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Articulo de referencia

Cronología de la investigación sobre los dromaeosáuridos

Restauración artística de un Deinonychus depredando a un Zephyrosaurus. Esta cronología de la investigación sobre dromaeosáuridos es una lista cronológica de eventos en la histo...

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Restauración artística de un Deinonychus depredando a un Zephyrosaurus.

Esta cronología de la investigación sobre dromaeosáuridos es una lista cronológica de eventos en la historia de la paleontología centrada en los dromaeosáuridos , un grupo de dinosaurios terópodos con garras en forma de hoz, parecidos a las aves , que incluye animales como el Velociraptor . Dado que los nativos americanos de Montana usaban los sedimentos de la Formación Cloverly para producir pigmentos , es posible que hayan encontrado restos del dromaeosáurido Deinonychus cientos de años antes de que estos fósiles llegaran a conocimiento de científicos con formación académica . [ 1 ]

En 1922, Matthew y Brown nombraron el nuevo género y especie Dromaeosaurus albertensis , considerándolo un nuevo tipo dentro de la familia Deinodontidae, un nombre de familia ahora extinto que alguna vez se aplicó a los tiranosaurios. Poco después, Velociraptor fue descubierto en Mongolia por la Expedición de Asia Central . La investigación sobre los dromaeosaurios se mantuvo bastante tranquila hasta la década de 1960 , cuando John Ostrom describió el nuevo género y especie Deinonychus antirrhopus . [ 2 ] Este descubrimiento jugó un papel importante en el inicio del renacimiento de los dinosaurios porque Deinonychus era obviamente un animal vigoroso y activo, y exhibía características que lo vinculaban con el origen de las aves . Como tal, brindó apoyo a las controvertidas reinterpretaciones de los dinosaurios como de sangre caliente y ancestros de las aves. [ 3 ] Su naturaleza distintiva y su similitud con Dromaeosaurus llevaron a Ostrom a seguir la sugerencia de Edwin Colbert y Dale Russel de que los Dromaeosaurinae fueran considerados como una familia propia separada de los Deinodontidae. [ 4 ]

Después de la investigación inicial de Ostrom sobre Deinonychus , la evidencia continuó acumulándose a favor de una estrecha relación evolutiva entre los dromaeosáuridos y las aves. [ 5 ] El dromaeosáurido Sinornithosaurus milennii , descrito en 1999 por Xu, Wang y Wu, es un ejemplo notable, ya que la piedra caliza china de grano fino de la que fue recolectado preservó su cubierta de plumas . [ 2 ] Los descubrimientos de dromaeosáuridos con plumas continuaron hasta la década de 2000. Xu, Zhou y Wang nombraron el nuevo género Microraptor en 2000. [ 6 ] Tres años más tarde, Xu y otros reportarían una nueva especie en este género que exhibía un extraño plan corporal de "cuatro alas" con largas plumas de vuelo pennáceas tanto en sus extremidades delanteras como traseras. [ 7 ]

Precientífico

Un afloramiento de la Formación Cloverly

siglo XIX

década de 1880

1887

siglo XX

Reconstrucción esquelética de Dromaeosaurus

década de 1910

1914

década de 1920

El cráneo tipo de Velociraptor mongoliensis

1922

1924

1926

  • Matthew y Brown observaron por primera vez que la caja craneana de los dromeosáuridos era grande para reptiles de su tamaño corporal. [ 9 ]

década de 1960

Restauración artística de Deinonychus

1969

  • John Ostrom describió el nuevo género y especie Deinonychus antirrhopus . [ 6 ] Esta descripción proporcionó a la literatura científica la primera información detallada sobre la anatomía del cuerpo del dromaeosáurido, ya que los trabajos anteriores se centraban en el cráneo. [ 2 ] Propuso que Deinonychus mataba a sus presas con las garras agrandadas y afiladamente curvadas del segundo dedo de sus pies. [ 9 ]
  • Ostrom describió además la anatomía de Deinonychus antirrhopus , proporcionando más detalles sobre la anatomía de su cuerpo. [ 2 ] Ostrom propuso que Deinonychus solo caminaba sobre dos de sus dedos. [ 9 ]

década de 1970

El espécimen "Dinosaurios Luchadores" de Velociraptor mongoliensis y Protoceratops andrewsi

