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Una uniceja (o ceja de Jacco o monoceja ; llamada sinofris en medicina) es una ceja simple que se crea cuando las dos cejas se encuentran en el medio por encima del puente de la nariz . [1] El pelo por encima del puente de la nariz es del mismo color y grosor que las cejas, de modo que convergen para formar una línea ininterrumpida de pelo.
Historia
La palabra monobrow apareció impresa por primera vez en 1968, [2] y la forma adjetival monobrowed le siguió en 1973, en la novela de Martin Amis The Rachel Papers . [3] El primer uso conocido de la palabra unibrow fue en 1981. [4]
Cultura y belleza
Algunas naciones aprecian la uniceja. Es un signo de belleza entre los omaníes baluchi , cuyas mujeres a veces dibujan una línea negra uniendo las cejas como parte de su maquillaje de rutina para simular una uniceja. Un estudio encontró que la prevalencia de synophrys era del 11,87% en la población omaní . [5] En Tayikistán , donde la uniceja también se considera atractiva, algunas mujeres secan y extraen una hierba conocida localmente como usma y se la aplican en las cejas para imitar una. [6] Las mujeres urbanas pueden hacer lo mismo con un delineador kohl o un lápiz kajal. [7]
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En América y Europa, la uniceja se ha considerado en gran medida indeseable, y los pelos a menudo se arrancan , se afeitan o se depilan. [8] [9] Las excepciones incluyen a la artista Frida Kahlo , famosa por su uniceja, que a menudo retrataba en autorretratos, [10] [11] y la modelo grecochipriota Sophia Hadjipanteli . [12]
La uniceja también es la marca registrada del jugador de la NBA Anthony Davis , [13] el jugador de fútbol Marouane Fellaini y el YouTuber ElectroBOOM . El boxeador Roberto Elizondo lució una uniceja durante su carrera profesional. [14]
Los personajes ficticios con cejas unidas incluyen a Bert , Herry Monster y Oscar el Gruñón de Barrio Sésamo , los Teleñecos Sam Eagle, Statler y Animal, Tim Lockwood de Lluvia de albóndigas , Spanky Ham de Drawn Together , Squilliam Fancyson de Bob Esponja , el Conde Olaf de Una serie de catastróficas desafortunadas , Helga Pataki y Harold Berman de ¡Oye, Arnold!, Babyball y Leto Otel de Ballmastrz: 9009 , Brobee de ¡Yo Gabba Gabba!, Duncan de Drama total , Los gemelos de ¡Superjail!, Ed y Rolf de Ed , Edd y Eddy , y Baby Gerald de Los Simpsons .
Medicamento
Genética
La uniceja es un rasgo genético. [15] Está asociada al gen PAX3 . [16]
Condiciones médicas
La uniceja es parte de la variación humana normal, pero también puede deberse a trastornos del desarrollo. La uniceja es una característica reconocida del síndrome de Cornelia De Lange , un trastorno genético cuyas principales características incluyen dificultades de aprendizaje moderadas a severas, anomalías en las extremidades como oligodactilia (menos dedos de las manos o de los pies de lo normal) y focomelia (extremidades malformadas) y anomalías faciales que incluyen un surco nasolabial largo (la ligera depresión/línea entre la nariz y la boca).
Otras afecciones médicas asociadas con una uniceja incluyen: [17]
- Síndrome 3MC 1
- Síndrome de apariencia facial acromegaloide
- Displasia acrosomélica 4
- Síndrome de amaurosis - hipertricosis
- Síndrome de arrinia con atresia de coanas y microftalmia
- Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 17
- Síndrome de desarrollo intelectual alterado por blefarofimosis
- Síndrome de blefarofimosis-ptosis-esotropía-sindactilia-talla baja
- Braquicefalia , tricomegalia y retraso del desarrollo
- Síndrome de deleción del cromosoma 1p36
- Síndrome de Coffin-Siris 12
- Deterioro cognitivo , facies tosca , defectos cardíacos , obesidad , afectación pulmonar, baja estatura , síndrome de displasia esquelética
- Síndrome de hipertrofia muscular cerebral congénita
- Síndrome de Cornelia de Lange 1-5
- Síndrome de agenesia del cuerpo calloso-genitales anormales
- Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales 11
- Sordera , cataratas , deterioro del desarrollo intelectual y polineuropatía.
