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Articulo de referencia

Taforalt

Coordenadas : 34°48′38″N 2°24′30″W / 34.81056°N 2.40833°W / 34.81056; -2.40833 Taforalt , o Grotte des Pigeons , es una cueva en la provincia de Berkane , región de Aït Iznasen ...

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Coordenadas : 34°48′38″N 2°24′30″W / 34.81056°N 2.40833°W / 34.81056; -2.40833

Taforalt , o Grotte des Pigeons , es una cueva en la provincia de Berkane , región de Aït Iznasen , Marruecos , posiblemente el cementerio más antiguo del norte de África . [ 1 ] Contenía al menos 34 [ 2 ] : 347 esqueletos humanos adolescentes y adultos iberomauritanos , así como otros más jóvenes, del Paleolítico Superior , entre 15.100 y 14.000 años calendario atrás. Hay evidencia arqueológica de ocupación iberomauritana en el sitio entre 23.200 y 12.600 años calendario atrás, así como evidencia de ocupación ateriana de hasta 85.000 años de antigüedad. [ 3 ] [ 4 ]

Descripción del sitio

La Grotte des Pigeons es una cueva en el este de Marruecos cerca del pueblo de Tafoughalt . La ocupación humana y los procesos naturales en la cueva han producido una secuencia de capas arqueológicas de 10 m (32,8 pies) de espesor que datan de entre al menos 85.000 y 10.000 años atrás. [ 3 ] Estas capas de ocupación incluyen industrias líticas pre- musterianas , aterianas e iberomaurusianas , además de una industria no-levallois inusual entre la ateriana y la iberomaurusiana que data de c 24.500 cal BP. Estas industrias datan del Paleolítico Medio y del Paleolítico Superior . [ 4 ] Las excavaciones de las capas iberomaurusianas que datan de 15.100 a 14.000 años atrás han recuperado docenas de enterramientos, algunos de los cuales muestran evidencia de procesamiento post mortem. Algunos enterramientos sugieren prácticas rituales potenciales, como lo demuestra la inclusión de restos de animales como cuernos, mandíbulas, una pezuña y un diente, junto con macrorestos vegetales como efedra , bellotas ( Quercus ) y piñones ( Pinus pinaster ). La efedra , conocida por su amplio uso en la medicina tradicional, pudo haber tenido una importancia significativa en los rituales funerarios, cumpliendo potencialmente propósitos tanto simbólicos como prácticos durante estas actividades. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 1 ] El suelo profundo y altamente estratificado de la cueva ha proporcionado hogares, herramientas líticas y cuentas de concha, entre una variedad de artefactos de diferentes edades. La sequedad de la cueva ha contribuido al notable nivel de conservación encontrado entre los restos y artefactos.  

Geografía

La cueva, vista desde abajo

El sitio se ubica entre colinas escarpadas, montañas rocosas y la vegetación natural de la biozona termomediterránea, incluyendo Tetraclinis articulata y Pinus halenpensis . El área se encuentra en la parte oriental de Marruecos, cerca de la comunidad de Taforalt (Tafoughalt), en las coordenadas (34°48′38″ N, 2°24′30″ O). La gran entrada de la cueva se abre hacia el noreste y tiene una superficie de más de 400 m² ( 4305,6 pies cuadrados ) . Actualmente, el sitio se encuentra a unos 40 km (24,9 millas) de la costa mediterránea y a una altitud de 720 m (2362,2 pies) sobre el nivel del mar. [ 8 ]       