1972

1973

1975

  • Ostrom publicó más argumentos que sustentaban una relación evolutiva cercana entre los dromaeosáuridos y las aves. [ 5 ]
Restauración artística de Sauornitholestes alimentándose de un mamífero

1976

  • Ostrom publicó más argumentos que sustentaban una relación evolutiva cercana entre los dromaeosáuridos y las aves. [ 5 ]

1978

1979

década de 1980

Restauración artística de Adasaurus mongoliensis

1981

1982

1983

Arqueoptérix

1985

  • Ostrom publicó más argumentos que sustentaban una relación evolutiva cercana entre los dromaeosáuridos y las aves. [ 5 ]

1986

  • Gauthier encontró un fuerte respaldo a la hipótesis de Ostrom de que los dromaeosáuridos estaban estrechamente relacionados con las aves en "un análisis pionero y exhaustivo". [ 5 ]

década de 1990

Ilustración de un Utahraptor con un humano a escala.

1990

  • Ostrom publicó más argumentos que sustentaban una relación evolutiva cercana entre los dromaeosáuridos y las aves. [ 5 ]

1993

  • Kirkland , Burge y Gaston describieron el nuevo género y especie Utahraptor ostrommaysi . [ 6 ]
  • Osmolska cuestionó la interpretación de Kielan-Jaworowska y Barsbold de 1972 sobre un esqueleto asociado de Velociraptor y Protoceratops , que lo describía como el de dos animales muertos y preservados mientras luchaban a muerte. Reinterpretó la asociación como un Velociraptor que había muerto mientras carroñeaba un Protoceratops ya muerto . [ 9 ]
El Tenontosaurus podría haber sido presa del Deinonychus.

1994

  • Ostrom especuló que Deinonychus cazaba en manadas para someter presas más grandes que él mismo basándose en una asociación entre varios esqueletos de Deinonychus y un espécimen del ornitópodo Tenontosaurus . [ 9 ]

1995

  • Currie siguió la división de Barsbold de Dromaeosauridae en Dromaeosaurinae y Velociraptorinae . Sin embargo, propuso definiciones diferentes para estas subfamilias y argumentó que tenían miembros distintos a los incluidos en el esquema de clasificación de Barsbold. [ 5 ]
  • Maxwell y Ostrom informaron sobre la asociación de dientes de Deinonychus y restos de Tenontosaurus y argumentaron que estos proporcionaban más apoyo a la hipótesis de que Deinonychus era un cazador en manada. [ 9 ]
  • Unwin y otros siguieron la interpretación de lucha a muerte del espécimen de dinosaurios luchadores. [ 9 ]
Restauración artística de Unenlagia

1997

  • Novas y Puerta describieron el nuevo género y especie Unenlagia comahuensis . [ 6 ]
  • Chatterjee argumentó que los dromeosáuridos vivían en los árboles basándose en la anatomía de sus manos y la orientación posterior de los huesos púbicos en su pelvis. [ 9 ]
  • Reid examinó secciones histológicas de los huesos de Saurornitholestes para determinar si eran compatibles con la idea de que los dromaeosáuridos eran de sangre caliente . Sin embargo, los resultados de su estudio no fueron concluyentes. [ 9 ]
  • Rubén y otros intentaron reconstruir el flujo de aire a través del hocico de los dromeosáuridos durante la respiración para determinar si era consistente con los patrones de flujo de aire de los animales modernos de sangre fría o caliente. Descubrieron que el probable recorrido del flujo de aire a través del hocico de un dromeosáurido vivo y respirante habría sido más consistente con el de un animal de sangre fría. Sin embargo, las reconstrucciones anatómicas que los investigadores utilizaron para llegar a estas conclusiones han sido criticadas por posicionar la coana demasiado hacia adelante y por excluir el paladar secundario de los animales. [ 9 ]

