
Las anomalías vaginales son estructuras anormales que se forman (o no se forman) durante el desarrollo prenatal del sistema reproductor femenino y son defectos congénitos raros que dan como resultado una vagina anormal o ausente. [ 1 ]
Cuando están presentes, suelen encontrarse con anomalías uterinas, esqueléticas y urinarias. [ 2 ] [ 3 ] Esto se debe a que estas estructuras, como la vagina, son más susceptibles a sufrir alteraciones durante momentos cruciales de la organogénesis. Muchos de estos defectos se clasifican bajo el término más amplio de anomalías de los conductos de Müller . [ 2 ] [ 4 ] Las anomalías de los conductos de Müller son causadas por una alteración durante el tiempo embrionario del desarrollo genitourinario. [ 5 ]
Otros casos aislados de anomalías vaginales pueden ocurrir sin causa aparente. A menudo, las anomalías vaginales forman parte de un conjunto de defectos o síndromes. Además, la herencia puede influir, al igual que la exposición prenatal a algunos teratógenos . [ 2 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Muchas anomalías vaginales no se detectan al nacer porque los genitales externos parecen normales. [ 2 ] Otros órganos del sistema reproductivo pueden no verse afectados por una anomalía de la vagina. El útero, las trompas de Falopio y los ovarios pueden ser funcionales a pesar de la presencia de un defecto en la vagina y los genitales externos. [ 2 ]
Una anomalía vaginal puede no afectar la fertilidad. Aunque depende de la extensión del defecto vaginal, es posible que ocurra la concepción . En los casos en que existe un ovario funcional, la FIV puede tener éxito. Los ovarios funcionales en una mujer con un defecto vaginal permiten la implantación de un óvulo fecundado en el útero de una gestante subrogada no afectada, generalmente otra persona. Puede ocurrir una concepción exitosa. [ 9 ] [ 2 ] La longitud vaginal varía de 6,5 a 12,5 cm. Dado que esto es ligeramente más corto que las descripciones anteriores, puede afectar el diagnóstico de mujeres con agenesia o hipoplasia vaginal, a quienes se les puede alentar innecesariamente a someterse a un tratamiento para aumentar el tamaño de la vagina. [ 10 ]
Las anomalías vaginales pueden causar dificultades para orinar, concebir, quedar embarazada o afectar las relaciones sexuales. También pueden existir efectos psicosociales. [ 11 ]
Signos y síntomas
anomalías aisladas
Algunas anomalías se detectan durante la exploración poco después del nacimiento o cuando el desarrollo de las características sexuales no progresa como se espera. Los defectos que impiden la menstruación se hacen evidentes cuando se produce la amenorrea.
Síndromes
Los síndromes pueden tardar más en identificarse, ya que son poco frecuentes y a menudo implican errores en el metabolismo. Muchos síndromes comparten los mismos signos y síntomas.
Defectos uterinos asociados
Los defectos uterinos pueden ir acompañados de anomalías vaginales:
- Agenesia mülleriana (ausencia de útero). El útero no está presente, la vagina es rudimentaria o está ausente. [ 12 ] [ 13 ]
- Útero didelphys , también útero didelphis (útero doble). tabique vaginal transversal
- Útero septado (tabique o partición uterina). Con tabique vaginal completo.
- El útero rudimentario es un remanente uterino que no está conectado al cuello uterino ni a la vagina.
