Cetraria es un género de líquenes fruticosos que se asocian con algas verdes como fotobiontes . La mayoría de las especies se encuentran en latitudes altas, sobre arena o brezales , y se caracterizan por su forma alargada con bordes espinosos en los lóbulos . Estos lóbulos pueden variar de estrechos y lineales a más anchos y aplanados, formando a menudo cojines sueltos o densos. Sus distintivos márgenes espinosos cumplen una función defensiva y facilitan la reproducción vegetativa mediante la fragmentación. El género fue creado por Erik Acharius en 1803 y pertenece a la gran familia Parmeliaceae . Si bien originalmente era un género rico en especies, las revisiones taxonómicas desde la década de 1960 han dividido muchas especies en nuevos géneros, aunque la delimitación exacta sigue siendo objeto de debate entre los liquenólogos.
Varias especies de Cetraria tienen importancia cultural y económica, en particular C. islandica (musgo de Islandia), que se ha utilizado ampliamente en la medicina tradicional europea para tratar dolencias digestivas y respiratorias. Esta especie también fue históricamente importante como alimento durante épocas de hambruna en el norte de Europa y continúa encontrando aplicaciones en cosméticos y productos farmacéuticos modernos. Las especies de Cetraria también son importantes desde el punto de vista ecológico, ya que sirven como indicadores de la calidad del aire y del cambio climático debido a su sensibilidad a las condiciones ambientales y su capacidad para acumular diversos elementos, incluidos metales pesados potencialmente tóxicos e isótopos radiactivos .
Sistemática
Desarrollo histórico (1800-1950)
La historia taxonómica de los líquenes ahora conocidos como " cetrarioides " (caracterizados por sus talos en forma de cinta y que suelen tener apotecios marginales) comienza con Carl Linnaeus , quien en su obra Species Plantarum de 1753 incluyó cinco especies (más tarde reconocidas como líquenes cetrarioides) dentro de su concepto amplio del género Lichen . Estas especies, incluyendo L. islandicus (ahora Cetraria islandica ), serían reconocidas más tarde como distintas de otros líquenes en función de sus características únicas. El género Cetraria fue circunscrito por el liquenólogo sueco Erik Acharius en 1803. Observó que sus apotecios (cuerpos fructíferos) eran intermedios entre los tipos escutelados y peltados que se encuentran en géneros relacionados, lo que, junto con otras características morfológicas, significaba que las especies de este género no podían ubicarse correctamente ni en Parmelia ni en Peltidea . Asignó a Cetraria islandica como especie tipo e incluyó siete especies adicionales en su circunscripción original: C. cucullata , C. nivalis , C. lacunosa , C. fallax , C. glauca , C. sepincola y C. juniperina . [ 4 ] De estas ocho, solo la especie tipo y C. sepincola permanecen en el género.

En 1860, William Nylander inició la primera gran reorganización taxonómica de Cetraria , conservando solo cinco especies en el género y trasladando 25 especies a su género recién descrito Platisma ("Platysma") y una especie a Dactylina . Aunque posteriormente se establecieron nuevos géneros —incluidos Nephromopsis por Johannes Müller Argoviensis (1891) [ 5 ] y Tuckermannopsis por Vilmos Kőfaragó-Gyelnik (1933) [ 3 ] — la mayoría de los liquenólogos continuaron favoreciendo un concepto más amplio de Cetraria . Esta interpretación más amplia se reflejó en los tratamientos de mediados del siglo XX, con Kseniya Aleksandrovna Rassadina incluyendo 76 especies en el género, [ 6 ] mientras que Veli Räsänen reconoció 62 especies poco después. [ 7 ]
Revisiones modernas (décadas de 1960 a 2000)
