Articulo de referencia

Migraña

La migraña {{cite LPD|3}} {{cite EPD|18}} "}},"i":0}}]}"> [ a ] es un trastorno neurológico que causa dolores de cabeza de moderados a severos. El dolor suele afectar un lado de...

Este es un buen artículo. Haz clic aquí para obtener más información.

La migraña [ a ] es un trastorno neurológico que causa dolores de cabeza de moderados a severos. El dolor suele afectar un lado de la cabeza. Generalmente se asocia con náuseas, sensibilidad a la luz y sensibilidad al sonido . [ 3 ] [ 4 ] Otros síntomas pueden incluir mareos, vómitos [ 3 ] y dificultad para pensar . [ 5 ] En algunos casos, un ataque de migraña comienza con un aura , un período de alteración sensorial. [ 4 ]

Los ataques de migraña varían entre individuos. Algunas personas experimentan ataques ocasionales, mientras que otras desarrollan migraña crónica con dolores de cabeza frecuentes. [ 6 ] [ 7 ] La frecuencia de la migraña puede aumentar con el tiempo. En algunos casos, el uso frecuente de analgésicos para el dolor de cabeza puede empeorar las migrañas y provocar cefalea por abuso de medicamentos . [ 8 ] Los ataques son más probables cuando se producen cambios en la rutina diaria de una persona, como falta de sueño, sueño interrumpido, saltarse comidas o fluctuaciones hormonales. [ 9 ]

Se cree que la migraña es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales y neurológicos que afectan la actividad de las células nerviosas y las señales químicas en el cerebro . Se postula que los ataques de migraña ocurren cuando el cerebro supera el umbral de sensibilidad de un individuo. Los ataques de migraña tienen múltiples fases. La fase inicial de un ataque de migraña puede comenzar 48 horas antes de la fase principal de dolor de cabeza y puede causar síntomas de alerta temprana. La fase de dolor subsiguiente de un ataque de migraña puede estar relacionada con una mayor actividad en la vía del dolor del cerebro, con un mayor flujo sanguíneo y transmisión de señales de dolor. [ 10 ] [ 11 ] [ 9 ]

Un plan de manejo de la migraña a menudo incluye modificaciones del estilo de vida para afrontar posibles desencadenantes de la migraña y reducir el impacto de afecciones concomitantes . [ 12 ] [ 13 ] Los cambios en el estilo de vida que pueden prevenir las migrañas incluyen el manejo del estrés, la mejora de los hábitos de sueño , la alimentación regular y el ejercicio. [ 12 ] El tratamiento para los ataques agudos leves a moderados comienza con analgésicos de venta libre como ibuprofeno y paracetamol . Los triptanes se recomiendan como terapia de primera línea para ataques moderados a severos. [ 14 ] La aprobación de los gepantes se considera un avance importante en el tratamiento de la migraña. [ 15 ] [ 16 ] Los medicamentos antieméticos se utilizan para las náuseas relacionadas con la migraña. [ 14 ] Las ergotaminas pueden ser utilizadas por aquellos que no responden a otros medicamentos. [ 17 ] [ 14 ] Varios medicamentos pueden ayudar a prevenir las migrañas. Estos incluyen gepantes, pero también betabloqueantes , anticonvulsivos y ciertos antidepresivos. [ 18 ] [ 19 ] Los opioides no deberían prescribirse con frecuencia para la migraña. [ 20 ] [ 21 ]

Aproximadamente el 14% (1.16 mil millones) de las personas en todo el mundo se ven afectadas por la migraña, [ 22 ] lo que la convierte en la tercera afección más discapacitante que afecta al sistema nervioso [ 23 ] y una de las causas más comunes de discapacidad. [ 24 ] A partir de la pubertad , las mujeres experimentan migrañas más frecuentes y prolongadas, y una mayor discapacidad relacionada con las migrañas. [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Las migrañas a menudo comienzan a ocurrir después de la primera menstruación de una niña , con una frecuencia que aumenta con el tiempo, alcanzando su punto máximo durante la perimenopausia y tendiendo a disminuir después de la menopausia . [ 28 ] Desde los 30 hasta los 50 años, hasta cuatro veces más mujeres experimentan ataques de migraña que hombres. [ 29 ]

Signos y síntomas

Las migrañas suelen presentarse como dolores de cabeza recurrentes, generalmente unilaterales y pulsátiles, junto con una mayor sensibilidad a la luz, el sonido y otros estímulos sensoriales. La intensidad del dolor, la duración del dolor de cabeza y la frecuencia de los ataques varían. Los síntomas pueden durar horas o días, afectando gravemente la calidad de vida. [ 30 ] [ 31 ]

Los ataques de migraña se pueden describir en términos de cuatro etapas o fases, que no necesariamente se experimentan todas. [ 30 ] [ 32 ] Además, el período entre ataques de migraña a veces se denomina fase interictal. [ 33 ]

  • La fase premonitoria o pródromo , generalmente definida como las 48 horas previas a la fase de dolor. [ 30 ]
  • Aura , [ 30 ] alteraciones neurológicas reversibles (a menudo visuales) que duran de 5 a 60 minutos, generalmente cerca del inicio de la fase de dolor. [ 34 ] Estas son reportadas por aproximadamente el 30% de los pacientes con migraña. [ 35 ] [ 33 ]
  • La fase de dolor , también conocida como fase de dolor de cabeza. [ 30 ]
  • El postdromo , efectos que siguen al final de la fase de dolor de un ataque. [ 30 ]

Aproximadamente el 30% de las personas que viven con migraña experimentan episodios con aura. [ 35 ] [ 33 ] Las mujeres tienen más probabilidades que los hombres de experimentar migraña sin aura. [ 27 ] [ 25 ] [ 26 ]

Un ataque de migraña que dura más de 72 horas a pesar del tratamiento se denomina estado migrañoso. Esto puede provocar complicaciones como deshidratación y desequilibrios electrolíticos, y puede requerir atención en urgencias o en un hospital. [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]

La migraña se asocia con trastornos neuropsiquiátricos, como la depresión mayor , el trastorno bipolar , los trastornos de ansiedad , el trastorno obsesivo-compulsivo y los trastornos del sueño. Es posible que existan mecanismos neurobiológicos comunes que subyacen a múltiples afecciones. [ 39 ] La coexistencia con trastornos psiquiátricos específicos difiere entre quienes experimentan migraña con y sin aura. [ 40 ]

Fase prodrómica

La fase prodrómica de la migraña se define generalmente como las 48 horas previas a las fases de dolor o aura de un ataque. [ 41 ] Las estimaciones de la frecuencia con la que ocurren los síntomas premonitorios o prodrómicos varían ampliamente. Alrededor del 29 % de las personas con migraña en estudios poblacionales informan al menos un síntoma premonitorio, mientras que alrededor del 66 % de las personas en poblaciones clínicas informan síntomas premonitorios. [ 41 ] Los síntomas pueden variar ampliamente y pueden incluir alteración del estado de ánimo, irritabilidad, depresión o euforia , fatiga , antojo de ciertos alimentos, dificultad para hablar o leer, bostezos, rigidez muscular (especialmente en el cuello), estreñimiento o diarrea y sensibilidad a los olores o al ruido. Los síntomas premonitorios pueden ocurrir tanto con la migraña sin aura como con la migraña con aura. [ 42 ] [ 43 ]

Fase de aura

El aura es un evento neurológico de corta duración que puede ocurrir entre 5 y 60 minutos, generalmente justo antes del inicio del dolor de cabeza. [ 25 ] [ 44 ] Los síntomas pueden ser visuales, sensoriales o motores, pero los efectos visuales son los más frecuentes, hasta en el 99 % de los casos de migraña con aura. En casos raros conocidos como aura persistente , los síntomas del aura pueden persistir después de 60 minutos. [ 45 ]

Las alteraciones visuales suelen consistir en un escotoma centelleante o un parpadeo en el campo visual que puede interferir con la capacidad de leer o conducir. Normalmente, comienza cerca del centro de la visión y se extiende hacia los lados con líneas irregulares o en zigzag. Las líneas suelen ser blancas y negras, pero también pueden aparecer de color. Algunas personas pierden parte de su campo visual , mientras que otras experimentan visión borrosa. [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ]

Las auras sensoriales son el segundo tipo de aura más común; ocurren en el 30-40% de las personas con auras. Una sensación de hormigueo puede comenzar en un lado de la mano y el brazo y extenderse a la zona de la nariz y la boca del mismo lado. El entumecimiento suele aparecer después de que el hormigueo haya pasado, junto con la pérdida de la propiocepción . Otros síntomas de la fase del aura pueden incluir trastornos del habla o del lenguaje, sensación de que todo da vueltas y, con menos frecuencia, problemas motores. Los síntomas motores indican una migraña hemipléjica , y la debilidad suele durar más de una hora, a diferencia de otras auras. [ 49 ]

fase de dolor

Clásicamente, una migraña se presenta en un lado y es pulsátil con intensidad moderada a severa. [ 30 ] El pulsátil no está en fase con el pulso de la persona . [ 50 ] En aproximadamente el 40% de los casos, el dolor puede afectar ambos lados de la cabeza. [ 51 ] La fase de dolor suele durar de 4 a 72 horas en adultos. [ 51 ] Las migrañas pediátricas y adolescentes difieren de las migrañas de adultos, ya que con mayor frecuencia implican dolores de cabeza más cortos con dolor en ambos lados. [ 52 ]

El dolor suele ir acompañado de náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz , sensibilidad al sonido , sensibilidad a los olores , fatiga e irritabilidad. Muchos prefieren un ambiente oscuro y tranquilo y buscan evitar los estímulos a los que son sensibles. Las náuseas se presentan en casi el 90% de las personas y los vómitos en aproximadamente un tercio. [ 37 ] [ 19 ] [ 53 ] Otros síntomas pueden incluir visión borrosa , [ 48 ] síntomas que afectan a los senos paranasales y las fosas nasales , como congestión nasal, [ 54 ] diarrea , [ 55 ] dolor de cuello, [ 56 ] e hinchazón o sensibilidad del cuero cabelludo . [ 57 ] En casos raros llamados migraña con aura del tronco encefálico, los síntomas neurológicos como la sensación de que el mundo da vueltas , mareos y confusión pueden afectar a ambos lados del cuerpo. [ 58 ]

Durante la fase de dolor, el movimiento y la actividad física pueden aumentar el dolor. Es probable que las personas con migraña disminuyan su actividad física durante este período. [ 59 ] Sin embargo, los efectos de la actividad física sobre la migraña son complejos. El ejercicio regular puede reducir la frecuencia de los ataques de migraña. [ 60 ] [ 61 ]

Migraña silenciosa

El aura puede ocurrir sin dolor de cabeza posterior, [ 62 ] lo que se denomina aura típica sin dolor de cabeza . También puede denominarse "migraña silenciosa" [ 63 ] , aunque algunas agencias desaconsejan este término debido a su falta de especificidad o asociación con síntomas de otra afección. [ 64 ] Síntomas como alteraciones visuales, pérdida de visión, alteraciones en la percepción del color y sensibilidad a la luz, el sonido y los olores pueden interferir con la actividad normal incluso en ausencia de dolor. [ 30 ]

Postdromo

El síndrome postrombótico de la migraña, a veces denominado «resaca migrañosa», es el conjunto de síntomas que aparecen después de que cesa el dolor de cabeza agudo. La Clasificación Internacional de las Cefaleas (ICHD-3) lo define como las 48 horas posteriores a la desaparición del dolor. Los síntomas comunes incluyen cansancio, dificultad para concentrarse, cambios de humor y sed. [ 65 ] Otros síntomas descritos incluyen mareo y euforia. [ 3 ]

Causas

Se cree que las migrañas son el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales y neurológicos. [ 10 ] La migraña es hereditaria, con estimaciones de heredabilidad del 34 al 64 %, pero esto rara vez refleja un defecto genético único. Más bien, una variedad de factores genéticos relacionados con los sistemas neuronal, vascular y otros pueden contribuir a una mayor susceptibilidad. [ 66 ] La migraña suele presentarse junto con afecciones como la depresión , la ansiedad y el trastorno bipolar , que pueden tener una relación bidireccional (una puede empeorar la otra). Es probable que mecanismos genéticos y neurobiológicos compartidos contribuyan a los factores de riesgo subyacentes a múltiples afecciones. [ 67 ] [ 68 ]

