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ALD-52

ALD-52 , también conocido como 1-acetil-LSD ( 1A-LSD ) y erróneamente como " Orange Sunshine ", es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la die...

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ALD-52 , también conocido como 1-acetil-LSD ( 1A-LSD ) y erróneamente como " Orange Sunshine ", es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). [ 1 ] [ 4 ] Se toma por vía oral . [ 1 ]

El fármaco actúa como un profármaco fácilmente convertible del LSD y, por lo tanto, tiene propiedades muy similares a las del LSD, incluyendo en términos de inicio , duración y efectos psicodélicos subjetivos. [ 8 ] [ 9 ] [ 4 ] [ 6 ] [ 1 ] El LSD en sí mismo actúa como un agonista no selectivo de los receptores de serotonina y dopamina , incluyendo el receptor de serotonina 5-HT 2A , y esto media sus efectos alucinógenos . [ 10 ] ALD-52 es una 1- acilisergamida , específicamente el derivado 1- acetil del LSD, y está estrechamente relacionado con otros profármacos de LSD de 1-acilisergamida, como 1P-LSD , 1V-LSD y 1cP-LSD . [ 9 ] [ 6 ] [ 11 ] El fármaco tiene aproximadamente entre el 90 y el 100% de la potencia del LSD. [ 6 ] [ 4 ] [ 12 ]

El ALD-52 fue descrito por primera vez en la literatura por Albert Hofmann y sus colegas en Sandoz en 1957. [ 4 ] [ 13 ] [ 14 ] En una ocasión se afirmó que el LSD "Orange Sunshine" distribuido por Tim Scully y Nick Sand durante el Verano del Amor de 1967 en Estados Unidos era en realidad ALD-52 en lugar de LSD, pero esto resultó ser falso. [ 15 ] [ 1 ] [ 16 ] [ 17 ] El ALD-52 se encontró definitivamente por primera vez como una nueva droga de diseño en 2016. [ 18 ] [ 4 ] [ 19 ] La droga es un compuesto precursor clave y la inspiración para las prodrogas de 1-acilisergamida como el 1P-LSD que fueron desarrolladas por Lizard Labs y surgieron como drogas de diseño a mediados de la década de 2010. [ 9 ] [ 8 ] [ 4 ] [ 20 ] [ 21 ]

Uso y efectos

Durante mucho tiempo se pensó que el ALD-52 era un profármaco fácilmente convertible del LSD . [ 22 ] [ 8 ] [ 1 ] Sin embargo, esto no se confirmó empíricamente hasta que finalmente se realizaron estudios formales en las décadas de 2010 y 2020. [ 8 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 23 ]

ALD-52 fue estudiado clínicamente y se encontró que producía efectos psicodélicos similares a los del LSD y que coincidía estrechamente con el curso temporal del LSD en términos de inicio y duración . [ 4 ] [ 6 ] [ 7 ] Sin embargo, en un estudio, se afirmó que ALD-52 parecía modificar la cognición y la imagen corporal en mayor medida que el LSD. [ 6 ] [ 4 ] [ 24 ] Se informó que tanto el LSD como ALD-52 eran activos en dosis de 0,5 a 1  μg/kg por vía oral (35–70  μg para una persona de 70 kg). [ 4 ] Otras fuentes encontraron que ALD-52 era un 91% tan potente como el LSD (con el LSD notablemente teniendo el 88% del peso molecular de ALD-52) o que los dos fármacos eran equipotentes . [ 6 ] [ 22 ] [ 4 ] [ 12 ]

En su libro TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ), Alexander Shulgin analiza brevemente el ALD-52, dando un rango de dosis de 50 a 175  μg por vía oral y sin mencionar el inicio ni la duración. [ 1 ] Sin embargo, en otras publicaciones, dio un rango de dosis de 100 a 200  μg por vía oral. [ 25 ] [ 26 ] Shulgin describió algunos relatos individuales diferentes de los efectos del ALD-52. [ 1 ] Un relato encontró que había menos distorsión visual que con LSD, que había aparentemente menos ansiedad que con LSD, y que era algo menos potente que LSD. [ 1 ] Otro afirmó que era más efectivo que LSD para aumentar la presión arterial . [ 1 ] Un relato no pudo distinguir entre ALD-52 y LSD. [ 1 ] Según Shulgin, si ALD-52 es un profármaco fácilmente convertible de LSD, entonces deberían ser equivalentes en todos los aspectos (aparte de una ligera diferencia en la potencia). [ 1 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

ALD-52 es un profármaco fácilmente convertible de LSD y, por lo tanto, tiene una farmacología similar a la del LSD. [ 8 ] [ 9 ] [ 4 ] [ 6 ] [ 1 ] Esto se ha confirmado con enzimas hepáticas humanas in vitro y en roedores in vivo , pero aún necesita confirmarse con un estudio clínico en humanos in vivo . [ 27 ] [ 4 ]

