Hispanopedia WikiEl JWH-200 ( WIN 55,225 [1] ) es un analgésico químico de la familia de los aminoalquilindol que actúa como agonista del receptor de cannabinoides . Su afinidad de unión, Ki en el receptor CB 1 es de 42 nM, aproximadamente la misma que la del THC , [2] pero su potencia analgésica in vivo fue mayor que la de otros análogos con una afinidad de unión CB 1 más fuerte in vitro , [3] aproximadamente 3 veces la del THC pero con un efecto sedante menor, [4] probablemente reflejando características farmacocinéticas favorables . Fue descubierto en 1991 por Sterling Drug como un analgésico potencial luego de la identificación anterior de compuestos relacionados como la pravadolina y el WIN 55,212-2 . [5]
Estatus legal
Australia
En Australia, la JWH-200 se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 según la Norma sobre venenos (octubre de 2015). [6] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con la aprobación de las autoridades sanitarias de la Commonwealth o de los estados o territorios. [6]
Canadá
En julio de 2015, el JWH-200 se convirtió en una sustancia controlada en Canadá. [7]
Estados Unidos
La DEA de los EE. UU. declaró temporalmente al JWH-200 como una sustancia controlada de la Lista I el 1 de marzo de 2011 a través de 76 FR 11075, e instauró permanentemente la misma lista el 9 de julio de 2012 en la Sección 1152 de la Ley de Seguridad e Innovación de la Administración de Alimentos y Medicamentos . [8]
Alemania
JWH-200 ha sido clasificado bajo BtMG como Anlage II. [9]
Véase también
Referencias
- ^ Dutta AK, Ryan W, Thomas BF, Singer M, Compton DR, Martin BR, Razdan RK (agosto de 1997). "Síntesis, farmacología y modelado molecular de nuevos derivados de 4-alquiloxi indol relacionados con los indoles aminoalquil cannabimiméticos (AAI)". Química bioorgánica y medicinal . 5 (8): 1591– 600. doi :10.1016/S0968-0896(97)00111-9. PMID 9313864.
- ^ Huffman JW, Padgett LW (2005). "Desarrollos recientes en la química medicinal de indoles, pirroles e indenos cannabimiméticos". Química medicinal actual . 12 (12): 1395– 411. doi :10.2174/0929867054020864. PMID 15974991.
- ^ Bell MR, D'Ambra TE, Kumar V, Eissenstat MA, Herrmann JL, Wetzel JR, et al. (marzo de 1991). "(Aminoalquil)indoles antinociceptivos". Journal of Medicinal Chemistry . 34 (3): 1099– 110. doi :10.1021/jm00107a034. PMID 1900533.
- ^ Compton DR, Gold LH, Ward SJ, Balster RL, Martin BR (diciembre de 1992). "Análogos de aminoalquilindol: actividad cannabimimética de una clase de compuestos estructuralmente distintos del delta 9-tetrahidrocannabinol". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 263 (3): 1118– 26. PMID 1335057.
- ^ Compton DR, Gold LH, Ward SJ, Balster RL, Martin BR (diciembre de 1992). "Análogos de aminoalquilindol: actividad cannabimimética de una clase de compuestos estructuralmente distintos del delta 9-tetrahidrocannabinol". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 263 (3): 1118– 26. PMID 1335057.
- ^ ab "Estándar de venenos". Octubre de 2015.
- ^ "Orden por la que se modifica el Anexo II de la Ley sobre drogas y sustancias controladas (cannabinoides sintéticos)". Gobierno de Canadá. 29 de julio de 2015.
- ^ "Listas de sustancias controladas: colocación temporal de cuatro cannabinoides sintéticos en la Lista I". Oficina de Control de Desvío de la DEA. Archivado desde el original el 28 de febrero de 2014. Consultado el 11 de marzo de 2014 .
- ^ "Joya de Stoffe. Anlagen zum BtMG" . Consultado el 23 de noviembre de 2024 .