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Articulo de referencia

Diamantinasaurus

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Diamantinasaurus es un género de saurópodo titanosaurio de Australia que vivió durante el Cretácico Superior temprano , hace unos 94 millones de años. La especie tipo del género es D. matildae , descrita y nombrada por primera vez en 2009 por Scott Hocknull y sus colegas a partir de hallazgos fósiles en la Formación Winton . Su nombre, que significa "lagarto de Diamantina", deriva de la ubicación del cercano río Diamantina y de lapalabra griega sauros , "lagarto". El epíteto específico proviene de la canción australiana Waltzing Matilda , que también hace referencia a la localidad del holotipo y el paratipo . El esqueleto conocido incluye la mayor parte de la extremidad anterior , la cintura escapular , la pelvis , la extremidad posterior y las costillas del holotipo, y un hueso del hombro, un radio y algunas vértebras del paratipo.

Historia del descubrimiento

Mapa que muestra los afloramientos de la Formación Winton y las ubicaciones donde se han encontrado ejemplares de Diamantinasaurus.

El holotipo de Diamantinasaurus fue descubierto por primera vez durante cuatro temporadas de excavaciones cerca de Winton, Queensland , Australia. Los huesos fueron encontrados junto con el holotipo de Australovenator y crocodilomorfos y moluscos . [ 1 ] Los dos dinosaurios encontrados, conocidos a partir de especímenes catalogados como AODF 0603 y 0604, fueron descritos en 2009 por Scott Hocknull y sus colegas. El espécimen AODF 0603 se convirtió en la base del género Diamantinasaurus y la especie D. matildae . El nombre de la especie es una referencia a la canción "Waltzing Matilda", escrita por Banjo Paterson en Winton, mientras que el nombre genérico deriva del río Diamantina , que corre cerca de la localidad tipo, combinado con el griego sauros , que significa "lagarto". AODF 0603, el holotipo , incluye la escápula derecha , ambos húmeros , el cúbito derecho , ambas manos incompletas , costillas dorsales y gastralias , pelvis parcial y la extremidad posterior derecha sin pie. [ 3 ] El paratipo , bajo el mismo espécimen, incluye vértebras dorsales y sacras, la placa esternal derecha que ahora se cree que representa el resto de un coracoides , un radio y una falange manual . Todos estos huesos provienen de AODL 85, apodado el "Sitio Matilda" en Elderslie Sheep Station , ubicado a unos 60 km (37 mi) al oeste-noroeste de Winton en el centro de Queensland . Esta localidad se encuentra en la sección media superior de la Formación Winton , que data del Cenomaniense del Cretácico Superior . [ 1 ] [ 3 ]  

El descubrimiento de Diamantinasaurus puso fin a una pausa en el descubrimiento de nuevos dinosaurios en Australia, al ser el primer saurópodo nombrado en más de 75 años. Junto con Australovenator , el holotipo de Diamantinasaurus ha sido apodado en honor a la canción australiana "Waltzing Matilda", con Australovenator llamado "Banjo" y Diamantinasaurus apodado "Matilda". Wintonotitan , también del sitio, fue apodado "Clancy". [ 4 ] [ 5 ] El hallazgo fue aparentemente el mayor descubrimiento de dinosaurios en Australia documentado desde el de Muttaburrasaurus en 1981. [ 5 ]

Hasta 2025, se han descrito especímenes adicionales desde su descripción inicial, y cada espécimen ha sido apodado de la siguiente manera: "Alex" para AODF 0836, "Oliver" para AODF 0663, "Ann" para AODF 0906, "Devil Dave" para AODF 0666, "Ian" para AODF 0844 y "Judy" para AODF 0888. [ 6 ] [ 7 ] El segundo espécimen, AODF 0836, fue descrito por primera vez en 2016. Incluye porciones del cráneo, incluyendo un escamoso izquierdo, una caja craneana casi completa , un surangular derecho y varios fragmentos. Además, el espécimen también incluye el atlas , el axis , otras cinco vértebras cervicales, tres vértebras dorsales, costillas dorsales adicionales, porciones de la cadera y otra escápula derecha. [ 8 ] En 2021, este material referido fue descrito exhaustivamente. [ 9 ] En 2022, el fragmento dentario derecho con dientes y corona de diente aislada fue referido a AODF 0603, mientras que el diente aislado, AODF 2298, fue tentativamente sugerido como parte del mismo individuo que AODF 0836. [ 10 ] En el mismo año, el tercer espécimen, AODF 663, fue referido como un espécimen juvenil. [ 11 ] En 2023, el cuarto espécimen, AODF 0906, que consiste en un esqueleto postcraneal parcial y un cráneo más completo con numerosos elementos craneales intactos previamente desconocidos ha sido descrito en detalle. [ 12 ] En 2024, el quinto y sexto espécimen, AODF 0666 y AODF 0844, que consisten en la extremidad posterior incompleta y el escapulocoracoides respectivamente. [ 6 ] En 2025, se describió el séptimo espécimen, AODF 0888, que consiste en un esqueleto craneal y postcraneal parcial con el primer contenido intestinal fosilizado conocido entre todos los saurópodos y escamas poligonales (en su mayoría hexagonales) que conservan la piel. [ 7 ]