Las mujeres con anomalías uterinas pueden tener anomalías renales asociadas, incluida la agenesia renal unilateral. [ 14 ]
Anomalías asociadas a síndromes
Algunos síndromes congénitos presentan anomalías vaginales asociadas a otras afecciones graves. Estos incluyen el síndrome de Fraser , la deficiencia de WNT4 y el síndrome de Bardet-Biedl , [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] Pueden ocurrir casos aislados de anomalías vaginales sin causa aparente y, en otros casos, estas anomalías forman parte de un síndrome o un grupo de otras anomalías. El origen de muchas anomalías vaginales se debe a una alteración durante la etapa embrionaria del desarrollo genitourinario . [ 5 ] La herencia puede influir, al igual que la exposición prenatal a hormonas y teratógenos . [ 2 ] [ 7 ] Si bien la presencia de una anomalía vaginal no necesariamente impide la concepción y un embarazo exitoso cuando hay un útero y ovarios funcionales, las anomalías vaginales aumentan el riesgo de aborto espontáneo. [ 19 ] [ 9 ] [ 2 ]
La exposición prenatal a algunas hormonas puede causar anomalías vaginales, al igual que la falta de las hormonas necesarias para un desarrollo normal. [ 39 ] El dietilestilbestrol (DES), también conocido anteriormente (e inapropiadamente) como estilboestrol , es un estrógeno sintético no esteroideo y teratógeno que puede causar anomalías vaginales en el embrión en desarrollo. [ 40 ]
Causa
No siempre se puede identificar la causa de los casos aislados de anomalías vaginales, aunque es probable que la alteración del desarrollo embrionario de la vagina desempeñe un papel importante. [ 41 ] [ 42 ]
Diagnóstico
Los estudios de imagen suelen ser los más útiles para diagnosticar anomalías vaginales, incluidos los estudios de contraste retrógrado. [ 1 ] Una ecografía de anomalías puede ser útil, especialmente para detectar la presencia de un síndrome urogenital. Los defectos genéticos y metabólicos requieren pruebas adicionales para confirmar el diagnóstico.
Tratamiento
Las anomalías vaginales se tratan quirúrgicamente. [ 43 ] Se puede construir una «neovagina» para aquellas niñas y mujeres que no tienen vagina. [ 44 ] [ 45 ] Los tabiques vaginales se tratan quirúrgicamente. [ 46 ] [ 47 ]
La anomalía vaginal más común es el himen imperforado . Esta anomalía ocurre con la suficiente frecuencia como para que algunos pediatras la detecten poco después del nacimiento. Se puede corregir mediante una cirugía menor y su corrección puede retrasarse hasta la pubertad. [ 48 ] El himen puede ser inusualmente grueso o estar parcialmente obstruido por la presencia de bandas fibrosas de tejido . Un himen imperforado también puede presentar otras anomalías, como septos. Un himen imperforado puede estar desplazado y su ubicación puede no ser la esperada. Pueden existir otras anomalías del himen, incluyendo la presencia de septos, desplazamiento y un himen que consiste en microperforaciones. [ 49 ] [ 19 ] Raramente, se presenta un himen doble. [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] El himen imperforado se trata mediante escisión y drenaje. A veces se deja un pequeño borde de tejido himenal alrededor de la abertura de la vagina. [ 53 ]
La hiperplasia suprarrenal congénita puede causar el desarrollo anormal de la vagina. [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] La adenosis vaginal es la presencia anormal de tejido cervical y uterino dentro de la pared de la vagina. [ 57 ] El diez por ciento de las mujeres tienen esta condición y permanecen asintomáticas. Rara vez se convierte en una neoplasia maligna. [ 58 ] La extrofia cloacal es una condición cuando hay dos vaginas presentes. [ 59 ] [ 60 ] [ 27 ] La agenesia vaginal o la ausencia completa de la vagina afecta a 1 de cada 5000 mujeres. [ 35 ] Una hemivagina es la presencia anormal de una vagina parcial que está unida a la pared de la vagina funcional. La hemivagina no se abre a la vagina normal y está unida a un segundo útero anormal. [ 61 ] La hipoplasia vaginal es el subdesarrollo de la vagina y se encuentra en casos de síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos . [ 62 ] [ 63 ] [ 15 ] Los tabiques vaginales son estructuras compuestas de tejido fibroso que bloquean la vagina. [ 59 ] [ 64 ] El tejido se extiende horizontalmente, bloqueando o bloqueando parcialmente el canal vaginal, o transversalmente, creando esencialmente dos vaginas que se conectan a un útero normal. [ 65 ] [ 66 ] Los tabiques pueden impedir el flujo menstrual y provocar relaciones sexuales dolorosas, aunque algunas mujeres no presentan síntomas. [ 67 ] [ 62 ] [ 65 ] Muchas anomalías vaginales no se detectan al nacer porque los genitales externos pueden parecer normales. [ 2 ]
