DLX-2270

DLX-2270 es un modulador experimental del receptor de serotonina que se está investigando para el posible tratamiento de la esquizofrenia . ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

Actúa como antagonista del receptor de serotonina 5-HT _2A y agonista del receptor de serotonina 5-HT _2C . ^{[ 1 ] [ 3 ]} A diferencia de los antipsicóticos convencionales , DLX-2270 no es un antagonista del receptor de dopamina D _2. ^{[ 1 ]} El fármaco es activo por vía oral y penetra centralmente . ^{[ 1 ]} En investigación preclínica , DLX-2270 tiene efectos psicoplastogénicos . ^{[ 1 ] [ 3 ]} Revierte los déficits de hiperlocomoción e interacción social inducidos por el antagonista del receptor NMDA fenciclidina (PCP). ^{[ 1 ]} A diferencia de los agonistas del receptor de serotonina 5-HT _2A , DLX-2270 no produce la respuesta de sacudida de cabeza en roedores y, por lo tanto, no se esperaría que fuera alucinógeno en humanos. ^{[ 1 ] [ 3 ]}

DLX-2270 se describió por primera vez en la literatura científica en 2025. ^{[ 1 ]} Está siendo desarrollado por Delix Therapeutics . ^{[ 1 ]} El fármaco ha alcanzado la etapa de investigación preclínica de desarrollo. ^{[ 2 ]} DLX-2270 es una molécula pequeña , pero su estructura química aún no parece haber sido divulgada. ^{[ 1 ]} Sin embargo, Delix Therapeutics ha patentado antagonistas duales del receptor de serotonina 5-HT _2A y agonistas del receptor de serotonina 5-HT _2C con efectos psicoplastogénicos para el tratamiento de trastornos psicóticos , como la isotriptamina ciclada y el DLX-0002700, similar a la ergolina parcial . ^{[ 4 ]}

• Lista de alucinógenos y entactógenos en fase de investigación
• JRT
• Zalsupindol (DLX-001, AAZ-A-154)
• DLX-159
• Tabernanthalog (DLX-007)
• KB-128