En estudios iniciales, se encontró que ALD-52 tenía entre un 19 y un 20 % de la toxicidad del LSD administrado por vía intravenosa en conejos , entre un 12,5 y un 13 % del efecto pirógeno del LSD en conejos, y entre 2,0 y 2,1  veces la actividad antiserotoninérgica del LSD en el útero de rata aislado in vitro . [ 22 ] [ 6 ] [ 12 ]

Se han estudiado las interacciones del receptor ALD-52. [ 4 ] [ 28 ] El fármaco muestra afinidades drásticamente reducidas por los receptores de serotonina 5-HT 1A y 5-HT 2A en comparación con el propio LSD. [ 4 ] [ 28 ] También mostró una potencia y eficacia de activación marcadamente reducidas en el receptor de serotonina 5-HT 2A en relación con el LSD, mientras que la actividad agonista en los receptores de serotonina 5-HT 2B y 5-HT 2C se perdió por completo. [ 4 ]

Un estudio inicial informó que, sorprendentemente, el ALD-52 no produjo la respuesta de sacudida de cabeza , un indicador conductual de los efectos psicodélicos , en ratones. [ 4 ] [ 29 ] [ 30 ] Posteriormente se sugirió que esto podría deberse a diferencias entre especies en el metabolismo del ALD-52. [ 31 ] Sin embargo, investigaciones posteriores encontraron que el ALD-52 sí produce la respuesta de sacudida de cabeza en ratones y que los hallazgos anteriores eran erróneos. [ 4 ] El ALD-52 tenía aproximadamente el 45% de la potencia molar del LSD para inducir la respuesta de sacudida de cabeza, mientras que el 1P-LSD tenía aproximadamente el 38%, el 1V-LSD el 36% y el 1cP-LSD el 31% de la potencia molar del LSD en este ensayo . [ 9 ] [ 4 ]

Farmacocinética

Se han estudiado la farmacocinética y el metabolismo preclínicos de ALD-52. [ 4 ] Un gran porcentaje de la dosis total tanto de ALD-52 como de 1P-LSD se metaboliza en LSD en roedores. [ 4 ] Los niveles circulantes de LSD tras la inyección subcutánea en roedores son prácticamente idénticos a los de la administración de ALD-52 y 1P-LSD. [ 4 ] La formación de LSD a partir de ALD-52 pudo ser bloqueada en gran medida por el potente inhibidor del citocromo P450 ketoconazol en un sistema enzimático hepático humano in vitro , y el CYP3A4 parece ser específicamente responsable de la desacetilación de ALD-52 a LSD. [ 5 ]

Química

ALD-52, también conocido como 1-acetil- N , N -dietillisergamida o como 1-acetil-LSD (1A-LSD), es una lisergamida sustituida y un derivado 1- acilo de la dietilamida del ácido lisérgico (LSD; N , N -dietillisergamida), más específicamente el análogo 1- acetilo del LSD. [ 9 ] [ 6 ] [ 11 ]

Propiedades

Se ha estudiado y descrito la estabilidad química del ALD-52. [ 13 ] [ 17 ]

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de ALD-52. [ 14 ]

Análogos

Los análogos de ALD-52 (1A-LSD) incluyen MLD-41 (1-metil-LSD), OML-632 (1-hidroximetil-LSD), ALA-10 (1A-LAE), 1-formil-LSD , 1P-LSD , 1cP-LSD , 1V-LSD , 1B-LSD , 1S-LSD , 1T-LSD , 1P-ETH-LAD y 1cP-AL-LAD , entre otros. [ 9 ] [ 6 ] [ 11 ]

Historia

El ALD-52 fue sintetizado y descrito por primera vez en la literatura científica por Albert Hofmann y Franz Troxler en Sandoz en 1957. [ 4 ] [ 13 ] [ 14 ] Las propiedades y efectos del ALD-52 fueron estudiados y reportados a finales de la década de 1950 y principios de la de 1960. [ 4 ] [ 13 ] Se dice que no está claro si el ALD-52 circuló alguna vez como droga recreativa de manera similar al LSD en la década de 1960 o décadas posteriores. [ 18 ]

