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Articulo de referencia

El poblamiento de las Américas

Mapa de las primeras migraciones humanas basado en la teoría de la Salida de África ; las cifras están en miles de años (ka). [ 1 ] Se cree que el poblamiento de América comenzó...

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Mapa de las primeras migraciones humanas basado en la teoría de la Salida de África ; las cifras están en miles de años (ka). [ 1 ]

Se cree que el poblamiento de América comenzó cuando los cazadores-recolectores paleolíticos ( paleoindios ) entraron en América del Norte desde la estepa de mamuts del norte de Asia a través del puente terrestre de Beringia , que se había formado entre el noreste de Siberia y el oeste de Alaska debido al descenso del nivel del mar durante el Último Máximo Glacial (hace 26.000 a 19.000 años). [ 2 ] Estas poblaciones se expandieron al sur de la capa de hielo Laurentina , ya sea por mar o por tierra, y se extendieron rápidamente hacia el sur, ocupando tanto América del Norte como América del Sur no más tarde de hace 14.000 años, y posiblemente antes de hace 20.000 años. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Las poblaciones más antiguas de América, antes de hace aproximadamente 10.000 años, se conocen como paleoindios . Los pueblos indígenas de América han sido vinculados a las poblaciones siberianas por la distribución de los grupos sanguíneos y en la composición genética , como lo reflejan los datos moleculares, como el ADN . [ 8 ] [ 9 ]

Aunque existe un acuerdo general en que las Américas fueron pobladas inicialmente desde Asia, los patrones migratorios y el lugar o lugares de origen en Eurasia de los pueblos que migraron a las Américas siguen sin estar claros. [ 4 ] La teoría más aceptada es que los antiguos beringianos se desplazaron cuando los niveles del mar descendieron significativamente debido a la glaciación del Cuaternario , [ 10 ] [ 11 ] siguiendo manadas de megafauna del Pleistoceno ahora extinta a lo largo de corredores libres de hielo que se extendían entre los mantos de hielo Laurentino y Cordillerano . [ 12 ] Otra ruta propuesta los sitúa migrando por la costa del Pacífico hasta Sudamérica, llegando hasta Chile , ya sea a pie o en barco. [ 13 ] Cualquier evidencia arqueológica de ocupación costera durante la última Edad de Hielo habría quedado cubierta por el aumento del nivel del mar , hasta cien metros desde entonces. [ 14 ]

La fecha precisa del poblamiento de América es una cuestión abierta desde hace mucho tiempo. Si bien los avances en arqueología, geología del Pleistoceno , antropología física y análisis de ADN han arrojado progresivamente más luz sobre el tema, aún quedan preguntas importantes sin resolver. [ 15 ] [ 16 ] La teoría Clovis First se refiere a la hipótesis de que la cultura Clovis representa la presencia humana más antigua en América hace unos 13 000 años. [ 17 ] La evidencia de culturas pre-Clovis se ha acumulado y ha retrasado la posible fecha del primer poblamiento de América. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] Los académicos generalmente creen que los humanos llegaron a América del Norte al sur de la capa de hielo Laurentina en algún momento entre 15 000 y 20 000 años atrás. [ 15 ] [ 18 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Los debates actuales se centran en cuatro aberturas de la era glacial que podrían haber permitido la entrada a América del Norte: costera hace unos 24.000 y 15.000 años, interior hace unos 14.000 años y costera hace unos 12.000 años. [ 26 ] [ 27 ] El sitio arqueológico de Swan Point, ubicado en Alaska, ha proporcionado la evidencia más antigua de ocupación humana que no está en disputa, con artefactos que tienen fechas de radiocarbono de 14.000 años, lo que indica que el sitio fue ocupado alrededor del 12.000 a. C. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]

Debate académico

Mapa de los yacimientos arqueológicos más antiguos de América en debate. [ 31 ]

Históricamente, los investigadores creían que una sola teoría explicaba el poblamiento de América, centrándose en los hallazgos de Blackwater Draw , Nuevo México, donde en la década de 1930 se encontraron artefactos humanos que datan de la última edad de hielo junto con restos de animales extintos. [ 32 ] Esto condujo a la creencia generalizada en la teoría Clovis First , que proponía que los primeros americanos migraron a través del puente terrestre de Beringia desde Asia durante un período en que se abrieron pasos glaciares. Este modelo vinculaba a los primeros habitantes con puntas de lanza distintivas, conocidas como puntas Clovis , que datan de hace entre 13.250 y 12.800 años. [ 33 ]

Numerosas afirmaciones de presencia humana anterior comenzaron a desafiar el modelo Clovis primero a partir de la década de 1990, [ 34 ] culminando en descubrimientos significativos en Monte Verde, Chile , que datan de hace 14 500 años. [ 35 ] En las cuevas de Paisley en Oregón , heces humanas fosilizadas datan de hace 14 300 años. [ 36 ] En Texas, en el complejo de Buttermilk Creek , fragmentos de herramientas de piedra datan de hace 15 500 años. [ 37 ] En Arroyo Seco 2 en Argentina, los arqueólogos descubrieron huesos de animales descuartizados de hace 14 000 años. [ 38 ] El refugio rocoso de Meadowcroft en Pensilvania puede tener una historia de al menos 16 000 años. [ 39 ] Sin embargo, las fechas firmes para sitios clave como Monte Verde, Chile, aún son objeto de debate. [ 40 ] El sitio arqueológico de Swan Point en el centro oriental de Alaska ha proporcionado la evidencia más antigua de ocupación humana que no está en disputa. Los artefactos, restos de fauna y hogares en el sitio tienen dataciones por radiocarbono de 14 000 años, lo que indica que el sitio estuvo ocupado alrededor del 12 000 a. C. [ 41 ] [ 29 ] [ 30 ]

A medida que la investigación avanzó en la década de 2000, la narrativa pasó de un único evento migratorio a múltiples grupos pequeños y diversos que ingresaron al continente en diferentes momentos. [ 42 ] Esto indica que las personas podrían haber poblado América del Norte y del Sur hace entre 15 000 y 20 000 años, [ 33 ] [ 15 ] [ 18 ] [ 22 ] [ 23 ] lo que algunos creen que apoya una ruta migratoria costera . [ 43 ] [ 44 ]

La historia genética de los pueblos indígenas de América ha puesto de manifiesto la existencia de poblaciones que se adaptaron a lo largo de decenas de miles de años. Los genetistas descubrieron que una población de Beringia se separó de grupos siberianos hace unos 36 000 años. [ 45 ] Hace unos 25 000 años, quedaron aislados, formando un nuevo grupo genético vinculado a las poblaciones indígenas actuales, [ 46 ] que se dividió en dos linajes principales entre 14 500 y 17 000 años atrás, lo que refleja la dispersión asociada al poblamiento temprano de América. [ 47 ] [ 48 ]

La cueva de Chiquihuite, en México, es un posible sitio arqueológico del Paleolítico Superior ubicado en la sierra de Astillero, estado de Zacatecas , en el centro-norte de México . La cueva de Chiquihuite podría proporcionar evidencia de la presencia humana temprana en el hemisferio occidental, que se remonta a 33 000 años atrás. [ 19 ] Las piedras descubiertas allí, consideradas artefactos líticos, han sido datadas en 26 000 años atrás con base en más de 50 muestras de huesos de animales y carbón vegetal encontradas en asociación con estas piedras. [ 49 ] Sin embargo, existe un debate académico sobre si las piedras son realmente artefactos, herramientas hechas por humanos que evidencian la presencia humana, o si se formaron naturalmente. [ 50 ] No se ha desenterrado evidencia de ADN humano ni de hogares . [ 51 ]

Las huellas humanas fosilizadas encontradas en el Parque Nacional White Sands, en Estados Unidos, han sido datadas en un periodo de entre 21.000 y 23.000 años.