Epidemiología
La aparición de defectos vaginales varía ampliamente y algunos solo se conocen a partir de estudios de casos. La prevalencia de un himen imperforado es de 1 en 1000. [ 68 ]
Historia

Cabe destacar la mención de anomalías vaginales y prolapso de órganos pélvicos en culturas y lugares más antiguos. [ 80 ] En el año 1500 a. C., los egipcios escribieron sobre la "caída del útero". En el año 400 a. C., un médico griego documentó sus observaciones y tratamientos:
Después de atar a la paciente a una estructura similar a una escalera, la inclinaron hacia arriba de manera que su cabeza quedara hacia la parte inferior de la estructura. Luego, la estructura se movió hacia arriba y hacia abajo con mayor o menor rapidez durante aproximadamente 3 a 5 minutos. Dado que la paciente se encontraba en posición invertida, se creía que los órganos prolapsados del tracto genital volverían a su posición normal por la fuerza de la gravedad y el movimiento de sacudida. [ 80 ]
Hipócrates también describió el prolapso de otros órganos a través de la vagina. [ 80 ] En 1521, Berengario da Carpi realizó el primer tratamiento quirúrgico para el prolapso. Este consistía en atar una cuerda alrededor del prolapso, apretarla durante dos días hasta que dejara de ser viable y cortarla. Luego se aplicaba vino, aloe y miel al muñón. [ 80 ]
Las referencias sobre la existencia de anomalías vaginales relacionadas con defectos müllerianos se remontan al año 300 a. C., cuando un historiador describió un caso de agenesia vaginal. [ 81 ]
En 1823, otros médicos propusieron que la vaginoplastia podría proporcionar tratamiento para el prolapso de órganos pélvicos. En 1830, se realizó la primera disección de la vagina en una mujer viva. Otras reparaciones vaginales se describieron en 1834 y el tratamiento a veces consistía en suturar los bordes de un defecto vaginal. En 1859, una solución para el alargamiento vaginal fue la extirpación del cuello uterino. [ 80 ] En 1866, comenzaron a practicarse métodos que se asemejaban a los utilizados hoy en día. La cirugía en la pared vaginal anterior en ese momento no tenía que implicar reparaciones de espesor total para tener éxito. Posteriormente, Sim desarrolló otro procedimiento que no requería la disección de espesor total de la pared vaginal. Poco después, se propuso que la reinserción de la vagina a estructuras de soporte era más exitosa y resultaba en menos recurrencia. Esta misma propuesta se planteó nuevamente en 1976, pero estudios posteriores indicaron que la tasa de recurrencia no era mejor. En 1961 se produjeron nuevos avances cuando los cirujanos comenzaron a volver a unir la pared vaginal anterior al ligamento de Cooper. [ 80 ]
En 1955, se empezó a utilizar malla quirúrgica para reforzar el tejido pélvico. En 1970, se empezó a utilizar tejido porcino para reforzar la pared vaginal anterior en cirugía. A partir de 1976, se observaron mejoras en la sutura, junto con la extirpación quirúrgica de la vagina para tratar el prolapso de vejiga. En 1991, se empezaron a cuestionar las suposiciones sobre la anatomía detallada de las estructuras de soporte pélvico, en relación con la existencia de algunas estructuras pélvicas y la inexistencia de otras. Más recientemente, se están utilizando células madre y cirugía laparoscópica robótica durante la vaginectomía y la vaginoplastia. [ 80 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 "Anomalías vaginales - Pediatría - Edición profesional de los Manuales Merck" . Edición profesional de los Manuales Merck . Consultado el 6 de febrero de 2018 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 "Anomalías del conducto de Müller: descripción general, incidencia y prevalencia, embriología" . 1 de junio de 2016.
{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere|journal=( ayuda ) - ↑ "Anomalías vaginales - Pediatría - Edición profesional de los Manuales Merck" . Edición profesional de los Manuales Merck . Consultado el 6 de enero de 2018 .
- ↑ "Anomalías vaginales - Pediatría - Manuales Merck Edición profesional" . Consultado el 6 de enero de 2018 .
- 1 2 "Anomalías del conducto de Müller: descripción general, incidencia y prevalencia, embriología" . 1 de junio de 2016.
