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Iniciativa de Medicamentos para Enfermedades Olvidadas

El logotipo de la iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) La iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas ( DNDi ) es una organización colaborativa, im...

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El logotipo de la iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi)

La iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas ( DNDi ) es una organización colaborativa, impulsada por las necesidades de los pacientes, de investigación y desarrollo (I+D) de medicamentos que está desarrollando nuevos tratamientos para enfermedades olvidadas , en particular leishmaniasis , enfermedad del sueño ( tripanosomiasis humana africana , HAT), enfermedad de Chagas , [ 1 ] malaria , enfermedades filariales , micetoma , VIH pediátrico , [ 2 ] meningitis criptocócica , [ 3 ] hepatitis C y dengue . [ 4 ] Las actividades de malaria de DNDi se transfirieron a Medicines for Malaria Venture (MMV) en 2015.

Dirigida por el Director Ejecutivo Luis Pizarro, [ 5 ] DNDi tiene oficinas en Suiza (Ginebra), Brasil, la República Democrática del Congo, India, Japón, Kenia, Malasia y una filial en los Estados Unidos.

Orígenes

A pesar de los importantes avances logrados en medicina durante los últimos 50 años, muchas enfermedades tropicales que afectan a las poblaciones más pobres siguen sin recibir la atención necesaria. Más de mil millones de personas [ 6 ] —más de una séptima parte de la población mundial— están infectadas con alguna de las 20 enfermedades catalogadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como enfermedades tropicales desatendidas . [ 7 ] Si bien estas enfermedades pueden ser mortales, existe una falta de medicamentos modernos, seguros y eficaces para tratarlas. [ 8 ]

En la literatura científica se han publicado evidencias de la falta de nuevos fármacos para enfermedades que causan alta mortalidad y morbilidad entre las personas que viven en zonas pobres. Una publicación informó que solo el 1,1 % de los nuevos fármacos se aprobaron específicamente para enfermedades desatendidas durante un período de 25 años (1975 a 1999), a pesar de que estas enfermedades representaban el 11,4 % de la carga mundial. [ 9 ] Otra indicó que esta tendencia se mantuvo entre 2000 y 2011, con solo el 1,2 % de las nuevas entidades químicas comercializadas indicadas para enfermedades desatendidas. [ 10 ]

DNDi se creó en 2003 para desarrollar nuevos tratamientos para enfermedades desatendidas. La organización fue establecida por instituciones clave de investigación y salud, en particular del sector público de países endémicos de enfermedades desatendidas: la Fundación Oswaldo Cruz de Brasil, el Consejo Indio de Investigación Médica , el Instituto de Investigación Médica de Kenia , el Ministerio de Salud de Malasia y el Instituto Pasteur de Francia , con financiación inicial del Premio Nobel de la Paz de Médicos Sin Fronteras (MSF) de 1999. El Programa Especial de la OMS para la Investigación y la Capacitación en Enfermedades Tropicales (TDR) actúa como observador permanente de la iniciativa. [ 11 ]

El fundador de DNDi, Bernard Pécoul, dirigió la organización desde 2003 hasta 2022. [ 12 ]

Desde 2022 hasta la actualidad, la organización cuenta con un nuevo director, un médico chileno llamado Luis Pizarro.

Modelo de desarrollo de fármacos sin fines de lucro

Dado que las personas con enfermedades desatendidas no representan un mercado lucrativo para las compañías farmacéuticas, faltan incentivos para invertir en investigación y desarrollo para estas enfermedades. [ 13 ] [ 14 ]

A principios de la década de 2000 surgieron alternativas al desarrollo de fármacos impulsado por el lucro para satisfacer las necesidades de estos pacientes desatendidos. Las asociaciones para el desarrollo de productos (PDP, por sus siglas en inglés), también llamadas asociaciones público-privadas (PPP, por sus siglas en inglés), buscan implementar y acelerar la investigación y el desarrollo (I+D) de herramientas sanitarias (diagnósticos, vacunas, medicamentos) para enfermedades desatendidas, facilitando nuevas colaboraciones entre la industria privada, la academia y el sector público. [ 15 ] Algunos ejemplos de PDP son la Iniciativa Internacional para la Vacuna contra el SIDA , MMV , la Alianza Mundial para el Desarrollo de Medicamentos contra la Tuberculosis (TB Alliance, por sus siglas en inglés) y DNDi. [ 16 ]

Los PDP actúan como "directores de una orquesta virtual" [ 17 ] , aprovechando los activos, capacidades y experiencia específicos de los socios para implementar proyectos en todas las etapas del proceso de I+D, integrando capacidades de la academia; instituciones de investigación del sector público, particularmente en países endémicos de enfermedades desatendidas; empresas farmacéuticas y biotecnológicas; organizaciones no gubernamentales, incluyendo otros PDP; y gobiernos de todo el mundo. [ 18 ]

Para superar la falta de investigación comercial en el desarrollo de fármacos, los PDP pueden aplicar principios de "desvinculación" que buscan separar el costo de la investigación y el desarrollo del precio de los productos. Esto permite que el incentivo para invertir en una enfermedad en particular sea independiente del precio al que se venderán los productos desarrollados. [ 19 ]

Logros clave

DNDi ha desarrollado una amplia cartera de fármacos para enfermedades desatendidas, con mejoras en medicamentos existentes y entidades químicas completamente nuevas. Hasta la fecha, sus 13 logros clave son:

Tratamientos administrados hasta la fecha:

ASAQ, combinación de dosis fija para la malaria, 2007

Lanzado en 2007, este producto antipalúdico es una combinación de dosis fija de artesunato/amodiaquina (ASAQ). Fruto de una colaboración entre DNDi y la farmacéutica francesa Sanofi , ASAQ, producido en Marruecos, es asequible (disponible por solo $0,05 para niños y $1 para adultos), se administra en un régimen sencillo (1 o 2 comprimidos al día durante tres días), cumple con las últimas directrices de la OMS para el tratamiento de la malaria en África y obtuvo la precalificación en 2008. [ 20 ] Aunque se desarrolló sin patente, ASAQ está incluido en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS y en la Lista de Medicamentos Esenciales para Niños, está registrado en 32 países africanos, India, Ecuador y Colombia, y se han distribuido más de 437 millones de tratamientos. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]

Se ha firmado un acuerdo de transferencia de tecnología con el socio industrial Zenufa en Tanzania para proporcionar una fuente adicional de ASAQ. El ASAQ fue entregado al equipo de Gestión de Productos y Acceso de MMV en mayo de 2015. [ 25 ]

ASMQ, combinación de dosis fija para la malaria, 2008

El segundo tratamiento antipalúdico desarrollado por DNDi es una combinación de dosis fija de artesunato y mefloquina lanzada en 2008. Fue desarrollado mediante una colaboración internacional dentro del Consorcio del Proyecto FACT. Tiene un régimen simple y adaptado, una vida útil de tres años y una tasa de cumplimiento muy alta. ASMQ es producido en Brasil por Farmanguinhos / Fiocruz y, gracias a una transferencia de tecnología Sur-Sur , ahora también lo produce Cipla . Esta última obtuvo el estatus de "precalificada" por la OMS en 2012 y fue incluida en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS y en la Lista de Medicamentos Esenciales para Niños en 2013. [ 26 ] Para 2015, estaba registrado en Brasil, India, Malasia, Myanmar, Tanzania, Vietnam, Níger, Burkina Faso, Tailandia y Camboya. A finales de 2015 se habían distribuido más de un millón de tratamientos. ASMQ fue entregado al Equipo de Acceso y Gestión de Productos de MMV en mayo de 2015. [ 27 ]

NECT, tratamiento mejorado para la enfermedad del sueño, 2009

El tratamiento combinado de nifurtimox-eflornitina (NECT), una terapia combinada de nifurtimox y eflornitina , es la primera opción de tratamiento nueva y mejorada en 25 años para la tripanosomiasis humana africana (THA) de estadio 2 (estadio avanzado), también conocida como enfermedad del sueño . Es el resultado de una colaboración de seis años entre ONG, gobiernos, compañías farmacéuticas y la OMS. Se lanzó en 2009 y se incluyó en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS y en la Lista de Medicamentos Esenciales para Niños de la OMS en 2009 y 2013, respectivamente. Requiere una hospitalización más corta que el tratamiento anterior y es mucho más seguro que el melarsoprol a base de arsénico, ampliamente utilizado anteriormente , que causó la muerte de aproximadamente el 5 % de los pacientes. [ 28 ] El NECT se utiliza ahora para tratar al 100 % de los pacientes infectados con THA de estadio 2 en los 13 países endémicos.

SSG&PM, tratamiento combinado para la leishmaniasis visceral, 2010

SSG&PM, [ 29 ] una terapia combinada de estibogluconato de sodio más paromomicina , es una opción de tratamiento más corta y rentable contra la leishmaniasis visceral (LV) en África Oriental disponible desde 2010. Es el resultado de una colaboración de seis años entre DNDi, la Plataforma de Leishmaniasis de África Oriental (LEAP), los Programas Nacionales de Control de Kenia, Sudán, Etiopía y Uganda, Médicos Sin Fronteras (MSF) y la OMS . [ 30 ] Fue recomendada por el Comité de Expertos de la OMS sobre el Control de la Leishmaniasis en 2010 como tratamiento de primera línea en África Oriental, y más de 10 000 pacientes han sido tratados. Sudán, Etiopía, Sudán del Sur y Somalia han publicado directrices revisadas que recomiendan SSG&PM como tratamiento de primera línea para la LV. [ 31 ]