Las huellas humanas potencialmente más antiguas conocidas en América del Norte fueron encontradas en el Parque Nacional White Sands en Nuevo México , Estados Unidos, por investigadores que identificaron aproximadamente 60 huellas fosilizadas enterradas en capas de suelo de yeso en una gran playa en la Cuenca de Tularosa . [ 52 ] Múltiples huellas humanas están estratigráficamente restringidas y enmarcadas por capas que contienen semillas de Ruppia cirrhosa que arrojan edades de radiocarbono calibradas entre 21 000 y 23 000 años atrás, según el Servicio Geológico de los Estados Unidos. [ 53 ] [ 54 ] Estas estimaciones fueron cuestionadas por otros autores, quienes sugirieron que la datación podría ser potencialmente errónea, debido al hecho de que Ruppia cirrhosa absorbe carbono del agua en la que crece en lugar del aire, lo que puede introducir un error sistemático haciendo que las semillas parezcan más antiguas de lo que realmente son. [ 55 ] Una serie de estudios de seguimiento respaldados por una variedad de métodos, incluyendo la datación por radiocarbono del polen y la datación por luminiscencia estimulada ópticamente de granos de cuarzo dentro de las capas de huellas confirmaron los hallazgos originales [ 56 ] [ 57 ] No obstante, las fechas siguen siendo objeto de debate en curso en el ámbito académico, centrado en la "mezcla física y el efecto del agua dura en las fechas de radiocarbono". [ 58 ] [ 57 ] [ 59 ] [ 60 ]

Algunos argumentan que la evidencia apunta a una presencia humana que se remonta a 130.000 años cerca de San Diego, California, en el sitio del mastodonte Cerutti , [ 61 ] aunque la gran mayoría de los académicos de múltiples campos académicos rechazan esto rotundamente. [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] Académicos como David J. Meltzer han enfatizado el hecho de que no hay sitios arqueológicos verificados en las Américas con más de 16.000 años de antigüedad aceptados por la comunidad académica en general, [ 65 ] lo que pone en duda las afirmaciones de sitios con 20.000, 25.000 o incluso 130.000 años de antigüedad. [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ]

El medio ambiente durante la última glaciación

Emergencia y sumersión de Beringia

Figura 1. Sumersión del puente terrestre de Beringia con el aumento del nivel del mar eustático posterior al Último Máximo Glacial (UMG).

Durante la glaciación de Wisconsin , el agua del océano de la Tierra se almacenó, en diversos grados a lo largo del tiempo, en el hielo de los glaciares . A medida que el agua se acumulaba en los glaciares, el volumen de agua en los océanos disminuía correspondientemente, lo que resultó en una disminución del nivel global del mar . La variación del nivel del mar a lo largo del tiempo se ha reconstruido utilizando el análisis de isótopos de oxígeno de núcleos de aguas profundas, la datación de terrazas marinas y el muestreo de isótopos de oxígeno de alta resolución de cuencas oceánicas y casquetes polares modernos. Una caída del nivel eustático del mar de unos 60 a 120 metros (200 a 390 pies) con respecto a los niveles actuales, que comenzó alrededor de 30 000 años antes del presente (BP), creó Beringia , una característica geográfica duradera y extensa que conecta Siberia con Alaska. [ 69 ] Con el aumento del nivel del mar después del Último Máximo Glacial (LGM), el puente terrestre de Beringia quedó nuevamente sumergido. Las estimaciones de la inmersión final del puente terrestre de Beringia, basadas únicamente en la batimetría actual del estrecho de Bering y la curva eustática del nivel del mar, sitúan el evento alrededor de los 11 000 años AP (Figura 1). Las investigaciones en curso que reconstruyen la paleogeografía de Beringia durante la desglaciación podrían modificar esta estimación, y una posible inmersión anterior podría restringir aún más los modelos de migración humana hacia Norteamérica. [ 69 ] 

glaciares

Mapa de las regiones glaciares de Norteamérica durante el Último Máximo Glacial.

El inicio del Último Máximo Glacial después de 30.000 años AP vio la expansión de los glaciares alpinos y las capas de hielo continentales que bloquearon las rutas de migración fuera de Beringia. Hacia 21.000 años AP, y posiblemente miles de años antes, las capas de hielo Cordillerana y Laurentina se unieron al este de las Montañas Rocosas , cerrando una ruta potencial de migración hacia el centro de América del Norte. [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] Los glaciares alpinos en las cordilleras costeras y la Península de Alaska aislaron el interior de Beringia de la costa del Pacífico. Los glaciares alpinos costeros y los lóbulos de hielo Cordillerano se unieron en glaciares de piedemonte que cubrieron grandes extensiones de la línea costera tan al sur como la Isla de Vancouver y formaron un lóbulo de hielo a través del Estrecho de Juan de Fuca hacia 18.000 AP. [ 73 ] [ 74 ] Los glaciares alpinos costeros comenzaron a retroceder alrededor de 19 000 BP [ 75 ] mientras que el hielo de la Cordillera continuó avanzando en las tierras bajas de Puget hasta 16 800 BP. [ 74 ] Incluso durante la máxima extensión del hielo costero, persistieron refugios no glaciados en las islas actuales, que sustentaban mamíferos terrestres y marinos. [ 72 ] A medida que ocurría la desglaciación, los refugios se expandieron hasta que la costa quedó libre de hielo hacia 15 000 BP. [ 72 ] El retroceso de los glaciares en la península de Alaska proporcionó acceso desde Beringia a la costa del Pacífico alrededor de 17 000 BP. [ 76 ] La barrera de hielo entre el interior de Alaska y la costa del Pacífico se rompió a partir de 16 200 BP. [ 73 ] El corredor libre de hielo hacia el interior de América del Norte se abrió entre 13 000 y 12 000 BP. [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] La glaciación en Siberia oriental durante el Último Máximo Glacial se limitó a glaciares alpinos y de valle en cadenas montañosas y no bloqueó el acceso entre Siberia y Beringia. [ 69 ]

Clima y entornos biológicos

Cobertura vegetal en el período del Último Máximo Glacial, hace aproximadamente 18.000 años, describiendo el tipo de cobertura vegetal presente.

Los paleoclimas y la vegetación del este de Siberia y Alaska durante la glaciación de Wisconsin se han deducido a partir de datos de isótopos de oxígeno de alta resolución y estratigrafía de polen . [ 69 ] [ 77 ] [ 78 ] Antes del Último Máximo Glacial, los climas en el este de Siberia fluctuaron entre condiciones aproximadas a las condiciones actuales y períodos más fríos. Los ciclos cálidos pre-LGM en Siberia Ártica vieron florecimientos de megafauna. [ 69 ] El registro de isótopos de oxígeno del casquete de hielo de Groenlandia sugiere que estos ciclos después de unos 45 000 BP duraron entre cientos y entre uno y dos mil años, con una mayor duración de los períodos fríos a partir de alrededor de 32 000 BP. [ 69 ] El registro de polen del lago Elikchan, al norte del mar de Ojotsk , muestra un cambio marcado de polen de árboles y arbustos a polen de hierbas antes de 30 000 BP, a medida que la tundra herbácea reemplazó al bosque boreal y la estepa arbustiva al entrar en el LGM. [ 69 ] Se recuperó un registro similar de polen de árboles/arbustos reemplazado por polen de hierbas a medida que se acercaba el Último Máximo Glacial (UMG) cerca del río Kolyma en Siberia Ártica. [ 78 ] Se ha propuesto el abandono de las regiones del norte de Siberia debido al enfriamiento rápido o al retroceso de las especies de caza con el inicio del UMG para explicar la falta de sitios arqueológicos en esa región que datan del UMG. [ 78 ] [ 79 ] El registro de polen del lado de Alaska muestra cambios entre tundra de hierbas/arbustos y tundra de arbustos antes del UMG, lo que sugiere episodios de calentamiento menos drásticos que los que permitieron la colonización de bosques en el lado siberiano. En esos ambientes había megafauna diversa, aunque no necesariamente abundante . La tundra de hierbas dominó durante el UMG, debido a las condiciones frías y secas. [ 77 ]

