Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Oro coloidal

Coloide de oro de tamaño variable Suspensiones de nanopartículas de oro de distintos tamaños. La diferencia de tamaño provoca la diferencia de colores. El oro coloidal es un sol...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita
Coloide de oro de tamaño variable
Suspensiones de nanopartículas de oro de distintos tamaños. La diferencia de tamaño provoca la diferencia de colores.

El oro coloidal es un sol o suspensión coloidal de nanopartículas de oro en un fluido, generalmente agua. [ 1 ] El coloide suele tener un color rojo vino (para partículas esféricas de menos de 100 nm ) o azul-púrpura (para partículas esféricas más grandes o nanobarras ). [ 2 ] Debido a sus propiedades ópticas , [ 3 ] electrónicas y de reconocimiento molecular, las nanopartículas de oro son objeto de una investigación sustancial, con muchas aplicaciones potenciales o prometidas en una amplia variedad de áreas, incluyendo microscopía electrónica , electrónica , [ 4 ] nanotecnología , ciencia de los materiales , [ 5 ] y biomedicina . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] 

Las propiedades de las nanopartículas de oro coloidal, y por lo tanto sus posibles aplicaciones, dependen en gran medida de su tamaño y forma. [ 10 ] Por ejemplo, las partículas en forma de varilla tienen un pico de absorción tanto transversal como longitudinal , y la anisotropía de la forma afecta su autoensamblaje . [ 11 ]

Historia

Este cuenco de cristal color arándano se elaboró ​​añadiendo una sal de oro (probablemente cloruro de oro) al vidrio fundido.

Utilizado desde la antigüedad como método para teñir vidrieras , el oro coloidal se empleó en la Copa de Licurgo del siglo IV , que cambia de color según la ubicación de la fuente de luz. [ 12 ] [ 13 ]

Durante la Edad Media , el oro soluble, una solución que contenía sal de oro , tenía fama de poseer propiedades curativas para diversas enfermedades. En 1618, Francis Anthony , filósofo y médico, publicó un libro titulado Panacea Aurea, sive tractatus duo de ipsius Auro Potabili [ 14 ] (en latín: poción de oro, o dos tratamientos con oro potable ). El libro introduce información sobre la formación del oro coloidal y sus usos médicos. Aproximadamente medio siglo después, el botánico inglés Nicholas Culpepper publicó en 1656 un libro, Treatise of Aurum Potabile [ 15 ], que trataba exclusivamente sobre los usos médicos del oro coloidal.

En 1676, Johann Kunckel , un químico alemán, publicó un libro sobre la fabricación de vidrieras. En su libro Observaciones o comentarios valiosos sobre las sales fijas y volátiles: Aurum Potabile, Spiritu Mundi y similares , [ 16 ] Kunckel asumió que el color rosa del Aurum Potabile provenía de pequeñas partículas de oro metálico, invisibles para el ojo humano. En 1842, John Herschel inventó un proceso fotográfico llamado crisotipo (del griego χρῡσός, que significa "oro") que utilizaba oro coloidal para registrar imágenes en papel.

La evaluación científica moderna del oro coloidal no comenzó hasta el trabajo de Michael Faraday en la década de 1850. [ 17 ] [ 18 ] En 1856, en un laboratorio del sótano de la Royal Institution , Faraday creó accidentalmente una solución de color rojo rubí mientras montaba trozos de lámina de oro en portaobjetos de microscopio. [ 19 ] Dado que ya estaba interesado en las propiedades de la luz y la materia, Faraday investigó más a fondo las propiedades ópticas del oro coloidal. Preparó la primera muestra pura de oro coloidal, a la que llamó "oro dividido", en 1857. Utilizó fósforo para reducir una solución de cloruro de oro. El oro coloidal que Faraday creó hace 150 años sigue siendo ópticamente activo. Durante mucho tiempo, la composición del oro "rubí" no estuvo clara. Varios químicos sospecharon que se trataba de un compuesto de oro y estaño , debido a su preparación. [ 20 ] [ 21 ] Faraday reconoció que el color se debía en realidad al tamaño minúsculo de las partículas de oro. Observó las propiedades de dispersión de la luz de las micropartículas de oro en suspensión, lo que ahora se denomina efecto Faraday-Tyndall . [ 18 ]

En 1898, Richard Adolf Zsigmondy preparó el primer oro coloidal en solución diluida. [ 22 ] Además de Zsigmondy, Theodor Svedberg , quien inventó la ultracentrifugación , y Gustav Mie , quien proporcionó la teoría de la dispersión y absorción por partículas esféricas , también se interesaron en la síntesis y las propiedades del oro coloidal. [ 11 ] [ 23 ]

Gracias a los avances en diversas tecnologías analíticas durante el siglo XX, los estudios sobre nanopartículas de oro se han acelerado. Los métodos de microscopía avanzada, como la microscopía de fuerza atómica y la microscopía electrónica , han sido fundamentales para la investigación de nanopartículas. Debido a su síntesis relativamente sencilla y su alta estabilidad, se han estudiado diversas partículas de oro para sus aplicaciones prácticas. Diferentes tipos de nanopartículas de oro ya se utilizan en numerosas industrias.

Propiedades físicas

Óptico

Variación de la sección transversal de dispersión de una nanopartícula de oro de 100 nm de radio en función de la longitud de onda.

El oro coloidal ha sido utilizado por artistas durante siglos debido a la interacción de las nanopartículas con la luz visible. Las nanopartículas de oro absorben y dispersan la luz [ 24 ], lo que da como resultado colores que van desde rojos vibrantes (partículas más pequeñas) hasta azules, negros y, finalmente, transparentes e incoloros (partículas más grandes), dependiendo del tamaño, la forma, el índice de refracción local y el estado de agregación de las partículas. Estos colores se producen debido a un fenómeno llamado resonancia de plasmones de superficie localizada (LSPR), en el que los electrones de conducción en la superficie de la nanopartícula oscilan en resonancia con la luz incidente.

Efecto del tamaño, la forma, la composición y el entorno.

Como regla general, la longitud de onda de la luz absorbida aumenta en función del tamaño de la nanopartícula. [ 25 ] Tanto la frecuencia de resonancia del plasmón superficial como la intensidad de dispersión dependen del tamaño, la forma, la composición y el entorno de las nanopartículas. Este fenómeno puede cuantificarse mediante la teoría de dispersión de Mie para nanopartículas esféricas. Las nanopartículas con diámetros de 30 a 100  nm pueden detectarse fácilmente con un microscopio, e incluso las partículas de 40  nm pueden detectarse a simple vista cuando la concentración de las partículas es de 10⁻⁴ M  o superior. La dispersión de una  nanopartícula de 60 nm es aproximadamente 10⁵ veces más fuerte que la emisión de una molécula de fluoresceína . [ 26 ]

Efecto del índice de refracción local

Los cambios en el color aparente de una solución de nanopartículas de oro también pueden ser causados ​​por el entorno en el que se suspende el oro coloidal. [ 27 ] [ 28 ] Las propiedades ópticas de las nanopartículas de oro dependen del índice de refracción cerca de la superficie de la nanopartícula, por lo que las moléculas directamente unidas a la superficie de la nanopartícula (es decir, los ligandos de la nanopartícula) y el disolvente de la nanopartícula pueden influir en las características ópticas observadas. [ 27 ] A medida que aumenta el índice de refracción cerca de la superficie del oro, el LSPR se desplaza hacia longitudes de onda más largas. [ 28 ] Además del entorno del disolvente, el pico de extinción puede ajustarse recubriendo las nanopartículas con capas no conductoras como sílice , biomoléculas u óxido de aluminio . [ 29 ]

Efecto de agregación

Cuando las nanopartículas de oro se agregan, las propiedades ópticas de la partícula cambian, porque el tamaño efectivo de la partícula, la forma y el entorno dieléctrico cambian. [ 30 ]

Investigación médica

Marcaje con microscopio electrónico

El oro coloidal y sus diversos derivados han sido durante mucho tiempo algunos de los marcadores más utilizados para antígenos en la microscopía electrónica biológica . [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] Las partículas de oro coloidal pueden unirse a muchas sondas biológicas tradicionales, como anticuerpos , lectinas , superantígenos , glicanos , ácidos nucleicos , [ 36 ] y receptores. Las partículas de diferentes tamaños son fácilmente distinguibles en las micrografías electrónicas, lo que permite experimentos de marcaje múltiple simultáneos. [ 37 ]

Además de las sondas biológicas, las nanopartículas de oro pueden transferirse a diversos sustratos minerales, como mica, silicio monocristalino y oro(III) atómicamente plano, para ser observadas mediante microscopía de fuerza atómica (AFM). [ 38 ]

Sistema de administración de fármacos

Las nanopartículas de oro pueden utilizarse para optimizar la biodistribución de fármacos a órganos, tejidos o células enfermas, con el fin de mejorar y dirigir la administración de fármacos. [ 39 ] [ 40 ] La administración de fármacos mediada por nanopartículas es factible solo si la distribución del fármaco es inadecuada por otros medios. Estos casos incluyen la administración dirigida de fármacos a componentes inestables ( proteínas , siRNA , ADN ), la administración a sitios de difícil acceso (cerebro, retina, tumores, orgánulos intracelulares) y fármacos con efectos secundarios graves (p. ej., agentes anticancerígenos). El rendimiento de las nanopartículas depende del tamaño y las funcionalidades de la superficie de las partículas. Además, la liberación del fármaco y la desintegración de las partículas pueden variar según el sistema (p. ej., polímeros biodegradables sensibles al pH). Un sistema óptimo de administración de nanofármacos garantiza que el fármaco activo esté disponible en el sitio de acción durante el tiempo y la duración correctos, y su concentración debe estar por encima de la concentración mínima efectiva (CME) y por debajo de la concentración mínima tóxica (CMT). [ 41 ]

Se están investigando las nanopartículas de oro como portadores de fármacos como el Paclitaxel . [ 42 ] La administración de fármacos hidrofóbicos requiere encapsulación molecular y se ha descubierto que las nanopartículas son particularmente eficientes para evadir el sistema reticuloendotelial .