Cultura

Las capas más antiguas de ocupación humana en la cueva, que datan de hace 85.000 a 82.000 años, contienen evidencia de una industria pre-musteriana donde no se observa evidencia de la tecnología lítica Levallois . Las capas siguientes (más recientes) contienen raspadores laterales, pequeños núcleos Levallois radiales y puntas foliadas delgadas, trabajadas bifacialmente, típicas de las industrias tecnológicas aterianas . [ 8 ] Estas capas aterianas fueron datadas en aproximadamente 32.000 a >40.000 años atrás, [ 9 ] aunque otras investigaciones han encontrado una industria no Levallois que continuó en el sitio hasta hace 25.000 años. [ 8 ] Hacia hace unos 21.000 años, la industria iberomaurástica marcada por microláminas con dorso se convirtió en el material arqueológico dominante, que se ha encontrado en el sitio. Estas capas iberomauritanas contienen microlíticos, cáscaras de huevos de avestruz, enterramientos primarios y secundarios potencialmente ritualizados, y un notable aumento de restos de caracoles terrestres que indica un cambio en las prácticas alimentarias. [ 3 ] [ 6 ] [ 1 ] [ 8 ]

Historia de la excavación

La cueva fue descubierta en 1908 y excavada entre 1944 y 1947, 1950 y 1955, 1969 y 1977, y entre 2003 y 2018. Gran parte de los registros de campo de las primeras excavaciones se han perdido. [ 4 ] En 1951, el equipo de Roche descubrió restos humanos asociados con el Iberomaurusiano . [ 8 ] La excavación de Roche encontró 10 metros de depósitos arqueológicos con el Iberomaurusiano ocupando los 2 a 3 m (6,6 a 9,8 pies) superiores . Esta misma estratificación se ha encontrado en las excavaciones posteriores en otras partes de la cueva. Debido a las docenas de esqueletos encontrados por Roche en la década de 1950 y a los enterramientos hallados durante las excavaciones de Bouzouggar, Barton y Humphrey que se llevan a cabo desde 2003, la Gruta de las Palomas representa lo que probablemente sea el cementerio prehistórico conocido más antiguo y de mayor uso en el norte de África . [ 1 ]  

Estratigrafía

La estratigrafía de Taforalt en el Sector 8. La serie amarilla aparece gris porque parte del sedimento gris suprayacente se ha filtrado sobre ella.

La estratigrafía en Grotte des Pigeons, que alcanza una profundidad de hasta 10 m (32,8 pies) como en el caso de las excavaciones de Roche, difiere ligeramente a lo largo de la cueva, pero sigue un patrón simple basado en su color: la Serie Gris se superpone a la Serie Amarilla. [ 4 ] La Serie Amarilla abarca desde el inicio de la ocupación de la cueva hace unos 85 000 años hasta c. 15 000 cal BP. La Serie Gris suprayacente data de c. 15 000 a 12 500 cal BP, y por lo tanto se acumuló rápidamente en unos 2500 años. La Serie Gris, asociada con el Iberomaurusiense tardío, se caracteriza por extensos hogares y depósitos de carbón vegetal (de ahí su color), junto con todos los enterramientos del sitio. La Serie Amarilla está asociada con el Iberomaurusiense temprano, así como con artefactos Levallois de la industria Ateriense . La mayor densidad de artefactos y la evidencia de producción de alimentos en la Serie Gris se consideran un signo de ocupación durante todo el año en el sitio, mientras que la Serie Amarilla se considera evidencia de ocupación estacional con períodos ocasionales sin presencia humana. [ 8 ] Existe una brecha teórica de ocupación de 2000 años entre 18 000 y 20 000 años antes del presente sin calibrar, observándose esta capa estéril en el Sector 8 de las excavaciones de Barton, [ 8 ] aunque otras excavaciones cerca de la entrada de la cueva cuestionan este hallazgo. [ 4 ]  

