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Natovenator

Natovenator es un género de dinosaurio dromaeosáurido halszkaraptorino de la Formación Barun Goyot del Cretácico Superior de Mongolia . El género se conoce a partir de una sola ...

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Natovenator es un género de dinosaurio dromaeosáurido halszkaraptorino de la Formación Barun Goyot del Cretácico Superior de Mongolia . El género se conoce a partir de una sola especie, N. polydontus . Natovenator es crucial para la comprensión de los halszkaraptorinos, ya que proporciona más evidencia del estilo de vida semiacuático que se ha propuesto para este clado. [ 1 ] Este descubrimiento es importante, ya que el estilo de vida semiacuático de los halszkaraptorinos (principalmente Halszkaraptor ) fue cuestionado a principios de 2022. [ 2 ]

Descubrimiento y denominación

Bloque de holotipo

El espécimen holotipo de Natovenator , MPC-D 102/114, fue hallado en sedimentos de la Formación Barun Goyot de la provincia de Omnogovi , Mongolia . Consiste en un esqueleto mayormente articulado con un cráneo casi completo. [ 1 ]

El espécimen se mencionó por primera vez en un resumen de 2019. [ 3 ] En 2022, Natovenator polydontus fue descrito como un nuevo género y especie de dinosaurios terópodos halszkaraptorinos por Sungjin Lee, Yuong-Nam Lee, Philip J. Currie , Robin Sissons, Jin-Young Park, Su-Hwan Kim, Rinchen Barsbold y Khishigjav Tsogtbaatar basándose en estos restos. El nombre genérico , " Natovenator ", deriva de las palabras latinas "nato", que significa "nadar", y "venator", que significa "cazador", en referencia a su dieta piscívora y posible comportamiento natatorio. El nombre específico , " polydontus ", deriva de las palabras griegas "polys", que significa "muchos", y "odous", que significa "diente". [ 1 ]

Descripción

cráneo holotipo

Natovenator era un terópodo muy pequeño, comparable en apariencia a las aves acuáticas actuales , como otros miembros de Halszkaraptorinae. En la tercera edición de The Princeton Field Guide to Dinosaurs , Gregory S. Paul declaró su longitud en 0,7 metros (2,3 pies) y su peso en 0,3 kilogramos (0,66 libras) . [ 4 ] Natovenator es diferente de otros halszkaraptorinos debido a características tales como un surco ancho delimitado por un par de crestas en la superficie anterodorsal del premaxilar , un premaxilar con un proceso internarial alargado que se superpone al nasal y se extiende posteriormente a la narina externa, 13 dientes premaxilares con coronas grandes e incisiviformes, la ausencia de pleurocelos en las vértebras cervicales y un metacarpiano II en forma de reloj de arena, entre otras características. Las parapófisis en sus vértebras son similares a las de los extintos Hesperornithiformes , que eran aves buceadoras con dientes. [ 1 ]  

Clasificación

Elementos del cuerpo del holotipo

En sus análisis filogenéticos , Lee et al. (2022) recuperaron a Natovenator como un miembro derivado de Halszkaraptorinae , siendo Halszkaraptor el miembro más basal del grupo. El cladograma a continuación muestra los resultados de sus análisis filogenéticos. [ 1 ]

Paleobiología

Hábitos acuáticos

Restauración de la vida de Natovenator

En 2022, Lee y sus colegas consideraron a Natovenator como un dromaeosáurido nadador eficiente con un estilo de vida semiacuático . Las múltiples convergencias con otros vertebrados acuáticos incluyen un hocico alargado con numerosos dientes, un patrón de reemplazo retardado de los dientes premaxilares, un sistema neurovascular complejo en la punta del hocico, cuello y zigapófisis vertebrales alargados, y una naris (abertura nasal) larga y retraída. El equipo indicó que el patrón retardado de la dentición premaxilar podría haberle permitido seguir produciendo dientes agrandados en Natovenator , de manera similar a los sauropterigios . Al igual que muchas aves buceadoras actuales, el cuello de Natovenator era bastante largo, probablemente útil para capturar presas . Lo más notable es que su caja torácica dorsal tenía costillas orientadas posteriormente, lo que proporcionaba una forma aerodinámica que también se conoce en aves buceadoras eficientes, mosasaurios , coristoderos y espinosáuridos . Aunque se desconoce la locomoción acuática exacta de Natovenator , Lee y sus colegas sugirieron que sus extremidades anteriores actuaban como aletas para la propulsión al nadar. [ 1 ]

paleoambiente

La Formación Barun Goyot se considera del Cretácico Superior ( Campaniense Superior ) según los sedimentos y el contenido fósil. Esta formación se caracteriza principalmente por capas rojas , arenas mayormente de color claro (amarillentas, grisáceas-marrón y, en menor medida, rojizas) que están bien cementadas. También son comunes en toda la unidad las arcillitas arenosas (a menudo de color rojo), las limolitas , los conglomerados y la estratificación cruzada en artesa a gran escala en las arenas. Además, en los sedimentos de la Formación Barun Goyot predominan las areniscas sin estructura, de grano medio, de grano fino y de grano muy fino . La geología general de la formación indica que los sedimentos se depositaron bajo climas relativamente áridos a semiáridos en paleoambientes de llanura aluvial (tierra plana compuesta por sedimentos depositados por ríos de tierras altas ), lacustres y eólicos , con la adición de otros cuerpos de agua de corta duración . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

