Articulo de referencia

Pika

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Un pika ( / ˈ p k ə , ˈ p k ə / PY -kə, PEE -kə [ 3 ] [ 4 ] ) es un pequeño mamífero de montaña originario de Asia y América del Norte. Con extremidades cortas, un cuerpo muy redondo, un pelaje uniforme y sin cola externa, se asemejan a su pariente cercano, el conejo , pero con orejas cortas y redondeadas. [ 5 ] El pika de orejas grandes del Himalaya y montañas cercanas vive a elevaciones de más de 6000 m (20 000 pies) .  

El nombre pika parece derivar del tungúsico piika , [ 6 ] [ 7 ] y el nombre científico Ochotona deriva de la palabra mongola ogotno ( оготно ), que significa ' pika ' . [ 8 ] Se utiliza para cualquier miembro de los Ochotonidae , [ 9 ] una familia dentro del orden de los lagomorfos , el orden que también incluye a los Leporidae (conejos y liebres ) . Son el animal más pequeño del grupo de los lagomorfos. [ 10 ] Solo un género , Ochotona [ 9 ] ( / ˌɒkəˈtoʊnə / OK - ə - TOHN - ə ) , [ 11 ] está presente dentro de la familia, abarcando 37 especies , aunque se conocen muchos géneros fósiles . Otra especie, la pica sarda , perteneciente al género Prolagus , se extinguió en los últimos 2.000 años debido a la actividad humana.

Los pikas prefieren las laderas rocosas y pastan en una variedad de plantas, principalmente pastos, flores y tallos jóvenes. En otoño, sacan heno, ramitas tiernas y otras reservas de alimento bajo las rocas para comer durante el largo y frío invierno. [ 12 ] El pika también es conocido como liebre silbadora debido a su llamada de alarma aguda que emite cuando se asusta. Las dos especies que se encuentran en América del Norte son el pika americano , que se encuentra principalmente en las montañas del oeste de los Estados Unidos y el extremo suroeste de Canadá, y el pika de collar del norte de la Columbia Británica , el Yukón , los Territorios del Noroeste occidentales y Alaska .

Hábitat

Pika de collar en Hatcher Pass, Alaska

Los pikas son originarios de climas fríos en Asia y América del Norte . La mayoría de las especies viven en laderas rocosas de montañas, donde encuentran numerosas grietas para refugiarse, aunque algunos pikas también construyen madrigueras rudimentarias. Unas pocas especies excavadoras son nativas de estepas abiertas . En las montañas de Eurasia , los pikas suelen compartir sus madrigueras con los pinzones nivales , que construyen allí sus nidos. [ 13 ] El cambio de temperaturas ha obligado a algunas poblaciones de pikas a restringir su distribución a altitudes aún mayores. [ 14 ]

Características

Los pikas son pequeños mamíferos, con extremidades cortas y orejas redondeadas. Miden entre 15 y 23 cm de largo y pesan entre 120 y 350 g , según la especie.    

Estos animales son herbívoros y se alimentan de una amplia variedad de materia vegetal, incluyendo hierbas , pastos , juncos , ramas de arbustos, musgos y líquenes. Los alimentos fácilmente digeribles se procesan en el tracto gastrointestinal y se expulsan como heces regulares. Pero para obtener nutrientes de la fibra difícil de digerir, los pikas fermentan la fibra en el ciego (en el tracto gastrointestinal) y luego expulsan el contenido en forma de bolitas blandas, o cecotrofos , que luego vuelven a ingerir. Este proceso se conoce como cecotrofia y es un comportamiento común entre todos los lagomorfos. Los nutrientes de los cecotrofos se absorben en el intestino delgado después de su consumo. [ 7 ]

Se sabe que los pikas de collar almacenan aves muertas en sus madrigueras para alimentarse durante el invierno y comen las heces de otros animales. [ 15 ]

Al igual que otros lagomorfos, los pikas tienen incisivos para roer y carecen de caninos , aunque tienen menos molares que los conejos. Su fórmula dental es 2.0.3.2 1.0.2.3 = 26. [ 16 ] Otra similitud que los pikas comparten con otros lagomorfos es que la parte inferior de sus patas está cubierta de pelo y carecen de almohadillas. [ 17 ]

Los pikas que habitan en rocas tienen camadas pequeñas de menos de cinco crías, mientras que las especies excavadoras tienden a tener más crías y a reproducirse con mayor frecuencia, posiblemente debido a una mayor disponibilidad de recursos en sus hábitats naturales. Las crías nacen altriciales (ojos y oídos cerrados, sin pelo) después de un período de gestación de entre 25 y 30 días. [ 13 ]

Actividad

Montón de vegetación secándose sobre rocas para su posterior almacenamiento, Little Cottonwood Canyon , Utah.
Pika americana con un bocado de hierba seca, Parque Nacional Sequoia , California.

