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Articulo de referencia

Haplogrupo C-M217

C2 (previously C3) [http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpC.html ISOGG, 2015 \"Y-DNA Haplogroup C and its Subclades – 2015\"] (15 September 2015). "},"map":{"wt":"Worldwide dist...

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El haplogrupo C-M217 , también conocido como C2 (y anteriormente como C3), [ 1 ] es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. Es la rama más frecuente del haplogrupo C (M130). Se encuentra principalmente en Asia Central , Siberia Oriental y con frecuencias significativas en partes de Asia Oriental y Sudeste Asiático, incluyendo algunas poblaciones en el Cáucaso , Asia Occidental , Asia Meridional y Europa del Este . Se encuentra en un área mucho más extensa con una baja frecuencia de menos del 2%.

El haplogrupo C-M217 se encuentra ahora con altas frecuencias entre los pueblos de Asia Central , los indígenas siberianos y algunos pueblos nativos de América del Norte . En particular, los hombres pertenecientes a pueblos como los buriatos , [ 15 ] [ 33 ] evenos , [ 15 ] evenkos , [ 15 ] itelmens , [ 14 ] tártaros tom , [ 43 ] calmucos , [ 33 ] [ 44 ] [ 45 ] kazajos , koryaks , [ 14 ] mongoles , [ 15 ] [ 18 ] negidales , [ 14 ] nivkhs , [ 14 ] udege , [ 14 ] y ulchi [ 11 ] tienen altos niveles de M217. [ 7 ] [ 15 ] [ 46 ]

Las muestras más antiguas del haplogrupo C-M217 se encontraron entre los antiguos asiáticos del noreste de la región de Amur . [ 47 ]

El haplogrupo C-M217 se encuentra en muestras antiguas de Xiongnu , [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] Göktürks , [ 49 ] Uigures , [ 49 ] Jázaros , [ 51 ] Kipchaks [ 52 ] y Karluks . [ 53 ]

Un haplotipo en particular dentro del haplogrupo C2-M217 ha recibido mucha atención, debido a la posibilidad de que represente una descendencia patrilineal directa de Genghis Khan , [ 54 ] aunque esta hipótesis es controvertida. Según los resultados recientes, los subgrupos de C2 se dividen en C2b y C2e, y en Mongolia, la mayoría pertenece a C2b (modal de Genghis Khan), mientras que muy pocos son C2e. Por otro lado, C2b es minoritario y la mayoría son C2e en Japón, Corea y el sudeste asiático. El subclado específico Haplogrupo C3b2b1*-M401(xF5483) del subclado más amplio C3b1a3-F3273/M504, M546, que ha sido identificado como un posible marcador del Aisin Gioro manchú y se ha encontrado en diez minorías étnicas diferentes en el norte de China, es relativamente raro en las poblaciones chinas Han (Heilongjiang, Gansu, Guangdong, Sichuan y Xinjiang). [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ]

El haplogrupo del cromosoma Y C2c1a1a1-M407 lo portan los descendientes mongoles del gobernante de la dinastía Yuan del Norte (1474-1517), Dayan Khan , descendiente por línea paterna de Genghis Khan, según se descubrió tras realizarles pruebas genetistas en Mongolia. El clado C2b1a3a1c2-F5481 de C2*-ST también está muy extendido en Asia Central entre kazajos, hazaras y mongoles comunes. [ 60 ] El clan Kerey de los kazajos tiene una alta cantidad del cromosoma Y del clúster estrellado C3* (C2*-ST), que es muy frecuente entre los hazaras, kazajos y mongoles en general. [ 61 ]

Toghan, sexto hijo de Genghis Khan, afirmó tener descendientes con el haplogrupo Y C2b1a1b1-F1756, al igual que los descendientes de Jochi , el primer hijo de Genghis Khan, en el clan kazajo Tore . [ 62 ]

Origen

Después de compartir un ancestro común más reciente con el haplogrupo C-F3393 hace aproximadamente 48.400 [IC del 95 % 46.000 <-> 50.900] años antes del presente, [ 2 ] se cree que el haplogrupo C-M217 comenzó a propagarse hace aproximadamente 34.000 [IC del 95 % 31.500 <-> 36.700] años antes del presente [ 2 ] en Asia oriental o central.

