El ácido docosahexaenoico ( DHA ) es un ácido graso omega-3 que constituye un componente importante del cerebro humano , la corteza cerebral , la piel y la retina . Su notación de ácido graso es 22:6( n -3) . [ 1 ] Puede sintetizarse a partir del ácido alfa-linolénico u obtenerse directamente de la leche materna, pescados grasos, aceite de pescado o aceite de algas . [ 1 ] [ 2 ] El consumo de DHA (por ejemplo, de pescados grasos como el salmón, el arenque, la caballa y las sardinas) contribuye a numerosos beneficios fisiológicos, incluida la función cognitiva. [ 3 ] [ 4 ] Como componente de las membranas neuronales , la función del DHA es apoyar la conducción neuronal y permitir el funcionamiento óptimo de las proteínas de la membrana neuronal (como receptores y enzimas). [ 5 ]
Estructuralmente, el DHA es un ácido carboxílico ( ácido -oico ) con una cadena de 22 carbonos ( docosa- deriva del griego antiguo para 22) y seis dobles enlaces cis ( hexa- ) ( -en- ); [ 6 ] con el primer doble enlace ubicado en el tercer carbono desde el extremo omega. [ 7 ] Su nombre trivial es ácido cervónico (de la palabra latina cerebrum para "cerebro"), su nombre sistemático es ácido all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexa-enoico .
En organismos que no consumen algas que contienen DHA ni productos animales que contienen DHA, el DHA se produce internamente a partir del ácido α-linolénico , un ácido graso omega-3 más corto fabricado por las plantas (y que también se encuentra en productos animales obtenidos de plantas). [ 8 ] Cantidades limitadas de ácidos eicosapentaenoico y docosapentaenoico son posibles productos del metabolismo del ácido α-linolénico en mujeres jóvenes [ 9 ] y hombres. [ 8 ] El DHA en la leche materna es importante para el desarrollo del lactante. [ 10 ] Las tasas de producción de DHA en mujeres son un 15 % más altas que en hombres. [ 11 ]
El DHA es un ácido graso importante en los fosfolípidos del cerebro y la retina . Investigaciones preliminares han estudiado su potencial beneficio en la enfermedad de Alzheimer , [ 1 ] [ 12 ] y enfermedades cardiovasculares , [ 13 ] y otros trastornos. [ 1 ]
constituyente del sistema nervioso central
El DHA es el ácido graso omega-3 más abundante en el cerebro y la retina. [ 14 ] El DHA comprende el 40% de los ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) en el cerebro y el 60% de los AGPI en la retina. El cincuenta por ciento de la membrana plasmática neuronal está compuesta de DHA. [ 15 ] El DHA modula el transporte mediado por transportadores de colina, glicina y taurina, la función de los canales de potasio rectificadores retardados y la respuesta de la rodopsina contenida en las vesículas sinápticas . [ 16 ] [ 17 ]
La fosfatidilserina (PS) , que contiene un alto contenido de DHA , participa en la señalización neuronal y la síntesis de neurotransmisores , [ 14 ] y la deficiencia de DHA se asocia con el deterioro cognitivo. [ 14 ] [ 18 ] Los niveles de DHA se reducen en el tejido cerebral de personas con depresión grave. [ 19 ] [ 20 ]
Biosíntesis
vía eucariota aeróbica
Los eucariotas aerobios, específicamente las microalgas, los musgos , los hongos y algunos animales, realizan la biosíntesis de DHA como una serie de reacciones de desaturación y elongación, catalizadas por la acción secuencial de las enzimas desaturasa y elongasa . Esta vía, identificada originalmente en Thraustochytrium , se aplica a estos grupos: [ 21 ]
- una desaturación en el sexto carbono del ácido alfa-linolénico por una delta 6 desaturasa para producir ácido estearidónico (SDA, 18:4 ω-3),
- elongación del ácido estearidónico por una elongasa delta 6 para producir ácido eicosatetraenoico (ETA, 20:4 ω-3),
- desaturación en el quinto carbono del ácido eicosatetraenoico por una delta 5 desaturasa para producir ácido eicosapentaenoico (EPA, 20:5 ω-3),
- elongación del ácido eicosapentaenoico por una elongasa delta 5 para producir ácido docosapentaenoico (DPA, 22:5 ω-3), y
- Desaturación en el cuarto carbono del ácido docosapentaenoico por una delta 4 desaturasa para producir DHA.
