Lagerpeton es un género de avemetatarsalianos lagerpétidos , que comprende una sola especie, L. chanarensis . [ 1 ] Descrito por primera vez a partir de la Formación Chañares de Argentina por A.S. Romer en 1971, la anatomía de Lagerpeton se conoce de forma algo incompleta, y los especímenes fósiles representan la cintura pélvica , las extremidades posteriores , las vértebras presacras posteriores, sacras y caudales anteriores . [ 2 ] También se ha descrito material del cráneo y los hombros. [ 3 ]
El nombre proviene del griego λαγώς ( lagṓs , "liebre") más ἑρπετόν ( herpetón , "reptil").
Descubrimiento
Los fósiles de Lagerpeton solo se han recolectado en la Formación Chañares, en la provincia de La Rioja, Argentina . Los primeros de estos fósiles fueron descubiertos en una expedición de 1964-1965 del Museo de Zoología Comparada (MCZ) y el Museo de la Plata (MLP), aunque algunos también fueron descubiertos en 1966 por paleontólogos del Instituto Miguel Lillo (PVL) de la Universidad de Tucumán . [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ]
Alfred Romer nombró a Lagerpeton chanarensis en 1971, basándose en una extremidad posterior derecha completa descubierta durante la expedición MCZ-MLP. El espécimen se almacenó inicialmente en el Museo de la Plata con el número de catálogo MLP 64-XI-14-10, pero en 1986 fue transferido al Museo de Paleontología de la Universidad Nacional de La Rioja (PULR) y recibió la designación PULR 06, [ 5 ] [ 6 ] aunque algunos estudios lo llaman alternativamente UPLR 06 [ 1 ] o UNLR 06. [ 7 ] Algunos de los huesos del pie de este espécimen se han perdido. [ 1 ] Romer también mencionó material PVL recolectado por José Bonaparte . [ 2 ]
En 1972, Romer describió MCZ 4121, un espécimen más pequeño que el holotipo. Se conservó en un nódulo junto al holotipo de Lewisuchus admixtus y algunos huesos de Lagosuchus . MCZ 4121 representa algunas vértebras, un par de escapulocoracoides (erróneamente etiquetados como pertenecientes a Lagosuchus ) y porciones de la cadera y las extremidades posteriores, incluyendo dos fémures completos . También sugirió que Lagerpeton era la identidad probable de varias tibias y peronés incompletos conservados junto con varios esqueletos de gomfodóntidos en la losa MCZ 3691. [ 4 ] Sin embargo, autores posteriores han dudado de la atribución de la mayor parte del material MCZ a Lagerpeton , y solo los fémures de MCZ 4121 se han atribuido con seguridad a este género. [ 1 ] [ 7 ]
Andrea Arcucci describió dos especímenes de PVL, PVL 4619 y 4625, en 1986. PVL 4619, el espécimen de PVL mencionado por Romer, era un esqueleto parcial que incluía una pelvis completa y la extremidad posterior izquierda, así como una extremidad posterior derecha parcial. PVL 4625 era otro esqueleto descubierto posteriormente y descrito originalmente como incluyendo porciones de la cadera izquierda, la extremidad posterior izquierda y la columna vertebral. [ 5 ] Paul Sereno y Arcucci redescribieron el material conocido en 1994 y mencionaron que un fémur parcial aislado de esta especie también estaba presente en PVL, [ 1 ] aunque Martin Ezcurra (2016) señaló que el número de catálogo proporcionado, PVL 5000, en realidad se refería a un mamífero notoungulado . [ 6 ] La preparación posterior de PVL 4625 ha revelado la presencia de una escápula , dentario y fragmentos craneales. [ 3 ]
Descripción

Se estima que Lagerpeton tenía 70 cm (28 pulgadas) de longitud según la longitud de la extremidad posterior; [ 8 ] el espécimen de extremidad posterior más completo, de PVL 4619, mide 257,9 mm desde el fémur proximal hasta la falange distal . [ 1 ] Se ha estimado que la masa corporal no supera los 4 kilogramos (8,8 libras) , basándose en la delgada sección transversal de los huesos de las extremidades y en estimaciones entre dinosauromorfos más derivados, como Silesaurus , y saurisquios basales como Eoraptor . [ 9 ] Se han identificado veintiún caracteres autapomórficos en L. chanarensis , que incluyen: la inclinación anterior de las espinas neurales dorsales posteriores , la cabeza femoral en forma de gancho y la longitud del dedo IV y el metatarsiano IV siendo mayor que la del dedo III y el metatarsiano III. [ 1 ] L. chanarensis carece de muchos caracteres de dinosaurio , como el trocánter anterior , lo que lo sitúa basal dentro de Dinosauromorpha [ 8 ] o incluso fuera del grupo por completo. [ 3 ]