La distribución extremadamente amplia de los cromosomas Y del haplogrupo C-M217, junto con el hecho de que el paragrupo ancestral C no se encuentra entre ninguna de las poblaciones modernas de Siberia o Norteamérica en las que predomina el haplogrupo C-M217, dificulta enormemente la determinación del origen geográfico de la mutación M217 definitoria. La presencia del haplogrupo C-M217 con baja frecuencia pero con una diversidad relativamente alta en todo el este de Asia y partes del sudeste asiático convierte a esa región en una fuente probable. Además, los haplotipos C-M217 encontrados con alta frecuencia entre las poblaciones del norte de Asia parecen pertenecer a una rama genealógica diferente de los haplotipos C-M217 encontrados con baja frecuencia entre los asiáticos orientales y del sudeste, lo que sugiere que la presencia marginal de C-M217 entre las poblaciones modernas del este y del sudeste asiático puede no deberse a una mezcla reciente con el noreste o el centro de Asia. [ 63 ]

Más precisamente, el haplogrupo C2-M217 se divide ahora en dos subclados principales: C2a-L1373 (a veces llamado la "rama norte" de C2-M217) y C2b-F1067 (a veces llamado la "rama sur" de C2-M217). La muestra más antigua con C2-M217 es AR19K en la cuenca del río Amur (19.587-19.175 años cal BP). [ 64 ]

C2a-L1373 ( TMRCA estimado 16.000 [IC del 95% 14.300 <-> 17.800] años antes del presente [ 4 ] ) se ha encontrado con frecuencia en poblaciones desde Asia Central a través de Asia del Norte hasta América, y raramente en individuos de algunas regiones vecinas, como Europa o Asia Oriental. C2a-L1373 engloba dos subclados: C2a1-F3447 y C2a2-BY63635/MPB374. C2a1-F3447 incluye a todos los miembros euroasiáticos existentes de C2a-L1373, mientras que C2a2-BY63635/MPB374 contiene miembros sudamericanos existentes de C2a-L1373, así como especímenes arqueológicos antiguos de América del Sur y la cueva Chertovy Vorota en Primorsky Krai . C2a1-F3447 (TMRCA estimado 16.000 [IC del 95 % 14.700 <-> 17.400] años pb [ 4 ] ) incluye el ADN-Y de un espécimen de aproximadamente 14.000 años de antigüedad del sitio Ust'-Kyakhta 3 (ubicado en la margen derecha del río Selenga en Buriatia , cerca de la frontera internacional actual con Mongolia ) y C2a1b-BY101096/ACT1942 (encontrado en individuos de la actual provincia de Liaoning de China, Corea del Sur , Japón y un Nivkh de Rusia) además del extenso clado C2a1a-F1699. C2a1a-F1699 (TMRCA estimado 14.000 [IC del 95% 12.700 <-> 15.300] años pb [ 4 ] ) engloba cuatro subclados: C2a1a1-F3918, C2a1a2-M48, C2a1a3-M504 y C2a1a4-M8574. C2a1a1-F3918 engloba a C2a1a1a-P39, que se ha encontrado con alta frecuencia en muestras de algunas poblaciones indígenas de América del Norte , y a C2a1a1b-FGC28881, que ahora se encuentra con frecuencia variable (pero generalmente bastante baja) en toda la estepa euroasiática , desde Heilongjiang y Jiangsu en el este hasta Jihočeský kraj , el voivodato de Podlaskie y Giresun en el oeste. [ 4 ] El haplogrupo C2a1a2-M48 es especialmente frecuente y diverso entre los pueblos tungúsicos actuales , pero sus ramas también constituyen el haplogrupo de ADN-Y observado con mayor frecuencia entre los mongoles actuales en Mongolia , los alshyns en el oeste de Kazajstán y los calmucos en Kalmykia . Los miembros existentes de C2a1a3-M504 comparten un ancestro común relativamente reciente (TMRCA estimado 3900 [IC del 95 % 3000 <-> 4800] años antes del presente [ 4 ] ), y se encuentran a menudo entre los mongoles y los manchúes ( por ejemplo,Aisin Gioro ), kazajos (la mayoría de las tribus del Zhuz Superior, así como la tribu Kerei del Zhuz Medio), kirguises y hazaras . C2a1a4-M8574 está escasamente documentado y profundamente bifurcado en C-Y176542, que se ha observado en un individuo de Ulsan y en un individuo de Japón, [ 4 ] y C-Y11990. C-Y11990 es igualmente bastante antiguo (TMRCA estimado 9300 [IC del 95 % 7900 <-> 10700] años antes del presente según YFull [ 4 ] o 8946 [IC del 99 % 11792 - 6625] años antes del presente según FTDNA [ 65 ] ), pero raro, con una rama (C-Z22425) que se ha encontrado esporádicamente en Jammu y Cachemira , Alemania y Estados Unidos , y otra rama (C-ZQ354/C-F8513) que se ha encontrado esporádicamente en Eslovaquia ( región de Prešov ), China , Turquía y Kipchak de la estepa central (Lisakovsk 23 Kipchak en Kazajstán, nómada medieval de 920 ± 25 años antes del presente sin calibrar o 1036 - 1206 d. C.). [ 4 ] [ 65 ]

