Articulo de referencia

inversión parental

Un colibrí calíope hembra (Selasphorus calliope) alimentando a sus polluelos. Una madre humana alimentando a su hijo La inversión parental , en biología evolutiva y psicología e...

Un colibrí calíope hembra (Selasphorus calliope) alimentando a sus polluelos.
Una madre humana alimentando a su hijo

La inversión parental , en biología evolutiva y psicología evolutiva , es cualquier gasto parental (p. ej., tiempo, energía, recursos) que beneficia a la descendencia . [ 1 ] [ 2 ] La inversión parental puede ser realizada tanto por machos como por hembras (llamado cuidado biparental ), solo por hembras ( cuidado materno exclusivo ) o solo por machos ( cuidado paterno exclusivo ). El cuidado puede brindarse en cualquier etapa de la vida de la descendencia, desde la etapa prenatal (p. ej., protección e incubación de huevos en aves y nutrición placentaria en mamíferos ) hasta la etapa postnatal (p. ej., suministro de alimento y protección de la descendencia).

La teoría de la inversión parental, término acuñado por Robert Trivers en 1972, predice que el sexo que invierte más en su descendencia será más selectivo al elegir pareja, y el sexo que invierte menos tendrá competencia intrasexual por el acceso a las parejas. Esta teoría ha sido fundamental para explicar las diferencias sexuales en la selección sexual y las preferencias de pareja en todo el reino animal y en los humanos. [ 2 ]

Historia

La selección sexual es un concepto evolutivo que se ha utilizado para explicar por qué en algunas especies los machos y las hembras se comportan de manera diferente al seleccionar pareja. En 1930, Ronald Fisher escribió La teoría genética de la selección natural , [ 3 ] en la que introdujo el concepto moderno de inversión parental, introdujo la hipótesis del hijo sexy e introdujo el principio de Fisher .

En 1948, Angus John Bateman publicó un influyente estudio sobre moscas de la fruta en el que concluyó que, dado que la producción de gametos femeninos es más costosa que la de gametos masculinos, el éxito reproductivo de las hembras estaba limitado por la capacidad de producir óvulos, y el éxito reproductivo de los machos estaba limitado por el acceso a las hembras. [ 4 ] En 1972, Robert Trivers continuó esta línea de pensamiento con su propuesta de la teoría de la inversión parental, que describe cómo la inversión parental afecta el comportamiento sexual. Concluyó que el sexo con mayor inversión parental será más selectivo al elegir pareja, mientras que el sexo con menor inversión competirá intrasexualmente por las oportunidades de apareamiento. [ 2 ] En 1974, Trivers extendió la teoría de la inversión parental para explicar el conflicto entre padres e hijos, el conflicto entre la cantidad de inversión que es óptima desde la perspectiva de los padres y desde la perspectiva de los hijos. [ 5 ]

Cuidado parental

La teoría de la inversión parental es una rama de la teoría de la historia de vida . La primera consideración de la inversión parental la ofrece Ronald Fisher en su libro de 1930, La teoría genética de la selección natural , [ 6 ] en el que Fisher argumentaba que el gasto parental en ambos sexos de la descendencia debería ser igual. Clutton-Brock amplió el concepto de inversión parental para incluir los costos asociados a cualquier otro componente de la aptitud parental.

Los machos de acentor común ( Prunella modularis ) tienden a no discriminar entre sus propias crías y las de otros machos en sistemas poliándricos o poliginándricos . Aumentan su éxito reproductivo alimentando a la descendencia en función de su acceso a la hembra durante el período de apareamiento, lo que generalmente es un buen indicador de paternidad . [ 7 ] Este cuidado parental indiscriminado por parte de los machos también se observa en los blénidos de labios rojos ( Ophioblennius atlanticus ). [ 8 ]

Una araña de sótano ( Pholcidae ) defendiendo a sus crías.

En algunos insectos, la inversión parental masculina se realiza en forma de regalo nupcial. Por ejemplo, las hembras de la polilla ornamentada ( Utetheisa ornatrix ) reciben del macho un espermatóforo que contiene nutrientes, esperma y toxinas defensivas durante la cópula. Este regalo, que puede representar hasta el 10 % de la masa corporal del macho, constituye la inversión parental total que este proporciona. [ 9 ]

En algunas especies, como los humanos y muchas aves, las crías son altriciales e incapaces de valerse por sí mismas durante un período prolongado después del nacimiento. En estas especies, los machos invierten más en sus crías que los padres de especies precoces , ya que, de lo contrario, el éxito reproductivo se vería afectado.

Una lagartija hembra defiende su nidada de una serpiente come huevos.

Los beneficios de la inversión parental para la descendencia son grandes y están asociados con los efectos en la condición, el crecimiento, la supervivencia y, en última instancia, el éxito reproductivo de la descendencia. Por ejemplo, en el cíclido de cabeza roma ( Tropheus moorii ), una hembra tiene una inversión parental muy alta en sus crías porque las incuba en la boca y, mientras lo hace, todo el alimento que toma se destina a alimentar a las crías, lo que efectivamente deja a la madre sin alimento. Sin embargo, al hacer esto, las crías son más grandes, más pesadas y más rápidas de lo que habrían sido sin el cuidado parental. Estos beneficios son muy ventajosos, ya que reducen su riesgo de ser devoradas por depredadores y el tamaño suele ser el factor determinante en los conflictos por los recursos. [ 10 ] Sin embargo, tales beneficios pueden tener un costo en la capacidad de reproducción futura de los padres, por ejemplo, a través de un mayor riesgo de lesiones al defender a la descendencia de los depredadores, la pérdida de oportunidades de apareamiento mientras crían a la descendencia y un aumento en el intervalo de tiempo hasta la siguiente reproducción.

Un caso especial de inversión parental se da cuando las crías requieren alimento y protección, pero los padres genéticos no contribuyen directamente a su crianza. Por ejemplo, en el abejorro de cola leonada ( Bombus terrestris) , las obreras hembras estériles a menudo no se reproducen por sí mismas, sino que crían la descendencia de su madre. Esto es común en los himenópteros sociales debido a la haplodiploidía , donde los machos son haploides y las hembras diploides. Esto garantiza que las hermanas estén más emparentadas entre sí que con su propia descendencia, lo que las incentiva a ayudar a criar a las crías de su madre en lugar de a las suyas. [ 11 ]

En general, los padres son seleccionados para maximizar la diferencia entre los beneficios y los costos, y es probable que el cuidado parental evolucione cuando los beneficios superen los costos.

conflicto entre padres e hijos

La reproducción es costosa. Los individuos tienen limitaciones en cuanto al tiempo y los recursos que pueden dedicar a la crianza de sus crías, y este gasto puede ser perjudicial para su salud, supervivencia y capacidad reproductiva futura. Sin embargo, este gasto suele ser beneficioso para la descendencia, ya que mejora su salud, supervivencia y éxito reproductivo. Estas diferencias pueden generar conflictos entre padres e hijos . Los progenitores se seleccionan naturalmente para maximizar la diferencia entre los beneficios y los costos, y el cuidado parental tiende a existir cuando los beneficios superan considerablemente los costos.

