Fabaceae o Leguminosae , comúnmente conocida como la familia de las leguminosas , guisantes o frijoles , es una familia extensa e importante desde el punto de vista agrícola de plantas con flores . Incluye árboles , arbustos y plantas herbáceas perennes o anuales , que se reconocen fácilmente por su fruto ( legumbre ) y sus hojas compuestas y estipuladas . La familia está ampliamente distribuida y es la tercera familia de plantas terrestres más grande en número de especies, solo por detrás de Orchidaceae y Asteraceae , con aproximadamente 765 géneros y cerca de 20 000 especies conocidas. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
Los cinco géneros más grandes de la familia son Astragalus (más de 3000 especies), Acacia (más de 1000 especies), Indigofera (alrededor de 700 especies), Crotalaria (alrededor de 700 especies) y Mimosa (alrededor de 400 especies), que constituyen aproximadamente una cuarta parte de todas las especies de leguminosas. Las aproximadamente 19 000 especies de leguminosas conocidas representan alrededor del 7 % de las especies de plantas con flores. [ 8 ] [ 10 ] Fabaceae es la familia más común que se encuentra en las selvas tropicales y los bosques secos de América y África. [ 11 ]
Evidencia molecular y morfológica reciente respalda la conclusión de que Fabaceae es una familia monofilética . [ 12 ] Esta conclusión ha sido respaldada no solo por el grado de interrelación mostrado por diferentes grupos dentro de la familia en comparación con el encontrado entre las Leguminosae y sus parientes más cercanos, sino también por todos los estudios filogenéticos recientes basados en secuencias de ADN . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Estos estudios confirman que Fabaceae es un grupo monofilético que está estrechamente relacionado con las familias Polygalaceae , Surianaceae y Quillajaceae y que pertenecen al orden Fabales . [ 16 ]
Junto con los cereales , algunas frutas y raíces tropicales, varias leguminosas han sido alimentos básicos para el ser humano durante milenios, y su uso está estrechamente relacionado con la evolución humana . [ 17 ]
La familia Fabaceae incluye una serie de plantas que son comunes en la agricultura, incluidas Glycine max ( soja ), Phaseolus (frijol), Pisum sativum ( guisante ), Cicer arietinum ( garbanzos ), Vicia faba ( haba ), Medicago sativa ( alfalfa ), Arachis hipogaea ( maní ), Ceratonia siliqua (algarroba), Tamarindus indica (tamarindo), Trigonella. foenum-graecum ( fenogreco ) y Glycyrrhiza glabra ( regaliz ). Varias especies también son plagas de malezas en diferentes partes del mundo, incluidas Cytisus scoparius (retama), Robinia pseudoacacia (langosta negra) , Ulex europaeus (tajo), Pueraria montana (kudzu) y varias especies de Lupinus .
Etimología
El nombre «Fabaceae» proviene del género extinto Faba , ahora incluido en Vicia . El término «faba» proviene del latín y significa «haba». Leguminosae es un nombre más antiguo que aún se considera válido, [ 18 ] y se refiere al fruto de estas plantas, que se denominan leguminosas .
Descripción

Las Fabaceae presentan una gran variedad de hábitos, desde árboles gigantes (como Koompassia excelsa ) hasta pequeñas hierbas anuales , siendo la mayoría perennes herbáceas. Las plantas tienen inflorescencias indeterminadas, que a veces se reducen a una sola flor. Las flores poseen un hipanto corto y un solo carpelo con un ginóforo corto , y tras la fecundación producen frutos leguminosos.
Hábito de crecimiento
Las Fabaceae presentan una amplia variedad de formas de crecimiento , incluyendo árboles, arbustos, plantas herbáceas e incluso vides o lianas . Las plantas herbáceas pueden ser anuales, bienales o perennes, sin agrupaciones de hojas basales o terminales. Muchas leguminosas poseen zarcillos. Son plantas erectas, epífitas o vides. Estas últimas se sostienen mediante brotes que se enroscan alrededor de un soporte o a través de zarcillos caulinares o foliares . Las plantas pueden ser heliófitas , mesófitas o xerófitas . [ 3 ] [ 8 ]
Hojas
Las hojas suelen ser alternas y compuestas. Con mayor frecuencia son compuestas pinnadas pares o impares (por ejemplo , Caragana y Robinia respectivamente), a menudo trifoliadas (por ejemplo, Trifolium , Medicago ) y raramente compuestas palmeadas (por ejemplo, Lupinus ), en las Mimosoideae y Caesalpinioideae comúnmente bipinnadas (por ejemplo, Acacia , Mimosa ). Siempre tienen estípulas , que pueden ser foliáceas (por ejemplo, Pisum ), espinosas (por ejemplo, Robinia ) o bastante discretas. Los márgenes de las hojas son enteros o, ocasionalmente, serrados . Tanto las hojas como los folíolos suelen tener pulvínulos arrugados para permitir movimientos násticos . En algunas especies, los folíolos han evolucionado en zarcillos (por ejemplo, Vicia ). [ 3 ] [ 8 ] [ 17 ]
Muchas especies tienen hojas con estructuras que atraen hormigas que protegen a la planta de los insectos herbívoros (una forma de mutualismo ). Los nectarios extraflorales son comunes entre las Mimosoideae y las Caesalpinioideae, y también se encuentran en algunas Faboideae (por ejemplo, Vicia sativa ). En algunas Acacia , las estípulas huecas modificadas están habitadas por hormigas y se conocen como domacios .
Raíces
Muchas Fabaceae albergan bacterias en sus raíces dentro de estructuras llamadas nódulos radiculares . Estas bacterias, conocidas como rizobios , tienen la capacidad de tomar nitrógeno gaseoso (N₂ ) del aire y convertirlo en una forma de nitrógeno utilizable por la planta huésped ( NO₃⁻ o NH₃ ). Este proceso se denomina fijación de nitrógeno . La leguminosa, que actúa como huésped, y los rizobios , que actúan como proveedores de nitrato utilizable, forman una relación simbiótica . Los miembros del género Apios de Phaseoleae forman tubérculos, que pueden ser comestibles. [ 19 ]
Flores

Las flores suelen tener cinco sépalos generalmente fusionados y cinco pétalos libres . Generalmente son hermafroditas y tienen un hipanto corto , usualmente en forma de copa. Normalmente tienen diez estambres y un ovario súpero alargado , con un estilo curvado . Suelen estar dispuestas en inflorescencias indeterminadas . Las Fabaceae son típicamente plantas entomófilas (es decir, son polinizadas por insectos ), y las flores suelen ser vistosas para atraer a los polinizadores .
En la subfamilia Caesalpinioideae , las flores suelen ser zigomorfas , como en Cercis , o casi simétricas con cinco pétalos iguales, como en Bauhinia . El pétalo superior es el más interno, a diferencia de lo que ocurre en Faboideae . Algunas especies, como algunas del género Senna , presentan flores asimétricas, con uno de los pétalos inferiores más grande que el opuesto y el estilo curvado hacia un lado. En este grupo, el cáliz, la corola o los estambres pueden ser vistosos.