Cetraria siguió siendo un género amplio y rico en especies hasta la década de 1960, cuando las revisiones taxonómicas comenzaron a dividirlo en nuevos géneros. El desarrollo de técnicas de filogenética molecular reveló relaciones evolutivas previamente desconocidas, lo que llevó a una extensa reclasificación. Este proceso comenzó con la descripción de Asahinea y Platismatia , [ 8 ] [ 9 ] y continuó durante las décadas siguientes con el reconocimiento de géneros adicionales, incluidos Masonhalea , Ahtiana , Allocetraria , Vulpicida , Cetrariella , Arctocetraria y Flavocetraria , entre otros. La delimitación de especies dentro del género ha resultado particularmente desafiante, ya que el análisis genético a menudo revela distancias genéticas mínimas entre grupos morfológicamente distintos. [ 10 ] En 1992-1993, Ingvar Kärnefelt reorganizó aún más la clasificación de cetrarioide, erigiendo diez nuevos géneros. [ 11 ] [ 12 ] En 2013, Andres Saag y colegas aceptaron 38 especies de Cetraria en su lista mundial de 149 líquenes cetrarioides. [ 13 ]
La comprensión filogenética de estas relaciones cetrarioides pronto enfrentó nuevos desafíos. Un estudio molecular de 2009 demostró que solo unas 90 especies distribuidas en 14 géneros formaban un verdadero "núcleo cetrarioide" monofilético dentro de Parmeliaceae. [ 14 ] Para 2011, los investigadores descubrieron que aproximadamente la mitad de los géneros aceptados dentro de este grupo central no eran realmente monofiléticos, lo que sugería que la clasificación existente requería mayor refinamiento. Sus análisis revelaron que muchos géneros cetrarioides habían sido circunscritos de forma más restringida que grupos comparables dentro de Parmeliaceae, lo que dio lugar a debates sobre si algunos taxones previamente separados deberían reunirse. [ 15 ]
Debates actuales sobre la clasificación
En 2017, Divakar y colegas utilizaron un enfoque "filogenético temporal" para identificar bandas temporales para rangos taxonómicos específicos en la familia Parmeliaceae, sugiriendo que los grupos de especies que divergieron dentro del intervalo de tiempo de 29,45–32,55 millones de años representan géneros. Propusieron sinonimizar Allocetraria (y varios otros géneros) con Cetraria , porque el primer grupo de especies se originó relativamente recientemente y cayó por debajo del umbral del marco temporal para el nivel de género. El resultado neto de esta propuesta fue reducir 13 géneros previamente aceptados en el clado cetrarioide a dos. [ 16 ] Este enfoque recibió respuestas mixtas de la comunidad liquenológica. La sinonimia no fue aceptada en un análisis crítico posterior de esta técnica para la sistemática de líquenes . [ 17 ] Arve Elvebakk y sus colegas expresaron una opinión similar, afirmando que preferirían "un modelo de 13 géneros centrales cetrarioideos imperfectamente definidos, además de especies 'huérfanas', en lugar de una alternativa de solo dos ampliamente definidos, como punto de partida para estudios filogenéticos posteriores". [ 18 ]
Thell y Divakar (2022) argumentaron posteriormente que la circunscripción genérica revisada de Cetraria y Nephromopsis debería aceptarse, ya que la alternativa requeriría la división en nuevos géneros. Señalaron que esta disposición está respaldada por caracteres de conidios y ascosporas . [ 19 ] Sin embargo, algunos investigadores sostienen que la aplicación estricta de la metodología de filogenética temporal para la delimitación de géneros en las Parmeliaceae podría tener implicaciones importantes para la legislación de conservación. Por razones pragmáticas, algunas autoridades conservan géneros como Cetrariella y Vulpicida (que Divakar et al. incluyeron dentro de Cetraria ), y Flavocetraria y Tuckermannopsis (que incluyeron dentro de Nephromopsis ). [ 19 ]
Un enfoque pragmático de esta complejidad taxonómica aparece en la guía de campo de 2023 de Bruce McCune y Linda Geiser sobre los macrolíquenes del noroeste del Pacífico, donde adoptan un concepto amplio de Cetraria (que incluye Nephromopsis ) basado en los datos moleculares y morfológicos disponibles, al tiempo que reconocen que la ubicación genérica dentro de los líquenes cetrarioides sigue siendo incierta. Su tratamiento refleja el desafío constante de conciliar los conceptos genéricos tradicionales con los hallazgos filogenéticos. [ 20 ] [ 21 ]
Nomenclatura
El nombre del género Cetraria deriva del latín cetra , que significa « un tipo de escudo de cuero », combinado con el sufijo -aria, que indica conexión o posesión. [ 22 ] Algunos nombres comunes en inglés que se han aplicado a miembros del género incluyen «líquenes de Islandia», «musgo de Islandia» y «líquenes de brezal». [ 23 ]
Descripción