Descripción

Escaneos 3D y reconstrucción del cráneo AODF 0906
Restauración de la vida

Diamantinasaurus era un titanosaurio de tamaño mediano, que medía 16 m (52 ​​pies) de largo y pesaba hasta 25 t (28 toneladas cortas) . [ 13 ] [ 14 ] Al igual que otros saurópodos, Diamantinasaurus habría sido un gran herbívoro cuadrúpedo . [ 15 ] Desde la descripción original, las únicas revisiones importantes incluyen la identificación errónea de la "placa esternal", la colocación errónea de las falanges manuales III-1 y IV-1 como III-1 y V-1 respectivamente, y la identificación de la porción faltante del peroné. [ 1 ]   

Cráneo

Antes de 2023, el cráneo de Diamantinasaurus se conocía de forma incompleta, como la mayoría de los demás titanosaurios, conservándose únicamente el techo craneal posterior y la caja craneana. De forma similar a Saltasaurus y Rapetosaurus , y a diferencia de Nemegtosaurus , la fenestra supratemporal estaba bordeada por el hueso frontal . A diferencia de estos dos últimos géneros, Diamantinasaurus presenta un supraoccipital bajo por encima del foramen craneal, que es, por consiguiente, menos de 1,5 veces la altura de los tubérculos basales (que poseen un foramen). Sin embargo, todos estos rasgos son compartidos con Saltasaurus . Se encuentran múltiples otros rasgos en los titanosaurios derivados, incluyendo la inclinación descendente del cráneo, procesos laterales de la caja craneana en forma de púas, una fosa pituitaria intacta y una abertura más centralizada para la arteria carótida interna . [ 8 ]

En 2023, Poropat y sus colegas describieron un nuevo espécimen, AODF 0906, que conservaba un cráneo más completo con una longitud total estimada de aproximadamente 50 centímetros (20 pulgadas) . La asignación de este espécimen a Diamantinasaurus está respaldada por algunas de las estructuras casi idénticas, incluyendo el parietal, el proótico y el surangular, en comparación con AODF 0836. El cráneo era en general más similar en forma a la de los braquiosáuridos que a la de los titanosaurios derivados, y tenía características similares a las del material craneal conocido del titanosaurio argentino Sarmientosaurus, lo que confirmó su relación filogenética cercana previamente asumida. El premaxilar izquierdo del cráneo conservaba cuatro posiciones dentales y cinco dientes de reemplazo comprimidos en forma de cono-cincel, siendo estos últimos casi idénticos a otros materiales dentales de la misma formación previamente atribuidos a este taxón. No se reportaron dientes sueltos ni dientes activos en este cráneo. La ausencia de procesos maxilares en el premaxilar podría ser un rasgo genuino o una parte perdida del espécimen. [ 12 ] 

