Articulo de referencia

Ave de rapiña

{{cite journal |last1=McClure |first1=Christopher J. W. |last2=Schulwitz |first2=Sarah E. |last3=Anderson |first3=David L. |last4=Robinson |first4=Bryce W. |last5=Mojica |first5...

Las aves de presa o rapaces , también conocidas como aves rapaces , son especies hipercarnívoras que cazan y se alimentan activamente de otros vertebrados , principalmente mamíferos, reptiles y aves más pequeñas. Además de velocidad y fuerza, estos depredadores poseen una vista aguda para detectar presas a distancia o durante el vuelo, patas fuertes con garras afiladas para sujetar o matar presas, y picos poderosos y curvos para desgarrar la carne. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Aunque las aves rapaces cazan principalmente presas vivas, muchas especies, como las águilas pescadoras , los buitres y los cóndores , también se alimentan de carroña . [ 2 ]

Aunque el término "ave de presa" podría teóricamente incluir a todas las aves que cazan y comen activamente otros animales, [ 4 ] los ornitólogos suelen usar la definición más estricta que se sigue en esta página, excluyendo a muchos depredadores piscívoros como cigüeñas , grullas , garzas , gaviotas , págalos , pingüinos y martines pescadores , así como a muchas aves principalmente insectívoras como chotacabras , podargos y algunos paseriformes (por ejemplo , alcaudones ); aves paseriformes omnívoras como cuervos y cornejas ; y depredadores oportunistas de ratites predominantemente frugívoros o herbívoros como casuarios y ñandúes . Algunas aves telluravianas depredadoras extintas tenían garras similares a las de las aves de presa modernas, incluidos parientes de los pájaros ratón ( Sandcoleidae ), [ 5 ] y Messelasturidae , lo que indica un posible ancestro común . Algunos Enantiornithes también tenían tales garras, [ 6 ] lo que indica una posible evolución convergente , ya que los enantiornithes no se consideran verdaderas aves modernas .

Nombres comunes

El término rapaz deriva de la palabra latina rapio , que significa "apoderarse o tomar por la fuerza". [ 7 ] Los nombres comunes de varias aves de presa se basan en la estructura, pero muchos de los nombres tradicionales no reflejan las relaciones evolutivas entre los grupos.

Variaciones en forma y tamaño
  • Las águilas suelen ser aves grandes y poderosas, con alas largas y anchas y patas enormes. Las águilas calzadas tienen las patas y los pies cubiertos de plumas hasta los dedos y construyen nidos muy grandes con ramas.
  • Los halcones y cernícalos son aves rapaces de tamaño mediano con alas largas y puntiagudas, y muchas son particularmente veloces en vuelo. Pertenecen a la familia Falconidae , emparentada solo lejanamente con los Accipitriformes que se mencionan más adelante. Los caracaras son un subgrupo distinto de los Falconidae, exclusivo del Nuevo Mundo y más común en el Neotrópico . Sus alas anchas, rostros desnudos y apetito generalista sugieren cierto grado de convergencia con Buteo o con las aves buitres, o con ambas.
  • Los halcones verdaderos son aves rapaces de tamaño mediano que generalmente pertenecen al género Accipiter (véase más abajo). Son principalmente aves forestales que cazan mediante ataques repentinos desde una percha oculta. Suelen tener colas largas para maniobrar con precisión.
  • Los busardos son aves rapaces de tamaño mediano a grande, con cuerpos robustos y alas anchas, o, alternativamente, cualquier ave del género Buteo , también conocidas comúnmente como "halcones" en Norteamérica, mientras que "busardo" se usa coloquialmente para referirse a los buitres.
  • Los aguiluchos son aves grandes y esbeltas, parecidas a los halcones, con colas largas y patas largas y delgadas. La mayoría utiliza una combinación de vista y oído agudos para cazar pequeños vertebrados, planeando con sus alas largas y anchas y volando en círculos a baja altura sobre praderas y marismas .
  • Los milanos tienen alas largas y patas relativamente débiles. Pasan gran parte del tiempo planeando. Capturan vertebrados vivos, pero se alimentan principalmente de insectos o incluso carroña.
  • El águila pescadora , una única especie que se encuentra en todo el mundo y que se especializa en la captura de peces y construye grandes nidos de ramas.
  • Los búhos son aves de tamaño variable, generalmente cazadoras y especializadas en la noche. Vuelan casi en silencio gracias a la estructura especial de su plumaje, que reduce las turbulencias. Poseen un oído particularmente agudo y una vista nocturna excepcional.
  • El ave secretaria es una sola especie, de gran tamaño y patas largas y rígidas, endémica de las praderas abiertas del África subsahariana.
  • Los buitres son aves carroñeras que se alimentan de carroña y pertenecen a dos familias biológicas distintas: los buitres del Viejo Mundo ( Accipitridae ), que habitan exclusivamente en el hemisferio oriental ; y los buitres del Nuevo Mundo ( Cathartidae ), que habitan exclusivamente en el hemisferio occidental . Los miembros de ambos grupos tienen la cabeza parcial o totalmente desprovista de plumas.