Tratamientos combinados para la leishmaniasis visceral en Asia, 2011

El Comité de Expertos de la OMS para el Control de la Leishmaniasis (2010) recomendó la anfotericina B en dosis única y las combinaciones de paromomicina / miltefosina /anfotericina B. [ 32 ] Estos tratamientos son menos tóxicos que los tratamientos principales anteriores, útiles en áreas con resistencia al antimonio, tienen una duración más corta y su costo es comparable al de los tratamientos anteriores. En 2010, se completó en la India un estudio que investigaba las tres posibles combinaciones de dos fármacos: anfotericina B, miltefosina y paromomicina . Se demostró que los tres tratamientos combinados eran altamente eficaces (tasa de curación > 97,5 %). Un comité de expertos de la OMS recomendó que estos tratamientos se utilizaran preferentemente a los tratamientos de monoterapia actualmente establecidos para la leishmaniasis visceral en el sur de Asia. DNDi está trabajando con TDR y la OMS para facilitar su introducción y apoyar las estrategias de eliminación de la leishmaniasis visceral. [ 33 ] DNDi realizó más estudios, incluido un proyecto piloto en el estado de Bihar de la India (2012-2015) que demostró la seguridad y eficacia de las terapias combinadas basadas en anfotericina B, miltefosina y paromomicina en el nivel de atención primaria de salud, y anfotericina B en dosis única en el nivel hospitalario. Con base en los resultados del estudio, la Hoja de Ruta Nacional de la India para la Eliminación del Kala-Azar en agosto de 2014 recomendó el uso de anfotericina B en dosis única como tratamiento de primera opción para el tratamiento de pacientes con leishmaniasis visceral, con paromomicina y miltefosina como segunda opción en todos los niveles; [ 34 ] una política que también se reflejó en Bangladesh y Nepal. Esta eliminación de la monoterapia con miltefosina es un cambio de política importante. Este proyecto ha sido una colaboración con un consorcio de socios. [ 35 ]

Benznidazol pediátrico para la enfermedad de Chagas, 2011

Este es el único tratamiento pediátrico para la enfermedad de Chagas, lanzado en 2011 mediante una colaboración entre DNDi y Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco (LAFEPE). En noviembre de 2013, la Fundación Mundo Sano y DNDi firmaron un acuerdo de colaboración para suministrar una segunda fuente del tratamiento en asociación con ELEA. La presentación pediátrica de benznidazol está diseñada para lactantes y niños pequeños menores de dos años (20  kg de peso corporal) con infección congénita. Gracias a su comprimido adaptado a la edad, fácil de usar, asequible y sin patente, el nuevo tratamiento contribuye a una mayor precisión en la dosificación, seguridad y adherencia al tratamiento. La presentación pediátrica de benznidazol fue registrada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil en 2011, y se prevé obtener el registro en otros países endémicos. Fue incluida en la Lista de Medicamentos Esenciales para Niños de la OMS en julio de 2013. [ 36 ]

Terapia de refuerzo para niños que viven con VIH y tuberculosis, 2016

Entre los numerosos desafíos del tratamiento de niños coinfectados con tuberculosis (TB) y VIH, se encuentra el hecho de que un fármaco clave para la TB anula la eficacia del ritonavir , uno de los principales antirretrovirales para tratar el VIH. Un estudio patrocinado por DNDi [ 37 ] en cinco hospitales de Sudáfrica demostró la eficacia de la "superpotenciación" o la adición de ritonavir extra al régimen de tratamiento de un niño. Desde entonces, la OMS ha reforzado las recomendaciones para el uso de la superpotenciación en niños coinfectados con TB/VIH. [ 38 ]

Fexinidazol, 2018

El fexinidazol es el primer tratamiento completamente oral para la enfermedad del sueño (o tripanosomiasis africana humana ) causada por Trypanosoma brucei gambiense . Fue desarrollado en colaboración por DNDi, Sanofi y otras compañías. En los ensayos clínicos participaron 749 pacientes de la República Democrática del Congo y la República Centroafricana. Los resultados, publicados en The Lancet , demostraron una alta eficacia y seguridad para ambas etapas de la enfermedad. El fexinidazol se administra en forma de comprimidos orales durante 10 días. [ 39 ]

En noviembre de 2018, la Agencia Europea de Medicamentos adoptó una opinión científica positiva sobre el fexinidazol. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] En diciembre de 2018, el fexinidazol fue aprobado en la República Democrática del Congo. [ 43 ]

Otro proyecto:

Alianza Mundial para la Investigación y el Desarrollo de Antibióticos

En 2016, la OMS y DNDi colaboraron para lanzar la Alianza Mundial para la Investigación y el Desarrollo de Antibióticos (GARDP), una organización de investigación y desarrollo sin fines de lucro que aborda las necesidades de salud pública mundial mediante el desarrollo y la distribución de tratamientos antibióticos nuevos o mejorados, al tiempo que se esfuerza por garantizar su acceso sostenible. En 2018, GARDP se constituyó como una entidad jurídica independiente. [ 44 ]

Ravidasvir, 2021

El acceso a tratamientos asequibles para la hepatitis C con antivirales de acción directa (AAD) altamente eficaces sigue siendo extremadamente limitado en muchos países de ingresos bajos y medios. [ 45 ] En 2016, DNDi firmó acuerdos con la empresa biofarmacéutica estadounidense Presidio Pharmaceuticals, desarrolladora del fármaco candidato AAD ravidasvir , y su socio licenciatario, el fabricante egipcio de genéricos Pharco Pharmaceuticals, para permitir la prueba de un nuevo tratamiento combinado optimizado para uso en salud pública: ravidasvir + sofosbuvir. [ 46 ] Un estudio de fase II/III en Malasia y Tailandia, copatrocinado por los Ministerios de Salud de Malasia y Tailandia y cofinanciado por la iniciativa de Capacidad de Inversión Transformacional (TIC) de MSF, mostró que 12 semanas después de finalizar el tratamiento, el 97% de los participantes se curaron. Los pacientes con múltiples factores de riesgo se curaron y no se detectaron señales de seguridad inesperadas. [ 47 ] En junio de 2021, Malasia otorgó un registro condicional para ravidasvir. [ 48 ]

