Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Dipropiltriptamina

Clorhidrato de DPT en polvo. La dipropiltriptamina ( DPT ), también conocida como N , N -dipropiltriptamina o como " La Luz ", es una droga psicodélica de la familia de las trip...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

Polvo de clorhidrato de DPT
Clorhidrato de DPT en polvo.

La dipropiltriptamina ( DPT ), también conocida como N , N -dipropiltriptamina o como " La Luz ", es una droga psicodélica de la familia de las triptaminas relacionada con la dimetiltriptamina (DMT). [ 1 ] [ 3 ] Se toma por vía oral o por otras vías . [ 1 ]

El fármaco actúa como modulador del receptor de serotonina , incluyendo como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Es un homólogo estructural cercano de la DMT y la dietiltriptamina (DET). [ 1 ] Los derivados de la DPT incluyen 4-HO-DPT y 5-MeO-DPT , entre otros. [ 1 ]

La DPT se describió por primera vez en la literatura en 1954. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Se descubrió como una nueva droga de diseño en 1968 [ 14 ] y se informó como un posible tratamiento para el alcoholismo en 1973. [ 2 ] [ 3 ] [ 15 ] La droga es el sacramento del Templo de la Verdadera Luz Interior , un grupo religioso con sede en la ciudad de Nueva York . [ 1 ] [ 16 ] [ 17 ]

Uso y efectos

En su libro TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ), Alexander Shulgin enumera el rango de dosis de DPT como 100 a 250  mg por vía oral y su duración como 2 a 4  horas. [ 1 ] [ 2 ]  También se informó una dosis de 500 mg, que se describió como "agotadora" y que duraba 12  horas. [ 1 ] No se dieron el inicio ni el tiempo para alcanzar los efectos máximos, pero se insinuó que tenía un inicio rápido. [ 1 ] Además de la administración oral, el DPT se ha evaluado fumando a una dosis de 100  mg, mediante inyección intramuscular a dosis bajas de 15 a 30  mg, dosis moderadas de 30 a 70  mg y dosis de "experiencia máxima" de 75 a 125  mg, y mediante inyección intravenosa a 12 a 36  mg. [ 1 ] [ 18 ]

Se ha informado que los efectos del DPT incluyen alucinaciones visuales , una intensa percepción visual a dosis altas, cambios en la percepción del tiempo , la sensación de estar en un lugar diferente como en una montaña entre nubes o en un gran castillo, un recuerdo mejorado de recuerdos y experiencias, una mayor expresividad emocional y autoexploración, encuentros con entidades y sentimientos religiosos . [ 1 ] [ 19 ] [ 15 ] Otros efectos incluyeron dificultad para hablar, incomodidad, nerviosismo , sensación de ligereza y euforia corporal. [ 1 ] Administrado en dosis altas por vía intravenosa, se describió como tan potente como el DMT. [ 1 ] Sin embargo, según un relato, el DPT y el DMT, a pesar de su similitud química, "revelan mundos completamente diferentes". [ 19 ] [ 20 ]

Otros informes han descrito efectos de la DPT que incluyen alucinaciones visuales y auditivas , aumento de la intensidad del color, destellos de luz y brillos, apariciones de rostros, mayor apreciación musical, disolución del ego , estimulación , euforia , relajación , paranoia , psicosis , ansiedad , náuseas , mareos , temblores musculares y aumento de la frecuencia cardíaca , entre otros. [ 2 ] Su duración se describe como mucho más corta que la de otros psicodélicos como el LSD, lo que puede ser ventajoso en un entorno clínico. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] Sin embargo, también se dice que tiene un inicio rápido que puede ser psicológicamente abrumador. [ 21 ] [ 23 ]

Las propiedades y los efectos del DPT se han descrito adicionalmente en The Entheogen Review . [ 20 ]

Efectos secundarios

Aunque las triptaminas como la psilocibina y la dimetiltriptamina (DMT) tienen una seguridad relativamente bien caracterizada , los análogos sintéticos como la DPT carecen de una evaluación toxicológica exhaustiva y se asocian principalmente con informes anecdóticos de intoxicación y algunos casos de desenlace fatal cuando se usan con fines recreativos. [ 24 ] La similitud farmacológica de la DPT con la DMT sugiere una toxicidad intrínseca generalmente baja a dosis controladas, pero un riesgo pronunciado de reacciones adversas agudas, incluyendo agitación , taquicardia , hipertermia y crisis serotoninérgica , particularmente en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa u otras sustancias serotoninérgicas . [ 24 ]