Tener una cita

Con 67 dataciones por radiocarbono, Taforalt es el yacimiento del Paleolítico Superior del Norte de África con la datación más extensa. Desde la década de 1960, se ha datado con datación por radiocarbono convencional y AMS , OSL , TL y series de U. [ 3 ] [ 4 ] [ 8 ] [ 10 ] [ 11 ] Al observar todas las fechas recuperadas de las excavaciones, las fechas de ocupación en esta cueva se extienden desde 12.500 cal BP hasta 85.000 años atrás, con un cambio a la ocupación sedentaria alrededor de 15.000 cal BP. [ 4 ] Los datos ambientales locales ayudan a establecer la estacionalidad del yacimiento, ya que gran parte de la vegetación moderna fue utilizada por la población prehistórica y sigue un proceso estacional establecido de producción de alimentos. La presencia de restos de plantas que habrían sido cosechadas en primavera indica que la cueva o sus alrededores cercanos estuvieron habitados durante esa estación. Los indicadores de las condiciones ambientales durante las fases de ocupación de la cueva están disponibles tanto a partir de carbón vegetal como de evidencia de pequeños mamíferos. Una característica de considerable interés en el registro de carbón vegetal se refiere a la presencia fluctuante de cedro en la secuencia C-F. Cedrus actualmente crece en Marruecos solo desde ≈1300–2600 m en el Rif , el Atlas Medio y el Alto Atlas Oriental , y su presencia a lo largo del registro de Taforalt destaca un cambio significativo de vegetación desde el Holoceno . En particular, la vegetación excavada por Barton en el Grupo E está dominada por la presencia de Cedrus atlantica y Quercus caducifolio , con este último disminuyendo a expensas de Cedrus . Necesita aclaración Esto es consistente con el enfriamiento y secado ambiental que viene con un cambio a un clima de montaña . Este cambio climático coincide con las fechas recuperadas del Grupo E y valida las fechas recuperadas allí. [ 4 ] [ 8 ] [ 10 ]

Hallazgos arqueológicos

Artefactos

Las colecciones líticas recuperadas de las excavaciones en Grotte des Pigeons reflejan una amplia gama de tecnologías e incluyen lascas y hojitas sin retocar y retocadas, núcleos de hojitas de plataforma simples y opuestos, cantos rodados de río, microburines , puntas de La Mouillah, hojitas con dorso, hojitas de Ouchtata, hojitas con dorso de extremo obtuso, raspadores laterales, grandes herramientas bifaciales, cuentas de concha asociadas con foliados bifaciales y herramientas con pedúnculo asociadas con la cultura Ateriense , y posibles paletas de rocas . [ 3 ] [ 4 ] [ 1 ] [ 8 ] [ 12 ]

restos faunísticos

Los restos de animales encontrados en el sitio parecen ser principalmente desechos de alimentos, aunque las excavaciones de las décadas de 1950, 2000 y 2010 han revelado enterramientos asociados con cuernos de antílope , cuernos de bovino y al menos un diente de caballo . [ 6 ] [ 7 ] [ 1 ] La fase más sedentaria de la Serie Gris incluye una cantidad sustancial de restos de moluscos terrestres junto con hogares que indican una extensa recolección y cocción de caracoles terrestres. [ 10 ] Las capas más antiguas de hace aproximadamente 80 000 años contienen cuentas de concha de N. gibbosulus; sin embargo, el análisis de estas conchas indica que fueron recolectadas a lo largo de la costa mediterránea después de que hubieran muerto. [ 3 ] Las lentes de ceniza de los niveles Aterienses de alrededor de 80 000 BP contienen grandes Otala punctate que indican una explotación a pequeña escala de caracoles terrestres antes de la Serie Gris. [ 10 ]

restos florales

Las especies vegetales encontradas dentro de la cueva proporcionan una idea de cómo era el entorno durante los períodos de ocupación humana, con restos carbonizados de bellotas de encina ( Quercus ilex L.), piñones de pino marítimo ( Pinus pinaster Aiton), enebro ( Juniperus phoenicea L.), pistacho terebinto ( Pistacia terebinthus L.) y avena silvestre ( Avena sp.) recuperados tras haber sido probablemente recolectados y procesados ​​por los habitantes anteriores. [ 4 ] [ 13 ]