Nuevos tratamientos para el VIH/LV, 2022

Se ha informado de coinfección por Leishmania y VIH en 35 países endémicos [http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/leishmaniasis] . Las personas coinfectadas con VIH y leishmaniasis visceral tienen una respuesta deficiente al tratamiento, un mayor riesgo de muerte y, a menudo, experimentan múltiples episodios de recaída. [ 49 ] Basándose en los resultados de dos estudios, en junio de 2022 la OMS publicó nuevas directrices de tratamiento para personas coinfectadas con leishmaniasis visceral y VIH, recomendando una combinación de anfotericina B liposomal con miltefosina. [ 50 ]

Leishmaniasis en América Latina, 2022

Anteriormente, las recomendaciones de tratamiento de primera línea para la leishmaniasis visceral en Brasil incluían el uso de antimoniato de meglumina, que presenta serias limitaciones debido a su toxicidad, administración parenteral y necesidad de hospitalización. [ 51 ] Los resultados de un ensayo en colaboración con la Universidad de Brasilia y la Fundación Oswaldo Cruz de Brasil mostraron que, debido a su menor toxicidad y eficacia aceptable, la anfotericina B liposomal sería un tratamiento de primera línea más adecuado para la leishmaniasis visceral que el tratamiento estándar. [ 52 ] [ 53 ] En junio de 2022, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) publicó nuevas directrices para el tratamiento de la leishmaniasis en las Américas, que recomiendan la anfotericina B liposomal para el tratamiento de la leishmaniasis visceral en lugar de los antimoniales pentavalentes . [ 54 ]

Tratamiento 4 en 1 para el VIH pediátrico, 2022

Esta combinación de dosis fija «4 en 1» combina los inhibidores de la proteasa lopinavir y ritonavir con los inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos (ITIN) lamivudina y abacavir para el tratamiento del VIH pediátrico. [ 55 ] La combinación 4 en 1 representa una mejora significativa con respecto a los regímenes basados ​​en lopinavir actualmente disponibles, [ 56 ] ya que está formulada como una cápsula rellena de gránulos, que es termoestable, enmascara el sabor, sólida y no contiene alcohol ni disolventes inapropiados. Fue desarrollada para lactantes y niños pequeños con un peso de 3 a 25  kg, en colaboración con Cipla Limited. Se puede administrar abriendo las cápsulas y esparciendo los gránulos sobre alimentos blandos, agua o leche. [ 57 ] La Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica (SAHPRA) aprobó la combinación 4 en 1 en junio de 2022. [ 58 ]

Acoziborol, tratamiento de dosis única para la enfermedad del sueño, 2026

Acoziborol es el primer tratamiento oral de dosis única para ambas fases de la tripanosomiasis africana causada por Tb gambiense, la forma más común de la enfermedad. Su seguridad y simplicidad permiten administrarlo a nivel comunitario, lo que podría revolucionar el manejo de la enfermedad y contribuir a su erradicación para 2030. La Agencia Europea de Medicamentos emitió una opinión científica favorable sobre acoziborol en febrero de 2026, allanando el camino para su registro y distribución en países endémicos [ 59 ] . Acoziborol es el resultado de más de dos décadas de esfuerzos innovadores por parte de DNDi, Sanofi y sus socios.

Premios

En 2013, DNDi ganó el Premio Fronteras del Conocimiento de la Fundación BBVA en la categoría de Cooperación al Desarrollo [ 60 ] por desarrollar y ofrecer nuevos tratamientos para enfermedades relacionadas con la pobreza, como la enfermedad de Chagas, la enfermedad del sueño, la malaria y la leishmaniasis . [ 61 ]

DNDi recibió el Premio Carlos Slim de Salud en 2013. [ 62 ] Creado en 2008 por la Fundación Carlos Slim , el objetivo del premio es distinguir a las personas e instituciones que están comprometidas con la mejora de los niveles de salud entre la población de América Latina y el Caribe. [ 63 ]

En 2013, la Fundación Rockefeller pidió a la comunidad global que nominara a organizaciones e individuos que estuvieran marcando la diferencia para las poblaciones pobres y vulnerables a través de la innovación. [ 64 ] A partir de esas nominaciones y los votos de personas de todo el mundo, la Fundación Rockefeller seleccionó a tres ganadores del Premio a los Innovadores del Próximo Siglo 2013. [ 65 ] DNDi fue uno de los galardonados. [ 66 ]

El 11 de diciembre de 2015, DNDi ganó el Premio Nacional FINEP a la Innovación. [ 67 ] El premio fue un reconocimiento a un modelo innovador de I+D que ha dado como resultado un nuevo fármaco antipalúdico desarrollado en Brasil. [ 68 ]

DNDi recibió el premio a la innovación en 2017 [ 69 ] y la 'cuvée 2018 de la Vigne des Nations' en 2018, [ 70 ] ambos del Cantón de Ginebra.

La publicación Oral fexinidazole for late-stage African Trypanosoma brucei gambiense trypanosomiasis: a pivotal multicentre, randomised, non-inferiority trial, publicada el 4 de noviembre de 2017 en The Lancet [ 71 ] fue una de las dos ganadoras de la edición de 2018 del Premio Anne Maurer-Cecchini. [ 72 ]

Un cortometraje sobre fexinidazol, un nuevo tratamiento para la enfermedad del sueño, fue galardonado con el Gran Premio en el festival inaugural de cine "Salud para todos" de la Organización Mundial de la Salud en 2020. [ 73 ] " El sueño de un médico " fue producido por DNDi con Scholars and Gentlemen, una productora de Sudáfrica.

