Articulo de referencia

Physeteroidea

Physeteroidea es una superfamilia que incluye tres especies de ballenas existentes : el cachalote , del género Physeter , y el cachalote pigmeo y el cachalote enano , del género...

Physeteroidea es una superfamilia que incluye tres especies de ballenas existentes : el cachalote , del género Physeter , y el cachalote pigmeo y el cachalote enano , del género Kogia . En el pasado, estos géneros a veces se unían en una sola familia, Physeteridae , con las dos especies de Kogia en la subfamilia Kogiinae; sin embargo, la práctica reciente es asignar el género Kogia a su propia familia, Kogiidae , dejando a Physeteridae como una familia monotípica (una sola especie existente), aunque se conocen representantes fósiles adicionales de ambas familias .

Características

Cachalote y ballena picuda

El cachalote ( Physeter macrocephalus ) es la especie más grande de ballena dentada , con machos adultos que alcanzan unos 15-18 m (49-59 pies) de longitud y pesan entre 45 y 70 toneladas métricas (44-69 toneladas largas; 50-77 toneladas cortas) . Las dos especies de kogiidos son mucho más pequeñas, con una longitud de entre 2,5 y 3,5 m (8 pies 2 pulgadas a 11 pies 6 pulgadas) y un peso de entre 350 y 500 kg (770-1100 libras) .         

Los cuerpos de los fiseteroideos son robustos y proporcionados, con aletas en forma de pala. La mandíbula inferior es siempre relativamente pequeña y delgada en relación con la superior. Los huesos nasales de estas ballenas son claramente asimétricos, con el espiráculo ubicado en el lado izquierdo de la cabeza; en el cachalote, este se encuentra cerca de la parte superior de la cabeza, mientras que en los kogidos está más hacia adelante. Todas las especies tienen un gran número de dientes similares y relativamente simples. En los kogidos, y a veces también en el cachalote, los dientes de la mandíbula superior no erupcionan y, en ocasiones, están completamente ausentes. [ 1 ]

Los ojos de los fiseteroideos no pueden girar en sus órbitas y poseen solo una cámara anterior vestigial . La ecolocalización probablemente sea un sentido mucho más importante para estos animales que la visión . [ 1 ]

Otra característica común es el espermaceti , una sustancia blanca cerosa semilíquida que llena la "cápsula" u órgano del espermaceti en la cabeza de la ballena, que desempeña un papel fundamental en la producción y manipulación direccional de sonidos de clic enfocados utilizados para la ecolocalización en el cachalote gigante actual ( Physeter macrocephalus ). [ 2 ] Las tres especies se sumergen a grandes profundidades para encontrar alimento, aunque se cree que el cachalote se sumerge mucho más profundamente que cualquiera de los kogiidos. Los miembros de ambas familias comen calamares, peces e incluso tiburones.

La gestación dura de 9 a 15 meses, según la especie. La cría permanece con la madre durante al menos dos años, antes de ser destetada . Los fiseteroideos no alcanzan la madurez sexual completa hasta varios años después. Todas las especies se congregan en grupos o manadas, compuestas principalmente por hembras, crías y machos adolescentes, aunque el tamaño de estos grupos suele ser menor en los kogiidos. [ 1 ]

Evolución

Los fósiles más antiguos de cachalotes se conocen del Oligoceno tardío , hace unos 25 millones de años, [ 3 ] [ 4 ] con una ascendencia que se remonta al Eoceno más reciente antes de divergir del resto de la línea de los odontocétidos, dando lugar a los delfines y las marsopas .

El registro fósil sugiere que los cachalotes eran más comunes en el Mioceno , durante el cual existían linajes basales (como Zygophyseter y Brygmophyseter ); otros géneros fósiles asignados a Physeteridae incluyen Ferecetotherium , Helvicetus , Idiorophus , Diaphorocetus , Aulophyseter , Orycterocetus , Scaldicetus y Placoziphius , mientras que los géneros fósiles de kogiidos incluyen Kogiopsis , Scaphokogia y Praekogia . [ 4 ] Los kogiidos más antiguos se conocen del Mioceno tardío, hace unos 7 millones de años. [ 5 ]

La estrecha relación entre Physeteridae y Kogiidae existentes se confirma en estudios moleculares recientes que utilizan el citocromo b mitocondrial ; [ 6 ] [ 7 ] sobre la base de estos análisis, sus parientes más cercanos parecen ser Ziphiidae por un lado, y Mysticeti y Platanistidae por el otro. El último artículo citado también favorece la agrupación de Physeteridae y Kogiidae en una sola superfamilia, Physeteroidea , como se ha sugerido en ocasiones anteriormente. Bianucci y Landini, 2006 [ 8 ] sugieren que Diaphorocetus , Zygophyseter , Naganocetus y Aulophyseter son anteriores a la división inferida de Kogiidae y Physeteridae, por lo que restringirían la familia Physeteridae a aquellos géneros que son posteriores a esta división (una visión cladística ).