Los fabricantes de LSD Tim Scully y Nick Sand afirmaron una vez que el LSD "Orange Sunshine" que distribuyeron durante el Verano del Amor de 1967 en los Estados Unidos era en realidad ALD-52 en lugar de LSD. [ 15 ] [ 1 ] [ 18 ] [ 32 ] [ 16 ] [ 17 ] Más específicamente, habían sido detenidos por las fuerzas del orden en 1973 y la pareja argumentó en el tribunal ese mismo año que habían distribuido ALD-52 en lugar de LSD. [ 15 ] [ 1 ] [ 16 ] [ 17 ] Esto fue notable ya que el ALD-52 no era una sustancia controlada y, por lo tanto, no era técnicamente ilegal a diferencia del LSD. [ 15 ] [ 1 ] [ 16 ] [ 17 ] Sin embargo, la fiscalía argumentó que el ALD-52 se convierte fácilmente en LSD y que la síntesis de ALD-52 requiere pasar por LSD como intermediario . [ 1 ] Además, probaron una muestra de supuesto ALD-52 que Sand y Scully les proporcionaron a través de un amigo que inadvertidamente resultó ser LSD. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] La pareja fue declarada culpable, incluyendo mentir en el tribunal, y Scully fue sentenciada a 20  años de prisión mientras que Sand recibió 15  años de prisión. [ 15 ] [ 1 ] [ 33 ] [ 16 ] Más tarde, en las décadas de 2000 y 2010, Sand y Scully admitieron públicamente que nunca habían fabricado ni distribuido ALD-52 y que "Orange Sunshine" era LSD todo el tiempo. [ 15 ] [ 33 ] [ 16 ] [ 17 ] Revelaron que habían mentido sin éxito al tribunal en un intento de explotar un vacío legal y evitar la condena y la pena de prisión, lo cual lamentaron. [ 15 ] [ 33 ] [ 16 ] [ 17 ] El tema del LSD "Orange Sunshine" fue tratado en el documental de 2015.Los creadores de sol, de Cosmo Feilding Mellen. [ 33 ] [ 34 ]

ALD-52 fue una de las primeras 1- acil lisergamidas descritas. [ 9 ] [ 8 ] [ 4 ] Es un compuesto padre clave de los profármacos de LSD de 1-acil lisergamida y sirvió de inspiración para el desarrollo de compuestos posteriores de esta serie, como 1P-LSD , 1V-LSD y 1cP-LSD , entre muchos otros. [ 9 ] [ 8 ] [ 4 ] Estos profármacos de LSD fueron desarrollados por Lizard Labs y surgieron como nuevas drogas de diseño a partir de mediados de la década de 2010. [ 9 ] [ 8 ] [ 4 ] [ 20 ] [ 21 ] ALD-52 se encontró por primera vez definitivamente como una nueva droga de diseño en Europa en 2016. [ 18 ] [ 4 ] [ 19 ] Poco después, se encontró en Japón y Brasil . [ 18 ] [ 35 ] [ 36 ] La detección de 1P-LSD precedió ligeramente a la de ALD-52, habiéndose encontrado por primera vez en 2015. [ 27 ] Se creía que ALD-52 actuaba como un profármaco de LSD desde al menos la década de 1960. [ 22 ] [ 1 ] Sin embargo, esto no se confirmó definitivamente hasta que se realizaron estudios formales en las décadas de 2010 y 2020. [ 8 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 23 ]

Sociedad y cultura

Austria

ALD-52 técnicamente no es ilegal, pero puede incluirse en el NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich) como análogo del LSD.

Canadá

ALD-52 no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 37 ]

Dinamarca

ALD-52 no figura como sustancia ilegal en Dinamarca a partir de abril de 2019, y su clase química, la "lisergamida", no está prohibida por la Ley de Análogos (sin embargo, algunos análogos del LSD sí están prohibidos). [ 38 ]

Finlandia

ALD-52 está catalogada como sustancia psicoactiva controlada en Finlandia desde 2014. [ 39 ]

Alemania

ALD-52 está bajo control de la NpSG desde el 18 de julio de 2019. [ 40 ] [ 41 ] La producción e importación con el fin de colocarla en el mercado, la administración a otra persona y el comercio son punibles. La posesión es ilegal pero no está penalizada. [ 42 ]

Letonia

El ALD-52 es ilegal en Letonia. Aunque no está oficialmente catalogado, está controlado como análogo estructural del LSD debido a una enmienda realizada el 1 de junio de 2015. [ 43 ]

Rumania

La producción y venta de ALD-52 es ilegal en Rumania. Si bien no figura directamente en la lista de sustancias controladas, sí está incluida en una ley análoga . Sin embargo, su uso aún no se considera ilegal.

Singapur

ALD-52 es una droga controlada de clase A, y su tráfico, fabricación, importación, exportación, posesión o consumo son ilegales en Singapur desde el 1 de diciembre de 2019, y se castiga con una pena mínima de cinco años de prisión y cinco azotes. [ 44 ]

Suiza

Desde marzo de 2018, el ALD-52 es ilegal en Suiza y se encuentra en la norma RS 812.121.11 .

Reino Unido

El 10 de junio de 2014, el Consejo Asesor del Reino Unido sobre el Uso Indebido de Drogas (ACMD) recomendó que el ALD-52 se nombrara específicamente en la Ley del Reino Unido sobre el Uso Indebido de Drogas como una droga de clase A, a pesar de no haberlo identificado como vendido alguna vez ni ningún daño asociado con su uso. [ 45 ] El Ministerio del Interior del Reino Unido aceptó este consejo y anunció una prohibición de la sustancia que entraría en vigor el 6 de enero de 2015 como parte de la Orden de 2014 sobre la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Enmienda) (n.º 2) .