Mamíferos
En los humanos, el DHA se obtiene de la dieta o puede convertirse en pequeñas cantidades a partir del ácido eicosapentaenoico (EPA, 20:5, ω-3). Con la identificación de FADS2 como una Δ4-desaturasa humana en 2015, ahora se sabe que los humanos siguen la misma vía de síntesis que los eucariotas aerobios, que implica la Δ5-elongación a DPA y la Δ4-desaturación a DHA. [ 22 ] El DHA no es un ácido graso esencial , ya que puede metabolizarse en cierta medida a partir de su precursor esencial dietético, el ácido α-linolénico . [ 23 ] La ruta a partir del ácido α-linolénico es ineficaz, convirtiendo solo alrededor del 0,05 % de ALA en DHA. [ 24 ] [ 25 ]
La hipótesis del "derivado de Sprecher", propuesta en 1991, postula que el EPA se alarga dos veces a 24:5 ω-3, luego se desatura a 24:6 ω-3 (a través de la delta 6 desaturasa ) en las mitocondrias, y finalmente se acorta a DHA (22:6 ω-3) mediante la beta oxidación en el peroxisoma . Esta hipótesis fue aceptada en ausencia de una Δ4-desaturasa identificada en mamíferos antes de 2015. [ 26 ] [ 27 ] El modelo de derivación no coincide con los datos clínicos, específicamente que los pacientes con defectos de beta oxidación no presentan problemas en la síntesis de DHA. Con la identificación de una Δ4-desaturasa, se considera obsoleto. [ 22 ]
Vía anaeróbica
Las bacterias marinas y la microalga Schizochytrium utilizan una vía de sintasa de policétidos anaeróbica para sintetizar DHA. [ 21 ]
Metabolismo
El DHA puede metabolizarse en mediadores pro-resolutivos especializados derivados del DHA (SPM), epóxidos de DHA, derivados oxo electrófilos (EFOX) del DHA, neuroprostanos, etanolaminas, acilgliceroles, amidas de docosahexaenoilo de aminoácidos o neurotransmisores, y ésteres ramificados de DHA de ácidos grasos hidroxilados, entre otros. [ 28 ]
La enzima CYP2C9 metaboliza el DHA a ácidos epoxidocosapentaenoicos (EDP; principalmente isómeros del ácido 19,20-epoxi-eicosapentaenoico [es decir, 10,11-EDP]). [ 29 ]
Posibles efectos sobre la salud
Cardiovascular
Aunque mixta y plagada de inconsistencias metodológicas, ahora existe evidencia convincente de estudios ecológicos, ECA, metaanálisis y ensayos en animales que muestra un beneficio de la ingesta dietética de omega-3 para la salud cardiovascular. [ 1 ] [ 13 ] De los AG n -3, se ha argumentado que el DHA es el más beneficioso debido a su captación preferencial en el miocardio, su fuerte actividad antiinflamatoria y su metabolismo hacia neuroprotectinas y resolvinas, estas últimas contribuyen directamente a la función cardíaca. [ 30 ]
El DHA se asocia con su papel en la protección cardiovascular y la reducción del riesgo de enfermedad coronaria. Se ha demostrado que la suplementación con DHA mejora el colesterol HDL ("colesterol bueno") y reduce el colesterol total, así como los niveles de presión arterial. [ 31 ]
Embarazo y lactancia
Los alimentos ricos en ácidos grasos omega-3 pueden recomendarse a las mujeres que desean quedar embarazadas o que están amamantando. [ 32 ] Un grupo de trabajo de la Sociedad Internacional para el Estudio de los Ácidos Grasos y los Lípidos recomendó 300 mg/día de DHA para mujeres embarazadas y lactantes, mientras que el consumo promedio fue de entre 45 mg y 115 mg por día de las mujeres en el estudio, similar a un estudio canadiense. [ 33 ]
Funciones cerebrales y visuales
El DHA, un componente estructural principal del sistema nervioso central de los mamíferos, es el ácido graso omega-3 más abundante en el cerebro y la retina. [ 34 ] La función cerebral y retiniana depende de la ingesta dietética de DHA para sustentar una amplia gama de propiedades de la membrana celular y la señalización celular , particularmente en la sustancia gris y los segmentos externos de las células fotorreceptoras de la retina , que son ricos en membranas. [ 35 ] [ 36 ]
Una revisión sistemática encontró que el DHA no tenía beneficios significativos para mejorar el campo visual en individuos con retinosis pigmentaria . [ 37 ] La investigación en animales muestra el efecto de la ingesta oral de DHA reforzado con deuterio (D-DHA) para la prevención de la degeneración macular . [ 38 ]
