Articulo de referencia

Fibroma

Los fibromas son tumores benignos que están compuestos de tejido fibroso o conectivo . [1] Pueden crecer en todos los órganos, surgiendo del tejido mesenquimal . El término " fi...

Los fibromas son tumores benignos que están compuestos de tejido fibroso o conectivo . [1] Pueden crecer en todos los órganos, surgiendo del tejido mesenquimal . El término " fibroblástico " o "fibromatoso" se utiliza para describir los tumores del tejido conectivo fibroso . Cuando el término fibroma se utiliza sin modificador, generalmente se considera benigno , reservándose el término fibrosarcoma para los tumores malignos .

Tipos

Fibroma duro

El fibroma duro (fibroma durum) está formado por muchas fibras y pocas células; por ejemplo, en la piel se denomina dermatofibroma (fibroma simple o nódulo cutáneo). [2] Una forma especial es el queloide , que se deriva del crecimiento hiperplásico de las cicatrices .

Fibroma blando

El fibroma blando (fibroma molle) o fibroma con un tallo ( acrocordón , verruga cutánea, fibroma pendulans) está formado por muchas células débilmente conectadas y menos tejido fibroso. [3] Aparece principalmente en el cuello, las axilas o la ingle. La foto muestra un fibroma blando del párpado.

Otros tipos de fibromas

El fibroma cavernoso o angiofibroma , constituido por numerosos vasos a menudo dilatados, es un tumor vasoactivo que se presenta casi exclusivamente en varones adolescentes.

El fibroma quístico (fibroma quístico) presenta vasos linfáticos centrales ablandados o dilatados .

El mixofibroma (fibroma mixomatode) se produce por licuefacción del tejido blando subyacente .

El fibroma cemento-osificante es duro y fibroso, y se observa con mayor frecuencia en la mandíbula o la boca , a veces en relación con una fractura u otro tipo de lesión .

Otros fibromas: fibroma condromixoide , fibroma desmoplásmico , fibroma no osificante , fibroma osificante , fibroma nucal , fibroma colágeno , fibroma de la vaina tendinosa , fibroma perifolicular, fibroma pleomórfico, fibroma uterino , fibroma de Gardner , etc.

El neurofibroma es un tumor benigno de la vaina nerviosa en el sistema nervioso periférico.

Fibroma ovárico

Aparece en el grupo de tumores del estroma de los cordones sexuales de las neoplasias ováricas . Los fibromas ováricos son más frecuentes durante la mediana edad y raros en los niños . En la inspección patológica macroscópica , los fibromas ováricos son firmes y de color blanco o tostado. Las variantes con edema tienen una probabilidad especial de estar asociadas con el síndrome de Meigs . En el examen microscópico , hay haces entrecruzados de células fusiformes que producen colágeno .

Pueden aparecer zonas tecomatosas (fibrotecoma). La presencia de un fibroma ovárico puede provocar torsión ovárica en algunos casos.

Tratamiento

Los fibromas benignos pueden extirparse, aunque no es necesario. La extirpación suele ser un procedimiento ambulatorio breve o mediante crioterapia, en el que la lesión se congela en profundidad (a -196 grados Celsius con nitrógeno líquido) y se descongela durante dos o más ciclos, con una recuperación completa en un plazo de 3 a 4 semanas. El tratamiento de crioterapia no necesita anestesia y es indoloro. Otro tratamiento sencillo es la extirpación mediante punción después de inyectar anestesia local.

Véase también

Referencias

  1. ^ Van Peenen, HJ (1966). Fundamentos de patología. Anuario de editoriales médicas. pág. 201. Consultado el 30 de mayo de 2021. El fibroma es un tumor benigno que se encuentra con frecuencia en la fascia y el tejido subcutáneo. Como ocurre con la mayoría de los tumores benignos, está compuesto por células de apariencia bastante normal, en este caso, fibroblastos.
  2. ^ Diccionario de medicina, enfermería y profesiones de la salud de Mosby – Libro electrónico. Elsevier Health Sciences. 2016. pág. 806. ISBN 978-0-323-41419-7. Recuperado el 30 de mayo de 2021 .
  3. ^ Diccionario de medicina, enfermería y profesiones de la salud de Mosby – Libro electrónico. Elsevier Health Sciences. 2016. pág. 1655. ISBN 978-0-323-41419-7. Recuperado el 30 de mayo de 2021 .
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