Clasificación
Las huellas del Olenekiense temprano al tardío en Polonia han proporcionado huellas de un dinosauromorfo cuadrúpedo similar a Lagerpeton . [ 10 ] Este icnogénero , denominado Prorotodactylus , comparte múltiples caracteres sinapomórficos con Lagerpeton , incluyendo los dedos II, III y IV aproximadamente paralelos, metatarso fusionado, postura digitígrada y dedos I y V reducidos. Prorotodactylus también comparte la morfología del pie (anatomía) , previamente autapomórfica, de Lagerpeton . Si este icnogénero representa un pariente cercano de Lagerpeton , retrasaría el origen de este taxón al Triásico temprano; como dinosauromorfo basal cuadrúpedo, también plantea interrogantes que debaten la teoría de que el bipedismo es ancestral a los dinosaurios. [ 10 ]
Lagerpeton da nombre a la familia Lagerpetidae, un grupo de pequeños avemetatarsalianos que coexistieron con los dinosaurios durante gran parte del Triásico Tardío . Los lagerpétidos se consideran tradicionalmente el clado más basal dentro de Dinosauromorpha y el taxón hermano de Dinosauriformes . [ 8 ] [ 7 ] [ 11 ]
Cladograma simplificado según Kammerer, Nesbitt y Shubin (2012): [ 12 ]
El material fósil descrito más recientemente para el grupo sugiere, en cambio, que los lagerpétidos son pterosauromorfos primitivos , más estrechamente relacionados con los pterosaurios que con los dinosaurios. [ 3 ]
Paleogeografía
Los fósiles más antiguos de L. chanarensis se encontraron en la Formación Chañares y provienen del Triásico Medio Superior ( Ladiniense ) de Gondwana , al sur de Pangea . Todos los especímenes de Lagerpeton comparten esta ubicación geográfica, incluyendo otros fósiles del Triásico Superior Inferior ( Carniense ). [ 13 ] La datación radiométrica del material volcánico en la formación ha reducido la antigüedad de la formación y de todo el conjunto fósil encontrado allí a entre 236 y 234 millones de años. [ 14 ]
Locomoción
Se ha sugerido que los análogos actuales más similares a L. chanarensis son pequeños mamíferos bípedos, que a menudo son saltadores . Tres características morfológicas en fósiles de L. chanarensis se han citado como evidencia de saltación en este taxón: espinas neurales inclinadas, una cintura pélvica pequeña y didactilia. [ 1 ]
espinas neurales
Las espinas neurales de las vértebras dorsales posteriores están inclinadas anteriormente, una característica que no se observa en ningún otro arcosaurio , pero que es común en los mamíferos saltadores. Se sugiere que esta característica permite una mayor flexibilidad vertebral, correlacionada con estilos de locomoción basados en saltos y brincos.
Cintura pélvica
En relación con la longitud de las extremidades posteriores, la cintura pélvica es notablemente pequeña. Por consiguiente, la distancia entre la cintura pélvica y el fémur también es pequeña, incluso más que en la mayoría de los arcosaurios, salvo en el caso de taxones estrechamente relacionados. Esta reducción de la distancia podría aumentar la fuerza generada durante la extensión de la cadera en los pequeños mamíferos actuales.
pie didáctilo
El pie estrecho y funcionalmente didáctilo es otra similitud con los saltadores modernos. Al condensarse en una sola unidad, el metatarso gana fuerza sin el inconveniente de un mayor peso. También parece probable que, como consecuencia de la reducción del dedo II, el dedo IV se haya alargado para equilibrar el pie.
Sin embargo, la hipótesis de la locomoción saltatoria es objeto de debate. [ 9 ] Las adaptaciones vertebrales de los organismos actuales superan las observadas en Lagerpeton ; las vértebras sacras de los saltadores modernos están fusionadas y las espinas neurales reducidas. Además, el tamaño de la cintura pélvica y la reducción digital lateral pueden utilizarse igualmente como evidencia de locomoción cursorial .
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Sereno, PC; Arcucci, AB (1994). "Precursores de dinosaurios del Triásico Medio de Argentina: Lagerpeton chanarensis ". Revista de Paleontología de Vertebrados . 13 (4): 385– 399. Bibcode : 1994JVPal..13..385S . doi : 10.1080/02724634.1994.10011522 . JSTOR 4523529 .