Estados Unidos

El ALD-52 no está clasificado como sustancia controlada en Estados Unidos. [ 46 ] Sin embargo, puede considerarse un análogo del LSD , una sustancia de la Lista I según la Ley de Sustancias Controladas . Por lo tanto, su venta para consumo humano o su uso ilícito no médico ni científico podría ser objeto de enjuiciamiento como delito en virtud de la Ley Federal de Análogos , aunque es legal para otros usos, como su uso en entornos de investigación. [ 47 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Shulgin A , Shulgin A ( septiembre de 1997 ) . TiHKAL : La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ "ALD-52. 1-Acetil-N,N-dietillisergamida. Este material se ha explorado en el rango de 50 a 175 microgramos y se han reportado varios ensayos en humanos, con conclusiones variadas. Uno encontró que había menos distorsión visual que con el LSD y parece producir menos ansiedad y fue algo menos potente que el LSD. Otro informe afirmó que era más efectivo para aumentar la presión arterial. Otro más no pudo distinguirlos. El ALD-52 bien podría haber sido la droga que se vendió como "Orange Sunshine" durante el "Verano del Amor" a finales de los 60. O "Orange Sunshine" podría haber sido, en realidad, LSD. Este fue el foco de un fascinante juicio donde dos acusados ​​fueron acusados ​​de distribuir LSD, mientras que ellos afirmaron que era ALD-52, que no era una droga ilegal. La fiscalía alegó que, como se hidroliza fácilmente a LSD, a todos los efectos era LSD, y de todos modos, había que pasar por el LSD ilegal para llegar al ALD-52 por cualquier medio. de las síntesis químicas conocidas. Los acusados ​​fueron declarados culpables. Y, sin embargo, desconozco quién ha medido realmente la velocidad o la facilidad de esa reacción. Si el ALD-52 se hidroliza tan fácilmente a LSD, y el cuerpo es, en efecto, un instrumento hidrolítico, entonces estas dos drogas deberían ser absolutamente equivalentes en todos los aspectos. Esto es el equivalente al argumento de la psilocibina frente a la psilocina, solo que se trata de una acetamida en lugar de un éster de fosfato.
  2. ↑ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras bajo Control Especial ] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  3. ^ "Arrêté du 20 mai 2021 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des materials classées comme estupéfiants" . www.legifrance.gouv.fr (en francés). 20 de mayo de 2021.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 Halberstadt AL, Chatha M, Klein AK, McCorvy JD, Meyer MR, Wagmann L, et al. (agosto de 2020). " Estudios farmacológicos y de biotransformación de derivados 1-acil-sustituidos de la dietilamida del ácido d-lisérgico (LSD)" . Neuropharmacology . 172 107856. doi : 10.1016/j.neuropharm.2019.107856 . PMC 9191647. PMID 31756337 . La preparación de ALD-52 fue descrita por primera vez por Troxler y Hofmann en 1957 (Troxler y Hofmann, 1957). Las pruebas de ALD-52 en sujetos humanos revelaron que produce efectos similares a los del LSD y que su duración coincide estrechamente con la del LSD (Rothlin, 1957; Abramson, 1959; Isbell et al., 1959; Malitz et al., 1960). Según Rothlin (1957), tanto el LSD como el ALD-52 son activos a dosis de 0,5–1 μg/kg, pero no se proporcionaron más detalles experimentales. Abramson (1959) encontró que el ALD-52 era un 91% tan potente como el LSD, mientras que Isbell et al. (1959) informaron que ambas sustancias son equipotentes. En otro estudio realizado con sujetos normales y pacientes psicóticos, el LSD y el ALD-52 produjeron efectos similares, pero este último compuesto pareció alterar la cognición y la imagen corporal en mayor medida que el LSD (Malitz et al., 1960). Si bien se ha afirmado que parte del LSD distribuido a finales de la década de 1960 era en realidad ALD-52 (Tendler y May, 1984), la primera detección confirmada de la droga en el mercado ilícito se produjo en abril de 2016 (EMCDDA, 2017).   
  5. 1 2 3 4 5 Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Elliott SP, Hoang K, et al. (septiembre de 2016). "El regreso de las lisergamidas. Parte I: Caracterización analítica y conductual de la 1-propionil-d-dietilamida del ácido lisérgico (1P-LSD)" . Drug Testing and Analysis . 8 (9): 891– 902. doi : 10.1002/dta.1884 . PMC 4829483. PMID 26456305 .   