El género Cetraria incluye líquenes que típicamente forman talos dorsiventrales , los cuales están claramente diferenciados entre una superficie superior e inferior. El talo puede ser foliáceo ( folioso ) y estar laxamente adherido al sustrato , a menudo con márgenes de lóbulos ascendentes que pueden formar patrones en forma de roseta , o puede ser arbustivo y erecto ( fruticoso ) con lóbulos acanalados, a veces tubulares y ocasionalmente planos. En algunas especies, el talo forma proyecciones conspicuas en forma de espina, que crecen en grupos densos. [ 19 ] Se sabe que el género se reproduce principalmente por medios vegetativos, y las especies a menudo se propagan mediante la fragmentación del talo, que contiene socios tanto fúngicos como algales. [ 10 ] El color del talo varía, desde marrón oscuro o verde oliva hasta verde grisáceo o incluso amarillento en ciertas condiciones. [ 19 ]
La corteza superior de los líquenes Cetraria puede tener una o dos capas, con células hifales de paredes gruesas que forman la capa externa. Debajo de esta se encuentra una capa más delicada de hifas dispuestas paralelamente a la superficie ( disposición periclinal ). La médula interna , que forma el núcleo del talo, es típicamente blanca o amarillo brillante. Las pseudocifelas (pequeños poros que facilitan el intercambio de gases ) suelen estar presentes en la superficie inferior o en los márgenes de los lóbulos. La superficie inferior generalmente carece de rizinas (estructuras similares a raíces para la fijación) o las tiene muy escasamente. Los soralia , que son estructuras especializadas para la reproducción vegetativa , se encuentran raramente. [ 19 ]

Las estructuras reproductivas sexuales de Cetraria son los apotecios (cuerpos fructíferos), típicamente ubicados en los márgenes del talo y a menudo unidos en ángulo. El margen del apotecio a veces puede aparecer dentado o crenulado , y el margen talino (un borde formado por el tejido del talo) suele estar curvado hacia adentro. El epitecio , o capa superior del apotecio, suele ser de color marrón rojizo a marrón oscuro. El himenio (capa fértil) se tiñe de azul al exponerse al yodo (azul I+), mientras que el hipotecio (tejido debajo del himenio) es incoloro. El hamatecio , compuesto por paráfisis (estructuras filamentosas estériles), suele ser recto, escasamente ramificado, con puntas hinchadas. [ 19 ]
Los ascos (células productoras de esporas) son octoporosos, de forma claviforme estrecha y presentan un tholus (estructura interna) de tamaño moderado con un anillo apical y una cámara ocular cónica que puede tener un pico estrecho o ancho. Esta configuración es característica del asco tipo Lecanora . Las ascosporas son incoloras, unicelulares (aseptadas) y varían en forma desde elipsoidales hasta casi esféricas (subglobosas). [ 19 ]
En Cetraria también se encuentran estructuras reproductivas asexuales, los picnidios . Estas estructuras tienen forma de matraz y liberan conidios (esporas asexuales) a través de una abertura ennegrecida ( ostíolo ). Los picnidios pueden ubicarse en la superficie del talo o en los extremos de las proyecciones marginales. Las paredes de los picnidios son de dos capas, siendo la capa externa delgada (de aproximadamente 5 μm de espesor) y a veces oscura. Los conidios son incoloros y pueden ser cilíndricos, con forma de botella, de media luna o de limón. [ 19 ]
La composición química de las especies de Cetraria incluye una variedad de metabolitos secundarios , como depsidonas de β-orcinol (por ejemplo, ácido fumarprotocetrárico , ácido norstíctico , ácido girofórico y ácido hiascínico ), ácidos grasos ( ácidos lichesterínico y protolichesterínico ), así como ácido úsnico y derivados del ácido pulvínico en algunas especies. Estos compuestos contribuyen a los mecanismos de defensa del liquen y a otras funciones ecológicas. [ 19 ]
Fotobionte