Los padres están igualmente emparentados con toda su descendencia, por lo que, para optimizar su aptitud y la probabilidad de reproducir sus genes, deberían distribuir su inversión equitativamente entre la descendencia actual y futura. Sin embargo, cada descendiente está más emparentado consigo mismo (comparte el 100% de su ADN) que con sus hermanos (los hermanos suelen compartir el 50% de su ADN), por lo que es mejor para la aptitud de la descendencia que los padres inviertan más en ella. Para optimizar la aptitud, un padre querría invertir en cada descendiente por igual, pero cada descendiente querría una mayor proporción de la inversión parental. El padre es seleccionado para invertir en la descendencia hasta el punto en que invertir en la descendencia actual sea más costoso que invertir en la descendencia futura. [ 12 ]

En las especies iteróparas , donde los individuos pueden tener varios ciclos reproductivos a lo largo de su vida, puede existir una compensación entre la inversión en la descendencia actual y la reproducción futura. Los progenitores deben equilibrar las necesidades de su descendencia con su propio mantenimiento. Este posible efecto negativo del cuidado parental fue formalizado explícitamente por Trivers en 1972, quien originalmente definió el término inversión parental como "cualquier inversión del progenitor en una cría individual que aumente la probabilidad de supervivencia de la cría (y, por lo tanto, el éxito reproductivo ) a costa de la capacidad del progenitor para invertir en otras crías". [ 2 ]

Pingüino rey ( Aptenodytes patagonicus ) y un polluelo

Los pingüinos son un claro ejemplo de una especie que sacrifica drásticamente su propia salud y bienestar a cambio de la supervivencia de su descendencia. Su comportamiento parental, que no necesariamente beneficia al individuo, sino al código genético del que surge, se puede observar en el pingüino rey ( Aptenodytes patagonicus ). Si bien algunos animales exhiben comportamientos altruistas hacia individuos que no están directamente emparentados, muchos de estos comportamientos aparecen principalmente en las relaciones entre padres e hijos. Durante la época de reproducción, los machos permanecen en ayunas en el lugar de cría durante cinco semanas, esperando que la hembra regrese para su turno de incubación. Sin embargo, durante este tiempo, los machos pueden decidir abandonar su huevo si la hembra se retrasa en su regreso a las zonas de cría. [ 13 ]

Esto demuestra que estos pingüinos inicialmente sacrifican su propia salud con la esperanza de aumentar la supervivencia de sus huevos. Pero para el pingüino macho, los costos superan los beneficios de criar a las crías con éxito. Olof Olsson investigó la correlación entre la experiencia reproductiva de un individuo y el tiempo que espera antes de abandonar su huevo. Propuso que cuanto más experimentado sea el individuo, mejor podrá reponer sus reservas corporales agotadas, lo que le permitirá permanecer junto al huevo durante más tiempo. [ 13 ]

El sacrificio que hacen los machos de su peso corporal y su posible supervivencia para aumentar las probabilidades de supervivencia de su descendencia es una compensación entre el éxito reproductivo actual y la supervivencia futura de los padres. [ 13 ] Esta compensación tiene sentido con otros ejemplos de altruismo basado en el parentesco y es un claro ejemplo del uso del altruismo en un intento por aumentar la aptitud general del material genético de un individuo a expensas de su supervivencia futura.

Conflicto materno-filial en la inversión

El conflicto entre madre e hijo también se ha estudiado en especies animales y en humanos. Un caso documentado a mediados de la década de 1970 por el etólogo Wulf Schiefenhövel . Las mujeres Eipo de Nueva Guinea Occidental participan en una práctica cultural en la que dan a luz a las afueras de la aldea. Tras el nacimiento de su hijo, cada mujer sopesaba si debía quedarse con el niño o abandonarlo en la maleza cercana (lo que provocaría la muerte del niño). [ 14 ] La probabilidad de supervivencia y la disponibilidad de recursos dentro de la aldea fueron factores que influyeron en esta decisión. Durante un parto ilustrado, la madre sintió que el niño estaba demasiado enfermo y no sobreviviría, así que lo envolvió, preparándose para abandonarlo en la maleza; sin embargo, al ver que el niño se movía, la madre lo desenvolvió y lo llevó a la aldea, demostrando un cambio entre la vida y la muerte. [ 14 ] Este conflicto entre la madre y el niño resultó en comportamientos de desapego en Brasil , como se observa en el trabajo de Scheper-Hughes, donde "muchos bebés Alto permanecieron no solo sin bautizar, sino también sin nombre hasta que comenzaron a caminar o hablar", [ 15 ] o si surgía una crisis médica y el bebé necesitaba un bautismo de emergencia . Este conflicto entre la supervivencia, tanto emocional como física, impulsó un cambio en las prácticas culturales, lo que resultó en nuevas formas de inversión de la madre hacia el niño.

Cuidado aloparental

El cuidado aloparental, también conocido como "alomaternalismo", se produce cuando un miembro de una comunidad, además de los padres biológicos del bebé, participa en el cuidado de la descendencia. [ 16 ] Una serie de comportamientos se engloban bajo el término cuidado aloparental, algunos de los cuales son: cargar, alimentar, vigilar, proteger y acicalar. Mediante el cuidado aloparental se puede reducir el estrés de los padres, especialmente de la madre, disminuyendo así los efectos negativos del conflicto entre padres e hijos sobre ella. [ 17 ] La aparente naturaleza altruista de este comportamiento puede parecer contradictoria con la teoría de la selección natural de Darwin, ya que cuidar de crías que no son propias no aumentaría la aptitud biológica directa, a la vez que consumiría tiempo, energía y recursos que podrían destinarse a la crianza de la propia descendencia. Sin embargo, este comportamiento puede explicarse evolutivamente como un aumento de la aptitud biológica indirecta, dado que es probable que la descendencia sea pariente no descendiente, por lo que porta parte de la genética del cuidador aloparental. [ 16 ]

Dirección de la descendencia y la situación

El comportamiento de inversión parental aumenta las probabilidades de supervivencia de la descendencia y no requiere que los mecanismos subyacentes sean compatibles con la empatía aplicable a los adultos, ni situaciones que involucren a descendientes no emparentados, y no requiere que la descendencia corresponda al comportamiento altruista de ninguna manera. [ 18 ] [ 19 ] Los individuos que invierten parentalmente no son más vulnerables a ser explotados por otros adultos.

Teoría de la inversión parental de Trivers

La inversión parental, tal como la definió Robert Trivers en 1972 [ 20 ] , es la inversión que el progenitor realiza en la descendencia para aumentar las probabilidades de supervivencia de esta y, por ende, su éxito reproductivo, a expensas de la capacidad del progenitor para invertir en otra descendencia. Una gran inversión parental reduce considerablemente las probabilidades de que el progenitor invierta en otra descendencia. La inversión parental se puede dividir en dos categorías principales: inversión en apareamiento e inversión en crianza. La inversión en apareamiento consiste en el acto sexual y las células sexuales invertidas. La inversión en crianza es el tiempo y la energía dedicados a criar a la descendencia después de la concepción. En la mayoría de las especies, la inversión parental de la hembra, tanto en el apareamiento como en la crianza, supera ampliamente la del macho. En términos de células sexuales (óvulos y espermatozoides), la inversión de la hembra suele representar una mayor proporción tanto del material genético como de la virilidad general, mientras que los machos suelen producir miles de espermatozoides diariamente. Trivers creía que esta teoría explicaba los celos sexuales . [ 20 ] Una crítica a la teoría proviene del análisis que Thornhill y Palmer hacen de ella en A Natural History of Rape: Biological Bases of Sexual Coercion , ya que parece racionalizar la violación y la coerción sexual . [ 21 ] Thornhill y Palmer afirmaron que la violación es una técnica evolutiva para obtener parejas en un entorno donde las mujeres eligen a sus parejas. Como PIT afirma que los hombres buscan copular con tantas mujeres fértiles como sea posible, la elección que tienen las mujeres podría resultar en un efecto negativo en el éxito reproductivo del hombre. Si las mujeres no eligieran a sus parejas, Thornhill y Palmer afirman que no habría violaciones. Esto ignora una variedad de factores socioculturales, como el hecho de que no solo las mujeres fértiles son violadas; el 34% de las víctimas de violación menores de edad son menores de 12 años, [ 22 ] lo que significa que no están en edad fértil, por lo que no hay ninguna ventaja evolutiva en violarlas. El 14% de las violaciones en Inglaterra se cometen contra hombres, [ 23 ] quienes no pueden aumentar el éxito reproductivo masculino ya que no habrá concepción. La teoría de Trivers no tiene en cuenta que las mujeres tengan relaciones a corto plazo, como encuentros de una noche, ni que no todos los hombres se comporten de forma promiscua. Una explicación alternativa a la teoría de la inversión parental y las preferencias de pareja sería la teoría de las estrategias sexuales de Buss y Schmitt . [ 24 ]

