Szöke I, Török L, Dósa E, Nagy E, Scultéty S (junio de 1998). "El posible papel de las bacterias anaerobias en la prostatitis crónica". Int J Androl . 21 (3): 163– 168. doi : 10.1111/j.1365-2605.1998.00110.x . PMID 9669200 .
Los pacientes con prostatitis crónica que dieron resultados de cultivo positivos para anaerobios fueron tratados con amoxicilina/ácido clavulánico o clindamicina durante 3-6 semanas. Después del tratamiento, se tomaron muestras nuevamente y se cultivaron para todos los patógenos conocidos que causan prostatitis. Estas muestras posterapéuticas revelaron una disminución o eliminación total de los síntomas, y no se pudieron detectar bacterias anaerobias.
- ↑ Benway BM, Moon TD (febrero de 2008). "Prostatitis bacteriana". Urologic Clinics of North America . 35 (1): 23– 32, v. doi : 10.1016/j.ucl.2007.09.008 . PMID 18061021. Aunque se ha informado que los derivados de la penicilina desempeñan un papel en el tratamiento de la prostatitis bacteriana aguda, un
estudio encontró que ningún paciente tratado con amoxicilina/ácido clavulánico tuvo resolución de su prostatitis [7,60].
- ↑ Shoskes DA, Zeitlin SI (mayo de 1999). "Uso del masaje prostático en combinación con antibióticos en el tratamiento de la prostatitis crónica". Prostate Cancer Prostatic Dis . 2 (3): 159– 162. doi : 10.1038/sj.pcan.4500308 . PMID 12496826 .
En los pacientes de categoría II de los NIH, no hubo correlación entre el tipo de organismo aislado o el antibiótico utilizado con la respuesta a la terapia con la excepción de que ningún paciente tratado con [amoxicilina]–ácido clavulánico tuvo una respuesta completa y duradera.
- ↑ Jonas M, Cunha BA (1982). "Minociclina" . Ther Drug Monit . 4 (2): 137– 145. doi : 10.1097/00007691-198206000-00002 . PMID 7048646 .
- ↑ Freeman CD, Nightingale CH, Quintiliani R (1994). "Minociclina: usos terapéuticos antiguos y nuevos". Int J Antimicrob Agents . 4 (4): 325– 335. doi : 10.1016/0924-8579(94)90034-5 . PMID 18611625 .
Se utilizó una evaluación clínica para comparar la efectividad de la minociclina en la prostatitis con la de la doxiciclina [40], el cotrimoxazol [41,42], el trimetoprim [42] y la cefalexina [43]. Se emplearon dosis estándar de todos los antibióticos en estos estudios, administrándose la minociclina por vía oral o intravenosa como una dosis de carga de 200 mg seguida de 100 mg dos veces al día. En todos los casos, se encontró que la minociclina era igual o mejor que el/los agente(s) comparativo(s).
- ↑ Brannan W (mayo de 1975). "Tratamiento de la prostatitis crónica. Comparación de minociclina y doxiciclina". Urología . 5 (5): 626– 631. doi : 10.1016/0090-4295(75)90114-4 . PMID 1093309 .
- ↑ Madsen PO, Jensen KM, Iversen P (1983). "Prostatitis bacteriana crónica: consideraciones teóricas y experimentales". Urol Res . 11 (1): 1– 5. doi : 10.1007/BF00272700 . PMID 6344395 .
En un estudio clínico reciente, se encontró que el trimetoprim-sulfametoxazol y la minociclina eran igualmente efectivos [34], mientras que Ristuccia y Cunha eligieron la doxiciclina para el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica debido a su capacidad de penetrar la próstata, su amplio espectro antibacteriano que incluye clamidia y sus pocos efectos secundarios [35].
- ↑ Paulson DF, White RD (agosto de 1978). "Trimetoprium-sulfametoxazol y minociclina-clorhidrato en el tratamiento de la prostatitis bacteriana confirmada por cultivo". J Urol . 120 (2): 184– 185. doi : 10.1016/s0022-5347(17)57096-2 . PMID 671629 .