Los pikas son activos durante el día ( diurnos ) o el crepúsculo ( crepusculares ), siendo las especies de mayor altitud generalmente más activas durante el día. Muestran su máxima actividad justo antes de la temporada de invierno. Los pikas no hibernan y permanecen activos durante todo el invierno desplazándose por túneles bajo rocas y nieve y alimentándose de plantas secas que han almacenado. [ 18 ] Los pikas que habitan en rocas exhiben dos métodos de búsqueda de alimento: el primero implica el consumo directo de alimentos, y el segundo se caracteriza por la recolección de plantas para almacenarlas en un "montón de heno" de plantas almacenadas. [ 19 ]

El impacto de la actividad humana en los ecosistemas de la tundra donde viven los pikas se ha registrado desde la década de 1970. [ 20 ] En lugar de hibernar durante el invierno, los pikas buscan pastos y otras formas de materia vegetal y almacenan estos hallazgos en madrigueras protegidas en un proceso llamado "haying". Comen las plantas secas durante el invierno. [ 21 ] Cuando los pikas confunden a los humanos con depredadores, pueden reaccionar ante ellos como lo hacen con otras especies que sí se alimentan de pikas. Estas interacciones con los humanos se han relacionado con una reducción en el tiempo de búsqueda de alimento de los pikas, lo que limita la cantidad de alimento que pueden almacenar para los meses de invierno. [ 22 ] Los pikas prefieren buscar alimento a temperaturas inferiores a 25 °C (77 °F) , por lo que generalmente pasan su tiempo en regiones sombreadas y fuera de la luz solar directa cuando las temperaturas son altas. [ 22 ] También se ha encontrado una relación entre los aumentos de temperatura y la pérdida de tiempo de búsqueda de alimento, donde por cada aumento de 1 °C (1,8 °F) en la temperatura ambiente en los paisajes alpinos donde habitan los pikas, estos pierden el 3 % de su tiempo de búsqueda de alimento. [ 22 ]    

Las picas euroasiáticas suelen vivir en grupos familiares y comparten las tareas de recolectar alimento y vigilar. Algunas especies son territoriales. Las picas norteamericanas ( O. princeps y O. collaris ) son asociales y llevan una vida solitaria fuera de la temporada de reproducción. [ 15 ]

Vocalización

Los pikas tienen llamadas distintivas , cuya duración varía. Pueden ser cortas y rápidas, un poco más largas y prolongadas, o incluso cantos largos. Las llamadas cortas son un ejemplo de variación geográfica. Los pikas determinan el momento adecuado para emitir llamadas cortas escuchando señales para la localización del sonido. [ 23 ] Las llamadas se utilizan para el reconocimiento individual, como señales de advertencia de depredadores, para la defensa del territorio o como una forma de atraer parejas potenciales. [ 24 ] También existen diferentes llamadas según la estación. En primavera, los cantos se vuelven más frecuentes durante la época de reproducción. A finales del verano, las vocalizaciones se convierten en llamadas cortas. A través de diversos estudios, las características acústicas de las vocalizaciones pueden ser una herramienta taxonómica útil. [ 25 ]

Esperanza de vida

La esperanza de vida promedio de los pikas en estado salvaje es de aproximadamente siete años. La edad de un pika se puede determinar por el número de líneas de adhesión en el hueso perióstico de la mandíbula inferior. La esperanza de vida no difiere entre sexos. [ 26 ]

Taxonomía

Las 29 especies de pika que existen actualmente y que se reconocen son:

Especies extintas

En la literatura se describen muchas formas fósiles de Ochotona , desde la época del Mioceno hasta el Holoceno temprano ( especies extintas ) y la actualidad (16,4-0 Ma [ 2 ] ). Vivieron en Europa, Asia y América del Norte. Algunas de las especies que se enumeran a continuación son comunes en Eurasia y América del Norte ( O. gromovi , O. tologoica , O. zazhigini y probablemente O. whartoni ).