inversión parental humana

Las mujeres humanas tienen una reserva fija de alrededor de 400 óvulos , mientras que los espermatozoides en los hombres se suministran a una tasa de doce millones por hora. [ 25 ] Además, la fertilización y la gestación ocurren en las mujeres, inversiones que superan la inversión del hombre de un solo espermatozoide efectivo. Además, para las mujeres, un acto de coito puede resultar en un compromiso de 38 semanas de gestación humana y compromisos posteriores relacionados con la crianza, como la lactancia . De la teoría de la inversión parental de Trivers se derivan varias implicaciones. La primera implicación es que las mujeres suelen ser, pero no siempre, el sexo que más invierte. El hecho de que a menudo sean el sexo que más invierte lleva a la segunda implicación de que la evolución favorece a las hembras que son más selectivas con sus parejas para asegurar que el coito no resulte en costos innecesarios o derrochadores. La tercera implicación es que, debido a que las mujeres invierten más y son esenciales para el éxito reproductivo de su descendencia, son un recurso valioso para los hombres; como resultado, los hombres a menudo compiten por el acceso sexual a las hembras.

Los hombres como el sexo que más invierte

Para muchas especies, el único tipo de inversión masculina que reciben es la de las células sexuales. En ese sentido, la inversión femenina supera ampliamente la masculina, como se mencionó anteriormente. Sin embargo, existen otras formas en que los machos invierten en su descendencia. Por ejemplo, el macho puede buscar alimento, como en el caso de las moscas globo. [ 26 ] También puede encontrar un entorno seguro para que la hembra se alimente o ponga sus huevos, como se observa en muchas aves. [ 27 ] [ 28 ]

También puede proteger a las crías y brindarles oportunidades de aprendizaje desde temprana edad, como ocurre con muchos lobos . En general, el papel principal que asumen los machos es el de proteger a la hembra y a sus crías. Esto a menudo puede disminuir la discrepancia de inversión causada por la inversión inicial de células sexuales. Hay algunas especies, como el grillo mormón ( Anabrus simplex ), el pez pipa (Syngnathinae) y la rana venenosa de Panamá, en las que los machos invierten más. Entre las especies en las que el macho invierte más, también es el sexo más selectivo, imponiendo mayores exigencias a las hembras. Por ejemplo, la hembra que suelen elegir generalmente contiene un 60 % más de óvulos que las hembras rechazadas. [ 29 ]

Política internacional

La teoría de la inversión parental no solo se utiliza para explicar fenómenos evolutivos y el comportamiento humano, sino que también describe recurrencias en la política internacional. Específicamente, se hace referencia a la inversión parental al describir comportamientos competitivos entre estados y al determinar la naturaleza agresiva de las políticas exteriores. La hipótesis de la inversión parental postula que el tamaño de las coaliciones y la fuerza física de sus miembros masculinos determinan si sus actividades con los vecinos extranjeros son agresivas o amistosas. [ 30 ] Según Trivers, los hombres han tenido inversiones parentales relativamente bajas y, por lo tanto, se vieron obligados a participar en situaciones de competencia más feroz por recursos reproductivos limitados. La selección sexual tuvo lugar de forma natural y los hombres evolucionaron para abordar sus problemas reproductivos únicos. Entre otras adaptaciones, la psicología masculina también se ha desarrollado para ayudar directamente a los hombres en dicha competencia intrasexual. [ 30 ]

Un desarrollo psicológico esencial implicó la toma de decisiones sobre si huir o participar activamente en la guerra contra otro grupo rival. Los dos factores principales que los hombres consideraban en tales situaciones eran: (1) si la coalición a la que pertenecían era más grande que su oponente y (2) si los hombres de su coalición tenían mayor fuerza física que los del otro bando. La psicología masculina transmitida en la antigüedad se ha transmitido a la época moderna, lo que ha llevado a los hombres a pensar y comportarse en parte como lo hacían durante las guerras ancestrales. Según esta teoría, los líderes de la política internacional no fueron una excepción. Por ejemplo, Estados Unidos esperaba ganar la guerra de Vietnam debido a su mayor capacidad militar en comparación con sus enemigos. Sin embargo, la victoria, según la regla tradicional de que una coalición más grande es más poderosa, no se produjo porque Estados Unidos no tuvo suficientemente en cuenta otros factores, como la perseverancia de la población local. [ 30 ]

La hipótesis de la inversión parental sostiene que la fuerza física masculina de una coalición aún determina la agresividad de los conflictos modernos entre estados. Si bien esta idea puede parecer descabellada, considerando que la fuerza física masculina es uno de los aspectos menos determinantes de la guerra actual, la psicología humana ha evolucionado para operar sobre esta base. Además, aunque parezca que la motivación para buscar pareja ya no es un factor determinante, en las guerras modernas la sexualidad, como la violación, es innegablemente evidente en los conflictos incluso hoy en día. [ 30 ]

Pareja de alcas crestadas ( Aethia cristatella )

Selección sexual

En muchas especies, los machos pueden producir un mayor número de crías a lo largo de su vida minimizando la inversión parental y dedicando su tiempo a fecundar a cualquier hembra fértil en edad reproductiva. Por el contrario, una hembra puede tener un número mucho menor de crías durante su vida reproductiva, en parte debido a una mayor inversión parental obligatoria. Las hembras serán más selectivas ("exigentes") a la hora de elegir pareja que los machos, optando por machos con buena aptitud (p. ej., genes, alto estatus, recursos, etc.), para compensar cualquier falta de inversión parental directa por parte del macho y, por lo tanto, aumentar el éxito reproductivo. La teoría de la inversión parental de Robert Trivers predice que el sexo que realiza la mayor inversión en lactancia , crianza y protección de la descendencia será más selectivo en el apareamiento ; y que el sexo que invierte menos en la descendencia competirá mediante selección intrasexual por el acceso al sexo que invierte más (véase el principio de Bateman [ 31 ] ).