Los entornos costeros durante el Último Máximo Glacial eran complejos. El descenso del nivel del mar y un abultamiento isostático se equilibraron con la depresión bajo la capa de hielo de la Cordillera, exponiendo la plataforma continental para formar una llanura costera. [ 80 ] Si bien gran parte de la llanura costera estaba cubierta por glaciares de piedemonte, se han identificado refugios no glaciados que albergan mamíferos terrestres en Haida Gwaii , la isla Príncipe de Gales y las islas exteriores del archipiélago de Alexander . [ 77 ] La llanura costera ahora sumergida tiene potencial para más refugios. [ 77 ] Los datos de polen indican principalmente vegetación de tundra herbácea/arbustiva en áreas no glaciadas, con algo de bosque boreal hacia el extremo sur del rango del hielo de la Cordillera. [ 77 ] El entorno marino costero se mantuvo productivo, como lo indican los fósiles de pinnípedos . [ 80 ] Los bosques de algas altamente productivos sobre aguas marinas rocosas poco profundas pueden haber sido un señuelo para la migración costera. [ 81 ] [ 82 ] La reconstrucción de la costa sur de Beringia también sugiere un potencial para un entorno marino costero altamente productivo. [ 82 ]

Cambios ambientales durante la desglaciación

Diagrama de la formación de los Grandes Lagos

Los datos de polen indican un período cálido que culminó entre 17.000 y 13.000 años AP, seguido de un enfriamiento entre 13.000 y 11.500 años AP. [ 80 ] Las áreas costeras se desglaciaron rápidamente a medida que los glaciares alpinos costeros, y luego los lóbulos de hielo de la Cordillera, retrocedieron. El retroceso se aceleró a medida que subían los niveles del mar y los frentes glaciares flotaban. Se ha estimado que la cordillera costera estuvo completamente libre de hielo entre 16.000 y 15.000 años AP. [ 80 ] [ 72 ] Los organismos marinos litorales colonizaron las costas a medida que el agua del océano reemplazaba el agua de deshielo glaciar. El reemplazo de la tundra de hierbas y arbustos por bosques de coníferas estaba en marcha hacia 15.000 años AP al norte de Haida Gwaii. El aumento eustático del nivel del mar causó inundaciones, que se aceleraron a medida que aumentaba la tasa. [ 80 ]

Las capas de hielo de la Cordillera y Laurentide, en el interior del continente, retrocedieron más lentamente que los glaciares costeros. La apertura de un corredor libre de hielo no se produjo hasta después de 13 000 a 12 000 años antes del presente (BP). [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] El entorno inicial del corredor libre de hielo estaba dominado por los depósitos glaciares y el agua de deshielo, con lagos represados ​​por el hielo e inundaciones periódicas por la liberación de agua de deshielo represada. [ 70 ] La productividad biológica del paisaje desglaciado aumentó lentamente. [ 72 ] La viabilidad más temprana posible del corredor libre de hielo como ruta de migración humana se ha estimado en 11 500 años antes del presente (BP). [ 72 ]

Los bosques de abedules avanzaban a través de la antigua tundra herbácea en Beringia hacia el año 17.000 a. C. en respuesta a la mejora climática, lo que indica una mayor productividad del paisaje. [ 78 ]

Los análisis de biomarcadores y microfósiles conservados en sedimentos del lago E5 y del lago Burial en el norte de Alaska sugieren que los primeros humanos quemaron paisajes de Beringia hace ya 34.000 años. [ 83 ] [ 84 ] Los autores de estos estudios sugieren que el fuego se utilizaba como medio para cazar megafauna.

Cronología, razones y fuentes de la migración

Los pueblos indígenas de América tienen una presencia arqueológica establecida que se remonta a unos 15 000 años atrás. [ 85 ] [ 86 ] Sin embargo, investigaciones más recientes sugieren una presencia humana que data de entre 18 000 y 26 000 años atrás, durante el Último Máximo Glacial. [ 87 ] [ 88 ] [ 7 ] Persisten incertidumbres con respecto a la datación precisa de sitios individuales y con respecto a las conclusiones extraídas de estudios de genética de poblaciones de nativos americanos contemporáneos.

Cronología

Mapas que representan cada fase de las tres primeras migraciones humanas para el poblamiento de América. (A) Expansión gradual de la población de los ancestros amerindios a partir de su acervo genético de Asia Central Oriental (flecha azul). (B) Ocupación proto-amerindia de Beringia con escaso o nulo crecimiento demográfico durante aproximadamente 20 000 años. (C) Rápida colonización del Nuevo Mundo por un grupo fundador que migró hacia el sur a través del corredor interior libre de hielo entre los mantos de hielo Laurentino oriental y Cordillerano occidental (flecha verde) y/o a lo largo de la costa del Pacífico (flecha roja). En (B), el fondo marino expuesto se muestra en su máxima extensión durante el último máximo glacial, hace aproximadamente 20 000 a 18 000 años [25]. En (A) y (C), el fondo marino expuesto se representa hace aproximadamente 40 000 años y 16 000 años, cuando los niveles del mar prehistóricos eran comparables. Una versión a escala reducida de Beringia en la actualidad. La reducción del 60 % de A–C se muestra en la esquina inferior izquierda. Este mapa más pequeño resalta el estrecho de Bering, que ha separado geográficamente el Nuevo Mundo de Asia desde hace aproximadamente 11.000 a 10.000 años.
Mapa de Beringia que muestra el fondo marino expuesto y la glaciación hace 40 000 y 16 000 años. La flecha verde indica el modelo de "migración interior" a lo largo de un corredor libre de hielo que separa las principales capas de hielo continentales, la flecha roja indica el modelo de " migración costera ", ambos conduciendo a una "rápida colonización" de América después de hace aproximadamente 16 000 años. [ 89 ]

A principios del siglo XXI, los modelos de cronología de la migración se dividen en dos enfoques generales. [ 90 ] [ 91 ]

La primera es la teoría de la cronología corta , que sostiene que la primera migración ocurrió después del Último Máximo Glacial, disminuyó después de hace unos 19.000 años, [ 75 ] y luego fue seguida por sucesivas oleadas de inmigrantes. [ 92 ]

La segunda teoría es la teoría de la cronología larga , que propone que el primer grupo de personas entró en Beringia, incluyendo las partes libres de hielo de Alaska, en una fecha mucho más temprana, posiblemente hace 40.000 años, [ 93 ] [ 94 ] [ 95 ] seguido de una segunda oleada de inmigrantes mucho más tardía. [ 91 ]

La teoría Clovis First , que dominó el pensamiento sobre la antropología del Nuevo Mundo durante gran parte del siglo XX, fue cuestionada en la década de 2000 por la datación precisa de yacimientos arqueológicos en América, que datan de antes de 13 000 años atrás. [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 96 ] [ 86 ]

Los yacimientos arqueológicos en América con las fechas más antiguas que han obtenido amplia aceptación son compatibles con una edad de aproximadamente 15 000 años. Esto incluye el Complejo Buttermilk Creek en Texas, [ 85 ] el yacimiento Meadowcroft Rockshelter en Pensilvania y el yacimiento Monte Verde en el sur de Chile. [ 86 ] La evidencia arqueológica de poblaciones pre- Clovis apunta a que el yacimiento Topper de Carolina del Sur tiene 16 000 años de antigüedad, en un momento en que el máximo glacial habría permitido teóricamente costas más bajas.