Genética

Estudios realizados en adultos gemelos indican una influencia genética de 0,36 a 0,48 en la probabilidad de desarrollar migraña. Sin embargo, pocos estudios examinan poblaciones no europeas o distinguen entre migraña con aura y migraña sin aura. [ 69 ] Los estudios familiares y poblacionales demuestran claramente que la migraña es un trastorno complejo, donde existen numerosas variantes genéticas de riesgo , y donde cada variante aumenta marginalmente el riesgo de padecerla. [ 70 ] [ 71 ] También se sabe que tener varias de estas variantes de riesgo aumenta el riesgo en una cantidad pequeña a moderada. [ 66 ]

Los trastornos monogénicos que causan migraña son raros. Uno de ellos es la migraña hemipléjica familiar , un tipo de migraña con aura que se hereda de forma autosómica dominante . Tres genes principales están implicados en la migraña hemipléjica familiar a través del transporte de iones : CACNA1A, ATP1A2 y SCN1A. [ 66 ]

Otro trastorno genético que se ha asociado con la migraña es el síndrome CADASIL o arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía. A pesar de algunas similitudes en los síntomas, la ICHD-3 recomienda usar el diagnóstico "cefalea atribuida a CADASIL" (código 6.8.1) en lugar de migraña con aura (MA) o migraña sin aura (MO) (códigos 1.1 y 1.2). [ 72 ] El gen TRPM8 , que codifica un canal catiónico , se ha relacionado con la migraña. [ 73 ] [ 74 ] Un metaanálisis encontró un efecto protector de los polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina sobre la migraña. [ 75 ] [ 76 ]

Las formas comunes de migraña son poligénicas , donde variantes comunes de numerosos genes contribuyen a la predisposición a la migraña. [ 66 ] Estos genes se pueden clasificar en tres categorías: aumento del riesgo de migraña en general, migraña con aura específicamente, o migraña sin aura. [ 77 ] [ 78 ] Tres de estos genes, CALCA , CALCB y HTR1F, ya son objetivo de tratamientos específicos para la migraña. Cinco genes son de riesgo específico para la migraña con aura, PALMD , ABO , LRRK2 , CACNA1A y PRRT2 , y 13 genes son específicos para la migraña sin aura. Utilizando el riesgo genético acumulado de variaciones comunes para calcular una denominada puntuación de riesgo poligénico , es posible evaluar, por ejemplo, la respuesta al tratamiento con triptanes. [ 79 ] [ 80 ]

Desencadenantes

Un desencadenante de la migraña reduce el umbral en el que se produce un ataque de migraña en alguien que está predispuesto a la migraña. [ 81 ] [ 42 ] [ 82 ] La actividad de las células nerviosas y las señales químicas en el cerebro se ve afectada por factores genéticos, ambientales y neurológicos que pueden interactuar y tener efectos acumulativos. Una vez que los estímulos físicos y químicos superan el umbral de sensibilidad de un individuo, otros cambios neurológicos pueden conducir a una mayor actividad en la vía del dolor del cerebro, con un mayor flujo sanguíneo y transmisión de señales de dolor. [ 10 ] [ 11 ] [ 9 ] Los umbrales de sensibilidad pueden estar relacionados con diferencias individuales en la percepción y el procesamiento, así como con los estímulos actuales. En una persona que experimenta migrañas, el cerebro puede responder a los estímulos con un umbral más bajo, puede responder con mayor intensidad a los estímulos o puede ser menos capaz de ajustarse de maneras que reduzcan la incomodidad y eviten la sobreestimulación. [ 83 ] [ 84 ]

Determinar cuándo algo actúa realmente como un desencadenante causal, en contraposición a ser un síntoma de cambios ya ocurriendo en el cerebro, es un área de investigación en curso. [ 42 ] Las categorías de posibles desencadenantes de la migraña incluyen emociones, nutrición, sueño, hormonas, clima, factores ambientales (ruido, olores, luces) y movimiento extenuante. [ 85 ] Los desencadenantes internos de la migraña, como las hormonas, el estrés, los trastornos del sueño y el ayuno, afectan la capacidad del cuerpo para mantener un estado estable. Los desencadenantes externos de la migraña, como la temperatura, los ruidos y los olores, pueden cambiar cómo el cuerpo reacciona a la información sensorial. En algunos casos, los factores reportados como desencadenantes, como las sensibilidades sensoriales, los antojos de comida y los cambios de humor, pueden considerarse más apropiadamente como síntomas tempranos de la fase premonitoria o prodrómica de la migraña, en lugar de desencadenantes causales. [ 42 ] [ 15 ] [ 81 ] [ 82 ] Las relaciones son complejas y pueden ser bidireccionales. Por ejemplo, las personas con migraña tienen más probabilidades de sufrir ansiedad y depresión, pero las personas con ansiedad y depresión también tienen un mayor riesgo de verse afectadas por la migraña. [ 67 ] [ 86 ]

El desencadenante de migraña más frecuentemente reportado en mujeres es la variación hormonal, seguida del estrés tanto en mujeres como en hombres. [ 81 ] [ 87 ] La alteración del sueño, el ayuno, saltarse comidas, la deshidratación y la sobreestimulación sensorial también son desencadenantes comúnmente reportados. [ 88 ] [ 89 ] Existe evidencia sólida de que los cambios hormonales, el estrés, la calidad del sueño y el ayuno están causalmente relacionados con los ataques de migraña. Estos "desencadenantes catalizadores" pueden aumentar la actividad en el hipotálamo o el sistema trigeminal del cerebro hasta que supera el umbral de migraña del cerebro. [ 42 ]

Desde la pubertad en adelante, las mujeres experimentan ataques de migraña con mayor frecuencia y gravedad que los hombres, particularmente en el caso de la migraña sin aura. [ 25 ] La incidencia de ataques de migraña sin aura está fuertemente relacionada con las fluctuaciones hormonales de estrógeno , tanto mensuales como a lo largo de la vida de la mujer. [ 90 ] Las mujeres que experimentan migraña sin aura difieren de las que experimentan migraña con aura en cuanto al inicio, los síntomas y los tratamientos recomendados. [ 28 ]

Mantener el ambiente interno del cuerpo estable y constante parece proteger el umbral de sensibilidad del cerebro a la migraña, mientras que las alteraciones y el estrés pueden disminuir dicho umbral. [ 88 ] Los cambios en el estilo de vida que favorecen la estabilidad , como dormir y comer regularmente y controlar el estrés, pueden ayudar a prevenir las migrañas. [ 88 ] Los contaminantes ambientales e interiores pueden interferir con el sueño [ 91 ] y aumentar la actividad migrañosa, por lo que mejorar la calidad del aire puede ser útil. [ 92 ] Ya sea que un posible desencadenante sea una causa real o un síntoma temprano, puede ser posible reducir las molestias controlando la exposición a estímulos sensoriales como olores, luces, sonidos o tacto. [ 93 ]

Mecanismo

La migraña es un trastorno de dolor complejo que involucra tanto vasos sanguíneos como neuronas dentro de las meninges , las capas protectoras del cerebro. El sistema involucrado a veces se denomina sistema trigeminovascular. El nervio trigémino , ubicado dentro de la duramadre , transporta información sensorial sobre dolor, tacto, calor y frío desde la cara hasta el cerebro. El hipotálamo recibe información del nervio trigémino y puede modular su actividad. [ 94 ] [ 95 ] [ 96 ] Los pacientes con migraña parecen experimentar alteraciones en la habituación cortical , un proceso que normalmente disminuiría la respuesta del cerebro a estímulos sensoriales repetitivos. [ 97 ] [ 98 ]

El inicio de un ataque de migraña puede comenzar con una alteración en el hipotálamo y el sistema límbico. [ 94 ] [ 95 ] [ 96 ] Se ha observado un aumento gradual de la actividad hipotalámica en el período previo a un ataque de migraña, seguido de una alteración o colapso de la conectividad hipotalámica con el sistema límbico durante el ataque. [ 99 ] La alteración de la conexión entre el hipotálamo y el sistema límbico puede aumentar la actividad en la vía del dolor desde el nervio trigémino hasta el cerebro, lo que resulta en un ataque de migraña. [ 94 ] [ 95 ] [ 96 ]

Las meninges, en particular la duramadre, son ricas en terminaciones nerviosas sensibles al dolor. La información sensorial viaja a lo largo de las fibras del nervio trigémino hasta los cuerpos celulares ubicados dentro del ganglio trigémino. Los axones de las neuronas del ganglio trigémino (GT) entran en el tronco encefálico y viajan hasta el núcleo trigémino caudal (NTC). [ 100 ] [ 96 ] [ 101 ]

La actividad del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) en las meninges está vinculada a la migraña. [ 11 ] El CGRP se libera tanto del ganglio trigémino (TG) como del núcleo trigeminal caudal (TNC) en respuesta a la activación del nervio trigémino. El CGRP activa receptores en los vasos sanguíneos meníngeos, causando dilatación y cambios en el flujo sanguíneo. El CGRP también activa terminaciones nerviosas especializadas en la duramadre ( nociceptores ) que transmiten señales de dolor al sistema nervioso central. El aumento de la actividad neuronal en la vía del dolor trigeminal alcanza regiones corticales superiores del dolor a través del tronco encefálico, el mesencéfalo y el tálamo. [ 94 ] [ 96 ]

La estimulación del nervio trigémino puede provocar la liberación de neuropéptidos como el CGRP desde las terminaciones nerviosas, la liberación de mediadores inflamatorios desde los mastocitos , la vasodilatación de los vasos sanguíneos cerebrales y durales, la inflamación neurogénica y la transmisión de señales de dolor a través de los nervios en las meninges. [ 11 ] [ 102 ] El líquido cefalorraquídeo puede desempeñar un papel en la migraña al transmitir señales desde el cerebro a los tejidos meníngeos suprayacentes sensibles al dolor, incluida la duramadre. [ 11 ]

Animación de la depresión cortical propagada

Los mecanismos en pacientes con migraña con y sin aura difieren, y se recomienda que estos subtipos de migraña se traten por separado. [ 35 ] [ 33 ] [ 40 ] La experiencia del aura en la migraña se asocia con la depresión cortical propagada (DCP) al inicio de un ataque de migraña. En la depresión cortical propagada, una onda de despolarización se propaga a través de la corteza cerebral, seguida de la supresión de la actividad neuronal espontánea. Fisiológicamente, la DCP implica una entrada de iones de sodio y calcio en concentraciones que superan la capacidad de transporte de la membrana celular . La desregulación de la concentración de electrolitos y la alteración de la homeostasis se propagan luego a otras regiones corticales. [ 103 ] [ 104 ]

La incidencia de migrañas puede aumentar con el tiempo, evolucionando de migraña episódica a migraña crónica. El uso excesivo de analgésicos para el dolor agudo puede acelerar este proceso y es un factor de riesgo para desarrollar cefalea por abuso de medicamentos . [ 105 ] [ 106 ] [ 8 ]

Diagnóstico

El diagnóstico de migraña se basa en signos y síntomas. [ 31 ] Un calendario de cefaleas es una herramienta diagnóstica útil para registrar la fecha, la duración y los síntomas de las cefaleas. Las migrañas se pueden clasificar según si el paciente experimenta aura (MA) o no (MO) y la frecuencia de las cefaleas (episódicas o crónicas). [ 19 ]

Según la Clasificación Internacional de Cefaleas (ICHD-3), el diagnóstico de migraña es principalmente clínico y se basa en la identificación de patrones característicos de las características de la cefalea y los síntomas asociados, en lugar de hallazgos de laboratorio o de imagen. [ 107 ] Las pruebas de neuroimagen no son necesarias para diagnosticar la migraña, pero pueden utilizarse para encontrar otras causas de cefalea en aquellos cuyo examen y antecedentes no confirman un diagnóstico de migraña. [ 108 ] La guía de la Sociedad Americana de Cefaleas recomienda la neuroimagen solo cuando se presentan síntomas de "alerta" o hallazgos neurológicos anormales, señalando que la imagen de rutina es innecesaria para pacientes que ya cumplen los criterios clínicos para la migraña. [ 108 ]

El diagnóstico de migraña sin aura, según la Sociedad Internacional de Cefaleas , se puede realizar según los "criterios 5, 4, 3, 2, 1", que son los siguientes: [ 32 ]

  • Cinco o más ataques  ; en el caso de la migraña con aura, dos ataques son suficientes para el diagnóstico.
  • De cuatro horas a tres días de duración
  • Dos o más de los siguientes:
    • Unilateral (que afecta a un lado de la cabeza)
    • Pulsante
    • Intensidad del dolor moderada o severa
    • Agravado por o que provoca la evitación de la actividad física rutinaria
  • Una o más de las siguientes opciones:
    • Náuseas y/o vómitos
    • Sensibilidad tanto a la luz ( fotofobia ) como al sonido ( fonofobia ).