Muchos de estos nombres de grupos se referían originalmente a especies particulares encontradas en Gran Bretaña. A medida que los angloparlantes viajaban más lejos, los nombres familiares se aplicaron a nuevas aves con características similares. Los nombres que se han generalizado de esta manera incluyen: milano (Milvus milvus) ; gavilán ( Accipiter nisus ); azor (Accipiter gentilis) ; cernícalo (Falco tinnunculus ); halcón peregrino ( Falco subbuteo ); aguilucho ( Circus cyaneus ) ; y busardo ratonero (Buteo buteo) .

Algunos nombres no se han generalizado y se refieren a especies individuales o a grupos de subespecies estrechamente relacionadas, como el merlín , Falco columbarius .

Sistemática

Clasificaciones históricas

La taxonomía de Carl Linnaeus agrupó a las aves (clase Aves) en órdenes, géneros y especies, sin establecer rangos formales entre género y orden. Colocó a todas las aves rapaces en un único orden, Accipitres , subdividiéndolo en cuatro géneros: Vultur (buitres), Falco (águilas, halcones, etc.), Strix (búhos) y Lanius (alcaudones). Este enfoque fue seguido por autores posteriores como Gmelin , Latham y Turton .

Louis Pierre Vieillot utilizó rangos adicionales: orden, tribu, familia, género, especie. Las aves rapaces (orden Accipitres) se dividieron en tribus diurnas y nocturnas; los búhos permanecieron monogenéricos (familia Ægolii, género Strix ), mientras que las rapaces diurnas se dividieron en tres familias: Vulturini, Gypaëti y Accipitrini. [ 8 ] Así, las familias de Vieillot eran similares a los géneros linneanos, con la diferencia de que los alcaudones ya no se incluían entre las aves rapaces. Además de los originales Vultur y Falco (ahora reducidos en alcance), Vieillot adoptó cuatro géneros de Savigny: Phene , Haliæetus , Pandion y Elanus . También introdujo cinco nuevos géneros de buitres ( Gypagus , Catharista , Daptrius , Ibycter , Polyborus ) [ nota 1 ] y once nuevos géneros de accipitrinos ( Aquila , Circaëtus , Circus , Buteo , Milvus , Ictinia , Physeta , Harpia , Spizaëtus , Asturina , Sparvius ).

Falconimorphae es un superorden obsoleto dentro de Raptores, anteriormente compuesto por los órdenes Falconiformes y Strigiformes. El clado fue invalidado después de 2012. Falconiformes ahora se ubica en Eufalconimorphae , mientras que Strigiformes se ubica en Afroaves . [ 9 ]

Sistemática moderna

águila calva

Se cree que el orden Accipitriformes se originó hace unos 44 millones de años, cuando el linaje que conduce a los accipítridos modernos divergió del del ave secretaria ( Sagittarius serpentarius ) y las especies de accipítridos. [ 10 ] La filogenia de Accipitriformes es compleja y difícil de desentrañar. Se observaron parafilias generalizadas en muchos estudios filogenéticos. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Estudios más recientes y detallados muestran resultados similares. [ 16 ] Sin embargo, según los hallazgos de un estudio de 2014, la relación de parentesco entre clados más grandes de Accipitriformes estaba bien respaldada (por ejemplo, la relación de los milanos Harpagus con los busardos y las águilas marinas y estos dos últimos con los halcones Accipiter son taxones hermanos del clado que contiene Aquilinae y Harpiinae). [ 10 ]

Las aves rapaces diurnas se clasifican formalmente en seis familias de dos órdenes diferentes (Accipitriformes y Falconiformes).

Estas familias se agrupaban tradicionalmente en un solo orden, Falconiformes , pero ahora se dividen en dos órdenes: Falconiformes y Accipitriformes . Los Cathartidae a veces se ubican en un orden aparte, Cathartiformes . Anteriormente, a veces se los ubicaba en el orden Ciconiiformes .

El ave secretaria y/o el águila pescadora a veces se clasifican como subfamilias de Acciptridae: Sagittariinae y Pandioninae, respectivamente.

El milano de alas rojizas de Australia pertenece a la familia Accipitridae , aunque es un ave nocturna.

Las aves rapaces nocturnas —los búhos— se clasifican por separado como miembros de dos familias existentes del orden Strigiformes :

Filogenia

A continuación se muestra una filogenia simplificada de Telluraves , el clado al que pertenecen las aves rapaces junto con los paseriformes y varios linajes cercanos a los paseriformes. [ 17 ] [ 9 ] [ 18 ] Los órdenes en negrita son órdenes de aves rapaces; esto sirve para mostrar la parafilia del grupo, así como sus relaciones con otras aves.