A menudo se ha sugerido que un corredor libre de hielo, en lo que hoy es el oeste de Canadá , habría permitido la migración antes del comienzo del Holoceno . Sin embargo, un estudio de 2016 ha argumentado en contra de esto, sugiriendo que es improbable que el poblamiento de América del Norte a través de dicho corredor sea significativamente anterior a los sitios Clovis más antiguos. El estudio concluye que el corredor libre de hielo en lo que hoy son Alberta y Columbia Británica "fue gradualmente ocupado por un bosque boreal dominado por abetos y pinos" y que "el pueblo Clovis probablemente vino del sur, no del norte, tal vez siguiendo animales salvajes como el bisonte ". [ 97 ] [ 98 ] Una hipótesis alternativa para el poblamiento de América es la migración costera , que pudo haber sido factible a lo largo de la costa desglaciada (pero ahora sumergida) del noroeste del Pacífico desde hace unos 16 000 años.

Evidencia de presencia humana antes del Último Máximo Glacial

Ilustración esquemática del flujo genético materno hacia y desde Beringia. Los colores de las flechas corresponden a la cronología aproximada de los eventos y se decodifican en la barra de tiempo coloreada. El poblamiento inicial de Beringia (representado en amarillo claro) fue seguido por un período de estancamiento, tras el cual los ancestros de los indígenas americanos se extendieron rápidamente por todo el Nuevo Mundo, mientras que algunos de los linajes maternos de Beringia (C1a) se extendieron hacia el oeste. El intercambio genético más reciente (mostrado en verde) se manifiesta en la migración de retorno de A2a a Siberia y la expansión de D2a hacia el noreste de América, posterior al poblamiento inicial del Nuevo Mundo.
Figura 2. Ilustración esquemática del flujo genético materno (ADNmt) hacia y desde Beringia (cronología larga, modelo de fuente única).

Se ha propuesto la migración pre-LGM a través de Beringia para explicar las supuestas edades pre-LGM de sitios arqueológicos en América, como Bluefish Caves [ 94 ] y Old Crow Flats [ 95 ] en el Territorio del Yukón , y Meadowcroft Rock Shelter en Pensilvania. [ 91 ] Los sitios arqueológicos más antiguos en el lado de Alaska de Beringia datan de alrededor de 14.000 BP. [ 78 ] [ 99 ] Una pequeña población fundadora pudo haber entrado en Beringia antes de ese tiempo. Sin embargo, faltan sitios arqueológicos que daten más cerca del LGM en el lado siberiano o de Alaska de Beringia. Los análisis de biomarcadores y microfósiles de sedimentos del lago E5 y Burial Lake en el norte de Alaska sugieren la presencia humana en el este de Beringia hace 34.000 años. [ 83 ] Se ha sugerido que estos análisis sedimentarios son los únicos restos posiblemente recuperables de humanos que vivieron en Alaska durante el último período glacial. [ 84 ]

En Old Crow Flats, se han encontrado huesos de mamut rotos de maneras distintivas, lo que indica desmembramiento humano; las fechas de radiocarbono para estos huesos varían de 25.000 a 40.000 años AP. También se han encontrado microlascas de piedra en el área, lo que indica la producción de herramientas. [ 100 ] Sin embargo, las interpretaciones de las marcas de carnicero y la asociación geológica de huesos en los sitios de Bluefish Cave y Old Crow Flats, y el sitio relacionado de Bonnet Plume, han sido puestas en duda. [ 101 ] No se ha descubierto evidencia de restos humanos en estos sitios. Además de los sitios arqueológicos en disputa, se ha encontrado evidencia de presencia humana pre-LGM en registros de sedimentos lacustres del norte de Alaska. Los análisis de biomarcadores y microfósiles de sedimentos del lago E5 y Burial Lake sugieren presencia humana en el este de Beringia hace al menos 34.000 años. [ 83 ] [ 84 ] Estos análisis son realmente convincentes, ya que corroboran las inferencias hechas a partir de los sitios de Bluefish Cave y Old Crow Flats.

En 2020, surgieron evidencias de un nuevo sitio pre-LGM en el centro-norte de México. La cueva de Chiquihuite , un sitio arqueológico en el estado de Zacatecas , ha sido datada en 26 000 años AP con base en numerosos artefactos líticos descubiertos allí. [ 102 ] Sin embargo, existe un debate académico sobre si los artefactos deben considerarse evidencia de actividad humana o si se formaron naturalmente. [ 103 ] [ 104 ] No se ha desenterrado evidencia de ADN humano ni de hogar . [ 105 ]

La presencia humana en Sudamérica antes del Último Máximo Glacial (UMG) se basa en parte en la cronología del controvertido refugio rocoso de Pedra Furada en Piauí , Brasil . Más recientemente, estudios en los sitios arqueológicos de Santa Elina (27000–10000 años AP) [ 106 ] en el centro-oeste, y Rincão I (20000–12000 años AP) [ 107 ] en el sureste de Brasil también muestran asociaciones de evidencia de presencia humana con sedimentos que datan de antes del UMG. Un estudio de 2003 dató la evidencia del uso controlado del fuego a antes de 40 000 años atrás. [ 108 ] Se ha aducido evidencia adicional de la morfología del fósil de la Mujer de Luzia , que fue descrito como australo-melanesio . Esta interpretación fue cuestionada en una revisión de 2003, que concluyó que las características en cuestión también podrían haber surgido por deriva genética. [ 109 ] En noviembre de 2018, científicos de la Universidad de São Paulo y la Universidad de Harvard publicaron un estudio que contradice el supuesto origen australo-melanesio de Luzia. Mediante la secuenciación de ADN, los resultados mostraron que la ascendencia de Luzia era completamente nativa americana. [ 110 ] [ 111 ]

Se han encontrado piedras descritas como probables herramientas, martillos y yunques , en el sur de California , en el sitio del mastodonte de Cerutti , asociadas a un esqueleto de mastodonte que aparentemente fue procesado por humanos. El esqueleto de mastodonte fue datado mediante análisis radiométrico de torio-230/uranio, utilizando modelos de datación por difusión-adsorción-desintegración, en alrededor de 130 mil años atrás. [ 112 ] No se encontraron huesos humanos y la reacción de los expertos fue mixta; el profesor Tom Dillehay calificó las afirmaciones sobre herramientas y procesamiento de huesos como "poco plausibles" . [ 113 ]

El yacimiento de cuernos de rinoceronte del río Yana (RHS) ha datado la ocupación humana del este de Siberia ártica en 31.300 años AP. [ 114 ] Algunos han interpretado esa fecha como evidencia de que la migración a Beringia era inminente, lo que da credibilidad a la ocupación de Beringia durante el Último Máximo Glacial (UMG). [ 115 ] [ 116 ] Sin embargo, la fecha del RHS de Yana corresponde al comienzo del período de enfriamiento que condujo al UMG. [ 69 ] Una recopilación de fechas de yacimientos arqueológicos en todo el este de Siberia sugiere que el período de enfriamiento provocó un repliegue de los humanos hacia el sur. [ 78 ] [ 79 ] La evidencia lítica pre-UMG en Siberia indica un estilo de vida sedentario basado en los recursos locales, mientras que la evidencia lítica post-UMG indica un estilo de vida más migratorio. [ 79 ]

Un descubrimiento en 2021 de huellas humanas en sedimentos lacustres relictos cerca del Parque Nacional White Sands en Nuevo México demostró que hubo una presencia humana verificable en la región que data del Último Máximo Glacial (UMG) entre 18 000 y 26 000 años atrás. [ 87 ] [ 88 ] Estudios posteriores, publicados en octubre de 2023, confirmaron que la edad de las huellas humanas era de "hasta 23 000 años". [ 117 ] [ 118 ] Un estudio de 2025 basado en datación por radiocarbono realizado por dos laboratorios independientes proporcionó una estimación para el sitio de huellas de White Sands de >23 600-17 000 años calibrados antes del presente. [ 119 ]

Muchos académicos no han aceptado la veracidad de estos hallazgos. En 2022, afirmaron: «La evidencia más antigua de yacimientos arqueológicos en el Nuevo Mundo con gran cantidad de artefactos en contextos estratigráficos discretos y mínimamente alterados se encuentra en Beringia oriental, entre 13 000 y 14 200 años antes del presente. Al sur de los casquetes polares, los yacimientos más antiguos de este tipo se asocian con el complejo pre-Clovis. Si los humanos lograron atravesar los casquetes polares continentales mucho antes de los 13 000 años antes del presente, debería haber evidencia clara de ello en forma de al menos algunos componentes arqueológicos estratigráficamente discretos con una cantidad relativamente alta de artefactos. Hasta ahora, no existe tal evidencia». [ 17 ]

Estimaciones de edad genómica

Mapa de haplogrupos del cromosoma Y: haplogrupos dominantes en poblaciones precoloniales con rutas migratorias propuestas.