Un metaanálisis de psicodélicos triptamínicos ha demostrado además efectos cognitivos a través de la modulación del receptor de serotonina 5-HT 2A , pero no ha identificado neurotoxicidad persistente . [ 25 ] Las principales preocupaciones de seguridad son las alteraciones psicofisiológicas y conductuales agudas más que la toxicidad orgánica a largo plazo. En general, el DPT es un alucinógeno serotoninérgico potente y de acción corta con datos de seguridad limitados y un perfil de toxicidad comparable al de triptaminas relacionadas como el DMT y el 5-MeO-DMT . [ 24 ] [ 25 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

El DPT es un agonista del receptor de serotonina en el útero y la tira de estómago de la rata, con una potencia varias veces mayor que la dimetiltriptamina (DMT). [ 28 ] [ 29 ] Produce la respuesta de sacudida de cabeza , un indicador conductual de efectos psicodélicos , en roedores. [ 18 ] [ 30 ] Estudios en roedores han encontrado que la efectividad con la que un antagonista selectivo del receptor 5-HT 2A bloquea las acciones conductuales del DPT sugiere fuertemente que el receptor 5-HT 2A es un sitio de acción importante para el fármaco, pero las acciones moduladoras de un antagonista del receptor de serotonina 5-HT 1A también implican un componente mediado por el receptor de serotonina 5-HT 1A en las acciones del DPT. [ 30 ] Inusualmente entre la mayoría de los psicodélicos, el DiPT no mostró evidencia de tolerancia conductual en roedores. [ 31 ]

Química

La DPT, también conocida como N , N -dipropiltriptamina, es una triptamina sustituida relacionada con la dimetiltriptamina (DMT). [ 1 ] Se encuentra como una sal de hidrocloruro cristalina o como una base oleosa o cristalina . El fármaco es sintético y no se ha encontrado que se produzca de forma endógena . [ 19 ]

Detección

El DPT cambia el reactivo de Ehrlich a violeta y hace que el reactivo de marquis se vuelva amarillo. [ 32 ]

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química del DPT. [ 1 ]

Análogos

Los análogos de DPT incluyen dimetiltriptamina (DMT), dietiltriptamina (DET), diisopropiltriptamina (DiPT), dialiltriptamina (DALT), metiletiltriptamina (MET), metilpropiltriptamina (MPT), etilpropiltriptamina (EPT), propilisopropiltriptamina (PiPT), propilaliltriptamina (PALT), 4-HO-DPT , 5-HO-DPT y 5-MeO-DPT , entre otros. [ 1 ]

Los derivados ciclados de triptamina y ergolina parcial de DPT incluyen RU-28251 (4,α-metileno-DPT), Bay R 1531 (LY-197206; 4,α-metileno-5-MeO-DPT), LY-293284 (4,α-metileno-5-acetil-DPT), LY-178210 (LY-228729; 4,α-metileno-5-carboxamido-DPT) y LY-301317 (( R )-4,α-metileno-5-(1,3-oxazol-5-il)-DPT).

Un isómero posicional de DPT con la cadena lateral ubicada en la posición 4 es DPAI (2-desoxo-2-eno-ropinirol). [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

Historia

La DPT fue descrita por primera vez en la literatura científica por Speeter y Anthony en 1954. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] El uso de DPT como droga de diseño ha sido documentado por las autoridades policiales desde 1968. [ 14 ] Fue descrita como tratamiento para el alcoholismo por Stanislav Grof y sus colegas en 1973. [ 3 ] [ 2 ] [ 15 ] [ 36 ] La droga también fue estudiada para el tratamiento de la ansiedad asociada con el cáncer terminal a finales de la década de 1970. [ 36 ] Sin embargo, no se estudió más para tales fines después de 1980. [ 37 ]

Sociedad y cultura

Uso religioso

El DPT es utilizado como sacramento religioso por el Templo de la Verdadera Luz Interior , una rama de la Iglesia Nativa Americana en la ciudad de Nueva York . [ 1 ] [ 20 ] El Templo cree que el DPT y otros enteógenos son manifestaciones físicas de Dios . [ 1 ] [ 38 ]

Canadá

El DPT no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 39 ]

Suecia

El DPT es ilegal en Suecia desde el 26 de enero de 2016. [ 40 ]

Reino Unido

La DPT es una droga de Clase A en el Reino Unido, por lo que su posesión o distribución es ilegal.