{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere|journal=( ayuda ) - ↑ El teratógeno más notable que se asocia fuertemente con anomalías vaginales es la hormona sintética dietilestilbestrol.
- 1 2 Los patrones de herencia de algunas anomalías vaginales pueden ser autosómicos dominantes , autosómicos recesivos ycromosoma X.
- ↑ "Himen imperforado: antecedentes, problema, epidemiología" . 4 de mayo de 2017.
{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere|journal=( ayuda ) - 1 2 Altchek A, Paciuc J (octubre de 2009). "Embarazo exitoso después de cirugía en útero obstruido en un útero didelfo con agenesia vaginal distal unilateral y agenesia renal ipsilateral: reporte de caso y revisión de la literatura". Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology . 22 (5): e159-62. doi : 10.1016/j.jpag.2009.02.001 . PMID 19576808 .
- ↑ Lloyd J, Crouch NS, Minto CL, Liao LM, Creighton SM (mayo de 2005). "Apariencia de los genitales femeninos: se despliega la "normalidad"". BJOG . 112 (5): 643– 6. doi : 10.1111/j.1471-0528.2004.00517.x . PMID 15842291 . S2CID 17818072 .
- ↑ "Descripción general de las anomalías genitourinarias congénitas - Pediatría - Edición profesional de los Manuales Merck" . Edición profesional de los Manuales Merck . Consultado el 6 de febrero de 2018 .
- 1 2 "Agenesia mülleriana: diagnóstico, manejo y tratamiento" . ACOG . Consultado el 31 de enero de 2018 .
- 1 2 Aittomäki K, Eroila H, Kajanoja P (2001). "Un estudio poblacional de la incidencia de aplasia mülleriana en Finlandia" . Fertility and Sterility . 76 (3): 624– 5. doi : 10.1016/S0015-0282(01)01963-X . PMID 11570363 .
- ↑ Li S, Qayyum A, Coakley FV, Hricak H (2000). "Asociación de agenesia renal y anomalías del conducto de Müller". Journal of Computer Assisted Tomography . 24 (6): 829– 34. doi : 10.1097/00004728-200011000-00001 . PMID 11105695 . S2CID 26387695 .
- 1 2 3 4 5 6 "Anomalías müllerianas" . Penn Medicine . Consultado el 21 de enero de 2018 .
- ↑ "Deficiencia de WNT4 - NORD (Organización Nacional para las Enfermedades Raras)" . NORD (Organización Nacional para las Enfermedades Raras) . Consultado el 22 de enero de 2018 .
- 1 2 Slavotinek AM, Tifft CJ (septiembre de 2002). "Síndrome de Fraser y criptoftalmos: revisión de los criterios diagnósticos y evidencia de módulos fenotípicos en síndromes de malformaciones complejas" . Journal of Medical Genetics . 39 (9): 623– 33. doi : 10.1136/jmg.39.9.623 . PMC 1735240. PMID 12205104 .
- 1 2 "Síndromes de anomalías congénitas múltiples/retraso mental (MCA/MR)" . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . Recuperado el 21 de enero de 2018 .
- 1 2 Acién P, Acién M (2016-01-01). "Presentación y manejo de malformaciones genitales femeninas complejas" . Human Reproduction Update . 22 (1): 48– 69. doi : 10.1093/humupd/dmv048 . PMID 26537987 .
- ↑ François J (1965). "Síndrome de malformato con criptoftalmia". Oftalmológica . 150 (3): 215– 218. doi : 10.1159/000304848 . PMID 4955880 . S2CID 70846982 .
- ↑ Francannet C, Lefrançois P, Dechelotte P, Robert E, Malpuech G, Robert JM (agosto de 1990). "Síndrome de Fraser con agenesia renal en dos familias turcas consanguíneas". American Journal of Medical Genetics . 36 (4): 477–9 . doi : 10.1002/ajmg.1320360421 . PMID 2389805 .