El haplogrupo C-F1067, distribuido predominantemente en Asia Oriental, engloba un clado mayor, C-F2613, y un clado menor, C-CTS4660. El clado menor C-CTS4660 se ha encontrado en China (incluidos un Dai y varios Han del sur de China, así como un Han de Anhui y un Han de Mongolia Interior ; según la empresa genómica china 23mofang, C-CTS4660 se concentra actualmente principalmente en la región de Liangguang de China, representando alrededor del 0,24 % de la población masculina nacional [ 66 ] ) y Tailandia [ 65 ] (incluidos el norte de Tailandia y Laos Isan [ 67 ] ). El clado principal C-F2613 tiene representantes conocidos de China ( Oroqen , [ 68 ] Hezhe , [ 68 ] manchú , [ 69 ] uigur , [ 69 ] han , tibetano , [ 69 ] tujia , [ 68 ] dai ), Corea, Japón, Laos, Tailandia, Vietnam, Bután, Bangladesh, Mongolia, [ 18 ] [ 69 ] Kirguistán ( Dungan , Kirguistán), [ 18 ] Tayikistán ( Tayikistán [ 69 ] ), Afganistán (Hazara, Tajik), [ 18 ] Pakistán ( Burusho , Hazara ), [ 18 ] Nakhchivan , Chechenia y Siria e incluye los populosos subclados C-F845, C-CTS2657 y C-Z8440. C-M407, un subclado notable de C-CTS2657, se ha expandido en un marco temporal postneolítico [ 70 ] para incluir grandes porcentajes de hombres modernos de Buriatia , Soyot y Hamnigan en Buriatia y hombres de Barghut en Hulunbuir [ 71 ] además de muchos calmucos y otros mongoles [ 33 ] [ 44 ] [ 18 ] [ 72 ] y miembros de la tribu Qongirat en Kazajistán[ 73 ] (pero solo 2 o 0,67% de una muestra de 300hombrescoreanos [ 74 ] ).

El haplogrupo específico del subclado C3b2b1*-M401(xF5483) [ 59 ] [ 75 ] [ 76 ] ha sido identificado como un posible marcador del Aisin Gioro y se encuentra en diez minorías étnicas diferentes del norte de China, pero está completamente ausente en los chinos Han. [ 77 ] [ 78 ] [ 76 ]