1998

Ejemplar con plumas de Sinornithosaurus
  • DL Brinkman y otros reinterpretaron la asociación entre varios especímenes de Deinonychus y un Tenontosaurus como la preservación de las secuelas de un antiguo frenesí alimenticio en lugar de como evidencia de un comportamiento de caza en manada en Deinonychus , como argumentó Ostrom. [ 9 ]

1999

  • Clark y otros argumentaron que era imposible saber si el Velociraptor era o no un depredador del Protoceratops basándose en el famoso espécimen de "dinosaurios luchando", ya que se trataba de un solo espécimen. [ 9 ]
  • Altangerel Perle , Norell y Clark describieron el nuevo género y especie Achillobator giganticus . [ 6 ]
  • Xu, Wang y Wu describieron el nuevo género y especie Sinornithosaurus millenii . [ 6 ] El espécimen conservaba los restos de las plumas que cubrían al animal en vida. La presencia de una cubierta de plumas es consistente con la idea de que los dromaeosáuridos eran de sangre caliente. [ 9 ] También realizaron un análisis cladístico de los Dromaeosauridae , encontrando más apoyo para dividir la familia en Dromaeosaurinae y Velociraptorinae . Los investigadores encontraron que ambos grupos eran clados monofiléticos, siendo Sinornithosaurus milenii el grupo hermano de ambos y, por lo tanto, el dromaeosáurido conocido más primitivo. [ 11 ]

siglo XXI

década de 2000

2000

Restos esqueléticos conocidos de Pyroraptor
Reconstrucción esquelética de Bambiraptor
Fósil de Microraptor

2001

  • AR Jacobsen publicó una descripción de un dentario atribuido a Saurornitholestes con marcas de dientes. [ 12 ] El espécimen se conservó en la Formación Dinosaur Park . [ 13 ] Aunque no se puede hacer una identificación específica, la forma de las marcas de serración conservadas implica a un individuo juvenil de uno de los tiranosáuridos de la formación, como Gorgosaurus , Daspletosaurus o Aublysodon . [ 14 ] Todas las marcas en la mandíbula parecen haber sido dejadas por el mismo animal porque todas las marcas de serración comparten la misma morfología. [ 15 ]
  • Kevin Padian , Ji Qiang y Ji Shu-an publicaron una revisión de los dinosaurios con plumas conocidos y sus implicaciones para el origen del vuelo . [ 16 ] Los autores observaron que muchos aspectos de la distribución de homólogos de plumas en el árbol genealógico de los dinosaurios cumplían las expectativas de hipótesis filogenéticas anteriores, incluyendo una transición gradual de filamentos primitivos en Sinosauropteryx a los filamentos compartidos y plumas verdaderas "rudimentarias" en Caudipteryx y Protarchaeopteryx , hasta las plumas de vuelo en Archaeopteryx . [ 17 ] Sin embargo, también señalaron que solo se habían observado protoplumas filamentosas en dromaeosaurios como Sinornithosaurus , cuando se esperarían plumas verdaderas al estilo de Caudipteryx debido a la posición filogenética de la familia. [ 18 ] También se señaló la falta de estructuras tegumentarias conocidas entre los troodóntidos . [ 18 ] Los autores propusieron que o bien la comprensión científica de la evolución de los celurosaurios es errónea, o bien las plumas evolucionaron varias veces. [ 18 ]

2002

  • Hwang y otros realizaron un análisis cladístico de los Dromaeosauridae. [ 11 ]
  • Xu y otros realizaron un análisis cladístico de los Dromaeosauridae. [ 11 ]
Restauración de Dromaeosauroides por un artista