Los estudios genéticos han utilizado técnicas analíticas de alta resolución aplicadas a muestras de ADN de poblaciones nativas americanas modernas y asiáticas consideradas como sus poblaciones fuente para reconstruir el desarrollo de los haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano ( haplogrupos de ADN-Y ) y los haplogrupos de ADN mitocondrial humano (haplogrupos de ADNmt) característicos de las poblaciones nativas americanas. [ 93 ] [ 115 ] [ 116 ] Se utilizaron modelos de tasas de evolución molecular para estimar las edades en las que los linajes de ADN nativo americano se ramificaron de sus linajes parentales en Asia y para deducir las edades de los eventos demográficos. Un modelo (Tammetal 2007) basado en haplotipos de ADNmt nativo americano (Figura 2) propone que la migración a Beringia ocurrió entre 30 000 y 25 000 BP, con la migración a las Américas ocurriendo alrededor de 10 000 a 15 000 años después del aislamiento de la pequeña población fundadora . [ 115 ] Otro modelo (Kitchen et al. 2008) propone que la migración a Beringia ocurrió aproximadamente 36.000 años antes del presente, seguida de 20.000 años de aislamiento en Beringia. [ 116 ] Un tercer modelo (Nomatto et al. 2009) propone que la migración a Beringia ocurrió entre 40.000 y 30.000 años antes del presente, con una migración pre-LGM hacia América seguida del aislamiento de la población del norte tras el cierre del corredor libre de hielo. [ 93 ] La evidencia de mezcla australo-melanesia en poblaciones amazónicas se publicó en 2016. [ 120 ]

Un estudio de la diversificación de los haplogrupos C y D del ADNmt del sur de Siberia y el este de Asia, respectivamente, sugiere que el linaje parental (subhaplogrupo D4h) del subhaplogrupo D4h3, un linaje encontrado entre los nativos americanos y los chinos Han, [ 121 ] [ 122 ] surgió alrededor de 20 000 BP, lo que limita la aparición de D4h3 al período posterior al Último Máximo Glacial (UMG). [ 123 ] Las estimaciones de edad basadas en la diversidad de microsatélites del cromosoma Y sitúan el origen del haplogrupo americano Q1a3a (ADN-Y) entre 15 000 y 10 000 BP. [ 124 ] Se puede obtener una mayor coherencia de los modelos de tasa de evolución molecular del ADN entre sí y con los datos arqueológicos mediante el uso de ADN fósil datado para calibrar las tasas de evolución molecular. [ 121 ]

El linaje antiguo de Beringia (AB) es un linaje arqueogenético humano , basado en el genoma de un infante encontrado en el sitio Upward Sun River (denominado USR1), datado en 11.500 años atrás. [ 125 ] El linaje AB divergió del linaje ancestral nativo americano (ANA) hace aproximadamente 20.000 años. Se estima que el linaje ANA se formó entre 20.000 y 25.000 años atrás mediante una mezcla de linajes del este de Asia (~65%) y del antiguo norte de Eurasia (~35%), lo que concuerda con el modelo del poblamiento de América a través de Beringia durante el Último Máximo Glacial . [ 126 ] [ 127 ] [ 128 ]

Migraciones de megafauna

Aunque no existen pruebas arqueológicas directas de una ruta migratoria costera durante el Último Máximo Glacial , el análisis genético se ha utilizado para respaldar esta tesis. Además del linaje genético humano, el linaje del ADN de la megafauna puede utilizarse para rastrear los movimientos de la megafauna (grandes mamíferos), así como los de los primeros grupos humanos que los cazaban.

El bisonte , un tipo de megafauna, ha sido identificado como un candidato ideal para rastrear las migraciones humanas fuera de Europa debido a su abundancia en América del Norte y a que es una de las primeras especies de megafauna cuyo ADN antiguo se ha utilizado para rastrear patrones de movimiento poblacional. A diferencia de otros tipos de fauna que se desplazaron entre América y Eurasia (mamuts, caballos y leones), el bisonte sobrevivió a la extinción masiva de América del Norte que ocurrió al final del Pleistoceno. Sin embargo, su genoma contiene evidencia de un cuello de botella, algo que puede usarse para probar hipótesis sobre las migraciones entre los dos continentes. [ 129 ] Los primeros grupos humanos eran en gran medida nómadas y dependían del seguimiento de las fuentes de alimento para sobrevivir. La movilidad fue parte de lo que hizo que los humanos tuvieran éxito. Como grupos nómadas, los primeros humanos probablemente siguieron las fuentes de alimento desde Eurasia hasta América, parte de la razón por la que el rastreo del ADN de la megafauna es tan útil para comprender estos patrones migratorios. [ 130 ]

El lobo gris se originó en América y migró a Eurasia antes del Último Máximo Glacial , durante el cual se cree que las poblaciones restantes en Norteamérica se extinguieron y quedaron aisladas del resto de la población. Sin embargo, esto podría no ser cierto. La datación por radiocarbono de restos antiguos de lobo gris encontrados en depósitos de permafrost en Alaska muestra un intercambio continuo de poblaciones desde hace 12 500 años radiocarbónicos hasta más allá de los límites de la datación por radiocarbono. Esto indica que existió un paso viable para que las poblaciones de lobo gris se intercambiaran entre los dos continentes. [ 131 ]

La capacidad de estas faunas para intercambiar poblaciones durante el Último Máximo Glacial, junto con la evidencia genética de restos humanos primitivos en América, respalda las migraciones pre-Clovis hacia América.

poblaciones de origen

La población de origen nativo americano se formó en Siberia por la mezcla de dos poblaciones distintas: antiguos euroasiáticos del norte y una antigua población de Asia Oriental (ESEA). [ 132 ] [ 133 ] Según Jennifer Raff, la antigua población euroasiática del norte se mezcló con una población descendiente de antiguos asiáticos orientales, con quienes se encontraron hace unos 25 000 años, lo que dio origen a las poblaciones ancestrales nativas americanas . Sin embargo, se desconoce la ubicación exacta de la mezcla, y los movimientos migratorios que unieron a ambas poblaciones siguen siendo objeto de debate. [ 134 ]

Una teoría postula que los antiguos euroasiáticos del norte migraron hacia el sur, al este de Asia o al sur de Siberia , donde se habrían encontrado y mezclado con los antiguos asiáticos orientales. La evidencia genética del lago Baikal en Rusia respalda esta área como el lugar de la mezcla. [ 135 ]

Sin embargo, una tercera teoría, la «hipótesis del estancamiento de Beringia», sugiere que los asiáticos orientales migraron hacia el norte, al noreste de Siberia, donde se mezclaron con los ANE, y posteriormente divergieron en Beringia, donde se formaron distintos linajes nativos americanos. Esta teoría está respaldada por evidencia de ADN materno y nuclear . [ 136 ] Según Grebenyuk, después de 20 000 años antes del presente, una rama de los antiguos asiáticos orientales migró al noreste de Siberia y se mezcló con descendientes de los ANE, lo que dio lugar al surgimiento de poblaciones paleosiberianas antiguas y nativas americanas en el extremo noreste de Asia. [ 137 ]