El fotobionte primario ( socio fotosintético ) en Cetraria es un alga verde trebouxioid o clorococcoide . [ 19 ] La interacción entre socios fúngicos y algales en este género ha sido particularmente bien estudiada en C. aculeata , proporcionando información sobre cómo funcionan estas relaciones simbióticas. La investigación ha demostrado que la estructura genética de las poblaciones de fotobiontes está fuertemente influenciada por el clima, a la vez que se ve afectada por la codispersión con sus socios fúngicos. Esto sugiere que las especies en el género pueden potencialmente extender su rango ecológico a través de la asociación selectiva con fotobiontes adaptados localmente, aunque la frecuencia de cambio de fotobionte parece ser limitada. [ 10 ] La investigación utilizando secuenciación de alto rendimiento ha revelado que los talos individuales de Cetraria pueden contener poblaciones heterogéneas de fotobiontes en lugar de un solo genotipo . Estas comunidades de fotobiontes pueden ser compartidas entre diferentes especies de líquenes que crecen en el mismo hábitat, particularmente en condiciones climáticas severas. La capacidad de mantener poblaciones diversas de fotobiontes dentro de un solo talo, combinada con la reproducción vegetativa y la capacidad de adquirir nuevos fotobiontes, puede ayudar a explicar cómo las especies de este género colonizan con éxito diversos entornos. [ 24 ]
Hábitat, distribución y ecología

El género Cetraria tiene una distribución principalmente en el hemisferio norte, con especies concentradas en América del Norte y Eurasia. Sin embargo, algunas especies siguen patrones de distribución más restringidos, incluyendo distribuciones bipolares, circumboreales , circumpolares y anfi-beringias. El género muestra una amplia diversidad de hábitats, con especies que se encuentran desde la tundra ártica hasta los matorrales mediterráneos . [ 25 ] En India, se encuentran 16 especies, la mayoría en el Himalaya. [ 26 ]
La mayoría de las especies de Cetraria crecen como líquenes corticícolas (sobre la corteza de los árboles) o terrícolas (sobre el suelo), aunque algunas especies como C. odontella y C. ericetorum se pueden encontrar en rocas ( saxícolas ). Unas pocas especies, como C. kamczatica , crecen en lechos de musgo ( muscícolas ). Esta diversidad en las preferencias de sustrato ayuda a explicar la amplia distribución ecológica del género. [ 25 ]
El género incluye especies tanto de amplia distribución como endémicas . Cetraria aculeata y C. muricata se encuentran entre las más cosmopolitas, presentes en cuatro continentes y numerosas islas oceánicas. Por el contrario, varias especies tienen rangos de distribución muy restringidos: C. annae y C. rassadinae son endémicas de la región rusa del lago Baikal , mientras que C. australiensis se encuentra únicamente en el sureste de Australia. C. crespoae se distribuye exclusivamente en la parte occidental de la península ibérica e Italia, y C. peruviana se limita al centro de Sudamérica. [ 25 ]
Algunas especies de Cetraria sirven como importantes indicadores ecológicos. Son particularmente sensibles a la calidad del aire , y especies como C. islandica son capaces de detectar altos niveles de dióxido de azufre y fluoruro . El género también se muestra prometedor para monitorear los impactos del cambio climático , ya que diferentes especies tienen sensibilidades variables a la temperatura, la exposición a la luz ultravioleta y los niveles de humedad. Las especies de Cetraria desempeñan un papel en la salud del ecosistema gracias a su capacidad para absorber y acumular diversos elementos, incluidos metales potencialmente tóxicos e isótopos radiactivos . [ 25 ]
El género presenta patrones evolutivos vinculados a diferentes condiciones climáticas. Por ejemplo, el patrón de distribución bipolar de C. aculeata parece haberse originado en el hemisferio norte, con posterior dispersión a la Antártida y Sudamérica durante el Pleistoceno . Algunas especies, como C. islandica , han desarrollado subespecies adaptadas a diferentes regiones geográficas: subsp. islandica en latitudes altas de ambos hemisferios, subsp. crispiformis en el norte y este de Europa, Siberia y Norteamérica, y subsp. antarctica en el hemisferio sur. [ 25 ]
Las especies de Cetraria también participan en relaciones simbióticas complejas. Estudios recientes han revelado que, más allá de la simbiosis primaria hongo-alga, algunas especies albergan comunidades bacterianas distintas . Por ejemplo, C. aculeata se asocia con comunidades de alfaproteobacterias , [ 27 ] mientras que C. islandica alberga comunidades de Acetobacteraceae y Acidobacteriaceae . [ 25 ]