En especies donde ambos sexos invierten mucho en el cuidado parental, se espera que surja la selectividad mutua. Un ejemplo de esto se observa en los alcas crestadas ( Aethia cristatella ), donde los padres comparten la misma responsabilidad en la incubación de su único huevo y la crianza del polluelo. En las alcas crestadas, ambos sexos están ornamentados . [ 32 ]

Inversión parental en los seres humanos

Los humanos han desarrollado niveles crecientes de inversión parental, tanto biológica como conductualmente. El feto requiere una alta inversión por parte de la madre, y el recién nacido altricial requiere una alta inversión por parte de la comunidad. Las especies cuyas crías recién nacidas no pueden moverse por sí mismas y requieren cuidado parental presentan un alto grado de altricialidad . Los niños humanos nacen incapaces de cuidarse a sí mismos y requieren inversión parental adicional después del nacimiento para sobrevivir. [ 33 ]

Inversión materna

Trivers (1972) [ 2 ] planteó la hipótesis de que una mayor inversión biológicamente obligatoria predice una mayor inversión voluntaria. Las madres invierten una cantidad impresionante en sus hijos incluso antes de que nazcan. El tiempo y los nutrientes necesarios para el desarrollo del feto, y los riesgos asociados tanto a proporcionar estos nutrientes como al parto, representan una inversión considerable. Para asegurar que esta inversión no sea en vano, es probable que las madres inviertan en sus hijos después del nacimiento, para garantizar su supervivencia y éxito. En comparación con la mayoría de las demás especies, las madres humanas destinan más recursos a su descendencia, asumiendo un mayor riesgo para su propia salud, incluso antes del nacimiento. Esto se asocia con la evolución de un ciclo vital más lento, en el que nacen menos hijos, pero de mayor tamaño, tras intervalos más largos, lo que requiere una mayor inversión parental. [ 34 ] [ 35 ]

La placenta se adhiere a la pared uterina y el cordón umbilical la conecta con el feto.

El feto humano en desarrollo —y especialmente el cerebro— requiere nutrientes para crecer. En las últimas semanas de gestación, el feto requiere cada vez más nutrientes a medida que aumenta el crecimiento del cerebro. [ 36 ] Los roedores y primates tienen el fenotipo de placenta más invasivo, la placenta hemocorial, en la que el corion erosiona el epitelio uterino y tiene contacto directo con la sangre materna. Los otros fenotipos placentarios están separados del torrente sanguíneo materno por al menos una capa de tejido. La placenta más invasiva permite una transferencia más eficiente de nutrientes entre la madre y el feto, pero también conlleva riesgos. El feto puede liberar hormonas directamente en el torrente sanguíneo de la madre para "demandar" más recursos. Esto puede provocar problemas de salud para la madre, como la preeclampsia . Durante el parto, el desprendimiento del corion placentario puede causar sangrado excesivo. [ 37 ]

El dilema obstétrico también dificulta el parto y conlleva una mayor inversión materna. Los humanos han desarrollado tanto el bipedismo como un cerebro de mayor tamaño. La evolución del bipedismo modificó la forma de la pelvis y redujo el canal del parto al mismo tiempo que el cerebro evolucionaba para ser más grande. La reducción del tamaño del canal del parto provocó que los bebés nacieran en una etapa más temprana de desarrollo, cuando tienen cerebros más pequeños. Los humanos dan a luz a bebés con cerebros desarrollados en un 25%, mientras que otros primates dan a luz a crías con cerebros desarrollados en un 45-50%. [ 38 ] Una segunda posible explicación para el nacimiento temprano en humanos es la energía necesaria para el crecimiento y el mantenimiento de un cerebro más grande. Mantener un cerebro más grande durante la gestación requiere energía que la madre podría no ser capaz de invertir. [ 39 ]

El dilema obstétrico dificulta el parto, y una característica distintiva de los humanos es la necesidad de asistencia durante el alumbramiento. La forma modificada de la pelvis bípeda exige que los bebés salgan del canal del parto de espaldas a la madre, a diferencia de todas las demás especies de primates. Esto dificulta que la madre despeje las vías respiratorias del bebé, se asegure de que el cordón umbilical no se enrolle alrededor del cuello y lo extraiga sin doblar su cuerpo de forma incorrecta. [ 40 ]

La necesidad humana de contar con un asistente al parto también requiere sociabilidad . Para garantizar la presencia de un asistente al parto, los humanos deben agruparse. Se ha afirmado, de forma controvertida, que los humanos poseen eusocialidad , [ 41 ] como las hormigas y las abejas, en la que existe una inversión parental relativamente alta, cuidado cooperativo de las crías y división del trabajo. No está claro qué evolucionó primero: la sociabilidad, el bipedismo o la asistencia al parto. Los bonobos , nuestros parientes vivos más cercanos junto con los chimpancés , tienen una alta sociabilidad femenina y los partos entre los bonobos también son eventos sociales. [ 42 ] [ 43 ] La sociabilidad puede haber sido un requisito previo para la asistencia al parto, y el bipedismo y la asistencia al parto podrían haber evolucionado hace hasta cinco millones de años. [ 33 ]

Un bebé, una madre, una abuela y una bisabuela. En los seres humanos, los abuelos suelen ayudar a criar a un niño.

A medida que las hembras de primates envejecen, su capacidad reproductiva disminuye. La hipótesis de la abuela describe la evolución de la menopausia, que puede o no ser exclusiva de los humanos entre los primates. [ 44 ] A medida que las mujeres envejecen, los costos de invertir en reproducción adicional aumentan y los beneficios disminuyen. En la menopausia, es más beneficioso detener la reproducción y comenzar a invertir en los nietos. Las abuelas están seguras de su parentesco genético con sus nietos, especialmente con los hijos de sus hijas, porque la certeza materna de sus propios hijos es alta, y sus hijas también están seguras de su maternidad con respecto a sus hijos. También se ha teorizado que las abuelas invierten preferentemente en las hijas de sus hijas porque los cromosomas X contienen más ADN y sus nietas están más estrechamente emparentadas con ellas. [ 45 ]

Inversión paterna

A medida que aumentaba la altricialidad, la inversión de individuos distintos a la madre se volvía más necesaria. Una alta sociabilidad implicaba la presencia de parientes femeninas para ayudar a la madre, pero la inversión paterna también aumentaba. La inversión paterna aumenta a medida que se dificulta tener más hijos y a medida que aumentan los efectos de la inversión en la aptitud de la descendencia. [ 46 ]

Los hombres son más propensos que las mujeres a no invertir en la crianza de sus hijos, y los hijos de padres con baja inversión son más propensos a invertir menos en la crianza de sus propios hijos. La ausencia paterna es un factor de riesgo tanto para la actividad sexual temprana como para el embarazo adolescente. [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] La ausencia paterna aumenta los niveles de estrés de los niños, que están relacionados con un inicio más temprano de la actividad sexual y una mayor orientación hacia el apareamiento a corto plazo. [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] Las hijas de padres ausentes son más propensas a buscar parejas a corto plazo, y una teoría explica esto como una preferencia por el apoyo social externo (que no sea la pareja) debido a la percepción de un futuro incierto y la disponibilidad incierta de parejas comprometidas en un entorno de alto estrés. [ 56 ]

La inversión como predictor de estrategias de apareamiento

Probabilidad de fertilización por día del ciclo menstrual en relación con la ovulación , con datos de dos estudios diferentes.