- Deficiencia de transaldolasa
- Síndrome de DeSanto-Shinawi debido a mutación puntual WAC
- Encefalopatía epiléptica y del desarrollo 23, 66, 83, 84, 85 (con o sin defectos de la línea media cerebral), 100 y 105 (con hipopituitarismo )
- Retraso del desarrollo con discapacidad intelectual variable y facies dismórfica
- Retraso en el desarrollo, deterioro del habla y anomalías del comportamiento.
- Anemia de Diamond-Blackfan 21
- Atrofia cerebral difusa progresiva de aparición temprana - microcefalia - debilidad muscular - síndrome de atrofia óptica
- Epilepsia , ligada al cromosoma X 2, con o sin deterioro del desarrollo intelectual y características dismórficas
- Síndrome de epilepsia -telangiectasia
- Glomeruloesclerosis focal y segmentaria y síndrome del neurodesarrollo
- Síndrome progeroide de Fontaine
- Síndrome de megacolon de Goldberg-Shprintzen
- Retraso del crecimiento debido a la resistencia al factor de crecimiento similar a la insulina I
- Síndrome de Hajdu-Cheney
- Síndrome de linfangiectasia-linfedema de Hennekam 3
- Holoprosencefalia 5, 7 y 11
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- Síndrome de hipotonía , ataxia y retraso del desarrollo
- Trastorno del desarrollo intelectual 61
- Trastorno del desarrollo intelectual con o sin neuropatía periférica
- Trastorno del desarrollo intelectual autosómico dominante 64 y 65
- Trastorno del desarrollo intelectual, autosómico recesivo 68
- Trastorno del desarrollo intelectual, ligado al cromosoma X , sindrómico, con mosaicismo pigmentario y facies tosca
- Discapacidad intelectual autosómica dominante 29, 30, 34, 43, 48 y 52
- Discapacidad intelectual autosómica recesiva 5, 13, 16, 45, 46 y 61
- Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X 21, 73, 97 y 106
- Discapacidad intelectual, ligada al cromosoma X, sindrómica 33
- Discapacidad intelectual – braquidactilia – síndrome de Pierre Robin
- Síndrome de discapacidad intelectual-dismorfia facial debido a haploinsuficiencia de SETD5
- Síndrome de Joubert 35
- Síndrome de KBG
- Síndrome de Kleefstra 1
- Lisencefalia 6 con microcefalia
- Macrotrombocitopenia , linfedema , retraso del desarrollo, dismorfia facial , síndrome de camptodactilia
- Síndrome de disostosis mandibulofacial -macroblefaron- macrostomía
- Síndrome de Marshall-Smith
- Microcefalia 4, primaria, autosómica recesiva
- Hipoplasia del tercio medio facial, pérdida auditiva , eliptocitosis y nefrocalcinosis
- Deficiencia del complejo mitocondrial 4 , tipo nuclear 20
- Deficiencia del complejo mitocondrial III tipo nuclear 7
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- Mucopolisacaridosis, MPS-III -A a -D
- Trastorno del neurodesarrollo con facies dismórfica y convulsiones variables
- Trastorno del neurodesarrollo con dismorfia facial, ausencia de lenguaje y pseudoanomalía de Pelger-Huet
- Trastorno del desarrollo neurológico con retraso del crecimiento , facies dismórfica y anomalías del cuerpo calloso
- Trastorno del desarrollo neurológico con microcefalia, baja estatura y retraso del habla
- Trastorno del desarrollo neurológico con deterioro motor grave y ausencia de lenguaje.