Los paleontólogos también han descrito múltiples formas de pika no referidas a especies específicas ( Ochotona indet.) o no identificadas con certeza ( O. cf. antiqua , O. cf. cansus , O. cf. daurica , O. cf. eximia , O. cf. gromovi , O. cf. intermedia , O. cf. koslowi , O. cf. lagrelii , O. cf. nihewanica ). El estatus de Ochotona ( Proochotona ) kirgisica y O. spelaeus es incierto. [ 2 ] El grupo de pikas " pusilla " se caracteriza por molares arcaicos ( plesiomórficos ) y pequeño tamaño. [ 32 ] Las pikas en general han sido descritas como "uno de los grupos más complejos y problemáticos en la sistemática de los mamíferos". [ 38 ]

Las especies norteamericanas migraron desde Eurasia. Invadieron el Nuevo Mundo dos veces:

  • O. spanglei durante el Mioceno tardío o el Plioceno temprano, seguido de una brecha de aproximadamente tres millones de años en el registro conocido de pikas de América del Norte [ 28 ].
  • O. whartoni (pika gigante) y pikas pequeñas a través del puente terrestre de Bering durante el Pleistoceno temprano [ 28 ]

También se conocen ejemplares de Ochotona cf. whartoni y pequeñas picas del grupo O. pusilla en Siberia. Las especies endémicas norteamericanas existentes aparecieron en el Pleistoceno. Se ha sugerido que la pica de collar norteamericana ( O. collaris ) y la pica americana ( O. princeps ) descienden del mismo ancestro que la pica esteparia ( O. pusilla ). [ 28 ]

La distribución de Ochotona era más extensa en el pasado, con especies tanto extintas como existentes que habitaban Europa Occidental y el este de Norteamérica, áreas que actualmente carecen de pikas. También se han encontrado fósiles del Pleistoceno de la pika esteparia actual O. pusilla, originaria de Asia, en muchos países de Europa, desde el Reino Unido hasta Rusia y desde Italia hasta Polonia, y de la pika norteña asiática actual O. hyperborea en un yacimiento del Pleistoceno medio de Estados Unidos. [ 2 ]

Distribución fósil de Pika Ochotona sp. Las pikas extintas y Ochotona indet. son rojas , la pika esteparia O. pusilla azul , la pika del norte O. hyperborea verde , otras pikas existentes negras. [ 2 ] [ 39 ] [ n 3 ]
Presencia de fósiles de lepóridos y ochotónidos y cambio ambiental global ( cambio climático , distribución de plantas C3 / C4 ) [ 2 ]

Si bien Ochotona es el único género actualmente vivo de Ochotonidae, los géneros extintos de ochotónidos incluyen † Albertona , † Alloptox , † Amphilagus , † Australagomys , † Austrolagomys , † Bellatona , † Bellatonoides , † Bohlinotona , † Cuyamalagus , † Desmatolagus , † Eurolagus , † Gripholagomys , † Gymnesicolagus , † Hesperolagomys , † Heterolagus , † Kenyalagomys , † Lagopsis , † Marcuinomys , † Ochotonoides , † Ochotonoma , † Oklahomalagus , † Oreolagus , † Paludotona , † Piezodus , † Plicalagus , † Pliolagomys , † Prolagus , † Proochotona ( sin. Ochotona ), † Pseudobellatona , † Ptychoprolagus , † Russellagus , † Sinolagomys , † Titanomys y † Tonomochota . [ 2 ] [ 40 ]El más antiguo es Desmatolagus (Eoceno medio a Mioceno, 42,5–14,8  Ma [ 2 ] ), generalmente incluido en los Ochotonidae, a veces en los Leporidae o ni en los lagomorfos basales de los ochotónidos ni de los leporidos . [ 41 ]

Los ochotónidos aparecieron en Asia entre el Eoceno tardío y el Oligoceno temprano, y continuaron desarrollándose junto con la mayor distribución de pastos C3 en áreas previamente dominadas por bosques bajo el "óptimo climático" desde el Oligoceno tardío hasta el Mioceno medio. Proliferaron en Eurasia, América del Norte e incluso África. El pico de su diversidad ocurrió durante el período del Mioceno temprano al Mioceno medio. La mayoría de ellos se extinguieron durante la transición del Mioceno al Plioceno, que estuvo acompañada por un aumento en la diversidad de los lepóridos . Se ha propuesto que este cambio entre ochotónidos y lepóridos más grandes fue causado por la expansión de plantas C4 (particularmente las Poaceae ) relacionada con el enfriamiento global en el Mioceno tardío, ya que las picas actuales muestran una fuerte preferencia por las plantas C3 ( Asteraceae , Rosaceae y Fabaceae , muchas de ellas C3 ) . El reemplazo de grandes áreas de bosques por pastizales abiertos comenzó probablemente en América del Norte y a veces se le llama "revolución verde de la naturaleza". [ 2 ]