Un estudio filogenómico reciente de Wu et al. (2024) ha encontrado una filogenia alternativa para la ubicación de las aves rapaces. Su análisis ha encontrado apoyo en un clado que consta de Strigiformes y Accipitriformes en un nuevo clado, Hieraves . Hieraves también se recuperó como el clado hermano de Australaves (que incluye a Cariamiformes y Falconiformes junto con Psittacopasserae ). A continuación se muestra su filogenia del estudio. [ 19 ]

Posible inclusión de Cariamiformes

Cariamiformes es un orden de aves telerrávidas que incluye a las seriemas vivas y a las aves del terror extintas . Jarvis et al. 2014 sugirieron incluirlas en la categoría de aves de presa, [ 20 ] y McClure et al. 2019 consideraron a las seriemas como aves de presa. [ 1 ] El Peregrine Fund también considera a las seriemas como aves de presa. [ 21 ] Como la mayoría de las aves de presa, las seriemas y las aves del terror se alimentan de vertebrados .

Sin embargo, las seriemas no se consideraban tradicionalmente aves de presa, y aún hoy no se las considera aves de presa en el lenguaje común. Tradicionalmente se las clasificaba en el orden Gruiformes , pero investigaciones posteriores las han reclasificado en el orden Cariamiformes .

Los cuerpos de las seriemas también presentan una forma algo diferente a la de las aves rapaces. Sus patas y cuellos son significativamente más largos que los de las rapaces típicas, aunque los secretarios (tradicionalmente considerados rapaces) también poseen patas de longitud comparable. Los picos de las seriemas son ganchudos (como en las rapaces), pero más largos que los de estas últimas.

Migración

El comportamiento migratorio evolucionó varias veces dentro de las aves rapaces accipítridas.

Un punto de tránsito obligatorio en la migración de las aves rapaces es el estrecho de Messina , en Sicilia , con forma de cuello de botella, que aquí se ve desde el monte Dinnammare, en Peloritani .

El evento más antiguo ocurrió  hace aproximadamente 14 a 12 millones de años. Este resultado parece ser una de las fechas más antiguas publicadas hasta ahora en el caso de las aves rapaces. [ 10 ] Por ejemplo, una reconstrucción previa del comportamiento migratorio en un clado de Buteo [ 15 ] con un resultado del origen de la migración  hace unos 5 millones de años también fue respaldada por ese estudio.

Las especies migratorias de rapaces podrían tener un origen meridional, ya que parece que todos los linajes principales de Accipitridae se originaron en alguna de las regiones biogeográficas del hemisferio sur. La aparición del comportamiento migratorio se produjo en los trópicos paralelamente a la expansión del área de distribución de las especies migratorias hacia hábitats templados. [ 10 ] En la literatura se pueden encontrar resultados similares de origen meridional en otros grupos taxonómicos. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]

La distribución y la historia biogeográfica determinan en gran medida el origen de la migración en las aves rapaces. Según algunos análisis comparativos, la amplitud de la dieta también influye en la evolución del comportamiento migratorio en este grupo [ 10 ] , pero su relevancia requiere mayor investigación. La evolución de la migración en los animales parece ser un tema complejo y difícil, con muchas preguntas sin respuesta.

Un estudio reciente descubrió nuevas conexiones entre la migración y la ecología, historia de vida de las aves rapaces. Un breve resumen del artículo publicado muestra que "el tamaño de la nidada y las estrategias de caza han demostrado ser las variables más importantes en la configuración de las áreas de distribución, y también las disimilitudes geográficas pueden enmascarar relaciones importantes entre los rasgos de la historia de vida y los comportamientos migratorios. Los sistemas migratorios paleártico-afrotropical occidental y norteamericano-sudamericano son fundamentalmente diferentes del sistema paleártico-indomalayo oriental, debido a la presencia o ausencia de barreras ecológicas". [ 25 ] El modelado de entropía máxima puede ayudar a responder la pregunta: por qué las especies invernan en un lugar mientras que las otras están en otro. Los factores relacionados con la temperatura y la precipitación difieren en la limitación de las distribuciones de las especies. "Esto sugiere que los comportamientos migratorios difieren entre las tres rutas migratorias principales para estas especies" [ 25 ] lo que puede tener importantes consecuencias de conservación en la protección de las aves rapaces migratorias.

dimorfismo sexual

Halcones patirrojos macho (izquierda) y hembra (derecha)

Se sabe que las aves rapaces presentan patrones de dimorfismo sexual . Se cree comúnmente que el dimorfismo observado en las rapaces se debe a la selección sexual o a factores ambientales. En general, las hipótesis que sugieren que los factores ecológicos son la causa del dimorfismo sexual en las rapaces son rechazadas. Esto se debe a que el modelo ecológico es menos parsimonioso , lo que significa que su explicación es más compleja que la del modelo de selección sexual . Además, los modelos ecológicos son mucho más difíciles de comprobar, ya que requieren una gran cantidad de datos. [ 26 ]

Los dimorfismos también pueden ser producto de la selección intrasexual entre machos y hembras. Al parecer, ambos sexos de la especie desempeñan un papel en el dimorfismo sexual dentro de las aves rapaces; las hembras tienden a competir con otras hembras para encontrar buenos lugares para anidar y atraer a los machos, y los machos compiten con otros machos por un terreno de caza adecuado para parecer la pareja más sana. [ 27 ] También se ha propuesto que el dimorfismo sexual es simplemente producto de la selección disruptiva y un mero paso en el proceso de especiación, especialmente si los rasgos que definen el sexo son independientes en una especie. El dimorfismo sexual puede considerarse algo que puede acelerar la tasa de especiación. [ 28 ]