Sin embargo, la hipótesis del estancamiento de Beringia no está respaldada por evidencia de ADN paterno , lo que puede reflejar diferentes historias poblacionales para los linajes paternos y maternos en los nativos americanos, lo cual no es infrecuente y se ha observado en otras poblaciones. [ 138 ]

Un estudio de 2019 sugirió que los nativos americanos son los parientes vivos más cercanos de los fósiles de 10.000 años de antigüedad encontrados cerca del río Kolyma en el noreste de Siberia. [ 139 ]

Un estudio publicado en julio de 2022 sugirió que personas del sur de China podrían haber contribuido al acervo genético de los nativos americanos, basándose en el descubrimiento y el análisis de ADN de fósiles humanos de 14.000 años de antigüedad. [ 140 ] [ 141 ]

El contraste entre los perfiles genéticos de los esqueletos Jōmon de Hokkaido y los de los Ainu modernos ilustra otra incertidumbre en los modelos de origen basados ​​en muestras de ADN modernas. [ 142 ]

Linajes mitocondriales (ADNmt)

El desarrollo del análisis genómico de alta resolución ha brindado oportunidades para definir con mayor precisión los subclados nativos americanos y para reducir el rango de subclados asiáticos que pueden ser subclados parentales o hermanos.

La presencia común de los haplogrupos A, B, C y D del ADN mitocondrial entre las poblaciones del este de Asia y los nativos americanos se ha reconocido desde hace tiempo, junto con la presencia del haplogrupo X. [ 143 ] En conjunto, la mayor frecuencia de los cuatro haplogrupos asociados a los nativos americanos se da en la región de Altai - Baikal , en el sur de Siberia. [ 144 ] Algunos subclados de C y D más cercanos a los subclados de los nativos americanos se encuentran entre las poblaciones mongolas, amurianas, japonesas, coreanas y ainu. [ 143 ] [ 145 ]

A medida que se definen con mayor precisión los subclados relacionados con las poblaciones nativas americanas, los requisitos para muestrear poblaciones asiáticas con el fin de identificar los subclados más estrechamente relacionados se vuelven más específicos. Los subhaplogrupos D1 y D4h3 se han considerado específicos de los nativos americanos porque están ausentes en una gran muestra de poblaciones consideradas descendientes potenciales de poblaciones fuente en una amplia zona de Asia. [ 115 ] Entre las 3764 muestras, la región de Sajalín -bajo Amur estuvo representada por 61 oroks . [ 115 ] En otro estudio, el subhaplogrupo D1a se ha identificado entre los ulchis de la región del bajo río Amur (4 de 87 muestreados, o 4,6 %), junto con el subhaplogrupo C1a (1 de 87, o 1,1 %). [ 145 ] El subhaplogrupo C1a se considera un clado hermano cercano del subhaplogrupo nativo americano C1b. [ 145 ]

El subhaplogrupo D1a también se ha encontrado entre esqueletos antiguos de Jōmon de Hokkaido [ 142 ] Los Ainu modernos son considerados descendientes de los Jōmon. [ 142 ] La presencia de los subhaplogrupos D1a y C1a en la región del bajo Amur sugiere una población de origen de esa región distinta de las poblaciones de origen de Altai-Baikal, donde el muestreo no reveló esos dos subclados particulares. [ 145 ] Las conclusiones sobre el subhaplogrupo D1 que indican poblaciones de origen potenciales en las áreas del bajo Amur [ 145 ] y Hokkaido [ 142 ] contrastan con el modelo de migración de origen único. [ 93 ] [ 115 ] [ 116 ]

El subhaplogrupo D4h3 se ha identificado entre los chinos Han . [ 121 ] [ 122 ] El subhaplogrupo D4h3 de China no tiene la misma implicación geográfica que el subhaplotipo D1a de Amur-Hokkaido, por lo que sus implicaciones para los modelos de origen son más especulativas. Se cree que su linaje parental, el subhaplotipo D4h, surgió en Asia Oriental, en lugar de Siberia, alrededor de 20 000 BP. [ 123 ] El subhaplogrupo D4h2, un clado hermano de D4h3, también se ha encontrado entre esqueletos Jōmon de Hokkaido. [ 146 ] D4h3 tiene un rastro costero en América. [ 122 ]

X es uno de los cinco haplogrupos de ADNmt encontrados en los indígenas americanos. Los nativos americanos pertenecen mayoritariamente al clado X2a, que nunca se ha encontrado en el Viejo Mundo . [ 147 ] Según Jennifer Raff , X2a probablemente se originó en la misma población siberiana que los otros cuatro linajes maternos fundadores, y no hay ninguna razón convincente para creer que esté relacionado con los linajes X encontrados en Europa o Eurasia occidental. Se descubrió que el fósil del hombre de Kennewick portaba la rama más antigua del haplogrupo X2a, y no tenía ascendencia europea, como cabría esperar si el linaje se originó en Europa. [ 148 ]

Genómica del HTLV-1

El virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 ( HTLV-1 ) es un virus que se transmite a través del intercambio de fluidos corporales y de madre a hijo mediante la leche materna. La transmisión de madre a hijo imita un rasgo hereditario, aunque dicha transmisión por parte de portadoras maternas es inferior al 100%. [ 149 ] El genoma del virus HTLV ha sido mapeado, lo que ha permitido la identificación de cuatro cepas principales y el análisis de su antigüedad a través de mutaciones. Las mayores concentraciones geográficas de la cepa HTLV-1 se encuentran en África subsahariana y Japón. [ 150 ] En Japón, se presenta en su mayor concentración en Kyushu . [ 150 ] También está presente entre descendientes de africanos y poblaciones nativas en la región del Caribe y Sudamérica. [ 150 ] Es raro en Centroamérica y Norteamérica. [ 150 ] Su distribución en América se ha considerado debida a la importación con el comercio de esclavos. [ 151 ]

Los ainu han desarrollado anticuerpos contra el HTLV-1, lo que indica su endemicidad en los ainu y su antigüedad en Japón. [ 152 ] Se ha definido e identificado un subtipo "A" entre los japoneses (incluidos los ainu ) y entre los aislados del Caribe y Sudamérica. [ 153 ] Se ha identificado un subtipo "B" en Japón e India. [ 153 ] En 1995, se descubrió que los nativos americanos de la costa de la Columbia Británica tenían ambos subtipos A y B. [ 154 ] Se informó que especímenes de médula ósea de una momia andina de unos 1500 años de antigüedad mostraron la presencia del subtipo A. [ 155 ] El hallazgo desató controversia, con la afirmación de que el ADN de la muestra era insuficientemente completo para la conclusión y que el resultado reflejaba contaminación moderna. [ 156 ] Sin embargo, un reanálisis indicó que las secuencias de ADN eran consistentes con, pero no definitivamente de, el "clado cosmopolita" (subtipo A). [ 156 ] La presencia de los subtipos A y B en América sugiere una población fuente nativa americana relacionada con los ancestros Ainu, los Jōmon .