Notas

  1. Ochotona spanglei en la base de datos de paleobiología. [ 35 ] [ pdb 1 ] [ pdb 2 ] [ pdb 3 ]
  2. Ochotona whartoni en la base de datos de paleobiología. [ 37 ] [ pdb 4 ] [ pdb 5 ] [ pdb 6 ] [ pdb 7 ] [ pdb 8 ] [ pdb 9 ] [ pdb 10 ]
  3. Las coordenadas de fósiles adicionales no listados en el archivo xls adjunto a Ge y todo el artículo [ 2 ] se tomaron de la Base de Datos de Paleobiología. [ 39 ] [ pdb 11 ] [ pdb 12 ] [ pdb 13 ] [ pdb 14 ] [ pdb 15 ] [ pdb 16 ] [ pdb 17 ] [ pdb 18 ] [ pdb 19 ] [ pdb 20 ] [ pdb 6 ] [ pdb 7 ] [ pdb 21 ] [ pdb 22 ] [ pdb 5 ] [ pdb 23 ] [ pdb 24 ] [ pdb 25 ] [ pdb 26 ] [ pdb 27 ] [ pdb 28 ] [ pdb 29 ] [ pdb 30 ]

Referencias

  1. 1 2 Hoffmann, RS ; Smith, AT (2005). "Orden Lagomorpha" . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3.ª  ed.). Johns Hopkins University Press. pp. 185–193 . ISBN  978-0-8018-8221-0OCLC 62265494 
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 Ge, Deyan; Wen, Zhixin; Xia, Lin; Zhang, Zhaoqun; Erbajeva, Margarita; Huang, Chengming; Yang, Qisen (3 de abril de 2013). "Historia evolutiva de los lagomorfos en respuesta al cambio ambiental global" . PLOS ONE . ​​8 (4:e59668) e59668. Bibcode : 2013PLoSO...859668G . doi : 10.1371/journal.pone.0059668 . PMC 3616043 . PMID 23573205 .  Tabla_S1.xls Archivada el 22/05/2014 en Wayback Machine
  3. "Pika" . Oxford English Dictionary . Oxford University Press . Consultado el 21 de abril de 2026 .
  4. "pika" . Diccionario inglés Collins . HarperCollins . OCLC 1120411289. Consultado el 21 de abril de 2026 . 
  5. Breyer, M. (2016-09-02). "Conozca al 'ratón-conejo' que podría desaparecer de los EE. UU." . TreeHugger .
  6. Harper, Douglas. "pika" . Diccionario etimológico en línea .
  7. 1 2 Fox, Nikki. " Ochotona -" . Wildpro . Zoológico de Twycross . Archivado del original el 24 de enero de 2020. Recuperado el 18 de junio de 2025 .
  8. Información general sobre las pikas . Archivado el 10/05/2017 en Wayback Machine . twycrosszoo.org
  9. 1 2 Lydekker, Richard (1911). "Pica" . En Chisholm, Hugh (ed.). Encyclopædia Britannica . Vol. 21 (11.ª ed.). Cambridge University Press. pág. 575.    
  10. "Pika americana" . Federación Nacional de Vida Silvestre . Consultado el 19 de octubre de 2023 .
  11. «Ochotona» . Diccionario Merriam-Webster.com . Merriam-Webster. OCLC 1032680871 . Consultado el 21 de abril de 2026 . "ˌäkəˈtōnə". Este diccionario no diferencia entre las vocales "father" y "bother" .
  12. Walters, Martin (2005). Enciclopedia de los animales . Parragon. pág. 203. ISBN  978-1-40545-669-2.
  13. 1 2 Kawamichi, Takeo (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de los mamíferos . Nueva York: Facts on File. págs. 726-727 . ISBN  978-0-87196-871-5.
  14. Erb, Liesl P; Ray, Chris; Guralnick, Robert (2011-09-01). "Sobre la generalidad de un cambio en la distribución de la pica americana ( Ochotona princeps ) mediado por el clima" . Ecology . 92 (9): 1730– 1735. Bibcode : 2011Ecol...92.1730E . doi : 10.1890/11-0175.1 . PMID 21939069 . 
  15. 1 2 Leininger, Charlene (2009). " Ochotona collaris " . Animal Diversity Web . Archivado del original el 28-06-2013 . Recuperado el 23 de marzo de 2021 .
  16. Elbroch, Mark (2006). Cráneos de animales: Guía de especies norteamericanas . Mechanicsburg, PA: Stackpole Books . pág. 248. ISBN  978-0-8117-3309-0.