Detección de tumores

En la investigación del cáncer, el oro coloidal se puede utilizar para dirigirse a tumores y permitir su detección mediante SERS ( espectroscopia Raman intensificada en superficie ) in vivo . Estas nanopartículas de oro están rodeadas de marcadores Raman, que proporcionan una emisión de luz más de 200 veces más brillante que los puntos cuánticos . Se descubrió que los marcadores Raman se estabilizaban cuando las nanopartículas se encapsulaban con una capa de polietilenglicol modificado con tiol . Esto permite la compatibilidad y la circulación in vivo . Para dirigirse específicamente a las células tumorales, las partículas de oro polietilenglicol se conjugan con un anticuerpo (o un fragmento de anticuerpo como scFv) contra, por ejemplo, el receptor del factor de crecimiento epidérmico , que a veces se sobreexpresa en células de ciertos tipos de cáncer. Mediante SERS, estas nanopartículas de oro polietilenglicol pueden detectar la ubicación del tumor. [ 43 ]

Las nanopartículas de oro se acumulan en los tumores debido a la permeabilidad de su vasculatura y pueden utilizarse como agentes de contraste para mejorar la obtención de imágenes en un sistema de tomografía óptica resuelta en el tiempo que emplea láseres de pulso corto para la detección de cáncer de piel en un modelo de ratón. Se ha observado que la administración intravenosa de nanopartículas esféricas de oro amplía el perfil temporal de las señales ópticas reflejadas y mejora el contraste entre el tejido normal circundante y los tumores. [ 44 ]

Tratamiento de tumores mediante nanotransportadores multifuncionales. Las células cancerosas reducen su adhesión a las células vecinas y migran hacia el estroma, rico en vasos sanguíneos. Una vez en la vasculatura, pueden acceder libremente al torrente sanguíneo. Al conectarse directamente el tumor con el sistema circulatorio principal, los nanotransportadores multifuncionales interactúan directamente con las células cancerosas y atacan eficazmente los tumores.

terapia génica

Las nanopartículas de oro han demostrado tener potencial como vehículos de administración intracelular de oligonucleótidos de siRNA con un impacto terapéutico máximo.

Nanopartículas multifuncionales de oro con siRNA y varias biomoléculas: PEG, péptidos de penetración y adhesión celular y siRNA. Se emplearon dos enfoques diferentes para conjugar el siRNA a la nanopartícula de oro: (1) Enfoque covalente : uso de siRNA tiolado para la unión oro-tiol a la nanopartícula; (2) Enfoque iónico : interacción del siRNA cargado negativamente con la superficie modificada de la AuNP a través de interacciones iónicas.

Las nanopartículas de oro muestran potencial como vehículos de administración intracelular para oligonucleótidos antisentido (ADN de cadena simple y doble) al proporcionar protección contra las nucleasas intracelulares y facilidad de funcionalización para la focalización selectiva. [ 45 ]

Agentes fototérmicos

Se están investigando las nanobarras de oro como agentes fototérmicos para aplicaciones in vivo. Las nanobarras de oro son nanopartículas de oro con forma de varilla cuya relación de aspecto ajusta la banda de resonancia de plasmón superficial (SPR) desde la longitud de onda visible hasta la del infrarrojo cercano. La extinción total de la luz en la SPR se compone tanto de absorción como de dispersión. Para las nanobarras de menor diámetro axial (~10  nm), predomina la absorción, mientras que para las de mayor diámetro axial (>35  nm) puede predominar la dispersión. En consecuencia, para estudios in vivo, se están utilizando nanobarras de oro de pequeño diámetro como convertidores fototérmicos de luz infrarroja cercana debido a sus altas secciones transversales de absorción. [ 46 ] Dado que la luz infrarroja cercana se transmite fácilmente a través de la piel y los tejidos humanos, estas nanobarras pueden utilizarse como componentes de ablación para el cáncer y otros objetivos. Cuando se recubren con polímeros, se ha observado que las nanobarras de oro circulan in vivo con vidas medias superiores a 6 horas, tiempos de residencia corporal de alrededor de 72 horas y poca o ninguna absorción en ningún órgano interno, excepto el hígado. [ 47 ]

A pesar del éxito indiscutible de las nanobarras de oro como agentes fototérmicos en la investigación preclínica , aún no han obtenido la aprobación para uso clínico porque su tamaño supera el umbral de excreción renal . [ 48 ] [ 49 ] En 2019, se informó sobre la primera arquitectura plasmónica ultrapequeña en nanotecnología que absorbe en el infrarrojo cercano (NIR), la cual combina: (i) una conversión fototérmica adecuada para tratamientos de hipertermia , (ii) la posibilidad de múltiples tratamientos fototérmicos y (iii) la excreción renal de los componentes básicos después de la acción terapéutica. [ 50 ]

potenciador de la dosis de radioterapia

Se ha mostrado un interés considerable en el uso de nanopartículas de oro y otras que contienen átomos pesados ​​para aumentar la dosis administrada a los tumores. [ 51 ] Dado que las nanopartículas de oro son absorbidas por los tumores en mayor medida que el tejido sano circundante, la dosis se incrementa selectivamente. La eficacia biológica de este tipo de terapia parece deberse a la deposición local de la dosis de radiación cerca de las nanopartículas. [ 52 ] Este mecanismo es el mismo que ocurre en la terapia con iones pesados .

Detección de gases tóxicos

Los investigadores han desarrollado métodos sencillos y económicos para la detección in situ de sulfuro de hidrógeno (H₂).2 Spresente en el aire basado en la antiagregación de nanopartículas de oro (AuNPs). Disolución deHLa adición de 2S a unasolución tampónalcalina conduce a la formación de HS-, que puede estabilizar las AuNP y asegurar que mantengan su color rojo, permitiendo la detección visual de niveles tóxicos deH.2 S. [ 53 ]

Biosensor basado en nanopartículas de oro

Las nanopartículas de oro se incorporan a los biosensores para mejorar su estabilidad, sensibilidad y selectividad. [ 54 ] Las propiedades de las nanopartículas, como su pequeño tamaño, su alta relación superficie-volumen y su alta energía superficial , permiten la inmovilización de una amplia gama de biomoléculas. Las nanopartículas de oro, en particular, también pueden actuar como "cables de electrones" para transportarlos, y su efecto de amplificación de la luz electromagnética les permite funcionar como amplificadores de señal. [ 55 ] [ 56 ] Los principales tipos de biosensores basados ​​en nanopartículas de oro son los biosensores ópticos y electroquímicos.

Biosensor óptico

Biosensor de glutatión (GSH) basado en nanopartículas de oro (Au-NP) . Las AuNP están funcionalizadas con un grupo químico que se une al GSH, provocando su colapso parcial y, por consiguiente, un cambio de color. La cantidad exacta de GSH se puede determinar mediante espectroscopia UV-Vis a través de una curva de calibración .

Gold nanoparticles improve the sensitivity of optical sensors in response to the change in the local refractive index. The angle of the incidence light for surface plasmon resonance, an interaction between light waves and conducting electrons in metal, changes when other substances are bounded to the metal surface.[57][58] Because gold is very sensitive to its surroundings' dielectric constant,[59][60] binding of an analyte significantly shifts the gold nanoparticle's SPR and therefore allows for more sensitive detection. Gold nanoparticle could also amplify the SPR signal.[61] When the plasmon wave pass through the gold nanoparticle, the charge density in the wave and the electron I the gold interact and result in a higher energy response, referred to as electron coupling.[54] When the analyte and bio-receptor both bind to the gold, the apparent mass of the analyte increases and therefore amplifies the signal.[54] These properties had been used to build a DNA sensor with 1000-fold greater sensitivity than without the Au NP.[62] Humidity sensors have also been built by altering the atom interspacing between molecules with humidity change, the interspacing change would also result in a change of the Au NP's LSPR.[63]

Electrochemical biosensor

Los sensores electroquímicos convierten la información biológica en señales eléctricas que pueden detectarse. La conductividad y biocompatibilidad de las nanopartículas de oro (Au NP) les permiten actuar como "cables de electrones". [ 54 ] Transfieren electrones entre el electrodo y el sitio activo de la enzima. [ 64 ] Esto puede lograrse de dos maneras: uniendo las Au NP a la enzima o al electrodo. El electrodo monocapa de GNP-glucosa oxidasa se construyó utilizando estos dos métodos. [ 65 ] Las Au NP permitieron mayor libertad en la orientación de la enzima y, por lo tanto, una detección más sensible y estable. Las Au NP también actúan como plataforma de inmovilización para la enzima. La mayoría de las biomoléculas se desnaturalizan o pierden su actividad al interactuar con el electrodo. [ 54 ] La biocompatibilidad y la alta energía superficial del oro le permiten unirse a una gran cantidad de proteína sin alterar su actividad y dan como resultado un sensor más sensible. [ 66 ] [ 67 ] Además, las Au NP también catalizan reacciones biológicas. [ 68 ] [ 69 ] Las nanopartículas de oro de menos de 2  nm han mostrado actividad catalítica en la oxidación del estireno. [ 70 ]

Biosensor inmunológico

Se han recubierto nanopartículas de oro con péptidos y glicanos para su uso en métodos de detección inmunológica. [ 71 ] La posibilidad de utilizar gliconanopartículas en ELISA fue inesperada, pero el método parece tener una alta sensibilidad y, por lo tanto, ofrece potencial para el desarrollo de ensayos específicos para la identificación diagnóstica de anticuerpos en sueros de pacientes. [ 72 ]

Películas delgadas

Las nanopartículas de oro recubiertas con ligandos orgánicos, como las moléculas de alcanotiol, pueden autoensamblarse en grandes monocapas (>cm² ) . Estas partículas se preparan primero en un disolvente orgánico, como cloroformo o tolueno, y luego se extienden en monocapas sobre una superficie líquida o un sustrato sólido. Dichas películas delgadas interfaciales de nanopartículas guardan una estrecha relación con las monocapas de Langmuir-Blodgett formadas por tensioactivos.

Las propiedades mecánicas de las monocapas de nanopartículas se han estudiado extensamente. Para  esferas de 5 nm recubiertas con dodecanotiol, el módulo de Young de la monocapa es del orden de GPa. [ 73 ] La mecánica de las membranas está guiada por fuertes interacciones entre las capas de ligandos en partículas adyacentes. [ 74 ] Al fracturarse, las películas se agrietan perpendicularmente a la dirección de la deformación con una tensión de fractura de 11±{\displaystyle \pm }2,6 MPa, comparable a la de las películas de polímeros reticulados. [ 75 ] Las membranas de nanopartículas autoportantes exhiben una rigidez a la flexión del orden de 105{\displaystyle ^{5}} eV, superior a lo predicho en teoría para placas continuas del mismo espesor, debido a restricciones microestructurales no locales como el acoplamiento no local de los grados de libertad rotacionales de las partículas. [ 76 ] Por otro lado, se observa que la resistencia a la flexión se reduce considerablemente en monocapas de nanopartículas soportadas en la interfaz aire/agua, posiblemente debido al apantallamiento de las interacciones de los ligandos en un entorno húmedo. [ 77 ]

Química de superficies

En muchos tipos diferentes de síntesis de oro coloidal, la interfaz de las nanopartículas puede mostrar características muy diferentes, que van desde una interfaz similar a una monocapa autoensamblada hasta un límite desordenado sin patrones repetitivos. [ 78 ] Más allá de la interfaz Au-Ligando, la conjugación de los ligandos interfaciales con varios grupos funcionales (desde pequeñas moléculas orgánicas hasta polímeros, ADN y ARN) proporciona al oro coloidal gran parte de su amplia funcionalidad.