Si alguien experimenta dos de los siguientes síntomas: sensibilidad a la luz, náuseas o incapacidad para trabajar o estudiar durante un día, el diagnóstico es más probable. [ 109 ] En aquellos con cuatro de los cinco siguientes síntomas: dolor de cabeza pulsátil, duración de 4 a 72 horas, dolor en un lado de la cabeza, náuseas o síntomas que interfieren con la vida de la persona, la probabilidad de que se trate de un ataque de migraña es del 92 %. [ 110 ] En aquellos con menos de tres de estos síntomas, la probabilidad es del 17 %. [ 110 ]

Clasificación

La migraña se clasificó exhaustivamente por primera vez en 1988, cuando la Sociedad Internacional de Cefaleas (IHS) comenzó su clasificación de los trastornos de cefalea. [ 111 ] La IHS actualizó su clasificación de las cefaleas en 2004, [ 32 ] y se publicó una tercera versión en 2018. [ 4 ] Según esta clasificación, la migraña es un trastorno de cefalea primaria junto con las cefaleas tensionales y las cefaleas en racimos . [ 112 ]

La clasificación de la migraña incluye seis categorías amplias: [ 4 ]

  • La migraña sin aura se refiere a los dolores de cabeza migrañosos que no van acompañados de aura.
  • La migraña con aura generalmente implica dolores de cabeza migrañosos acompañados de aura. Con menos frecuencia, el aura puede presentarse sin dolor de cabeza o con un dolor de cabeza que no sea migrañoso.
  • Los síndromes episódicos que pueden estar asociados con la migraña se observan con frecuencia en la infancia. Estos incluyen vómitos cíclicos (episodios ocasionales e intensos de vómitos), migraña abdominal (dolor abdominal, generalmente acompañado de náuseas) y vértigo paroxístico benigno infantil (ataques ocasionales de vértigo).
  • Las complicaciones de la migraña se refieren a dolores de cabeza y/o auras migrañosas que son inusualmente prolongados o frecuentes, o que están asociados con una convulsión o una lesión cerebral.
  • La migraña probable describe afecciones que presentan algunas características de la migraña, pero en las que no existe evidencia suficiente para diagnosticarla con certeza como migraña.
  • La migraña crónica se define como dolores de cabeza que ocurren al menos 15 días al mes durante más de tres meses, con al menos ocho días al mes que cumplen los criterios de migraña. [ 113 ]

Migraña abdominal

La migraña abdominal se diagnostica con mayor frecuencia en niños, pero ocasionalmente también en adultos. Los criterios diagnósticos para la migraña abdominal se describen en los sistemas de clasificación Roma IV e ICHD III . Estos criterios incluyen ataques repetidos, agudos y paroxísticos de dolor abdominal que pueden estar asociados con náuseas y vómitos. Los ataques duran al menos una hora e interfieren con la vida normal. Se ha informado que la duración promedio de un ataque es de 17 horas. La migraña abdominal suele presentarse en personas con antecedentes personales o familiares de migraña típica, y los niños pueden desarrollar migraña típica más adelante en la vida. La migraña abdominal, la migraña y el síndrome de vómitos cíclicos comparten síntomas comunes. [ 114 ]

Diagnóstico diferencial

Distribución del dolor en cefaleas tensionales, migrañas y cefaleas en racimos.

Otras afecciones que pueden causar síntomas similares a una migraña incluyen arteritis temporal , cefaleas en racimos , glaucoma agudo , meningitis y hemorragia subaracnoidea . [ 110 ] La arteritis temporal suele ocurrir en personas mayores de 50 años y se presenta con sensibilidad en la sien. La cefalea en racimos se presenta con congestión nasal unilateral, lagrimeo y dolor intenso alrededor de los ojos. El glaucoma agudo se asocia con problemas de visión. La meningitis se asocia con fiebre. La hemorragia subaracnoidea se asocia con un inicio muy rápido. [ 110 ] Las cefaleas tensionales suelen ocurrir en ambos lados, no son pulsátiles y son menos incapacitantes. [ 110 ]

Las personas con dolores de cabeza estables que cumplen los criterios de migraña no deben someterse a neuroimágenes para buscar otras enfermedades intracraneales. [ 108 ]

Gestión

El manejo de la migraña incluye tanto la prevención de los ataques como el tratamiento agudo . El tratamiento preventivo (profiláctico) se puede administrar en ausencia de dolor de cabeza para reducir la frecuencia y la gravedad de los ataques futuros. El tratamiento agudo (abortivo) busca disminuir o revertir la progresión de un dolor de cabeza que ya ha comenzado. También pueden ser beneficiosas las medidas para reducir y evitar los desencadenantes. [ 115 ] El seguimiento de las cefaleas, mediante un diario de cefaleas o una aplicación para teléfonos inteligentes, es una herramienta estándar de autocontrol que se utiliza para monitorear la frecuencia de aparición de las cefaleas, los síntomas o desencadenantes asociados y los efectos de los tratamientos. [ 116 ]

Prevención

Un plan de manejo de la migraña a menudo incluye modificaciones del estilo de vida para afrontar los desencadenantes de la migraña y reducir el impacto de las comorbilidades . [ 12 ] [ 89 ] [ 117 ] Las modificaciones del estilo de vida recomendadas apoyan un estilo de vida consistente, a través de patrones de sueño regulares, [ 118 ] [ 119 ] [ 120 ] alimentación regular, mantenerse hidratado, [ 19 ] [ 37 ] manejo del estrés, [ 87 ] realizar ejercicio moderado y mantener un peso corporal saludable. [ 121 ] [ 12 ] [ 89 ] También se puede recomendar evitar los desencadenantes dietéticos y el uso excesivo de cafeína. [ 88 ] Mejorar los patrones de sueño puede ser particularmente útil para reducir la frecuencia de la migraña en adultos con migraña crónica. [ 24 ]

Las técnicas conductuales que se han utilizado en el tratamiento de las migrañas incluyen la terapia cognitivo-conductual (TCC), el entrenamiento en relajación, la biorretroalimentación, la terapia de aceptación y compromiso (ACT), así como las terapias basadas en la atención plena. [ 24 ] Una revisión sistemática de la literatura y un metaanálisis de 2024 encontraron evidencia de que tratamientos como la TCC, el entrenamiento en relajación, la ACT y las terapias basadas en la atención plena pueden reducir la frecuencia de las migrañas tanto por sí solos como en combinación con otras opciones de tratamiento. [ 24 ] Para niños y adolescentes, las estrategias de TCC y biorretroalimentación son efectivas para disminuir la frecuencia e intensidad de las migrañas. Estas técnicas a menudo incluyen métodos de relajación y la promoción del manejo a largo plazo sin efectos secundarios de la medicación, lo cual se enfatiza para los individuos más jóvenes. [ 24 ]

Se han propuesto diversas dietas posibles, incluyendo la dieta cetogénica , [ 122 ] la dieta mediterránea , la dieta DASH y altas ingestas de frutas, verduras, legumbres y semillas oleaginosas. [ 123 ] Las intervenciones como la estimulación magnética transcraneal y la estimulación transcutánea del nervio supraorbitario requieren más investigación. [ 124 ] [ 125 ]

Se pueden recomendar medicamentos preventivos para quienes experimentan migrañas frecuentes o severas. [ 91 ] Los medicamentos preventivos incluyen betabloqueantes, topiramato e inhibidores de péptidos relacionados con el gen de la calcitonina (CGRP) como erenumab y galcanezumab. [ 126 ] Según la Sociedad Americana del Dolor de Cabeza , las terapias dirigidas al CGRP son una opción de primera línea para la prevención de la migraña. [ 127 ] [ 128 ] Las inyecciones de Botox también pueden ayudar a prevenir los ataques de migraña, [ 129 ] y a veces se usan para migrañas crónicas cuando otros medicamentos fallan. [ 130 ] Investigaciones recientes también sugieren tomar suplementos nutricionales orales que se corresponden con la función mitocondrial y el metabolismo energético cerebral, como riboflavina, ácidos grasos omega-3, magnesio, ácido alfa-lipoico y coenzima Q10, como una forma de disminuir la frecuencia de los ataques de migraña. [ 131 ]

Tratamiento agudo

Los tratamientos agudos son más efectivos cuando se administran al inicio de un ataque. [ 88 ] El tratamiento inicial recomendado para ataques agudos leves a moderados es con medicamentos de venta libre (OTC) como ibuprofeno (Advil, Motrin) y paracetamol (acetaminofén, Tylenol) para el dolor. [ 14 ] Los triptanes se recomiendan como terapia de primera línea para ataques moderados a graves. [ 14 ] La aprobación de los inhibidores de CGRP (gepantes) se considera un avance importante en el tratamiento de la migraña. [ 15 ] [ 16 ] Los medicamentos antieméticos se utilizan como tratamiento de segunda línea para las náuseas relacionadas con la migraña. [ 14 ] Las ergotaminas pueden ser utilizadas por aquellos que experimentan dolores de cabeza que no responden a los analgésicos de venta libre. [ 17 ] [ 14 ]

No se deben prescribir opioides , ya que las dosis altas de opioides están relacionadas con la cefalea por abuso de medicación (CAM) y un mayor riesgo de progresión de migrañas episódicas a crónicas. [ 20 ] [ 21 ] La CAM también puede ser causada por el uso frecuente de analgésicos simples como el paracetamol (más de 15 días al mes) o por el uso de triptanes durante más de 10 días al mes. El Instituto Nacional para la Excelencia en la Atención y la Salud del Reino Unido recomienda una pausa abrupta de un mes en el uso de triptanes y analgésicos simples en caso de CAM; esto puede provocar un aumento a corto plazo de los síntomas. [ 132 ]

Los corticosteroides como la dexametasona se han utilizado para tratar a pacientes con un ataque que dura más de tres días, [ 133 ] discapacidad basal grave o cefaleas refractarias o recurrentes. [ 134 ]

Se han utilizado revisiones sistemáticas y metaanálisis en red para comparar la eficacia de los medicamentos para las crisis agudas de migraña en adultos. Los resultados sugieren que los triptanes, ditanes y gepantes se asocian con una reducción del dolor a las 2 horas, siendo los triptanes los más eficaces. Los gepantes fueron los que menos probabilidades tuvieron de causar efectos adversos, mientras que algunos triptanes presentaron un riesgo mayor que los gepantes, y los ditanes presentaron el mayor riesgo entre todos los tratamientos. [ 135 ]

Pronóstico

Para quienes sufren episodios ocasionales de migraña, una "combinación adecuada de medicamentos para la prevención y el tratamiento de los ataques de migraña" puede limitar el impacto de la enfermedad en la vida personal y profesional de los pacientes. [ 136 ] Se cree que un número considerable de personas con esta afección permanecen sin diagnosticar. [ 31 ] Menos de la mitad de las personas con migraña buscan atención médica. [ 137 ] La migraña severa se sitúa en la categoría más alta de discapacidad, según la Organización Mundial de la Salud, [ 138 ] y la mayor parte de la carga de discapacidad se debe a la migraña crónica (a diferencia de la episódica). [ 139 ]

Las experiencias repetidas de dolor, incluido el dolor de la migraña, causan cambios funcionales y estructurales en el cerebro. [ 139 ] Las migrañas pueden progresar de una molestia ocasional a un trastorno crónico que cambia la vida. Esta "cronificación" afecta al 3% de las personas con migraña en un año determinado, de modo que el 8% de las personas con migraña padecen migraña crónica en un año cualquiera. Las imágenes cerebrales revelan que los cambios electrofisiológicos observados durante un ataque se vuelven permanentes en las personas con migraña crónica; "por lo tanto, desde un punto de vista electrofisiológico, la migraña crónica se asemeja a un ataque de migraña interminable". [ 139 ]

Factores como la predisposición genética y las hormonas complican el perfil de riesgo de quienes padecen migraña. Existen diferencias significativas entre las mujeres que experimentan y las que no experimentan aura en cuanto a síntomas, mecanismos y tratamiento. [ 25 ] [ 140 ] La migraña con aura se asocia con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular isquémico , infarto de miocardio , enfermedad de las arterias coronarias y disección de la arteria coronaria (SCAD). Esto puede reflejar mecanismos subyacentes compartidos entre la migraña con aura y la enfermedad cardiovascular. [ 140 ] Las mujeres que experimentan migraña con aura y usan anticonceptivos orales que contienen estrógenos tienen un mayor riesgo de accidente cerebrovascular isquémico. [ 25 ] [ 140 ] Por el contrario, la migraña, en general, y la migraña sin aura, no parecen estar relacionadas con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular o enfermedad cardíaca. [ 141 ] La terapia preventiva, particularmente para quienes padecen migraña con aura, puede prevenir los accidentes cerebrovasculares asociados. [ 142 ]

Las personas con migraña, en particular las mujeres, pueden desarrollar un número superior al promedio de lesiones cerebrales de sustancia blanca de significado incierto. [ 5 ]

Epidemiología

Porcentaje de mujeres y hombres que han experimentado migraña con o sin aura en los últimos 3 meses.