Las pruebas genéticas también mostraron que el haplogrupo C3b1a3a2-F8951 de la familia Aisin Gioro llegó al sureste de Manchuria después de migrar desde su lugar de origen en el curso medio del río Amur, proveniente de ancestros relacionados con los Daur en la zona de Transbaikalia . Los pueblos de habla tungús tienen mayormente C3c-M48 como su subclado de C3, que difiere drásticamente del haplogrupo C3b1a3a2-F8951 de los Aisin Gioro, que se origina en poblaciones de habla mongólica como los Daur. Los Jurchen (manchúes) son un pueblo tungús. El haplogrupo C3b1a3a1-F3796 (C3*-Star Cluster) del mongol Genghis Khan es una rama fraterna "hermana" del haplogrupo C3b1a3a2-F8951 de los Aisin Gioro. [ 79 ] Se realizó una prueba genética a siete hombres que afirmaban descender de Aisin Gioro, tres de los cuales mostraron información genealógica documentada de todos sus ancestros hasta Nurhaci. Tres de ellos resultaron compartir el haplogrupo C3b2b1*-M401(xF5483), de ellos, dos fueron los que proporcionaron sus árboles genealógicos documentados. Los otros cuatro analizados no estaban emparentados. [ 80 ] El clan Daur Ao porta el subclado de haplogrupo único C2b1a3a2-F8951, el mismo haplogrupo que Aisin Gioro y tanto Ao como Aisin Gioro divergieron hace apenas un par de siglos de un ancestro común compartido. Otros miembros del clan Ao portan haplogrupos como N1c-M178, C2a1b-F845, C2b1a3a1-F3796 y C2b1a2-M48. Los pueblos del noreste de China, los clanes Daur Ao y Aisin Gioro, son los principales portadores del haplogrupo C2b1a3a2-F8951. El haplogrupo mongol C2*-Star Cluster (C2b1a3a1-F3796) es una rama fraterna del haplogrupo C2b1a3a2-F8951 de Aisin Gioro. [ 81 ]

Distribución

El haplogrupo C-M217 es el haplogrupo modal entre los mongoles y la mayoría de las poblaciones indígenas del Extremo Oriente ruso , como los buriatos , los pueblos tungúsicos del norte , los nivkhs , los koryaks y los itelmens . El subclado C-P39 es común entre los varones de los pueblos indígenas norteamericanos cuyas lenguas pertenecen al filo na-dené . La frecuencia del haplogrupo C-M217 tiende a estar correlacionada negativamente con la distancia a Mongolia y el Extremo Oriente ruso, pero aún comprende más del diez por ciento de la diversidad total del cromosoma Y entre los manchúes , los coreanos , los ainu y algunos pueblos túrquicos de Asia Central . Más allá de este rango de frecuencia alta a moderada, que contiene principalmente el cuadrante noreste de Eurasia y el cuadrante noroeste de América del Norte, el haplogrupo C-M217 continúa encontrándose en bajas frecuencias, e incluso se ha encontrado tan lejos como el noroeste de Europa, Turquía, Pakistán, Bután , [ 82 ] Bangladesh , [ 4 ] Nepal [ 83 ] y regiones adyacentes de la India, [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ] Vietnam, el sudeste asiático marítimo y el pueblo Wayuu de América del Sur. Se encuentra en los osetios 4,7% (1/21), [ 38 ] y en los rusos 0,73% (3/406), rangos de frecuencia dependiendo del distrito. [ 33 ] Se encuentra 0,2% en Rusia central/sur pero 0,9% Rovslav y 0,7% Belgorod. Se encuentra en un 0,5% en búlgaros étnicos , pero en un 1,2% en la provincia de Montana , en un 0,8% en la provincia de Sofía y en un 1,4% en un área desconocida [ 87 ], algunos de los cuales presentan haplotipos Y-STR divergentes. [ 25 ] El haplogrupo C-M127 también se ha encontrado con alta frecuencia en una pequeña muestra de uzbekos de Takhar , Afganistán (7/13 = 54% C-M217 [ 31 ] ).

En un estudio inicial de cromosomas Y japoneses, el haplogrupo C-M217 se encontró con relativa frecuencia entre los Ainu (2/16 = 12,5 % [ 12 ] o 1/4 = 25 % [ 15 ] ) y entre los japoneses de la región de Kyūshū (8/104 = 7,7 % [ 12 ] ). Sin embargo, en otras muestras de japoneses, la frecuencia del haplogrupo C-M217 fue de tan solo entre el uno y el tres por ciento. [ 12 ] [ 6 ] [ 15 ] [ 40 ] En un estudio publicado en 2014, se examinaron grandes muestras de hombres de siete ciudades japonesas diferentes, y la frecuencia de C-M217 varió entre un mínimo de 5,0 % (15/302 estudiantes universitarios en Sapporo) y un máximo de 7,8 % (8/102 hombres adultos en Fukuoka), con un total de 6,1 % (146/2390) de los hombres japoneses muestreados pertenecientes a este haplogrupo; los autores señalaron que no se detectó un gradiente geográfico marcado en las frecuencias de los haplogrupos C-M217 o C-M8 en ese estudio. [ 42 ]