En 2023, la organización fue galardonada con el Premio Princesa de Asturias en la categoría de "Cooperación Internacional". [ 74 ]

Plataformas regionales de ensayos clínicos

DNDi trabaja con socios en países endémicos de enfermedades para fortalecer la capacidad de investigación clínica existente y crear nueva capacidad donde sea necesario. DNDi ayudó en el establecimiento de cuatro plataformas regionales específicas de enfermedades en África y América Latina, incluyendo la Plataforma de Leishmaniasis de África Oriental (LEAP) sobre leishmaniasis. [ 75 ] la Plataforma HAT sobre la enfermedad del sueño ( tripanosomiasis humana africana ), [ 76 ] la Plataforma de Investigación Clínica de Chagas (CCRP), [ 77 ] y la Red RedeLeish sobre leishmaniasis en América Latina [ 78 ] y continúa trabajando con ellas.

Su misión es definir las necesidades de los pacientes, teniendo en cuenta las condiciones locales, reunir a los principales actores regionales en el ámbito de la salud, reforzar las capacidades clínicas en las regiones endémicas, abordar los requisitos de infraestructura cuando sea necesario y proporcionar formación in situ. [ 79 ]

Objetivo a largo plazo

Como parte de su Plan Estratégico 2021–2028, DNDi tiene como objetivo ofrecer entre 15 y 18 nuevos tratamientos, para un total de 25 nuevos tratamientos en sus primeros 25 años. [ 80 ]