La migraña es común, afectando a alrededor del 33 % de las mujeres y al 18 % de los hombres en algún momento de su vida. [ 29 ] Según el Estudio de la Carga Global de Enfermedad 2021, aproximadamente el 14 % (1160 millones) de las personas en todo el mundo padecen migraña en un año determinado. [ 22 ]

En Estados Unidos, aproximadamente el 6% de los hombres y el 18% de las mujeres experimentan un ataque de migraña en un año determinado, con un riesgo de por vida de aproximadamente el 18% y el 43%, respectivamente. [ 31 ] En Europa, la migraña afecta al 12-28% de las personas en algún momento de sus vidas, con aproximadamente el 6-15% de los hombres adultos y el 14-35% de las mujeres adultas que sufren al menos un ataque al año. [ 143 ] Las tasas de migraña son ligeramente más bajas en Asia y África que en los países occidentales. [ 144 ] La migraña crónica se presenta en aproximadamente el 1,4-2,2% de la población. [ 145 ]

El inicio puede ocurrir a cualquier edad, pero la prevalencia aumenta bruscamente alrededor de la pubertad y se mantiene alta hasta disminuir después de los 50 años. [ 29 ] Antes de la pubertad, los niños y las niñas se ven afectados por igual, con alrededor del 5 % de los niños experimentando ataques de migraña. A partir de la pubertad, las mujeres experimentan ataques de migraña con mayor frecuencia que los hombres. Entre los 30 y los 50 años, hasta 4 veces más mujeres experimentan ataques de migraña que hombres; [ 29 ] esto es más pronunciado en la migraña sin aura. [ 146 ]

Impacto económico

Las migrañas son una fuente importante de costos médicos y pérdida de productividad. Se estima que la migraña es el trastorno de dolor de cabeza más costoso en la Comunidad Europea, con un costo de entre 50 y 111 mil millones de euros anuales en 2012. La mayor parte de los costos se debieron a la pérdida de trabajo. [ 147 ] En 2017, en Estados Unidos, los costos totales se estimaron en 78 mil millones de dólares estadounidenses , siendo el costo por persona varias veces mayor para quienes padecen migrañas crónicas. [ 148 ] En quienes asisten al trabajo durante un ataque de migraña, la efectividad se reduce en aproximadamente un tercio. [ 149 ] Los efectos negativos también son frecuentes para la familia de la persona afectada. [ 149 ]

Investigación

En comparación con la carga de morbilidad de la migraña y la cantidad de años de vida saludable perdidos , este campo está gravemente infrafinanciado. En Estados Unidos, en 2019, la investigación sobre la migraña recibió solo el 7,8 % de la financiación prevista en función de su impacto. En Europa, fue la enfermedad cerebral con menor financiación en relación con su impacto económico. [ 150 ]

Historia

El dolor de cabeza , George Cruikshank (1819)

Una descripción temprana que coincide con la migraña se encuentra en el Papiro de Ebers , escrito alrededor del 1500  a. C. en el antiguo Egipto. [ 151 ]

La palabra migraña proviene del griego ἡμικρᾱνίᾱ ( hēmikrāníā ), 'dolor en la mitad de la cabeza', [ 152 ] de ἡμι- ( hēmi- ), 'mitad' y κρᾱνίον ( krāníon ), 'cráneo'. [ 153 ]

En el año 200 a. C., los escritos de la escuela hipocrática de medicina describieron el aura visual que puede preceder al dolor de cabeza y un alivio parcial que se produce mediante el vómito. [ 154 ]

Una descripción del siglo II realizada por Areteo de Capadocia dividió los dolores de cabeza en tres tipos: cefalalgia, cefalea y heterocrania. [ 155 ] Galeno de Pérgamo utilizó el término hemicránea (media cabeza), del cual se derivó finalmente la palabra migraña. [ 155 ] Galeno también propuso que el dolor se originaba en las meninges y los vasos sanguíneos de la cabeza. [ 154 ] La migraña fue dividida por primera vez en los dos tipos que se utilizan actualmente  —migraña con aura ( migraña oftálmica ) y migraña sin aura ( migraña vulgar )— en 1887 por Louis Hyacinthe Thomas, un bibliotecario francés. [ 154 ] Las visiones místicas de Hildegard von Bingen , que ella describió como «reflejos de la luz viviente», son consistentes con el aura visual experimentada durante los ataques de migraña. [ 156 ]

Un cráneo trepanado , del Neolítico . El perímetro del orificio en el cráneo está redondeado por el crecimiento de nuevo tejido óseo, lo que indica que la persona sobrevivió a la operación.

La asociación entre la trepanación y los dolores de cabeza en la historia antigua puede ser un mito o una especulación infundada que se originó varios siglos después. [ 157 ] La trepanación , la perforación deliberada de agujeros en un cráneo, se practicaba ya en el 7000  a. C. [ 151 ] Si bien algunas personas sobrevivían, muchas habrían muerto a causa del procedimiento debido a una infección. [ 158 ] Se creía que funcionaba "dejando escapar a los espíritus malignos". [ 159 ] William Harvey recomendó la trepanación como tratamiento para la migraña en el siglo XVII. [ 160 ] En 1913, el mundialmente famoso médico estadounidense William Osler malinterpretó las palabras del antropólogo y médico francés Paul Broca sobre un conjunto de cráneos de niños de la época neolítica que encontró durante la década de 1870. Estos cráneos no presentaban signos evidentes de fracturas que pudieran justificar esta compleja cirugía por meras razones médicas. La trepanación probablemente nació de supersticiones, para extraer "demonios confinados" dentro de la cabeza o para crear talismanes curativos o de buena fortuna con los fragmentos óseos extraídos de los cráneos de los pacientes. Sin embargo, Osler quiso hacer más aceptable la teoría de Broca para su público moderno y explicó que los procedimientos de trepanación se utilizaban para afecciones leves como "convulsiones infantiles, dolores de cabeza y diversas enfermedades cerebrales que se creía que eran causadas por demonios confinados". [ 157 ]

Aunque se han intentado muchos tratamientos para la migraña, no fue hasta 1868 que comenzó el uso de una sustancia que finalmente resultó ser eficaz. [ 154 ] Esta sustancia fue el hongo cornezuelo del centeno , del cual se aisló la ergotamina en 1918 [ 161 ] y se utilizó por primera vez para tratar la migraña en 1925. [ 162 ] La metisergida se desarrolló en 1959. El primer triptán, el sumatriptán , se desarrolló en 1988. [ 161 ] Durante el siglo XX, con un mejor diseño de los estudios, se encontraron y confirmaron medidas preventivas eficaces. [ 154 ]

