FUBIMINA

FUBIMINA (también conocido como BIM-2201 , BZ-2201 y FTHJ ) es un cannabinoide sintético que es el análogo de benzimidazol de AM-2201 ^[¹^] y se ha utilizado como ingrediente activo en productos de cannabis sintético . ^[²^] Fue identificado por primera vez en Japón en 2013, junto con MEPIRAPIM . ^[³^]

FUBIMINA actúa como un agonista razonablemente potente para el receptor CB ₂ ( K _i = 23,45 nM), con una selectividad 12 veces mayor que la del CB ₁ ( K _i = 296,1 nM), y no sustituye completamente al Δ ⁹ -THC en estudios de discriminación en ratas. ^{[ 4 ]}

Se ha informado que los derivados de benzimidazol relacionados son agonistas altamente selectivos para el receptor CB ₂ . ^{[ 5 ]}

Véase también

Referencias

↑ "FUBIMINA" . Cayman Chemical . Consultado el 22 de junio de 2015 .
↑ Diao X, Scheidweiler KB, Wohlfarth A, Zhu M, Pang S, Huestis MA (2016). "Estrategias para distinguir la ingesta del nuevo cannabinoide sintético FUBIMINA (BIM-2201) de su isómero THJ-2201: metabolismo de FUBIMINA en hepatocitos humanos" . Toxicología forense . 34 (2): 256– 267. doi : 10.1007/s11419-016-0312-2 . PMC 4971051. PMID 27547265 .
↑ Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2014). "Dos nuevos cannabinoides sintéticos, el análogo de benzimidazol AM-2201 (FUBIMINA) y la (4-metilpiperazin-1-il)(1-pentil-1 H -indol-3-il)metanona (MEPIRAPIM), y tres derivados de fenetilamina, el análogo de 3,4,5-trimetoxibencilo 25H-NBOMe, 25B-NBOMe y 2C-N-NBOMe, identificados en productos ilegales". Toxicología forense . 32 (1): 105– 115. doi : 10.1007/s11419-013-0217-2 . S2CID 32599561 .
↑ Wiley JL, Marusich JA, Lefever TW, Antonazzo KR, Wallgren MT, Cortes RA, et al. (septiembre de 2015). "AB-CHMINACA, AB-PINACA y FUBIMINA: afinidad y potencia de nuevos cannabinoides sintéticos en la producción de efectos similares al Δ9-tetrahidrocannabinol en ratones" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 354 (3): 328– 339. doi : 10.1124/jpet.115.225326 . PMC 4538877. PMID 26105953 .
↑ Pagé D, Balaux E, Boisvert L, Liu Z, Milburn C, Tremblay M, et al. (julio de 2008). "Nuevos derivados de benzimidazol como agonistas selectivos de CB2". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (13): 3695– 3700. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.05.073 . PMID 18522867 .

[1] "FUBIMINA" . Cayman Chemical . Consultado el 22 de junio de 2015 .

[2] Diao X, Scheidweiler KB, Wohlfarth A, Zhu M, Pang S, Huestis MA (2016). "Estrategias para distinguir la ingesta del nuevo cannabinoide sintético FUBIMINA (BIM-2201) de su isómero THJ-2201: metabolismo de FUBIMINA en hepatocitos humanos" . Toxicología forense . 34 (2): 256– 267. doi : 10.1007/s11419-016-0312-2 . PMC 4971051. PMID 27547265 .

[Uchiyama_2014-3] Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2014). "Dos nuevos cannabinoides sintéticos, el análogo de benzimidazol AM-2201 (FUBIMINA) y la (4-metilpiperazin-1-il)(1-pentil-1 H -indol-3-il)metanona (MEPIRAPIM), y tres derivados de fenetilamina, el análogo de 3,4,5-trimetoxibencilo 25H-NBOMe, 25B-NBOMe y 2C-N-NBOMe, identificados en productos ilegales". Toxicología forense . 32 (1): 105– 115. doi : 10.1007/s11419-013-0217-2 . S2CID 32599561 .

[4] Wiley JL, Marusich JA, Lefever TW, Antonazzo KR, Wallgren MT, Cortes RA, et al. (septiembre de 2015). "AB-CHMINACA, AB-PINACA y FUBIMINA: afinidad y potencia de nuevos cannabinoides sintéticos en la producción de efectos similares al Δ9-tetrahidrocannabinol en ratones" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 354 (3): 328– 339. doi : 10.1124/jpet.115.225326 . PMC 4538877. PMID 26105953 .

[5] Pagé D, Balaux E, Boisvert L, Liu Z, Milburn C, Tremblay M, et al. (julio de 2008). "Nuevos derivados de benzimidazol como agonistas selectivos de CB2". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (13): 3695– 3700. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.05.073 . PMID 18522867 .

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