Véase también

Notas y referencias

  1. ↑ Nature Outlook, suplemento sobre la enfermedad de Chagas . Nature Supplement, junio de 2010, vol. 465, n.º 7301, págs. S3-S22.
  2. ↑ Lallemant, Marc; Chang, Shing; Cohen, Rachel; Pécoul, Bernard (18 de agosto de 2011). "VIH pediátrico: ¿una enfermedad desatendida  ? " . The New England Journal of Medicine . 365 (7): 581– 583. doi : 10.1056/NEJMp1107275 . PMID 21848457. S2CID 45639453 .  
  3. ↑ "Consorcio de expertos inicia estudio en Sudáfrica para desarrollar un tratamiento optimizado para la meningitis criptocócica | DNDi" . dndi.org . 25 de febrero de 2022. Consultado el 27 de enero de 2023 .
  4. ↑ "Nueva alianza mundial de investigación para encontrar un tratamiento para el dengue – DNDi | DNDi" . dndi.org . 26 de enero de 2022. Consultado el 27 de enero de 2023 .
  5. ↑ "El Dr. Luis Pizarro se convierte en el nuevo Director Ejecutivo de la iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas | DNDi" . dndi.org . 5 de septiembre de 2022. Consultado el 27 de enero de 2023 .
  6. ↑ Organización Mundial de la Salud , 2019.
  7. ↑ Tercer informe de la OMS sobre enfermedades tropicales desatendidas, Invertir para superar el impacto mundial de las enfermedades tropicales desatendidas , 2015.
  8. ↑ Weng, Hong-Bo; Chen, Hai-Xia; Wang, Ming-Wei (2018-06-18). "Innovación en el descubrimiento y desarrollo de fármacos para enfermedades tropicales desatendidas" . Enfermedades infecciosas de la pobreza . 7 (1): 67. doi : 10.1186/s40249-018-0444-1 . ISSN 2049-9957 . PMC 6022351. PMID 29950174 .   
  9. ↑ «Desarrollo de fármacos para enfermedades desatendidas: un mercado deficiente y un fracaso de las políticas de salud pública», por Patrice Trouiller, Piero Olliaro, Els Torreele, James Orbinski, Richard Laing y Nathan Ford. The Lancet. 22 de junio de 2002.
  10. ↑ El panorama de los fármacos y las vacunas para las enfermedades desatendidas (2000-2011): una evaluación sistemática. Por Belen Pedrique B, Strub-Wourgaft N, Some C, Olliaro P, Trouiller P, Ford N, Pécoul B, Bradol JH. The Lancet Global Health , octubre de 2013.
  11. ↑ "John Reeder | DNDi" . dndi.org . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  12. ↑ "Bernard Pécoul | DNDi" . dndi.org . Consultado el 31 de agosto de 2023 .
  13. ↑ Desequilibrio fatal: La crisis en la investigación y el desarrollo de medicamentos para enfermedades desatendidas. Grupo de trabajo de la Campaña de MSF para el Acceso a Medicamentos Esenciales y Medicamentos para Enfermedades Desatendidas. Ginebra, 2001.
  14. ↑ «Kinetoplastida: Nuevas estrategias terapéuticas» Por Croft SL. Parasite 2008; 15:522-27
  15. ↑ « Desarrollo de fármacos para enfermedades tropicales desatendidas : DNDi y el modelo de asociación para el desarrollo de productos (PDP) », Julia Tuttle, Tesis presentada al Departamento de Salud Global para obtener honores, Universidad de Duke, 2016.
  16. ↑ "DNDi – La mejor ciencia para los más olvidados" . dndi.org . 15 de octubre de 2019. Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  17. ↑ « Diez años de experiencia y lecciones aprendidas por DNDi », DNDi, 2014.
  18. ↑ "El valor de las alianzas para el desarrollo de productos" . Oficina Nacional de Investigación Asiática (NBR) . Consultado el 31 de agosto de 2023 .
  19. ↑ « Desarrollo de fármacos para enfermedades tropicales desatendidas : DNDi y el modelo de asociación para el desarrollo de productos (PDP) », Julia Tuttle, Tesis presentada al Departamento de Salud Global para obtener honores, Universidad de Duke , 2016.
  20. ↑ "Tratamiento de la malaria" . 28 de febrero de 2007.
  21. ↑ "Lista de medicamentos esenciales de la OMS" (PDF) .
  22. ↑ "Lista de medicamentos esenciales para niños" (PDF) .
  23. ↑ Bompart François (2011). " Asociaciones público-privadas innovadoras para maximizar la distribución de medicamentos antipalúdicos: lecciones aprendidas de la experiencia de ASAQ Winthrop" . Malaria Journal . 10 : 143. doi : 10.1186/1475-2875-10-143 . PMC 3117751. PMID 21605364 .  
  24. ↑ Lacaze Catherine (2011). "El desarrollo farmacéutico inicial de una formulación oral de artesunato/amodiaquina para el tratamiento de la malaria: una asociación público-privada" . Malaria Journal . 10 : 142. doi : 10.1186/1475-2875-10-142 . PMC 3128010. PMID 21605361 .  
  25. ↑ "Tratamiento de la malaria no complicada con ASAQ (artesunato-amodiaquina) | Medicines for Malaria Venture" . www.mmv.org . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  26. ↑ "Lista de medicamentos esenciales de la OMS y lista de medicamentos esenciales para niños" (PDF) .
  27. ↑ "DNDi le pasa el balón a MMV" . Medicines for Malaria Venture . 22 de mayo de 2015. Consultado el 31 de agosto de 2023 .
  28. ↑ Yun, Oliver; Priotto, Gerardo; Tong, Jacqueline; Flevaud, Laurence; Chappuis, François (2010-05-25). "NECT Is Next: Implementing the New Drug Combination Therapy for Trypanosoma brucei gambiense Sleeping Sickness" . PLOS Neglected Tropical Diseases . 4 (5) e720. doi : 10.1371/journal.pntd.0000720 . ISSN 1935-2735 . PMC 2876135 . PMID 20520803 .   
  29. ↑ Musa, Ahmed (19 de junio de 2012). "Combinación de estibogluconato de sodio (SSG) y paromomicina comparada con SSG para la leishmaniasis visceral en África Oriental: un ensayo controlado aleatorizado" . PLOS Neglected Tropical Diseases . 6 (6) e1674. doi : 10.1371/journal.pntd.0001674 . PMC 3378617. PMID 22724029 .  