Véase también

Notas

  1. Pronunciado como EE . UU .: Reino Unido : / ˈ m ɡ r n / , Reino Unido también / ˈ m -/ [ 1 ] [ 2 ]

Referencias

  1. Wells JC (2008). Diccionario de pronunciación Longman (3.ª  ed.). Harlow: Pearson Education. ISBN 978-1-4058-8118-0.
  2. Jones D (2011). Roach P , Setter J , Esling J (eds.). Cambridge English Pronouncing Dictionary (18.ª ed.). Cambridge University Press. ISBN  978-0-521-15255-6.
  3. 1 2 3 Pescador Ruschel MA, De Jesus O (2024). "Migraña" . StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 32809622. Recuperado el 13 de septiembre de 2024 . 
  4. 1 2 3 4 "Comité de Clasificación de Cefaleas de la Sociedad Internacional de Cefaleas (IHS) Clasificación Internacional de los Trastornos de la Cefalea, 3.ª edición". Cephalalgia . 38 (1): 1– 211. Enero de 2018. doi : 10.1177/0333102417738202 . PMID 29368949 . 
  5. 1 2 Fernandes C, Dapkute A, Watson E, Kazaishvili I, Chądzyński P, Varanda S, et al. (19 de diciembre de 2024). "Migraña y disfunción cognitiva: una revisión narrativa" . The Journal of Headache and Pain . 25 (1): 221. doi : 10.1186 / s10194-024-01923-y . PMC 11657937. PMID 39701926 .   
  6. Katsarava Z, Buse DC, Manack AN, Lipton RB (febrero de 2012). "Definiendo las diferencias entre migraña episódica y migraña crónica" . Current Pain and Headache Reports . 16 (1): 86– 92. doi : 10.1007/s11916-011-0233-z . PMC 3258393. PMID 22083262 .  
  7. Shankar Kikkeri N, Nagalli S (diciembre de 2022). "Migraña con aura" . StatPearls Publishing. PMID 32119498. ID de la biblioteca: NBK554611. Archivado del original el 8 de junio de 2023. Consultado el 23 de agosto de 2023 . 
  8. 1 2 Lipton RB, Buse DC, Nahas SJ, Tietjen GE, Martin VT, Löf E, et al. (diciembre de 2023). " Factores de riesgo para la progresión de la migraña: una revisión narrativa para un enfoque centrado en el paciente" . Journal of Neurology . 270 (12): 5692– 5710. doi : 10.1007/s00415-023-11880-2 . PMC 10632231. PMID 37615752 .   
  9. 1 2 3 Burstein R, Noseda R, Borsook D (abril de 2015). "Migraña: procesos múltiples, fisiopatología compleja" . The Journal of Neuroscience . 35 (17): 6619– 6629. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0373-15.2015 . PMC 4412887. PMID 25926442 .  
  10. 1 2 3 Ashina S, Bentivegna E, Martelletti P, Eikermann-Haerter K (junio de 2021). "Cambios estructurales y funcionales del cerebro en la migraña" . Dolor y terapia . 10 (1): 211– 223. doi : 10.1007/s40122-021-00240-5 . PMC 8119592. PMID 33594593 .  
  11. 1 2 3 4 5 Levy D, Moskowitz MA (10 de julio de 2023). "Mecanismos meníngeos y la conexión con la migraña" . Annual Review of Neuroscience . 46 : 39–58 . doi : 10.1146/annurev-neuro-080422-105509 . ISSN 0147-006X . PMC 11412714. PMID 36913712 .   
  12. 1 2 3 4 Haghdoost F, Togha M (enero de 2022). "Manejo de la migraña: puntos no farmacológicos para pacientes y profesionales de la salud" . Open Medicine . 17 (1): 1869– 1882. doi : 10.1515/med-2022-0598 . PMC 9691984. PMID 36475060 .  
  13. Altamura C, Coppola G, Vernieri F (1 de enero de 2024). «El concepto en evolución de multimorbilidad y migraña». En Swanson JW, Matharu M (eds.). Manual de Neurología Clínica, Vol. 199 (3.ª serie) Manejo de la Migraña . Vol. 199. Elsevier. págs. 535–566 . doi : 10.1016/B978-0-12-823357-3.00014-8 . ISBN   978-0-12-823357-3. PMID 38307670 . 
  14. 1 2 3 4 5 6 7 Wiley AT, Watson JC, Lehmann DN (abril de 2025). "Cefalea migrañosa aguda: estrategias de tratamiento". American Family Physician . 111 (4): 317– 327. PMID 40238974 . 
  15. 1 2 3 Zobdeh F, Ben Kraiem A, Attwood MM, Chubarev VN, Tarasov VV, Schiöth HB, et al. (diciembre de 2021). "Tratamiento farmacológico de la migraña: clases de fármacos, mecanismos de acción, ensayos clínicos y nuevos tratamientos". British Journal of Pharmacology . 178 (23): 4588– 4607. doi : 10.1111/bph.15657 . PMID 34379793 .  
  16. 1 2 Younis S, Latysheva NV, Danilov AB, Ashina M (1 de enero de 2024). "Antagonistas del receptor CGRP (gepantes)". En Swanson JW, Matharu M (eds.). Manual de Neurología Clínica, Vol. 199 (3.ª serie) Manejo de la Migraña . Elsevier. págs. 51–66 . ISBN  978-0-12-823357-3.
  17. 1 2 Tzankova V, Becker WJ, Chan TL (enero de 2023). " Diagnóstico y manejo agudo de la migraña" . CMAJ . 195 (4): E153– E158. doi : 10.1503/cmaj.211969 . PMC 9888545. PMID 36717129 .  
  18. Duncan CW, Silberstein SD (1 de enero de 2024). «Tratamiento preventivo de la migraña basado en la evidencia». En Swanson JW, Matharu M (eds.). Manual de Neurología Clínica, Vol. 199 (3.ª serie) Manejo de la Migraña . Vol. 199. Elsevier. págs. 219–241 . doi : 10.1016/B978-0-12-823357-3.00030-6 . ISBN   978-0-12-823357-3. PMID 38307648 . 
  19. ^ Aguilar -Shea AL , Membrilla Md JA, Diaz - de-Teran J (febrero de 2022). "Revisión de migraña para la práctica general" . Atención Primaria . 54 (2) 102208. doi : 10.1016/j.aprim.2021.102208 . PMC 8605054 . PMID 34798397 .  
  20. 1 2 Shao Q, Rascati KL, Lawson KA, Barner JC, Sonawane KB, Rousseau JF (noviembre de 2022). "Uso de opioides en la vida real entre pacientes con migraña inscritos en seguros comerciales de EE. UU. y factores de riesgo asociados con la progresión de la migraña" . Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy . 28 (11): 1272– 1281. doi : 10.18553/jmcp.2022.28.11.1272 . PMC 10373005. PMID 36282930 .  
  21. 1 2 "Nueva investigación explora la migraña y los opioides" . Sociedad Americana del Dolor de Cabeza . Consultado el 23 de noviembre de 2025 .
  22. 1 2 Dong L, Dong W, Jin Y, Jiang Y, Li Z, Yu D (febrero de 2025). " La carga mundial de la migraña: una revisión de la tendencia de 30 años y proyecciones futuras por edad, sexo, país y región" . Dolor y terapia . 14 (1): 297– 315. doi : 10.1007/s40122-024-00690-7 . PMC 11751287. PMID 39661241 .  
  23. Lu Y, Li QY, Gan L, You Y, Wang CD, Guo ZW, et al. (2025). " Carga global y regional y tendencias de la migraña de 1990 a 2021: Estudio de la carga global de la enfermedad 2021" . Frontiers in Neurology . 16 1686288. doi : 10.3389/fneur.2025.1686288 . PMC 12620191. PMID 41255791 .   
  24. 1 2 3 4 5 Treadwell JR, Tsou AY, Rouse B, Ivlev I, Fricke J, Buse D, et al. (2024). Intervenciones conductuales para la prevención de la migraña (Informe). Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (AHRQ). doi : 10.23970/ahrqepccer270 . PMID 39471258 .  
  25. 1 2 3 4 5 6 Kuruvilla DE, Hutchinson S, Moriarty M, Abbott C, Brown A, Leroue C, et al. (enero de 2025). "Comprender la migraña a lo largo de la vida de una mujer y el papel del péptido relacionado con el gen de la calcitonina: una revisión narrativa" . Women 's Health (Londres, Inglaterra) . 21 17455057251376878. doi : 10.1177/17455057251376878 . PMC 12547133. PMID 41109841 .   
  26. 1 2 Denney DE, Hendry M, Pahlevan N, Ayaz A, Denney DA (16 de mayo de 2024). "Migraña a lo largo de la vida de una mujer: una guía para su manejo" . Revista de la Asociación Médica del Estado de Mississippi . 65 (5/6).
  27. 1 2 Allais G, Chiarle G, Sinigaglia S, Airola G, Schiapparelli P, Benedetto C (diciembre de 2020). " Diferencias relacionadas con el género en la migraña" . Neurological Sciences . 41 (Supl. 2): 429–436 . doi : 10.1007/s10072-020-04643-8 . PMC 7704513. PMID 32845494 .  
  28. 1 2 Bugge NS, Vetvik KG, Alstadhaug KB, Braaten T (20 de junio de 2025). "Migraña durante la pubertad y la transición menopáusica: datos del estudio noruego de mujeres y salud (NOWAC) basado en la población" . The Journal of Headache and Pain . 26 (1): 145. doi : 10.1186/s10194-025-02083-3 . PMC 12180204. PMID 40542382 .  
  29. ^ Ferrari MD, Goadsby PJ, Burstein R, Kurth T , Ayata C , Charles A, et al . (enero de 2022). "Migraña". Reseñas de la naturaleza. Cebadores de enfermedades . 8 (1) 2.doi : 10.1038 /s41572-021-00328-4 . PMID 35027572 . S2CID 245883895 .   
  30. 1 2 3 4 5 6 7 8 Gao L, Zhao F, Tu Y, Liu K (2024). "El pródromo de la migraña: perspectivas mecanicistas y estrategias terapéuticas emergentes" . Frontiers in Neurology . 15 1496401. doi : 10.3389/fneur.2024.1496401 . PMC 11638031. PMID 39677861 .  
  31. 1 2 3 4 Bartleson JD, Cutrer FM (mayo de 2010). "Actualización sobre la migraña. Diagnóstico y tratamiento". Minnesota Medicine . 93 (5): 36– 41. PMID 20572569 . 
  32. 1 2 3 Subcomité de Clasificación de Cefaleas de la Sociedad Internacional de Cefaleas (2013). "Clasificación Internacional de los Trastornos de la Cefalea: 3.ª edición" . Cephalalgia . 33 (9): 644– 648. doi : 10.1177/0333102413485658 . PMID 23771276 . 
  33. 1 2 3 4 Dodick DW (mayo de 2018). "Una revisión fase por fase de la fisiopatología de la migraña". Headache . 58 Suppl 1: 4– 16. doi : 10.1111/head.13300 . PMID 29697154 . 
  34. Hougaard A, Ayata C, Brennan KC, van den Maagdenberg A, Ashina M (junio de 2025). "El vínculo misterioso entre el aura migrañosa y la cefalea migrañosa" . PLOS Biology . 23 (6) e3003168. doi : 10.1371/journal.pbio.3003168 . PMC 12157119. PMID 40498799 .  
  35. 1 2 3 Raggi A, Leonardi M, Arruda M, Caponnetto V, Castaldo M, Coppola G, et al. (31 de octubre de 2024). "Características distintivas de la cefalea primaria: parte 1 - migraña" . The Journal of Headache and Pain . 25 (1): 189. doi : 10.1186/s10194-024-01889-x . PMC 11529271. PMID 39482575 .   
  36. Kamourieh S, Rozen T, Anderson JM (2024). "Estado migrañoso". Manejo de la migraña . Manual de neurología clínica. Vol. 199. págs. 413–439 . doi : 10.1016/B978-0-12-823357-3.00017-3 . ISBN   978-0-12-823357-3. PMID 38307660 . 
  37. 1 2 3 Arca KN, Halker Singh RB (15 de julio de 2021). "Deshidratación y dolor de cabeza" . Current Pain and Headache Reports . 25 (8): 56. doi : 10.1007/s11916-021-00966- z . PMC 8280611. PMID 34268642 .  
  38. Orr SL (17 de enero de 2023). "Estado migrañoso: una de las complicaciones menos comprendidas pero más importantes de la migraña". Neurology . 100 (3): 107– 108. doi : 10.1212/WNL.0000000000201477 . PMID 36175154 . 
  39. Sousa-Santos P, Peres M (julio de 2025). "Aspectos prácticos en el manejo de trastornos del sueño, ansiedad y estado de ánimo en cefaleas primarias" . Arquivos de Neuro-psiquiatria . 83 (7): 001– 008. doi : 10.1055/s-0045-1809881 . PMC 12221693. PMID 40602800 .  
  40. 1 2 Grodzka O, Dzagoevi K, Rees T, Cabral G, Chądzyński P, Di Antonio S, et al. (14 de abril de 2025). "Migraña con y sin aura: ¿dos entidades distintas? Una revisión narrativa" . The Journal of Headache and Pain . 26 (1): 77. doi : 10.1186 / s10194-025-01998-1 . PMC 11995571. PMID 40229683 .   
  41. 1 2 Eigenbrodt AK, Christensen RH, Ashina H, Iljazi A, Christensen CE, Steiner TJ, et al. (12 de noviembre de 2022). "Síntomas premonitorios en la migraña: una revisión sistemática y metaanálisis de estudios observacionales que informan sobre prevalencia o frecuencia relativa" . The Journal of Headache and Pain . 23 (1): 140. doi : 10.1186/s10194-022-01510-z . PMC 9655795. PMID 36371152 .   
  42. 1 2 3 4 5 Sebastianelli G, Atalar AÇ, Cetta I, Farham F, Fitzek M, Karatas-Kursun H, et al. (octubre de 2024). "Información sobre cómo comienzan los ataques de migraña a partir de desencadenantes y síntomas prodrómicos: la hipótesis del umbral". Cephalalgia . 44 (10) 3331024241287224. doi : 10.1177/03331024241287224 . PMID 39380339 .  
  43. "PRÓDROMO DE LA MIGRAÑA: SÍNTOMAS Y PREVENCIÓN" . Fundación Americana de la Migraña. 17 de marzo de 2022.
  44. Ashina M (noviembre de 2020). " Migraña" . The New England Journal of Medicine . 383 (19): 1866– 1876. doi : 10.1056/NEJMra1915327 . PMID 33211930. S2CID 227078662 .  
  45. Severino M, Green MW (1 de junio de 2025). "Aura persistente sin infarto". Current Opinion in Neurology . 38 (3): 249– 253. doi : 10.1097/WCO.0000000000001357 . PMID 40062461 . 
  46. Tukur HN, Uwishema O, Sheikhah D, Akbay H (11 de agosto de 2025). "Neurooftalmología y migraña: aura visual y su base neural" . Revista Internacional de Medicina de Emergencia . 18 (1): 148. doi : 10.1186/s12245-025-00924-1 . PMC 12337509. PMID 40790166 .  
  47. Weatherall MW (5 de noviembre de 2021). " De la "hemiopsia transitoria" al aura migrañosa" . Vision (Basel) . 5 (4): 54. doi : 10.3390/vision5040054 . PMC 8628937. PMID 34842837 .  
  48. 1 2 Nordin BA (agosto de 2025). "Diferenciación de los síntomas visuales en la migraña retiniana y la migraña con aura: una revisión sistemática de características compartidas, distinciones e implicaciones clínicas" . Cureus . 17 ( 8) e91028. doi : 10.7759/cureus.91028 . PMC 12380025. PMID 40873917 .  
  49. Joppeková Ľ, Pinto MJ, da Costa MD, Boček R, Berman G, Salim Y, et al. (1 de julio de 2025). "¿Cómo se ve un aura migrañosa? - Una revisión sistemática" . The Journal of Headache and Pain . 26 (1): 149. doi : 10.1186 / s10194-025-02080-6 . PMC 12210593. PMID 40597581 .   
  50. Qubty W, Patniyot I (junio de 2020). " Fisiopatología de la migraña". Neurología pediátrica . 107 : 1–6 . doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2019.12.014 . PMID 32192818. S2CID 213191464 .  
  51. 1 2 Eigenbrodt AK, Ashina H, Khan S, Diener HC, Mitsikostas DD, Sinclair AJ, et al. (agosto de 2021). "Diagnóstico y manejo de la migraña en diez pasos" . Nature Reviews. Neurology . 17 (8): 501– 514. doi : 10.1038 / s41582-021-00509-5 . PMC 8321897. PMID 34145431 .   
  52. Khan A, Liu S, Tao F (6 de marzo de 2025). "Tendencias actuales en la migraña pediátrica: perspectivas clínicas y estrategias terapéuticas" . Brain Sciences . 15 (3): 280. doi : 10.3390/brainsci15030280 . PMC 11940401. PMID 40149800 .  
  53. Villar-Martinez MD, Goadsby PJ (septiembre de 2022). " Fisiopatología y terapia de las características asociadas a la migraña" . Cells . 11 (17): 2767. doi : 10.3390/cells11172767 . PMC 9455236. PMID 36078174 .  
  54. Al Kadri L, Alhouri AN, Nahas LD (21 de febrero de 2025). "Evaluación de la relación entre la migraña y los síntomas y enfermedades sinonasales entre estudiantes de universidades privadas sirias: un estudio de casos y controles" . Medicine . 104 (8) e41680. doi : 10.1097/MD.0000000000041680 . PMC 11856896. PMID 39993086 .  
  55. Gorenshtein A, Shihada K, Leibovitch L, Liba T, Goren A (agosto de 2025). "La asociación entre la migraña y la microbiota intestinal: una revisión sistemática" . Acta Neurologica Belgica . 125 (4): 977– 987. doi : 10.1007/s13760-025-02779-y . PMC 12391207. PMID 40175732 .  