Especies
A diciembre de 2024 , Species Fungorum (en el Catálogo de la Vida ) acepta 17 especies de Cetraria . [ 28 ] Esto es similar a las 15 especies reconocidas en "The 2024 Outline of Fungi", en el que Allocetraria , Cetrariella , Usnocetraria y Vulpicida se incorporan como sinónimos de Cetraria . [ 29 ] Históricamente, se han asociado muchos más nombres de especies con el género. Por ejemplo, a mediados del siglo XX, Rassadina incluía 76 especies, [ 6 ] mientras que Räsänen reconocía 62 especies. [ 7 ] El número actual más bajo refleja las revisiones taxonómicas desde la década de 1960 que han trasladado muchas especies a otros géneros, aunque la circunscripción exacta sigue siendo objeto de debate entre los liquenólogos. [ 13 ] [ 19 ]


- Cetraria aculeata (Schreb.) P. (1826)
- Cetraria agnata (Nyl.) Kristinsson (1974) [ 30 ]
- Cetraria ambigua C.Bab. (1852)
- Cetraria annae Oxner (1933) [ 31 ]
- Cetraria arenaria Kärnefelt (1977) [ 32 ]
- Cetraria australiensis WAWeber ex Kärnefelt (1977) [ 32 ]
- Cetraria corrugata (RFWang, XLWei y JCWei) Divakar, A.Crespo y Lumbsch (2017) [ 16 ]
- Cetraria crespoae (Barreno & Vázquez) Kärnefelt (1993)
- Cetraria crispiformis (Räsänen) Makryǐ (2022) [ 33 ]
- Cetraria endochrysea (Lynge) Divakar, A.Crespo & Lumbsch (2017) [ 16 ]
- Cetraria ericetorum Opiz (1852) [ 34 ]
- Cetraria flavonigrescens (A.Thell & Randlane) Divakar, A.Crespo & Lumbsch (2017) [ 16 ]
- Cetraria isidiigera (Kurok. & MJLai) Divakar, A.Crespo & Lumbsch (2017) [ 16 ]
- Cetraria islandica (L.) Ach. (1803)
- Cetraria kamczatica Savicz (1914) [ 35 ]
- Cetraria laevigata Rass. (1943)
- Cetraria laii Divakar, A.Crespo & Lumbsch (2017) [ 16 ]
- Cetraria minuscula (Elenkin y Savicz) McCune (2018)
- Cetraria muricata (Ach.) Eckfeldt (1895) [ 36 ]
- Cetraria nepalensis DDAwasthi (1957)
- Cetraria nigricans Nyl (1859) [ 37 ]
- Cetraria odontella (Ach.) Ach. (1814) [ 38 ]
- Cetraria peruviana Kärnefelt y A. Thell (1993) [ 12 ]
- Cetraria platyphylla Tuck. (1882)
- Cetraria racemosa (Lynge) Øvstedal (2009) [ 39 ]
- Cetraria rassadinae Makryĭ (1984)
- Cetraria sepincola (Hoffm.) Ach. (1803)
- Cetraria sinensis (XQGao) Divakar, A.Crespo y Lumbsch (2017) [ 16 ]
- Cetraria sphaerosporella (Müll.Arg.) McCune (2022) [ 20 ]
- Cetraria wangii Divakar, A. Crespo y Lumbsch (2017) [ 16 ]
- Cetraria weii Divakar, A.Crespo & Lumbsch (2017) [ 16 ]
El taxón antes conocido como Cetraria subscutata D.C.Linds. (1973) fue sinonimizado con Nephromopsis chlorophylla en 2018. [ 40 ]
Química
La composición química de las especies de Cetraria representa una compleja gama de metabolitos primarios y secundarios, siendo estos últimos particularmente distintivos. El género se caracteriza por varias clases principales de compuestos, incluyendo derivados de dibenzofurano (como el ácido úsnico ), depsidonas (como los ácidos fumarprotocetrárico y protocetrárico ) y ácidos grasos (incluidos los ácidos lichesterínico y protolichesterínico ). [ 25 ]
A diferencia de otros géneros de líquenes como Parmotrema o Usnea , que muestran una considerable variación interespecífica en sus perfiles químicos, Cetraria presenta patrones relativamente consistentes en la composición de sus metabolitos secundarios. Si bien los depsidos como la atranorina y el ácido escamoso aparecen como compuestos minoritarios en especies como C. annae , no son característicos del género. [ 25 ]
Los ácidos alifáticos son particularmente abundantes en las especies de Cetraria . Además de los ácidos protolichesterínico y lichesterínico comunes, algunas especies producen compuestos más especializados. Por ejemplo, C. nigricans y C. odontella sintetizan ácido rangifórmico , mientras que C. obtusata produce ácido secalónico . Los factores ambientales pueden influir en la producción de estos compuestos, como lo demuestra la variación en las concentraciones de ácido norstíctico en poblaciones de C. aculeata que crecen en las regiones mediterránea y de Asia central. [ 25 ] Se han aislado varios pigmentos de quinona de las puntas rojas del talo de Cetraria laevigata , incluyendo skyrina , graciliformina , cuculoquinona e islandoquinona . [ 41 ]