Intercambio/funcionalización de ligandos

Después de la síntesis inicial de nanopartículas, los ligandos de oro coloidal a menudo se intercambian con nuevos ligandos diseñados para aplicaciones específicas. Por ejemplo, las nanopartículas de Au producidas mediante el método de Turkevich (o reducción con citrato) reaccionan fácilmente mediante reacciones de intercambio de ligandos, debido a la unión relativamente débil entre los grupos carboxilo y las superficies de las nanopartículas. [ 79 ] Este intercambio de ligandos puede producir conjugación con varias biomoléculas, desde ADN hasta ARN, proteínas y polímeros (como PEG ), para aumentar la biocompatibilidad y la funcionalidad. Por ejemplo, se ha demostrado que los ligandos mejoran la actividad catalítica al mediar las interacciones entre los adsorbentes y las superficies activas de oro para reacciones de oxigenación específicas. [ 80 ] El intercambio de ligandos también puede usarse para promover la transferencia de fase de las partículas coloidales. [ 78 ] El intercambio de ligandos también es posible con nanopartículas con grupos tiol de alcano producidas a partir del método de síntesis de tipo Brust, aunque se necesitan temperaturas más altas para promover la velocidad de desprendimiento del ligando. [ 81 ] [ 82 ] Un método alternativo para una mayor funcionalización se logra mediante la conjugación de los ligandos con otras moléculas, aunque este método puede provocar la ruptura de la estabilidad coloidal de las nanopartículas de Au. [ 83 ]

eliminación de ligando

En muchos casos, como en diversas aplicaciones catalíticas de Au a alta temperatura, la eliminación de los ligandos de recubrimiento produce propiedades fisicoquímicas más deseables. [ 84 ] La eliminación de ligandos del oro coloidal manteniendo un número relativamente constante de átomos de Au por nanopartícula de Au puede ser difícil debido a la tendencia de estos cúmulos desnudos a agregarse. La eliminación de ligandos se puede lograr parcialmente simplemente lavando todos los ligandos de recubrimiento sobrantes, aunque este método es ineficaz para eliminarlos por completo. Con mayor frecuencia, la eliminación de ligandos se logra mediante ablación a alta temperatura o luz seguida de lavado. Alternativamente, los ligandos se pueden eliminar electroquímicamente . [ 85 ]

Estructura superficial y entorno químico

La estructura precisa de los ligandos en la superficie de las NP de oro coloidal impacta las propiedades de las partículas de oro coloidal. Las conformaciones de enlace y el empaquetamiento superficial de los ligandos de recubrimiento en la superficie de las NP de oro coloidal tienden a diferir mucho del modelo de adsorción de superficie masiva, debido en gran medida a la alta curvatura observada en las superficies de las nanopartículas. [ 78 ] Las interfaces tiolato-oro a nanoescala han sido bien estudiadas y se observa que los ligandos tiolato extraen átomos de Au de la superficie de las partículas para formar motivos de "grapa" que tienen un carácter Tiil-Au(0) significativo. [ 86 ] [ 87 ] La superficie citrato-oro, por otro lado, está relativamente menos estudiada debido a la gran cantidad de conformaciones de enlace del citrato a las superficies curvas de oro. Un estudio realizado en 2014 identificó que la unión preferida del citrato involucra dos ácidos carboxílicos y el grupo hidroxilo del citrato se une a tres átomos metálicos de la superficie. [ 88 ]

Salud y seguridad

A medida que se investigan más a fondo las nanopartículas de oro (AuNPs) para la administración dirigida de fármacos en humanos, es necesario considerar su toxicidad. En general, se sugiere que las AuNPs son biocompatibles, [ 89 ] pero es necesario determinar las concentraciones a las que se vuelven tóxicas y si dichas concentraciones se encuentran dentro del rango de concentraciones utilizadas. La toxicidad se puede evaluar in vitro e in vivo . Los resultados de toxicidad in vitro pueden variar según el tipo de medio de cultivo celular con diferentes composiciones proteicas, el método utilizado para determinar la toxicidad celular (salud celular, estrés celular, cantidad de células que se incorporan a una célula) y los ligandos de recubrimiento en solución. [ 90 ] Las evaluaciones in vivo pueden determinar la salud general de un organismo (comportamiento anormal, pérdida de peso, esperanza de vida promedio), así como la toxicología específica de los tejidos (riñón, hígado, sangre) y las respuestas inflamatorias y oxidativas . [ 90 ] Los experimentos in vitro son más populares que los experimentos in vivo porque son más sencillos de realizar . [ 90 ]

Toxicidad y riesgos en la síntesis

Aunque las nanopartículas de oro ( AuNPs) en sí mismas parecen tener una toxicidad baja o insignificante, y la literatura muestra que la toxicidad tiene mucho más que ver con los ligandos que con las partículas mismas, su síntesis implica el uso de sustancias químicas peligrosas. El borohidruro de sodio , un reactivo agresivo, se utiliza para reducir los iones de oro a oro metálico. [ 91 ] Los iones de oro generalmente provienen del ácido cloroáurico , un ácido potente. [ 92 ] Debido a la alta toxicidad y peligrosidad de los reactivos utilizados para sintetizar AuNPs, surgió la necesidad de métodos de síntesis más "verdes".

Toxicidad debida a ligandos de recubrimiento

Algunos de los ligandos de recubrimiento asociados con AuNPs pueden ser tóxicos, mientras que otros no lo son. En nanobarras de oro (AuNRs), se ha demostrado que una fuerte citotoxicidad estaba asociada con AuNRs estabilizadas con CTAB a baja concentración, pero se cree que el CTAB libre fue el culpable de la toxicidad. [ 92 ] [ 93 ] Las modificaciones que recubren estas AuNRs reducen esta toxicidad en células de cáncer de colon humano (HT-29) al evitar que las moléculas de CTAB se desorban de las AuNRs de vuelta a la solución. [ 92 ] La toxicidad del ligando también puede verse en AuNPs. Comparado con la toxicidad del 90% de HAuCl 4 a la misma concentración, se demostró que las AuNPs con terminaciones carboxilato no eran tóxicas. [ 94 ] Las AuNP grandes conjugadas con biotina, cisteína, citrato y glucosa no fueron tóxicas en células de leucemia humana ( K562 ) para concentraciones de hasta 0,25 M. [ 95 ] Además, se ha demostrado que las nanoesferas de oro recubiertas con citrato (AuNS) son compatibles con la sangre humana y no causaron agregación plaquetaria ni una respuesta inmune. [ 96 ] Sin embargo, se encontró que las nanopartículas de oro recubiertas con citrato de tamaños de 8-37  nm eran letalmente tóxicas para ratones, causando vidas más cortas, enfermedad grave, pérdida de apetito y peso, decoloración del pelo y daño al hígado, bazo y pulmones; las nanopartículas de oro se acumularon en el bazo y el hígado después de viajar una sección del sistema inmunitario. [ 97 ] Hay opiniones mixtas sobre las AuNP modificadas con polietilenglicol (PEG). Se encontró que estas AuNP eran tóxicas en el hígado de ratones por inyección, causando muerte celular e inflamación leve. [ 98 ] Sin embargo, las AuNP conjugadas con copolímeros de PEG mostraron una toxicidad insignificante hacia las células de colon humano ( Caco-2 ). [ 99 ] La toxicidad de las AuNP también depende de la carga total de los ligandos. En ciertas dosis, las AuNS que tienen ligandos con carga positiva son tóxicas en células de riñón de mono (Cos-1), glóbulos rojos humanos y E. coli debido a la interacción de las AuNS con la membrana celular con carga negativa; se ha descubierto que las AuNS con ligandos con carga negativa no son tóxicas en estas especies. [ 94 ] Además de los experimentos in vivo e in vitro mencionados anteriormente , se han realizado otros experimentos similares. Las AuNP de alquiltiolato con terminaciones de ligando de trimetilamonio median la translocación de ADN a través de las membranas de células de mamíferos in vitro.a un nivel alto, lo cual es perjudicial para estas células. [ 100 ] La opacidad corneal en conejos se ha curado in vivo mediante el uso de nanopartículas de oro recubiertas con polietilenimina que fueron transfectadas con un gen que promueve la cicatrización de heridas e inhibe la fibrosis corneal . [ 101 ]

Toxicidad debida al tamaño de las nanopartículas

La toxicidad en ciertos sistemas también puede depender del tamaño de la nanopartícula.  Se encontró que las AuNS de 1,4 nm eran tóxicas en células de cáncer de piel humano (SK-Mel-28), células de cáncer cervical humano ( HeLa ), células de fibroblastos de ratón (L929) y macrófagos de ratón (J774A.1), mientras que las AuNS de 0,8, 1,2 y 1,8  nm fueron seis veces menos tóxicas y  las AuNS de 15 nm no fueron tóxicas. [ 94 ] Hay cierta evidencia de acumulación de AuNP después de la inyección en estudios in vivo , pero esto depende mucho del tamaño.  Se encontró que las AuNP de 1,8 nm quedaron casi totalmente atrapadas en los pulmones de ratas. [ 102 ] Se encontró que las AuNP de diferentes tamaños se acumulaban en la sangre, el cerebro, el estómago, el páncreas, los riñones, el hígado y el bazo. [ 103 ] [ 104 ]

Las investigaciones de bioseguridad y biocinética sobre arquitecturas ultracompactas biodegradables en nanotecnología han demostrado que las nanopartículas de oro pueden evitar la acumulación de metales en los organismos al escapar por la vía renal. [ 105 ] [ 106 ]

Síntesis

Diferencia de potencial en función de la distancia a la superficie de la partícula.

Generalmente, las nanopartículas de oro se producen en un líquido ("métodos químicos líquidos") mediante la reducción del ácido cloroáurico ( H[AuCl]).4 ]). Para evitar que las partículas se agreguen, se añaden agentes estabilizadores. El citrato actúa como agente reductor y estabilizador coloidal.