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Fanchamps A (1978). "Algunos compuestos con actividad alucinógena" . En Berde B, Schild HO (eds.). Alcaloides del cornezuelo y compuestos relacionados . Manual de farmacología experimental (HEP). Vol. 49. Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. págs. 567–614 . doi : 10.1007/978-3-642-66775-6_8 . ISBN   978-3-642-66777-0. Archivado del original el 30 de marzo de 2025. El 1-acetil-LSD (ALD 52, n.° 36f) es tan eficaz como el LSD como psicotomimético. MALITZ et al. (1960, 1962) compararon los efectos del LSD (0,1–2,8 μg/kg) y el ALD 52 (0,6–3,3 μg/kg) en una gran serie de sujetos y pacientes psicóticos; encontraron perfiles de acción muy similares, pero el ALD 52 produjo algo más de distorsiones de la imagen corporal y alteraciones del pensamiento. ABRAMSON (1959) califica su eficacia relativa en un 91%, ISBELL et al. (1959a) en un 100% del LSD. Como antagonista de la serotonina, es 2,1 veces más activo que el LSD en el útero aislado de rata (CERLETTI y DOEPFNER, 1958a), y tras la inyección intracerebral en ratones, produce el mismo síndrome excitatorio e inhibición de la serotonina que el LSD y el MLD41 (HALEY, 1957). Por otro lado, tiene un efecto pirógeno moderado en el conejo, equivalente al 13% de la actividad del LSD (Sandoz Res. Lab., 1958).
  7. 1 2 3 Isbell H, Miner EJ, Logan CR (1959). "Relación entre las potencias psicotomiméticas y antiserotoninérgicas de los congéneres de la dietilamida del ácido lisérgico (LSD-25)" . Psychopharmacologia . 1 : 20–28 . doi : 10.1007/BF00408108 . PMID 14405872. Archivado del original el 7 de abril de 2022. 
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Elliott SP, Holdbrook T, Brandt SD (mayo de 2020). "Profármacos de nuevas sustancias psicoactivas (NPS): un nuevo desafío". Journal of Forensic Sciences . 65 (3): 913– 920. doi : 10.1111/1556-4029.14268 . PMID 31943218. Se ha observado una biotransformación en lisergamidas aciladas en el nitrógeno del indol que a su vez produce el fármaco "central" correspondiente de LSD o ETH-LAD (52). Por lo tanto, 1P-LSD, 1B-LSD y ALD-52 son todos profármacos de LSD y 1PETH-LAD es un profármaco de ETH-LAD. Todos estos fármacos han sido objeto de debate en foros de drogas en Internet y actualmente están disponibles para su compra en línea (53–56). Si bien se sabía desde hace tiempo que el ALD-52 era psicoactivo en humanos (57), la formación de LSD tanto in vitro como in vivo (ratas) se ha confirmado recientemente (51,57). 
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ponce JD (2024). "El uso de profármacos como drogas de abuso" . WIREs Forensic Science . 6 (3) e1514. doi : 10.1002/wfs2.1514 . ISSN 2573-9468 . 
  10. ↑ Nichols DE (octubre de 2018). "Clásicos oscuros en neurociencia química: dietilamida del ácido lisérgico (LSD)". ACS Chemical Neuroscience . 9 (10): 2331– 2343. doi : 10.1021/acschemneuro.8b00043 . PMID 29461039 . 
  11. 1 2 3 Rutschmann J, Stadler PA (1978). "Antecedentes químicos". En Berde B, Schild HO (eds.). Alcaloides del cornezuelo y compuestos relacionados . Manual de farmacología experimental (HEP). Vol. 49. Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. págs. 29–85 . doi : 10.1007/978-3-642-66775-6_2 . ISBN   978-3-642-66777-0.
  12. 1 2 3 Hoffer A , Osmond H (1967). Los alucinógenos . Elsevier. doi : 10.1016/c2013-0-12543-3 . ISBN 978-1-4832-3296-6. LCCN 66030086 . OCLC 332437 . OL 35255701M .   
  13. 1 2 3 4 Zhang SH, Tang AS, Chin RS, Goh JY, Ong MC, Lim WJ, et al. (mayo de 2023). "Estudios de estabilidad de ALD-52 y su homólogo 1P-LSD". Journal of Forensic Sciences . 68 (3): 1009– 1019. doi : 10.1111/1556-4029.15224 . PMID 36779453. El ALD-52 fue sintetizado y reportado por primera vez en 1957 por Hofmann et al., y sus efectos psicoactivos fueron estudiados en las décadas de 1950 y 1960 [16–18].  
  14. ^ Troxler F, Hofmann A (1957) . "Substitutionen am Ringsystem der Lysergsäure I. Substitutionen am Indol-Stickstoff. 43. Mitteilung über Mutterkornalkaloide" [ Sustituciones en el sistema de anillos del ácido lisérgico. I. Sustituciones en el Nitrógeno Indol. (43. Comunicación sobre los alcaloides del cornezuelo) ] . Helvetica Chimica Acta . 40 (6): 1706–1720 . Bibcode : 1957HChAc..40.1706T . doi : 10.1002/hlca.19570400619 . ISSN 0018-019X . Archivado desde el original el 11 de julio de 2025. 