- ↑ van Haelst MM, Scambler PJ, Hennekam RC (diciembre de 2007). "Síndrome de Fraser: un estudio clínico de 59 casos y evaluación de criterios diagnósticos". American Journal of Medical Genetics. Parte A. 143A ( 24): 3194–203 . doi : 10.1002/ajmg.a.31951 . PMID 18000968. S2CID 25053508 .
- ↑ Kalpana Kumari MK, Kamath S, Mysorekar VV, Nandini G (2008). "Síndrome de Fraser" . Indian Journal of Pathology & Microbiology . 51 (2): 228– 9. doi : 10.4103/0377-4929.41664 . PMID 18603689 .
- ↑ Smyth I, Scambler P (octubre de 2005). "La genética del síndrome de Fraser y los mutantes de ratón blebs" . Human Molecular Genetics . 14 Spec No. 2: R269-74. doi : 10.1093/hmg/ddi262 . PMID 16244325 .
- ↑ Narang M, Kumar M, Shah D (febrero de 2008). "Síndrome de Fraser-criptoftalmos con atresia colónica". Indian Journal of Pediatrics . 75 (2): 189– 91. doi : 10.1007/s12098-008-0030-9 . PMID 18334805. S2CID 2373741 .
- ↑ "Deficiencia de WNT4 - NORD (Organización Nacional para las Enfermedades Raras)" . NORD (Organización Nacional para las Enfermedades Raras) . Consultado el 22 de enero de 2018 .
- 1 2 3 Biason-Lauber A, De Filippo G, Konrad D, Scarano G, Nazzaro A, Schoenle EJ (enero de 2007). "Deficiencia de WNT4: un fenotipo clínico distinto del síndrome clásico de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: un caso clínico" . Reproducción Humana . 22 (1): 224– 9. doi : 10.1093/humrep/del360 . PMID 16959810 .
- ↑ Beales PL, Elcioglu N, Woolf AS, Parker D, Flinter FA (junio de 1999). "Nuevos criterios para un mejor diagnóstico del síndrome de Bardet-Biedl: resultados de una encuesta poblacional" . Journal of Medical Genetics . 36 (6): 437–46 . doi : 10.1136/jmg.36.6.437 . PMC 1734378. PMID 10874630 .
- ↑ Síndrome de McKusick-Kaufman en Whonamedit?
- ^ Slavotinek AM, "Síndrome de McKusick-Kaufam" , GeneReviews , 1993-2015
- ↑ Mandava A, Prabhakar RR, Smitha S (abril de 2012). "Síndrome de OHVIRA (hemivagina obstruida y anomalía renal ipsilateral) con útero didelfo, una presentación inusual". Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology . 25 (2): e23-5. doi : 10.1016/j.jpag.2011.11.004 . PMID 22421561 .
- ↑ Aveiro AC, Miranda V, Cabral AJ, Nunes S, Paulo F, Freitas C (julio de 2011). "Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich: una causa rara de dolor pélvico en adolescentes" . BMJ Case Reports . 2011 : bcr0420114147. doi : 10.1136/bcr.04.2011.4147 . PMC 3139160. PMID 22689557 .
- ↑ Tug N, Sargin MA, Çelik A, Alp T, Yenidede I (noviembre de 2015). "Tratamiento del síndrome OHVIRA virgen con hematometrocolpos mediante incisión completa del tabique vaginal sin himenotomía" . Journal of Clinical and Diagnostic Research . 9 (11): QD15-6. doi : 10.7860/JCDR/2015/15532.6826 . PMC 4668488. PMID 26676254 .
- ↑ Han BH, Park SB, Lee YJ, Lee KS, Lee YK (2013-07-01). "Útero didelfo con hemivagina ciega y agenesia renal ipsilateral (síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich) sospechado por la presencia de hidrocolpos en la ecografía prenatal". Journal of Clinical Ultrasound . 41 (6): 380– 2. doi : 10.1002/jcu.21950 . PMID 22678931 . S2CID 21481197 .
- 1 2 3 4 "¿Qué es la agenesia vaginal?" . Fundación para el cuidado urológico . Consultado el 21 de enero de 2018 .
- 1 2 "Seno urogenital - CHOC Children's" . CHOC Children's . Consultado el 2 de febrero de 2018 .