Ovulación oculta

Las mujeres solo pueden quedar embarazadas durante la ovulación. La ovulación humana es oculta, es decir, no se señala externamente. La ovulación oculta disminuye la certeza de la paternidad porque los hombres no saben cuándo ovulan las mujeres. [ 57 ] Se ha teorizado que la evolución de la ovulación oculta es resultado de la altricialidad y una mayor necesidad de inversión paterna: si los hombres no están seguros del momento de la ovulación, la mejor manera de reproducirse con éxito sería aparearse repetidamente con una mujer a lo largo de su ciclo, lo que requiere un vínculo de pareja, lo que a su vez aumenta la inversión paterna. [ 58 ]

Orientaciones de apareamiento

La sociosexualidad fue descrita por primera vez por Alfred Kinsey como la disposición a participar en relaciones sexuales casuales y sin compromiso. [ 59 ] La orientación sociosexual describe la sociosexualidad en una escala que va de sin restricciones a restringida. Las personas con una orientación sociosexual sin restricciones tienen mayor apertura al sexo en relaciones menos comprometidas, y las personas con una orientación sociosexual restringida tienen menor apertura a las relaciones sexuales casuales. [ 60 ] [ 61 ] Sin embargo, hoy en día se reconoce que la sociosexualidad no existe en realidad en una escala unidimensional. Las personas que son menos abiertas a las relaciones casuales no siempre buscan relaciones comprometidas, y las personas que están menos interesadas en las relaciones comprometidas no siempre están interesadas en las relaciones casuales. [ 62 ] Las orientaciones de apareamiento a corto y largo plazo son los descriptores modernos de la apertura a las relaciones sin compromiso y comprometidas, respectivamente. [ 63 ]

La teoría de la inversión parental, propuesta por Trivers, sostiene que el sexo con mayor inversión obligatoria será más selectivo al elegir parejas sexuales, y el sexo con menor inversión obligatoria será menos selectivo y estará más interesado en oportunidades de apareamiento "casuales". El sexo con mayor inversión no puede reproducirse con tanta frecuencia, lo que provoca que el sexo con menor inversión compita por las oportunidades de apareamiento. [ 20 ] [ 64 ] En los humanos, las mujeres tienen mayor inversión obligatoria ( embarazo y parto) que los hombres ( producción de esperma ). [ 24 ] Las mujeres tienen mayor probabilidad de tener orientaciones de apareamiento a largo plazo, y los hombres tienen mayor probabilidad de tener orientaciones de apareamiento a corto plazo. [ 62 ]

Las orientaciones de apareamiento a corto y largo plazo influyen en las preferencias de las mujeres en los hombres. Los estudios han encontrado que las mujeres dan gran importancia a la orientación profesional, la ambición y la devoción solo al considerar una pareja a largo plazo. [ 65 ] Cuando no hay matrimonio de por medio, las mujeres dan mayor importancia al atractivo físico. [ 66 ] En general, las mujeres prefieren hombres que probablemente realicen una alta inversión parental y tengan buenos genes. Las mujeres prefieren hombres con una buena situación económica, que sean más comprometidos, más atléticos y más saludables. [ 67 ]

Algunas teorías inexactas se han inspirado en la teoría de la inversión parental. La «hipótesis de la impotencia estructural» [ 68 ] propone que las mujeres se esfuerzan por encontrar parejas con acceso a altos niveles de recursos porque, como mujeres, están excluidas directamente de estos recursos. Sin embargo, esta hipótesis ha sido refutada por estudios que encontraron que las mujeres con éxito financiero otorgan aún mayor importancia al estatus financiero, el estatus social y la posesión de títulos profesionales. [ 69 ]

Poliginia

La disminución de la poliginia se asocia con una mayor inversión paterna. [ 70 ] [ 71 ]

La transición demográfica

La transición demográfica describe la disminución moderna tanto de las tasas de natalidad como de mortalidad. Desde una perspectiva darwiniana, no tiene sentido que las familias con más recursos tengan menos hijos. Una explicación para la transición demográfica es la mayor inversión parental necesaria para criar hijos que puedan mantener el mismo nivel de recursos que sus padres. [ 72 ]

Críticas y limitaciones

La repetición de la investigación fundamental llevada a cabo por Angus Bateman en la década de 1940 no ha podido reproducir los resultados originales. [ 73 ] [ 74 ] Después de repetir la experimentación, Gowaty , Kim y Anderson concluyeron que había "evidencia relativamente débil para sus [las de Bateman] conclusiones de que (i) la selección sexual actuaba principalmente sobre los machos a través de la elección de las hembras y la competencia y prodigalidad de los machos en el apareamiento, y (ii) algunos machos se apareaban con más frecuencia que otros, produciendo una mayor V RS [varianza en el éxito reproductivo] entre los machos que entre las hembras". [ 73 ]

Los estudios también han identificado debilidades metodológicas y problemas de referencia en la investigación original, [ 75 ] [ 73 ] [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ] y, analizando las notas de Bateman, Thierry Hoquet , Bridges y Gowaty concluyeron que los "datos de laboratorio" de Bateman son inconsistentes con los "Principios de Bateman". [ 78 ]

Según Tang-Martinez y Ryder, el trabajo de Bateman y algunos de los que le siguieron han sufrido una simplificación excesiva. [ 75 ] Fuentes afirma que la simplificación de los datos de Bateman resultó en una comprensión incompleta y sesgada de sus hallazgos originales. [ 79 ] Reconociendo el valor del trabajo de Bateman, Tang-Martinez y Ryder señalan que una dependencia excesiva de sus predicciones dificulta la comprensión de ciertos aspectos del comportamiento animal. [ 75 ] De manera similar, Gowaty, Kim y Anderson afirman que la predominancia de los "Principios de Bateman" podría ocultar hipótesis alternativas razonables que expliquen la varianza en el número de parejas y la varianza en el éxito reproductivo. [ 73 ]

Kokko y Jennions, al revisar el trabajo de Trivers, identifican varios problemas en su explicación de la evolución de los roles sexuales: «una afirmación poco fundamentada de que la inversión pasada es el principal determinante de los beneficios actuales que cada sexo puede obtener al brindar cuidados parentales adicionales» (lo cual, según ellos, contradice la falacia de Concorde ); «una suposición implícita de que la mejor respuesta evolutiva a la competencia es invertir más en rasgos que aumenten la competitividad», lo cual también entra en conflicto con las observaciones de que muchos machos no hacen esto. Los autores afirman que los problemas dentro del trabajo de Trivers se han repetido en estudios posteriores de otros autores basados ​​en el suyo. [ 77 ]

Monique Borgerhoff Mulder afirma que los antropólogos se sienten incómodos con las predicciones de Trivers-Bateman sobre la teoría de la inversión parental cuando se aplican a los humanos, ya que los sistemas de apareamiento humanos son «muy variables, y es probable que los costos y beneficios de las diferentes preferencias de apareamiento dependan del contexto local». En 2004, Borgerhoff Mulder describió el trabajo de Trivers como una «fórmula poderosa pero algo cegadora» a partir de la cual los investigadores se estaban diversificando gradualmente. [ 80 ]