restos humanos

El Sector 10, excavado por Humphrey, y los depósitos funerarios excavados por Roche en la década de 1950, forman un área de enterramiento colectivo contiguo y espacialmente delimitado con docenas de enterramientos muy próximos entre sí. La presencia de huesos articulados y desarticulados indica un uso y reutilización extensos del área de enterramiento con evidencia de enterramiento secundario y extracción selectiva de huesos practicada, a menudo perturbando o truncando enterramientos anteriores. Algunos enterramientos fueron cubiertos por grandes piedras que impidieron futuras perturbaciones por enterramientos. [ 6 ] [ 1 ] Las excavaciones de Roche estimaron originalmente que habían recuperado los restos de aproximadamente 180 individuos, pero investigaciones posteriores ajustaron esta estimación a entre 35 y 40 individuos. [ 6 ] Estos restos no fueron datados directamente por Roche, pero basándose en la estratigrafía eran de mayor profundidad y, por lo tanto, de mayor antigüedad que los del Sector 10. Las excavaciones recientes que se están llevando a cabo en el Sector 10 han recuperado trece esqueletos parcialmente articulados junto con una muestra de huesos desarticulados. Siete muestras de hueso del Sector 10 arrojaron estimaciones de edad entre aproximadamente 15.077 y 13.892 años atrás, correspondientes a la base de los depósitos de la Serie Gris vistos en las excavaciones del Sector 8. [ 1 ] Los entierros situados hacia el frente de la cueva y aquellos más arriba dentro de los depósitos son probablemente más jóvenes y, por lo tanto, contemporáneos con los niveles más altos en los depósitos de la Serie Gris registrados en el Sector 8. Una variedad de prácticas funerarias es evidente según las excavaciones de tumbas que se han llevado a cabo. Algunos restos parecen haber sido inhumaciones primarias , mientras que otros parecen haber sufrido inhumaciones secundarias después de ser retirados para prácticas potencialmente rituales. [ 7 ] [ 1 ] La evidencia de modificación post mortem deliberada incluye marcas de corte que no son indicativas de canibalismo y coloración ocre extensa con una tumba, la Tumba XII, que contiene al Individuo 1 con marcas de corte y coloración ocre presentes en la mayor parte del esqueleto casi intacto. [ 7 ] Las excavaciones de Roche en la década de 1950 arrojaron una sola mandíbula de los niveles aterienses . [ 1 ]

Un análisis de 2003 [ 14 ] de modificaciones dentales masticatorias y no masticatorias entre los restos recuperados en la década de 1950 reflejó una tasa muy alta (90%) [ 13 ] de avulsión de los incisivos centrales superiores que posteriormente condujo a un mayor uso de los dientes proximales. La extracción ritual de dientes es conocida en otras partes de esta región en otros momentos de la prehistoria y la historia, y probablemente tuvo lugar durante la entrada a la edad adulta. Las tareas de procesamiento de alimentos de los dientes se reflejan en el fuerte astillamiento, tal vez indicativo de una dieta arenosa que incluía hueso y concha. La mitad de los dientes supervivientes (51,2%) exhibieron lesiones cariosas , mientras que se espera que los cazadores-recolectores arqueológicos oscilen entre el 0% y el 14,3%, y los agricultores entre el 2,2% y el 48,1%. Estas cifras probablemente sean el resultado de las bellotas y piñones que se habrían recolectado y procesado, lo que resultó en carbohidratos fermentables. Las mujeres de la población no reflejan el mismo desgaste de los dientes proximales, ya que sus incisivos centrales superiores generalmente no se extraían. [ 14 ]

Un análisis de rasgos dentales no métricos realizado en 2000 indicó continuidad genética desde el Pleistoceno terminal en adelante en las áreas iberomaurúsicas y capsienses . [ 11 ] Basándose en la dentición, Joel D. Irish encontró una relación entre los iberomaurúsicos, particularmente los de Taforalt, y muestras posteriores del Magreb y otras poblaciones del norte de África. Por lo tanto, se respalda cierta medida de continuidad poblacional a largo plazo en el Magreb y la región circundante, mientras que se implica una mayor heterogeneidad poblacional en el norte de África durante el Pleistoceno tardío, con fuertes diferencias con Jebel Sahaba, pero similitudes entre Taforalt y Afalou. [ 15 ]