En la familia Mimosoideae , las flores son actinomorfas y se disponen en inflorescencias globosas. Los pétalos son pequeños y los estambres, que pueden ser más de diez, tienen filamentos largos y coloreados, que constituyen la parte más vistosa de la flor. Todas las flores de una inflorescencia se abren simultáneamente.
En las Faboideae , las flores son zigomorfas y poseen una estructura especializada . El pétalo superior, denominado estandarte o bandera, es grande y envuelve al resto de los pétalos en capullo, a menudo retrayéndose al abrirse la flor. Los dos pétalos adyacentes, las alas, rodean los dos pétalos inferiores. Estos dos últimos se fusionan en el ápice (permaneciendo libres en la base), formando una estructura similar a un barco llamada quilla. Los estambres son siempre diez, y sus filamentos pueden fusionarse en diversas configuraciones, frecuentemente en grupos de nueve estambres más un estambre separado. Diversos genes de la familia CYCLOIDEA (CYC)/DICHOTOMA (DICH) se expresan en el pétalo superior (también llamado dorsal o adaxial); en algunas especies, como Cadia , estos genes se expresan en toda la flor, dando lugar a una flor con simetría radial. [ 20 ]
Fruta
El ovario suele desarrollarse en una legumbre . Una legumbre es un fruto seco simple que generalmente se abre por dos lados. Un nombre común para este tipo de fruto es "vaina", aunque también se puede aplicar a otros tipos de frutos. Algunas especies han desarrollado sámaras , lomentos , folículos , legumbres indehiscentes, aquenios , drupas y bayas a partir del fruto leguminoso básico.
Fisiología y bioquímica
Las Fabaceae son raramente cianogénicas . Cuando lo son, los compuestos cianogénicos se derivan de tirosina , fenilalanina o leucina . Con frecuencia contienen alcaloides . Las proantocianidinas pueden estar presentes como cianidina o delfinidina o ambas al mismo tiempo. Los flavonoides como kaempferol , quercetina y miricetina están presentes a menudo. El ácido elágico nunca se ha encontrado en ninguno de los géneros o especies analizados. Los azúcares se transportan dentro de las plantas en forma de sacarosa . La fotosíntesis C3 se ha encontrado en una amplia variedad de géneros. [ 3 ] La familia también ha desarrollado una química única. Muchas leguminosas contienen sustancias tóxicas [ 21 ] e indigeribles, antinutrientes , que pueden eliminarse mediante varios métodos de procesamiento. Los pterocarpanos son una clase de moléculas (derivados de isoflavonoides ) que se encuentran solo en las Fabaceae. Las proteínas forisómicas se encuentran en los tubos cribosos de las Fabaceae; Su particularidad reside en que no dependen del ATP .
Evolución, filogenia y taxonomía
Evolución
El orden Fabales contiene alrededor del 7,3 % de las especies de eudicotiledóneas y la mayor parte de esta diversidad se encuentra en una sola de las cuatro familias que contiene el orden: Fabaceae. Este clado también incluye las familias Polygalaceae , Surianaceae y Quillajaceae y sus orígenes se remontan a 94 a 89 millones de años, aunque comenzó su diversificación hace 79 a 74 millones de años. [ 9 ] Las Fabaceae se diversificaron durante el Paleógeno para convertirse en una parte ubicua de la biota terrestre moderna , junto con muchas otras familias pertenecientes a las plantas con flores. [ 12 ] [ 22 ]
Las Fabaceae tienen un registro fósil abundante y diverso , especialmente para el período Terciario . Se han encontrado fósiles de flores, frutos, hojas, madera y polen de este período en numerosos lugares. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] Los fósiles más antiguos que se pueden asignar definitivamente a las Fabaceae aparecieron en el Paleoceno temprano (hace aproximadamente 65 millones de años). [ 30 ] Representantes de las 3 subfamilias tradicionalmente reconocidas como miembros de las Fabaceae – Cesalpinioideae, Papilionoideae y Mimosoideae – así como miembros de los grandes clados dentro de estas subfamilias – como los genistoides – se han encontrado en períodos posteriores, comenzando entre 55 y 50 millones de años atrás. [ 22 ] De hecho, se ha encontrado una amplia variedad de taxones que representan los principales linajes en las Fabaceae en el registro fósil que data del Eoceno medio al tardío , lo que sugiere que la mayoría de los grupos modernos de Fabaceae ya estaban presentes y que se produjo una amplia diversificación durante este período. [ 22 ] Por lo tanto, las Fabaceae comenzaron su diversificación hace aproximadamente 60 millones de años y los clados más importantes se separaron hace 50 millones de años. [ 31 ] La edad de los principales clados de Cesalpinioideae se ha estimado entre 56 y 34 millones de años y el grupo basal de las Mimosoideae como 44 ± 2,6 millones de años. [ 32 ] [ 33 ] La división entre Mimosoideae y Faboideae se fecha entre 59 y 34 millones de años atrás y el grupo basal de las Faboideae como 58,6 ± 0,2 millones de años atrás. [ 34 ] Ha sido posible datar la divergencia de algunos de los grupos dentro de Faboideae, aunque la diversificación dentro de cada género fue relativamente reciente. Por ejemplo, Astragalus se separó de Oxytropis hace entre 16 y 12 millones de años. Además, la separación de las especies aneuploides de Neoastragalus comenzó hace 4 millones de años. Inga , otro género de Papilionoideae con aproximadamente 350 especies, parece haber divergido en los últimos 2 millones de años. [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]
Se ha sugerido, basándose en evidencia fósil y filogenética, que las leguminosas evolucionaron originalmente en regiones áridas y/o semiáridas a lo largo del mar de Tetis durante el período Paleógeno . [ 5 ] [ 39 ] Sin embargo, otros sostienen que África (o incluso América ) aún no puede descartarse como el origen de la familia. [ 40 ] [ 41 ]
La hipótesis actual sobre la evolución de los genes necesarios para la nodulación es que fueron reclutados de otras vías después de un evento de poliploidía. [ 42 ] Varias vías diferentes han sido implicadas como donantes de genes duplicados a las vías necesarias para la nodulación. Los principales donantes a la vía fueron los genes asociados con los genes de simbiosis de micorrizas arbusculares, los genes de formación del tubo polínico y los genes de hemoglobina. Uno de los principales genes que se ha demostrado que se comparten entre la vía de micorrizas arbusculares y la vía de nodulación es SYMRK y está involucrado en el reconocimiento planta-bacteria. [ 43 ] El crecimiento del tubo polínico es similar al desarrollo del hilo de infección en que los hilos de infección crecen de manera polar que es similar al crecimiento polar de un tubo polínico hacia los óvulos. Ambas vías incluyen el mismo tipo de enzimas, enzimas de la pared celular que degradan la pectina. [ 44 ] Las enzimas necesarias para reducir el nitrógeno, las nitrogenasas, requieren un aporte sustancial de ATP, pero al mismo tiempo son sensibles al oxígeno libre. Para satisfacer las exigencias de esta situación paradójica, las plantas expresan un tipo de hemoglobina llamada leghemoglobina que se cree que se recluta después de un evento de duplicación. [ 45 ] Se cree que estas tres vías genéticas forman parte de un evento de duplicación genética y luego se reclutan para trabajar en la nodulación.