Estados Unidos

El DPT no está catalogado a nivel federal en los Estados Unidos, [ 41 ] pero podría considerarse un análogo del 5-MeO-DiPT , DMT o DET , en cuyo caso la compra, venta o posesión podría ser procesada bajo la Ley Federal de Análogos .

Florida

La "DPT (N,N-dipropiltriptamina)" es una sustancia controlada de la Lista I en el estado de Florida , por lo que es ilegal comprarla, venderla o poseerla en Florida. [ 42 ]

Maine

El DPT es una sustancia controlada de la Lista I en el estado de Maine , por lo que su compra, venta o posesión es ilegal en dicho estado.

Investigación

Síndrome del cromosoma X frágil

Se ha descubierto que la DPT previene completamente las convulsiones audiogénicas en modelos de ratón del síndrome del cromosoma X frágil (FXS) a una dosis de 10 mg/kg, y su mecanismo de acción parece ser independiente de la activación de los receptores de serotonina y sigma σ 1. [ 27 ] Si bien la DPT es un agonista en varios receptores de serotonina in vitro , sus efectos anticonvulsivos no fueron bloqueados por antagonistas selectivos de los receptores de serotonina 5-HT 2A , 5-HT 1A o 5-HT 1B ni por un antagonista selectivo del receptor sigma σ 1 in vivo . [ 27 ] Los efectos beneficiosos del fármaco pueden estar mediados por vías no serotoninérgicas, posiblemente implicando una modulación directa del procesamiento auditivo. [ 27 ] A dosis más altas, la DPT cambió de acción anticonvulsiva a proconvulsiva , lo que indica interacciones complejas. [ 27 ] 