  30. ↑ Freitas-Junior Lucio H., Chatelain Eric, Andrade Kim Helena, Siqueira-Neto Jair L. (2012). "Tratamiento de la leishmaniasis visceral: ¿Qué tenemos, qué necesitamos y cómo administrarlo?" . International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance . 2 : 11–19 . doi : 10.1016/j.ijpddr.2012.01.003 . PMC 3862432. PMID 24533267 .  {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  31. ↑ Comité de Expertos de la OMS para el Control de las Leishmaniasis; Organización Mundial de la Salud (2010). Control de las leishmaniasis: informe de una reunión del Comité de Expertos de la OMS para el Control de las Leishmaniasis, Ginebra, 22-26 de marzo de 2010 (Informe) (en español). Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/44412 .
  32. ↑ "OMS | Resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre el "Control de la leishmaniasis"18 de octubre de 2014. Archivado del original el 18 de octubre de 2014.
  33. ^ Sundar, Shyam; Sinha, Prabhat Kumar; Rai, Madhukar; Verma, Deepak Kumar; Nawin, Kumar; Alam, Shanawwaj; Chakravarty, Jaya; Vaillant, Michel; Verma, Neena; Pandey, Krishna; Kumari, Poonam; Lal, Chandra Shekhar; Arora, Rakesh; Sharma, Bhawna; Ellis, Sally; Strub-Wourgaft, Nathalie; Balasegaram, Manica; Olliaro, Piero; Das, Pradeep; Modabber, Farrokh (2011). "Comparación del tratamiento multimedicamentoso de corta duración con la terapia estándar para la leishmaniasis visceral en la India: un ensayo controlado aleatorio, abierto y de no inferioridad". La Lanceta . 377 (9764): 477– 86. doi : 10.1016/S0140-6736(10)62050-8 . PMID 21255828 . S2CID 32775209 .  
  34. ↑ "Eliminación del kala-azar" (PDF) . Archivado del original (PDF) el 10 de abril de 2016.
  35. ↑ "Nuevos tratamientos para la leishmaniasis visceral (Asia Meridional) | DNDi" . dndi.org . 1 de enero de 2006. Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  36. ↑ "Lista de medicamentos esenciales de la OMS para niños" (PDF) .
  37. ↑ Rabie, Helena; Denti, Paolo; Lee, Janice; Masango, Mhleli; Coovadia, Ashraf; Pillay, Sandy; Liberty, Afaaf; Simon, François; McIlleron, Helen (2019-01-01). "Superpotenciación con lopinavir-ritonavir en niños pequeños infectados por el VIH en tratamiento antituberculoso basado en rifampicina en comparación con lopinavir-ritonavir sin rifampicina: un estudio clínico y de modelado farmacocinético". The Lancet HIV . 6 (1): e32– e42. doi : 10.1016/S2352-3018(18)30293-5 . ISSN 2352-3018 . PMID 30529029 . S2CID 54475855 .   
  38. ↑ Directrices de la OMS - Uso de fármacos antirretrovirales para el tratamiento y la prevención de la infección por VIH, 2016
  39. ↑ "Fexinidazol | DNDi" . Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) . 31 de diciembre de 2004. Consultado el 7 de junio de 2019 .
  40. ↑ "La Agencia Europea de Medicamentos recomienda fexinidazol, el primer tratamiento totalmente oral para la enfermedad del sueño | DNDi" . Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) . 15 de noviembre de 2018. Consultado el 7 de junio de 2019 .
  41. ↑ McNeil, Donald G. Jr. (16 de noviembre de 2018). "Aprueban una cura rápida para la enfermedad del sueño, una enfermedad terrible" . The New York Times . ISSN 0362-4331 . Consultado el 7 de junio de 2019 . 
  42. ↑ CZARSKA-THORLEY, Dagmara (16 de noviembre de 2018). "El CHMP recomienda como primer tratamiento exclusivamente oral la enfermedad del sueño" . Agencia Europea de Medicamentos . Consultado el 7 de junio de 2019 .
  43. ↑ "Fexinidazol, el primer tratamiento totalmente oral para la enfermedad del sueño, aprobado en la República Democrática del Congo | DNDi" . Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) . 29 de enero de 2019. Consultado el 7 de junio de 2019 .
  44. ↑ "GARDP se establece como entidad jurídica independiente" . Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) . 2 de abril de 2019. Consultado el 4 de junio de 2019 .
  45. ↑ Cooke, Graham S.; Andrieux-Meyer, Isabelle; Applegate, Tanya L.; Atun, Rifat; Burry, Jessica R.; Cheinquer, Hugo; Dusheiko, Geoff; Feld, Jordan J.; Gore, Charles; Griswold, Max G.; Hamid, Saeed (2019-02-01). "Acelerar la eliminación de la hepatitis viral: una Comisión de Gastroenterología y Hepatología de The Lancet" . The Lancet Gastroenterology & Hepatology . 4 (2): 135– 184. doi : 10.1016/S2468-1253(18)30270-X . hdl : 10044/1/66792 . ISSN 2468-1253 . PMID 30647010 . S2CID 58663099 .   
  46. ↑ «Ravidasvir + sofosbuvir | DNDi» . dndi.org . 2015-12-31 . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  47. ↑ Andrieux-Meyer, Isabelle; Tan, Soek-Siam; Thanprasertsuk, Sombat; Salvadori, Nicolas; Menétrey, Caroline; Simon, François; Cressey, Tim R.; Said, Hajjah Rosaida Hj Mohd; Hassan, Muhammad Radzi Abu; Omar, Haniza; Tee, Hoi-Poh (2021-06-01). "Eficacia y seguridad de ravidasvir más sofosbuvir en pacientes con infección crónica por hepatitis C sin cirrosis o con cirrosis compensada (STORM-C-1): análisis intermedio de un ensayo de fase 2/3, multicéntrico, abierto, de un solo brazo y de dos etapas" . The Lancet Gastroenterology & Hepatology . 6 (6): 448– 458. doi : 10.1016/S2468-1253(21)00031-5 . ISSN 2468-1253 . PMC 9767645 . PMID 33865507 . S2CID 233299111 .    