Clasificación

Cachalote madre con su cría

Son miembros de los Odontoceti , el suborden que contiene a todos los cetáceos dentados y delfines. Las sugerencias de que los cachalotes podrían ser un grupo hermano de las ballenas barbadas fueron refutadas por datos moleculares y morfológicos, confirmando la monofilia de los Odontoceti, incluidos los cachalotes. [ 9 ] Una especie existente del género Physeter se ubica en la familia Physeteridae. Dos especies del género Kogia , el cachalote pigmeo K. breviceps y el cachalote enano K. simus , a veces también se ubican en esta familia, o bien se ubican en su propia familia, los Kogiidae . [ 10 ]

A continuación se presenta un resumen de la clasificación de los taxones existentes y extintos (†):

cráneo de Livyatan melvillei

Nomina dubia

Referencias

  1. 1 2 3 Lockyer, Christina (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de los mamíferos . Nueva York: Facts on File. págs. 204–209 . ISBN  978-0-87196-871-5.
  2. Huggenberger, Stefan; Andre, Michel; Oelschlager, Helmut HA (2014). "La nariz del cachalote: panoramas generales del diseño funcional, homologías estructurales y evolución". Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom . 96 (4): 783– 806. doi : 10.1017/S0025315414001118 . hdl : 2117/97052 . S2CID 27312770 . 
  3. Stucky, RE y McKenna, MC (1993). Mamíferos. Págs. 739–771 en Benton, MJ ed.: El registro fósil 2. Chapman & Hall, Londres.
  4. 1 2 Mchedlidze, GA (2009). Perrin, William F.; Wursig, Bernd; Thewissen, JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos (2.ª ed.). 30 Corporate Drive, Burlington, MA 01803: Academic Press. ISBN  978-0-12-373553-9Archivado del original el 9 de noviembre de 2009.{{cite book}}: CS1 mantenimiento: ubicación ( enlace )
  5. Perrin, WF, Würsic, B. y Thewissen, JGM eds.: Enciclopedia de mamíferos marinos . Academic Press, San Diego, 1414 pp.
  6. Verma, SK; Sinha, RK; Singh, L. (2004). "Posición filogenética de Platanista gangetica : perspectivas a partir de las secuencias genéticas del citocromo b mitocondrial y de la proteína de unión a retinoides interfotoreceptora nuclear". Molecular Phylogenetics and Evolution . 33 (2): 280– 288. doi : 10.1016/j.ympev.2004.06.018 . PMID 15336663 . 
  7. May-Collado, L.; Agnarsson, I. (2006). "Citocromo b e inferencia bayesiana de la filogenia de las ballenas". Molecular Phylogenetics and Evolution . 38 (2): 344– 354. doi : 10.1016/j.ympev.2005.09.019 . PMID 16325433 . 
  8. Bianucci, G.; Landini, W. (2006). "Cachalote asesino: un nuevo fiseteroideo basal (Mammalia, Cetacea) del Mioceno tardío de Italia" (PDF) . Zoological Journal of the Linnean Society . 148 : 103–131 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00228.x .
  9. Heyning, John E (octubre de 1997). "Filogenia del cachalote revisada: análisis de la evidencia morfológica". Sociedad de Mamíferos Marinos . 4 (13): 596– 613. doi : 10.1111/j.1748-7692.1997.tb00086.x .
  10. Mead, JG; Brownell, RL Jr. (2005). "Orden Cetáceos" . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press. pp. 723–743 . ISBN   978-0-8018-8221-0OCLC 62265494 
  11. 1 2 Lambert, Oliver; Bianucci, Giovanni; de Muizon, Christian (2008). "Una nueva ballena cachalote basal (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) del Mioceno más reciente del Perú". Comptes Rendus Palevol . 7 (6): 361– 369. Bibcode : 2008CRPal...7..361L . doi : 10.1016/j.crpv.2008.06.002 . S2CID 85723286 . 
  12. Lambert, O.; Bianucci, G.; Post, K.; Salas-Gismondi, R.; Urbina, M.; Reumer, J. (2010). "La mordedura gigante de un nuevo cachalote depredador de la época del Mioceno del Perú". Nature . 466 (7302): 105– 108. Bibcode : 2010Natur.466..105L . doi : 10.1038/nature09067 . PMID 20596020 . S2CID 4369352 .  
  13. Kimura, T.; Hasegawa, Y. (2022). "Un nuevo fiseteroideo del Mioceno inferior de Japón" . Investigación paleontológica . 26 (1): 87– 101. doi : 10.2517/PR200021 . S2CID 245478545 . 
  14. Lambert, Oliver; de Muizon, Christian; Urbina, Mario; Bianucci, Giovanni (2020). "Un nuevo cachalote de hocico largo (Cetacea, Physeteroidea) del Mioceno inferior de la Cuenca de Pisco (costa sur de Perú)". Journal of Systematic Palaeontology . 18 (20): 1707– 1742. doi : 10.1080/14772019.2020.1805520 . S2CID 221838686 . 
  15. Florencia Paolucci; Marta S. Fernández; Mónica R. Buono; José I. Cuitiño (2021). « Aulophyseter rionegrensis (Cetacea: Odontoceti: ​​Physeteroidea) del Mioceno de la Patagonia (Argentina): una reevaluación» . Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 192 (4): 1293–1322 . doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa137 .
  16. Pérez, Cione, Cozzuol, Varela. "Un cachalote (Cetacea: Physeteroidea) de la Formación Paraná (Mioceno tardío) de Entre Ríos, Argentina. Ambiente y tafonomía". Ameghiniana .
  17. Velez-Juarbe, Jorge; Wood, Aaron R.; Gracia, Carlos De; Hendy, Austin JW (2015-04-29). " Patrones evolutivos entre cachalotes kogiidos vivos y fósiles: evidencia del Neógeno de América Central" . PLOS ONE . 10 (4) e0123909. Bibcode : 2015PLoSO..1023909V . doi : 10.1371/journal.pone.0123909 . ISSN 1932-6203 . PMC 4414568. PMID 25923213 .