La frecuencia del haplogrupo C-M217 en muestras de Han de diversas áreas ha variado desde el 0% (0/27) en una muestra de Han de Guangxi [ 8 ] en el sur de China hasta el 23,5% (4/17) en una muestra de Han de Shanghai [ 8 ] en el este de China, el 23,5% (8/34) en una muestra de Han de Xi'an [ 37 ] en el noroeste de China y el 29,6% (8/27) en una muestra de Han de Jilin [ 8 ] en el noreste de China, con una frecuencia de este haplogrupo en varios estudios que agrupan todas las muestras de Han y que oscila entre el 6,0% y el 12,0%. [ 6 ] [ 7 ] [ 15 ] [ 12 ] [ 25 ] [ 37 ] C-M217 también se ha encontrado en muchas muestras de poblaciones de minorías étnicas del centro y sur de China, como Dong (8/27 = 29,6% de Guizhou, [ 25 ] 10/45 = 22,2% de Hunan, [ 25 ] 1/17 = 5,9% de Guangxi [ 25 ] ), Bulang (3/11 = 27,3% de Yunnan [ 25 ] ), Tujia (6/26 = 23,1% de Hubei, [ 25 ] 7/33 = 21,2% de Guizhou, [ 25 ] 9/49 = 18,4% de Jishou , Hunan), Hani (13/60 = 21,7% de Yunnan, [ 25 ] 6/34 = 17,6% [ 6 ] ), Yi (4/32 = 12,5% Boren de Yunnan, [ 25 ] 3/24 = 12,5% Yi de Sichuan, [ 25 ] 4/61 = 6,6% Yi de Yunnan [ 25 ] ), Mulao (1/11 = 9,1% de Guangxi [ 25 ] ), Naxi (1/12 = 8,3% de Yunnan [ 25 ] ), Miao (7/92 = 7,6% de Guizhou, [ 25 ] 2/58 = 3,4%), Shui (2/29 = 6,9% de Guizhou [ 25 ] ), She (3/47 = 6,4% de Fujian, [ 25 ] 1/34 = 2,9% [ 6 ] ), wa(1/16 = 6,3% de Yunnan [ 25 ] ), Dai (1/18 = 5,6% de Yunnan [ 25 ] ), Gelao (1/21 = 4,8% de Guizhou [ 25 ] ), vietnamitas étnicos (2/45 = 4,4% de Guangxi [ 25 ] ), Yao (1/28 = 3,6% de Guangdong, [ 25 ] 1/35 = 2,9% de Liannan, Guangdong, [ 6 ] 2/113 = 1,8% de Guangxi [ 25 ] ), Bai (1/34 = 2,9% de Yunnan [ 25 ] ), tibetanos (4/156 = 2,6%), Buyi (2/109 = 1,8% de Guizhou [ 25 ] ) y aborígenes taiwaneses (1/48 = 2,1%). [ 88 ] [ 6 ] [ 83 ]

En Vietnam , se ha encontrado ADN-Y perteneciente al haplogrupo C-M217 en aproximadamente el 7,5% de todas las muestras publicadas, incluyendo el 12,5% (6/48) de una muestra de vietnamitas de Hanoi, Vietnam, [ 37 ] el 11,8% (9/76) de otra muestra de Kinh ("vietnamitas étnicos") de Hanoi, Vietnam, el 10% (1/10) de una muestra de Vietnam, [ 89 ] el 8,5% (5/59) de una muestra de personas Cham de Binh Thuan, Vietnam, el 8,3% (2/24) de otra muestra de vietnamitas de Hanoi, [ 90 ] el 4,3% (3/70) de una muestra de vietnamitas de una ubicación no especificada en Vietnam, [ 88 ] el 2,2% (1/46) de la muestra KHV ("Kinh en Ciudad Ho Chi Minh, Vietnam") del Proyecto 1000 Genomas , [ 4 ] [ 3 ] y 0% (0/27) de las muestras de un estudio de Kinh y Muong . [ 91 ] Macholdt et al. (2020) han encontrado ADN-Y que pertenece al haplogrupo C-M217 en el 4,67% (28/600) de un conjunto de muestras de Vietnam, incluyendo el 26,8% (11/41) de una muestra de Hmong de Điện Biên Phủ , el 13,9% (5/36) de una muestra de Pathen del distrito de Quang Bình , el 12,1% (4/33) de una muestra de Hanhi del distrito de Mường Tè , el 10,3% (3/29) de una muestra de Sila del distrito de Mường Tè y el 10,0% (5/50) de una muestra de Kinh ( n = 42 de Hanoi , incluyendo a los cinco miembros del haplogrupo C-M217). [ 32 ]