- 1 2 "Entrada OMIM - 258040 - COMPLEJO OEIS" . omim.org . Consultado el 8 de febrero de 2018 .
- ↑ "Complejo de extrofia-epispadias | Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) – un programa de NCATS" . rarediseases.info.nih.gov . Archivado del original el 9 de febrero de 2018. Consultado el 8 de febrero de 2018 .
- ↑ Bachelot A, Grouthier V, Courtillot C, Dulon J, Touraine P (abril de 2017). "MANEJO DE LA ENFERMEDAD ENDOCRINA: Hiperplasia suprarrenal congénita debida a deficiencia de 21-hidroxilasa: actualización sobre el manejo de pacientes adultos y tratamiento prenatal" . European Journal of Endocrinology . 176 (4): R167– R181. doi : 10.1530/eje-16-0888 . PMID 28115464 .
- ^ Mueller I , Kametriser G, Jacobs VR, Bogner G, Staudach A, Koch H, Wolfrum-Ristau P, Schausberger C, Fischer T, Sedlmayer F (septiembre de 2016). "Adenocarcinoma mesonéfrico de vagina : Diagnóstico y tratamiento multimodal de un tumor raro y análisis de la experiencia mundial" . Strahlentherapie und Onkologie . 192 (9): 668– 71. doi : 10.1007/s00066-016-1004-x . PMC 4996863 . PMID 27349710 .
- ↑ Gelson, Emily; Prakash, Alka (abril de 2016). "Investigación y tratamiento de la amenorrea primaria" . Obstetricia, Ginecología y Medicina Reproductiva . 26 (4): 108– 113. doi : 10.1016/j.ogrm.2016.01.004 . ISSN 1751-7214 .
- ↑ Josifova, Dragana J. (1 de julio de 2017). "Genética de los trastornos ginecológicos" . Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology . Genetics for Obstetricians and Gynaecologists. 42 : 100–113 . doi : 10.1016/j.bpobgyn.2017.05.001 . ISSN 1521-6934 .
- ↑ Dietrich JE, Millar DM, Quint EH (diciembre de 2014). "Anomalías obstructivas del tracto reproductivo" . Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology . 27 (6): 396– 402. doi : 10.1016/j.jpag.2014.09.001 . PMID 25438708 .
- ↑ "Neovagina sigmoidea" . Atlas de cirugía pélvica . Archivado del original el 29/11/2021 . Consultado el 31/01/2018 .
- ↑ "Vaginoplastia de McIndoe para neovagina" . Atlas de Cirugía Pélvica . Archivado del original el 29/11/2021 . Consultado el 31/01/2018 .
- ↑ "Escisión del tabique vaginal transverso" . Atlas de cirugía pélvica . Archivado del original el 29/11/2021 . Consultado el 31/01/2018 .
- ↑ "Corrección de la vagina de doble cañón" . Atlas de Cirugía Pélvica . Archivado del original el 29/11/2021 . Consultado el 31/01/2018 .
- ↑ "Himen imperforado | Hospital Infantil de Boston" . www.childrenshospital.org . Consultado el 26 de septiembre de 2023 .
- ↑ "Himen imperforado: antecedentes, problema, epidemiología" . 4 de mayo de 2017.
{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere|journal=( ayuda ) - 1 2 "Amenorrea: Antecedentes, fisiopatología, etiología" . 06-12-2017.
{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere|journal=( ayuda ) - 1 2 3 Coran AG, Caldamone A, Adzick N, Krummel T, Laberge J, Shamberger R (2012). Cirugía pediátrica . Elsevier Health Sciences . pág. 1599. ISBN 978-0-323-09161-9.
- ↑ Lardenoije C, Aardenburg R, Mertens H (26 de mayo de 2009). " Himen imperforado: una causa de dolor abdominal en adolescentes femeninas" . BMJ Case Reports . 2009 : bcr0820080722. doi : 10.1136/bcr.08.2008.0722 . PMC 3029536. PMID 21686660 .