En las aves no depredadoras, los machos suelen ser más grandes que las hembras. Sin embargo, en las aves rapaces, ocurre lo contrario. Por ejemplo, el cernícalo es un tipo de halcón en el que los machos son los principales proveedores y las hembras se encargan de la crianza de las crías. En esta especie, cuanto más pequeños son los cernícalos, menos alimento necesitan y, por lo tanto, pueden sobrevivir en entornos más hostiles. Esto es especialmente cierto en los machos. Se ha vuelto más ventajoso energéticamente para los cernícalos machos ser más pequeños que sus contrapartes hembras porque los machos más pequeños tienen una ventaja de agilidad a la hora de defender el nido y cazar. Las hembras más grandes son preferidas porque pueden incubar un mayor número de crías, además de poder criar una nidada más grande. [ 29 ]

Olfato

Existe la creencia generalizada de que las aves carecen de olfato, pero se ha demostrado que muchas poseen sistemas olfativos funcionales . A pesar de ello, se sigue considerando que la mayoría de las aves rapaces dependen principalmente de la vista, un aspecto que ha sido ampliamente estudiado. Una revisión de la literatura existente realizada en 2020, que combinó estudios anatómicos, genéticos y conductuales, demostró que, en general, las aves rapaces poseen sistemas olfativos funcionales que probablemente utilizan en diversos contextos. [ 30 ]

Persecución

Históricamente, las aves rapaces han sido perseguidas tanto directa como indirectamente. En las Islas Feroe danesas , se otorgaban recompensas ( por decreto real de 1741) a cambio de los picos de aves rapaces mostrados por los cazadores. En Gran Bretaña, los milanos y los busardos eran considerados destructores de la caza y se les mataba; por ejemplo, solo en 1684-1685 se mataron hasta 100 milanos. También se ofrecían recompensas por su muerte en los Países Bajos desde 1756. Entre 1705 y 1800, se estima que 624.087 aves rapaces fueron asesinadas en una parte de Alemania que incluía Hannover, Luneburgo, Lauenburg y Bremen, con 14.125 garras depositadas solo en 1796-1797. [ 31 ] Muchas especies también desarrollan envenenamiento por plomo tras la ingestión accidental de perdigones al alimentarse de animales abatidos por los cazadores. [ 32 ] Los perdigones de plomo procedentes de disparos directos de los que las aves han escapado también provocan una disminución de la aptitud física y muertes prematuras. [ 33 ]

Ataques contra humanos

Algunas pruebas respaldan la afirmación de que el águila coronada africana ocasionalmente considera a los niños humanos como presas, con el relato de un testigo de un ataque (en el que la víctima, un niño de siete años, sobrevivió y el águila murió), [ 34 ] y el descubrimiento de parte de un cráneo de niño humano en un nido. Esto la convertiría en la única ave viva conocida que depreda a humanos, aunque otras aves como los avestruces y los casuarios han matado humanos en defensa propia y un quebrantahuesos podría haber matado a Esquilo por accidente. [ 35 ] Muchas historias de pueblos indígenas brasileños hablan de niños atacados por Uiruuetê, el águila arpía en lengua tupí . Se informa que varias rapaces grandes como las águilas reales atacan a seres humanos, [ 36 ] pero no está claro si tienen la intención de comerlos o si alguna vez han tenido éxito en matar a uno.

Algunas evidencias fósiles indican que grandes aves rapaces cazaban ocasionalmente homínidos prehistóricos. Se cree que el Niño de Taung , un homínido primitivo encontrado en África, fue asesinado por un ave parecida a un águila, similar al águila coronada . El águila de Haast pudo haber cazado homínidos primitivos en Nueva Zelanda , y esta conclusión sería consistente con el folclore maorí . Leptoptilos robustus [ 37 ] podría haber cazado tanto Homo floresiensis como humanos anatómicamente modernos, y el águila coronada malgache , el teratorns , el águila de Woodward y el Caracara major [ 38 ] son ​​similares en tamaño al águila de Haast, lo que implica que también podrían representar una amenaza para un ser humano.