Filogenia y taxonomía
Filogenia
La filogenia de las leguminosas ha sido objeto de numerosos estudios por parte de grupos de investigación de todo el mundo. Estos estudios han utilizado morfología, datos de ADN (el intrón del cloroplasto trnL , los genes del cloroplasto rbcL y matK , o los espaciadores ribosomales ITS ) y análisis cladístico para investigar las relaciones entre los diferentes linajes de la familia. Fabaceae se recupera consistentemente como monofilético . [ 46 ] Los estudios confirmaron además que las subfamilias tradicionales Mimosoideae y Papilionoideae eran monofiléticas , pero ambas estaban anidadas dentro de la subfamilia parafilética Caesalpinioideae. [ 47 ] [ 46 ] Todos los diferentes enfoques arrojaron resultados similares con respecto a las relaciones entre los clados principales de la familia. [ 9 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] Tras una extensa discusión en la comunidad de filogenética de leguminosas, el Grupo de Trabajo de Filogenia de Leguminosas reclasificó Fabaceae en seis subfamilias, lo que requirió la segregación de cuatro nuevas subfamilias de Caesalpinioideae y la fusión de Caesapinioideae sensu stricto con la antigua subfamilia Mimosoideae. [ 4 ] [ 56 ] El orden exacto de ramificación de las diferentes subfamilias aún no se ha resuelto. [ 57 ]
Taxonomía
Las Fabaceae se ubican en el orden Fabales según la mayoría de los sistemas taxonómicos, incluido el sistema APG III . [ 2 ] La familia ahora incluye seis subfamilias: [ 4 ]
- Cercidoideae : 12 géneros y ~335 especies. Principalmente tropicales. Bauhinia , Cercis .
- Detarioideae : 84 géneros y ~760 especies. Principalmente tropicales. Amherstia , Detarium , Tamarindus .
- Duparquetioideae : 1 género y 1 especie. África occidental y central. Duparquetia .
- Dialioideae : 17 géneros y ~85 especies. Ampliamente distribuidas en los trópicos. Dialium .
- Caesalpinioideae : 148 géneros y ~4400 especies. Pantropical . Caesalpinia , Senna , Mimosa , Acacia . Incluye la antigua subfamilia Mimosoideae (80 géneros y ~3200 especies; principalmente de Asia y América tropicales y templadas cálidas).
- Faboideae (Papilionoidae [ 58 ] ): 503 géneros y ~14.000 especies. Cosmopolita . Astrágalo , Lupinus , Pisum .
Ecología
Distribución y hábitat
Las Fabaceae tienen una distribución prácticamente mundial, encontrándose en todas partes excepto en la Antártida y el Ártico. [ 9 ] Los árboles se encuentran a menudo en regiones tropicales, mientras que las plantas herbáceas y los arbustos predominan fuera de los trópicos. [ 3 ]
Fijación biológica de nitrógeno


La fijación biológica de nitrógeno (FBN, llevada a cabo por organismos llamados diazotrofos ) es un proceso muy antiguo que probablemente se originó en el eón Arcaico , cuando la atmósfera primitiva carecía de oxígeno . Solo la realizan Euryarchaeota y apenas 6 de los más de 50 filos de bacterias . Algunos de estos linajes coevolucionaron junto con las plantas con flores, estableciendo la base molecular de una relación simbiótica mutuamente beneficiosa . La FBN se lleva a cabo en nódulos que se localizan principalmente en la corteza de la raíz, aunque ocasionalmente se encuentran en el tallo, como en Sesbania rostrata . Las espermatofitas que coevolucionaron con diazotrofos actinorrícicos ( Frankia ) o con rizobios para establecer su relación simbiótica pertenecen a 11 familias contenidas dentro del clado Rosidae (según lo establecido por la filogenia molecular del gen rbcL , un gen que codifica parte de la enzima RuBisCO en el cloroplasto ). Esta agrupación indica que la predisposición a formar nódulos probablemente surgió una sola vez en las plantas con flores y que puede considerarse una característica ancestral que se ha conservado o perdido en ciertos linajes. Sin embargo, una distribución tan amplia de familias y géneros dentro de este linaje indica que la nodulación tuvo múltiples orígenes. De las 10 familias dentro de Rosidae, 8 tienen nódulos formados por actinomicetos ( Betulaceae , Casuarinaceae , Coriariaceae , Datiscaceae , Elaeagnaceae , Myricaceae , Rhamnaceae y Rosaceae ), y las dos familias restantes, Ulmaceae y Fabaceae, tienen nódulos formados por rizobios. [ 59 ] [ 60 ]
Las rizobias y sus huéspedes deben reconocerse mutuamente para que comience la formación de nódulos. Las rizobias son específicas de especies de huéspedes particulares, aunque una especie de rizobia a menudo puede infectar a más de una especie. Esto significa que una especie de planta puede ser infectada por más de una especie de bacteria. Por ejemplo, los nódulos en Acacia senegal pueden contener siete especies de rizobias pertenecientes a tres géneros diferentes. Las características más distintivas que permiten diferenciar las rizobias son la rapidez de su crecimiento y el tipo de nódulo radicular que forman con su huésped. [ 60 ] Los nódulos radiculares se pueden clasificar como indeterminados, cilíndricos y a menudo ramificados, y determinados, esféricos con lenticelas prominentes. Los nódulos indeterminados son característicos de las leguminosas de climas templados, mientras que los nódulos determinados se encuentran comúnmente en especies de climas tropicales o subtropicales. [ 60 ]
La formación de nódulos es común en toda la familia Fabaceae. Se encuentra en la mayoría de sus miembros que solo forman una asociación con rizobios, los cuales a su vez forman una simbiosis exclusiva con Fabaceae (con la excepción de Parasponia , el único género de los 18 géneros de Ulmaceae capaz de formar nódulos). La formación de nódulos está presente en todas las subfamilias de Fabaceae, aunque es menos común en Caesalpinioideae . Todos los tipos de formación de nódulos están presentes en la subfamilia Papilionoideae: indeterminado (con el meristemo retenido), determinado (sin meristemo) y el tipo incluido en Aeschynomene . Se cree que estos dos últimos son el tipo de nódulo más moderno y especializado, ya que solo están presentes en algunas líneas de la subfamilia Papilionoideae. Aunque la formación de nódulos es común en las dos subfamilias monofiléticas Papilionoideae y Mimosoideae, también contienen especies que no forman nódulos. La presencia o ausencia de especies formadoras de nódulos dentro de las tres subfamilias indica que la formación de nódulos ha surgido varias veces durante la evolución de las Fabaceae y que esta capacidad se ha perdido en algunos linajes. Por ejemplo, dentro del género Senegalia , un miembro de las Mimosoideae, S. pentagona no forma nódulos, mientras que otras especies de la misma subfamilia los forman fácilmente, como es el caso de Acacia senegal , que forma nódulos rizobiales de crecimiento rápido y lento.