En 1999, Colin Groves y Alan Thorne , al estudiar tres muestras del norte de África del Pleistoceno/Holoceno, describieron a Taforalt como "caucásico" y se asemejaba a los europeos del Pleistoceno tardío, mientras que Afalou era intermedio. En contraste, los restos sudaneses de Jebel Sahaba incluidos fueron descritos como "negroides". [ 16 ]

Servicios públicos del sitio de ocupación

Los habitantes de Grotte des Pigeons eran cazadores-recolectores equipados con el conocimiento de recolectar plantas y animales como sugiere el contexto arqueológico algunos de los enterramientos contenían evidencia de cestas y piedras de moler que se usaban para preparar alimentos. [ 1 ] Algunos de los alimentos recolectados de su entorno local incluían bellotas, piñones y moluscos terrestres. [ 4 ] [ 10 ] [ 13 ] El sitio muestra evidencia de que las personas que vivían en esta área usaban la cueva durante todo el año por la Serie Gris mientras que permanecían allí estacionalmente durante la Serie Amarilla. [ 4 ] Las conchas marinas perforadas presentes del nivel de 85 000 a 82 000 años de antigüedad en Grotte des Pigeons y otros sitios en el cercano Magreb datados en ese período reflejan una red de intercambio que probablemente existió para proporcionar conchas a comunidades a 40  km de la costa (Taforalt) y más lejos. [ 3 ] Si bien no se puede discernir el significado de las cuentas, la presencia de una red de intercambio aparentemente extendida para facilitar su transporte, así como el hecho de que se trabajaran para una ornamentación aparente, indican algún significado detrás de ellas. [ 12 ]

Estatus de Patrimonio de la Humanidad

Este sitio fue añadido a la Lista Indicativa del Patrimonio Mundial de la UNESCO el 1 de julio de 1995, en la categoría Cultural con el nombre de "Grotte de Taforalt". [ 17 ]

ADN antiguo

En un artículo de 2005, el ADN mitocondrial (lado femenino) de 31 esqueletos del yacimiento de Taforalt en la cueva 'Grotte des pigeons' fue analizado por el genetista tunecino Rym Kefi ( Instituto Pasteur de Túnez ) [ 18 ]. En 2016, Kefi escribió un artículo de seguimiento: Sobre el origen de los iberomaurusianos: nuevos datos basados ​​en ADN mitocondrial antiguo y análisis filogenético de las poblaciones de Afalou y Taforalt . Con datos nuevos adicionales, se analizó el ADN mitocondrial de 23 individuos en Taforalt datados entre 23.000 y 10.800 años AP y 7 individuos en el yacimiento similar de Afalou, Mechta-Afalou en Argelia, datados entre 15.000 y 11.000 años AP. 19 de los 21 individuos en Taforalt están clasificados en los haplogrupos euroasiáticos H, U, JT, V. Dos de los individuos restantes pertenecen al haplogrupo norteafricano U6. [ 19 ] En 2018, van de Loosdrecht et al. realizaron el primer análisis de todo el genoma en 7 individuos: 6 hombres y una mujer en Taforalt datados entre 15.100 y 13.900 cal BP. [ 20 ] Las muestras de Taforalt son las muestras de ADN humano más antiguas de África recuperadas hasta ahora. [ 21 ] Solo cinco de los individuos, incluidos cuatro de los hombres, con genomas de mayor cobertura se utilizaron en el análisis de ADN nuclear. El análisis del ADN nuclear mostró que estos individuos de Taforalt estaban estrechamente relacionados entre sí, lo que sugiere un evento de cuello de botella poblacional en su pasado. [ 20 ] Loosdrecht descubrió que los Taforalt estaban compuestos por tres componentes principales: un componente del Holoceno de Eurasia Occidental/ Levantino , un componente de cazadores-recolectores Hadza de Tanzania y un componente de África Occidental . Según Loosdrecht, el componente de Eurasia Occidental muestra la afinidad genética más cercana con los antiguos individuos natufienses del Epipaleolítico , con una afinidad ligeramente mayor por los natufienses que por los levantinos neolíticos posteriores . Un escenario de mezcla bidireccional utilizando levantinos del Holoceno y muestras modernas de África Occidental como poblaciones de referencia infirió que los individuos de Taforalt tenían un 63,5 % de ascendencia relacionada con el Levante y un 36,5 % relacionada con el África subsahariana, sin evidencia de flujo genético adicional de la cultura epigravetiense del Paleolítico Superior europeo. Los individuos de Taforalt también muestran evidencia de neandertal limitado. ascendencia. [ 20 ]