La Formación Barun Goyot también fue hogar de muchos otros vertebrados , incluidos los anquilosáuridos Saichania , Tarchia y Zaraapelta ; [ 8 ] [ 9 ] alvarezsáuridos Khulsanurus , Ondogurvel y Parvicursor ; [ 10 ] [ 11 ] aves Gobipipus , Gobipteryx y Hollanda ; [ 12 ] dromeosáuridos Kuru y Shri devi ; [ 13 ] [ 14 ] compañero halszkaraptorine Hulsanpes ; [ 15 ] protoceratópsidos Bagaceratops y Breviceratops ; [ 16 ] paquicefalosáurido Tylocephale ; [ 17 ] oviraptóridos Conchoraptor , Heyuannia y Nemegtomaia ; [ 18 ] [ 19 ] y el gran saurópodo Quaesitosaurus . [ 20 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 Lee, S.; Lee, Y.-N.; Currie, PJ; Sissons, R.; Park, J.-Y.; Kim, S.-H.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K. (2022). "Un dinosaurio no aviar con un cuerpo aerodinámico exhibe adaptaciones potenciales para nadar" . Communications Biology . 5 (1185): 1185. doi : 10.1038/ s42003-022-04119-9 . ISSN 2399-3642 . PMC 9715538. PMID 36456823 .   
  2. ↑ Fabbri, Matteo; Navalón, Guillermo; Benson, Roger BJ; Pol, Diego; O'Connor, Jingmai; Bhullar, Bhart-Anjan S.; Erickson, Gregorio M.; Norell, Mark A.; Orcadas, Andrés; Lamanna, Mateo C.; Zouhri, Samir; Becker, Justine; Emke, Amanda; Dal Sasso, Cristiano; Bindellini, Gabriele; Magánuco, Simone; Auditore, Marco; Ibrahim, Nizar (23 de marzo de 2022). "Buscando alimento subacuático entre dinosaurios carnívoros" . Naturaleza . 603 (7903): 852– 857. Bibcode : 2022Natur.603..852F . doi : 10.1038/s41586-022-04528-0 . PMID 35322229 . S2CID 247630374 .  
  3. ↑ Lee, S.; Lee, Y.-N.; Currie, PJ; Sissons, R.; Park, J.-Y.; Kim, S.-H.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar (octubre de 2019). "Un nuevo halszkaraptirino de la Formación Baruungoyor de Mongolia: descripción preliminar y análisis filogenético" . Resúmenes de ponencias de la Sociedad de Paleontología de Vertebrados, 79.ª Reunión Anual : 167. Archivado del original el 15 de diciembre de 2020. Consultado el 2 de abril de 2024 .
  4. ↑ Paul, Gregory S. (2024). The Princeton Field Guide to Dinosaurs . Nature (3.ª ed.). Princeton y Oxford: Princeton University Press. ISBN  978-0-691-23157-0.
  5. ↑ Gradziński, R.; Jerzykiewicz, T. (1974). «Sedimentación de la Formación Barun Goyot» (PDF) . Paleontología Polonica . 30 : 111-146.
  6. ↑ Gradziński, R.; Jaworowska, ZK; Maryanska, T. (1977). "Formaciones Djadokhta, Barun Goyot y Nemegt del Cretácico Superior de Mongolia, incluidas observaciones sobre subdivisiones anteriores" . Acta Geológica Polonica . 27 (3): 281–326 .
  7. ↑ Eberth, DA (2018). "Estratigrafía y evolución paleoambiental de la sucesión Baruungoyot-Nemegt, rica en dinosaurios (Cretácico Superior), Cuenca de Nemegt, sur de Mongolia". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 494 : 29–50 . Bibcode : 2018PPP...494...29E . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.11.018 .
  8. ^ Cenador, VM; Currie, PJ; Badamgarav, D. (2014). "Los dinosaurios anquilosáuridos de las formaciones Baruungoyot y Nemegt del Cretácico Superior de Mongolia" . Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 172 (3): 631-652. doi : 10.1111/zoj.12185 .
  9. ↑ Park, J.-Y.; Lee, YN; Currie, PJ; Ryan, MJ; Bell, P.; Sissons, R.; Koppelhus, EB; Barsbold, R.; Lee, S.; Kim, S.-H. (2021). "Un nuevo esqueleto de anquilosáurido de la Formación Baruungoyot del Cretácico Superior de Mongolia: sus implicaciones para la evolución postcraneal de los anquilosáuridos" . Scientific Reports . 11 (4101): 4101. doi : 10.1038/s41598-021-83568-4 . PMC 7973727. PMID 33737515 .  
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  11. ↑ Averianov, AO; Lopatin, AV (2022). "Una reevaluación de Parvicursor remotus del Cretácico Superior de Mongolia: implicaciones para la filogenia y taxonomía de los dinosaurios terópodos alvarezsáuridos". Journal of Systematic Palaeontology . 19 (16): 1097– 1128. doi : 10.1080/14772019.2021.2013965 . S2CID 247222017 . 
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  20. ↑ Kurzanov, SM; Bannikov, AF (1983). "Un nuevo saurópodo del Cretácico Superior de Mongolia" . Paleontological Journal . 2 : 90-96. Archivado del original el 19 de febrero de 2022. Consultado el 5 de diciembre de 2022 .
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