Ecología química
Un gran número de especies de muchos géneros de plantas leguminosas, por ejemplo, Astragalus , Coronilla , Hippocrepis , Indigofera , Lotus , Securigera y Scorpiurus , producen sustancias químicas derivadas del ácido 3-nitropropanoico (3-NPA, ácido beta-nitropropiónico ). El ácido libre 3-NPA es un inhibidor irreversible de la respiración mitocondrial y, por lo tanto, inhibe el ciclo del ácido tricarboxílico . Esta inhibición causada por el 3-NPA es especialmente tóxica para las células nerviosas y representa un mecanismo tóxico muy general que sugiere una profunda importancia ecológica debido a la gran cantidad de especies que producen este compuesto y sus derivados. Una segunda clase de metabolitos secundarios estrechamente relacionados que se encuentran en muchas especies de plantas leguminosas está definida por derivados de isoxazolin-5-ona. Estos compuestos se encuentran, en particular, junto con el 3-NPA y derivados relacionados al mismo tiempo en la misma especie, como se encuentra en Astragalus canadensis y Astragalus collinus . Los derivados de 3-NPA e isoxazlin-5-ona también se encuentran en muchas especies de escarabajos de las hojas (véase defensa en insectos ). [ 61 ]
Importancia económica y cultural
Las legumbres son plantas de gran importancia económica y cultural debido a su extraordinaria diversidad y abundancia, la amplia variedad de hortalizas comestibles que representan y la diversidad de usos que se les pueden dar: en horticultura y agricultura, como alimento, por los compuestos que contienen con usos medicinales y por los aceites y grasas que contienen con múltiples aplicaciones. [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ]
Alimentos y forraje
La historia de las legumbres está estrechamente ligada a la de la civilización humana, apareciendo tempranamente en Asia , América (el frijol común , varias variedades) y Europa (las habas) hacia el año 6000 a. C. , donde se convirtieron en un alimento básico, esencial como fuente de proteínas.
Su capacidad para fijar el nitrógeno atmosférico reduce los costos de fertilizantes para los agricultores y jardineros que cultivan leguminosas, y significa que las leguminosas pueden usarse en una rotación de cultivos para reponer el nitrógeno del suelo agotado . Las semillas y el follaje de las leguminosas tienen un contenido de proteínas comparativamente mayor que los materiales no leguminosos, debido al nitrógeno adicional que reciben durante el proceso. Las leguminosas se usan comúnmente como fertilizantes naturales. Algunas especies de leguminosas realizan elevación hidráulica , lo que las hace ideales para el cultivo intercalado . [ 66 ]
Las leguminosas cultivadas pueden pertenecer a numerosas clases, entre las que se incluyen forraje , grano , flores, productos farmacéuticos/industriales, barbecho/abono verde y especies madereras, y la mayoría de las especies cultivadas comercialmente cumplen dos o más funciones simultáneamente.
Existen dos grandes tipos de leguminosas forrajeras. Algunas, como la alfalfa , el trébol , la veza y el araquis , se siembran en pastos y son consumidas por el ganado. Otras leguminosas forrajeras, como la leucaena o la albizia, son arbustos leñosos o árboles que el ganado descompone o que los humanos cortan regularmente para obtener forraje .
Las leguminosas de grano se cultivan por sus semillas y también se denominan legumbres . Las semillas se utilizan para el consumo humano y animal o para la producción de aceites para usos industriales. Las leguminosas de grano incluyen tanto plantas herbáceas como frijoles , lentejas , altramuces , guisantes y cacahuetes , [ 67 ] como árboles como el algarrobo , el mezquite y el tamarindo .
Lathyrus tuberosus , que en su día se cultivaba extensamente en Europa, produce tubérculos que se utilizan para el consumo humano. [ 68 ] [ 69 ]
Entre las especies de leguminosas con flores se encuentran especies como el lupino , que se cultiva comercialmente por sus flores y, por lo tanto, es popular en jardines de todo el mundo. El laburno , la robinia , la gleditsia (acacia), la mimosa y el delonix son árboles y arbustos ornamentales .
Entre las leguminosas cultivadas industrialmente se incluyen Indigofera , cultivada para la producción de índigo ; Acacia , para la goma arábiga ; y Derris , por la acción insecticida de la rotenona , un compuesto que produce.
Las leguminosas que se dejan en barbecho o se utilizan como abono verde se cultivan para incorporarlas al suelo mediante labranza, aprovechando así los altos niveles de nitrógeno que contienen la mayoría de ellas. Numerosas leguminosas se cultivan con este fin, entre ellas Leucaena , Cyamopsis y Sesbania .
En todo el mundo se cultivan diversas especies de leguminosas para la producción de madera, entre ellas numerosas especies de Acacia , Dalbergia y Castanospermum australe .
Las plantas melíferas ofrecen néctar a las abejas y otros insectos para incentivarlos a transportar polen de las flores de una planta a otras, asegurando así la polinización. Muchas especies de Fabaceae son fuentes importantes de polen y néctar para las abejas, incluso para la producción de miel en la apicultura. Por ejemplo, Fabaceae como la alfalfa y varios tréboles, incluyendo el trébol blanco y el trébol dulce , son fuentes importantes de néctar y miel para la abeja melífera occidental . [ 70 ]
Usos industriales
gomas naturales
Las gomas naturales son exudados vegetales que se liberan como resultado de daños en la planta, como los causados por el ataque de insectos o cortes naturales o artificiales. Estos exudados contienen polisacáridos heterogéneos formados por diferentes azúcares y que generalmente contienen ácidos urónicos . Forman soluciones coloidales viscosas. Existen diferentes especies que producen gomas. Las más importantes pertenecen a la familia Fabaceae. Se utilizan ampliamente en los sectores farmacéutico, cosmético, alimentario y textil. También poseen interesantes propiedades terapéuticas; por ejemplo, la goma arábiga es antitusiva y antiinflamatoria . Las gomas más conocidas son la goma tragacanto ( Astragalus gummifer ), la goma arábiga ( Acacia senegal ) y la goma guar ( Cyamopsis tetragonoloba ). [ 71 ]
Tintes

Varias especies de Fabaceae se utilizan para producir tintes. La madera del duramen del palo de campeche, Haematoxylon campechianum , se utiliza para producir tintes rojos y púrpuras. La tinción histológica llamada hematoxilina se produce a partir de esta especie. La madera del árbol de palo de Brasil ( Caesalpinia echinata ) también se utiliza para producir un tinte rojo o púrpura. El espino de Madras ( Pithecellobium dulce ) tiene frutos rojizos que se utilizan para producir un tinte amarillo. [ 72 ] El tinte índigo se extrae de la planta Indigofera tinctoria, originaria de Asia. En América Central y del Sur, los tintes se producen a partir de dos especies del mismo género: índigo y azul maya de Indigofera suffruticosa e índigo de Natal de Indigofera arrecta . Los tintes amarillos se extraen de Butea monosperma , comúnmente llamada llama del bosque, y de Genista tinctoria . [ 73 ]
Ornamentales

Las leguminosas se han utilizado como plantas ornamentales en todo el mundo durante muchos siglos. Su gran diversidad de alturas, formas, follaje y color de las flores hace que esta familia se utilice comúnmente en el diseño y la plantación de todo tipo de espacios, desde pequeños jardines hasta grandes parques. [ 17 ] A continuación se presenta una lista de las principales especies de leguminosas ornamentales, clasificadas por subfamilia.