Antropología física

Esqueletos paleoindios en América, como el Hombre de Kennewick (estado de Washington), el esqueleto de Hoya Negro (Yucatán), la Mujer de Luzia y otros cráneos del sitio de Lagoa Santa (Brasil), la Mujer de Buhl (Idaho), la Mujer de Peñón III , [ 157 ] dos cráneos del sitio de Tlapacoya (Ciudad de México), [ 157 ] y 33 cráneos de Baja California [ 158 ] han exhibido ciertos rasgos craneofaciales distintos de la mayoría de los nativos americanos modernos, lo que ha llevado a los antropólogos físicos a postular una ola poblacional "paleoamericana" anterior. [ 159 ] El rasgo distintivo medido más básico es la dolicocefalia del cráneo. Algunas poblaciones aisladas modernas, como los pericúes de Baja California y los fueguinos de Tierra del Fuego, exhiben ese mismo rasgo morfológico. [ 158 ]

Otros antropólogos defienden una hipótesis alternativa según la cual la evolución de un fenotipo beringiano original dio lugar a una morfología distintiva similar en todos los cráneos paleoamericanos conocidos, seguida de una posterior convergencia hacia el fenotipo nativo americano moderno. [ 160 ] [ 161 ]

Los estudios arqueogenéticos no respaldan un modelo de dos oleadas ni la hipótesis paleoamericana de un origen australo-melanesio; en cambio, asignan firmemente a todos los paleoindios y nativos americanos modernos a una única población antigua que entró en América en una sola migración desde Beringia. Solo en un espécimen antiguo (Lagoa Santa) y en algunas poblaciones modernas de la región amazónica, se detectó un pequeño componente de ascendencia australasiana de aproximadamente el 3%, que sigue sin explicación en el estado actual de la investigación ( a fecha de 2021).), pero puede explicarse por la presencia de la ascendencia más basal relacionada con Tianyuan , un linaje profundo del este de Asia que no contribuyó directamente a los asiáticos orientales modernos, pero que pudo haber contribuido a los ancestros de los nativos americanos en Siberia, ya que dicha ascendencia también se encuentra entre los siberianos paleolíticos anteriores ( antiguos euroasiáticos del norte ). [ 120 ] [ 162 ] [ 132 ]

Un informe publicado en el American Journal of Physical Anthropology en enero de 2015 revisó la variación craneofacial, centrándose en las diferencias entre los primeros y los últimos nativos americanos y las explicaciones para estas basadas en la morfología del cráneo o la genética molecular. Los argumentos basados ​​en la genética molecular, según los autores, han aceptado principalmente una única migración desde Asia con una probable pausa en Beringia y un posterior flujo genético bidireccional. Algunos estudios centrados en la morfología craneofacial han argumentado previamente que los restos paleoamericanos se han descrito como más cercanos a los australo-melanesios y polinesios que a la serie moderna de nativos americanos, sugiriendo dos entradas a América, una temprana que ocurrió antes de que se desarrollara una morfología distintiva del este de Asia (denominada en el artículo como el "Modelo de Dos Componentes"). Otro "tercer modelo", el modelo de "Flujo Genético Recurrente" (FGR), intenta conciliar los dos, argumentando que el flujo genético circumpolar después de la migración inicial podría explicar los cambios morfológicos. En concreto, reevalúa el informe original sobre el esqueleto de Hoya Negro, que apoyaba el modelo RGF; los autores discreparon de la conclusión original, que sugería que la forma del cráneo no coincidía con la de los nativos americanos modernos, argumentando que el "cráneo se sitúa en una subregión del morfoespacio ocupada tanto por paleoamericanos como por algunos nativos americanos modernos". [ 163 ]

Puntas con pedúnculo

Las puntas pedunculadas son una tecnología lítica distinta de los tipos beringiano y clovis. Su distribución abarca desde la costa del este de Asia hasta la costa del Pacífico de Sudamérica. [ 81 ] Se ha rastreado el origen de las puntas pedunculadas hasta Corea durante el Paleolítico superior. [ 164 ] El origen y la distribución de las puntas pedunculadas se han interpretado como un marcador cultural relacionado con una población de origen de la costa del este de Asia. [ 81 ]

Rutas de migración

Ruta interior

Teoría Clovis-Primera

Mapa que muestra las rutas de las hipótesis contrapuestas del "Corredor Libre de Hielo" y la "Migración Costera" para la llegada de los humanos a Norteamérica.

Históricamente, las teorías sobre la migración a América se han centrado en el movimiento desde Beringia a través del interior de Norteamérica. El descubrimiento de artefactos asociados con restos faunísticos del Pleistoceno cerca de Clovis, Nuevo México, a principios de la década de 1930, obligó a extender el marco temporal del poblamiento de Norteamérica a un período en el que los glaciares aún eran extensos. Esto condujo a la hipótesis de una ruta migratoria entre los mantos de hielo Laurentino y Cordillerano para explicar el poblamiento temprano. El sitio de Clovis albergaba una tecnología lítica caracterizada por puntas de lanza con una hendidura, o acanaladura, en el punto de unión de la punta al asta. Posteriormente, se identificó un complejo lítico caracterizado por la tecnología de la Punta Clovis en gran parte de Norteamérica y Sudamérica. La asociación de la tecnología del complejo Clovis con restos faunísticos del Pleistoceno tardío dio lugar a la teoría, conocida como la teoría Clovis Primero, que marcaba la llegada de cazadores de grandes presas que migraron desde Beringia y luego se dispersaron por toda América.

La datación por radiocarbono reciente de sitios Clovis ha arrojado edades de entre 13.000 y 12.600 BP, algo más tarde que las fechas derivadas de técnicas más antiguas. [ 165 ] La reevaluación de fechas de radiocarbono anteriores llevó a la conclusión de que no menos de 11 de los 22 sitios Clovis con fechas de radiocarbono son "problemáticos". Debe descartarse, incluido el sitio tipo en Clovis, Nuevo México. La datación numérica de sitios Clovis ha permitido comparar las fechas Clovis con las de otros sitios arqueológicos en toda América y con el momento de la apertura del corredor libre de hielo. Ambos plantean desafíos significativos a la teoría Clovis Primero. El sitio Monte Verde del sur de Chile ha sido datado en 14.800 BP. [ 86 ] El sitio Paisley Cave en el este de Oregón arrojó una fecha de 14.500 BP en un coprolito con ADN humano y fechas de radiocarbono de 13.200 y 12.900 BP en horizontes que contienen puntas de pedúnculo occidentales. [ 166 ] En el este de Norteamérica se encuentran horizontes de artefactos con conjuntos líticos no Clovis y edades pre-Clovis, aunque las edades máximas tienden a estar mal definidas. [ 96 ] [ 167 ]

Estudios recientes han sugerido que el corredor libre de hielo se abrió más tarde (hace unos 13.800 ± 500 años) que los yacimientos arqueológicos más antiguos ampliamente aceptados en América, lo que sugiere que no pudo haber sido utilizado como ruta para que los primeros pueblos migraran hacia el sur. [ 168 ]

La hipótesis de los "escalones" propone una alternativa a la ruta de Beringia. La frecuente sumersión de las islas a lo largo del archipiélago de tránsito de Bering habría obligado a los habitantes de estas islas a continuar viajando a través del archipiélago hasta llegar al continente. [ 169 ]

Evidencia lítica de migraciones pre-Clovis

Los hallazgos geológicos sobre la cronología del corredor libre de hielo también cuestionan la noción de que la ocupación humana de América por las culturas Clovis y pre-Clovis fue resultado de la migración a través de esa ruta tras el Último Máximo Glacial. El cierre del corredor antes del Último Máximo Glacial pudo haber ocurrido alrededor de 30 000 años antes del presente, y las estimaciones del retroceso del hielo del corredor varían entre 13 000 y 12 000 años atrás. [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] La viabilidad del corredor como ruta de migración humana se ha estimado en 11 500 años antes del presente, posterior a las edades de los sitios Clovis y pre-Clovis. [ 72 ] Los sitios arqueológicos Clovis datados sugieren una expansión de la cultura Clovis de sur a norte. [ 70 ]

Se ha propuesto la migración hacia el interior antes del Último Máximo Glacial (UMG) para explicar las edades pre-Clovis de los sitios arqueológicos en las Américas, [ 91 ] aunque los sitios pre-Clovis como Meadowcroft Rock Shelter, [ 96 ] [ 167 ] Monte Verde, [ 86 ] y Paisley Cave no han dado edades pre-UMG confirmadas.