En comparación con las poblaciones modernas, los individuos de Taforalt forman un grupo distinto y no se agrupan genéticamente con ninguna población moderna; sin embargo, se encontraron agrupados entre los habitantes de Oriente Medio o los africanos del norte modernos y los africanos occidentales/orientales. Los individuos de Taforalt también exhibieron niveles más altos de ascendencia africana indígena ("africana subsahariana") que los africanos del norte modernos. El ADN africano subsahariano en los individuos de Taforalt tiene la afinidad más cercana, sobre todo, al de los africanos occidentales modernos (por ejemplo , yoruba o mende ). [ 20 ] Además de tener similitud con el remanente de un linaje africano subsahariano más basal (por ejemplo, un linaje africano occidental basal compartido entre los pueblos yoruba y mende), el ADN africano subsahariano en los individuos de Taforalt de la cultura iberomaurusiana puede estar mejor representado por los africanos occidentales modernos. [ 22 ] Aizpurua-Iraola, Julen et al. (2023) afirmó que ninguno de los grupos africanos actuales (Hadza/Oriental/Occidental) o del Holoceno antiguo se consideró una población sustituta adecuada para la fuente de este componente. [ 23 ]

Los individuos de Taforalt en el estudio de Loosdrecht pertenecían a los haplogrupos de ADNmt U6a y M1b , así como al haplogrupo de ADN-Y E1b1b1a1 (M78), que está estrechamente relacionado con el sublinaje E1b1b1b (M123) que se ha observado en restos óseos pertenecientes a las culturas epipaleolíticas natufienses y neolíticas precerámicas del Levante , lo que posiblemente sugiere un flujo genético. [ 20 ]

Según Loosdrecht, dado que se infirió que las muestras natufienses, que son cronológicamente más jóvenes que las muestras de Taforalt por varios miles de años, carecían de una ascendencia africana sustancial, los investigadores también plantearon la hipótesis de que un centro de evolución del Magreb para la ascendencia relacionada con los natufienses solo sería plausible si la mezcla genética que se infirió para los individuos de Taforalt ocurrió después de que la población ancestral de los natufienses se hubiera desplazado al Levante o si ese evento de mezcla genética fue un fenómeno confinado localmente en Taforalt. [ 20 ]

Iosif Lazaridis et al. (2018), como resume Rosa Fregel (2021), cuestionaron la conclusión de Loosdrecht (2018) y argumentaron en cambio que la población iberomaurusa del norte de África del Paleolítico Superior , representada por la muestra de Taforalt, puede modelarse mejor como una mezcla entre un componente similar al de Dzudzuana [euroasiático occidental] y un componente del "antiguo norteafricano", "que puede representar una división incluso más temprana que la de los euroasiáticos basales ". Iosif Lazaridis et al. (2018) también argumentaron que una población similar a la iberomaurusa/Taforalt contribuyó a la composición genética de los natufienses "y no al revés", y que este linaje iberomauruso/Taforalt también aportó alrededor del 13% de ascendencia a los africanos occidentales modernos "en lugar de que Taforalt tenga ascendencia de una fuente subsahariana africana desconocida". Fregel (2021) resumió: "Se necesitarán más pruebas para determinar el origen específico de las poblaciones del Paleolítico Superior del Norte de África". [ 24 ] [ 25 ]