  56. Rees TA, Doukhi D, Wang VS, Balcerbula A, Bravo M, Fathi H, et al. (octubre de 2025). "Dolor de cuello en la migraña: una revisión narrativa y pasos para una evaluación y tratamiento correctos" . Cephalalgia . 45 (10) 3331024251387449. doi : 10.1177/03331024251387449 . PMID 41134815 .  
  57. Hensel O, Kraya T (enero de 2025). "Cefalea primaria atribuida a compresión o tracción externa de la cabeza: una revisión narrativa" . Brain and Behavior . 15 (1) e70202. doi : 10.1002/brb3.70202 . PMC 11685174. PMID 39740198 .  
  58. Kaniecki R (2024). "Migraña con aura del tronco encefálico". Manejo de la migraña . Manual de neurología clínica. Vol. 199. págs. 367–379 . doi : 10.1016/B978-0-12-823357-3.00019-7 . ISBN   978-0-12-823357-3. PMID 38307657 . 
  59. ^ Van Der Donckt J, Vandenbussche N, De Brouwer M, Steenwinckel B, Stojchevska M, Ongenae F, et al. (13 de febrero de 2025). "Análisis del movimiento diurno en vida libre en pacientes con migraña con acceso a tratamiento agudo" . El diario del dolor de cabeza y el dolor . 26 (1): 33. doi : 10.1186/s10194-025-01971-y . PMC 11823234 . PMID 39948510 .   
  60. Woldeamanuel YW (19 de junio de 2025). "Patrones de ejercicio y manejo de la migraña: un enfoque multifacético" . American Journal of Lifestyle Medicine 15598276251346394. doi : 10.1177/15598276251346394 . PMC 12181186. PMID 40547534 .  
  61. ^ Amin FM, Aristeidou S, Baraldi C, Czapinska-Ciepiela EK, Ariadni DD, Di Lenola D, et al. (septiembre de 2018). "La asociación entre migraña y ejercicio físico" . El diario del dolor de cabeza y el dolor . 19 (1) 83. doi : 10.1186/s10194-018-0902-y . PMC 6134860 . PMID 30203180 .   
  62. Do TP, Hougaard A, Dussor G, Brennan KC, Amin FM (10 de enero de 2023). "Los ataques de migraña son de origen periférico: el debate continúa" . The Journal of Headache and Pain . 24 (1): 3. doi : 10.1186/s10194-022-01538-1 . PMC 9830833. PMID 36627561 .  
  63. Robblee J (21 de agosto de 2019). "Migraña silenciosa: una guía" . Fundación Americana de la Migraña . Archivado del original el 28 de enero de 2021. Recuperado el 22 de enero de 2021 .
  64. "Guía lingüística canadiense sobre migraña y cefalea 2023" (PDF) . Migraine Canada y Migraine Québec . pág. 10. Consultado el 7 de abril de 2026 . 
  65. Thuraiaiyah J, Ashina H, Christensen RH, Al-Khazali HM, Ashina M (21 de febrero de 2024). " Síntomas postdromicos en la migraña: un estudio REFORM" . The Journal of Headache and Pain . 25 (1): 25. doi : 10.1186/s10194-024-01716-3 . PMC 10880332. PMID 38383318 .  
  66. 1 2 3 4 Bron C, Sutherland HG, Griffiths LR (2021). " Explorando la naturaleza hereditaria de la migraña" . Enfermedades y tratamientos neuropsiquiátricos . 17 : 1183–1194 . doi : 10.2147/NDT.S282562 . PMC 8075356. PMID 33911866 .  
  67. 1 2 Duan S, Ren Z, Xia H, Wang Z, Zheng T, Li G, et al. (2023). " Asociaciones entre ansiedad, depresión con migraña y cargas relacionadas con la migraña" . Frontiers in Neurology . 14 1090878. doi : 10.3389/fneur.2023.1090878 . PMC 10166814. PMID 37181566 .   
  68. Grangeon L, Lange KS, Waliszewska-Prosół M, Onan D, Marschollek K, Wiels W, et al. (20 de febrero de 2023). "Genética de la migraña: ¿ dónde estamos ahora?" . The Journal of Headache and Pain . 24 (1): 12. doi : 10.1186/s10194-023-01547-8 . PMC 9940421. PMID 36800925 .   
  69. Olofsson IA (septiembre de 2024). "Heredabilidad de la migraña y más allá: una revisión exploratoria de estudios con gemelos". Headache . 64 (8): 1049– 1058. doi : 10.1111/head.14789 . PMID 39023388 . 
  70. Gormley P, Kurki MI, Hiekkala ME, Veerapen K, Häppölä P, Mitchell AA, et al. (mayo de 2018). " La carga de variantes comunes contribuye a la agregación familiar de la migraña en 1589 familias" . Neuron . 98 (4): 743–753.e4. doi : 10.1016/j.neuron.2018.04.014 . PMC 5967411. PMID 29731251 .   
  71. ^ Harder AV, Terwindt GM, Nyholt DR, van den Maagdenberg AM (febrero de 2023). "Genética de la migraña: situación y camino a seguir" . Cefalalgia . 43 (2) 3331024221145962.doi : 10.1177 /03331024221145962 . PMID 36759319 . 
  72. Wang YF (1 de abril de 2025). "¿Es la migraña una manifestación común del síndrome CADASIL-Cons?" . The Journal of Headache and Pain . 26 (1) 65. doi : 10.1186/s10194-025-01981-w . PMC 11963438. PMID 40170160 .  
  73. Cabañero D, Carter EP, González-Cano R, Cobos EJ, Fernández-Carvajal A, Ferrer-Montiel A (23 de junio de 2025). " El receptor de frío TRPM8 como objetivo para el dolor asociado a la migraña y las comorbilidades afectivas" . The Journal of Headache and Pain . 26 (1): 146. doi : 10.1186/s10194-025-02082-4 . PMC 12183901. PMID 40545528 .  
  74. Wei C, Kim B, McKemy DD (1 de diciembre de 2022). "El receptor transitorio potencial melastatina 8 es necesario para los comportamientos de dolor similares a la migraña inducidos por nitroglicerina y péptido relacionado con el gen de la calcitonina en ratones" . Pain . 163 ( 12): 2380– 2389. doi : 10.1097/j.pain.0000000000002635 . PMC 9519811. PMID 35353773 .  
  75. Wan D, Wang C, Zhang X, Tang W, Chen M, Dong Z, et al. (enero de 2016). " Asociación entre el polimorfismo de inserción/deleción de la enzima convertidora de angiotensina y la migraña: un metaanálisis". The International Journal of Neuroscience . 126 (5): 393– 9. doi : 10.3109/00207454.2015.1025395 . PMID 26000817. S2CID 34902092 .   
  76. Qaseem A, Cooney TG, Etxeandia-Ikobaltzeta I, Wilt TJ, Harrod CS, Tice JA, et al. (marzo de 2025). "Prevención de la migraña episódica mediante tratamientos farmacológicos en entornos ambulatorios: una guía clínica del Colegio Estadounidense de Médicos". Annals of Internal Medicine . 178 (3): 426– 433. doi : 10.7326/ANNALS-24-01052 . PMID 39899861 .  
  77. Bjornsdottir G, Chalmer MA, Stefansdottir L, Skuladottir AT, Einarsson G, Andresdottir M, et al. (noviembre de 2023). "Variantes raras con grandes efectos proporcionan información funcional sobre la patología de los subtipos de migraña, con y sin aura" . Nature Genetics . 55 (11): 1843–1853 . doi : 10.1038/s41588-023-01538-0 . PMC 10632135. PMID 37884687 .   
  78. Hautakangas H, Winsvold BS, Ruotsalainen SE, Bjornsdottir G, Harder AV, Kogelman LJ, et al. (febrero de 2022). " Análisis de todo el genoma de 102.084 casos de migraña identifica 123 loci de riesgo y alelos de riesgo específicos de subtipo" . Nature Genetics . 54 (2): 152–160 . doi : 10.1038/s41588-021-00990-0 . PMC 8837554. PMID 35115687 .   
  79. Mikol DD, Picard H, Klatt J, Wang A, Peng C, Stefansson K (abril de 2020). "La puntuación de riesgo poligénico de la migraña se asocia con la gravedad de la migraña: análisis de datos genotípicos de cuatro ensayos controlados con placebo de erenumab (1214)". Neurology . 94 (15_supplement) 1214. doi : 10.1212/WNL.94.15_supplement.1214 .
  80. Kogelman LJ, Esserlind AL, Francke Christensen A, Awasthi S, Ripke S, Ingason A, et al. (diciembre de 2019). " La puntuación de riesgo poligénico de la migraña se asocia con la eficacia de los fármacos específicos para la migraña" . Neurology. Genetics . 5 (6) e364. doi : 10.1212/NXG.0000000000000364 . PMC 6878840. PMID 31872049 .   
  81. 1 2 3 Kesserwani H (1 de abril de 2021). "Desencadenantes de la migraña: una visión general de la farmacología, la bioquímica, la atmósfera y sus efectos en las redes neuronales" . Cureus . 13 ( 4) e14243. doi : 10.7759/cureus.14243 . PMC 8088284. PMID 33954064 .  
  82. 1 2 Karsan N, Bose P, Newman J, Goadsby PJ (mayo de 2021). "¿Son algunos desencadenantes de la migraña percibidos por el paciente simplemente manifestaciones tempranas del ataque?" . Journal of Neurology . 268 (5): 1885– 1893. doi : 10.1007/s00415-020-10344-1 . PMC 8068686 . PMID 33399964 .  
  83. Salvati V, Otani S, Tartaglia EM (2025). "Firmas neuronales de sensibilidades extremas a la luz: marcadores corticales en individuos hipersensibles e hiposensibles mediante EEG" . Frontiers in Neuroscience . 19 1542154. doi : 10.3389/fnins.2025.1542154 . PMC 11931066. PMID 40129722 .  
  84. Wilkins AJ, Haigh SM, Mahroo OA, Plant GT (octubre de 2021). "Fotofobia en la migraña: ¿un grupo de síntomas?" . Cephalalgia . 41 ( 11–12 ) : 1240–1248 . doi : 10.1177/03331024211014633 . PMC 8497413. PMID 33990148 .  
  85. "Desencadenantes de la migraña: ¿Evitarlos o afrontarlos?" . Migraine Canada . 28 de junio de 2024. Consultado el 11 de noviembre de 2025 .
  86. Giri S, Tronvik EA, Hagen K (21 de enero de 2022). "La relación temporal bidireccional entre el dolor de cabeza y los trastornos afectivos: datos longitudinales de los estudios HUNT" . The Journal of Headache and Pain . 23 (1): 14. doi : 10.1186/s10194-022-01388-x . PMC 8903630. PMID 35062883 .  
  87. 1 2 Stubberud A, Buse DC, Kristoffersen ES, Linde M, Tronvik E (20 de diciembre de 2021). "¿Existe una relación causal entre el estrés y la migraña? Evidencia actual e implicaciones para el tratamiento" . The Journal of Headache and Pain . 22 (1): 155. doi : 10.1186/ s10194-021-01369-6 . PMC 8685490. PMID 34930118 .  
  88. 1 2 3 4 5 Jenkins B (1 de octubre de 2020). " Manejo de la migraña" . Aust Prescr . 43 (5): 148– 151. doi : 10.18773/austprescr.2020.047 . PMC 7572189. PMID 33093740 .  
  89. 1 2 3 Elmazny A, Magdy R, Hussein M, Ismaeel AY, Essmat A, Elbeltagy KE, et al. (1 de septiembre de 2025). "Desencadenantes de la migraña y modificaciones del estilo de vida: una evaluación de la conciencia de los pacientes y el papel de los proveedores de atención médica en la educación del paciente" . The Journal of Headache and Pain . 26 (1): 189. doi : 10.1186/s10194-025-02107-y . PMC 12400567. PMID 40890611 .   
  90. Pavlović JM (2020). " El impacto de la mediana edad en la migraña en mujeres: resumen de las opiniones actuales" . Women's Midlife Health . 6 11. doi : 10.1186/s40695-020-00059-8 . PMC 7542111. PMID 33042563 .  
  91. 1 2 Liu J, Wu T, Liu Q, Wu S, Chen JC (julio de 2020). "Exposición a la contaminación del aire y salud del sueño adversa a lo largo del ciclo vital: una revisión sistemática" . Environmental Pollution . 262 114263. Bibcode : 2020EPoll.26214263L . doi : 10.1016/j.envpol.2020.114263 . PMC 7877449. PMID 32443219 .  
  92. Peles I, Novack L, Gordon M, Sarov B, Novack V, Ifergane G (12 de mayo de 2026). " Desencadenantes ambientales agudos y moduladores a medio plazo de los encuentros de atención médica de emergencia relacionados con la migraña" . Neurology . 106 (9) e214936. doi : 10.1212/WNL.0000000000214936 . PMC 13089202. PMID 41985109 .  
  93. Smith L (6 de febrero de 2025). "Osmofobia y migraña" . Asociación de Trastornos Migrañosos . Recuperado el 17 de noviembre de 2025 .
  94. 1 2 3 4 Biscetti L, Cresta E, Cupini LM, Calabresi P, Sarchielli P (1 de mayo de 2023). "El posible papel de la neuroinflamación en la compleja fisiopatología de la migraña: de la investigación básica a la práctica clínica" . Neurobiology of Disease . 180 106072. doi : 10.1016/j.nbd.2023.106072 . ISSN 0969-9961 . PMID 36907522 .  
  95. 1 2 3 Terrier LM, Hadjikhani N, Velut S, Magnain C, Amelot A, Bernard F, et al. (julio de 2021). "El sistema trigémino: el complejo meningovascular- Una revisión" . Revista de Anatomía . 239 (1): 1– 11. doi : 10.1111/joa.13413 . PMC 8197948 . PMID 33604906 .   
  96. 1 2 3 4 5 Edvinsson J, Viganò A, Alekseeva A, Alieva E, Arruda R, De Luca C, et al. (5 de junio de 2020). «El quinto par craneal en las cefaleas» . El diario del dolor de cabeza y el dolor . 21 (1): 65. doi : 10.1186/s10194-020-01134-1 . PMC 7275328 . PMID 32503421 .   
  97. Arca KN, Lambru G, Starling AJ (1 de enero de 2024). «Neuromodulación en la migraña». En Swanson JW, Matharu M (eds.). Manual de Neurología Clínica, Vol. 199 (3.ª serie) Manejo de la Migraña . Elsevier. págs. 179–200 . ISBN  978-0-12-823357-3.
  98. Ning J, Zhang Y, Wang Y, Liu C, Cheng Y, Zhu M, et al. (2023). "Explorando la habituación cortical en pacientes con migraña basada en la variación negativa contingente" . Frontiers in Neurology . 14 1226554. doi : 10.3389/fneur.2023.1226554 . PMC 10502328. PMID 37719755 .   
  99. Stankewitz A, Keidel L, Rehm M, Irving S, Kaczmarz S, Preibisch C, et al. (2021). " Ataques de migraña como resultado de pérdida de control hipotalámico" . NeuroImage. Clinical . 32 102784. doi : 10.1016/j.nicl.2021.102784 . PMC 8379646. PMID 34425551 .   
  100. Price S, Daly DT (2025). Neuroanatomía, núcleo trigeminal . StatPearls Publishing. PMID 30969645 . 
  101. Betsholtz C, Engelhardt B, Koh GY, McDonald DM, Proulx ST, Siegenthaler J (noviembre de 2024). "Avances y controversias en la biología meníngea" . Nature Neuroscience . 27 (11): 2056–2072 . doi : 10.1038/s41593-024-01701-8 . PMC 11862877. PMID 39333784 .  
  102. Ogasawara H, Noguchi M (27 de octubre de 2021). "Potencial terapéutico de los inhibidores de MRGPRX2 en mastocitos" . Cells . 10 (11): 2906. doi : 10.3390/cells10112906 . PMC 8616451. PMID 34831128 .  
  103. Hill A, Amendolara AB, Small C, Guzman SC, Pfister D, McFarland K, et al. (16 de octubre de 2024). " Fisiopatología metabólica de la depresión cortical propagada: una revisión" . Brain Sciences . 14 (10): 1026. doi : 10.3390/brainsci14101026 . PMC 11505892. PMID 39452037 .   
  104. Spekker E, Nagy-Grócz G, Vécsei L (21 de noviembre de 2023). "Alteraciones de los canales iónicos en la cefalea migrañosa: Explorando el papel potencial del sistema de la quinurenina en el contexto del sistema trigeminovascular" . International Journal of Molecular Sciences . 24 (23) 16574. doi : 10.3390/ijms242316574 . PMC 10706278. PMID 38068897 .  
  105. Mungoven TJ, Henderson LA, Meylakh N (2021). "Fisiopatología y tratamiento de la migraña crónica: una revisión de las perspectivas actuales" . Frontiers in Pain Research . 2 705276. doi : 10.3389/fpain.2021.705276 . PMC 8915760. PMID 35295486 .  
  106. Walling A (1 de abril de 2020). "Dolores de cabeza frecuentes: evaluación y manejo". American Family Physician . 101 (7): 419– 428. PMID 32227826 . 
  107. Comité de Clasificación de Cefaleas de la Sociedad Internacional de Cefaleas (IHS) (2018). Clasificación Internacional de las Cefaleas, 3.ª edición (ICHD-3) . Cephalalgia , 38(1), 1–211. doi:10.1177/0333102417738202.
