Hispanopedia WikiTHJ-2201 es un cannabinoide sintético basado en indazol que presumiblemente actúa como un potente agonista del receptor CB1 y se ha vendido en línea como una droga de diseño . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Es un análogo estructural de AM-2201 en el que el anillo de indol central ha sido reemplazado por indazol. [ 5 ]
Farmacología
THJ-2201 actúa como un agonista completo con una afinidad de unión de 1,34 nM en los receptores cannabinoides CB1 y 1,32 nM en los receptores CB2 . [ 6 ]
Efectos secundarios
THJ-2201 se ha relacionado con al menos una hospitalización y una muerte debido a su uso. [ 7 ]
estatus legal
Está clasificada como una sustancia controlada de la Lista I en los Estados Unidos. [ 8 ]
También es una droga controlada de categoría II en Alemania. [ 9 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Diao X, Wohlfarth A, Pang S, Scheidweiler KB, Huestis MA (enero de 2016). "Espectrometría de masas de alta resolución para caracterizar el metabolismo del cannabinoide sintético THJ-018 y su análogo 5-fluoro THJ-2201 después de la incubación en hepatocitos humanos" . Clinical Chemistry . 62 (1): 157–169 . doi : 10.1373/clinchem.2015.243535 . PMID 26430074 .
- ↑ Shevyrin V, Melkozerov V, Nevero A, Eltsov O, Morzherin Y, Shafran Y (septiembre de 2014). "3-Naftoillindazoles y 2-naftoilbenzoimidazoles como nuevos grupos químicos de cannabinoides sintéticos: elucidación de la estructura química, características analíticas e identificación de los primeros representantes en mezclas de humo". Forensic Science International . 242 : 72–80 . doi : 10.1016/j.forsciint.2014.06.022 . PMID 25036783 .
- ↑ Uchiyama N, Shimokawa Y, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Hakamatsuka T (agosto de 2014). "Análisis químico de un derivado de benzofurano, 2-(2-etilaminopropil)benzofurano (2-EAPB), ocho cannabinoides sintéticos, cinco derivados de catinona y otras cinco drogas de diseño recientemente detectadas en productos ilegales". Toxicología forense . 32 (2): 266– 281. doi : 10.1007/s11419-014-0238-5 . S2CID 11873421 .
- ↑ Diao X, Scheidweiler KB, Wohlfarth A, Zhu M, Pang S, Huestis MA (2016). "Estrategias para distinguir la ingesta del nuevo cannabinoide sintético FUBIMINA (BIM-2201) de su isómero THJ-2201: metabolismo de FUBIMINA en hepatocitos humanos" . Toxicología forense . 34 (2): 256– 267. doi : 10.1007/s11419-016-0312-2 . PMC 4971051. PMID 27547265 .
- ↑ "THJ-2201" . Cayman Chemical . Consultado el 21 de julio de 2015 .
- ↑ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1 de julio de 2016). "Evaluación farmacológica de cannabinoides sintéticos identificados como constituyentes de spice" . Toxicología forense . 34 (2): 329– 343. doi : 10.1007/s11419-016-0320-2 . PMC 4929166. PMID 27429655 .
- ↑ Trecki J, Gerona RR, Schwartz MD (julio de 2015). "Enfermedades y muertes relacionadas con cannabinoides sintéticos". The New England Journal of Medicine . 373 (2): 103– 107. doi : 10.1056/NEJMp1505328 . PMID 26154784 .
- ↑ Administración para el Control de Drogas (enero de 2015). "Listas de sustancias controladas: colocación temporal de tres cannabinoides sintéticos en la lista I. Orden final". Registro Federal . 80 (20): 5042– 5047. PMID 25730924 .
- ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz - BtMG) Anlage II (zu § 1 Abs. 1) (verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel)" . Consultado el 9 de julio de 2015 .
Categorías :
- Cannabinoides
- Drogas de diseño
- Naftoilindazoles
- Naftiletilaminas
- Organofluoruros
