5-MeO-NET , también conocido como 5-metoxi- N- etiltriptamina , es un agonista del receptor de serotonina y un agente liberador de serotonina de la familia de las triptaminas . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Uso y efectos
El 5-MeO-NET no fue incluido ni mencionado en el libro de Alexander Shulgin , TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 4 ]
Farmacología
Farmacodinámica
5-MeO-NET es un potente agonista completo o casi completo de los receptores de serotonina 5-HT 1A , 5-HT 2A , 5-HT 2B y 5-HT 2C . [ 1 ] [ 2 ] El fármaco es un agente liberador de serotonina relativamente débil . [ 2 ]
No produce la respuesta de sacudida de cabeza (HTR), un indicador conductual de los efectos psicodélicos , en roedores, lo que sugiere que no sería alucinógeno en humanos. [ 1 ] Sin embargo, el 5-MeO-NET sí produce la HTR si se administra conjuntamente con un antagonista del receptor de serotonina 5-HT 1A como el WAY-100635 , lo que sugiere que su agonismo del receptor de serotonina 5-HT 1A enmascara o bloquea su propia inducción de HTR mediada por el receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 1 ]
Química
El 5-MeO-NET, conocido químicamente como 5-metoxi- N -etiltriptamina, es una triptamina sustituida sintética y un derivado de la N -etiltriptamina .
Análogos
Los análogos de 5-MeO-NET incluyen N -Etiltriptamina (NET), 4-HO-NET , 4-AcO-NET , αET , 4-HO-αET , 5-MeO-αET , 5-cloro-αMT (PAL-542), 5-fluoro-αET (PAL-545), 5-MeO-MET , 5-MeO-DMT , 5-MeO-DET , 5-MeO-MPT , 5-MeO-EPT , 5-MeO-MALT y 5-MeO-MiPT , entre otros. [ 1 ]
Historia
El 5-MeO-NET fue descrito por primera vez en la literatura científica al menos en 1994. [ 3 ] La investigación sobre el 5-MeO-NET desde principios de la década de 2000 se ha centrado principalmente en sus interacciones con los receptores de serotonina y otros objetivos, así como en los efectos conductuales en modelos de roedores. [ 1 ] [ 2 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 Glatfelter GC, Clark AA, Cavalco NG, Landavazo A, Partilla JS, Naeem M, et al. (diciembre de 2024). "Los receptores de serotonina 1A modulan los efectos conductuales mediados por el receptor de serotonina 2A de los análogos de 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina en ratones". ACS Chem Neurosci . 15 (24): 4458– 4477. doi : 10.1021/acschemneuro.4c00513 . PMID 39636099 .
- 1 2 3 4 5 Blough BE, Landavazo A, Decker AM, Partilla JS, Baumann MH, Rothman RB (octubre de 2014). "Interacción de triptaminas psicoactivas con transportadores de aminas biogénicas y subtipos de receptores de serotonina" . Psicofarmacología (Berl) . 231 (21): 4135– 4144. doi : 10.1007/s00213-014-3557-7 . PMC 4194234. PMID 24800892 .
- 1 2 Glennon RA, Dukat M, el-Bermawy M, Law H, De los Angeles J, Teitler M, et al. (junio de 1994). "Influencia de los sustituyentes de amina en la unión de fenilalquil- e indolilalquilaminas a 5-HT2A frente a 5-HT2C". Journal of Medicinal Chemistry . 37 (13): 1929– 1935. doi : 10.1021/jm00039a004 . PMID 8027974 .
- ↑ Alexander T. Shulgin , Ann Shulgin (1997). TiHKAL: La continuación (1.ª ed.). Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 978-0-9630096-9-2OCLC 38503252. Consultado el 30 de enero de 2025 .
Enlaces externos
- 5-MeO-NET - Diseño de isómeros
- Medicamentos sin código ATC asignado.
- agonistas 5-HT1A
- agonistas 5-HT2B
- agonistas 5-HT2C
- 5-metoxitriptaminas
- N-monoalquiltriptaminas
- Agonistas no alucinógenos del receptor 5-HT2A
- Agonistas de los receptores de serotonina
- Agentes liberadores de serotonina