  17. "Pika | mamífero" . Enciclopedia Británica . Consultado el 26 de junio de 2021 .
  18. "Pikas americanas" . Servicio de Parques Nacionales . 21 de agosto de 2018. Consultado el 18 de enero de 2024 .
  19. Smith, Andrew T.; Charlotte H., Charlotte H.; Alves, Paulo C.; Hackländer, Klaus (1 de enero de 2018). Lagomorphs: Pikas, Rabbits, and Hares of the World . Johns Hopkins University Press. pág. 69. ISBN  978-1-4214-2340-1.
  20. Brown, RW, RS Johnston y K. Van Cleve. "Problemas de rehabilitación de las regiones árticas y alpinas". Recuperación de tierras gravemente alteradas (1978): 23-44.
  21. ^ Querida, M. Denise. "La función de los montones de pikas ( Ochotona princeps )". Revista de mamalogía 78.4 (1997): 1156-1163. apa
  22. 1 2 3 Stafl, Natalie; O'Connor, Mary I. (2015-08-01). " Respuesta de forrajeo de los pikas americanos ( Ochotona princeps ) a los excursionistas y sensibilidad al calor en un entorno alpino". Arctic, Antarctic, and Alpine Research . 47 (3): 519– 527. Bibcode : 2015AAAR...47..519S . doi : 10.1657/AAAR0014-057 . ISSN 1523-0430 . S2CID 86263545 .  
  23. Conner, Douglas A. (1982-02-25). "Variación geográfica en las llamadas cortas de los pikas ( Ochotona princeps )". Journal of Mammalogy . 63 (1): 48– 52. doi : 10.2307/1380670 . JSTOR 1380670 . 
  24. Trefry, Sarah A.; Hik, David S. (2009). "Variación en las vocalizaciones de pika ( Ochotona collaris, O. princeps ) dentro y entre poblaciones" . Ecography . 33 (4): 784– 795. doi : 10.1111/j.1600-0587.2009.05589.x .
  25. Somers, Preston (1973). "Dialectos en pikas de las Montañas Rocosas del sur, Ochotona princeps (Lagomorpha)". Comportamiento animal . 21 (1): 124– 137. Bibcode : 1973AnBeh..21..124S . doi : 10.1016/S0003-3472(73)80050-8 .
  26. Barker, Jennifer M; Boonstra, Rudy; Schulte-Hostedde, Albrecht I (2003-10-01). "Determinación de la edad en ardillas listadas de pino amarillo ( Tamias amoenus ): una comparación de masas de cristalino y secciones óseas". Revista Canadiense de Zoología . 81 (10): 1774– 1779. Bibcode : 2003CaJZ...81.1774B . doi : 10.1139/z03-173 .
  27. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Fostowicz-Frelik, Łucja; Frelik, Grzegorz; Gasparik, Mihály (octubre de 2010). "Filogenia morfológica de los pikas (Lagomorpha: Ochotona ), con la descripción de una nueva especie de la transición Plioceno/Pleistoceno de Hungría". Actas de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . 159 (1): 97– 117. Bibcode : 2010PANSP.159...97F . doi : 10.1635/053.159.0107 . JSTOR 41446115. S2CID 83700561 .  
  28. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Erbajeva, Margarita A.; Mead, Jim I.; Alexeeva, Nadezhda V.; Angelone, Chiara; Swift, Sandra L. (2011). "Diversidad taxonómica de los ochotónidos asiáticos y norteamericanos del Cenozoico tardío (una visión general)" (PDF) . Palaeontologia Electronica : 1–9 . Archivado (PDF) del original el 14 de abril de 2014. Recuperado el 13 de abril de 2014 .
  29. 1 2 3 Cai, Baoquan (1989). "Lagomorpha fósiles del Plioceno tardío de los condados de Yangyuan y Yuxian, provincia de Hebei" (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . XXVII (3): 170–181 . Archivado (PDF) del original el 5 de marzo de 2016. Recuperado el 20 de mayo de 2014. Traducido por Will Downs, Departamento de Geología, Centro de Investigación Bilby, Universidad del Norte de Arizona, octubre de 1990 .