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ 
  2. 1 2 3 4 5 Tittarelli R, Mannocchi G, Pantano F, Romolo FS (enero de 2015). "Uso recreativo, análisis y toxicidad de las triptaminas" . Current Neuropharmacology . 13 (1): 26– 46. doi : 10.2174/1570159X13666141210222409 . PMC 4462041. PMID 26074742. La dipropiltriptamina (DPT) se sintetizó por primera vez en la década de 1950 [34], pero su uso se reportó por primera vez en la literatura científica recién en 1973 [35], como coadyuvante en la psicoterapia de alcohólicos. Se encuentra como su sal de hidrocloruro cristalina o como una base oleosa o cristalina y, al igual que la DET, no se ha encontrado que ocurra de forma natural. Hay pocos estudios experimentales revisados ​​por pares que intenten explicar las formas de interacción entre el DPT y los receptores de serotonina: Nagai reveló una fuerte inhibición de la recaptación de 5-HT en sinaptosomas de rata [16], y Thiagaraj también observó un agonismo parcial de afinidad moderada en el receptor 5-HT1A humano [34]. Las experiencias relacionadas con la ingesta de DPT son principalmente sensaciones psicodélicas, como un aumento de la intensidad de la música y los colores, la visión de agradables destellos de luz y brillos, una pérdida completa del ego y apariciones de rostros. La dosis de DPT, para administración oral, es de 100-250 mg y la duración de los efectos psicoactivos varía de 2 a 4 horas.  
  3. 1 2 3 Malaca S, Lo Faro AF, Tamborra A, Pichini S, Busardò FP, Huestis MA (diciembre de 2020). "Toxicología y Análisis de Triptaminas Psicoactivas" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 21 (23): 9279. doi : 10.3390/ijms21239279 . PMC 7730282 . PMID 33291798 .  
  4. 1 2 Ray TS (febrero de 2010). " Psicodélicos y el receptoroma humano" . PLOS ONE . 5 (2) e9019. Bibcode : 2010PLoSO...5.9019R . doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854. PMID 20126400 .  
  5. 1 2 Kozell LB, Eshleman AJ, Swanson TL, Bloom SH, Wolfrum KM, Schmachtenberg JL, et al. (abril de 2023). "Actividad farmacológica de triptaminas sustituidas en el receptor 5-hidroxitriptamina (5-HT) 2A (5-HT 2A R), 5-HT 2C R, 5-HT 1A R y transportador de serotonina" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 385 (1): 62– 75. doi : 10.1124/jpet.122.001454 . PMC 10029822. PMID 36669875 .   
  6. 1 2 Blough BE, Landavazo A, Decker AM, Partilla JS, Baumann MH, Rothman RB (octubre de 2014). "Interacción de triptaminas psicoactivas con transportadores de aminas biogénicas y subtipos de receptores de serotonina" . Psicofarmacología . 231 ( 21): 4135– 4144. doi : 10.1007/s00213-014-3557-7 . PMC 4194234. PMID 24800892 .  
  7. 1 2 Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (marzo de 2007). "Los efectos de los fármacos psicoactivos no utilizados médicamente sobre la neurotransmisión de monoaminas en el cerebro de ratas". European Journal of Pharmacology . 559 ( 2–3 ): 132–137 . doi : 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 . PMID 17223101 . 
  8. 1 2 Nelson DL, Lucaites VL, Audia JE, Nissen JS, Wainscott DB (junio de 1993). "Diferencias entre especies en la farmacología del receptor 5-hidroxitriptamina2: diferenciación estructuralmente específica por ergolinas y triptaminas". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 265 (3): 1272– 1279. doi : 10.1016/S0022-3565(25)38269-8 . PMID 8510008 . 
  9. 1 2 Stephen Szara (1970). "DMT (N,N-dimetiltriptamina) y homólogos: consideraciones clínicas y farmacológicas" (PDF) . En Daniel H. Efron (ed.). Fármacos psicotomiméticos: Actas de un taller organizado por la Sección de Farmacología, Rama de Investigación en Psicofarmacología, Instituto Nacional de Salud Mental . Nueva York: Raven Press. págs. 275–286 . ISBN  978-0-911216-07-3Speeter y Anthony (1954) informaron que la N,N-dipropiltriptamina (DPT), otro derivado de la triptamina, producía efectos observables en perros. La similitud en la estructura química entre la DPT (Fig. 1) y otros derivados alucinógenos de la triptamina, así como sus efectos observados en animales, sugirieron que este compuesto podría ser capaz de producir efectos alucinógenos en humanos.
  10. 1 2 Speeter ME, Anthony WC (1954). "La acción del cloruro de oxalilo sobre los indoles: un nuevo enfoque de las triptaminas". Journal of the American Chemical Society . 76 (23): 6208– 6210. doi : 10.1021/ja01652a113 . ISSN 0002-7863 . 
  11. 1 2 Barlow RB, Khan I (diciembre de 1959). "El uso de la preparación de íleon de cobaya para probar la actividad de sustancias que imitan o antagonizan las acciones de la 5-hidroxitriptamina y la triptamina" . British Journal of Pharmacology and Chemotherapy . 14 (4): 553– 558. doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb00963.x . PMC 1481908. PMID 13796840 .  