Visión

Las aves rapaces tienen una visión excepcionalmente buena y dependen en gran medida de ella para diversas tareas. [ 39 ] Utilizan su alta agudeza visual para obtener alimento, orientarse en su entorno, distinguir y huir de los depredadores, aparearse, construir nidos y mucho más. Realizan estas tareas con un ojo grande en relación con su cráneo, lo que permite que se proyecte una imagen más grande en la retina. [ 39 ] La agudeza visual de algunas grandes rapaces, como las águilas y los buitres del Viejo Mundo, es la más alta conocida entre los vertebrados; el águila audaz tiene el doble de agudeza visual que un humano típico y seis veces la del avestruz común , que posee los ojos más grandes de cualquier animal terrestre. [ 40 ]

Halcón ferruginoso inclinando la cabeza

Hay dos regiones en la retina, llamadas fóvea profunda y fóvea superficial, que están especializadas para la visión aguda. [ 41 ] Estas regiones contienen la mayor densidad de fotorreceptores y proporcionan los puntos de mayor agudeza visual. La fóvea profunda apunta hacia adelante en un ángulo aproximado de 45°, mientras que la fóvea superficial apunta aproximadamente 15° a la derecha o a la izquierda del eje de la cabeza. [ 41 ] Varias especies de rapaces inclinan repetidamente la cabeza en tres posiciones distintas mientras observan un objeto. La primera es de frente con la cabeza apuntando hacia el objeto. La segunda y la tercera son de lado a la derecha o a la izquierda del objeto, con el eje de la cabeza posicionado aproximadamente a 40° adyacente al objeto. Se cree que este movimiento está asociado con alinear la imagen entrante para que caiga sobre la fóvea profunda. Las rapaces elegirán qué posición de la cabeza usar dependiendo de la distancia al objeto. A distancias tan cortas como 8 m, usaron principalmente la visión binocular. A distancias mayores de 21 m (69 pies) , pasaron más tiempo usando la visión monocular. A distancias mayores de 40 m (130 pies) , pasaron el 80 % o más del tiempo utilizando su visión monocular. Esto sugiere que las aves rapaces inclinan la cabeza para aprovechar la fóvea profunda, que es muy aguda. [ 41 ]    

Como todas las aves, las rapaces poseen tetracromatismo ; sin embargo, debido a su énfasis en la agudeza visual, muchas aves rapaces diurnas tienen poca capacidad para ver la luz ultravioleta, ya que esta produce aberración cromática que disminuye la claridad de la visión. [ 42 ]

Importancia cultural

Las aves rapaces suelen tener un significado simbólico o cultural en las sociedades humanas. [ 43 ]

Véase también

Notas explicativas

  1. Vieillot incluyó a los caracaras ( Daptrius , Ibycter y Polyborus ) en Vulturini, aunque ahora se sabe que están emparentados con los halcones.

