Articulo de referencia

Cingulata

Cingulata , parte del superorden Xenarthra , es un orden de mamíferos placentarios acorazados del Nuevo Mundo . Los armadillos , cuyas especies se dividen entre las familias Das...

Cingulata , parte del superorden Xenarthra , es un orden de mamíferos placentarios acorazados del Nuevo Mundo . Los armadillos , cuyas especies se dividen entre las familias Dasypodidae y Chlamyphoridae , son los únicos miembros supervivientes del orden. [ 1 ] Dos grupos de cingulados mucho más grandes que los armadillos actuales (masa corporal máxima de 45 kg (100 lb) en el caso del armadillo gigante [ 2 ] ) existieron hasta hace poco: los pampatéridos , que alcanzaron pesos de hasta 200 kg (440 lb) [ 3 ] y los gliptodontes clamifóridos , que alcanzaron masas de 2000 kg (4400 lb) [ 4 ] o más.      

El orden cingulado se originó en Sudamérica durante la época del Paleoceno, hace aproximadamente 66 a 56  millones de años, y debido al aislamiento anterior del continente, permaneció confinado a él durante la mayor parte del Cenozoico . Sin embargo, la formación de un puente terrestre permitió que miembros de las tres familias migraran al sur de Norteamérica durante el Plioceno [ 5 ] o principios del Pleistoceno [ 6 ] como parte del Gran Intercambio Americano . Después de sobrevivir durante decenas de millones de años, todos los pampatéridos y gliptodontes gigantes aparentemente se extinguieron durante el evento de extinción del Cuaternario al comienzo del Holoceno , [ 7 ] [ 8 ] junto con gran parte del resto de la megafauna regional , poco después de la colonización de América por los paleoindios .

Descripción

Los armadillos poseen una armadura dorsal formada por osteodermos , placas de hueso dérmico cubiertas por escamas epidérmicas queratinizadas relativamente pequeñas y superpuestas llamadas " escudos ". La mayoría de las especies tienen escudos rígidos sobre los hombros y las caderas, con tres a nueve bandas separadas por piel flexible que cubre la espalda y los flancos. [ 9 ]

Los pampaterios también tenían caparazones flexibles debido a tres bandas laterales móviles de osteodermos. [ 3 ] Los osteodermos de los pampaterios estaban cubiertos cada uno por una sola escama, a diferencia de los de los armadillos, que tienen más de una. [ 3 ] Los gliptodontes, por otro lado, tenían caparazones rígidos, similares a los de las tortugas, formados por osteodermos fusionados.

Ambos grupos tienen o tenían una coraza sobre la cabeza. Los gliptodontes también tenían colas fuertemente blindadas; algunos, como Doedicurus , tenían mazas en los extremos de la cola, similares a las de los anquilosaurios , evidentemente utilizadas con fines defensivos o agonísticos . [ 4 ]

La mayoría de los armadillos comen insectos y otros invertebrados; algunos son más omnívoros y también pueden comer pequeños vertebrados y materia vegetal. Se cree que los pampaterios se especializaron en el pastoreo , [ 3 ] y el análisis isotópico indica que la dieta de los gliptodontes estaba dominada por pastos C4 . [ 10 ] Euphractinae es único por especiaciones hacia la carnivoría , culminando en el género macropredador Macroeuphractus .

Clasificación

Holmesina septentrionalis ( Barcelona )
Armadillo de nueve bandas , D.  novemcinctus ( Smithsonian )
Glyptodon clavipes ( Berlín )

La tabla taxonómica que aparece a continuación sigue los resultados de un análisis filogenético publicado por Delsuc et al. , 2016. Si bien los gliptodontes se han considerado tradicionalmente cingulados del grupo troncal fuera del grupo que contiene los armadillos modernos, este estudio de 2016 realizó un análisis del ADNmt de Doedicurus y encontró que, de hecho, estaba anidado dentro de los armadillos modernos como el grupo hermano de un clado que consta de Chlamyphorinae y Tolypeutinae. [ 11 ]