  48. ↑ Salud, DG de (04-06-2021). "Kenyataan Akhbar KPK 4 de junio de 2021 - Kelulusan Pendaftaran Secara Bersyarat Ravidasvir 200 mg tableta Bagi Rawatan Hepatitis C" . Desde el escritorio del Director General de Salud de Malasia . Archivado desde el original el 4 de junio de 2021 . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  49. ↑ Lindoso, José Ángel Lauletta; Moreira, Carlos Henrique Valente; Cunha, Mirella Alves; Queiroz, Igor Thiago (15 de octubre de 2018). "Leishmaniasis visceral y coinfección por VIH: perspectivas actuales" . VIH/SIDA: investigación y cuidados paliativos . 10 : 193–201 . doi : 10.2147/HIV.S143929 . PMC 6197215 . PMID 30410407 .  
  50. ↑ "Guía de la OMS para el tratamiento de la leishmaniasis visceral en pacientes coinfectados con VIH en África Oriental y el Sudeste Asiático" . www.who.int . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  51. ↑ "Leishmaniasis en las Américas. Recomendaciones para el tratamiento; 2013" . www.who.int . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  52. ↑ Alves, Fabiana; Bilbe, Graeme; Blesson, Séverine; Goyal, Vishal; Monnerat, Séverine; Mowbray, Charles; Muthoni Ouattara, Gina; Pécoul, Bernard; Rijal, Suman; Rode, Joelle; Solomos, Alexandra (2018-08-29). "Desarrollo reciente de los tratamientos para la leishmaniasis visceral: éxitos, dificultades y perspectivas" . Clinical Microbiology Reviews . 31 (4): e00048–18. doi : 10.1128/CMR.00048-18 . ISSN 0893-8512 . PMC 6148188. PMID 30158301 .   
  53. ↑ "Nuevos tratamientos para la leishmaniasis visceral (Latinoamérica) | DNDi" . dndi.org . 31 de diciembre de 2010. Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  54. ↑ Organización Panamericana de la Salud (28 de junio de 2022). Guía para el tratamiento de la leishmaniasis en las Américas. Segunda edición . OPS. ISBN 978-92-75-12504-5.
  55. ↑ "PRODUCTOS SANITARIOS REGISTRADOS" . SAHPRA . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  56. ↑ Schlatter, Adrienne F.; Deathe, Andrew R.; Vreeman, Rachel C. (16 de junio de 2016). "La necesidad de formulaciones pediátricas para tratar a niños con VIH" . AIDS Research and Treatment . 2016 e1654938. doi : 10.1155/2016/1654938 . ISSN 2090-1240 . PMC 4927993. PMID 27413548 .   
  57. ↑ "4 en 1 (ABC/3TC/LPV/r) | DNDi" . dndi.org . 31 de diciembre de 2011. Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  58. ↑ Govindasamy, Melanie (23 de junio de 2022). "SAHPRA anuncia la aprobación de tratamientos innovadores para niños con VIH -" . SAHPRA . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  59. ↑ "Nuevo tratamiento oral de dosis única para la tripanosomiasis africana humana (enfermedad del sueño) | Agencia Europea de Medicamentos (EMA)" . www.ema.europa.eu . 27 de febrero de 2026. Consultado el 27 de marzo de 2026 .
  60. ↑ «DNDi recibe el premio Fronteras del Conocimiento de la Fundación BBVA en Cooperación al Desarrollo» (Comunicado de prensa). Madrid, España: Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas. 18 de junio de 2013. Consultado el 28 de marzo de 2022 .
  61. ↑ "DNDi: Iniciativa de Medicamentos para Enfermedades Olvidadas" . Premios Fronteras . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  62. ↑ "DNDi Latinoamérica recibe el Premio Carlos Slim a la Salud 2013" . 21 de octubre de 2014 – vía www.youtube.com.
  63. ↑ "Premio Carlos Slim a la Salud 2013" . Instituto de Salud Carlos Slim . Consultado el 2 de agosto de 2022 .
  64. ↑ "Premio Carlos Slim" .
  65. ↑ "DNDi recibe el premio Innovadores del Próximo Siglo de la Fundación Rockefeller" . 13 de diciembre de 2013 – vía www.youtube.com.
  66. ↑ "Premio a los innovadores del próximo siglo" .
  67. ↑ "DNDi recibe el premio FINEP" . Archivado del original el 12 de abril de 2016.
  68. ↑ "Premio Finep" . Archivado del original el 12 de abril de 2016.
  69. ↑ Premio a la innovación 2017 CCIG DSE OPI - Bernard Pécoul, DNDi , 9 de noviembre de 2017, archivado del original el 21 de diciembre de 2021 , consultado el 6 de febrero de 2020.
  70. ^ OB (17 de septiembre de 2019). "La cuvée de la Vigne des Nations 2018 soigne una organización internacional" . TDG (en francés). ISSN 1010-2248 . Consultado el 6 de febrero de 2020 . 
  71. ^ Mesu, Víctor Kande Betu Ku; Kalonji, Wilfried Mutombo; Bardonneau, Clélia; Mordt, Olaf Valverde; Blesson, Séverine; Simón, Francisco; Delhomme, Sophie; Bernhard, Sonja; Kuziena, Willy; Lubaki, Jean-Pierre Fina; Vuvu, Steven Lumeya (13 de enero de 2018). "Fexinidazol oral para la tripanosomiasis africana por Trypanosoma brucei gambiense en etapa avanzada: un ensayo fundamental, multicéntrico, aleatorizado y de no inferioridad" . La Lanceta . 391 (10116): 144– 154. doi : 10.1016/S0140-6736(17)32758-7 . ISSN 0140-6736 . PMID 29113731 . S2CID 46781585 .   
  72. ↑ "Los premios anteriores" . fondationannemaurer.ch . Consultado el 13 de febrero de 2020 .
  73. ↑ "Ganadores de premios" . www.who.int . Consultado el 19 de mayo de 2020 .
  74. ↑ Premio Princesa de Asturias
  75. ↑ "Plataforma LEAP | DNDi" . dndi.org . 8 de agosto de 2011.
  76. ↑ «Plataforma HAT | DNDi» . dndi.org . 8 de agosto de 2011.
  77. ↑ «Plataforma Chagas | DNDi» . dndi.org . 8 de agosto de 2011.
  78. ↑ «Red redeLEISH | DNDi» . dndi.org . 16 de febrero de 2016.
  79. ↑ "Fortalecimiento de la capacidad" . Archivado del original el 10 de mayo de 2020.
  80. ↑ "La iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas presenta su visión para la I+D en salud global para la próxima década | DNDi" . dndi.org . 30 de marzo de 2021. Consultado el 8 de febrero de 2023 .
  • Iniciativa de Medicamentos para Enfermedades Olvidadas
  • Investigación sobre enfermedades tropicales de la OMS
  • Alianza Mundial para la Investigación y el Desarrollo de Antibióticos (GARDP)