Asma
Los AGPI omega-3 como el DHA y el ácido eicosapentaenoico (EPA) pueden ser eficaces en la prevención y el tratamiento del asma y las enfermedades alérgicas, [ 39 ] aunque los ensayos controlados aleatorios no encontraron ningún efecto. [ 40 ]
Nutrición

Los tipos comunes de salmón cocido contienen entre 500 y 1500 mg de DHA y entre 300 y 1000 mg de EPA por cada 100 gramos. [ 41 ] Otras fuentes de mariscos ricas en DHA incluyen el caviar (3400 mg por cada 100 gramos), las anchoas (1292 mg por cada 100 gramos), la caballa (1195 mg por cada 100 gramos) y el arenque cocido (1105 mg por cada 100 gramos). [ 41 ]
El cerebro de los mamíferos consumidos como alimento también es una buena fuente directa. El cerebro de res, por ejemplo, contiene aproximadamente 855 mg de DHA por cada 100 gramos en una porción. [ 42 ] Si bien el DHA puede ser el principal ácido graso que se encuentra en ciertos tejidos especializados, estos tejidos, a excepción del cerebro, suelen ser pequeños, como los túbulos seminíferos y la retina. Como resultado, los alimentos de origen animal, excluyendo el cerebro, generalmente ofrecen cantidades mínimas de DHA preformado. [ 43 ]
Descubrimiento de DHA a base de algas
A principios de la década de 1980, la NASA patrocinó una investigación científica sobre una fuente de alimento de origen vegetal que pudiera generar oxígeno y nutrientes en vuelos espaciales de larga duración . Ciertas especies de algas marinas producían nutrientes ricos, lo que condujo al desarrollo de un aceite vegetal a base de algas que contiene dos ácidos grasos poliinsaturados: DHA y ácido araquidónico . [ 44 ]
Utilizar como aditivo alimentario
El DHA se usa ampliamente como suplemento alimenticio . Inicialmente se usó principalmente en fórmulas infantiles. [ 45 ] En 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos publicó declaraciones de propiedades saludables calificadas para el DHA. [ 46 ]
Algunos productos de DHA manufacturados son vegetarianos y se extraen de algas. Compiten en el mercado con el aceite de pescado, que contiene DHA y otros omega-3 como el EPA . Tanto el aceite de pescado como el DHA son inodoros e insípidos tras su procesamiento como aditivos alimentarios. [ 47 ]
Estudios sobre vegetarianos y veganos
Las dietas vegetarianas suelen contener cantidades limitadas de DHA, y las dietas veganas generalmente no contienen DHA. [ 48 ] En investigaciones preliminares, los suplementos a base de algas aumentaron los niveles de DHA. [ 49 ] Si bien hay poca evidencia de efectos adversos para la salud o la función cognitiva debido a la deficiencia de DHA en vegetarianos o veganos adultos, los niveles en la leche materna siguen siendo una preocupación para proporcionar suficiente DHA al lactante. [ 48 ]
DHA y EPA en los aceites de pescado
El aceite de pescado se vende ampliamente en cápsulas que contienen una mezcla de ácidos grasos omega-3, incluidos EPA y DHA. El aceite de pescado oxidado en las cápsulas de suplemento puede contener niveles más bajos de EPA y DHA. [ 50 ] [ 51 ] La luz, la exposición al oxígeno y el calor pueden contribuir a la oxidación de los suplementos de aceite de pescado. [ 50 ] [ 51 ] Comprar un producto de calidad que se mantenga refrigerado y luego conservarlo en el refrigerador puede ayudar a minimizar la oxidación. [ 52 ]
Ingesta diaria recomendada de DHA para niños
Dado que un nivel óptimo de DHA es importante para el desarrollo y la maduración del cerebro, existen recomendaciones diarias establecidas para la ingesta de DHA en niños. [ 1 ]
La siguiente tabla muestra la ingesta diaria de DHA / DHA + EPA recomendada para niños de diferentes edades:
Los expertos recomiendan una ingesta de DHA de 10 a 12 mg/día para niños de 12 a 24 meses, de 100 a 150 mg/día de DHA+EPA para niños de 2 a 4 años y de 150 a 200 mg/día de DHA+EPA para niños de 4 a 6 años. [ 1 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 "Ácidos grasos omega-3" . Oficina de Suplementos Dietéticos, Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. 15 de febrero de 2023. Consultado el 6 de marzo de 2024 .