Orden Cingulata

Referencias

  1. Gardner, AL (2005). "Orden Cingulata" . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3.ª  ed.). Johns Hopkins University Press. pp. 94–99 . ISBN  978-0-8018-8221-0OCLC 62265494 
  2. Armadillo gigante Priodontes maximus (Kerr, 1792) . FaunaParaguay.com
  3. 1 2 3 4 Vizcaíno, SF; De Iuliis, G.; Bargo, MS (1998). "Forma del cráneo, aparato masticatorio y dieta de Vassallia y Holmesina (Mammalia: Xenarthra: Pampatheriidae): cuando la anatomía limita el destino". Revista de evolución de los mamíferos . 5 (4): 291– 322. doi : 10.1023/A:1020500127041 . S2CID 20186439 . 
  4. 1 2 Blanco, RE; Jones, WW; Rinderknecht, A. (2009-08-26). "El punto dulce de un martillo biológico: el centro de percusión de las mazas de cola de los gliptodontes (Mammalia: Xenarthra)" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 276 (1675): 3971– 3978. doi : 10.1098/rspb.2009.1144 . ISSN 0962-8452 . PMC 2825778. PMID 19710060 .   
  5. ^ Mead, JI; Rápido, SL; Blanco, RS; McDonald, HG; Báez, A. (2007). "Gliptodonte y Pampathere (Xenarthra, Cingulata) del Pleistoceno tardío (rancholabreano) de Sonora, México" (PDF) . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . 24 (3): 439–449 (ver pág. 440) . Consultado el 15 de junio de 2013 .
  6. Woodburne, MO (14 de julio de 2010). "El gran intercambio biótico americano: dispersiones, tectónica, clima, nivel del mar y zonas de espera" . Journal of Mammalian Evolution . 17 (4): 245–264 (véase pág. 249). doi : 10.1007/s10914-010-9144-8 . ISSN 1064-7554 . PMC 2987556. PMID 21125025 .   
  7. Hubbe, A.; Hubbe, M.; Neves, WA (marzo de 2013). "La megamastofauna brasileña de la transición Pleistoceno/Holoceno y su relación con el asentamiento humano temprano del continente". Earth-Science Reviews . 118 : 1–10 (véanse las páginas 3 y 6). Bibcode : 2013ESRv..118....1H . doi : 10.1016/j.earscirev.2013.01.003 . ISSN 0012-8252 . 
  8. Fiedal, Stuart (2009). «Muertes súbitas: Cronología de la extinción de la megafauna del Pleistoceno terminal». En Haynes, Gary (ed.). Extinciones de la megafauna americana al final del Pleistoceno . Paleobiología de vertebrados y paleoantropología. Springer . pp. 21–37 (véase p. 31). doi : 10.1007/978-1-4020-8793-6_2 . ISBN  978-1-4020-8792-9OCLC 313368423 
  9. Dickman, Christopher R. (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de los mamíferos . Nueva York: Facts on File. págs. 781–783 . ISBN  978-0-87196-871-5.
  10. ^ Pérez-Crespo, VA; Arroyo-Cabrales, J.; Alva-Valdivia, LM; Morales-Puente, P.; Cienfuegos-Alvarado, E. (2011-10-18). "Definiciones de dieta y hábitat para gliptodontes mexicanos de Cedral (San Luis Potosí, México) basadas en análisis de isótopos estables". Revista Geológica . 149 (1): 153– 157. doi : 10.1017/S0016756811000951 . ISSN 0016-7568 . S2CID 129862616 .  
  11. 1 2 Delsuc, F.; Gibb, GC; Kuch, M.; Billet, G.; Hautier, L.; Southon, J.; et al. (22 de febrero de 2016). "Las afinidades filogenéticas de los gliptodontes extintos" . Current Biology . 26 (4): R155– R156. doi : 10.1016/j.cub.2016.01.039 . hdl : 11336/49579 . PMID 26906483 vía archives-ouvertes.fr.  
  12. Flavio Góis; Laureano Raúl González Ruiz; Gustavo Juan Scillato Yané; Esteban Soibelzón (2015). "Un nuevo y peculiar Pampatheriidae (Mammalia: Xenarthra: Cingulata) del Pleistoceno de Argentina y comentarios sobre la diversidad de Pampatheriidae" . MÁS UNO . 10 (6) e0128296. Código Bib : 2015PLoSO..1028296G . doi : 10.1371/journal.pone.0128296 . PMC 4470999 . PMID 26083486 .  
  13. Guillaume Billet; Lionel Hautier; Christian de Muizon; Xavier Valentin (2011). "Los cráneos cingulados más antiguos proporcionan congruencia entre los escenarios morfológicos y moleculares de la evolución del armadillo" . Proceedings of the Royal Society . 278 (1719): 2791– 2797. doi : 10.1098/rspb.2010.2443 . PMC 3145180. PMID 21288952 .  
  14. Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). "Inferir el árbol de los mamíferos: conjuntos de filogenias a nivel de especie para cuestiones en ecología, evolución y conservación" . PLOS Biol . 17 (12) e3000494. doi : 10.1371/journal.pbio.3000494 . PMC 6892540. PMID 31800571 .  
  15. Gibb, Gillian C.; Condamine, Fabien L.; Kuch, Melanie; Enk, Jacob; Moraes-Barros, Nadia; Superina, Mariella; et al. (2015). "La mitogenómica de secuenciación masiva proporciona un marco filogenético de referencia y una escala temporal para los xenartros vivos" . Biología molecular y evolución . 33 (3): 621– 642. doi : 10.1093/molbev/msv250 . PMC 4760074. PMID 26556496 .   
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