- Subfamilia Caesalpinioideae: Bauhinia forficata , Caesalpinia gilliesii , Caesalpinia spinosa , Ceratonia siliqua , Cercis siliquastrum , Gleditsia triacanthos , Gymnocladus dioica , Parkinsonia aculeata , Senna multiglandulosa . [ 74 ]
- Subfamilia Mimosoideae: Acacia caven , Acacia cultriformis , Acacia dealbata , Acacia karroo , Acacia longifolia , Acacia melanoxylon , Acacia paradoxa , Acacia retinodes , Acacia saligna , Acacia verticillata , Acacia visco , Albizzia julibrissin , Calliandra tweediei , Paraserianthes lophantha , Prosopis chilensis . [ 74 ]
- Subfamilia Faboideae: Clianthus puniceus , Cytisus scoparius , Erythrina crista-galli , Erythrina falcata , Laburnum anagyroides , Lotus berthelotii , Lupinus arboreus , Lupinus polyphyllus , Otholobium glandulosum , Retama monosperma , Robinia hispida , Robinia neomexicana , Robinia pseudoacacia , Sophora japonica , Sophora macnabiana , Sophora macrocarpa , Spartium junceum , Teline monspessulana , Tipuana tipu , Wisteria sinensis . [ 74 ]
Fabáceas emblemáticas
- El árbol coralino de espuela de gallo ( Erythrina crista-galli ), es la flor nacional de Argentina y Uruguay . [ 75 ]
- El árbol oreja de elefante ( Enterolobium cyclocarpum ) es el árbol nacional de Costa Rica , por Decreto Ejecutivo del 31 de agosto de 1959. [ 76 ]
- El árbol de palo de Brasil ( Caesalpinia echinata ) es el árbol nacional de Brasil desde 1978. [ 77 ]
- La acacia dorada (Acacia pycnantha) es la flor nacional de Australia . [ 78 ]
- El árbol orquídea de Hong Kong, Bauhinia blakeana, es la flor nacional de Hong Kong . [ 79 ]
- El Bluebonnet , un nombre regional para los lupinos como Lupinus texensis , es la flor estatal de Texas [ 80 ].
Galería de imágenes
Acacia baileyana (mimbre)
Lomentos de Alysicarpus vaginalis- Calliandra emarginata
Árbol Cassia leptophylla
Arbusto de hoz Dichrostachys cinerea
Árbol Delonix regia
Zarcillos de Lathyrus odoratus (guisante de olor)
Inflorescencia de Lupinus arboreus (lupino arbustivo amarillo)
Pisum sativum (guisantes); obsérvense las estípulas con forma de hoja.



Cytisus scoparius (retama)
Senna pendula (casia de Pascua)
Hosackia stipularis (loto estipulado)
Lupinus nanus (lupino del cielo)
Flores de Vigna caracalla (vid caracol)
Lupinus succulentus (suculenta de arroyo lupino)
Lupinus stiversii (altramuz arlequín)- Flores malvas de Virgilia oroboides (lila del Cabo)

Referencias
- ↑ "Fábulas" . www.mobot.org . Consultado el 16 de junio de 2023 .
- 1 2 Grupo de Filogenia de Angiospermas (2009). "Una actualización de la clasificación del Grupo de Filogenia de Angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG III" . Botanical Journal of the Linnean Society . 161 (2): 105– 121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
- 1 2 3 4 5 Watson L.; Dallwitz, MJ (1 de junio de 2007). "Las familias de plantas con flores: Leguminosae" . Archivado del original el 8 de octubre de 2017. Recuperado el 9 de febrero de 2008 .
- 1 2 3 El Grupo de Trabajo de Filogenia de Leguminosas (LPWG). (2017). "Una nueva clasificación de subfamilias de las Leguminosas basada en una filogenia taxonómicamente completa" . Taxon . 66 (1): 44– 77. doi : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
- 1 2 Schrire, BD; Lewis, GP; Lavin, M. (2005). "Biogeografía de las Leguminosas" . En Lewis, G; Schrire, G.; Mackinder, B.; Lock, M. (eds.). Leguminosas del mundo . Kew, Inglaterra: Jardines Botánicos Reales. pp. 21–54 . ISBN 978-1-900347-80-8Archivado del original el 2 de febrero de 2014. Consultado el 8 de julio de 2010 .
- ↑ "Lista de plantas de la familia Fabaceae" . Encyclopædia Britannica . Consultado el 28 de abril de 2021 .
- ↑ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). "El número de especies de plantas conocidas en el mundo y su aumento anual" . Phytotaxa . 261 (3): 201– 217. Bibcode : 2016Phytx.261..201C . doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- 1 2 3 4 Judd, WS; Campbell, CS; Kellogg, EA; Stevens, PF; y Donoghue, MJ (2002). Sistemática vegetal: un enfoque filogenético , Sinauer Axxoc, 287–292. ISBN 0-87893-403-0.
- 1 2 3 4 Stevens, PF "Fabaceae" . Sitio web de filogenia de angiospermas. Versión 7 de mayo de 2006. Recuperado el 28 de abril de 2008 .
- ↑ Magallón, SA; Sanderson, MJ (2001). "Tasas de diversificación absolutas en clados de angiospermas" . Evolution . 55 (9): 1762– 1780. Bibcode : 2001Evolu..55.1762M . doi : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb00826.x . PMID 11681732. S2CID 38691512 .
- ↑ Burnham, RJ; Johnson, KR (2004). "Paleobotánica sudamericana y los orígenes de las selvas tropicales neotropicales" . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 359 (1450): 1595– 1610. doi : 10.1098 / rstb.2004.1531 . PMC 1693437. PMID 15519975 .
- 1 2 Lewis, G.; Schrire, B.; Mackinder, B.; y Lock, M. (eds.) Leguminosas del mundo . Jardines Botánicos Reales de Kew, Reino Unido. 577 páginas. 2005. ISBN 1-900347-80-6.
- ↑ Doyle, JJ; Chappill, JA; Bailey, CD; y Kajita, T. 2000. "Hacia una filogenia integral de las leguminosas: evidencia a partir de secuencias rbcL y datos no moleculares", págs. 1-20 en Avances en sistemática de leguminosas , parte 9, (PS Herendeen y A. Bruneau, eds.). Jardines Botánicos Reales, Kew, Reino Unido.
- ↑ Kajita, T.; Ohashi, H.; Tateishi, Y.; Bailey, CD; Doyle, JJ (2001). " rbcL y filogenia de leguminosas, con especial referencia a Phaseoleae, Millettieae y afines" . Systematic Botany . 26 (3): 515– 536. doi : 10.1043/0363-6445-26.3.515 (inactivo el 1 de julio de 2025). JSTOR 3093979 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo desde julio de 2025 ( enlace ) - ↑ Wojciechowski, MF; Lavin, M.; Sanderson, MJ (2004). "Una filogenia de las leguminosas (Leguminosae) basada en el análisis del gen matK del plastidio resuelve muchos subclados bien respaldados dentro de la familia" . American Journal of Botany . 91 (11): 1846– 1862. Bibcode : 2004AmJB...91.1846W . doi : 10.3732/ajb.91.11.1846 . PMID 21652332 .