  15. 1 2 3 4 5 6 7 8 Walker C (31 de octubre de 2017). "Acid Trip: Denver's Secret LSD Labs Fueled the Psychedelic Revolution" . Denver Westword . Recuperado el 3 de noviembre de 2025. En abril de 1973, Sand y Scully fueron acusados ​​por un gran jurado federal y acusados ​​de evasión de impuestos sobre la renta y conspiración para producir y distribuir LSD. Durante su juicio, que comenzó en octubre de ese año, provocaron la ira del juez Samuel Conti cuando mintieron en el estrado, diciendo que habían estado tratando de hacer un pariente cercano del LSD: ALD-52, que todavía era legal. Incluso hicieron que un amigo hiciera algo de ALD-52, luego fingieron haberlo desenterrado de un viejo alijo que Scully y Sand habían "enterrado". Las tabletas estaban listas justo antes de que Scully subiera al estrado de los testigos, por lo que no tuvo la oportunidad de probarlas con anticipación. Cuando el químico del gobierno analizó la sustancia, resultó ser LSD. "Fue entonces cuando aprendimos, chicos y chicas, que el ALD-52 es muy inestable y se descompone en LSD en un abrir y cerrar de ojos", dice Scully, quien añade que lamenta haberle mentido al juez. Scully fue sentenciado a veinte años de prisión federal, y Sand recibió quince años.
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 zXurgan EJ (2016). "¿Era Orange Sunshine realmente ALD-52?" . erowid.org . Erowid .
  17. 1 2 3 4 5 6 7 8 Scully T, Erowid E (mayo de 2017). "Tim Scully describe el fallido estrago legal de ALD-52: correspondencia por correo electrónico a Earth Erowid en febrero-mayo de 2017" . erowid.org . Erowid .
  18. 1 2 3 4 5 Kavanagh PV, Westphal F, Pulver B, Elliott SP, Stratford A, Halberstadt AL, et al. (enero de 2025). "Caracterización analítica y conductual del 1-dodecanoil-LSD (1DD-LSD)" . Drug Testing and Analysis . 17 (1): 101– 109. doi : 10.1002/dta.3691 . PMC 11730435. PMID 38569566. No está claro hasta qué punto el ALD-52 circuló en el mercado de drogas recreativas durante la década de 1960 y las décadas siguientes. Se ha afirmado que el LSD distribuido bajo el nombre de "orange sunshine" en los Estados Unidos durante la década de 1970 era en realidad ALD-52, aunque esto ha sido cuestionado . La primera detección confirmada de ALD-52 como droga recreativa parece haber ocurrido en Europa en 2016, cuando se informó al Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías sobre la presencia de ALD-52 como una nueva sustancia psicoactiva (NSP).10 Posteriormente, se informaron en la literatura científica detecciones de ALD-52 en Japón y Brasil.11–13   
  19. 1 2 "EMCDDA–Europol 2016 Informe anual sobre la aplicación de la Decisión 2005/387/JAI del Consejo | www.emcdda.europa.eu" . www.emcdda.europa.eu . Consultado el 16 de octubre de 2023 .
  20. ^ Niesporek T ( 17 de agosto de 2022). Der Hype um legal LSD in Deutschland: Wie das Verbot umgangen wird [ El revuelo que rodea al LSD legal en Alemania: cómo se elude la prohibición ] . YouTube (en alemán). VICE en alemán . El evento ocurre entre las 2:10 y las 8:12, entre las 20:05 y las 20:41 . Consultado el 29 de septiembre de 2025 .
  21. ^ Chiara JB ( 27 de julio de 2022). "Luz LSD : ¡Gobe, c'est du légal !" [ LSD Light: ¡Trágalo, es legal! ] . Technikart (en francés) . Consultado el 29 de septiembre de 2025 . Sorti du labo hollandais Lizard Labs, este ácido es la obra de un chimiste que contourne la loi y modifica la estructura molecular de las sustancias. En 2015, se creó el 1P-LSD, que fue llamado un « químico de investigación » (RC), que no está destinado a ser consumido, más estudiado… [...] Nos entrés en contacto con este artista de la molécula, el uno de los seuls dans le monde à fabriquer du LSD en cantidad. industrielle, qui se décrit comme «emprendedor, chimiste, ingénieur, penseur, bricoleur… peut-être artista, je ne suis pas sûr de celui-là. ». Il nous explique : « J'ai créé le 1P-LSD car je crois que les psychédéliques devraient être accesss à tous ceux qui veulent les explorer. Ce sont des outils très utiles pour sonder la psychologie humaine et le fonctionnement de la conciencia. Le 1P-LSD a été la primera sustancia que j'ai inventée, et une decouverte assez fortuite, je ne m'attendais pas à ce qu'il fonctionne aussi bien ». Si el 1P-LSD es un secreto de policía en 2015, el plan se hizo conocido en Alemania hacia el fin de la década. Avant qu'une loi allemande ne l'interdise en 2019, suivie par unae loi française en 2020. Mais notre chimiste militante, ce résistant de l'ouverture des conscience, répond instantanément à ce " ban ", et crée alors une nouvelle sustancia dès la fin 2019 : le 1cP-LSD. [...]          