Referencias

  1. 1 2 McClure, Christopher JW; Schulwitz, Sarah E.; Anderson, David L.; Robinson, Bryce W.; Mojica, Elizabeth K.; Therrien, Jean-Francois; Oleyar, M. David; Johnson, Jeff (11 de noviembre de 2019). "Comentario: Definición de rapaces y aves de presa" . Journal of Raptor Research . 53 (4): 419. Bibcode : 2019JRapR..53..419M . doi : 10.3356/0892-1016-53.4.419 .
  2. 1 2 Perrins, Christopher M; Middleton, Alex LA, eds. (1984). La enciclopedia de las aves . Guild Publishing. pág. 102. 
  3. Fowler, Denver W.; Freedman, Elizabeth A.; Scannella, John B.; Pizzari, Tom (25 de noviembre de 2009). "Morfología funcional depredadora en rapaces: la variación interdigital en el tamaño de las garras está relacionada con la técnica de sujeción e inmovilización de la presa" . PLOS ONE . 4 (11) e7999. Bibcode : 2009PLoSO...4.7999F . doi : 10.1371/journal.pone.0007999 . PMC 2776979. PMID 19946365 .  
  4. 1 2 Burton, Philip (1989). Aves de presa . Ilustrado por Boyer, Trevor; Ellis, Malcolm; Thelwell, David. Gallery Books. pág . 8. ISBN  978-0-8317-6381-7.
  5. Mayr, Gerald (19 de abril de 2018). "Nuevos datos sobre la anatomía y paleobiología de los coliformes arenosos (Aves, Coliiformes) del Eoceno temprano de Messel". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments . 98 (4): 639– 651. Bibcode : 2018PdPe...98..639M . doi : 10.1007/s12549-018-0328-1 .
  6. Xing, Lida; McKellar, Ryan C.; O'Connor, Jingmai K.; Niu, Kecheng; Mai, Huijuan (29 de octubre de 2019). "Una pluma de pie y cola de enantiornitino del Cretácico medio conservada en ámbar birmano" . Scientific Reports . 9 (1): 15513. Bibcode : 2019NatSR...915513X . doi : 10.1038/ s41598-019-51929-9 . PMC 6820775. PMID 31664115 .  
  7. Brown, Leslie (1997). Aves de presa . Chancellor Press. ISBN 978-1-85152-732-8.
  8. ^ Vieillot, Louis Pierre (1816). Saunders, Howard (ed.). Analyse d'une nouvelle ornithologie élémentaire (en francés) (Londres, 1883 ed.). Sociedad Willughby. 
  9. 1 2 Ericson, Per GP (mayo de 2012). "Evolución de las aves terrestres en tres continentes: biogeografía y radiaciones paralelas". Journal of Biogeography . 39 (5): 813– 824. Bibcode : 2012JBiog..39..813E . doi : 10.1111/j.1365-2699.2011.02650.x .
  10. 1 2 3 4 5 Nagy, Jenő; Tökölyi, Jácint (junio de 2014). "Filogenia, biogeografía histórica y evolución de la migración en aves rapaces accipítridas (Aves: Accipitriformes)" . Ornis Hungría . 22 (1): 15– 35. doi : 10.2478/orhu-2014-0008 . hdl : 2437/197470 .
  11. Wink, Michael; Sauer-Gürth, Hedi (2004). «Relaciones filogenéticas en rapaces diurnas basadas en secuencias de nucleótidos de genes marcadores mitocondriales y nucleares» (PDF) . En Chancellor, Robin D.; Meyburg, Bernd-U. (eds.). Rapaces en todo el mundo: Actas de la VI Conferencia Mundial sobre Aves Rapaces y Búhos, Budapest, Hungría, 18-23 de mayo de 2003. Grupo de Trabajo Mundial sobre Aves Rapaces y Búhos, MME/BirdLife Hungría. pp. 483-498 . ISBN  978-963-86418-1-6. Archivado (PDF) del original el 16-03-2012 . Recuperado el 05-01-2015 .
  12. Helbig, Andreas J.; Kocum, Annett; Seibold, Ingrid; Braun, Michael J. (abril de 2005). "Una filogenia multigénica de águilas aquilinas (Aves: Accipitriformes) revela una extensa parafilia a nivel de género". Molecular Phylogenetics and Evolution . 35 (1): 147– 164. Bibcode : 2005MolPE..35..147H . doi : 10.1016/j.ympev.2004.10.003 . PMID 15737588 . 
  13. Lerner, Heather RL; Mindell, David P. (noviembre de 2005). "Filogenia de águilas, buitres del Viejo Mundo y otros Accipitridae basada en ADN nuclear y mitocondrial". Molecular Phylogenetics and Evolution . 37 (2): 327– 346. Bibcode : 2005MolPE..37..327L . doi : 10.1016/j.ympev.2005.04.010 . PMID 15925523 . 
  14. Griffiths, Carole S.; Barrowclough, George F.; Groth, Jeff G.; Mertz, Lisa A. (septiembre de 2007). "Filogenia, diversidad y clasificación de los Accipitridae basadas en secuencias de ADN del exón RAG-1". Journal of Avian Biology . 38 (5): 587– 602. doi : 10.1111/j.2007.0908-8857.03971.x .
  15. 1 2 do Amaral, Fábio Raposo; Sheldon, Federico H.; Gamauf, Anita; Haring, Elisabeth; Riesing, Martín; Silveira, Luis F.; Wajntal, Anita (diciembre de 2009). "Patrones y procesos de diversificación en un grupo de aves extendido y ecológicamente diverso, los halcones buteoninos (Aves, Accipitridae)" . Filogenética molecular y evolución . 53 (3): 703– 715. Código Bib : 2009MolPE..53..703D . doi : 10.1016/j.ympev.2009.07.020 . PMID 19635577 . 
  16. ^ Breman, Floris C.; Jordaens, Kurt; Sonet, Gontrán; Nagy, Zoltán T.; Van Houdt, Jeroen; Louette, Michel (23 de septiembre de 2012). "Códigos de barras de ADN y relaciones evolutivas en Accipiter Brisson, 1760 (Aves, Falconiformes: Accipitridae) con un enfoque en representantes africanos y euroasiáticos". Revista de Ornitología . 154 (1): 265– 287. doi : 10.1007/s10336-012-0892-5 .
  17. Yuri, Tamaki; Kimball, Rebecca; Harshman, John; Bowie, Rauri; Braun, Michael; Chojnowski, Jena; Han, Kin-Lan; Hackett, Shannon; Huddleston, Christopher; Moore, William; Reddy, Sushma; Sheldon, Frederick; Steadman, David; Witt, Christopher; Braun, Edward (13 de marzo de 2013). "Análisis de parsimonia y basados ​​en modelos de inserciones/deleciones en genes nucleares aviares revelan señales filogenéticas congruentes e incongruentes" . Biology . 2 ( 1): 419– 444. Bibcode : 2013Biol....2..419Y . doi : 10.3390/biology2010419 . PMC 4009869. PMID 24832669 .  
  18. ^ Jarvis, Erich D.; Mirarab, Siavash; Aberer, André J.; Li, Bo; Houde, Peter; Li, Cai; Ho, Simon YW; Faircloth, Brant C.; Nabholz, Benoit; Howard, Jason T.; Señor, Alejandro; Weber, Claudia C.; da Fonseca, Rute R.; Li, Jianwen; Zhang, colmillo; Li, Hui; Zhou, largo; Narula, nitish; Liu, Liang; Ganapathy, Ganesh; Boussau, Bastien; Bayzid, Md. Shamsuzzoha; Zavidovych, Volodymyr; Subramanian, Sankar; Gabaldón, Toni; Capella-Gutiérrez, Salvador; Huerta-Cepas, Jaime; Rekepalli, Bhanu; Munch, Kasper; et al. (12 de diciembre de 2014). " Los análisis del genoma completo resuelven las primeras ramas en el árbol de la vida de las aves modernas" . Science . 346 (6215): 1320– 1331. Bibcode : 2014Sci...346.1320J . doi : 10.1126/science.1253451 . PMC 4405904. PMID 25504713 .   