Véase también

Referencias

  1. Clutton-Brock, TH 1991. La evolución del cuidado parental . Princeton, NJ: Princeton U. Press. pág. 9
  2. 1 2 3 4 5 Trivers, RL (1972). Inversión parental y selección sexual. En B. Campbell (Ed.), Selección sexual y el origen del hombre , 1871-1971 (pp. 136-179). Chicago, IL: Aldine. ISBN 0-435-62157-2.
  3. Fisher, Ronald Aylmer (1930). La teoría genética de la selección natural . Oxford: Clarendon Press. doi : 10.5962/bhl.title.27468 .
  4. Bateman, AJ (diciembre de 1948). "Selección intrasexual en Drosophila" . Heredity . 2 (3): 349– 368. Bibcode : 1948Hered...2..349B . doi : 10.1038/hdy.1948.21 . ISSN 0018-067X . PMID 18103134 .  
  5. TRIVERS, ROBERT L. (febrero de 1974). "Conflicto entre padres e hijos" . American Zoologist . 14 (1): 249– 264. doi : 10.1093/icb/14.1.249 . ISSN 0003-1569 . 
  6. Edwards, AWF (1 de abril de 2000). "La teoría genética de la selección natural" . Genetics . 154 ( 4): 1419– 1426. doi : 10.1093/genetics/154.4.1419 . PMC 1461012. PMID 10747041 vía www.genetics.org.  
  7. Burke, T.; Daviest, NB; Bruford, MW; Hatchwell, BJ (1989). "Cuidado parental y comportamiento de apareamiento de acentores poliándricos Prunella modularis relacionados con la paternidad mediante huellas genéticas". Nature . 338 (6212): 249– 51. Bibcode : 1989Natur.338..249B . doi : 10.1038/338249a0 . S2CID 4333938 . 
  8. Santos, RS (1995). "Cuidado alopaternal en el blenio de labios rojos". Journal of Fish Biology . 47 (2): 350– 353. Bibcode : 1995JFBio..47..350S . doi : 10.1111/j.1095-8649.1995.tb01904.x .
  9. Kelly, Caitlin A.; Norbutus, Amanda J.; Lagalante, Anthony F.; Iyengar, Vikram K. (2012). "Feromonas de cortejo masculinas como indicadores de calidad genética en una polilla arctíida ( Utetheisa ornatrix )" . Ecología del comportamiento . 23 (5): 1009–14 . doi : 10.1093/beheco/ars064 .
  10. Schürch, Roger, Roger y Taborsky, Barbara (2005). "La importancia funcional de la alimentación bucal en el cíclido incubador bucal Tropheus moorii ". Behaviour . 142 (3): 265– 281. Bibcode : 2005Behav.142..265S . doi : 10.1163/1568539053778274 . JSTOR 4536244 . 
  11. Davies, Nicholas B.; John R. Krebs y Stuart A. West (2012). Una introducción a la ecología del comportamiento . Wiley-Blackwell. págs. 367–371 . 
  12. Barett, L., Dunbar, R. y Lycett, J. (2002). Psicología evolutiva humana. Palgrave Press.
  13. 1 2 3 Olsson, Olof (1997). "Abandono de la nidada: una decisión dependiente del estado en los pingüinos rey". Journal of Avian Biology . 28 (3): 264– 267. Bibcode : 1997JAvBi..28..264O . doi : 10.2307/3676979 . JSTOR 3676979 . 
  14. 1 2 Salmon, Catherine A.; Shackelford, Todd K. (septiembre de 2007). Relaciones familiares: una perspectiva evolutiva . Oxford Scholarship Online. ISBN 978-0-19-532051-0.
  15. Scheper-Hughes, Nancy (diciembre de 1985). "Cultura, escasez y pensamiento materno: desapego materno y supervivencia infantil en una favela brasileña". Ethos . 13 (4): 291– 317. doi : 10.1525/eth.1985.13.4.02a00010 . ISSN 0091-2131 . 
  16. 1 2 Solomon, Nancy G., y Loren D. Hayes. "La base biológica del comportamiento aloparental en mamíferos". Padres sustitutos: perspectivas biológicas y sociales sobre la crianza aloparental en sociedades humanas , editado por Gillian Bentley y Ruth Mace, NED - Nueva edición, 1.ª ed., Berghahn Books, 2009, pp. 13–49. JSTOR , www.jstor.org/stable/j.ctt9qch9m.7.
  17. Hrdy, Sarah Blaffer. "POR QUÉ SE NECESITA UNA COMUNIDAD". Madres y otros , Harvard University Press, Cambridge, Massachusetts; Londres, Inglaterra, 2009, pp. 65–110. JSTOR , www.jstor.org/stable/j.ctt1c84czb.5.
  18. Morgan, CL (1894). Introducción a la psicología comparada . Londres: W. Scott.
  19. Epstein, R. (1984). El principio de parsimonia y algunas aplicaciones en psicología . Journal of Mind and Behavior, 5
  20. 1 2 3 Trivers, R. (1972). Inversión parental y selección sexual. Selección sexual y el origen del hombre, Aldine de Gruyter, Nueva York, 136-179.
  21. Thornhill, R., & Palmer, CT (2001). Una historia natural de la violación: Bases biológicas de la coerción sexual. MIT Press.
  22. "Niños y adolescentes: estadísticas - RAINN" .
  23. "Estadísticas de violación" .
  24. 1 2 Buss, DM; Schmitt, DP (1993). "Teoría de las estrategias sexuales: una perspectiva evolutiva sobre el apareamiento humano" (PDF) . Psychological Review . 100 (2): 204– 32. doi : 10.1037/0033-295x.100.2.204 . PMID 8483982 . 
  25. Buss, DM; Larsen, RJ; Westen, D.; Semmelroth, J. (1992). "Diferencias sexuales en los celos: Evolución, fisiología y psicología" (PDF) . Psychological Science . 3 (4): 251– 255. doi : 10.1111/j.1467-9280.1992.tb00038.x . S2CID 27388562 . 
  26. Kessel, EL (1955). "Las actividades de apareamiento de las moscas globo". Zoología Sistemática . 4 (3): 97– 104. Bibcode : 1955SysZ....4...97K . doi : 10.2307/2411862 . JSTOR 2411862 . 
  27. Royama, T (1966). "Una reinterpretación de la alimentación durante el cortejo". Bird Study . 13 (2): 116– 129. Bibcode : 1966BirdS..13..116R . doi : 10.1080/00063656609476115 .
  28. Stokes, AW, & Williams, HW (1971). Alimentación durante el cortejo en aves gallináceas. The Auk, 543-559. Chicago
  29. Trivers, R. (1985). Evolución social. Menlo Park, CA: Benjamin/Cummings.
  30. 1 2 3 4 López, Anthony C.; McDermott, Rose; Petersen, Michael Bang (2011). "Estados en la mente: Evolución, psicología de las coaliciones y política internacional". Seguridad internacional . 36 (2): 48– 83. doi : 10.1162/isec_a_00056 . S2CID 57562816 . 
  31. Bateman AJ (diciembre de 1948). "Selección intrasexual en Drosophila" . Heredity . 2 (3): 349– 68. Bibcode : 1948Hered...2..349B . doi : 10.1038/hdy.1948.21 . PMID 18103134 . 
  32. Amundsen, Trond (1 de abril de 2000). "¿Por qué las aves hembras están ornamentadas?". Trends in Ecology & Evolution . 15 (4): 149– 55. doi : 10.1016/S0169-5347(99)01800-5 . PMID 10717684 . 
  33. 1 2 Rosenberg, Karen; Trevathan, Wenda (noviembre de 2002). "Nacimiento, obstetricia y evolución humana". BJOG: Revista internacional de obstetricia y ginecología . 109 (11): 1199– 1206. doi : 10.1046/j.1471-0528.2002.00010.x . ISSN 1470-0328 . PMID 12452455 . S2CID 35070435 .   
  34. Garratt, M.; Gaillard, J.-M.; Brooks, RC; Lemaitre, J.-F. (2013-04-22). "La diversificación de la placenta eutérica está asociada con cambios en el ritmo de vida" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (19): 7760– 7765. Bibcode : 2013PNAS..110.7760G . doi : 10.1073 / pnas.1305018110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3651450. PMID 23610401 .   
  35. Bielby, J.; Mace, GM; Bininda-Emonds, ORP; Cardillo, M.; Gittleman, JL; Jones, KE; Orme, CDL; Purvis, A. (junio de 2007). "El continuo rápido-lento en la historia de vida de los mamíferos: una reevaluación empírica". The American Naturalist . 169 (6): 748– 757. Bibcode : 2007ANat..169..748B . doi : 10.1086/516847 . ISSN 0003-0147 . PMID 17479461. S2CID 18663841 .   
  36. ^ Soares, Michael J; Varberg, Kaela M; Iqbal, Khursheed (22 de febrero de 2018). "placentación hemocorial: desarrollo, función y adaptaciones †" . Biología de la Reproducción . 99 (1): 196– 211. doi : 10.1093/biolre/ioy049 . ISSN 0006-3363 . PMC 6044390 . PMID 29481584 .   
  37. Mahmoud F. Fathalla (2013). "Cómo la evolución del cerebro humano moldeó la salud sexual y reproductiva de las mujeres". Reproductive Biology Insights . 6 : 11–18 . doi : 10.4137/rbi.s12217 . ISSN 1178-6426 . 
  38. Wenda, Trevathan (2011). El nacimiento humano: una perspectiva evolutiva . New Brunswick: Transaction Publishers. ISBN 978-1-4128-1502-4OCLC 669122326 
  39. Wells, Jonathan CK; DeSilva, Jeremy M.; Stock, Jay T. (2012). "El dilema obstétrico: ¿un antiguo juego de ruleta rusa o un dilema variable sensible a la ecología?" . American Journal of Physical Anthropology . 149 (S55): 40– 71. Bibcode : 2012AJPA..149S..40W . doi : 10.1002/ajpa.22160 . ISSN 0002-9483 . PMID 23138755 .  
  40. Trevathan, Wenda R. (junio de 1996). "La evolución del bipedismo y el parto asistido". Medical Anthropology Quarterly . 10 (2): 287– 290. doi : 10.1525/maq.1996.10.2.02a00100 . ISSN 0745-5194 . PMID 8744088 .  
  41. Gintis, Herbert (noviembre de 2012). "Choque de titanes" . BioScience . 62 (11): 987– 991. Bibcode : 2012BiSci..62..987G . doi : 10.1525/bio.2012.62.11.8 . ISSN 1525-3244 . 
  42. Demuru, Elisa; Ferrari, Pier Francesco; Palagi, Elisabetta (septiembre de 2018). "¿Es la asistencia al parto una característica exclusivamente humana? Nuevas evidencias sugieren que las hembras bonobo protegen y apoyan a la parturienta". Evolution and Human Behavior . 39 (5): 502– 510. Bibcode : 2018EHumB..39..502D . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2018.05.003 . ISSN 1090-5138 . S2CID 149489276 .  
  43. Douglas, Pamela Heidi (10 de julio de 2014). "Socialidad femenina durante el parto diurno de un bonobo salvaje en Luikotale, República Democrática del Congo". Primates . 55 ( 4): 533– 542. doi : 10.1007/s10329-014-0436-0 . ISSN 0032-8332 . PMID 25007717. S2CID 18719002 .   
  44. Walker, Margaret L.; Herndon, James G. (1 de septiembre de 2008). " ¿Menopausia en primates no humanos?1" . Biology of Reproduction . 79 (3): 398– 406. doi : 10.1095/biolreprod.108.068536 . ISSN 0006-3363 . PMC 2553520. PMID 18495681 .   