Pueden ser funcionalizados con diversos ligandos orgánicos para crear híbridos orgánico-inorgánicos con funcionalidad avanzada. [ 17 ]

Método de Turkevich

Este método sencillo fue desarrollado por J. Turkevich et al. en 1951 [ 107 ] [ 108 ] y perfeccionado por G. Frens en la década de 1970. [ 109 ] [ 110 ] Produce nanopartículas de oro esféricas moderadamente monodispersas de alrededor de 10–20  nm de diámetro. Se pueden producir partículas más grandes, pero a costa de la monodispersidad y la forma. En este método, el ácido cloroáurico caliente se trata con una solución de citrato de sodio , produciendo oro coloidal. La reacción de Turkevich procede mediante la formación de nanocables de oro transitorios . Estos nanocables de oro son responsables del aspecto oscuro de la solución de reacción antes de que se vuelva rojo rubí. [ 111 ]

Agentes de tope

Durante la síntesis de nanopartículas se utiliza un agente de recubrimiento para inhibir el crecimiento y la agregación de partículas. El compuesto químico bloquea o reduce la reactividad en la periferia de la partícula; un buen agente de recubrimiento tiene una alta afinidad por los nuevos núcleos. [ 112 ] Los iones citrato o el ácido tánico funcionan tanto como agente reductor como agente de recubrimiento. [ 113 ] [ 114 ] Una menor cantidad de citrato de sodio da como resultado partículas más grandes.

Método de Brust-Schiffrin

Este método fue descubierto por Brust y Schiffrin a principios de la década de 1990 [ 115 ] y puede utilizarse para producir nanopartículas de oro en líquidos orgánicos que normalmente no son miscibles con agua (como el tolueno ). Consiste en la reacción de una solución de ácido cloroáurico con una solución de bromuro de tetraoctilamonio (TOAB) en tolueno y borohidruro de sodio como anticoagulante y agente reductor, respectivamente.

Aquí, las nanopartículas de oro tendrán un tamaño aproximado de 5 a 6  nm. [ 116 ] El NaBH 4 es el agente reductor, y el TOAB es tanto el catalizador de transferencia de fase como el agente estabilizador.

El TOAB no se une a las nanopartículas de oro de manera particularmente fuerte, por lo que la solución se agregará gradualmente en el transcurso de aproximadamente dos semanas. Para evitar esto, se puede agregar un agente de unión más fuerte, como un tiol (en particular, alcanotioles ), que se unirá al oro, produciendo una solución casi permanente. [ 117 ] [ 118 ] Las nanopartículas de oro protegidas con alcanotiol se pueden precipitar y luego redisolver. Los tioles son mejores agentes de unión porque hay una fuerte afinidad por los enlaces oro-azufre que se forman cuando las dos sustancias reaccionan entre sí. [ 119 ] El tetradodecantiol es un agente de unión fuerte comúnmente utilizado para sintetizar partículas más pequeñas. [ 120 ] Parte del agente de transferencia de fase puede permanecer unido a las nanopartículas purificadas, lo que puede afectar propiedades físicas como la solubilidad . Para eliminar la mayor cantidad posible de este agente, las nanopartículas deben purificarse aún más mediante extracción Soxhlet .

Método de Perrault

Este enfoque, descubierto por Perrault y Chan en 2009, [ 121 ] utiliza hidroquinona para reducir HAuCl 4 en una solución acuosa que contiene  semillas de nanopartículas de oro de 15 nm. Este método de síntesis basado en semillas es similar al utilizado en el revelado de películas fotográficas, en el que los granos de plata dentro de la película crecen mediante la adición de plata reducida a su superficie. De igual modo, las nanopartículas de oro pueden actuar junto con la hidroquinona para catalizar la reducción de oro iónico en su superficie. La presencia de un estabilizador como el citrato da como resultado una deposición controlada de átomos de oro sobre las partículas y su crecimiento. Normalmente, las semillas de nanopartículas se producen utilizando el método del citrato. El método de la hidroquinona complementa el de Frens, [ 109 ] [ 110 ] ya que amplía el rango de tamaños de partículas esféricas monodispersas que se pueden producir. Mientras que el método de Frens es ideal para partículas de 12 a 20  nm, el método de la hidroquinona puede producir partículas de al menos 30 a 300  nm.

Método Martin

Este método sencillo, descubierto por Martin y Eah en 2010, [ 122 ] genera nanopartículas de oro "desnudas" casi monodispersas en agua. El control preciso de la estequiometría de reducción mediante el ajuste de la proporción de iones NaBH₄ - NaOH a iones HAuCl₄ - HCl dentro de la "zona óptima", junto con el calentamiento, permite una sintonización reproducible del diámetro entre 3 y 6  nm. Las partículas acuosas son coloidalmente estables debido a su alta carga derivada del exceso de iones en solución. Estas partículas pueden recubrirse con diversas funcionalidades hidrofílicas o mezclarse con ligandos hidrofóbicos para aplicaciones en disolventes no polares. En disolventes no polares, las nanopartículas permanecen altamente cargadas y se autoensamblan sobre gotas de líquido para formar películas monocapa 2D de nanopartículas monodispersas.

Estudios de nanotecnología

Bacillus licheniformis puede utilizarse en la síntesis de nanocubos de oro con tamaños entre 10 y 100 nanómetros. [ 123 ] Las nanopartículas de oro se suelen sintetizar a altas temperaturas en disolventes orgánicos o utilizando reactivos tóxicos. Las bacterias las producen en condiciones mucho más suaves.

Para partículas de más de 30  nm, el control del tamaño de partícula con una baja polidispersidad de nanopartículas de oro esféricas sigue siendo un desafío. Con el fin de proporcionar el máximo control sobre la estructura de las NP, Navarro y colaboradores utilizaron un procedimiento de Turkevitch-Frens modificado, empleando acetilacetonato de sodio como agente reductor y citrato de sodio como estabilizador. [ 124 ]

Sonólisis

Otro método para la generación experimental de partículas de oro es mediante sonólisis . El primer método de este tipo fue inventado por Baigent y Müller. [ 125 ] Este trabajo fue pionero en el uso de ultrasonido para proporcionar la energía para los procesos involucrados y permitió la creación de partículas de oro con un diámetro de menos de 10  nm. En otro método que utiliza ultrasonido, la reacción de una solución acuosa de HAuCl 4 con glucosa , [ 126 ] los agentes reductores son radicales hidroxilo y radicales de pirólisis de azúcar (que se forman en la región interfacial entre las cavidades colapsantes y el agua a granel) y la morfología obtenida es la de nanocintas con un ancho de 30–50 nm y una longitud de varios micrómetros. Estas cintas son muy flexibles y pueden doblarse con ángulos mayores de 90°. Cuando la glucosa se reemplaza por ciclodextrina (un oligómero de glucosa), solo se obtienen partículas de oro esféricas, lo que sugiere que la glucosa es esencial para dirigir la morfología hacia una cinta. 