  30. 1 2 3 4 5 6 7 Erbajeva, Margarita A.; Zheng, Shaohua (30 de junio de 2005). "Nuevos datos sobre ochotónidos (Ochotonidae, Lagomorpha) del Mioceno tardío - Pleistoceno del norte de China" (PDF) . Acta Zoológica Cracoviensia . 48A ( 1– 2): 93– 117. doi : 10.3409/173491505783995734 . Archivado (PDF) desde el original el 10 de mayo de 2017 . Consultado el 20 de mayo de 2014 .
  31. Čermák, Stanislav; Obuch, Ján; Benda, Petr (2006). "Notas sobre el género Ochotona en Medio Oriente (Lagomorpha: Ochotonidae)" (PDF) . Lince . 37 : 51– 66. ISSN 0024-7774 . Archivado desde el original (PDF) el 22 de mayo de 2014 . Consultado el 22 de mayo de 2014 . 
  32. 1 2 3 4 5 6 7 Erbajeva, Margarita A.; Mead, Jim I.; Swift, Sandra L. (2003). "Evolución y desarrollo de los ochotónidos asiáticos y norteamericanos" (PDF) . Occasional Papers in Earth Sciences No. 5 : 33–34 . Archivado del original (PDF) el 31 de marzo de 2014. Recuperado el 13 de abril de 2014. 3.ª CONFERENCIA INTERNACIONAL SOBRE MAMUT, 2003 : PROGRAMA Y RESÚMENES, Editado por John E. Storer
  33. Rekovets, Leonid (2003). "Mamut (Mammuthus primigenius) en las faunas periglaciares de Ucrania" (PDF) . Occasional Papers in Earth Sciences No. 5 : 130–131 . Archivado del original (PDF) el 31 de marzo de 2014. Recuperado el 13 de abril de 2014. 3.ª CONFERENCIA INTERNACIONAL SOBRE MAMUTS, 2003: PROGRAMA Y RESÚMENES, Editado por John E. Storer
  34. Shotwell, J. Arnold (1956). "Conjunto de mamíferos hemphillianos del noreste de Oregón". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 67 (6): 717– 738. Bibcode : 1956GSAB...67..717S . doi : 10.1130/0016-7606(1956)67 [ 717:HMAFNO ] 2.0.CO ; 2 .
  35. 1 2 " Ochotona spanglei Shotwell 1956" . La base de datos de paleobiología . Archivado del original el 15 de abril de 2014.
  36. Guthrie, RD; Matthews, John V. Jr. (1971). "La fauna de Cape Deceit: conjunto de mamíferos del Pleistoceno temprano del Ártico de Alaska". Quaternary Research . 1 (4): 474– 510. Bibcode : 1971QuRes...1..474G . doi : 10.1016/0033-5894(71)90060-3 . S2CID 86601856 . 
  37. 1 2 " Ochotona whartoni Guthrie y Matthews, Jr. 1971 (pika)" . La base de datos de paleobiología . Archivado del original el 14 de abril de 2014.
  38. Yu, Ning; Zheng, Changlin; Zhang, Ya-Ping; Li, Wen-Hsiung (1 de julio de 2000). "Sistemática molecular de Pikas (género Ochotona) inferida de secuencias de ADN mitocondrial" . Filogenética molecular y evolución . 16 (1): 85– 95. Código Bib : 2000MolPE..16...85Y . doi : 10.1006/mpev.2000.0776 . ISSN 1055-7903 . PMID 10877942 .  
  39. 1 2 " Ochotona Link 1795 (pika)" . La base de datos de paleobiología .
  40. Tiunov, Mikhail P.; Gusev, Alexander E. (2021). "Un nuevo género extinto de ochotónidos del Pleistoceno tardío del Extremo Oriente ruso". Palaeoworld . 30 (3): 562– 572. doi : 10.1016/j.palwor.2020.08.003 .
  41. ^ Hordijk, Kees (2010). Perseverancia de pikas en el Mioceno: interacción de clima y competencia en la evolución de Ochotonidae españoles (Lagomorpha, Mammalia) . vol. 333. Departamento Aardwetenschappen. hdl : 1874/197550 . ISBN  978-90-5744-194-3Tipo de documento : Disertación ( texto completo){{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda ) ; Enlace externo en |quote=( ayuda )