- ↑ Paulson DF, Zinner NR, Resnick MI, Childs SJ, Love T, Madsen PO (abril de 1986). "Tratamiento de la prostatitis bacteriana. Comparación de cefalexina y minociclina". Urology . 27 (4): 379– 387. doi : 10.1016/0090-4295(86)90321-3 . PMID 3515737 .
- ↑ Ohkawa M, Yamaguchi K, Tokunaga S, Nakashima T, Shoda R (1993). "Tratamiento antimicrobiano para la prostatitis crónica como medio para definir el papel de Ureaplasma urealyticum". Urol Int . 51 (3): 129– 132. doi : 10.1159/000282530 . PMID 8249222 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Schoeb DS, Schlager D, Boeker M, Wetterauer U, Schoenthaler M, Herrmann TR, Miernik A (noviembre de 2017). "Terapia quirúrgica de la prostatitis: una revisión sistemática". World J Urol . 35 (11): 1659– 1668. doi : 10.1007/s00345-017-2054-0 . PMID 28612108 . S2CID 9256455 .
- 1 2 3 4 5 6 Orji PU, Khooblall P, Doolittle J, Lundy SD, Shoskes D (octubre de 2023). "Manejo quirúrgico de la prostatitis bacteriana crónica de categoría II de los Institutos Nacionales de Salud: una serie de casos y revisión exploratoria de la literatura" . Transl Androl Urol . 12 (10): 1581– 1588. doi : 10.21037/tau-23-142 . PMC 10643389. PMID 37969767 .
- ↑ Nickel JC, Downey J, Feliciano AE, Hennenfent B (septiembre de 1999). "Terapia de masaje prostático repetitivo para la prostatitis crónica refractaria: la experiencia filipina". Techniques in Urology . 5 (3): 146– 51. PMID 10527258 .
- ↑ Shoskes DA, Zeitlin SI (mayo de 1999). "Uso del masaje prostático en combinación con antibióticos en el tratamiento de la prostatitis crónica" . Cáncer de próstata y enfermedades prostáticas . 2 (3): 159– 162. doi : 10.1038/sj.pcan.4500308 . PMID 12496826 .
- ^ Ateya A, Fayez A, Hani R, Zohdy W, Gabbar MA, Shamloul R (abril de 2006). "Evaluación del masaje prostático en el tratamiento de la prostatitis crónica". Urología . 67 (4): 674– 8. doi : 10.1016/j.urology.2005.10.021 . PMID 16566972 .
- ↑ Letkiewicz S, Międzybrodzki R, Kłak M, Jończyk E, Weber-Dąbrowska B, Górski A (noviembre de 2010). "Las perspectivas de la aplicación de la terapia con fagos en la prostatitis bacteriana crónica" . FEMS Immunology and Medical Microbiology . 60 (2): 99– 112. doi : 10.1111/j.1574-695X.2010.00723.x . PMID 20698884 .
- 1 2 Shoskes DA, Hakim L, Ghoniem G, Jackson CL (abril de 2003). "Resultados a largo plazo de la terapia multimodal para la prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico". The Journal of Urology . 169 (4): 1406– 10. doi : 10.1097/01.ju.0000055549.95490.3c . PMID 12629373 .
- ↑ Appiya Santharam M, Khan FU, Naveed M, Ali U, Ahsan MZ, Khongorzul P, Shoaib RM, Ihsan AU (agosto de 2019). "Intervenciones para el tratamiento de la prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico. ¿Dónde estamos y qué sigue?". European Journal of Pharmacology . 857 172429. doi : 10.1016/j.ejphar.2019.172429 . PMID 31170381 .
- 1 2 3 4 5 Lo TS, Hammer KD, Zegarra M, Cho WC (mayo de 2014). "Metenamina: un fármaco olvidado para prevenir la infección recurrente del tracto urinario en una era de resistencia a múltiples fármacos". Expert Rev Anti Infect Ther . 12 (5): 549– 554. doi : 10.1586/14787210.2014.904202 . PMID 24689705 .