- 1 2 3 Romer, AS (1971). "La fauna de reptiles del Triásico de Chanares (Argentina). X. Dos nuevos pseudosúquidos de extremidades largas, pero aún poco conocidos" . Breviora . 378 : 1–10 .
- 1 2 3 4 Ezcurra, Martín D.; Nesbitt, Sterling J.; Bronzati, Mario; Dalla Vecchia, Fabio Marco; Agnolín, Federico L.; Benson, Roger BJ; Brissón Egli, Federico; Cabreira, Sergio F.; Evers, Serjoscha W.; Gentil, Adriel R.; et al. (2020-12-09). "Los enigmáticos precursores de los dinosaurios cierran la brecha con el origen de Pterosauria" . Naturaleza . 588 (7838): 445– 449. Bibcode : 2020Natur.588..445E . doi : 10.1038/s41586-020-3011-4 . hdl : 11336/134853 . ISSN 0028-0836 . PMID 33299179 . S2CID 228077525 .
- 1 2 Romer, Alfred Sherwood (11 de agosto de 1972). "La fauna de reptiles del Triásico de Chañares (Argentina). XV. Restos adicionales de los tecodontos Lagerpeton y Lagosuchus " . Breviora . 394 : 1–7 .
- ^ Arcucci, Andrea (1986 ) . «Nuevos materiales y reinterpretación de Lagerpeton chanarensis Romer (Thecodontia, Lagerpetonidae nov.) del Triásico Medio de La Rioja, Argentina» (PDF) . Ameghiniana . 23 ( 3-4 ): 233-242 .
- 1 2 Ezcurra, Martín D. (2016-04-28). "Las relaciones filogenéticas de los arcosauromorfos basales, con énfasis en la sistemática de los arcosauriformes proterosúquidos" . PeerJ . 4 e1778. doi : 10.7717/peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . PMC 4860341. PMID 27162705 .
- 1 2 3 Nesbitt, SJ (2011). "La evolución temprana de los arcosaurios: relaciones y origen de los clados principales" . Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 352 : 189. doi : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090 . S2CID 83493714 .
- 1 2 3 Nesbitt, SJ; Irmis, RB; Parker, WG; Smith, ND; Turner, AH; Rowe, T. (2009). "Osteología de las extremidades posteriores y distribución de los dinosauromorfos basales del Triásico Tardío de Norteamérica" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (2): 498– 516. Bibcode : 2009JVPal..29..498N . doi : 10.1671/039.029.0218 . S2CID 34205449 .
- 1 2 Fechner, R. (2009). Evolución morfofuncional de la cintura pélvica y la extremidad posterior de Dinosauromorpha en el linaje de Sauropoda (Tesis). Ludwig-Maximilians-Universität München .
- 1 2 Brusatte, SL; Niedźwiedzki, G.; Butler, RJ (2011). "Las huellas llevan el origen y la diversificación del linaje del tronco de los dinosaurios hasta el Triásico Temprano" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 278 (1708): 1107– 1113. doi : 10.1098/rspb.2010.1746 . PMC 3049033. PMID 20926435 .
- ↑ Baron, MG, Norman, DB y Barrett, PM (2017). Una nueva hipótesis sobre las relaciones entre dinosaurios y la evolución temprana de los dinosaurios . Nature , 543 : 501–506. doi : 10.1038/nature21700
- ^ Kammerer, CF; Nesbitt, SJ; Shubin, Nueva Hampshire (2012). "El primer dinosaurio silesáurido del Triásico tardío de Marruecos" (PDF) . Acta Paleontológica Polonica . 57 (2): 277. doi : 10.4202/app.2011.0015 .
- ↑ Langer, MC; Nesbitt, SJ; Bittencourt, JS; Irmis, RB (2013). "Dinosaurios no dinosaurios" . Geological Society, Londres, Publicaciones especiales . 379 (1): 157– 186. Bibcode : 2013GSLSP.379..157L . doi : 10.1144/sp379.9 . S2CID 84303547 .
- ↑ Claudia A. Marsicano; Randall B. Irmis; Adriana C. Mancuso; Roland Mundil; Farid Chemale (2016). "La calibración temporal precisa de los orígenes de los dinosaurios" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (3): 509– 513. Bibcode : 2016PNAS..113..509M . doi : 10.1073/pnas.1512541112 . PMC 4725541. PMID 26644579 .
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