- ↑ Guesnet P, Alessandri JM (2011). "Ácido docosahexaenoico (DHA) y el sistema nervioso central (SNC) en desarrollo: implicaciones para las recomendaciones dietéticas". Biochimie . 93 (1): 7– 12. doi : 10.1016/j.biochi.2010.05.005 . PMID 20478353 .
- ↑ Calder PC (2016). "Ácido docosahexaenoico (Revisión)". Annals of Nutrition and Metabolism . 69 Suppl 1: 7– 21. doi : 10.1159/000448262 . PMID 27842299 .
- ↑ Horrocks, LA; Yeo, YK (1999). "Beneficios para la salud del ácido docosahexaenoico (DHA)". Investigación farmacológica . 40 (3): 211– 225. doi : 10.1006/phrs.1999.0495 . PMID 10479465 .
- ↑ Sinclair, Andrew James (2019). "Ácido docosahexaenoico y el cerebro: ¿cuál es su función?". Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition . 28 (4): 675– 688. doi : 10.6133/apjcn.201912_28(4).0002 . PMID 31826363 .
- ↑ "Diccionario - Definición de ácidos docosahexaenoicos" . Archivado del original el 7 de julio de 2013. Consultado el 21 de abril de 2012 .
- ↑ El extremo omega es el que está más alejado del grupo carboxilo .
- 1 2 Burdge, GC; Jones, AE; Wootton, SA (2002). "Los ácidos eicosapentaenoico y docosapentaenoico son los principales productos del metabolismo del ácido α-linolénico en hombres jóvenes" . British Journal of Nutrition . 88 (4): 355– 363. doi : 10.1079/BJN2002662 . PMID 12323085 .
- ↑ Burdge, GC; Wootton, SA (2002). "Conversión del ácido alfa-linolénico a ácidos eicosapentaenoico, docosapentaenoico y docosahexaenoico en mujeres jóvenes" . British Journal of Nutrition . 88 (4): 411–20 . doi : 10.1079/BJN2002689 . PMID 12323090 .
- ↑ Malone, J. Patrick (2012). "La teoría de sistemas de la autistogénesis: uniendo las piezas" . SAGE Open . 2 (2): 215824401244428. doi : 10.1177/2158244012444281 .
- ↑ Giltay EJ, Gooren LJ, Toorians AW, Katan MB, Zock PL (2004). "Las concentraciones de ácido docosahexaenoico son más altas en mujeres que en hombres debido a los efectos estrogénicos" . The American Journal of Clinical Nutrition . 80 (5): 1167– 74. doi : 10.1093/ajcn/80.5.1167 . PMID 15531662 .
- ↑ Canhada S, Castro K, Perry IS, Luft VC (octubre de 2018). "Suplementación con ácidos grasos omega-3 en la enfermedad de Alzheimer: una revisión sistemática". Nutritional Neuroscience . 21 (8): 529– 538. doi : 10.1080/1028415X.2017.1321813 . PMID 28466678 .
- 1 2 Innes, Jacqueline; Calder, Philip (2020). "Ácidos grasos marinos omega-3 (N-3) para la salud cardiovascular: una actualización para 2020" . International Journal of Molecular Sciences . v (21): 1362. doi : 10.3390/ijms21041362 . PMC 7072971. PMID 32085487 .
- 1 2 3 Kim, Hee-Yong; Huang, Bill X.; Spector, Arthur A. (2014). "Fosfatidilserina en el cerebro: metabolismo y función" . Progress in Lipid Research . 56 : 1–18 . doi : 10.1016/j.plipres.2014.06.002 . PMC 4258547. PMID 24992464 .