Se realizó un análisis fenotípico en cuatro individuos de Taforalt con mayor cobertura genómica. Los individuos de Taforalt analizados no portaban ninguno de los alelos derivados SLC24A5 asociados con un color de piel más claro, el alelo derivado OCA2 asociado con el color de ojos azul , ni el alelo derivado MCM6 asociado con la persistencia de la lactasa . Sin embargo, se encontró que portaban el alelo ancestral SLC24A4 asociado con el color de ojos oscuro, lo que sugiere que el grupo migrante de Eurasia occidental podría no haber desarrollado aún la piel clara. [ 20 ]

Un estudio de 2025 publicado en Nature por investigadores del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva en Leipzig secuenció dos momias de 7.000 años de antigüedad procedentes del refugio rocoso de Takarkori, en Libia , y descubrió que la mayor parte de su ascendencia provenía de un linaje ancestral del norte de África previamente desconocido y aislado durante mucho tiempo, relacionado con el componente de mezcla no euroasiática que se encuentra en los iberomaurusios. El pueblo de Tarkakori fue modelado como un 93% de un linaje indígena desconocido del norte de África que divergió antes de la migración fuera de África que dio origen a los euroasiáticos, pero que nunca abandonó África y quedó mayormente aislado (tanto de los grupos subsaharianos como de los euroasiáticos), más un 7% de una población similar a los natufienses de Oriente Medio, y, en consecuencia, la ascendencia de Taforalt (iberomaurusia) fue modelada como una mezcla de un 60% de componentes ancestrales del norte de África similares a los natufienses y un 40% similares a los de Takarkori. Esta antigua población del norte de África era genéticamente distinta tanto de los africanos subsaharianos modernos como de los euroasiáticos, y tenía "solo un componente menor de ascendencia no africana", pero "no tenía ascendencia subsahariana, lo que sugiere que, contrariamente a interpretaciones anteriores, el Sáhara Verde no era un corredor que conectara el norte y el África subsahariana". En cambio, su linaje profundo compartía afinidades antiguas más cercanas con individuos del Paleolítico Superior temprano como Zlatý kůň , que sirven como un indicador de ascendencias profundas fuera de África anteriores a la divergencia. Los individuos Takarkori también poseían una fracción muy pequeña de ADN neandertal, aproximadamente diez veces menos que los euroasiáticos, pero ligeramente más que las poblaciones contemporáneas del África subsahariana. [ 26 ] [ 27 ]

Mezclas europeas y levantinas (c. 5500 a. C.)

Según un estudio genético de 2023, los grupos Taforalt se mezclaron progresivamente con las migraciones europeas y levantinas durante el Neolítico a partir de aproximadamente el 5500 a. C., formando dos grupos genéticos importantes adicionales en el noroeste de África: [ 28 ]

Resumen de la historia poblacional inferida del Magreb de la Edad de Piedra. La rama Skhirat-Rouazi (SKH) representa una ola de migración levantina alrededor del 5000 a. C. ( ■ ), con cierta mezcla local ( ■ ). [ 29 ]
  • 1) El primer grupo ( ■ ) llamado Kaf Taht el-Ghar (KTG, datado entre 5400 y 4900 a. C.) está formado por agricultores europeos neolíticos que cruzaron el estrecho de Gibraltar y se asentaron en el norte de África alrededor del 5500 a. C., trayendo consigo un modo de vida neolítico y cerámica Cardium , y cruzándose marginalmente con el componente Taforalt (TAF) (su composición genética se modela en un 72 % neolítico anatolio, ya que los europeos neolíticos son el resultado de la expansión demográfica desde Anatolia que acompañó la introducción de la agricultura en Europa, 10 % WHG y 18 % Taforalt Magrebí ). [ 30 ]
  • 2) El segundo grupo ( ■ ) es Skhirat-Rouazi (SKH, datado entre 4700 y 4100 a. C.), una población cuyo ancestro principal fue introducido en el noroeste de África durante el Neolítico Medio a través de una expansión hacia el oeste de pastores originarios del Levante, que entraron en el noreste de África a través del Sinaí alrededor del 6000 a. C., [ 31 ] y que, alrededor del 5000 a. C., introdujeron la ganadería y un estilo de cerámica distintivo en el noroeste de África. [ 29 ] Este grupo se correlaciona estrechamente con la introducción de animales domésticos del suroeste de Asia, como ovejas, cabras y ganado vacuno, coincidiendo con el auge del pastoreo de ganado vacuno del Sahara y la aparición de la cerámica Ashakar en el Magreb, y puede haber contribuido a la temprana dispersión de las lenguas afroasiáticas por el norte de África. También se mezclaron con grupos locales del Magreb (su composición genética se modela en un 76 % neolítico del Levante y un 24 % magrebí de Taforalt). [ 29 ] Este grupo genético fue identificado como el ancestro principal de un individuo del antiguo Egipto, del Imperio Antiguo (NUE001) , datado entre 2855 y 2570 a. C. [ 32 ]