- 1 2 Gu C, Ackerman AL (junio de 2023). "Un clásico que sigue vigente: la metenamina como solución no antibiótica para la prevención de infecciones recurrentes del tracto urinario" . PLOS Pathog . 19 (6) e1011405. doi : 10.1371/journal.ppat.1011405 . PMC 10270343. PMID 37319137 .
- ↑ Li JM, Cosler LE, Harausz EP, Myers CE, Kufel WD (febrero de 2024). "Metenamina para la profilaxis de infecciones del tracto urinario: una revisión sistemática". Pharmacotherapy . 44 (2): 197– 206. doi : 10.1002/phar.2895 . PMID 37986168 .
- ↑ Davidson SM, Brown JN, Nance CB, Townsend ML (marzo de 2024). "Uso de metenamina para la profilaxis de infecciones del tracto urinario: revisión sistemática de la evidencia reciente". Int Urogynecol J. 35 ( 3): 483– 489. doi : 10.1007/s00192-024-05726-2 . PMID 38329493 .
- ↑ Lee CB, Ha US, Yim SH, Lee HR, Sohn DW, Han CH, Cho YH (2011). "¿Tiene la finasterida un efecto preventivo sobre la prostatitis bacteriana crónica? Estudio piloto con un modelo animal". Urol Int . 86 (2): 204–209 . doi : 10.1159/000320109 . PMID 21273757 .
- ↑ Seo SI, Lee SJ, Kim JC, Choi YJ, SW SW, Hwang TK, Cho YH (septiembre de 2003). "Efectos de la privación de andrógenos en la prostatitis bacteriana crónica en un modelo de rata". Int J Urol . 10 (9): 485– 491. doi : 10.1046/j.1442-2042.2003.00666.x . PMID 12941127 .
- ↑ Magri V, Trinchieri A, Pozzi G, Restelli A, Garlaschi MC, Torresani E, et al. (mayo de 2007). "Eficacia de ciclos repetidos de terapia combinada para la erradicación de organismos infecciosos en la prostatitis bacteriana crónica". International Journal of Antimicrobial Agents . 29 (5): 549– 56. doi : 10.1016/j.ijantimicag.2006.09.027 . PMID 17336504 .
- ↑ Busetto GM, Giovannone R, Ferro M, Tricarico S, Del Giudice F, Matei DV, et al. (julio de 2014). "Prostatitis bacteriana crónica: eficacia de la terapia antibiótica de corta duración con prulifloxacina (Unidrox®) en asociación con extracto de palma enana americana, lactobacillus sporogenes y arbutina (Lactorepens®)" . BMC Urology . 14 (1): 53. doi : 10.1186/1471-2490-14-53 . PMC 4108969. PMID 25038794 .
- ↑ Mazzoli, Sandra (agosto de 2010). "Biofilms en la prostatitis bacteriana crónica (NIH-II) y en las calcificaciones prostáticas" . FEMS Immunology and Medical Microbiology . 59 (3): 337– 344. doi : 10.1111/j.1574-695X.2010.00659.x . ISSN 1574-695X . PMID 20298500 .
- ↑ Soric, Tomislav; Selimovic, Mirnes; Bakovic, Lada; Šimurina, Tatjana; Selthofer, Robert; Dumic, Jerka (2017). "Influencia clínica y bioquímica de los cálculos prostáticos". Urología Internacional . 98 (4): 449– 455. doi : 10.1159/000455161 . ISSN 1423-0399 . PMID 28052296 . S2CID 4927272 .
- ↑ Krieger JN, Lee SW, Jeon J, Cheah PY, Liong ML, Riley DE (febrero de 2008). "Epidemiología de la prostatitis" . Int J Antimicrob Agents . 31 Suppl 1 (Suppl 1): S85– S90. doi : 10.1016/j.ijantimicag.2007.08.028 . PMC 2292121. PMID 18164907 .
Enlaces externos
- Opciones del NHS (prostatitis)
- Enfermedades bacterianas
- Trastornos inflamatorios de la próstata
- Infecciones de transmisión sexual