- Trastorno del neurodesarrollo con espasticidad y crecimiento deficiente
- Trastorno del neurodesarrollo con espasticidad, cataratas e hipoplasia cerebelosa
- Heterotopia nodular periventricular 9
- Hipoplasia pontocerebelosa tipo 7, 8 y 10
- Síndrome de la prímula
- Dificultades graves para alimentarse , retraso del crecimiento y microcefalia debido al síndrome de deficiencia de ASXL3
- Sialuria
- Pliegues de la piel , circunferenciales simétricos congénitos, 2
- Síndrome de Smith-Magenis
- Displasia espondiloepimetafisaria tipo Genevieve
- Displasia espondiloepifisaria , pérdida auditiva neurosensorial , deterioro del desarrollo intelectual y amaurosis congénita de Leber
- Discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo Chudley-Schwartz
- Discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo Nascimento
- Discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo Siderius
- Discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo Snyder
- Trigonocefalia 1
- Síndrome faciocardiomusculoesquelético uruguayo
- Síndrome de Waardenburg tipos 1, 2A y 3
- Síndrome de Wiedemann-Steiner
- Síndrome de Zimmermann-Laband 1, 2 y 3
Véase también
Referencias
- ^ "ceja confluente". TheFreeDictionary.com . Consultado el 2 de febrero de 2016 .
- ^ "mono-ceja, n." www.oed.com . Consultado el 14 de agosto de 2020 .
- ^ "monoceja, adj." www.oed.com . Consultado el 14 de agosto de 2020 .
- ^ Chisholm, Elise T. (24 de noviembre de 1981). "Cómo Brooke Shields vuelve a llamar la atención". Evening Sun . Baltimore, MD. pág. 9 . Consultado el 12 de marzo de 2021 .
- ^ Synophrys: estudio epidemiológico.P.Kumar. Int J Trichology.2017;9(3):105-107.doi: 10.4103/ijt.ijt_14_17 PMC 5596643.
- ^ Elder, Miriam (27 de noviembre de 2010). "Donde reina la ceja unida". Global Post . Consultado el 13 de noviembre de 2011 .
- ^ Mannaerts, Pascal (28 de febrero de 2022). "La vida en el 'techo del mundo'". BBC .
- ^ Adame, Amanda (25 de mayo de 2017). «La gente está adoptando la uniceja: por eso es algo bueno». Konbini Estados Unidos . Archivado desde el original el 3 de noviembre de 2018. Consultado el 27 de agosto de 2018 .
- ^ Usborne, Simon (3 de mayo de 2017). "Por qué por fin está de moda tener una ceja unida". The Guardian . Consultado el 27 de agosto de 2018 .
- ^ "Una carta abierta a la AGO sobre la uniceja de Frida Kahlo – Shameless Magazine". shamelessmag.com .
- ^ "Por qué es importante la uniceja de Frida Kahlo". NET-A-PORTER .
- ^ "Conoce a la modelo que 'posee' su uniceja". Stuff . 4 de abril de 2018.
- ^ "Anthony Davis registró su uniceja como marca registrada". Business Insider Australia . 26 de junio de 2012.
- ^ "Roberto Elizondo Boxeador - Wiki, Perfil, Boxrec". 7 de diciembre de 2017.
- ^ "Rasgos humanos". Faculty.southwest.tn.edu . Archivado desde el original el 23 de enero de 2016. Consultado el 2 de febrero de 2016 .
- ^ Adhikari, Kaustubh. "Cómo descubrimos el origen genético de la 'monoceja' y otros rasgos del cabello". The Conversation . Consultado el 27 de agosto de 2018 .
- ^ "Synophrys (Identificación conceptual: C0431447)". www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 1 de diciembre de 2023 .
Enlaces externos
Medios relacionados con Unibrows en Wikimedia Commons