  19. Wu, S.; Rheindt, FE; Zhang, J.; Wang, J.; Zhang, L.; Quan, C.; Zhiheng, L.; Wang, M.; Wu, F.; Qu, Y; Edwards, SV; Zhou, Z.; Liu, L. (2024). "Genomas, fósiles y el surgimiento simultáneo de aves modernas y plantas con flores en el Cretácico Superior" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 121 (8) e2319696121. Bibcode : 2024PNAS..12119696W . doi : 10.1073/pnas.2319696121 . PMC 10895254. PMID 38346181 .  
  20. Jarvis, Erich D.; et al. (12 de diciembre de 2014). "Los análisis del genoma completo resuelven las ramas tempranas en el árbol de la vida de las aves modernas" . Science . 346 ( 6215): 1320– 1331. Bibcode : 2014Sci...346.1320J . doi : 10.1126/science.1253451 . PMC 4405904. PMID 25504713 .   
  21. "Una definición mejorada de lo que hace que un ave rapaz sea un ave rapaz da como resultado la bienvenida a una nueva especie a la bandada" . The Peregrine Fund .
  22. Joseph, Leo; Lessa, Enrique P.; Christidis, Leslie (marzo de 1999). "Filogenia y biogeografía en la evolución de la migración: aves playeras del complejo Charadrius". Journal of Biogeography . 26 (2): 329– 342. Bibcode : 1999JBiog..26..329J . doi : 10.1046/j.1365-2699.1999.00269.x .
  23. Outlaw, Diana C.; Voelker, Gary; Mila, Borja; Girman, Derek J. (2003). "Evolución de la migración de larga distancia y biogeografía histórica de los zorzales del género Catharus: un enfoque filogenético molecular" . The Auk . 120 (2): 299. doi : 10.1642/0004-8038(2003)120 [ 0299:EOLMIA ] 2.0.CO ; 2. JSTOR 4090182 . 
  24. Milá, Borja; Smith, Thomas B.; Wayne, Robert K. (noviembre de 2006). "La expansión poblacional posglacial impulsa la evolución de la migración de larga distancia en un ave cantora" . Evolution . 60 (11): 2403–2409 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb01875.x . PMID 17236431 . 
  25. 1 2 Nagy, Jenő; Végvári, Zsolt; Varga, Zoltán (mayo de 2017). "Características de la historia de vida, bioclima y sistemas migratorios de aves rapaces accipítridas (Aves: Accipitriformes)" . Biological Journal of the Linnean Society . 121 (1): 63– 71. doi : 10.1093/biolinnean/blw021 . hdl : 2437/235423 .
  26. Mueller, Helmut C. (1986). "La evolución del dimorfismo sexual invertido en los búhos: un análisis empírico de posibles factores selectivos". The Wilson Bulletin . 98 (3): 387– 406. JSTOR 4162266 . 
  27. Massemin, S.; Korpimäki, Erkki; Wiehn, Jürgen (21 de julio de 2000). "Dimorfismo sexual de tamaño invertido en rapaces: evaluación de las hipótesis en cernícalos que se reproducen en un entorno que cambia temporalmente". Oecologia . 124 (1): 26– 32. Bibcode : 2000Oecol.124...26M . doi : 10.1007/s004420050021 . PMID 28308409 . 
  28. Bolnick, Daniel I.; Doebeli, Michael (noviembre de 2003). "Dimorfismo sexual y especiación adaptativa: dos caras de la misma moneda ecológica" . Evolution . 57 (11): 2433–2449 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2003.tb01489.x . PMID 14686521 . 
  29. Sonerud, Geir A.; Steen, Ronny; Løw, Line M.; Røed, Line T.; Skar, Kristin; Selås, Vidar; Slagsvold, Tore (17 de octubre de 2012). "Asignación de presas sesgada por tamaño del macho a la descendencia a través de la hembra: conflictos familiares, selección de presas y evolución del dimorfismo sexual de tamaño en rapaces". Oecologia . 172 (1): 93– 107. Bibcode : 2013Oecol.172...93S . doi : 10.1007/s00442-012-2491-9 . PMID 23073637 . 
  30. Potier, Simon (27 de junio de 2020). "Olfato en aves rapaces" . Zoological Journal of the Linnean Society . 189 (3): 713– 721. doi : 10.1093/zoolinnean/zlz121 .
  31. ^ Bijleveld, Martín (1974). Aves rapaces en Europa . Educación Superior Internacional Macmillan. págs. 1 a 5. 
  32. Benson, WW; Pharaoh, Barry; Miller, Pamela (febrero de 1974). "Intoxicación por plomo en un ave rapaz". Boletín de Contaminación Ambiental y Toxicología . 11 (2): 105– 108. Bibcode : 1974BuECT..11..105B . doi : 10.1007/BF01684587 . PMID 4433788 . 
  33. Krone, Oliver (2018). «Intoxicación por plomo en aves rapaces». Aves rapaces . págs. 251–272 . doi : 10.1007/978-3-319-73745-4_11 . ISBN  978-3-319-73744-7.
  34. Steyn, P. 1982. Aves rapaces del sur de África: su identificación e historias de vida. David Phillip, Ciudad del Cabo, Sudáfrica.
  35. el Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J., eds. (1994). Manual de las aves del mundo. 2. Barcelona: Ediciones Lince. pag. 107.ISBN 84-87334-15-6.
  36. Dickinson, Rachel (2009). Falconer on the Edge. Houghton Mifflin-Harcourt. ISBN 978-0-618-80623-2.
  37. ^ Meijer, Hanneke JM; Debido, Rokus AWE (2010). "Una nueva especie de marabú gigante (Aves: Ciconiiformes) del Pleistoceno de Liang Bua, Flores (Indonesia)" . Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 160 (4): 707– 724. doi : 10.1111/j.1096-3642.2010.00616.x .
  38. Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés; Migotto, Rafael; Blanco, R. Ernesto (enero de 2013). "Estimaciones de masa corporal e inferencias paleobiológicas sobre una nueva especie de caracara grande (Aves, Falconidae) del Pleistoceno tardío de Uruguay". Journal of Paleontology . 87 (1): 151– 158. Bibcode : 2013JPal...87..151J . doi : 10.1666/12-026R.1 . JSTOR 23353814 . 
  39. 1 2 Jones, Michael P.; Pierce, Kenneth E.; Ward, Daniel (abril de 2007). "Visión aviar: una revisión de la forma y la función con especial consideración a las aves rapaces". Journal of Exotic Pet Medicine . 16 (2): 69– 87. doi : 10.1053/j.jepm.2007.03.012 .
  40. Mitkus, Mindaugas; Potier, Simon; Martin, Graham R.; Duriez, Olivier; Kelber, Almut (2018). "Raptor Vision". Oxford Research Encyclopedia of Neuroscience . doi : 10.1093/acrefore/9780190264086.013.232 . ISBN 978-0-19-785149-4.
  41. 1 2 3 Tucker, Vance A. (15 de diciembre de 2000). "La fóvea profunda, la visión lateral y las trayectorias de vuelo en espiral en las aves rapaces". Journal of Experimental Biology . 203 (24): 3745– 3754. Bibcode : 2000JExpB.203.3745T . doi : 10.1242/jeb.203.24.3745 . PMID 11076738 . 
  42. Lind, Olle; Mitkus, Mindaugas; Olsson, Peter; Kelber, Almut (15 de mayo de 2013). "Sensibilidad ultravioleta y visión del color en la búsqueda de alimento de aves rapaces" . Journal of Experimental Biology . 216 (10): 1819– 1826. Bibcode : 2013JExpB.216.1819L . doi : 10.1242/jeb.082834 . PMID 23785106 . 
  43. «Humanos y Aves Rapaces – Faucon-Éduc» .