Método mediado por copolímeros de bloque

Sakai et al. [ 127 ] desarrollaron una metodología de síntesis económica, respetuosa con el medio ambiente y rápida para nanopartículas de oro utilizando copolímeros de bloque. En esta metodología, el copolímero de bloque desempeña la doble función de agente reductor y agente estabilizador. La formación de nanopartículas de oro comprende tres pasos principales: reducción del ion de sal de oro por los copolímeros de bloque en la solución y formación de cúmulos de oro, adsorción de los copolímeros de bloque sobre los cúmulos de oro y posterior reducción de los iones de sal de oro en las superficies de estos cúmulos para el crecimiento de partículas de oro por etapas, y finalmente su estabilización por los copolímeros de bloque. Sin embargo, este método suele tener un rendimiento limitado (concentración de nanopartículas), que no aumenta con el incremento de la concentración de sal de oro. Ray et al. [ 128 ] mejoraron este método de síntesis aumentando considerablemente el rendimiento de nanopartículas a temperatura ambiente.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Voliani, Valerio (2020-04-20). Nanopartículas de oro: Introducción a la síntesis, propiedades y aplicaciones . De Gruyter . doi : 10.1515/9781501511455 . ISBN 978-1-5015-1145-5. S2CID 219789607 . 
  2. ↑ Sapsford KE, Algar WR, Berti L, Gemmill KB, Casey BJ, Oh E, Stewart MH, Medintz IL (marzo de 2013). "Funcionalización de nanopartículas con moléculas biológicas: desarrollo de químicas que facilitan la nanotecnología". Chemical Reviews . 113 (3): 1904– 2074. Bibcode : 2013ChRv..113.1904S . doi : 10.1021/cr300143v . PMID 23432378. S2CID 206896854 .  
  3. ↑ Sreekumar, S.; Shah, N.; Mondol, J.; Hewitt, N.; Chakrabarti, S. (febrero de 2022). "Nanofluidos mono, mezclados e híbridos absorbentes de banda ancha para colectores solares de absorción directa: una revisión exhaustiva" (PDF) . Nano Futures . 103 (2): 504– 515. Bibcode : 2022NanoF...6b2002S . doi : 10.1088/2399-1984/ac57f7 . S2CID 247095942 . 
  4. ↑ Gorji, Saleh; Cheong, Kuan Yew (2015). "Nanopartículas de Au incrustadas en la interfaz de contactos Schottky de Al/4H-SiC para la mejora de la densidad de corriente" . Applied Physics A. 118 ( 1): 315– 325. Bibcode : 2015ApPhA.118..315G . doi : 10.1007/s00339-014-8733-4 . S2CID 96824985 . 
  5. ↑ Torres-Torres, D.; Trejo-Valdez, M.; Castañeda, L.; Torres-Torres, C.; Tamayo-Rivera, L.; Fernández-Hernández, RC; Reyes-Esqueda, JA; Muñoz-Saldaña, J.; Rangel-Rojo, R.; Oliver, A. (2 de agosto de 2010). "Inhibición de la respuesta de absorción de dos fotones exhibida por una película bicapa de TiO2 con nanopartículas de Au incrustadas" . Óptica Express . 18 (16): 16406– 16417. Bibcode : 2010OExpr..1816406T . doi : 10.1364/OE.18.016406 . ISSN 1094-4087 . PMID 20721027 .  
  6. ↑ Yang X, Yang M, Pang B, Vara M, Xia Y (octubre de 2015). "Nanomateriales de oro en acción en biomedicina". Chemical Reviews . 115 (19): 10410–88 . Bibcode : 2015ChRv..11510410Y . doi : 10.1021/acs.chemrev.5b00193 . PMID 26293344 . 
  7. ↑ Mulvaney P (2003). La belleza y la elegancia de los nanocristales: cómo partículas invisibles darán color y forma a nuestro futuro (Informe). Universidad de Melbourne. Archivado del original el 28 de octubre de 2004.
  8. ↑ Rao CN, Kulkarni GU, Thomas PJ, Edwards PP (2000). "Nanopartículas metálicas y sus ensamblajes". Chemical Society Reviews . 29 (1): 27– 35. Bibcode : 2000CSRev..29...27R . doi : 10.1039/A904518J . S2CID 59025862 . 
  9. ↑ Dreaden EC, Alkilany AM, Huang X, Murphy CJ, El-Sayed MA (abril de 2012). "La edad de oro: nanopartículas de oro para la biomedicina" . Chemical Society Reviews . 41 (7): 2740–79 . Bibcode : 2012CSRev..41.2740D . doi : 10.1039/c1cs15237h . PMC 5876014. PMID 22109657 .  
  10. ↑ Zeng S, Yong KT, Roy I, Dinh XQ, Yu X, Luan F (2011). "Una revisión sobre nanopartículas de oro funcionalizadas para aplicaciones de biodetección" (PDF) . Plasmonics . 6 (3): 491– 506. doi : 10.1007/s11468-011-9228-1 . S2CID 34796473. Archivado del original (PDF) el 9 de agosto de 2017. Recuperado el 16 de septiembre de 2015 . 
  11. 1 2 Sharma V, Park K, Srinivasarao M (2009). "Dispersión coloidal de nanobarras de oro: antecedentes históricos, propiedades ópticas, síntesis mediada por semillas, separación de formas y autoensamblaje". Materials Science and Engineering: R: Reports . 65 ( 1– 3): 1– 38. Bibcode : 2009MSEnR..65....1S . doi : 10.1016/j.mser.2009.02.002 .
  12. ↑ "La Copa de Licurgo" . Museo Británico . Consultado el 4 de diciembre de 2015 .
  13. ^ Freestone I, Meeks N, Sax M, Higgitt C (2007). "La Copa Lycurgus: una nanotecnología romana" . Boletín de Oro . 40 (4): 270– 277. doi : 10.1007/BF03215599 .
  14. ↑ Antonii F (1618). Panacea aurea sive Tractatus duo de ipsius auro potabili . Ex Bibliopolio Frobeniano.
  15. ↑ Culpeper N (1657). Tratado de aurum potabile del Sr. Culpepper. Descripción del triple mundo, a saber, el elemental celestial intelectual, que contiene el conocimiento necesario para el estudio de la filosofía hermética. Escrito fielmente por él en vida y, tras su muerte, publicado por su esposa . Londres.
  16. ↑ Kunckel von Löwenstern J (1678). Útiles observaciones sive animadversiones de salibus fixis et volatilibus, auro et argento potabili (etc.) . Austria: Wilson.
  17. 1 2 Reddy VR (julio de 2006). "Nanopartículas de oro: síntesis y aplicaciones" . Synlett . 2006 (11): 1791–2 . doi : 10.1055/s-2006-944219 .
  18. 1 2 Faraday M (enero de 1857). "La conferencia Bakeriana: relaciones experimentales del oro (y otros metales) con la luz" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London . 147 (147): 145– 181. Bibcode : 1857RSPT..147..145F . doi : 10.1098/rstl.1857.0011 .
  19. ↑ "Coloides de oro de Michael Faraday | The Royal Institution: La ciencia vive aquí" . www.rigb.org . Consultado el 4 de diciembre de 2015 .
  20. ^ Gay-Lussac (1832). "Ueber den Cassius'schen Goldpurpur" . Annalen der Physik . 101 (8): 629– 630. Código bibliográfico : 1832AnP...101..629G . doi : 10.1002/andp.18321010809 .
  21. ↑ Berzelius JJ (1831). "Schen Goldpurpur de Über den Cassius" . Annalen der Physik . 98 (6): 306– 308. Bibcode : 1831AnP....98..306B . doi : 10.1002/andp.18310980613 .
  22. ↑ Zsigmondy R (11 de diciembre de 1926). "Propiedades de los coloides" (PDF) . Fundación Nobel . Consultado el 19 de septiembre de 2022 .
  23. ↑ Zeng S, Yu X, Law WC, Zhang Y, Hu R, Dinh XQ, H o HP, Yong KT (2013). "Dependencia del tamaño de la resonancia de plasmones superficiales mejorada por nanopartículas de oro basada en la medición de fase diferencial" . Sensores y Actuadores B: Química . 176 : 1128–1133 . Bibcode : 2013SeAcB.176.1128Z . doi : 10.1016/j.snb.2012.09.073 .
  24. ↑ Anderson ML, Morris CA, Stroud RM, Merzbacher CI, Rolison DR (1999-02-01). "Aerogeles de oro coloidal: preparación, propiedades y caracterización". Langmuir . 15 (3): 674– 681. doi : 10.1021/la980784i .
  25. ↑ Huang, Xiaohua; Jain, Prashant K; El-Sayed, Ivan H; El-Sayed, Mostafa A (octubre de 2007). "Nanopartículas de oro: propiedades ópticas interesantes y aplicaciones recientes en el diagnóstico y la terapia del cáncer" . Nanomedicina . 2 (5): 681– 693. doi : 10.2217/17435889.2.5.681 . ISSN 1743-5889 . PMID 17976030 .  
  26. 1 2 Ghosh SK, Nath S, Kundu S, Esumi K, Pal T (2004-09-01). "Efectos del disolvente y del ligando en la resonancia de plasmones de superficie localizada (LSPR) de coloides de oro". The Journal of Physical Chemistry B . 108 (37): 13963– 13971. Bibcode : 2004JPCB..10813963G . doi : 10.1021/jp047021q .
  27. 1 2 Underwood S, Mulvaney P (1994-10-01). "Efecto del índice de refracción de la solución sobre el color de los coloides de oro". Langmuir . 10 (10): 3427– 3430. Bibcode : 1994Langm..10.3427U . doi : 10.1021/la00022a011 .
  28. ↑ Xing S, Tan LH, Yang M, Pan M, Lv Y, Tang Q, Yang Y, Chen H (2009-05-12). "Estructuras núcleo/capa altamente controladas: capas de polímeros conductores sintonizables sobre nanopartículas y nanocadenas de oro". Journal of Materials Chemistry . 19 (20): 3286. doi : 10.1039/b900993k . S2CID 96293198 . 
  29. ↑ Ghosh SK, Pal T (noviembre de 2007). "Efecto de acoplamiento entre partículas en la resonancia de plasmones superficiales de nanopartículas de oro: de la teoría a las aplicaciones". Chemical Reviews . 107 (11): 4797–862 . doi : 10.1021/cr0680282 . PMID 17999554. S2CID 46326525 .  
  30. ↑ Horisberger M, Rosset J (abril de 1977). "Oro coloidal, un marcador útil para la microscopía electrónica de transmisión y de barrido" . The Journal of Histochemistry and Cytochemistry . 25 (4): 295– 305. doi : 10.1177/25.4.323352 . PMID 323352 . 
  31. ↑ Microscopía electrónica: principios y técnicas para biólogos (2.ª ed.). Jones and Bartlett. Octubre de 1998. ISBN  978-0-7637-0192-5.
  32. ↑ Hunter EE (septiembre de 1993). Microscopía electrónica práctica: una guía ilustrada para principiantes (2.ª ed.). Cambridge University Press. ISBN  978-0-521-38539-8.
  33. ↑ Microscopía electrónica: métodos y protocolos . Métodos en biología molecular (2.ª ed.). Humana Press. Febrero de 2007. ISBN  978-1-58829-573-6.