Cetraria islandica ha sido la especie más estudiada químicamente. Además de sus metabolitos secundarios, sus metabolitos primarios incluyen polisacáridos distintivos , en particular liquenina (β-1,3/1,4-D-glucano) e isolichenina (α-1,3/1,4-glucano). La proporción de β-1,3/1,4-D-glucanos en la pared celular del micobionte de C. islandica supera la que se encuentra en la cebada y la avena . Otros polisacáridos identificados incluyen galactomanano soluble en álcalis y varios polisacáridos solubles. [ 25 ]
Los componentes químicos de las especies de Cetraria desempeñan funciones cruciales en su adaptación ambiental y distribución global. Por ejemplo, el ácido fumarprotocetrárico en C. islandica contribuye a la tolerancia a metales pesados al reducir la absorción de iones metálicos en el apoplasto y ayuda a la tolerancia a la contaminación por SO₂ . Estudios recientes también han resaltado la importancia de las melaninas (particularmente las alomelaninas ) en estos líquenes, que proporcionan una protección UV esencial y pueden contribuir a la supervivencia en condiciones adversas. [ 42 ] Esta función de protección UV se ha demostrado en C. islandica , [ 43 ] donde las melaninas absorben tanto la radiación UV-B como la radiación fotosintéticamente activa. [ 25 ]
La síntesis de estos compuestos parece estar influenciada por diversos factores ambientales, y las especies muestran variaciones químicas según su ubicación geográfica y la exposición a diferentes factores de estrés ambiental. Esta adaptabilidad química probablemente ha contribuido a la exitosa colonización del género en diversos hábitats de diferentes zonas climáticas. [ 25 ]
Usos tradicionales

Dentro del género Cetraria , C. islandica destaca por su extensa historia de aplicaciones medicinales tradicionales . En toda Europa, esta especie se empleaba principalmente para tratar dolencias digestivas y respiratorias. El liquen se preparaba de diversas formas, incluyendo decocciones , tinturas , extractos acuosos e infusiones , cada una adaptada a usos terapéuticos específicos. [ 25 ]
En distintas regiones se desarrollaron aplicaciones medicinales específicas para C. islandica . En Islandia, se utilizaba para tratar úlceras gástricas y duodenales . La medicina tradicional finlandesa la empleaba como remedio para los resfriados. En toda Europa Central, el liquen ganó popularidad como laxante y antitusivo (supresor de la tos). En Suecia, sus aplicaciones se extendieron al tratamiento de la nefritis y la diabetes , mientras que la medicina tradicional turca lo utilizaba como hemostático y antihemorroidal . El liquen también se utilizaba ampliamente como tratamiento para la tuberculosis en varios países europeos, como España, Francia y Turquía. [ 25 ]
Más allá de sus aplicaciones medicinales, C. islandica poseía un valor nutricional significativo. Servía como una importante fuente de alimento, particularmente durante épocas de escasez en el norte de Europa, donde a menudo se mezclaba con arroz o harina para hacer pan. [ 25 ] En Islandia, donde históricamente fue un alimento básico , [ 44 ] el liquen se incorporaba a varios platos tradicionales, incluyendo sopas, gachas y salchichas, y se añadía al "skyr" (un tipo de cuajada ). También se producía a partir de esta especie una bebida alcohólica conocida como " Schnapps de Cetraria islandica ", que contenía un 38% de alcohol. En Rusia durante 1942-1943, cuando el azúcar de remolacha era escaso, C. islandica se utilizó industrialmente para extraer glucosa . [ 25 ]

Otras especies del género también tenían usos tradicionales. Por ejemplo, en los Pirineos catalanes de España, Cetraria cucullata se utilizaba tradicionalmente para tratar el asma . C. ericetorum se empleaba como aromatizante alimentario , especialmente en sopas. Durante la Segunda Guerra Mundial, C. islandica se utilizaba como alimento para el ganado , sobre todo para cerdos y vacas. [ 25 ]
Este género también ha encontrado aplicaciones en cosmética. C. islandica se incorpora a diversos productos de cuidado personal, como champús , acondicionadores, desodorantes , pastas dentales y productos para el cuidado de la piel, tales como cremas exfoliantes y anticelulíticas , así como productos para manicura y pedicura. [ 25 ] [ 44 ]