- ^ Goel, Neerja; Rajaram, Shalini; Mehta, Sumita (2013). Estado del arte : cirugía vaginal (2ª ed.). Nueva Delhi. pag. 6.ISBN 9789350902875OCLC 858649878
{{cite book}}: CS1 mantenimiento: falta el editor de ubicación ( enlace ) - ↑ Wang LC, Poppas DP (enero de 2017). "Resultados quirúrgicos y complicaciones de la cirugía reconstructiva en la paciente con hiperplasia suprarrenal congénita femenina: lo que todo endocrinólogo debe saber". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 165 (Pt A): 137– 144. doi : 10.1016/j.jsbmb.2016.03.021 . PMID 26995108. S2CID 45876518 .
- ↑ "Hiperplasia suprarrenal congénita: aspectos esenciales de la práctica, antecedentes y fisiopatología" . 21 de febrero de 2017.
{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere|journal=( ayuda ) - ↑ "Trastornos del desarrollo del tracto genital femenino" . Enciclopedia médica MedlinePlus . Consultado el 29 de enero de 2018 .
- 1 2 Laronda MM, Unno K, Butler LM, Kurita T (octubre de 2012). "El desarrollo de adenosis cervical y vaginal como resultado de la exposición al dietilestilbestrol en el útero" . Differentiation ; Research in Biological Diversity . 84 (3): 252– 60. doi : 10.1016/j.diff.2012.05.004 . PMC 3443265. PMID 22682699 .
- ^ Kranl C, Zelger B, Kofler H, Heim K, Sepp N, Fritsch P (julio de 1998). "Adenosis vulvar y vaginal". La revista británica de dermatología . 139 (1): 128– 31. doi : 10.1046/j.1365-2133.1998.02329.x . PMID 9764164 . S2CID 37183823 .
- 1 2 3 4 "Trastornos del desarrollo del tracto genital femenino" . Enciclopedia médica MedlinePlus . Consultado el 21 de enero de 2018 .
- 1 2 "¿Qué es la extrofia cloacal?" . Fundación para el Cuidado Urológico . Consultado el 20 de enero de 2018 .
- 1 2 Jindal G, Kachhawa S, Meena GL, Dhakar G (julio de 2009). "Útero didelfo con hemivagina unilateral obstruida con hematometrocolpos y hematosalpinx con agenesia renal ipsilateral" . Journal of Human Reproductive Sciences . 2 (2): 87– 9. doi : 10.4103/0974-1208.57230 . PMC 2800935. PMID 19881156 .
- ^ González-Zárate AC, Velásquez-Mamani J (septiembre de 2014 ) . "[Amenorrea primaria por tabique vaginal transverso: reporte de un caso y revisión de la literatura]". Ginecología y Obstetricia de México . 82 (9 ) : 623–6.PMID 25412556 .
- 1 2 Callens N, De Cuypere G, De Sutter P, Monstrey S, Weyers S, Hoebeke P, Cools M (2014). "Actualización sobre tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos para la hipoplasia vaginal" . Human Reproduction Update . 20 (5): 775– 801. doi : 10.1093/humupd/dmu024 . PMID 24899229 .
- ↑ Coran AG, Caldamone A, Adzick N, Krummel T, Laberge J, Shamberger R (25 de enero de 2012). Libro electrónico de cirugía pediátrica . Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-09161-9.
- 1 2 3 Heinonen PK (marzo de 2006). "Útero septado completo con tabique vaginal longitudinal" . Fertility and Sterility . 85 (3): 700– 5. doi : 10.1016/j.fertnstert.2005.08.039 . PMID 16500341 .
- ↑ Perez-Brayfield MR, Clarke HS, Pattaras JG (septiembre de 2002). "Duplicación completa de vejiga, uretra y vagina en una mujer de 50 años". Urology . 60 (3): 514. doi : 10.1016/S0090-4295(02)01808-3 . PMID 12350504 .
- 1 2 Pfeifer S (30-06-2016). Anomalías müllerianas congénitas: diagnóstico y tratamiento . Springer. pág. 3. ISBN 978-3-319-27231-3.
- 1 2 Mwenda, Aruyaru Stanley (2013). "Himen imperforado: una causa de dolor abdominal agudo y tenesmo: informe de caso y revisión de la literatura" . Pan African Medical Journal . 15 : 28. doi : 10.11604/pamj.2013.15.28.2251 . PMC 3758851. PMID 24009804 .