El haplogrupo C-M217 se ha encontrado con menos frecuencia en otras partes del sudeste asiático y áreas cercanas, incluyendo Myanmar (3/72 = 4,2% Bamar y Rakhine [ 92 ] ), Laos (1/25 = 4,0% Lao de Luang Prabang), Malasia (2/18 = 11,1% Malasia, [ 89 ] 0/8 Malasia, [ 90 ] 0/12 Malayo (malayo común cerca de Kuala Lumpur), [ 12 ] 0/17 Orang Asli , [ 93 ] 0/27 Malayo, [ 93 ] 0/32 Malasia [ 88 ] ), Java (1/37 = 2,7%, 1/141 = 0,71% [ 90 ] ), Nepal (2/77 = 2,6% población general de Katmandú), Tailandia (1/40 = 2,5% tailandés, en su mayoría muestreado en Chiang Mai; [ 37 ] 13/500 = 2,6% del norte de Tailandia , o 11/290 = 3,8% de la población del norte de Tailandia y 2/91 = 2,2% de Tai Lü [ 94 ] ), Filipinas (1/48 = 2,1%, 1/64 = 1,6%) y Bali (1/641 = 0,2%). [ 83 ] [ 88 ]

Aunque el haplogrupo C-M217 se encuentra generalmente con una frecuencia baja (<5%) en el Tíbet y Nepal, podría existir una zona con una frecuencia relativamente alta de este haplogrupo en Meghalaya , India. Las tribus indígenas de este estado del noreste de la India, donde constituyen la mayoría de la población local, hablan lenguas khasianas o lenguas tibeto-birmanas . Un estudio publicado en 2007 encontró ADN-Y C-M217(xM93, P39, M86) en el 8,5% (6/71) de una muestra de Garos , que habitan principalmente las colinas de Garo en la mitad occidental de Meghalaya, y en el 7,6% (27/353) de un conjunto de muestras de ocho tribus Khasian de la mitad oriental de Meghalaya (6/18 = 33,3% Nongtrai de las colinas de West Khasi, 10/60 = 16,7% Lyngngam de las colinas de West Khasi, 2/29 = 6,9% War-Khasi de las colinas de East Khasi, 3/44 = 6,8% Pnar de las colinas de Jaintia, 1/19 = 5,3% War-Jaintia de las colinas de Jaintia, 3/87 = 3,4% Khynriam de las colinas de East Khasi, 2/64 = 3,1% Maram de West Khasi Hills y 0/32 Bhoi del distrito de Ri-Bhoi). [ 85 ]

Distribución de subclados

Los subclados del haplogrupo C-M217 con su(s) mutación(es) definitoria(s), según el árbol ISOGG de 2017 :

Otros

El haplogrupo P53.1 se ha utilizado en múltiples estudios, pero en las pruebas realizadas en laboratorios comerciales aparece en demasiadas partes del árbol del cromosoma Y, incluyendo varias partes del haplogrupo C. Registrado el 16 de abril de 2016.

Filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de nomenclatura para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un nuevo árbol único que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos aficionados interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de que fuera, ante todo, actual. La tabla a continuación reúne todos estos trabajos hasta el punto del emblemático árbol del YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revise literatura publicada anteriormente cambiar rápidamente entre las diferentes nomenclaturas.

Árboles filogenéticos

Véase también

Genética

Subclados C del ADN-Y

Árbol genealógico del cromosoma Y

Referencias

  1. 1 2 ISOGG, 2015 "Haplogrupo C del ADN-Y y sus subclados – 2015" (15 de septiembre de 2015).
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Fuentes

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