Existen numerosos yacimientos pre-Clovis en el suroeste de Estados Unidos, particularmente en el desierto de Mojave . Las canteras del lago Mojave , que datan del Pleistoceno , contienen restos líticos de puntas de proyectil procedentes de Silver Lake y del lago Mojave. Esto indica un movimiento hacia el interior de la región ya en el año 13.800 a. C., o incluso antes. [ 170 ]

Propuesta de familia lingüística dené-yeniseiana

La relación entre las lenguas na-dené de Norteamérica (como el navajo y el apache) y las lenguas yeniseicas de Siberia se propuso por primera vez en 1923 y posteriormente fue desarrollada por otros investigadores. Edward Vajda realizó un estudio detallado que se publicó en 2010. [ 171 ] Esta teoría recibió el apoyo de numerosos lingüistas, y estudios arqueológicos y genéticos la respaldaron aún más.

La tradición de las herramientas pequeñas del Ártico, propia de Alaska y el Ártico canadiense, podría tener su origen en Siberia Oriental hace unos 5.000 años. Esto está relacionado con los antiguos pueblos paleo-esquimales del Ártico.

La fuente de la tradición de herramientas pequeñas del Ártico puede haber sido la secuencia cultural Syalakh -Bel'kachi- Ymyakhtakh del este de Siberia, datada entre 6500 y 2800 años antes del presente. [ 172 ]

La ruta interior es consistente con la expansión del grupo lingüístico Na-Dene [ 171 ] y el subhaplogrupo X2a hacia América después de la migración paleoamericana más temprana. [ 122 ]

Sin embargo, algunos estudiosos sugieren que los antepasados ​​de los norteamericanos occidentales que hablaban lenguas na-dené realizaron una migración costera en barco. [ 173 ]

Ruta interior anterior

Es posible que los humanos llegaran a América a través de rutas interiores que existían antes del Último Máximo Glacial. La datación por exposición cosmogénica, una técnica que analiza cuándo un paisaje estuvo expuesto a los rayos cósmicos en la historia de la Tierra (y por lo tanto, no estuvo glaciado), realizada por Mark Swisher, sugiere que existió un corredor libre de hielo más antiguo en Norteamérica hace 25 000 años. Swisher atribuye a este corredor sitios como Monte Verde , Meadowcroft Rockshelter , el sitio del mastodonte de Manis y las cuevas de Paisley . [ 174 ]

ruta costera del Pacífico

La teoría de la migración costera del Pacífico propone que los primeros pobladores llegaron a América a través de viajes marítimos, siguiendo las costas desde el noreste de Asia hasta América; fue propuesta originalmente en 1979 por Knute Fladmark como una alternativa a la hipotética migración a través de un corredor interior libre de hielo. [ 175 ] Este modelo ayudaría a explicar la rápida expansión a sitios costeros extremadamente distantes de la región del estrecho de Bering, incluyendo sitios como Monte Verde en el sur de Chile y Taima-Taima en el oeste de Venezuela .

La hipótesis de la migración marina, muy similar , es una variante de la migración costera; esencialmente, su única diferencia radica en que postula que las embarcaciones fueron el principal medio de transporte. El uso propuesto de embarcaciones añade cierta flexibilidad a la cronología de la migración costera, ya que  no se requeriría una costa continua libre de hielo (16-15 000 años calibrados AP): los migrantes en embarcaciones podrían haber sorteado fácilmente las barreras de hielo y haberse asentado en refugios costeros dispersos, antes de que se completara la desglaciación de la ruta terrestre costera. Una población de origen con capacidad marítima en la costa del este de Asia es una parte esencial de la hipótesis de la migración marina. [ 81 ] [ 82 ]

Un artículo de 2007 publicado en el Journal of Island and Coastal Archaeology propuso la hipótesis de la "autopista de algas", una variante de la migración costera basada en la explotación de los bosques de algas a lo largo de gran parte de la Cuenca del Pacífico, desde Japón hasta Beringia, el Pacífico Noroeste y California, llegando incluso hasta la costa andina de Sudamérica. Una vez que las costas de Alaska y la Columbia Británica se desglaciaron  hace unos 16 000 años, estos bosques de algas (junto con hábitats estuarinos, de manglares y de arrecifes de coral) habrían proporcionado un corredor migratorio ecológicamente homogéneo, completamente al nivel del mar y prácticamente sin obstáculos. Un análisis de ADN de plantas y animales realizado en 2016 sugiere que una ruta costera era factible. [ 176 ] [ 177 ]

El subhaplogrupo mitocondrial D4h3a, un subclado raro de D4h3 que se encuentra a lo largo de la costa oeste de América, ha sido identificado como un clado asociado con la migración costera. [ 122 ] Este haplogrupo se encontró en un esqueleto conocido como Anzick-1 , hallado en Montana en estrecha asociación con varios artefactos Clovis, datados  hace 12 500 años. [ 178 ]

Problemas en la evaluación de los modelos de migración costera

Los modelos de migración costera ofrecen una perspectiva diferente sobre la migración al Nuevo Mundo, pero no están exentos de problemas: uno de ellos es que el nivel global del mar ha aumentado más de 120 metros (390 pies) [ 179 ] desde el final del último período glacial, lo que ha sumergido las antiguas costas que los pueblos marítimos habrían seguido hacia América. Encontrar yacimientos asociados con las primeras migraciones costeras es extremadamente difícil, y la excavación sistemática de cualquier yacimiento encontrado en aguas más profundas es compleja y costosa. Las estrategias para encontrar los primeros yacimientos de migración incluyen la identificación de posibles yacimientos en paleocostas sumergidas , la búsqueda de yacimientos en áreas elevadas por movimientos tectónicos o rebote isostático, y la búsqueda de yacimientos fluviales en áreas que pudieron haber atraído a migrantes costeros. [ 81 ] [ 180 ] Por otro lado, hay evidencia de tecnologías marinas encontradas en las colinas de las Islas del Canal de California , alrededor de 12.000 años antes del presente. [ 181 ] 

Véase también

Referencias

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  135. ↑ Raff 2022 , pág. 188: "La población de Malta —los antiguos siberianos del norte— parece haber encontrado a la población descendiente del este de Asia descrita al principio de este capítulo hace unos 25.000 años y haberse mezclado con ella."... "No estamos seguros de dónde tuvo lugar esta interacción. Algunos arqueólogos creen que ocurrió en el este de Asia, lo que sugiere que es allí donde se trasladaron los siberianos durante el Último Máximo Glacial."... "También hay argumentos para que esta interacción haya tenido lugar cerca de la región del lago Baikal en Siberia, según la evidencia genética. Los antiguos paleosiberianos, como se mencionó anteriormente en este capítulo, se separaron de los ancestros del este de Asia de los nativos americanos hace unos 25.000 años. Los conocemos gracias a los genomas de una persona del Paleolítico Superior de la región del lago Baikal conocida como UKY y de una persona del noreste de Siberia que data de hace unos 9.800 años conocida como Kolyma1." 
  136. ↑ Raff 2022 , pp. 188–189: «Pero otros arqueólogos y genetistas argumentan que el encuentro de las dos poblaciones ancestrales de los nativos americanos se produjo porque la gente se desplazó hacia el norte, no hacia el sur, en respuesta al Último Máximo Glacial. En este escenario, los descendientes paleosiberianos, como UKY, podrían haber sido el resultado de una repoblación de Siberia hacia el sur desde Beringia. La razón de esto es que tanto el genoma mitocondrial como el nuclear de los nativos americanos muestran que estuvieron aislados de todas las demás poblaciones durante un período prolongado, durante el cual desarrollaron los rasgos genéticos que se encuentran solo en las poblaciones nativas americanas. Este hallazgo, basado inicialmente en marcadores genéticos clásicos y evidencia mitocondrial, llegó a conocerse como la hipótesis de la Incubación Beringiana, la Pausa Beringiana o el Estancamiento Beringiano». 
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