Lecturas adicionales

  • Brown, Leslie (2013). Aves rapaces británicas: un estudio de las 24 especies de rapaces diurnas de Gran Bretaña . Hammersmith, Londres: HarperCollins Publishers. ISBN 978-0-00-740648-7.
  • Dunne, Pete; Karlson, Kevin (2017). Aves rapaces: halcones, águilas, gavilanes y buitres de Norteamérica . Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 978-0-544-01844-0OCLC 953709935 
  • Macdonald Lockhart, James (2017). Raptor: un viaje a través de las aves . Chicago: The University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-47058-0OCLC 959200538 
  • Mackenzie, John PS (1997). Aves de presa . Toronto, Ont: Key Porter Books. ISBN 978-1-55013-803-0OCLC 37041161 
  • Newman, Kenneth (1999). Aves rapaces del sur de África de Kenneth Newman  : gobernantes de los cielos: una guía de identificación de 67 especies de rapaces del sur de África . Knysna, Sudáfrica: Korck Pub. ISBN 978-0-620-24536-4OCLC 54470834 
  • Olsen, Jerry 2014, Aves rapaces de las tierras altas australianas, CSIRO Publishing, Melbourne, ISBN 9780643109162.
  • Remsen, JV Jr., CD Cadena, A. Jaramillo, M. Nores, JF Pacheco, MB Robbins, TS Schulenberg, FG Stiles, DF Stotz y KJ Zimmer. [Versión 5 de abril de 2007.] Clasificación de las especies de aves de Sudamérica . Unión Americana de Ornitólogos . Consultado el 10 de abril de 2007.
  • Yamazaki, Toru (2012). Guía de campo de las aves rapaces de Asia . Londres: Asian Raptor Research and Conservation Network. ISBN 978-602-19635-3-1OCLC 857105968 
  • Descubre las aves rapaces con The Peregrine Fund.
  • Explora las aves rapaces en Internet Colección de aves
  • Imágenes de aves rapaces
  • Red Mundial de Información sobre Aves Rapaces
  • Programa de aves rapaces silvestres del Arboretum de Flagstaff
  • Proyecto de Recursos para Aves Rapaces