- ↑ Grupo de Filogenia de Angiospermas [APG] (2003). "Una actualización de la clasificación del Grupo de Filogenia de Angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG II" . Botanical Journal of the Linnean Society . 141 (4): 399– 436. doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
- ^ Burkart, A. Leguminosas . En: Dimitri, M. 1987. Enciclopedia Argentina de Agricultura y Jardinería . Tomo I. Descripción de plantas cultivadas. Editorial ACME SACI, Buenos Aires. páginas: 467–538.
- ↑ Código Internacional de Nomenclatura para algas, hongos y plantas. Archivado el 27 de septiembre de 2013 en Wayback Machine. El artículo 18.5 establece: "Los siguientes nombres, de uso prolongado, se consideran válidamente publicados: ....Leguminosae (nom. alt.: Fabaceae; tipo: Faba Mill. [= Vicia L.]); ... Cuando las Papilionaceae se consideran una familia distinta del resto de las Leguminosae, el nombre Papilionaceae se conserva frente a Leguminosae." Las pronunciaciones en inglés son las siguientes: / f ə ˈ b eɪ s i ( i ), - s i aɪ , - s i eɪ / , / l ə ˌ ɡ j uː m ə ˈ n oʊ s i / y / p ə ˌ p ɪ l i oʊ ˈ n eɪ s i i / .
- ↑ Seabrook, Janet EA (1973). Un estudio biosistemático del género Apios Fabricius (Leguminosae) con especial referencia a Apios americana Medikus (tesis de maestría). Universidad de New Brunswick, Fredericton.
- ↑ Hélène L. Citerne; R. Toby Pennington; Quentin CB Cronk (8 de agosto de 2006). "Una aparente inversión de la simetría floral en la leguminosa Cadia es una transformación homeótica" . PNAS . 103 ( 32): 12017– 12020. Bibcode : 2006PNAS..10312017C . doi : 10.1073/pnas.0600986103 . PMC 1567690. PMID 16880394 .
- ↑ Taylor, Ronald J. (1994) [1992]. Sagebrush Country: A Wildflower Sanctuary (ed. revisada ). Missoula, MT: Mountain Press Pub. Co. pág. 100. ISBN 0-87842-280-3OCLC 25708726
- 1 2 3 Herendeen, PS, WL Crepet y DL Dilcher. 1992. La historia fósil de las Leguminosas: implicaciones filogenéticas y biogeográficas. Páginas 303-316 en Avances en la sistemática de las leguminosas, parte 4, el registro fósil (PS Herendeen y D.L. Dilcher, eds.). Jardines Botánicos Reales de Kew, Reino Unido.
- ↑ Crepet, WL; Taylor, DW (1985). "La diversificación de las leguminosas: primera evidencia fósil de las mimosoideae y papilionoideae". Science . 228 (4703): 1087– 1089. Bibcode : 1985Sci...228.1087C . doi : 10.1126/science.228.4703.1087 . ISSN 0036-8075 . PMID 17737903 . S2CID 19601874 .
- ↑ Crepet, WL; DW Taylor (1986). "Flores mimosoideas primitivas del Paleoceno-Eoceno y sus implicaciones sistemáticas y evolutivas". American Journal of Botany . 73 (4): 548– 563. doi : 10.2307/2444261 . JSTOR 2444261 .
- ↑ Crepet, WL y PS Herendeen. 1992. Flores papilionoideas del Eoceno temprano del sureste de Norteamérica. Páginas 43–55 en Avances en la sistemática de las leguminosas, parte 4, el registro fósil (PS Herendeen y DL Dilcher, eds.). Jardines Botánicos Reales de Kew, Reino Unido.
- ↑ Herendeen, PS 1992. La historia fósil de las leguminosas del Eoceno del sureste de Norteamérica. Páginas 85–160 en Avances en la sistemática de las leguminosas, parte 4, el registro fósil (Herendeen, PS y DL Dilcher, eds.). Jardines Botánicos Reales de Kew, Reino Unido.
- ↑ Herendeen, PS 2001. El registro fósil de las Leguminosas: avances recientes. En Leguminosas en Australia: Cuarta Conferencia Internacional sobre Leguminosas, Resúmenes, 34–35. Universidad Nacional Australiana, Canberra, Australia.
- ↑ Herendeen, PS y S. Wing. 2001. Frutos y hojas de leguminosas papilionoideas del Paleoceno del noroeste de Wyoming. Resúmenes de Botany 2001, publicados por la Botanical Society of America ( http://www.botany2001.org/ ).
- ↑ Wing, SL, F. Herrera y C. Jaramillo. 2004. Una flora del Paleoceno de la Formación Cerrajón, Península de Guajíra, noreste de Colombia. Páginas 146–147 en Resúmenes de la VII Conferencia Internacional de la Organización de Paleobotánica (21–26 de marzo). Museo Egidio Feruglio, Trelew, Argentina.
- ^ Herendeen, Patrick S.; Cardoso, Domingos BOS; Herrera, Fabiany; Wing, Scott L. (enero de 2022). "Papilionoides fósiles del clado Bowdichia (Leguminosae) del Paleógeno de América del Norte" . Revista americana de botánica . 109 (1): 130– 150. doi : 10.1002/ajb2.1808 . ISSN 0002-9122 . PMC 9306462 . PMID 35014023 .
- ↑ Bruneau, A., Lewis, GP, Herendeen, PS, Schrire, B., & Mercure, M. 2008b. Patrones biogeográficos en clados de divergencia temprana de las Leguminosas. Págs. 98–99, en Botany 2008. Botany without Borders. [Sociedad Botánica de América, Resúmenes.]
- ↑ Bruneau, A.; Mercure, M.; Lewis, GP y Herendeen, PS (2008). "Patrones filogenéticos y diversificación en las leguminosas caesalpinioideas". Revista Canadiense de Botánica . 86 (7): 697– 718. Bibcode : 2008Botan..86..697B . doi : 10.1139/B08-058 .
- ↑ Lavin, M., Herendeen, PS, y Wojciechowski, MF; Herendeen; Wojciechowski (2005). "Análisis de tasas evolutivas de leguminosas implica una rápida diversificación de linajes durante el Terciario" . Systematic Biology . 54 (4): 575– 594. doi : 10.1080/10635150590947131 . PMID 16085576 .
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ↑ Wikstrom, N.; Savolainen, V.; Chase, MW (2001). "Evolución de las angiospermas: calibración del árbol genealógico" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 268 (1482): 2211– 2220. doi : 10.1098/rspb.2001.1782 . PMC 1088868. PMID 11674868 .