2003

2004

Montaje esquelético de Buitreraptor

2005

2006

2007

Restauración de un Austroraptor por un artista

2008

2009

década de 2010

2010

2011

2012

Restauración de Changyuraptor por un artista

2013

2014

2015

2017

2019

Véase también

Notas a pie de página

  1. 1 2 Mayor (2005) ; "Colecciones de fósiles de cuervos", páginas 272–273.
  2. 1 2 3 4 5 Norell y Makovicky (2004) ; "Introducción", página 196.
  3. ↑ Horner (2001) ; "Historia de la recolección de dinosaurios en Montana", páginas 53–54.
  4. ↑ Ostrom (1969) ; "6. Afinidades de Deinonychus ", páginas 147-148.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Norell y Makovicky (2004) ; "Sistemática y Evolución", página 206.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Norell y Makovicky (2004) ; "Tabla 10.1: Dromaeosauridae", página 198.
  7. ^ Xu y col. (2003) ; en passim páginas 335–340.
  8. 1 2 3 4 5 6 7 Norell y Makovicky (2004) ; "Tabla 10.1: Dromaeosauridae", página 199.
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Norell y Makovicky (2004) ; "Paleoecología", página 209.
  10. ↑ Z.-M. Dong. (1973). [Dinosaurios de Wuerho]. Memorias del Instituto de Paleontología de Vertebrados y Paleoantropología, Academic Sinica 11:45-52. [Chino]
  11. 1 2 3 Norell y Makovicky (2004) ; "Sistemática y Evolución", página 207.
  12. ↑ Jacobsen (2001) ; "Resumen", página 58.
  13. ↑ Jacobsen (2001) ; "Introducción", página 59.
  14. ↑ Jacobsen (2001) ; "Discusión", página 61.
  15. ↑ Jacobsen (2001) ; "Discusión", página 60.
  16. ↑ Padian, Ji y Ji (2001) ; "Resumen", página 117.
  17. ↑ Padian, Ji y Ji (2001) ; "Conclusiones", páginas 131-132.
  18. 1 2 3 Padian, Ji y Ji (2001) ; "Conclusiones", página 132.
  19. ↑ Czerkas et al. (2002) ; "Resumen", página 96.
  20. ↑ Christiansen y Bonde (2003) ; "Resumen", página 287.
  21. ↑ Currie y Varricchio (2004) ; "Resumen", página 112.
  22. ↑ Xu y Wang (2004) ; "Resumen", página 11.
  23. ↑ Oliver WM Rauhut y Xing Xu (2005) "Los pequeños dinosaurios terópodos Tugulusaurus y Phaedrolosaurus del Cretácico Inferior de Xinjiang, China".
  24. ↑ Makovicky, Apesteguia y Agnolin (2005) ; "Resumen", página 1007.
  25. ↑ Novas y Pol (2005) ; "Resumen", página 858.
  26. ↑ Norell et al. (2006) ; "Resumen", página 1.
  27. ↑ Lü et al. (2007) ; "Resumen", página 777.
  28. ↑ Turner et al. (2007) ; "Resumen", página 1378.
  29. ↑ Turner, Hwang y Norell (2007) ; "Resumen", página 1.
  30. ↑ Novas et al. (2008) ; "Resumen", página 1101.
  31. ↑ Longrich y Currie (2009) ; "Resumen", página 5002.
  32. ↑ Xu et al. (2010) ; "Resumen", página 1.
  33. ↑ Zheng et al. (2010) ; "Resumen", página 211.
  34. ↑ Porfiri, Calvo y Santos (2011) ; "Resumen", página 109.
  35. ↑ Gong et al. (2012) ; "Resumen", página 1.
  36. ^ Senter y col. (2012) ; "Resumen", página 58.
  37. ↑ Evans, Larson y Currie (2013) ; "Resumen", página 1041.
  38. ^ Han y col. (2014) ; "Abstracto".
  39. ↑ Jasinski (2015) ; "Resumen", página 79.
  40. ↑ Lü y Brusatte (2015) ; "Resumen", página 1.
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  42. ↑ Bell y Currie (2015) ; in passim .
  43. ↑ I. Yu. Bolotskii; Yu. L. Bolotskii; AP Sorokin (2019). "El primer hallazgo de una falange ungueal de un dinosaurio dromaeosáurido (Dinosauria: Dromaeosauridae) del área de Blagoveshchensk de dinosaurios del Cretácico Superior (Región de Amur, Rusia)". Doklady Earth Sciences . 484 (1): 18– 20. Bibcode : 2019DokES.484...18B . doi : 10.1134/S1028334X19010100 . S2CID 134803475 . 

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