  12. 1 2 Barlow RB, Khan I (junio de 1959). "Acciones de algunos análogos de la 5-hidroxitriptamina en el útero aislado de rata y en preparaciones de tiras de fondo uterino de rata" . British Journal of Pharmacology and Chemotherapy . 14 (2): 265– 272. doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb01397.x . PMC 1481803. PMID 13662587 .  
  13. 1 2 Vane JR (marzo de 1959). "Las actividades relativas de algunos análogos de triptamina en la preparación de tiras aisladas de estómago de rata" . British Journal of Pharmacology and Chemotherapy . 14 (1): 87– 98. doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb00933.x . PMC 1481817. PMID 13651584 .  
  14. 1 2 "Microgram Journal Volumen Uno N.° 7" (PDF) . Microgram Journal . Uno (Siete). Departamento de Justicia de EE. UU. , Oficina de Narcóticos y Drogas Peligrosas : 23 de abril de 1968 [1968] . Recuperado el 5 de abril de 2021 .
  15. 1 2 3 Soskin RA, Grof S, Richards WA (junio de 1973). "Bajas dosis de dipropiltriptamina en psicoterapia". Archives of General Psychiatry . 28 (6): 817– 821. doi : 10.1001/archpsyc.1973.01750360047006 . PMID 4575167 . 
  16. ↑ DeKorne J (26 de julio de 2011). Chamanismo psicodélico, edición actualizada: El cultivo, la preparación y el uso chamánico de plantas psicotrópicas . North Atlantic Books. pág. 81. ISBN  978-1-58394-290-1.
  17. ↑ Kaplan E (octubre de 1987). "Siguen siendo hippies, después de todos estos años" . Revista Spy (octubre de 1987): 61.
  18. 1 2 Halberstadt AL, Chatha M, Klein AK, Wallach J, Brandt SD (mayo de 2020). "Correlación entre la potencia de los alucinógenos en el ensayo de respuesta de sacudida de cabeza en ratones y sus efectos conductuales y subjetivos en otras especies" . Neuropharmacology . 167 107933. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2019.107933 . PMC 9191653. PMID 31917152. Tabla 4 Datos de potencia humana para alucinógenos seleccionados. [...]  
  19. 1 2 3 Pinchbeck D (2003). Breaking Open The Head: A Psychedelic Journey Into the Heart of Contemporary Shamanism . Broadway Books. pp. 262–263 , 265, 272, 275–278 . ISBN  978-0-7679-0743-9.
  20. 1 2 3 Toad (1999). "Introducción al DPT" . The Entheogen Review . 8 (1): 4– 6. ISSN 1066-1913 . Archivado del original el 9 de junio de 2026. 
  21. 1 2 Dutta V (2012). "Represión de la conciencia de la muerte y el viaje psicodélico" . Journal of Cancer Research and Therapeutics . 8 (3): 336– 342. doi : 10.4103/0973-1482.103509 . PMID 23174711. La dipropiltriptamina (DPT), otro psicodélico , también se examinó en dos estudios sobre cáncer en lugar del LSD, ya que sus propiedades eran similares a las del LSD pero requería menos tiempo.[38] Tardaba entre 1 ½ y 6 horas en hacer efecto, y sus efectos también desaparecían fácilmente, a diferencia del LSD, que requería una cantidad considerable de tiempo. Post-terapéuticamente, los beneficios de la DPT imitarían a los del LSD. Se sugirió que era una mejor alternativa que el LSD, pero debido a su rápido inicio, los pacientes a menudo encontraban abrumador el repentino trastorno psicológico.[39] 
  22. ↑ Richards WA, Rhead JC, Dileo FB, Yensen R, Kurland AA (1977). "La variable de experiencia máxima en la psicoterapia asistida con DPT en pacientes con cáncer". Journal of Psychedelic Drugs . 9 (1): 1– 10. doi : 10.1080/02791072.1977.10472020 . ISSN 0022-393X . 
  23. 1 2 Richards WA, Rhead JC, Grof S, Goodman LE, Di Leo F, Rush L (1980). "DPT como complemento en la psicoterapia breve con pacientes con cáncer". OMEGA - Revista de la muerte y el morir . 10 (1): 9– 26. doi : 10.2190/NGUB-V4RM-T7DC-XTH3 . ISSN 0030-2228 . 
  24. ^ Araújo AM , Carvalho F, Bastos M, Guedes de Pinho P, Carvalho M (agosto de 2015). "El mundo alucinógeno de las triptaminas: una revisión actualizada". Archivos de Toxicología . 89 (8): 1151– 1173. Bibcode : 2015ArTox..89.1151A . doi : 10.1007/s00204-015-1513-x . PMID 25877327 . 
  25. ^ Castelhano J, Lima G, Teixeira M, Soares C, Pais M, Castelo-Branco M (2021). "Los efectos de los psicodélicos triptamina en el cerebro: un metaanálisis de estudios funcionales y de imágenes moleculares" . Fronteras en Farmacología . 12 739053.doi : 10.3389/ ffhar.2021.739053 . PMC 8511767 . PMID 34658876 .  
  26. ↑ "Base de datos PDSP" . UNC (en zulú) . Consultado el 11 de diciembre de 2024 .
  27. 1 2 3 4 5 Tyagi R, Saraf TS, Canal CE (octubre de 2023). "La N , N -dipropiltriptamina psicodélica previene las convulsiones en un modelo de ratón del síndrome del cromosoma X frágil mediante un mecanismo que parece independiente de la serotonina y los receptores sigma1" . ACS Pharmacology & Translational Science . 6 (10): 1480–1491 . doi : 10.1021/acsptsci.3c00137 . PMC 10580393. PMID 37854624 .  