- ↑ Singh, Meharban (marzo de 2005). "Ácidos grasos esenciales, DHA y cerebro humano". The Indian Journal of Pediatrics . 72 (3): 239– 242. doi : 10.1007/BF02859265 . PMID 15812120 .
- ↑ Spector, Arthur A.; Kim, Hee-Yong (2015). " Descubrimiento de ácidos grasos esenciales" . Journal of Lipid Research . 56 (1): 11– 21. doi : 10.1194/jlr.r055095 . PMC 4274059. PMID 25339684 .
- ↑ Spector, Arthur A. (1999). "Esencialidad de los ácidos grasos". Lipids . 34 : S1– S3. doi : 10.1007/BF02562220 . PMID 10419080 .
- ↑ Lukiw WJ, Cui JG, Marcheselli VL, Bodker M, Botkjaer A, Gotlinger K, Serhan CN, Bazan NG (octubre de 2005). "Un papel para la neuroprotectina D1 derivada del ácido docosahexaenoico en la supervivencia de las células neuronales y la enfermedad de Alzheimer" . J Clin Invest . 115 (10): 2774–83 . doi : 10.1172/JCI25420 . PMC 1199531. PMID 16151530 .
- ↑ McNamara RK, Hahn CG, Jandacek R, et al. (2007). "Déficits selectivos en el ácido graso omega-3 ácido docosahexaenoico en la corteza orbitofrontal post mortem de pacientes con trastorno depresivo mayor". Biol. Psychiatry . 62 (1): 17– 24. doi : 10.1016/j.biopsych.2006.08.026 . PMID 17188654 .
- ↑ McNamara, RK; Jandacek, R; Tso, P; Dwivedi, Y; Ren, X; Pandey, GN (2013). "Menores concentraciones de ácido docosahexaenoico en la corteza prefrontal post mortem de víctimas de suicidio adultas deprimidas en comparación con controles sin enfermedad cardiovascular" . Journal of Psychiatric Research . 47 (9): 1187– 91. doi : 10.1016/j.jpsychires.2013.05.007 . PMC 3710518. PMID 23759469 .
- 1 2 Qiu, Xiao (2003-02-01). "Biosíntesis del ácido docosahexaenoico (DHA, 22:6-4, 7,10,13,16,19): dos vías distintas". Prostaglandinas, leucotrienos y ácidos grasos esenciales . 68 (2): 181– 186. doi : 10.1016/S0952-3278(02)00268-5 . PMID 12538082 .
- 1 2 Park, HG; Park, WJ; Kothapalli, KS; Brenna, JT (septiembre de 2015). "El producto del gen de la desaturasa de ácidos grasos 2 (FADS2) cataliza la desaturación Δ4 para producir ácido docosahexaenoico n-3 y ácido docosapentaenoico n-6 en células humanas" . FASEB Journal . 29 (9): 3911–9 . doi : 10.1096/fj.15-271783 . PMC 4550368. PMID 26065859 .
- ↑ Richard, Caroline; Monk, Jennifer M. (2024). "Ácido docosahexaenoico" . Advances in Nutrition . 15 (1) 100161. doi : 10.1016/j.advnut.2023.100161 . PMID 38048908 .
- ↑ Pawlosky, Robert J.; Hibbeln, Joseph R.; Novotny, Janet A.; Salem, Norman (agosto de 2001). "Análisis compartimental fisiológico del metabolismo del ácido α-linolénico en humanos adultos". Journal of Lipid Research . 42 (8): 1257– 1265. doi : 10.1016/S0022-2275(20)31576-5 . PMID 11483627 .
- ↑ Wang, Chenchen; Harris, William S; Chung, Mei; Lichtenstein, Alice H; Balk, Ethan M; Kupelnick, Bruce; Jordan, Harmon S; Lau, Joseph (julio de 2006). "Los ácidos grasos n−3 del pescado o de los suplementos de aceite de pescado, pero no el ácido α-linolénico, benefician los resultados de las enfermedades cardiovasculares en estudios de prevención primaria y secundaria: una revisión sistemática". The American Journal of Clinical Nutrition . 84 (1): 5– 17. doi : 10.1093/ajcn/84.1.5 . PMID 16825676 .