- ↑ Kaiser, Georges L. (2012). Síntomas y signos en cirugía pediátrica . Springer Science+Business Media . pág. 556. ISBN 9783642311611.
- ↑ Chattopadhyay A, Kher AS, Udwadia AD, Sharma SV, Bharucha BA, Nicholson AD (1993). "Síndrome de Fraser". Journal of Postgraduate Medicine . 39 (4): 228– 30. PMID 7996504 .
- ↑ "Deficiencia de WNT4 - NORD (Organización Nacional para las Enfermedades Raras)" . NORD (Organización Nacional para las Enfermedades Raras) . Consultado el 22 de enero de 2018 .
- ↑ Herencia mendeliana en el hombre en línea (OMIM): Complejo OEIS - 258040
- ↑ Yerkes EB, Rink RC (26-07-2016). "Extrofia y epispadias: antecedentes, fisiopatología, etiología" .
{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere|journal=( ayuda ) - ↑ Nigam A, Raghunandan C, Yadav R, Tomer S, Anand R (septiembre de 2011). "Síndrome de OHVIRA: causa rara de flujo vaginal crónico en una mujer soltera" . Anomalías congénitas . 51 (3): 153– 5. doi : 10.1111/j.1741-4520.2010.00293.x . PMID 20726998. S2CID 1876927 .
- ↑ Fernández Fernández JÁ, Parodi Hueck L (septiembre de 2015). "[Fístula recto-vaginal congénita asociada a ano normal (fístula tipo H) y atresia rectal en una paciente. Reporte de un caso y breve revisión de la literatura]". Clínica Investigación . 56 (3 ) : 301–7.PMID 26710545 .
- ↑ Vinluan ML, Olveda RM, Ortanez CK, Abellera M, Olveda DU, Chy DC, Ross AG (octubre de 2015). "Acceso a cirugía pediátrica esencial en el mundo en desarrollo: un caso de ano imperforado con fístulas rectovaginales y rectocutáneas sin tratamiento" . BMJ Case Reports . 2015 : bcr2015210084. doi : 10.1136/bcr-2015-210084 . PMC 4620226. PMID 26490998 .
- ↑ "¿Qué causa la obstrucción vaginal congénita?" . Fundación para el Cuidado Urológico . Consultado el 31 de enero de 2018 .
- ↑ Jenkins, Dagan; Bitner-Glindzicz, Maria; Thomasson, Louise; Malcolm, Sue; Warne, Stephanie A.; Feather, Sally A.; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Bingham, Coralie (2007). "Análisis mutacional de UPIIIA, SHH, EFNB2 y HNF1β en cloaca persistente y malformaciones renales asociadas" . Journal of Pediatric Urology . 3 (1): 2– 9. doi : 10.1016/j.jpurol.2006.03.002 . PMC 1864944. PMID 17476318 .
- ↑ "Fundación para el Cuidado Urológico - ¿Qué son las anomalías del seno urogenital?" . www.urologyhealth.org . Consultado el 9 de marzo de 2018 .
- 1 2 3 4 5 6 7 Lensen EJ, Withagen MI, Kluivers KB, Milani AL, Vierhout ME (octubre de 2013). "Tratamiento quirúrgico del prolapso de órganos pélvicos: una revisión histórica con énfasis en el compartimento anterior". International Urogynecology Journal . 24 (10): 1593– 602. doi : 10.1007/s00192-013-2074-2 . PMID 23494056. S2CID 11650722 .
- ↑ "Anomalías del conducto de Müller: descripción general, incidencia y prevalencia, embriología" . 1 de junio de 2016.
{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere|journal=( ayuda )
Enlaces externos
- Vagina , Atlas Anatómicos, una Biblioteca Digital Anatómica (2018)
- Trastornos congénitos de los órganos genitales femeninos
- Vagina
- Ginecología pediátrica
- Síndromes en mujeres
- Síndromes que afectan al sistema reproductor femenino
- Salud de la mujer
- Ginecología
- Embriología del sistema urogenital
- Desarrollo humano
- Patología del embarazo, el parto y el puerperio
- Teriogenología