- ↑ Wojciechowski, MF 2003. Reconstrucción de la filogenia de las leguminosas (Leguminosae): Una perspectiva de principios del siglo XXI. Págs. 5–35, en Klitgaard, BB y Bruneau, A. (eds.), Avances en la sistemática de las leguminosas, Parte 10, Sistemática de nivel superior. Jardines Botánicos Reales de Kew.
- ↑ Wojciechowski, MF (2005). "Astragalus (Fabaceae): Una perspectiva filogenética molecular". Brittonia . 57 (4): 382– 396. doi : 10.1663/0007-196X(2005)057 [ 0382:AFAMPP ] 2.0.CO ; 2 . JSTOR 4098954 . S2CID 21645067 .
- ↑ Wojciechowski, MF; Sanderson, MJ; Baldwin, BG; Donoghue, MJ (1993). "Monofilia de Astragalus aneuploide : evidencia de secuencias espaciadoras transcritas internas del ADN ribosomal nuclear". American Journal of Botany . 80 (6): 711– 722. doi : 10.2307/2445441 . JSTOR 2445441 .
- ↑ Wojciechowski, Martin F., Johanna Mahn y Bruce Jones. 2006. Fabaceae. Leguminosas. Versión 14 de junio de 2006. The Tree of Life Web Project , http://tolweb.org/
- ^ Schrire, BD; Lavín, M.; Lewis, médico de cabecera (2005). "Patrones de distribución global de Leguminosae: conocimientos de filogenias recientes". En Friis, yo; Balslev, H. (eds.). Patrones de diversidad y complejidad vegetal: dimensiones locales, regionales y globales . Biólogo Skrifter. vol. 55. Viborg, Dinamarca: Special-Trykkeriet Viborg A/S. págs. 375 a 422. ISBN 978-87-7304-304-2.
- ^ Pan, Aaron D.; Jacobs, Bonnie F.; Herendeen, Patrick S. (2010). "Detarieae sensu lato (Fabaceae) de la flora del río Guang del Oligoceno tardío (27,23 Ma) del noroeste de Etiopía" . Revista botánica de la Sociedad Linneana . 163 : 44– 54. doi : 10.1111/j.1095-8339.2010.01044.x .
- ↑ Doyle, JJ; Luckow, MA (2003). "El resto del iceberg. Diversidad y evolución de las leguminosas en un contexto filogenético" . Plant Physiology . 131 (3): 900– 10. doi : 10.1104/pp.102.018150 . PMC 1540290. PMID 12644643 .
- ↑ Yokota, Keisuke; Hayashi, Makoto (2011). " Función y evolución de los genes de nodulación en leguminosas" . Cellular and Molecular Life Sciences . 68 (8): 1341– 51. doi : 10.1007 / s00018-011-0651-4 . PMC 11114672. PMID 21380559. S2CID 13154916 .
- ↑ Markmann, Katharina; Giczey, Gábor; Parniske, Martin (2008). "La adaptación funcional de una quinasa receptora vegetal allanó el camino para la evolución de simbiosis radiculares intracelulares con bacterias" . PLOS Biology . 6 (3): e68. doi : 10.1371/journal.pbio.0060068 . PMC 2270324. PMID 18318603 .
- ↑ Rodríguez-Llorente, Ignacio D.; Pérez-Hormaeche, Javier; Mounadi, Kaoutar El; Dary, Mahoma; Caviedes, Miguel A.; Cosson, Viviane; Kondorosi, Adán; Ratet, Pascal; Palomares, Antonio J. (2004). "De los tubos polínicos a los hilos de infección: reclutamiento de genes pécticos florales de Medicago para simbiosis" . El diario de las plantas . 39 (4): 587– 98. Bibcode : 2004PlJ....39..587R . doi : 10.1111/j.1365-313X.2004.02155.x . PMID 15272876 .
- ↑ Downie, J. Allan (2005). "Hemoglobinas de leguminosas: la fijación simbiótica de nitrógeno necesita nódulos sanguíneos" . Current Biology . 15 (6): R196–8. Bibcode : 2005CBio...15.R196D . doi : 10.1016/j.cub.2005.03.007 . PMID 15797009. S2CID 17152647 .
- 1 2 Martin F. Wojciechowski; Johanna Mahn; Bruce Jones (2006). "Fabaceae" . El proyecto web Árbol de la Vida .
- ↑ Wojciechowski, MF; Lavin, M.; Sanderson, MJ (2014). "Una filogenia de las leguminosas (Leguminosae) basada en el análisis del gen matK del plastidio resuelve muchos subclados bien respaldados dentro de la familia" . American Journal of Botany . 91 (11): 1846– 62. Bibcode : 2004AmJB...91.1846W . doi : 10.3732/ajb.91.11.1846 . PMID 21652332 .
- ↑ Käss, E.; Wink, M. (1996). "Evolución molecular de las Leguminosas: filogenia de las tres subfamilias basada en secuencias rbcL ". Biochemical Systematics and Ecology . 24 (5): 365– 378. Bibcode : 1996BioSE..24..365K . doi : 10.1016/0305-1978(96)00032-4 .
- ↑ Käss, E.; Wink, M. (1997). "Relaciones filogenéticas en las Papilionoideae (Familia Leguminosae) basadas en secuencias de nucleótidos de cpDNA ( rbcL ) y ncDNA (ITS1 y 2)". Mol. Phylogenet. Evol. 8 (1): 65–88 . Bibcode : 1997MolPE...8...65K . doi : 10.1006/mpev.1997.0410 . PMID 9242596 .
- ↑ Doyle, Jeff J.; Doyle, Jane L.; Ballenger, Julie A.; Dickson, Elizabeth E.; Kajita, Tadashi; Ohashi, Hiroyoshi (1997). "Una filogenia del gen cloroplástico rbcL en las Leguminosas: correlaciones taxonómicas y perspectivas sobre la evolución de la nodulación" . American Journal of Botany . 84 (4): 541– 554. Bibcode : 1997AmJB...84..541D . doi : 10.2307/2446030 . JSTOR 2446030. PMID 21708606 .
- ↑ Lavin, M.; Doyle, JJ; Palmer, JD (1990). "Importancia evolutiva de la pérdida de la repetición invertida del ADN del cloroplasto en la subfamilia Papilionoideae de las leguminosas" ( PDF) . Evolution . 44 (2): 390– 402. doi : 10.2307/2409416 . hdl : 2027.42/137404 . JSTOR 2409416. PMID 28564377 .
- ↑ Sanderson, MJ; Wojciechowski, MF (1996). "Tasas de diversificación en un clado de leguminosas templadas: ¿hay "tantas especies" de Astragalus (Fabaceae)?". Am. J. Bot. 83 (11): 1488– 1502. doi : 10.2307/2446103 . JSTOR 2446103 .
- ↑ Chappill, JA (1995). «Análisis cladístico de las Leguminosas: el desarrollo de una hipótesis explícita». En Crisp, MD; Doyle, JJ (eds.). Avances en la sistemática de las leguminosas, Parte 7: Filogenia . Jardines Botánicos Reales de Kew, Reino Unido. pp. 1–10 . ISBN 9780947643799.