- ↑ De Caterina, R; Basta, G (junio de 2001). "Ácidos grasos n-3 y la respuesta inflamatoria : base biológica" . European Heart Journal Supplements . 3 (Suplemento D): D42– D49. doi : 10.1016/S1520-765X(01)90118-X .
- ↑ Voss, A.; Reinhart, M.; Sankarappa, S.; Sprecher, H. (octubre de 1991). "El metabolismo del ácido 7,10,13,16,19-docosapentaenoico a ácido 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoico en el hígado de rata es independiente de una 4-desaturasa" . Journal of Biological Chemistry . 266 (30): 19995–20000 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)54882-1 . PMID 1834642 .
- ↑ Kuda, Ondrej (2017). "Metabolitos bioactivos del ácido docosahexaenoico". Biochimie . 136 : 12–20 . doi : 10.1016/j.biochi.2017.01.002 . PMID 28087294 .
- ↑ Westphal C, Konkel A, Schunck WH (noviembre de 2011). "CYP-eicosanoides: ¿un nuevo vínculo entre los ácidos grasos omega-3 y las enfermedades cardíacas?" . Prostaglandins & Other Lipid Mediators . 96 ( 1–4 ): 99–108 . doi : 10.1016/j.prostaglandins.2011.09.001 . PMID 21945326 .
- ↑ Mclennan, Peter (2014). "Fisiología cardíaca y eficacia clínica del aceite de pescado dietético aclaradas a través de los mecanismos celulares de los ácidos grasos poliinsaturados omega-3". European Journal of Applied Physiology . 114 (7): 1333– 1356. doi : 10.1007/s00421-014-2876-z . PMID 24699892 .
- ↑ Horrocks, LA; Yeo, YK (1999). "Beneficios para la salud del ácido docosahexaenoico (DHA)". Investigación farmacológica . 40 (3): 211– 225. doi : 10.1006/phrs.1999.0495 . PMID 10479465 .
- ↑ Escuela de Salud Pública de Harvard (18 de septiembre de 2012). "Ácidos grasos omega-3: una contribución esencial" . Consultado el 12 de junio de 2015 .
- ↑ Denomme J, Stark KD, Holub BJ (2005). "La ingesta de ácidos grasos (n-3) dietéticos cuantificada directamente en mujeres canadienses embarazadas es menor que las recomendaciones dietéticas actuales" . The Journal of Nutrition . 135 (2): 206–11 . doi : 10.1093/jn/135.2.206 . PMID 15671214 .
- ↑ Hüppi PS (marzo de 2008). "Nutrición para el cerebro: comentario sobre el artículo de Isaacs et al. en la página 308" . Pediatric Research . 63 (3): 229–31 . doi : 10.1203/pdr.0b013e318168c6d1 . PMID 18287959 .
- ↑ Harris WS, Baack ML (enero de 2015). "Más allá de construir mejores cerebros: cerrando la brecha del ácido docosahexaenoico (DHA) en la prematuridad" . Journal of Perinatology . 35 (1): 1– 7. doi : 10.1038/jp.2014.195 . PMC 4281288. PMID 25357095 .
- ↑ SanGiovanni JP, Chew EY (enero de 2005). "El papel de los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga omega-3 en la salud y la enfermedad de la retina". Progress in Retinal and Eye Research . 24 (1): 87– 138. doi : 10.1016/j.preteyeres.2004.06.002 . PMID 15555528 .
- ↑ Schwartz, Stephen G.; Wang, Xue; Chavis, Pamela; Kuriyan, Ajay E.; Abariga, Samuel A. (18 de junio de 2020). " Vitamina A y aceites de pescado para prevenir la progresión de la retinosis pigmentaria" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2020 (6) CD008428. doi : 10.1002/14651858.CD008428.pub3 . PMC 7388842. PMID 32573764 .
- ↑ Dunaief, Joshua L. (2022). " Los lípidos pesados protegen contra los metales pesados" . Aging . 14 (12): 4933– 4934. doi : 10.18632/aging.204143 . PMC 9271310. PMID 35748784 .
- ↑ Miyata, Jun; Arita, Makoto (2015). "Papel de los ácidos grasos omega-3 y sus metabolitos en el asma y las enfermedades alérgicas" . Allergology International . 64 (1): 27– 34. doi : 10.1016/j.alit.2014.08.003 . PMID 25572556 .