  34. ↑ Romano EL, Romano M (1977). "Proteína a estafilocócica unida a oro coloidal: un reactivo útil para marcar sitios antígeno-anticuerpo en microscopía electrónica". Inmunoquímica . 14 ( 9– 10): 711– 715. doi : 10.1016/0019-2791(77)90146-X .
  35. ↑ Fetni R, Drouin R, Lemieux N, Messier PE, Richer CL (diciembre de 1991). "Visualización simultánea de bandas cromosómicas y señal de hibridación mediante marcaje con oro coloidal en microscopía electrónica" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 88 (23): 10916–20 . Bibcode : 1991PNAS ...8810916F . doi : 10.1073/pnas.88.23.10916 . PMC 53043. PMID 1961763 .  
  36. ↑ Kasamatsu H, Lin W, Edens J, Revel JP (julio de 1983). "Visualización de antígenos unidos al armazón del citoesqueleto en células animales: colocalización del polipéptido Vp1 del virus simio 40 y la actina en células TC7" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 80 (14): 4339–43 . Bibcode : 1983PNAS...80.4339K . doi : 10.1073/pnas.80.14.4339 . PMC 384033. PMID 6308616. Doble marcaje con partículas de oro coloidal de diferentes tamaños .  
  37. ↑ Grobelny J, DelRio FW, Pradeep N, Kim DI, Hackley VA, Cook RF (2011). "Medición del tamaño de nanopartículas mediante microscopía de fuerza atómica". En McNeil SE (ed.). Caracterización de nanopartículas destinadas a la administración de fármacos . Humana Press. pp. 71–82 . ISBN  978-1-60327-198-1.
  38. ↑ Han G, Ghosh P, Rotello VM (febrero de 2007). "Nanopartículas de oro funcionalizadas para la administración de fármacos". Nanomedicina . 2 (1): 113– 23. doi : 10.2217/17435889.2.1.113 . PMID 17716197 . 
  39. ↑ Han G, Ghosh P, Rotello VM (2007). "Nanopartículas de oro multifuncionales para la administración de fármacos" . Bioaplicaciones de las nanopartículas . Avances en medicina experimental y biología. Vol. 620. págs. 48–56 . doi : 10.1007/978-0-387-76713-0_4 . ISBN   978-0-387-76712-3. PMID 18217334 . 
  40. ↑ Langer R (febrero de 2000). "Biomateriales en la administración de fármacos e ingeniería de tejidos: la experiencia de un laboratorio". Accounts of Chemical Research . 33 (2): 94– 101. Bibcode : 2000AcChR..33...94L . doi : 10.1021/ar9800993 . PMID 10673317 . 
  41. ↑ Gibson JD, Khanal BP, Zubarev ER (septiembre de 2007). "Nanopartículas de oro funcionalizadas con paclitaxel". Journal of the American Chemical Society . 129 (37): 11653– 61. Bibcode : 2007JAChS.12911653G . doi : 10.1021 / ja075181k . PMID 17718495. S2CID 12034022 .  
  42. ↑ Qian X, Peng XH, Ansari DO, Yin-Goen Q, Chen GZ, Shin DM, Yang L, Young AN, Wang MD, Nie S (enero de 2008). "Detección espectroscópica y focalización de tumores in vivo con etiquetas de nanopartículas Raman mejoradas en superficie". Nature Biotechnology . 26 (1): 83– 90. Bibcode : 2008NatBi..26...83Q . doi : 10.1038/nbt1377 . PMID 18157119. S2CID 15309464 .  
  43. ↑ Sajjadi AY, Suratkar AA, Mitra KK, Grace MS (2012). "Sistema basado en láser de pulso corto para la detección de tumores: la administración de nanopartículas de oro mejora el contraste". Journal of Nanotechnology in Engineering and Medicine . 3 (2) 021002. doi : 10.1115/1.4007245 .
  44. ↑ Giljohann DA, Seferos DS, Prigodich AE, Patel PC, Mirkin CA. Regulación génica con conjugados polivalentes de siRNA-nanopartículas. J Am Chem Soc 2009;131:2072–2073.
  45. ↑ Mackey MA, Ali MR, Austin LA, Near RD, El-Sayed MA (febrero de 2014). "El tamaño de nanobarra de oro más efectivo para la terapia fototérmica plasmónica: teoría y experimentos in vitro" . The Journal of Physical Chemistry B. 118 ( 5): 1319–26 . Bibcode : 2014JPCB..118.1319M . doi : 10.1021/jp409298f . PMC 3983380. PMID 24433049 .  
  46. ↑ Niidome T, Yamagata M, Okamoto Y, Akiyama Y, Takahashi H, Kawano T, Katayama Y, Niidome Y (septiembre de 2006). "Nanobarras de oro modificadas con PEG con carácter sigiloso para aplicaciones in vivo". Journal of Controlled Release . 114 (3): 343–7 . doi : 10.1016/j.jconrel.2006.06.017 . PMID 16876898 . 
  47. ↑ Cassano, Domenico; Pocoví-Martínez, Salvador; Voliani, Valerio (2018-01-17). "Enfoque ultrapequeño en nano: facilitando la traslación de nanomateriales metálicos a la clínica" . Bioconjugate Chemistry . 29 (1): 4– 16. doi : 10.1021/acs.bioconjchem.7b00664 . ISSN 1043-1802 . PMID 29186662 .  
  48. ↑ Vlamidis, Ylea; Voliani, Valerio (2018-10-08). "Devolviendo las nanopartículas de metales nobles a la vanguardia de la terapia contra el cáncer" . Frontiers in Bioengineering and Biotechnology . 6 143. doi : 10.3389/fbioe.2018.00143 . ISSN 2296-4185 . PMC 6186777. PMID 30349817 .   
  49. ↑ Cassano, Domenico; Santi, Melisa; D'Autilia, Francesca; Mapanao, Ana Katrina; Luin, Stefano; Voliani, Valerio (2019). "Efecto fototérmico por arquitecturas ultrapequeñas en nano excretables con respuesta NIR" . Horizontes de Materiales . 6 (3): 531– 537. doi : 10.1039/C9MH00096H . hdl : 11384/77439 . ISSN 2051-6347 . 
  50. ↑ Hainfeld JF, Slatkin DN, Smilowitz HM (septiembre de 2004). "El uso de nanopartículas de oro para mejorar la radioterapia en ratones". Physics in Medicine and Biology . 49 (18): N309–15. doi : 10.1088/0031-9155/49/18/N03 . PMID 15509078. S2CID 28457097 .  
  51. ↑ McMahon SJ, Hyland WB, Muir MF, Coulter JA, Jain S, Butterworth KT, Schettino G, Dickson GR, Hounsell AR, O'Sullivan JM, Prise KM, Hirst DG, Currell FJ (2011). "Consecuencias biológicas de la deposición de energía a nanoescala cerca de nanopartículas de átomos pesados ​​irradiadas" . Scientific Reports . 1 18. Bibcode : 2011NatSR...1...18M . doi : 10.1038/srep00018 . PMC 3216506. PMID 22355537 .  
  52. ↑ Zhang Z, Chen Z, Wang S, Qu C, Chen L (mayo de 2014). "Detección visual in situ de sulfuro de hidrógeno en el aire basada en la mejora de la estabilidad de nanopartículas de oro" . ACS Applied Materials & Interfaces . 6 (9): 6300– 7. Bibcode : 2014AAMI....6.6300Z . doi : 10.1021/am500564w . PMID 24754960. S2CID 206794098 .  
  53. 1 2 3 4 5 Xu S (2010). "Biosensores basados ​​en nanopartículas de oro" . Gold Bulletin . 43 : 29–41 . doi : 10.1007/BF03214964 .
  54. ↑ Wang J, Polsky R, Xu D (2001). "Detección electroquímica de hibridación de ADN mediante oro coloidal mejorado con plata". Langmuir . 17 (19): 5739. doi : 10.1021/la011002f .
  55. ↑ Wang J, Xu D, Polsky R (abril de 2002). "Detección electroquímica en estado sólido inducida magnéticamente de la hibridación del ADN". Journal of the American Chemical Society . 124 (16): 4208– 9. Bibcode : 2002JAChS.124.4208W . doi : 10.1021/ja0255709 . PMID 11960439 . 
  56. ↑ Daniel MC, Astruc D (enero de 2004). "Nanopartículas de oro: ensamblaje, química supramolecular, propiedades relacionadas con el tamaño cuántico y aplicaciones hacia la biología, la catálisis y la nanotecnología". Chemical Reviews . 104 (1): 293– 346. doi : 10.1021/cr030698+ . PMID 14719978. S2CID 29293663 .  
  57. ↑ Hu M, Chen J, Li ZY, Au L, Hartland GV, Li X, Marquez M, Xia Y (noviembre de 2006). "Nanoestructuras de oro: ingeniería de sus propiedades plasmónicas para aplicaciones biomédicas". Chemical Society Reviews . 35 (11): 1084– 94. Bibcode : 2006CSRev..35.1084H . doi : 10.1039/b517615h . PMID 17057837. S2CID 2259806 .  
  58. ↑ Link S, El-Sayed MA (1996). "Propiedades espectrales y dinámica de relajación de las oscilaciones electrónicas de plasmones superficiales en nanopuntos y nanobarras de oro y plata". J. Phys. Chem. B . 103 (40): 8410. doi : 10.1021/jp9917648 . S2CID 40012876 . 
  59. ↑ Mulvaney, P. (1996). "Espectroscopia de plasmones superficiales de nanopartículas metálicas". Langmuir . 12 (3): 788. doi : 10.1021/la9502711 .
  60. ↑ Lin HY, Chen CT, Chen YC (octubre de 2006). "Detección de fosfopéptidos mediante resonancia de plasma de superficie localizada de nanopartículas de oro recubiertas de dióxido de titanio inmovilizadas en sustratos de vidrio". Analytical Chemistry . 78 (19): 6873–8 . Bibcode : 2006AnaCh..78.6873L . doi : 10.1021/ac060833t . PMID 17007509. S2CID 13373307 .  
  61. ↑ He L, Musick MD, Nicewarner SR, Salinas FG (2000). "Resonancia de plasmones superficiales mejorada con Au coloidal para la detección ultrasensible de la hibridación de ADN". Journal of the American Chemical Society . 122 (38): 9071. Bibcode : 2000JAChS.122.9071H . doi : 10.1021/ja001215b .
  62. ↑ Okamoto T, Yamaguchi I, Kobayashi T (2000). "Sensor de plasmones local con monocapas de coloide de oro depositadas sobre sustratos de vidrio". Opt Lett . 25 (6): 372–4 . Bibcode : 2000OptL...25..372O . doi : 10.1364/OL.25.000372 . PMID 18059883 . 
  63. ↑ Brown KR, Fox P, Natan MJ (1996). "Electroquímica dependiente de la morfología de electrodos de SnO2 modificados con coloides de Au y citocromo catiónico". Journal of the American Chemical Society . 118 (5): 1154. Bibcode : 1996JAChS.118.1154B . doi : 10.1021/ja952951w .
  64. ↑ Xiao Y, Patolsky F, Katz E, Hainfeld JF, Willner I (marzo de 2003)."Conectando enzimas": nanocableado de enzimas redox mediante una nanopartícula de oro". Science . 299 ( 5614): 1877– 81. Bibcode : 2003Sci...299.1877X . doi : 10.1126/science.1080664 . PMID 12649477. S2CID 40388898 .  
  65. ↑ Gole A, Dash C, Ramakrishnan V, Sainkar SR, Mandale AB, Rao M, Sastry M (2001). "Conjugados de pepsina-oro coloidal: preparación, caracterización y actividad enzimática". Langmuir . 17 (5): 1674. Bibcode : 2001Langm..17.1674G . doi : 10.1021/la001164w .