  28. ↑ Barlow RB, Khan I (marzo de 1959). "Acciones de algunos análogos de la triptamina en el útero aislado de rata y en preparaciones de tiras de fondo uterino aislado de rata" . Br J Pharmacol Chemother . 14 (1): 99– 107. doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb00934.x . PMC 1481812. PMID 13651585 .  
  29. ↑ Vane JR (marzo de 1959). "Actividades relativas de algunos análogos de triptamina en la preparación de tiras aisladas de estómago de rata" . Br J Pharmacol Chemother . 14 (1): 87– 98. doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb00933.x . PMC 1481817. PMID 13651584 .  
  30. 1 2 Fantegrossi WE, Reissig CJ, Katz EB, Yarosh HL, Rice KC, Winter JC (enero de 2008). "Efectos similares a los alucinógenos de la N,N-dipropiltriptamina (DPT): posible mediación por los receptores de serotonina 5-HT1A y 5-HT2A en roedores" . Farmacología , bioquímica y comportamiento . 88 (3): 358–365 . doi : 10.1016/j.pbb.2007.09.007 . PMC 2322878. PMID 17905422 .  
  31. ↑ Smith DA, Bailey JM, Williams D, Fantegrossi WE (diciembre de 2014). "Tolerancia y tolerancia cruzada al comportamiento de sacudida de cabeza provocado por alucinógenos derivados de fenetilamina y triptamina en ratones" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 351 (3): 485– 491. doi : 10.1124/jpet.114.219337 . PMC 4309922. PMID 25271256 .  
  32. ↑ Spratley T (2004). "Perfiles analíticos de cinco triptaminas de diseño" (PDF) . Microgram Journal . 3 ( 1–2 ): 55. Recuperado el 9 de octubre de 2013 .
  33. ↑ Clemens JA, Kornfeld EC, Phebus LA, Shaar CJ, Smalstig EB, Cassady JM, et al. (septiembre de 1981). "Agentes dopaminérgicos relacionados con las ergolinas" . La regulación química de los mecanismos biológicos: Actas del 1er Simposio de Química Medicinal . Vol. 42. Cambridge, Inglaterra: Royal Society of Chemistry. pág. 167.   
  34. ↑ David E. Nichols (29 de junio de 1983). «El desarrollo de nuevos agonistas de la dopamina» . Receptores de dopamina . Serie de simposios de la ACS. Vol. 224. Washington, DC: Sociedad Química Estadounidense. págs. 201–222 . doi : 10.1021/bk-1983-0224.ch009 . ISBN   978-0-8412-0781-3.
  35. ↑ Clemens JA, Fuller RW, Phebus LA, Smalstig EB, Hynes MD, Cassady JM, et al. (marzo de 1984). "Estimulación de los autorreceptores de dopamina presinápticos por 4-(2-di-n-propilaminoetil) indol (DPAI)". Life Sciences . 34 (11): 1015– 1022. doi : 10.1016/0024-3205(84)90014-6 . PMID 6422174 .  
  36. 1 2 Garcia-Romeu A, Kersgaard B, Addy PH (agosto de 2016). "Aplicaciones clínicas de los alucinógenos: una revisión" . Psicofarmacología experimental y clínica . 24 (4): 229– 268. doi : 10.1037/pha0000084 . PMC 5001686. PMID 27454674. Al igual que otros alucinógenos clásicos, la investigación con DMT cesó con la aprobación de la Ley de Sustancias Controladas y nunca se investigó como ayuda en el tratamiento clínico en la misma medida que el LSD . Sin embargo, la investigación con dipropiltriptamina (DPT), un análogo sintético estrechamente relacionado con la DMT, reveló cierto potencial como complemento de la psicoterapia tanto en alcohólicos (Grof et al., 1973; Rhead et al., 1977; Soskin et al., 1973) como en aquellos con ansiedad asociada a un diagnóstico de cáncer terminal (Richards et al., 1977; 1980; Richards, 1978).  
  37. ↑ Garcia-Romeu A, Richards WA (agosto de 2018). "Perspectivas actuales sobre la terapia psicodélica: uso de alucinógenos serotoninérgicos en intervenciones clínicas". International Review of Psychiatry . 30 (4): 291– 316. doi : 10.1080/09540261.2018.1486289 . PMID 30422079. Otros, como la N,N-dipropiltriptamina (DPT), se han utilizado en estudios preliminares que muestran potencial terapéutico (Grof et al., 1973; Richards, 1978; Richards, Rhead, DiLeo, Yensen y Kurland, 1977; Richards et al., 1980), pero no se han examinado desde entonces. 
  38. ↑ "Templo de la Verdadera Luz Interior" . tripod.com .
  39. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  40. ^ "31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. Noviembre de 2015.
  41. ↑ "LISTA DE SUSTANCIAS CONTROLADAS §1308.11 Lista I." CFR . Archivado del original el 27 de agosto de 2009 . Consultado el 17 de diciembre de 2014 .
  42. ↑ Estatutos de Florida – Capítulo 893 – PREVENCIÓN Y CONTROL DEL ABUSO DE DROGAS
  • DPT - Diseño de isómeros
  • DPT - PsychonautWiki
  • DPT - Erowid
  • DPT - TiHKAL - Erowid
  • DPT - TiHKAL - Diseño de isómeros
  • El gran y elegante hilo DPT - Luz azul
  • Introducción al DPT por Toad - Erowid
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dipropyltryptamine&oldid=1360095969 "