Referencias adicionales de la base de datos de paleobiología

  1. Shotwell, JA (1956). "Conjunto de mamíferos hemphillianos del noreste de Oregón". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 67 (6): 717. Bibcode : 1956GSAB...67..717S . doi : 10.1130/0016-7606(1956)67 [ 717:hmafno ] 2.0.co ; 2 .
  2. Voorhies, MR (1990). Gustavson, TC (ed.). Guía de la Oficina de Geología Económica .
  3. Entre los colaboradores adicionales que contribuyen a los registros utilizados de la base de datos de paleobiología (autorizadores que proporcionan estos registros) se incluye John Alroy.
  4. Guthrie, RD; Matthews, JV Jr. (1971). "La fauna de Cape Deceit: conjunto de mamíferos del Pleistoceno temprano del Ártico de Alaska". Quaternary Research . 1 (4): 474– 510. Bibcode : 1971QuRes...1..474G . doi : 10.1016/0033-5894(71)90060-3 . S2CID 86601856 . 
  5. 1 2 Jopling, AV; et al. (1981). "Evidencia estratigráfica, sedimentológica y faunística de la presencia de artefactos pre-sangamonianos en el norte de Yukón" . Arctic . 34 (1): 2499. Bibcode : 1981Arcti..34c2499J . doi : 10.14430/arctic2499 . 
  6. 1 2 Harington, CR (1978). "Faunas de vertebrados cuaternarios de Canadá y Alaska y su secuencia cronológica sugerida". Syllogeus . 15 .
  7. ^ Harington , CR (1990). "Vertebrados de la última interglaciación en Canadá: una revisión" (PDF) . Geografía física y cuaternaria . 44 (3): 375. doi : 10.7202/032837ar .
  8. Storer, JE (2004). "Una fauna de mamíferos del Pleistoceno Medio (Irvingtoniano tardío) de Thistle Creek, región de Klondike Goldfields del Territorio del Yukón, Canadá". Paludicola . 4 (4): 137– 150.
  9. ^ Tedford, derecha; Wang, X; Taylor, BE (2009). "Sistemática filogenética de los caninos fósiles de América del Norte (Carnivora: Canidae)". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 325 : 1– 218. doi : 10.1206/574.1 . hdl : 2246/5999 . S2CID 83594819 . 
  10. Otros colaboradores que contribuyeron a los registros utilizados de la base de datos de paleobiología (autorizadores que proporcionaron estos registros) incluyen a John Alroy y Jonathan Marcot.
  11. Barnosky, AD; Rasmussen, DL (1988). "Roedores arvicolinos del Pleistoceno Medio y cambio ambiental a 2900 metros de altitud, Cueva Porcupine, South Park, Colorado" . Anales del Museo Carnegie . 57 (12): 267–292 . Bibcode : 1988AnCM...57..267B . doi : 10.5962/p.330577 .
  12. Belyaeva, EI (1948). Catálogo de yacimientos fósiles terciarios de mamíferos terrestres en la URSS .
  13. ^ Bonifay, MF (1973). "Principaux gisements paléontologiques Français du Pléistocene Moyen: ensayo de clasificación". El Cuaternario : 41– 50.
  14. Cai, B. (1987). "Un informe preliminar sobre la fauna de micromamíferos del Plioceno tardío de Yangyuan y Yuxian, Hebei". Vertebrata PalAsiatica . 25 (2): 124– 136.
  15. Deng, T.; Wang, X.; Fortelius, M.; Li, Q.; Wang, Y.; Tseng, ZJ; Takeuchi, GT; Saylor, JE; Säilä, LK; Xie, G. (2011). "Fuera del Tíbet: el rinoceronte lanudo del Plioceno sugiere un origen en la meseta alta de los megaherbívoros de la Edad de Hielo". Science . 333 (6047): 1285– 1288. Bibcode : 2011Sci...333.1285D . doi : 10.1126/science.1206594 . PMID 21885780 . S2CID 8913866 .  
  16. Erbaeva, MA (1986). "Los complejos faunísticos del Cenozoico tardío de Transbaikalia con especial referencia a los micromamíferos". Quatärpaläontologie . 6 : 25–28 .
  17. Frazier, MK (1977). "Nuevos registros de Neofiber leonardi (Rodentia: Cricetidae) y la paleoecología del género". Journal of Mammalogy . 58 (3): 368– 373. doi : 10.2307/1379335 . JSTOR 1379335 . 