  22. 1 2 3 4 Hoffer A (1965). "D-Dietilamida del ácido lisérgico (LSD): Una revisión de su estado actual" . Farmacología clínica y terapéutica . 6 (2): 183– 255. doi : 10.1002/cpt196562183 . PMID 14288188. Archivado del original el 30 de marzo de 2025. En marcado contraste, ALD-52 es tan activo psicológicamente como LSD. Quizás esto se deba a una liberación más lenta de LSD de su derivado acetilado. 
  23. 1 2 Wagmann L, Richter LH, Kehl T, Wack F, Bergstrand MP, Brandt SD, et al. (julio de 2019). "Destino metabólico in vitro de nueve nuevas sustancias psicoactivas basadas en LSD y su detectabilidad analítica en diferentes procedimientos de cribado urinario". Analytical and Bioanalytical Chemistry . 411 (19): 4751– 4763. doi : 10.1007/s00216-018-1558-9 . PMID 30617391 .  
  24. ↑ Malitz S, Wilkens B, Roehrig WC, Hoch PH (abril de 1960). "Una comparación clínica de tres alucinógenos relacionados". The Psychiatric Quarterly . 34 (2): 333– 345. doi : 10.1007/BF01562113 . PMID 13765819 . 
  25. ↑ Jacob P, Shulgin AT (1994). "Relaciones estructura-actividad de los alucinógenos clásicos y sus análogos" . En Lin GC, Glennon RA (eds.). Alucinógenos: una actualización (PDF) . Serie de monografías de investigación del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. Vol. 146. Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. págs. 74–91 . PMID 8742795. Archivado del original el 13 de julio de 2025.   
  26. ↑ Shulgin AT (2003). "Farmacología básica y efectos" . En Laing RR (ed.). Alucinógenos: Manual de drogas forenses . Serie Manual de drogas forenses. Elsevier Science. págs. 67–137 . ISBN  978-0-12-433951-4Archivado del original el 13 de julio de 2025.
  27. 1 2 Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Elliott SP, Dowling G, et al. (agosto de 2019). "El regreso de las lisergamidas. Parte V: Caracterización analítica y conductual de la dietilamida del ácido 1-butanoil-d-lisérgico (1B-LSD)" . Drug Testing and Analysis . 11 (8): 1122– 1133. doi : 10.1002/dta.2613 . PMC 6899222. PMID 31083768 . En décadas anteriores se prepararon varias sustituciones en el nitrógeno del indol (posición N1) del LSD, incluyendo la unión de grupos acilo.6,7 Uno de los primeros ejemplos es el 1-acetil-LSD (ALD-52, 1A-LSD; Figura 1), que tiene propiedades psicoactivas similares al LSD en humanos.8-11 Recientemente se demostró que el ALD-52 se hidroliza a LSD cuando se incuba con enzimas hepáticas humanas combinadas, lo que indica que puede servir como profármaco para el LSD in vivo.12 En última instancia, son necesarias investigaciones clínicas con ALD-52 para confirmar el alcance de la formación de LSD en humanos. Según el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT), el ALD-52 se detectó por primera vez en Europa en abril de 2016¹³ mientras que la detección de 1-propanoil-LSD (1P-LSD, Figura 1) se notificó en 2015¹⁴.   
  28. 1 2 Johnson MP, Audia JE, Nissen JS, Nelson DL (agosto de 1993). "Las ergolinas y triptaminas N(1)-sustituidas muestran diferencias entre especies para el receptor 5-HT2 marcado con agonista". European Journal of Pharmacology . 239 ( 1–3 ): 111–118 . doi : 10.1016/0014-2999(93)90983-o . PMID 8223886 . 
  29. ↑ Alexander L, Anderson D, Baxter L, Claydon M, Rucker J, Robinson ES (octubre de 2024). "Modelos preclínicos para evaluar psicodélicos en el tratamiento del trastorno depresivo mayor" . British Journal of Pharmacology bph.17370. doi : 10.1111/bph.17370 . PMID 39467003 . 
  30. ↑ Corne SJ, Pickering RW (1967). "Una posible correlación entre las alucinaciones inducidas por drogas en humanos y una respuesta conductual en ratones". Psychopharmacologia . 11 (1): 65– 78. doi : 10.1007/BF00401509 . PMID 5302272 . 