  108. 1 2 3 Evans RW, Burch RC, Frishberg BM, Marmura MJ, Mechtler LL, Silberstein SD, et al. (febrero de 2020). "Neuroimagen para la migraña: revisión sistemática y guía basada en la evidencia de la Sociedad Americana del Dolor de Cabeza". Headache . 60 (2): 318– 336. doi : 10.1111/head.13720 . PMID 31891197 .  
  109. Cousins ​​G, Hijazze S, Van de Laar FA, Fahey T (julio-agosto de 2011). "Precisión diagnóstica de la migraña ID: una revisión sistemática y metaanálisis". Headache . 51 ( 7): 1140– 8. doi : 10.1111/j.1526-4610.2011.01916.x . PMID 21649653. S2CID 205684294 .  
  110. 1 2 3 4 5 Gilmore B, Michael M (febrero de 2011). "Tratamiento de la migraña aguda". American Family Physician . 83 (3): 271– 280. PMID 21302868 . 
  111. Mangrum R, Bryant AL, Gerstein MT, McCarrier KP, Houts CR, McGinley JS, et al. (febrero de 2024). " Los impactos de la migraña en el funcionamiento: resultados de dos estudios cualitativos de personas que viven con migraña" . Headache . 64 (2): 156– 171. doi : 10.1111/head.14664 . PMC 10922598. PMID 38235605 .   
  112. Dolores de cabeza en mayores de 12 años: diagnóstico y tratamiento. Guías clínicas NICE, n.º 150. Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE): Guías clínicas. Londres: Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE). 2025. ISBN 978-1-4731-7046-9. PMID 32017486 . 
  113. Negro A, Rocchietti-March M, Fiorillo M, Martelletti P (diciembre de 2011). "Migraña crónica: conceptos actuales y tratamientos en curso". European Review for Medical and Pharmacological Sciences . 15 (12): 1401– 20. PMID 22288302 . 
  114. Azmy DJ, Qualia CM (diciembre de 2020). " Revisión de la migraña abdominal en niños" . Gastroenterología y hepatología . 16 (12): 632– 639. PMC 8132691. PMID 34035698 .  
  115. Chawla J, Lutsep HL (13 de junio de 2023). "Tratamiento y manejo de la migraña" . Medscape . Consultado el 3 de mayo de 2024 .
  116. Minen M, George A, Lebowitz N, Katara A, Snyder I (2023). "Perspectivas de los proveedores de atención de cefaleas sobre los diarios de cefaleas en la era del creciente uso de la tecnología: un estudio cualitativo" . Frontiers in Neurology . 14 1270555. doi : 10.3389/fneur.2023.1270555 . PMC 10844531. PMID 38322798 .  
  117. Buse DC, Reed ML, Fanning KM, Bostic R, Dodick DW , Schwedt TJ, et al. (2 de marzo de 2020). "Afecciones comórbidas y concurrentes en la migraña y riesgo asociado de aumento de la intensidad y frecuencia del dolor de cabeza: resultados del estudio de síntomas y tratamiento de la migraña en Estados Unidos (MAST)" . The Journal of Headache and Pain . 21 (1): 23. doi : 10.1186 / s10194-020-1084-y . PMC 7053108. PMID 32122324 .   
  118. Daou M, Vgontzas A (agosto de 2024). "Síntomas del sueño en la migraña". Current Neurology and Neuroscience Reports . 24 (8): 245– 254. doi : 10.1007/s11910-024-01346-x . PMID 38864968 . 
  119. ^ Waliszewska-Prosół M, Nowakowska-Kotas M, Chojdak-Łukasiewicz J, Budrewicz S (24 de mayo de 2021). "Migraña y sueño: ¿una asociación inexplicable?" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 22 (11): 5539. doi : 10.3390/ijms22115539 . PMC 8197397 . PMID 34073933 .  
  120. Duan S, Ren Z, Xia H, Wang Z, Zheng T, Liu Z (2022). "Asociación entre la calidad del sueño, la migraña y la carga de la migraña" . Frontiers in Neurology . 13 955298. doi : 10.3389/fneur.2022.955298 . PMC 9459411. PMID 36090858 .  
  121. Barber M, Pace A (11 de junio de 2020). "Ejercicio y prevención de la migraña: una revisión de la literatura". Current Pain and Headache Reports . 24 (8): 39. doi : 10.1007/s11916-020-00868-6 . PMID 32529311 . 
  122. Barbanti P, Fofi L, Aurilia C, Egeo G, Caprio M (mayo de 2017). "Dieta cetogénica en la migraña: fundamentos, hallazgos y perspectivas". Neurological Sciences (Revisión). 38 (Supl. 1): 111–115 . doi : 10.1007/s10072-017-2889-6 . PMID 28527061. S2CID 3805337 .  
  123. Bakırhan H, Yıldıran H, Uyar Cankay T (noviembre de 2022). "Asociaciones entre la calidad de la dieta, los patrones dietéticos DASH y mediterráneo y las características de la migraña". Nutritional Neuroscience . 25 (11): 2324– 2334. doi : 10.1080/1028415x.2021.1963065 . PMID 34379573 . 
  124. Shen M, Li C, Wei X, Zhang L, Li Y, Wu H, et al. (2023). " Estimulación magnética transcraneal como terapia para la migraña: una visión general de las revisiones sistemáticas" . Journal of Pain Research . 16 : 3133–3144 . doi : 10.2147/JPR.S416993 . PMC 10505396. PMID 37724171 .   
  125. Ordás CM, Cuadrado ML, Pareja JA, de-Las-Casas-Cámara G, Gómez-Vicente L, Torres-Gaona G, et al. (1 de febrero de 2020). "Estimulación supraorbitaria transcutánea como tratamiento preventivo para la migraña crónica: un estudio prospectivo abierto". Medicina del dolor (Malden, Mass.) . 21 (2): 415– 422. doi : 10.1093/pm/pnz119 . PMID 31131857 .  
  126. Mohanty D, Lippmann S (abril de 2020). "Inhibidores de CGRP para la migraña" . Innovations in Clinical Neuroscience . 17 ( 4–6 ): 39–40 . PMC 7413335. PMID 32802591 .  
  127. Charles AC, Digre KB, Goadsby PJ, Robbins MS, Hershey A (abril de 2024). "Las terapias dirigidas al péptido relacionado con el gen de la calcitonina son una opción de primera línea para la prevención de la migraña: una actualización de la declaración de posición de la Sociedad Americana del Dolor de Cabeza" . Headache . 64 (4): 333– 341. doi : 10.1111/head.14692 . PMID 38466028 . 
  128. Gibb V (26 de abril de 2024). "Declaración de posición de la Sociedad Americana del Dolor de Cabeza: Los inhibidores del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) deben considerarse ahora una opción de primera línea para la prevención de la migraña" . Asociación de Trastornos Migrañosos . Consultado el 5 de noviembre de 2025 .
  129. Mistry H, Naghdi S, Brown A, Rees S, Madan J, Grove A, et al. (2024). " Tratamientos farmacológicos preventivos para adultos con migraña crónica: una revisión sistemática con modelización económica" . Health Technology Assessment (Winchester, Inglaterra) . 28 (63): 1– 329. doi : 10.3310/AYWA5297 . ISSN 2046-4924 . PMC 11474956. PMID 39365169 .    
  130. "1 Recomendaciones | Toxina botulínica tipo A para la prevención de dolores de cabeza en adultos con migraña crónica | Guía | NICE" . www.nice.org.uk. 27 de junio de 2012. Consultado el 17 de marzo de 2026 .
  131. Hajhashemy Z, Golpour-Hamedani S, Eshaghian N, Sadeghi O, Khorvash F, Askari G (30 de octubre de 2024). " Suplementos prácticos para la prevención y el manejo de los ataques de migraña: una revisión narrativa" . Frontiers in Nutrition . 11 1433390. doi : 10.3389/fnut.2024.1433390 . ISSN 2296-861X . PMC 11557489. PMID 39539367 .   
  132. "Escenario: Migraña en adultos" . NICE CKS . Agosto de 2025. Consultado el 17 de mayo de 2026 .
  133. Bland R, Levine T (5 de abril de 2016). "Tratamiento del estado migrañoso con dexametasona oral en un entorno ambulatorio (P1.160)" . Neurology . 86 (16_supplement) P1.160. doi : 10.1212/WNL.86.16_supplement.P1.160 .
  134. Karlsson WK, Ostinelli EG, Zhuang ZA, Kokoti L, Christensen RH, Al-Khazali HM, et al. (18 de septiembre de 2024). "Efectos comparativos de las intervenciones farmacológicas para el manejo agudo de los episodios de migraña en adultos: revisión sistemática y metaanálisis en red" . BMJ (Clinical Research Ed.) . 386 e080107. doi : 10.1136/bmj-2024-080107 . PMC 11409395. PMID 39293828 .   
  135. Yang CP, Liang CS, Chang CM, Yang CC, Shih PH, Yau YC, et al. (1 de octubre de 2021). " Comparación de nuevos agentes farmacológicos con triptanes para el tratamiento de la migraña: una revisión sistemática y metaanálisis" . JAMA Network Open . 4 (10): e2128544. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2021.28544 . PMC 8506232. PMID 34633423 .   
  136. "Página de información sobre la migraña: pronóstico" . Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) . Institutos Nacionales de Salud (EE. UU.). Archivado del original el 10 de junio de 2020.
  137. "Datos y cifras clave sobre la migraña" . The Migraine Trust . 2017. Archivado del original el 12 de marzo de 2017. Consultado el 13 de junio de 2021 .
  138. «La carga mundial de morbilidad: actualización de 2004» (PDF) . Organización Mundial de la Salud. 2008. pág. 33. Archivado del original (PDF) el 13 de junio de 2021. Clases de discapacidad para el estudio de la carga mundial de morbilidad (tabla 8). 
  139. 1 2 3 Brennan KC, Pietrobon D (marzo de 2018). " Un enfoque de neurociencia de sistemas para la migraña" . Neuron . 97 (5): 1004– 1021. doi : 10.1016/j.neuron.2018.01.029 . PMC 6402597. PMID 29518355 .  
  140. 1 2 3 Tana C, Onan D, Messina R, Waliszewska-Prosół M, Garcia-Azorin D, Leal-Vega L, et al. (agosto de 2025). "Del dolor de cabeza a la salud cardíaca: investigación de la conexión entre la migraña y la enfermedad cardiovascular" . Neurology and Therapy . 14 (4): 1229– 1268. doi : 10.1007/s40120-025-00785-z . PMC 12255647. PMID 40540097 .   
  141. He Z, Zhang Q, Sun Y, Yang J, Zhao M (17 de octubre de 2025). "Migraña y riesgo de mortalidad por todas las causas y mortalidad por causas específicas: una revisión sistemática y metaanálisis" . The Journal of Headache and Pain . 26 (1): 223. doi : 10.1186/s10194-025-02164-3 . PMC 12534955. PMID 41107723 .  
  142. Jeong E, Mogos MF, Chen Y (12 de junio de 2024). "Reducción del riesgo de accidente cerebrovascular en pacientes con migraña mediante propranolol: evidencia de dos análisis de datos reales a gran escala". medRxiv 10.1101/2024.06.11.24308801 . 
  143. ^ Stovner LJ, Zwart JA, Hagen K, Terwindt GM, Pascual J (abril de 2006). "Epidemiología del dolor de cabeza en Europa" . Revista europea de neurología . 13 (4): 333– 45. doi : 10.1111/j.1468-1331.2006.01184.x . PMID 16643310 . S2CID 7490176 .  
  144. Wang SJ (marzo de 2003). " Epidemiología de la migraña y otros tipos de cefalea en Asia". Current Neurology and Neuroscience Reports . 3 (2): 104– 8. doi : 10.1007/s11910-003-0060-7 . PMID 12583837. S2CID 24939546 .  
  145. Natoli JL, Manack A, Dean B, Butler Q, Turkel CC, Stovner L, et al. (mayo de 2010). "Prevalencia mundial de la migraña crónica: una revisión sistemática". Cephalalgia . 30 ( 5): 599– 609. doi : 10.1111/j.1468-2982.2009.01941.x . PMID 19614702. S2CID 5328642 .   
  146. Chalmer MA, Kogelman LJ, Callesen I, Christensen CG, Techlo TR, Møller PL, et al. (junio de 2023). "Diferencias de sexo en las características clínicas de la migraña y su carga: un estudio poblacional". European Journal of Neurology . 30 (6): 1774– 1784. doi : 10.1111/ene.15778 . PMID 36905094 .  
  147. Linde M, Gustavsson A, Stovner LJ, Steiner TJ, Barré J, Katsarava Z, et al. (2012). "El coste de los trastornos de cefalea en Europa: el proyecto Eurolight" . European Journal of Neurology . 19 (5): 703– 711. doi : 10.1111/j.1468-1331.2011.03612.x . ISSN 1351-5101 . PMID 22136117 .   
  148. Gooch CL, Pracht E, Borenstein AR (2017). «La carga de las enfermedades neurológicas en los Estados Unidos: un informe resumido y un llamado a la acción» . Annals of Neurology . 81 (4): 479– 484. doi : 10.1002/ana.24897 . ISSN 0364-5134 . PMID 28198092. Archivado del original el 19 de junio de 2025.  
  149. 1 2 Stovner LJ, Andrée C (junio de 2008). "Impacto del dolor de cabeza en Europa: una revisión para el proyecto Eurolight" . The Journal of Headache and Pain . 9 (3): 139– 46. doi : 10.1007/s10194-008-0038-6 . PMC 2386850. PMID 18418547 .  
  150. Orr SL, Shapiro RE (2022). "El elefante en la habitación: cómo la falta de financiación de la investigación sobre el dolor de cabeza frena el campo" . Headache: The Journal of Head and Face Pain . 62 (9): 1234– 1238. doi : 10.1111/head.14396 . ISSN 0017-8748 . PMID 36169093 .  
  151. 1 2 Miller N (2005). Neurooftalmología clínica de Walsh y Hoyt (6.ª ed.). Filadelfia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins. pág. 1275. ISBN   978-0-7817-4811-7Archivado del original el 12 de marzo de 2017 .
  152. Liddell HG, Scott R. "ἡμικρανία" . Un léxico griego-inglés . Archivado del original el 8 de noviembre de 2013.sobre Perseo
  153. Anderson K, Anderson LE, Glanze WD (1994). Diccionario médico, de enfermería y de salud afines de Mosby (4.ª ed.). Mosby. pág. 998. ISBN   978-0-8151-6111-0.
  154. 1 2 3 4 5 Borsook D (2012). El cerebro migrañoso: imágenes, estructura y función . Nueva York: Oxford University Press. págs. 3–11 . ISBN  978-0-19-975456-4Archivado del original el 13 de marzo de 2017 .
  155. 1 2 Waldman SD (2011). Manejo del dolor (2.ª ed.). Filadelfia, PA: Elsevier/Saunders. págs. 2122–2124 . ISBN   978-1-4377-3603-8Archivado del original el 23 de agosto de 2023. Consultado el 24 de septiembre de 2016 .
  156. "Sexismo, drogas y migrañas" . Destilaciones . Instituto de Historia de la Ciencia . 15 de enero de 2019. Archivado del original el 14 de marzo de 2021. Consultado el 6 de febrero de 2020 .
  157. 1 2 Butticè C (abril de 2022). Lo que necesitas saber sobre los dolores de cabeza . Santa Bárbara, California: ABC-CLIO/Bloomsbury. págs. 29–30 . ISBN  978-1-4408-7531-1OCLC 1259297708. Archivado del original el 28 de noviembre de 2022. Consultado el 2 de noviembre de 2022 . 
  158. Margaret C, Simon M (2002). Osteología humana: en arqueología y ciencias forenses (Ed. reimpresa ). Cambridge [etc.]: Cambridge University Press. pág. 345. ISBN   978-0-521-69146-8Archivado del original el 17 de junio de 2013 .
  159. ^ Colen C (2008). Neurocirugía . Editorial Colen. pag. 1.ISBN  978-1-935345-03-9.
  160. Daniel BT (2010). Migraña . Bloomington, IN: AuthorHouse. pag. 101.ISBN  978-1-4490-6962-9Archivado del original el 13 de marzo de 2017 .
  161. 1 2 Tfelt-Hansen PC, Koehler PJ (mayo de 2011). "Cien años de investigación sobre la migraña: principales observaciones clínicas y científicas de 1910 a 2010". Headache . 51 (5): 752– 78. doi : 10.1111/j.1526-4610.2011.01892.x . PMID 21521208 . S2CID 31940152 .  
  162. Tfelt-Hansen P, Koehler P (2008). "Historia del uso de ergotamina y dihidroergotamina en la migraña desde 1906 en adelante". Cephalalgia . 28 (8): 877– 886. doi : 10.1111/j.1468-2982.2008.01578.x . PMID 18460007 . 