Muchas de estas aplicaciones tradicionales han sido validadas posteriormente mediante investigación científica, en particular sus propiedades antidiabéticas y antiinflamatorias . La investigación actual continúa explorando nuevas aplicaciones terapéuticas potenciales, incluyendo actividades citotóxicas y genotóxicas /antigenotóxicas, ampliando nuestra comprensión de estos líquenes de importancia histórica. [ 25 ]
Los mercados farmacéuticos modernos en Europa siguen utilizando C. islandica . Numerosos medicamentos derivados de esta especie están aprobados y disponibles comercialmente, incluyendo jarabes, pastillas y extractos líquidos. Estos productos se comercializan principalmente para el tratamiento de la tos y el resfriado, gracias a sus efectos antitusivos, expectorantes, antiinflamatorios, inmunoestimulantes y antibacterianos. La especie también se utiliza como ingrediente en diversos suplementos dietéticos destinados a favorecer la salud respiratoria. Varias farmacopeas , incluidas las de Ucrania, la Unión Europea, Gran Bretaña y Kazajistán, incluyen monografías que regulan los estándares de calidad de las materias primas de C. islandica utilizadas en productos medicinales. [ 45 ]
Monitoreo ambiental
Las especies de Cetraria sirven como biomonitores eficaces debido a su sensibilidad a los cambios ambientales y su capacidad para absorber diversas sustancias de su entorno. Su valor en el monitoreo ambiental radica en la ausencia de una cutícula protectora (a diferencia de las plantas superiores) y su nutrición dependiente del aire, lo que las hace particularmente sensibles a los cambios atmosféricos y a los contaminantes. Esta sensibilidad las convierte en herramientas rentables para el monitoreo ambiental a gran escala, especialmente para el estudio de los efectos de la contaminación a largo plazo. [ 25 ]
El biomonitoreo con especies de Cetraria puede realizarse mediante varios enfoques: analizando su acumulación de oligoelementos , estudiando su biodiversidad en áreas específicas y examinando la integridad de la membrana celular. C. islandica ha demostrado una eficacia particular en la bioacumulación de elementos como aluminio , cromo , litio , magnesio , cadmio , mercurio y plomo . Los estudios han demostrado que C. islandica no viva puede biosorber oro (III) y cobre (II) de soluciones acuosas diluidas a tasas de 7,4 mg y 19,2 mg por gramo de liquen seco, respectivamente, aunque las tasas de absorción varían según los niveles de pH ambiental. [ 46 ] [ 25 ]
La presencia de elementos específicos en estos líquenes puede indicar diferentes tipos de impacto ambiental. Por ejemplo, los altos niveles de aluminio, cromo, litio y magnesio suelen indicar erosión del suelo , mientras que los niveles elevados de cadmio, mercurio o plomo sugieren contaminación antropogénica (causada por el ser humano). Investigaciones en ecosistemas mediterráneos han revelado que los ejemplares de Cetraria procedentes de zonas de gran altitud suelen presentar niveles elevados de elementos potencialmente tóxicos, posiblemente debido al transporte a larga distancia y a procesos de condensación en frío. Esta especie también ha demostrado ser valiosa para el monitoreo de la contaminación radiactiva , como lo demuestra su uso en el seguimiento de la actividad del cesio-137 tras el desastre de Chernóbil . [ 25 ]
Sin embargo, esta capacidad de bioacumulación suscita preocupación sobre el uso de especies de Cetraria , en particular C. islandica , en alimentos y preparados medicinales. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria ha incluido a C. islandica en su compendio de productos botánicos que requieren vigilancia cuando se utilizan en alimentos, lo que ha llevado al establecimiento de límites máximos de concentración para ciertos elementos en preparados alimenticios que contienen esta especie. [ 25 ]
Referencias
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- Cetraria
- géneros de líquenes
- Taxones nombrados por Erik Acharius
- géneros Lecanorales
- Taxones descritos en 1803