Estos tres grupos genéticos distintos se mezclaron progresivamente hacia el final del Neolítico. [ 28 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Humphrey, Louise; Bello, Silvia M.; Turner, Elaine; Bouzouggar, Abdeljalil; Barton, Nick (1 de febrero de 2012). "Comportamiento funerario iberomauruso: evidencia de Grotte des Pigeons, Taforalt, Marruecos". Journal of Human Evolution . 62 (2): 261– 273. Bibcode : 2012JHumE..62..261H . doi : 10.1016/j.jhevol.2011.11.003 . PMID 22154088 . 
  2. ↑ V. Mariotti; B. Bonfiglioli; F. Facchini; S. Condemi; MG Belcastro (2009). "Prácticas funerarias de la población iberomaurusa de Taforalt (Tafoughalt; Marruecos, 11-12 000 a. C.): nuevas hipótesis basadas en el inventario esquelético de tumbas y evidencia de modificación humana deliberada de los restos". Journal of Human Evolution . 56 (4): 340–354 . doi : 10.1016/j.jhevol.2009.01.001 . ISSN 0047-2484 . PMID 19362729. El valor más alto [para el Número Mínimo de Individuos ] lo da el fémur derecho, según el cual hay al menos 34 individuos. A partir de los especímenes craneales (no se consideraron los fragmentos sin marcar), el MNI es de 33. Por lo tanto, el MNI de toda la necrópolis puede estimarse plausiblemente en 35-40 individuos. Esta cifra es mucho menor que el valor de 86 adultos y adolescentes proporcionado por Ferembach (1962), obtenido simplemente sumando los individuos de cada tumba.  
  3. 1 2 3 4 5 6 7 Bouzouggar, Abdeljalil; Barton, Nick; Vanhaeren, Marian; d'Errico, Francesco; Collcutt, Simon; Higham, Tom; Hodge, Edward; Parfitt, Simon; Rhodes, Edward (12 de junio de 2007). "Cuentas de concha de 82.000 años de antigüedad del norte de África e implicaciones para los orígenes del comportamiento humano moderno" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 104 ( 24): 9964– 9969. doi : 10.1073/pnas.0703877104 . ISSN 0027-8424 . PMC 1891266. PMID 17548808 .   
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  24. ↑ Fregel, Rosa (17 de noviembre de 2021). Paleogenómica de la transición neolítica en el norte de África . Brill. ISBN 978-90-04-50022-8Sin embargo , un preimpreso de Lazaridis et al. (2018) ha cuestionado esta conclusión basándose en nuevas evidencias de muestras paleolíticas del yacimiento de Dzudzuana en Georgia (25 000 años a. C.). Al considerar estas muestras en el análisis, Taforalt puede modelarse mejor como una mezcla de un componente de Dzudzuana y un componente subsahariano africano. También argumentan que fue el pueblo de Taforalt quien contribuyó a la composición genética de los natufienses y no al revés. Se necesitarán más evidencias para determinar el origen específico de las poblaciones del Paleolítico Superior del Norte de África, pero la presencia de un linaje ancestral U6 en el pueblo de Dzudzuana es consistente con que esta población esté relacionada con la migración de retorno a África.
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  • Gruta de las Palomas
  • Grotte de Taforalt - Centro del Patrimonio Mundial de la UNESCO