Chasmosaurinae

Chasmosaurinae es una subfamilia de dinosaurios ceratópsidos . Fueron uno de los grupos de herbívoros más exitosos de su época. Los chasmosaurinos aparecieron a principios del Campaniense y se extinguieron, junto con todos los demás dinosaurios no aviares , durante la extinción del Cretácico-Paleógeno . En términos generales, las características más distintivas de los chasmosaurinos son los prominentes cuernos supraorbitales y las largas golas sin espinas largas; los centrosaurinos generalmente tenían cuernos supraorbitales cortos y golas relativamente más cortas, y a menudo tenían largas espinas que sobresalían de sus golas.

Los chasmosaurinos evolucionaron en el oeste de Norteamérica (Laramidia). Actualmente se conocen con certeza a partir de fósiles hallados en el oeste de Canadá, el oeste de Estados Unidos y el norte de México. Eran muy diversos y se encontraban entre los grupos de dinosaurios con mayor riqueza de especies, describiéndose frecuentemente nuevas especies. Esta gran diversidad de especies descritas probablemente se deba a la gola. La forma distintiva de la gola, con los pequeños cuernos en sus bordes (epoccipitales), permite identificar especies a partir de restos incompletos o fragmentarios.

Chasmosaurinae se define oficialmente en el PhyloCode por Daniel Madzia y colegas en 2021 como "el clado más grande que contiene a Chasmosaurus belli y Triceratops horridus , pero no a Centrosaurus apertus ". ^{[ 1 ]} A continuación se muestra el resultado de un análisis filogenético realizado por Mallon et al., siguiendo el esquema tradicional de homología epiparietal de su descripción de Spiclypeus shipporum . Bravoceratops y Eotriceratops fueron eliminados porque se encontró que disminuyen la resolución en el análisis debido a la nueva interpretación de los autores sobre las configuraciones epiparietales. Regaliceratops no se resolvió como miembro de Triceratopsini . ^{[ 2 ]}

A continuación se presentan los resultados de un estudio filogenético realizado por Fowler y Freedman en 2020. Los autores propusieron que en el Cretácico superior existieron dos linajes distintos y aproximadamente contemporáneos de chasmosaurinos: un linaje septentrional de " Chasmosaurus " con un margen de volante en forma de corazón que se aplana y se curva sobre sí mismo, y un linaje meridional de " Pentaceratops " con una hendidura cerrada en el margen del volante en forma de corazón. Según el cladograma que se muestra a continuación, los Triceratopsini podrían derivar de este último linaje. Para mejorar la resolución, se excluyeron ciertas especies basadas en restos parciales o inmaduros ( Bravoceratops y Agujaceratops ), como en el estudio de Mallon et al. mencionado anteriormente. Si bien este nuevo estudio no arrojó un único " linaje de Pentaceratops ", no fue recuperado por este análisis revisado como habían predicho basándose en la forma de la gola, los autores especularon que esto puede deberse a que algunos especímenes incluidos como Pentaceratops sternbergii fueron clasificados erróneamente y posiblemente sean referibles a otras especies pendientes de un estudio más profundo. Los autores también señalaron que algunas especies más recientes incluidas en el análisis anterior de Mallon et al. ( Spiclypeus , Regaliceratops , etc.) aún no habían sido codificadas en su conjunto de datos revisado. ^{[ 3 ]}

El género Triceratopsini fue nombrado por Nicholas R. Longrich en 2011 para la descripción de Titanoceratops , al que definió como "todas las especies más cercanas a Triceratops horridus que a Anchiceratops ornatus o Arrhinoceratops brachyops ". Los triceratopsinos eran los más grandes de los chasmosaurinos, lo que sugiere que el gigantismo había evolucionado en los Ceratopsidae en algún momento. Además, existe una tendencia evolutiva en la solidificación de los volantes, siendo la más extrema en Triceratops . ^{[ 4 ]}

• Cronología de la investigación sobre ceratópsidos

• 1. https://www.paleodb.org