  66. ↑ Gole A, Vyas S, Phadtare S, Lachke A, Sastry M (2002). "Estudios sobre la formación de bioconjugados de endoglucanasa con oro coloidal". Coloides y superficies B: biointerfaces . 25 (2): 129. doi : 10.1016/s0927-7765(01)00301-0 .
  67. ↑ Valden M, Lai X, Goodman DW (septiembre de 1998). "Inicio de la actividad catalítica de cúmulos de oro sobre dióxido de titanio con la aparición de propiedades no metálicas". Science . 281 ( 5383): 1647– 50. Bibcode : 1998Sci...281.1647V . doi : 10.1126/science.281.5383.1647 . PMID 9733505. S2CID 21287894 .  
  68. ↑ Lou Y, Maye MM, Han L, Zhong CJ (2001). "Ensamblaje de nanopartículas de aleación de oro-platino como catalizador para la electrooxidación de metanol". Chemical Communications . 2001 (5): 473. doi : 10.1039/b008669j .
  69. ↑ Turner M, Golovko VB, Vaughan OP, Abdulkin P, Berenguer-Murcia A, Tikhov MS, Johnson BF, Lambert RM (agosto de 2008). "Oxidación selectiva con dioxígeno mediante catalizadores de nanopartículas de oro derivados de cúmulos de 55 átomos". Nature . 454 ( 7207): 981–3 . Bibcode : 2008Natur.454..981T . doi : 10.1038/nature07194 . PMID 18719586. S2CID 4355469 .  
  70. ↑ Marradi M, Chiodo F, García I, Penadés S (2013). "Gliconanopartículas como sistemas de carbohidratos multifuncionales y multimodales". Chem. Soc. Rev. 42 ( 11): 4728– 45. doi : 10.1039/C2CS35420A . PMID 23288339 . 
  71. ↑ Chiodo F, Marradi M, Tefsen B, Snippe H, van Die I, Penadés S (2013). "Detección de alta sensibilidad de proteínas de unión a carbohidratos en un ensayo ELISA de fase sólida basado en nanopartículas de glicona multivalentes" . PLOS ONE . 8 (8) e73027. Bibcode : 2013PLoSO...873027C . doi : 10.1371/journal.pone.0073027 . PMC 3754922. PMID 24014084 .  
  72. ↑ Mueggenburg KE, Lin XM, Goldsmith RH, Jaeger HM (septiembre de 2007). "Membranas elásticas de matrices de nanopartículas compactas". Nature Materials . 6 (9): 656– 60. Bibcode : 2007NatMa...6..656M . doi : 10.1038/nmat1965 . PMID 17643104. S2CID 444592 .  
  73. ↑ He J, Kanjanaboos P, Frazer NL, Weis A, Lin XM, Jaeger HM (julio de 2010). "Fabricación y propiedades mecánicas de membranas de nanopartículas independientes a gran escala". Small . 6 ( 13): 1449– 56. Bibcode : 2010Small...6.1449H . doi : 10.1002/smll.201000114 . PMID 20521265. S2CID 206491859 .  
  74. ↑ Wang Y, Kanjanaboos P, Barry E, McBride S, Lin XM, Jaeger HM (febrero de 2014). "Fractura y fallo de monocapas y multicapas de nanopartículas". Nano Letters . 14 (2): 826– 30. Bibcode : 2014NanoL..14..826W . doi : 10.1021/nl404185b . PMID 24467462. S2CID 207673690 .  
  75. ↑ Wang Y, Liao J, McBride SP, Efrati E, Lin XM, Jaeger HM (octubre de 2015). "Fuerte resistencia a la flexión observada en membranas de nanopartículas". Nano Letters . 15 (10): 6732– 7. Bibcode : 2015NanoL..15.6732W . doi : 10.1021/acs.nanolett.5b02587 . PMID 26313627. S2CID 29849022 .  
  76. ↑ Griesemer SD, You SS, Kanjanaboos P, Calabro M, Jaeger HM, Rice SA, Lin B (mayo de 2017). "El papel de los ligandos en las propiedades mecánicas de las películas de nanopartículas de Langmuir". Soft Matter . 13 (17): 3125– 3133. Bibcode : 2017SMat...13.3125G . doi : 10.1039/c7sm00319f . PMID 28397901 . 
  77. 1 2 3 Sperling RA, Parak WJ (marzo de 2010). "Modificación de superficie, funcionalización y bioconjugación de nanopartículas inorgánicas coloidales". Philosophical Transactions. Serie A, Ciencias Matemáticas, Físicas y de Ingeniería . 368 (1915): 1333– 83. Bibcode : 2010RSPTA.368.1333S . doi : 10.1098/rsta.2009.0273 . PMID 20156828. S2CID 1666203 .  
  78. ↑ Tauran Y, Brioude A, Coleman AW, Rhimi M, Kim B (agosto de 2013). "Reconocimiento molecular por nanopartículas de oro, plata y cobre" . World Journal of Biological Chemistry . 4 (3): 35– 63. doi : 10.4331/wjbc.v4.i3.35 . PMC 3746278. PMID 23977421 .  
  79. ↑ Taguchi T, Isozaki K, Miki K (diciembre de 2012). "Actividad catalítica mejorada de nanopartículas de oro recubiertas con monocapas autoensambladas". Advanced Materials . 24 (48): 6462– 7. Bibcode : 2012AdM....24.6462T . doi : 10.1002/adma.201202979 . PMID 22968900. S2CID 205247206 .  
  80. ↑ Heinecke CL, Ni TW, Malola S, Mäkinen V, Wong OA, Häkkinen H, Ackerson CJ (agosto de 2012). "Base estructural y teórica para el intercambio de ligandos en nanocúmulos de oro protegidos con monocapas de tiolato" . Journal of the American Chemical Society . 134 (32): 13316–22 . Bibcode : 2012JAChS.13413316H . doi : 10.1021/ja3032339 . PMC 4624284. PMID 22816317 .  
  81. ↑ Perumal S, Hofmann A, Scholz N, Rühl E, Graf C (abril de 2011). "Estudio cinético de la unión de ligandos multivalentes en nanopartículas de oro seleccionadas por tamaño". Langmuir . 27 (8): 4456–64 . doi : 10.1021/la105134m . PMID 21413796 . 
  82. ↑ McMahon JM, Emory SR (enero de 2007). "Transferencia de fase de nanopartículas de oro grandes a disolventes orgánicos con mayor estabilidad" . Langmuir . 23 (3): 1414–8 . doi : 10.1021/la0617560 . PMID 17241067 . 
  83. ↑ Tyo EC, Vajda S (julio de 2015). "Catálisis por cúmulos con números precisos de átomos" . Nature Nanotechnology . 10 (7): 577– 88. Bibcode : 2015NatNa..10..577T . doi : 10.1038/nnano.2015.140 . PMID 26139144 . 
  84. ↑ Niu Z, Li Y (2014-01-14). "Eliminación y utilización de agentes de recubrimiento en nanocatálisis". Química de materiales . 26 (1): 72– 83. Bibcode : 2014ChMat..26...72N . doi : 10.1021/cm4022479 .
  85. ↑ Häkkinen H, Walter M, Grönbeck H (mayo de 2006). "Dividir y proteger: recubrimiento de nanocúmulos de oro con anillos moleculares de oro-tiolato". The Journal of Physical Chemistry B. 110 ( 20): 9927–31 . doi : 10.1021/jp0619787 . PMID 16706449 . 
  86. ↑ Reimers JR, Ford MJ, Halder A, Ulstrup J, Hush NS (marzo de 2016). "Las superficies y nanopartículas de oro están protegidas por especies Au(0)-tiilo y se destruyen cuando se forman Au(I)-tiolatos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (11): E1424–33. Bibcode : 2016PNAS..113E1424R . doi : 10.1073/pnas.1600472113 . PMC 4801306. PMID 26929334 .  
  87. ↑ Park JW, Shumaker-Parry JS (febrero de 2014). "Estudio estructural de capas de citrato en nanopartículas de oro: papel de las interacciones intermoleculares en la estabilización de nanopartículas". Journal of the American Chemical Society . 136 (5): 1907–21 . Bibcode : 2014JAChS.136.1907P . doi : 10.1021/ja4097384 . PMID 24422457 . 
  88. ↑ Liu, Rui Rui; Song, Li Ting; Meng, Ya Jie; Zhu, Min; Zhai, Hong Lin (2019-09-05). "Estudio sobre la biocompatibilidad de AuNPs y el diseño teórico de un nanocuerpo multifuncional CDR" . The Journal of Physical Chemistry B. 123 ( 35): 7570– 7577. Bibcode : 2019JPCB..123.7570L . doi : 10.1021/ acs.jpcb.9b05147 . ISSN 1520-6106 . PMID 31401833. S2CID 199538860 .   
  89. 1 2 3 Alkilany AM, Murphy CJ (septiembre de 2010). "Toxicidad y captación celular de nanopartículas de oro: ¿qué hemos aprendido hasta ahora?" . Journal of Nanoparticle Research . 12 (7): 2313– 2333. Bibcode : 2010JNR....12.2313A . doi : 10.1007/s11051-010-9911-8 . PMC 2988217 . PMID 21170131 .  
  90. ↑ Perala SR, Kumar S (agosto de 2013). "Sobre el mecanismo de síntesis de nanopartículas metálicas en el método de Brust-Schiffrin". Langmuir . 29 (31): 9863–73 . doi : 10.1021/la401604q . PMID 23848382 . 
  91. 1 2 3 Alkilany AM, Nagaria PK, Hexel CR, Shaw TJ, Murphy CJ, Wyatt MD (marzo de 2009). "Captación celular y citotoxicidad de nanobarras de oro: origen molecular de la citotoxicidad y efectos superficiales". Small . 5 (6): 701– 8. Bibcode : 2009Small...5..701A . doi : 10.1002/smll.200801546 . PMID 19226599 . 
  92. ↑ Takahashi H, Niidome Y, Niidome T, Kaneko K, Kawasaki H, Yamada S (enero de 2006). "Modificación de nanobarras de oro utilizando fosfatidilcolina para reducir la citotoxicidad". Langmuir . 22 (1): 2– 5. doi : 10.1021/la0520029 . PMID 16378388 . 
  93. 1 2 3 Goodman CM, McCusker CD, Yilmaz T, Rotello VM (junio de 2004). "Toxicidad de nanopartículas de oro funcionalizadas con cadenas laterales catiónicas y aniónicas". Bioconjugate Chemistry . 15 (4): 897– 900. doi : 10.1021/bc049951i . PMID 15264879 . 
  94. ↑ Connor EE, Mwamuka J, Gole A, Murphy CJ, Wyatt MD (marzo de 2005). "Las nanopartículas de oro son absorbidas por las células humanas, pero no causan citotoxicidad aguda". Small . 1 (3): 325– 7. Bibcode : 2005Small...1..325C . doi : 10.1002/smll.200400093 . PMID 17193451 . 
  95. ↑ Dobrovolskaia MA, Patri AK, Zheng J, Clogston JD, Ayub N, Aggarwal P, Neun BW, Hall JB, McNeil SE (junio de 2009). "Interacción de nanopartículas de oro coloidal con sangre humana: efectos sobre el tamaño de partícula y análisis de perfiles de unión a proteínas plasmáticas" . Nanomedicina . 5 ( 2): 106–17 . doi : 10.1016/j.nano.2008.08.001 . PMC 3683956. PMID 19071065 .  
  96. ↑ Chen YS, Hung YC, Liau I, Huang GS (mayo de 2009). "Evaluación de la toxicidad in vivo de las nanopartículas de oro" . Nanoscale Research Letters . 4 (8) 858: 858– 864. Bibcode : 2009NRL.....4..858C . doi : 10.1007/s11671-009-9334-6 . PMC 2894102. PMID 20596373 .  
  97. ↑ Cho WS, Cho M, Jeong J, Choi M, Cho HY, Han BS, Kim SH, Kim HO, Lim YT, Chung BH, Jeong J (abril de 2009). "Toxicidad aguda y farmacocinética de nanopartículas de oro recubiertas con PEG de 13 nm". Toxicología y farmacología aplicada . 236 (1): 16– 24. Bibcode : 2009ToxAP.236...16C . doi : 10.1016/j.taap.2008.12.023 . PMID 19162059 . 