  18. Gidley, JW (1913). "Informe preliminar sobre un depósito de cueva del Pleistoceno descubierto recientemente cerca de Cumberland, Maryland" . Actas del Museo Nacional de los Estados Unidos . 46 (2014): 93–102 . doi : 10.5479/si.00963801.46-2014.93 . hdl : 2027/hvd.32044107347718 .
  19. Grady, F.; Garton, ER (2000). "Paleontología y excursión histórica a la Reserva de la Cueva John Guilday (Trout Rock)". Boletín – Servicio Espeleológico de Virginia Occidental . 14 : 241–244 .
  20. ^ Guilday, JE (1979). " Ochotona del Pleistoceno del este de América del Norte (Lagomorpha: Mammalia). Museo Carnegie de Historia Natural" . Anales del Museo Carnegie . 48 (24). doi : 10.5962/p.330836 . S2CID 251525193 . 
  21. ^ Janossy, D. (1970). "Ein neuer Eomyide (Rodentia, Mammalia) aus dem Ältestpleistozän ("Oberes Villafrankium", Villanyium) des Osztramos (Nordostungarn); (Un nuevo Eomyid (Rodentia, Mammalia) del Pleistoceno inferior (Villafranchiense superior) de la montaña Osztramos (noreste de Hungría)". Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungría 62 : 99-113 .
  22. Janossy, D. (1986). Faunas de vertebrados del Pleistoceno de Hungría . Vol. 8. Ámsterdam: Elsevier. ISBN  978-0-444-99526-1.{{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  23. ^ Kurten, B.; Anderson, E. (1980). Mamíferos del Pleistoceno de América del Norte . Prensa de la Universidad de Columbia. ISBN 978-0-231-03733-4.
  24. Mead, JI; Grady, F. (1996). " Ochotona (Lagomorpha) de depósitos de cuevas del Cuaternario tardío en el este de Norteamérica". Quaternary Research . 45 (1): 93– 101. Bibcode : 1996QuRes..45...93M . doi : 10.1006/qres.1996.0009 . S2CID 128811270 . 
  25. Qiu, Z. (1987). "Micromamíferos del Neógeno de China". Whyte, P., ed. Paleoambiente del este de Asia desde el Terciario medio, Segunda Conferencia Internacional sobre el Paleoambiente del Este de Asia . 77 ( 1– 2): 834– 848.
  26. Rasmussen, DL (1974). "Nuevos yacimientos de mamíferos del Cuaternario en el valle superior del río Clark Fork, oeste de Montana". Northwest Geology . 3 : 62–70 .
  27. Sotnikova, MV; Dodonov, AE; Pen'kov, AV (1997). "Estratigrafía biomagnética del Cenozoico superior de localidades de mamíferos de Asia Central". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 133 ( 3– 4): 243– 258. Bibcode : 1997PPP...133..243S . doi : 10.1016/s0031-0182(97)00078-3 .
  28. Terzea, E. (1996). "Biocronología de los depósitos del Pleistoceno en Betfia (Bihor, Rumania)". Acta Zoologica Cracoviensia . 39 (1): 531– 540.
  29. Winkler, AJ; Grady, F. (1990). "El roedor del Pleistoceno medio Atopomys (Cricetidae: Arvicolinae) del este y centro-sur de los Estados Unidos". Journal of Vertebrate Paleontology . 10 (4): 484– 490. Bibcode : 1990JVPal..10..484W . doi : 10.1080/02724634.1990.10011831 .
  30. Otros colaboradores que contribuyeron a los registros utilizados de la base de datos de paleobiología (autorizadores que proporcionaron estos registros) incluyen a John Alroy, Anna Behrensmeyer, Will Clyde, Alan Turner y Mark Uhen.

Lecturas adicionales

  • Orr, Robert Thomas (1977). El pequeño y desconocido pika (  edición ilustrada). Nueva York: Macmillan. ISBN 978-0-02-593960-8.
  • La migración del pika , por Michael Morris, Parques de Canadá, Parques Nacionales Mount Revelstoke y Glacier. (Incluye archivo de audio)
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