- ↑ Bruneau, Anne; Mercure, Marjorie; Lewis, Gwilym P.; Herendeen, Patrick S. (2008). "Patrones filogenéticos y diversificación en las leguminosas caesalpinioideas". Botany . 86 (7): 697– 718. Bibcode : 2008Botan..86..697B . doi : 10.1139/B08-058 .
- ↑ Cardoso, D.; Pennington, RT; de Queiroz, LP; Boatwright, JS; Van Wyk, B.-E.; Wojciechowski, MF; Lavin, M. (2013). "Reconstrucción de las relaciones de ramificación profunda de las leguminosas papilionoideas" . S. Afr. J. Bot . 89 : 58–75 . Bibcode : 2013SAJB...89...58C . doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
- ↑ Koenen, Erik JM; Ojeda, Dario I.; Steeves, Royce; Migliore, Jérémy; Bakker, Freek T.; Wieringa, Jan J.; Kidner, Catherine; Hardy, Olivier J.; Pennington, R. Toby; Bruneau, Anne; Hughes, Colin E. (2019). "Los datos de secuencia genómica a gran escala resuelven las divergencias más profundas en la filogenia de las leguminosas y respaldan un origen evolutivo casi simultáneo de las seis subfamilias" . New Phytologist . 225 (3): 1355– 1369. doi : 10.1111/nph.16290 . PMC 6972672. PMID 31665814 .
- ↑ Zhang, Rong; Wang, Yin-Huan; Jin, Jian-Jun; Stull, Gregory W; Bruneau, Anne; Cardoso, Domingos; De Queiroz, Luciano Paganucci; Moore, Michael J; Zhang, Shu-Dong; Chen, Si-Yun; Wang, Jian; Li, De-Zhu; Yi, Ting-Shuang (2020). "Exploración del conflicto filogenómico de los plastidios aporta nuevas perspectivas sobre las profundas relaciones de las leguminosas" . Syst . Biol . 69 (4): 613– 622. doi : 10.1093/sysbio/syaa013 . PMC 7302050. PMID 32065640 .
- ↑ NOTA: El nombre de subfamilia Papilionoideae para Faboideae está aprobado por el Código Internacional de Nomenclatura para algas, hongos y plantas , Artículo 19.8.
- ↑ Lloret, L.; Martínez-Romero, E. (2005). «Evolución y filogenia de» . Rizobio . 47 ( 1– 2): 43– 60.
{{cite journal}}: CS1 mantenimiento: estado de la URL ( enlace ) - 1 2 3 Sprent, JI 2001. Nodulación en leguminosas. Jardines Botánicos Reales, Kew, Reino Unido.
- ↑ Becker T.; et al. (2017). "Una historia de cuatro reinos: productos naturales derivados de isoxazolin-5-ona y ácido 3-nitropropanoico" . Natural Product Reports . 34 (4): 343– 360. doi : 10.1039/C6NP00122J . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-51D4-1 . PMID 28271107 .
- ↑ Allen, ON, & EK Allen. 1981. The Leguminosae, A Source Book of Characteristics, Uses, and Nodulation. The University of Wisconsin Press, Madison, USA.
- ↑ Duke, JA 1992. Manual de leguminosas de importancia económica. Plenum Press, Nueva York, EE. UU.
- ↑ Graham, PH; Vance, CP (2003). " Leguminosas: importancia y limitaciones para un mayor uso" . Plant Physiology . 131 (3): 872– 877. doi : 10.1104/pp.017004 . PMC 1540286. PMID 12644639 .
- ↑ Wojciechowski, MF 2006. Leguminosas de importancia agrícola y económica. Consultado el 15 de noviembre de 2008.
- ↑ Sprent, Janet I. (2009). Nodulación de leguminosas: una perspectiva global . Ames, Iowa: Wiley-Blackwell. pág. 12. ISBN 978-1-4051-8175-4.Vista previa disponible en Google Libros .
- ↑ El banco de genes y el mejoramiento de leguminosas de grano (altramuz, veza, soja y haya) / BS Kurlovich y SI Repyev (Eds.), – San Petersburgo, Instituto NI Vavilov de Industria Vegetal, 1995, 438 págs. – (Fundamentos teóricos del mejoramiento vegetal. Vol. III)
- ^ Hossaert-Palauqui, M.; Delbos, M. (1983). "Lathyrus tuberosus L. Biología y perspectivas de mejora" . Journal d'Agriculture Traditionnelle et de Botanique Appliquée . 30 (1): 49– 58. doi : 10.3406/jatba.1983.3887 . ISSN 0183-5173 .
- ↑ "Guisante tuberoso, Lathyrus tuberosus - Flores - NatureGate" . www.luontoportti.com . Consultado el 28 de julio de 2019 .
- ↑ Oertel, E. (1967). "Plantas de néctar y polen". Manual del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos . 335 : 10–16 .
- ↑ Kuklinski, C. 2000. Farmacognosia : estudio de las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural. Ediciones Omega, Barcelona. ISBN 84-282-1191-4
- ↑ Márquez, AC, Lara, OF, Esquivel, RB & Mata, ER 1999. Composición, usos y actividad biológica: Plantas medicinales de México II. UNAM. Primera edición. México, DF
- ↑ "Broom, Dyer's" . Consultado el 1 de septiembre de 2020 .
- ^ Macaya J. 1999. Leguminosas arbóreas y arbustivas cultivadas en Chile. Chloris Chilensis Año 2. Nº1.
- ↑ Ministerio de Educación de la Nación. Subsecretaría de Coordinación Administrativa. Día de la Flor Nacional "El Ceibo" Archivado el 12 de enero de 2016 en Wayback Machine . Efemérides Culturales Argentinas. Consultado el 3 de marzo de 2010.
- ↑ Gilberto Vargas Ulate. 1997. Geografía turística de Costa Rica. EUNED, 180 p. ISBN 9977-64-900-6, 9789977649009.
- ↑ "Lei Nº 6.607, de 7 de diciembre de 1978. O Presidente da República, faço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei: Art. 1º- É declarada Árvore Nacional a leguminosa denominada Pau-Brasil ( Caesalpinia echinata , Lam), cuja festa será comemorada, anual, quando o Ministério da Educação e Cultura Promoverá una campaña elucidativa sobre la relevancia de la especie vegetal en la Historia de Brasil."
- ↑ Boden, Anne (1985). "Golden Wattle: Floral Emblem of Australia" (http) . Jardines Botánicos Nacionales de Australia . Consultado el 8 de octubre de 2008 .
- ↑ Williams, Martin (1999). "Belleza dorada enigmática" (http) . Bahuninia . Consultado el 8 de octubre de 2008 .
- ↑ "Cómo los lupinos azules se convirtieron en la flor estatal" . Houston Chronicle . Consultado el 1 de agosto de 2025 .
Enlaces externos
- Fabaceae en el sitio web de filogenia de angiospermas
- Base de datos LegumeWeb del Servicio Internacional de Información y Bases de Datos sobre Leguminosas (ILDIS)
- Fabáceas
- Ciclo de nitrógeno
- Primeras apariciones de especies existentes en el Paleoceno
- Familias Rosid
- Mejoradores de suelo
- Plantas con hojas compuestas