- ↑ Anandan, C.; Nurmatov, U.; Sheikh, A. (2009). "Aceites Omega 3 y 6 para la prevención primaria de enfermedades alérgicas: revisión sistemática y metaanálisis". Base de datos de resúmenes de revisiones de efectos (DARE): revisiones evaluadas por calidad [ Internet ] . Vol. 64. Centro de revisiones y difusión (Reino Unido). págs. 840–848 . doi : 10.1111/j.1398-9995.2009.02042.x . PMID 19392990 .
{{cite book}}:|journal=ignorado ( ayuda ) - 1 2 "Contenido de EPA y DHA en especies de peces. Apéndice G2" . Departamento de Agricultura de los Estados Unidos. 2005. Archivado del original el 6 de octubre de 2013. Recuperado el 15 de septiembre de 2013 .
- ↑ "Carne de res, vísceras y subproductos, cerebro, cocido, guisado" . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
- ↑ Brenna, J. Thomas; Carlson, Susan E. (diciembre de 2014). "Ácido docosahexaenoico y desarrollo del cerebro humano: evidencia de que se necesita un aporte dietético para un desarrollo óptimo". Journal of Human Evolution . 77 : 99–106 . Bibcode : 2014JHumE..77...99B . doi : 10.1016/j.jhevol.2014.02.017 . PMID 24780861 .
- ↑ Jones, John. "Productos nutricionales derivados de la investigación espacial" . 1 de mayo de 2001. NASA. Archivado del original el 18 de junio de 1997.
- ↑ "FDA: ¿Por qué hay interés en añadir DHA y ARA a las fórmulas infantiles?" . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Archivado del original el 8 de julio de 2009. Consultado el 1 de julio de 2002 .
- ↑ "La FDA anuncia nuevas declaraciones de propiedades saludables calificadas para el consumo de EPA y DHA Omega-3 y el riesgo de hipertensión y enfermedad coronaria" . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. 19 de junio de 2019. Archivado del original el 10 de septiembre de 2019. Consultado el 30 de agosto de 2019 .
- ↑ Rivlin, Gary (14 de enero de 2007). "¿Mágico o sobrevalorado? Un aditivo alimentario en un torbellino" . The New York Times . ProQuest 848054523. Consultado el 15 de enero de 2007 .
- 1 2 Sanders, TA (2009). "Estado del DHA en vegetarianos". Prostaglandinas, leucotrienos y ácidos grasos esenciales . 81 ( 2– 3): 137– 41. doi : 10.1016/j.plefa.2009.05.013 . PMID 19500961 .
- ↑ Lane, Katie; Derbyshire, Emma; Li, Weili; Brennan, Charles (enero de 2014). "Biodisponibilidad y usos potenciales de fuentes vegetarianas de ácidos grasos omega-3: una revisión de la literatura". Critical Reviews in Food Science and Nutrition . 54 (5): 572– 579. doi : 10.1080/10408398.2011.596292 . PMID 24261532 .
- 1 2 Albert, Benjamin B (21 de enero de 2015). "Los suplementos de aceite de pescado en Nueva Zelanda están altamente oxidados y no cumplen con el contenido de liberación de PUFA n-3 indicado en la etiqueta" . Scientific Reports . 5 : 7928. doi : 10.1038/srep07928 . PMC 4300506. PMID 25604397 .
- 1 2 Albert, Benjamin B; Cameron-Smith, David; Hofman, Paul L.; Cutfield, Wayne S. (2013). " Oxidación de suplementos marinos de omega-3 y salud humana" . BioMed Research International . 2013 464921. doi : 10.1155/2013/464921 . PMC 3657456. PMID 23738326 .
- ↑ Zargar, Atanaz; Ito, Matthew K. (1 de agosto de 2011). "Suplementos dietéticos de omega-3 de cadena larga: una revisión de la base de datos de suplementos herbales de la Biblioteca Nacional de Medicina". Síndrome metabólico y trastornos relacionados . 9 (4): 255– 271. doi : 10.1089/met.2011.0004 . PMID 21787228 .
- Ácidos grasos
- ácidos alquenoicos
- Polienos