  31. ↑ Kozlenkov A, González-Maeso J (2013). "Modelos animales y drogas alucinógenas". La neurociencia de las alucinaciones . Nueva York, Nueva York: Springer Nueva York. págs. 253–277 . doi : 10.1007/978-1-4614-4121-2_14 . ISBN  978-1-4614-4120-5En el grupo de sustancias no alucinógenas estructuralmente similares a las triptaminas o las fenetilaminas, el único resultado "falso negativo" se obtuvo con ALD (N-acetil-LSD), que, si bien se sabe que es un alucinógeno tan activo como el LSD, no produjo espasmos de cabeza en ratones, lo que, sin embargo, se sugirió que se debía a diferencias en el metabolismo entre ratones y humanos.
  32. ↑ Tendler S, May D (2007) [1984]. La Hermandad del Amor Eterno: Del Flower Power a la Mafia Hippie : La historia de la contracultura del LSD . Cyan Books. ISBN  978-1-904879-95-4Consultado el 2 de noviembre de 2025 .
  33. 1 2 3 4 Normand B (21 de enero de 2017). "Cosmo Feilding Mellen: Entrevista con un creador de Sunshine" . Psymposia . Recuperado el 3 de noviembre de 2025. ¿Era Orange Sunshine LSD o ALD-52? ¿Fue este el vacío legal que Scully encontró para salir brevemente de prisión? No. Ese fue un vacío legal que intentó usar en el juicio, ¡y de hecho le valió una sentencia de prisión peor porque estaba mintiendo al tribunal!
  34. ↑ Barron M (17 de noviembre de 2015). "El largo y extraño viaje de los químicos detrás del legendario LSD 'Orange Sunshine'"" . VICE . Consultado el 3 de noviembre de 2025 .
  35. ↑ Tanaka R, Kawamura M, Hakamatsuka T, Kikura-Hanajiri R (2020). " [ Identificación y análisis de derivados de LSD en productos ilegales como hojas de papel ] " [ Identificación y análisis de derivados de LSD en productos ilegales como hojas de papel ] . Yakugaku Zasshi (en japonés). 140 (5): 739– 750. doi : 10.1248/yakushi.19-00230 . PMID 32378678 . 
  36. ↑ Junior LF, Fabris AL, Barbosa IL, de Carvalho Ponce J, Martins AF, Costa JL, et al. (diciembre de 2022). "Lucy está de vuelta en Brasil con un vestido nuevo". Forensic Science International . 341 111497. doi : 10.1016/j.forsciint.2022.111497 . PMID 36283279 .  
  37. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  38. ^ "Samlet liste over euforiserende stoffer opført på bilag 1 til bekendtgørelsen om euforiserende stoffer nr. 557 af 31. maj 2011 og stoffer reguleret de aquí en adelante vía ændringsbekendtgørelser" [ Lista completa de sustancias eufóricas enumeradas en el Apéndice 1 de la Orden ejecutiva sobre sustancias eufóricas n.º 557 de 31 de mayo de 2011 y sustancias reguladas posteriormente mediante enmiendas ] (en danés). 13 de junio de 2018 . Consultado el 21 de diciembre de 2019 .
  39. ^ "Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista" (en finlandés). 2014. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2020 . Consultado el 13 de febrero de 2022 .
  40. ^ "Änderungen NpSG del 18 de julio de 2019 por el artículo 1 der Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" . www.buzer.de . Consultado el 21 de diciembre de 2019 .
  41. ↑ «Anlage NpSG – Einzelnorm» . www.gesetze-im-internet.de . Consultado el 21 de diciembre de 2019 .
  42. ↑ "§ 4 NpSG – Einzelnorm" . www.gesetze-im-internet.de . Consultado el 21 de diciembre de 2019 . 
  43. ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" . LIKUMI.LV (en letón) . Consultado el 21 de diciembre de 2019 .
  44. ↑ "Cambios a la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas (vigente a partir del 1 de diciembre de 2019)" . www.cnb.gov.sg. Consultado el 30 de diciembre de 2019 .
  45. ↑ ACMD (10 de junio de 2014). "Actualización de la definición genérica de triptaminas" (PDF) . Ministerio del Interior del Reino Unido. pág. 12. Archivado (PDF) del original el 6 de octubre de 2014. Recuperado el 10 de junio de 2014 . 
  46. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  47. ↑ "Erowid Analog Law Vault: Resumen de la Ley Federal de Sustancias Controladas Análogas" . www.erowid.org . Consultado el 21 de diciembre de 2019 .
  • ALD-52 - Diseño de isómeros
  • ALD-52 - PsychonautWiki
  • El gran y elegante hilo ALD-52 - Luz azul
  • Información sobre ALD-52 - Liceo
  • ¿Qué es ALD-52? Explorando esta potente alternativa al LSD - TripSitter
  • ALD-52 - Psicodélicos de lisergamida - TripSitter
  • LSD-25 (Discute ALD-52) - TiHKAL - Erowid
  • LSD-25 (Analiza ALD-52) - TiHKAL - Diseño de isómeros
  • Cosmo Feilding Mellen y Tim Scully Reddit Ask Me Anything Pregunta sobre ALD-52 - r/IAmA - Reddit