  45. Fox, Molly; Johow, Johannes; Knapp, Leslie A. (2011). "El gen de la abuela egoísta: los roles del cromosoma X y la incertidumbre de la paternidad en la evolución del comportamiento maternal y la longevidad" . International Journal of Evolutionary Biology . 2011 165919. doi : 10.4061 /2011/165919 . ISSN 2090-052X . PMC 3118636. PMID 21716697 .   
  46. Tattersall, Ian (10 de agosto de 2010). "Paleoantropología: dos nuevas propuestas" . Evolution: Education and Outreach . 3 (3): 464– 465. doi : 10.1007/s12052-010-0263-8 . ISSN 1936-6426 . 
  47. McLanahan, SS (1999). La ausencia paterna y el bienestar de los niños . Cómo afrontar el divorcio, la monoparentalidad y el nuevo matrimonio: una perspectiva de riesgo y resiliencia, 117-145.
  48. Kiernan, KE; Hobcraft, J. (1997). "Divorcio parental durante la infancia: edad de la primera relación sexual, pareja y paternidad" (PDF) . Estudios de Población . 51 (1): 41– 55. doi : 10.1080/0032472031000149716 .
  49. Ellis, BJ; Bates, JE; Dodge, KA; Fergusson, DM; John Horwood, L.; Pettit, GS; Woodward, L. (2003). "¿La ausencia paterna pone a las hijas en un riesgo especial de actividad sexual temprana y embarazo adolescente?" . Child Development . 74 (3): 801– 821. doi : 10.1111/1467-8624.00569 . PMC 2764264 . PMID 12795391 .  
  50. Scaramella, LV; Conger, RD; Simons, RL; Whitbeck, LB (1998). "Predicción del riesgo de embarazo en la adolescencia tardía: una perspectiva del contexto social" (PDF) . Psicología del Desarrollo . 34 (6): 1233– 45. doi : 10.1037/0012-1649.34.6.1233 . PMID 9823508 . 
  51. Belsky, J.; Steinberg, L.; Draper, P. (1991). "Experiencia infantil, desarrollo interpersonal y estrategia reproductiva: una teoría evolutiva de la socialización". Child Development . 62 (4): 647– 670. doi : 10.2307/1131166 . JSTOR 1131166 . PMID 1935336 .  
  52. Coley, RL; Chase-Lansdale, PL (1998). "Embarazo y paternidad en la adolescencia: evidencia reciente y direcciones futuras" (PDF) . American Psychologist . 53 (2): 152– 66. doi : 10.1037/0003-066x.53.2.152 . PMID 9491745. S2CID 1814668. Archivado del original (PDF) el 2 de marzo de 2019.  
  53. Antfolk, J.; Sjölund, A. (2018). "Una alta inversión parental en la infancia se asocia con un mayor valor como pareja en la edad adulta" (PDF) . Personality and Individual Differences . 127 (1): 144– 150. doi : 10.1016/j.paid.2018.02.004 . S2CID 141063266 . 
  54. Lynn, DB; Sawrey, WL (1959). "Los efectos de la ausencia paterna en niños y niñas noruegos". The Journal of Abnormal and Social Psychology . 59 (2): 258– 62. doi : 10.1037/h0040784 . PMID 14419160 . 
  55. Malamuth, NM (1981). "Propensión a la violación entre los hombres" (PDF) . Journal of Social Issues . 37 (4): 138– 157. doi : 10.1111/j.1540-4560.1981.tb01075.x . Archivado del original (PDF) el 13 de diciembre de 2012.
  56. Chisholm, JS; Quinlivan, JA; Petersen, RW; Coall, DA (2005). "El estrés temprano predice la edad de la menarquia y del primer parto, el apego en la edad adulta y la esperanza de vida" (PDF) . Human Nature . 16 (3): 233– 265. doi : 10.1007/s12110-005-1009-0 . PMID 26189749. S2CID 207392022 .  
  57. Sillen-Tullberg, Birgitta; Moller, Anders P. (enero de 1993). "La relación entre la ovulación oculta y los sistemas de apareamiento en primates antropoides: un análisis filogenético". The American Naturalist . 141 (1): 1– 25. Bibcode : 1993ANat..141....1S . doi : 10.1086/285458 . ISSN 0003-0147 . PMID 19426020. S2CID 2120481 .   
  58. BENSHOOF, L; THORNHILL, R (abril de 1979). "La evolución de la monogamia y la ovulación oculta en humanos". Journal of Social and Biological Systems . 2 (2): 95– 106. doi : 10.1016/0140-1750(79)90001-0 . ISSN 0140-1750 . 
  59. Kinsey, Alfred C.; Pomeroy, Wardell R.; Martin, Clyde E. (junio de 2003). "Comportamiento sexual en el hombre" . American Journal of Public Health . 93 (6): 894– 898. doi : 10.2105/ajph.93.6.894 . ISSN 0090-0036 . PMC 1643237. PMID 12773346 .   
  60. Gangestad, SW; Simpson, JA; DiGeronimo, K.; Biek, M. (1992). "Precisión diferencial en la percepción de personas a través de rasgos: examen de una hipótesis funcional" (PDF) . Journal of Personality and Social Psychology . 62 (4): 688– 98. doi : 10.1037/0022-3514.62.4.688 . PMID 1583592 . 
  61. Simpson, JA; Gangestad, SW (1991). "Diferencias individuales en sociosexualidad: evidencia de validez convergente y discriminante". Journal of Personality and Social Psychology . 60 (6): 870– 83. Bibcode : 1991JPSP...60..870S . doi : 10.1037/0022-3514.60.6.870 . PMID 1865325 . 
  62. 1 2 Holtzman, Nicholas S.; Strube, Michael J. (2013-07-18). "Más allá del apareamiento a corto plazo, el apareamiento a largo plazo está singularmente ligado a la personalidad humana" . Psicología evolutiva . 11 (5): 1101– 29. doi : 10.1177/147470491301100514 . ISSN 1474-7049 . PMC 10430001 . PMID 24342881 .   
  63. Jackson, Jenée James; Kirkpatrick, Lee A. (noviembre de 2007). "La estructura y medición de las estrategias de apareamiento humanas: hacia un modelo multidimensional de sociosexualidad". Evolution and Human Behavior . 28 (6): 382– 391. Bibcode : 2007EHumB..28..382J . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2007.04.005 . ISSN 1090-5138 . 
  64. Wade, MJ; Shuster, SM (2002). "La evolución del cuidado parental en el contexto de la selección sexual: una reevaluación crítica de la teoría de la inversión parental". The American Naturalist . 160 (3): 285– 292. Bibcode : 2002ANat..160..285W . doi : 10.1086/341520 . PMID 18707439 . S2CID 8929417 .  
  65. Buss, DM; Schmitt, DP (1993). "Teoría de las estrategias sexuales: una perspectiva evolutiva sobre el apareamiento humano" (PDF) . Psychological Review . 100 (2): 204– 232. doi : 10.1037/0033-295x.100.2.204 . PMID 8483982 . 
  66. Scheib, JE (1997, junio). Criterios de elección de pareja específicos del contexto: compensaciones de las mujeres en los contextos de relaciones a largo plazo y extramaritales . Ponencia presentada en la Reunión Anual de la Sociedad de Comportamiento Humano y Evolución, Universidad de Arizona, Tucson, AZ.
  67. Buss, MD (1999). Psicología evolutiva: La nueva ciencia de la mente. (2.ª ed.). Estados Unidos: Pearson Education, Inc.
  68. David, MB; Barnes, M. (1986). "Preferencias en la selección de pareja humana" (PDF) . Journal of Personality and Social Psychology . 50 (3): 559– 570. doi : 10.1037/0022-3514.50.3.559 .
  69. Buss, DM (1989). "Diferencias sexuales en las preferencias de pareja humanas: prueba de hipótesis evolutivas en 37 culturas" . Behavioral and Brain Sciences . 12 : 1–49 . doi : 10.1017/s0140525x00023992 . S2CID 3807679 . 
  70. Leutenegger, Walter; Cheverud, James (diciembre de 1982). "Correlatos del dimorfismo sexual en primates: variables ecológicas y de tamaño". Revista Internacional de Primatología . 3 (4): 387– 402. CiteSeerX 10.1.1.536.6939 . doi : 10.1007/bf02693740 . ISSN 0164-0291 . S2CID 38220186 .   
  71. Ralls, Katherine (septiembre de 1977). "Dimorfismo sexual en mamíferos: modelos aviares y preguntas sin respuesta". The American Naturalist . 111 (981): 917– 938. Bibcode : 1977ANat..111..917R . doi : 10.1086/283223 . ISSN 0003-0147 . S2CID 38569769 .  
  72. Borgerhoff Mulder, Monique (julio de 1998). "La transición demográfica: ¿estamos más cerca de una explicación evolutiva?". Trends in Ecology & Evolution . 13 (7): 266– 270. Bibcode : 1998TEcoE..13..266B . doi : 10.1016/s0169-5347(98)01357-3 . ISSN 0169-5347 . PMID 21238295 .  
  73. 1 2 3 4 Gowaty, Patricia Adair; Kim, Yong-Kyu; Anderson, Wyatt W. (17 de julio de 2012). "No hay evidencia de selección sexual en una repetición del estudio clásico de Bateman sobre Drosophila melanogaster" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (29): 11740– 11745. doi : 10.1073/pnas.1207851109 . PMID 22689966 . 
  74. Fuentes, Agustín (2025). El sexo es un espectro: Los límites biológicos de lo binario . Princeton University Press. pp. 10–11 . doi : 10.2307/jj.21874051 . Recuperado el 20 de marzo de 2026 . 
  75. 1 2 3 Tang-Martinez, Z; Ryder, TB (noviembre de 2005). "El problema de los paradigmas: la cosmovisión de Bateman como estudio de caso" . Integrative and Comparative Biology . 45 (5): 821– 30. doi : 10.1093/icb/45.5.821 . PMID 21676833. Recuperado el 20 de marzo de 2026 . 
  76. Fuentes 2025 , pág. 10.
  77. 1 2 Kokko, Hanna; Jennions, Michael D. (julio de 2008). "Inversión parental, selección sexual y proporciones sexuales" . Journal of Evolutionary Biology . 21 (4): 919– 948. doi : 10.1111/j.1420-9101.2008.01540.x . ISSN 1010-061X . PMID 18462318. Recuperado el 20 de marzo de 2026 .  
  78. 1 2 Hoquet, Thierry; Bridges, William C.; Gowaty, Patricia Adair (14 de septiembre de 2020). "Datos de Bateman: Inconsistentes con los "Principios de Bateman"Ecología y Evolución . 10 ( 19 ) : 10325– 10342. Bibcode : 2020EcoEv..1010325H . doi : 10.1002 / ece3.6420 . ISSN 2045-7758 . PMC 7548168. PMID 33072262 .   
  79. Fuentes 2025 , págs. 10-11.
  80. Borgerhoff Mulder, Monique (enero de 2004). "¿Son realmente tan diferentes los hombres y las mujeres?" (PDF) . Trends in Ecology & Evolution . 19 (1): 3– 6. doi : 10.1016/j.tree.2003.11.002 . PMID 16701216. Recuperado el 20 de marzo de 2026 . 