  98. ↑ Gref R, Couvreur P, Barratt G, Mysiakine E (noviembre de 2003). "Nanopartículas con superficie modificada para el acoplamiento de múltiples ligandos". Biomaterials . 24 (24): 4529– 37. doi : 10.1016/s0142-9612(03)00348-x . PMID 12922162 . 
  99. ↑ Boisselier E, Astruc D (junio de 2009). "Nanopartículas de oro en nanomedicina: preparaciones, imágenes, diagnóstico, terapias y toxicidad". Chemical Society Reviews . 38 (6): 1759–82 . doi : 10.1039/b806051g . PMID 19587967 . 
  100. ↑ Tandon A, Sharma A, Rodier JT, Klibanov AM, Rieger FG, Mohan RR (junio de 2013). "La transferencia del gen BMP7 mediante nanopartículas de oro al estroma inhibe la fibrosis corneal in vivo" . PLOS ONE . 8 (6) e66434. Bibcode : 2013PLoSO...866434T . doi : 10.1371/journal.pone.0066434 . PMC 3682981. PMID 23799103 .  
  101. ↑ Gratton SE, Pohlhaus PD, Lee J, Guo J, Cho MJ, Desimone JM (agosto de 2007). "Partículas nanofabricadas para terapias farmacológicas de ingeniería: un estudio preliminar de biodistribución de nanopartículas PRINT" . Journal of Controlled Release . 121 ( 1–2 ): 10–8 . doi : 10.1016/j.jconrel.2007.05.027 . PMC 1994820. PMID 17643544 .  
  102. ↑ Sonavane G, Tomoda K, Makino K (octubre de 2008). "Biodistribución de nanopartículas de oro coloidal después de la administración intravenosa: efecto del tamaño de partícula". Colloids and Surfaces B: Biointerfaces . 66 (2): 274–80 . Bibcode : 2008ColSu..66..274S . doi : 10.1016/j.colsurfb.2008.07.004 . PMID 18722754 . 
  103. ↑ De Jong WH, Hagens WI, Krystek P, Burger MC, Sips AJ, Geertsma RE (abril de 2008). "Distribución orgánica de nanopartículas de oro dependiente del tamaño de partícula después de la administración intravenosa". Biomaterials . 29 (12): 1912–9 . doi : 10.1016/j.biomaterials.2007.12.037 . PMID 18242692 . 
  104. ↑ Cassano, Domenico; Mapanao, Ana-Katrina; Suma, María; Vlamidis, Ylea; Giannone, Giulia; Santi, Melisa; Guzzolino, Elena; Pitto, Letizia; Poliseño, Laura; Bertorelli, Rosalía; Voliani, Valerio (21/10/2019). "Bioseguridad y biocinética de los metales nobles: el impacto de su naturaleza química" . Biomateriales aplicados ACS . 2 (10): 4464– 4470. doi : 10.1021/acsabm.9b00630 . ISSN 2576-6422 . PMID 35021406 . S2CID 204266885 .   
  105. ↑ Cassano, Domenico; Suma, María; Pocoví-Martínez, Salvador; Mapanao, Ana-Katrina; Catelani, Tiziano; Bertorelli, Rosalía; Voliani, Valerio (febrero de 2019). "Arquitecturas de oro biodegradables ultrapequeñas en nano: evaluación de excreción y distribución in vivo a mitad de período". Caracterización de partículas y sistemas de partículas . 36 (2) 1800464. doi : 10.1002/ppsc.201800464 . S2CID 104434042 . 
  106. ↑ Turkevich J, Stevenson PC, Hillier J (1951). "Un estudio de los procesos de nucleación y crecimiento en la síntesis de oro coloidal". Discuss. Faraday Soc . 11 : 55–75 . doi : 10.1039/df9511100055 . S2CID 97664009 . 
  107. ↑ Kimling J, Maier M, Okenve B, Kotaidis V, Ballot H, Plech A (agosto de 2006). "Revisión del método de Turkevich para la síntesis de nanopartículas de oro". The Journal of Physical Chemistry B . 110 (32): 15700– 7. Bibcode : 2006JPCB..11015700K . doi : 10.1021/jp061667w . PMID 16898714 . S2CID 11729630 .  
  108. 1 2 Frens, G. (1972). "Tamaño de partícula y estabilidad del sol en coloides metálicos". Colloid & Polymer Science . 250 (7): 736– 741. doi : 10.1007/bf01498565 . S2CID 92726968 . 
  109. 1 2 Frens, G. (1973). "Nucleación controlada para la regulación del tamaño de partícula en suspensiones de oro monodispersas". Nature . 241 (105): 20– 22. Bibcode : 1973NPhS..241...20F . doi : 10.1038/physci241020a0 .
  110. ↑ Pong BK, Elim HI, Chong JX, Trout BL, Lee JY (2007). "Nuevas perspectivas sobre el mecanismo de crecimiento de nanopartículas en la reducción de citrato de sal de oro(III): formación del intermedio de nanocables de Au y sus propiedades ópticas no lineales" . J. Phys. Chem. C. 111 ( 17): 6281–6287 . doi : 10.1021/jp068666o .
  111. ↑ Niu Z, Li Y (2014). "Eliminación y utilización de agentes de recubrimiento en nanocatálisis". Química de materiales . 26 (1): 72– 83. Bibcode : 2014ChMat..26...72N . doi : 10.1021/cm4022479 .
  112. ↑ Fang Y, Tan J, Lan T, Foo SG, Pyun DG, Lim S, Kim DH (2018). "Síntesis universal en un solo recipiente y en un solo paso de nanocompuestos de núcleo-corteza con una capa de ácido tánico autoensamblada y sus actividades antibacterianas y catalíticas". Journal of Applied Polymer Science . 135 (6) 45829. doi : 10.1002/app.45829 . hdl : 10220/49931 . S2CID 103854124 . 
  113. ↑ Fang Y, Tan J, Choi H, Lim S, Kim DH (2018). "Detección a simple vista de alta sensibilidad de hierro (III) y H2O2 mediante nanocompuesto de Au recubierto con poli(ácido tánico) (PTA)". Sensors and Actuators B: Chemical . 259 : 155–161 . doi : 10.1016/j.snb.2017.12.031 . hdl : 10356/91753 .
  114. ↑ Brust M, Walker M, Bethell D, Schiffrin DJ, Whyman R (1994). "Síntesis de nanopartículas de oro derivadas de tiol en un sistema líquido-líquido de dos fases". Chem. Commun. (7): 801– 802. doi : 10.1039/C39940000801 .
  115. ↑ Manna A, Chen P, Akiyama H, Wei T, Tamada K, Knoll W (2003). "Fotoisomerización optimizada en nanopartículas de oro recubiertas con disulfuros de azobenceno asimétricos" . Química de los materiales . 15 (1): 20– 28. doi : 10.1021/cm0207696 .
  116. ↑ Gao J, Huang X, Liu H, Zan F, Ren J (marzo de 2012). "Estabilidad coloidal de nanopartículas de oro modificadas con compuestos tiólicos: bioconjugación y aplicación en imágenes de células cancerosas". Langmuir . 28 (9): 4464–71 . doi : 10.1021/la204289k . PMID 22276658 . 
  117. ↑ Bekalé, Laurent; Barazzouk, Saïd; Hotchandani, Surat (2012). "Función beneficiosa de las nanopartículas de oro como fotoprotector de la tetrafenilporfirina de magnesio". J. Mater. Chem . 22 (7): 2943– 2951. doi : 10.1039/C1JM13861H .
  118. ↑ Templeton AC, Wuelfing WP, Murray RW (enero de 2000). "Moléculas de clúster protegidas por monocapa". Accounts of Chemical Research . 33 (1): 27– 36. CiteSeerX 10.1.1.501.2383 . doi : 10.1021/ar9602664 . PMID 10639073 . S2CID 36704243 .   
  119. ↑ Louis C (2017). "Preparación química de nanopartículas de oro en superficies" . En Louis C, Pluchery O (eds.). Nanopartículas de oro para física, química y biología (Segunda ed.). Hackensack (NJ); Londres: World Scientific. pág. 155. ISBN   978-1-78634-124-2.
  120. ↑ Perrault SD, Chan WC (diciembre de 2009). "Síntesis y modificación superficial de nanopartículas de oro esféricas altamente monodispersas de 50-200 nm". Journal of the American Chemical Society . 131 (47): 17042–3 . doi : 10.1021/ja907069u . PMID 19891442 . 
  121. ↑ Martin MN, Basham JI, Chando P, Eah SK (mayo de 2010). "Nanopartículas de oro cargadas en disolventes no polares: síntesis en 10 minutos y autoensamblaje 2D". Langmuir . 26 (10): 7410–7 . Bibcode : 2010Langm..26.7410M . doi : 10.1021/la100591h . PMID 20392108 .  Un vídeo demostrativo de 3 minutos sobre el método de síntesis de Martin está disponible en YouTube.
  122. ↑ Kalishwaralal K, Deepak V, Ram Kumar Pandian S, Gurunathan S (noviembre de 2009). "Síntesis biológica de nanocubos de oro a partir de Bacillus licheniformis". Bioresource Technology . 100 (21): 5356– 8. Bibcode : 2009BiTec.100.5356K . doi : 10.1016/j.biortech.2009.05.051 . PMID 19574037 . 
  123. ↑ Navarro JR, Lerouge F, Cepraga C, Micouin G, Favier A, Chateau D, Charreyre MT, Lanoë PH, Monnereau C, Chaput F, Marotte S, Leverrier Y, Marvel J, Kamada K, Andraud C, Baldeck PL, Parola S (noviembre de 2013). "Nanotransportadores con carga de cromóforo ultraalta para bioimagen por fluorescencia y terapia fotodinámica". Biomaterials . 34 (33): 8344– 51. doi : 10.1016/j.biomaterials.2013.07.032 . PMID 23915950 . 
  124. ↑ Baigent CL, Müller G (1980). "Un oro coloidal preparado mediante ultrasonidos". Experientia . 36 (4): 472– 473. doi : 10.1007/BF01975154 . S2CID 32998274 . 
  125. ^ Zhang J, Du J, Han B, Liu Z, Jiang T, Zhang Z (febrero de 2006). "Formación sonoquímica de nanocinturones de oro monocristalinos". Angewandte Chemie . 45 (7): 1116– 9. Bibcode : 2006AngCh.118.1134Z . doi : 10.1002/ange.200503762 . PMID 16389606 . 
  126. ↑ Sakai T, Alexandridis P (abril de 2005). "Mecanismo de reducción de iones de oro, crecimiento de nanopartículas y control de tamaño en soluciones acuosas de copolímeros de bloque anfifílicos en condiciones ambientales". The Journal of Physical Chemistry B. 109 ( 16): 7766–77 . Bibcode : 2005JPCB..109.7766S . doi : 10.1021/jp046221z . PMID 16851902 . 
  127. ↑ Ray D, Aswal VK, Kohlbrecher J (marzo de 2011). "Síntesis y caracterización de nanopartículas de oro mediadas por copolímeros de bloque de alta concentración". Langmuir . 27 (7): 4048– 56. doi : 10.1021/la2001706 . PMID 21366279 . 

Lecturas adicionales

  • Boisselier E, Astruc D (junio de 2009). "Nanopartículas de oro en nanomedicina: preparaciones, imágenes, diagnóstico, terapias y toxicidad". Chemical Society Reviews . 38 (6): 1759–82 . doi : 10.1039/b806051g . PMID 19587967 . 
  • Moriarty, Philip. "Au – Nanopartícula de oro" . Sesenta símbolos . Brady Haran para la Universidad de Nottingham .
  • Aquí encontrará métodos detallados para la síntesis de nanopartículas de oro mediante citrato e hidroquinona .