Lecturas adicionales

  • Ashina M (noviembre de 2020). Ropper AH (ed.). "Migraña" . The New England Journal of Medicine . 383 (19): 1866– 1876. doi : 10.1056 / nejmra1915327 . PMID 33211930. S2CID 227078662 .  
  • Oskoui M, Pringsheim T, Billinghurst L, Potrebic S, Gersz EM, Gloss D, et  al. (septiembre de 2019). "Resumen de la actualización de la guía de práctica: Tratamiento farmacológico para la prevención de la migraña pediátrica: Informe del Subcomité de Desarrollo, Difusión e Implementación de Guías de la Academia Estadounidense de Neurología y la Sociedad Estadounidense de Cefaleas" . Neurology . 93 ( 11): 500– 509. doi : 10.1212/WNL.0000000000008105 . PMC 6746206. PMID 31413170 .  
  • Oskoui M, Pringsheim T, Holler-Managan Y, Potrebic S, Billinghurst L, Gloss D, et  al. (septiembre de 2019). "Resumen de actualización de la guía de práctica: Tratamiento agudo de la migraña en niños y adolescentes: Informe del Subcomité de Desarrollo, Difusión e Implementación de Guías de la Academia Estadounidense de Neurología y la Sociedad Estadounidense de Cefaleas" . Neurology . 93 ( 11): 487– 499. doi : 10.1212/WNL.0000000000008095 . PMID 31413171. S2CID 199662718 .