Lecturas adicionales

  • Clutton-Brock, TH y C. Godfray. 1991. «Inversión parental», en Ecología del comportamiento: un enfoque evolutivo . Editado por JR Krebs y NB Davies, págs.  234-262. Boston: Blackwell.
  • Buss, David M. (marzo de 1989). "Diferencias sexuales en las preferencias de pareja humanas: hipótesis evolutivas probadas en 37 culturas" . Behavioral and Brain Sciences . 12 (1): 1– 14. doi : 10.1017/S0140525X00023992 .
  • Belsky J, Steinberg L, Draper P (agosto de 1991). "Experiencia infantil, desarrollo interpersonal y estrategia reproductiva: una teoría evolutiva de la socialización". Child Development . 62 (4): 647–70 . doi : 10.2307/1131166 . JSTOR 1131166. PMID 1935336 .  
  • Woodward, Kevin; Richards, Miriam H. (2005). "El modelo de inversión parental y los criterios mínimos de elección de pareja en humanos" . Behavioral Ecology . 16 (1): 57– 61. doi : 10.1093/beheco/arh121 .
  • Geary, DC (2005). Evolución de la inversión paterna. En DM Buss (Ed.), Manual de psicología evolutiva (pp.  483–505). Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. Texto completo archivado el 20 de diciembre de 2019 en Wayback Machine.