Vértebras

Como es típico de los Titanosauriformes , todas las vértebras cervicales y dorsales de Diamantinasaurus son opistocélicas y camelladas (muchas cámaras internas pequeñas). La vértebra axis del género es corta, una característica potencial de Saltasauridae . Sin embargo, a diferencia de Saltasaurus y Rapetosaurus , las prezigapófisis de Diamantinasaurus se extienden delante del centro vertebral. Solo en las dorsales medias conocidas, la lámina postespinal (cresta en la superficie posterior de la columna vertebral) se extiende por debajo de la propia columna vertebral. [ 8 ] Al igual que los saurópodos más basales Europasaurus y Euhelopus , las vértebras dorsales tienen una muesca en la parte superior de la cara posterior del centro vertebral, lo que le da una apariencia en forma de corazón, a diferencia de los titanosaurios más derivados o Giraffatitan que poseen centros vertebrales aplanados. Aunque difieren en la forma del centro, Opisthocoelicaudia y Diamantinasaurus son los únicos titanosaurios que comparten una quilla ventral ubicada dentro de una depresión claramente definida debajo de las dorsales. Las prezigapófisis dorsales están unidas a la columna vertebral por una lámina espinoprezigapofisaria , que está ausente en Opisthocoelicaudia y en la mayoría de las dorsales de Rapetosaurus , y la lámina postzigodiapofisaria que se encuentra en Diamantinasaurus también está ausente en la mayoría de los titanosaurios derivados. No hay indicios de una articulación hiposfeno-hipantro , una característica diagnóstica de los titanosaurios derivados. Compartido con Opisthocoelicaudia , Alamosaurus y Lirainosaurus , excluyendo a otros titanosaurios, Diamantinasaurus tiene una cresta simple indivisa entre el centro posterior y la diapófisis ( lámina centrodiapofisaria posterior ). Una característica poco conservada entre la prezigapófisis y el centro puede ser la lámina centroprezigapofisaria posterior , que se encuentra en algunos braquiosáuridos, titanosaurios basales y Opisthocoelicaudia . Diamantinasaurus poseía al menos cinco, posiblemente seis, vértebras sacras . [ 1 ]

extremidad anterior

Húmeros izquierdo (arriba) y derecho (abajo) en múltiples vistas

Casi toda la extremidad anterior derecha es conocida de Diamantinasaurus , aunque el húmero izquierdo es conocido además del derecho, y el primer metacarpiano izquierdo es conocido mientras que el derecho no se conserva. Diagnóstico de Diamantinasaurus , la articulación glenoidea (húmero) de la escápula está rotada hacia afuera, difiere de todos los demás somphospondylanos. Similar a Alamosaurus y taxones alrededor de la base de Titanosauria, se conoce al menos un proceso ventral único, aunque está mal conservado. La escápula de Diamantinasaurus es robusta, con una sección transversal más redonda que otros somphospondylanos. El coracoides, identificado erróneamente como esternal en la descripción original, es simple y sin rasgos distintivos, contrastando con Huabeisaurus , Lirainosaurus y Opisthocoelicaudia . La superficie proximal del húmero de 1,068 m (3,50 pies) es prominentemente curvada como en los titanosaurios derivados Opisthocoelicaudia y Saltasaurus . La esquina lateral también es cuadrada, lo que lo ubica dentro de Somphospondyli. Como en la mayoría de los somphospondylanos, pero a diferencia de Euhelopus y Rapetosaurus , Diamantinasaurus tiene una cresta deltopectoral desplazada hacia el medio . Las crestas para la inserción muscular están menos desarrolladas que en Opisthocoelicaudia y Magyarosaurus . A diferencia de los titanosaurios derivados, los cóndilos para articularse con el antebrazo no son pronunciados. Diamantinasaurus tiene un cúbito comparable al de los titanosaurios derivados en el nivel de robustez, además de tener un olécranon muy pronunciado . De manera similar, el radio de Diamantinasaurus es más robusto que el de todos los titanosaurios excepto Opisthocoelicaudia . El cúbito mide 70 cm (28 pulgadas) de largo, mientras que el radio mide 67,5 cm (26,6 pulgadas) . [ 1 ]      

Mano articulada de Diamantinasaurus que muestra todas las falanges conservadas.

Debido a la integridad del material de la extremidad anterior, Poropat et al. (2014) presumieron que la ausencia de huesos carpianos entre el material conservado estaba relacionada con su ausencia genuina en vida, como en Opisthocoelicaudia y Alamosaurus . La mano de Diamantinasaurus muestra comparativamente algunas características plesiomórficas, incluyendo: el metacarpiano medio es el más largo ( 41,2 cm (16,2 in) Mc III comparado con el siguiente más largo 37,5 cm (14,8 in) Mc II); la presencia de una garra en el pulgar; y la presencia de múltiples falanges, con la fórmula falángica 2 – 1 – 1 – 1 – 1. Sin embargo, la mano de Diamantinasaurus es completamente cilíndrica y vertical como otros titanosaurios. La presencia de un gran número de falanges en Diamantinasaurus fue utilizada por Poropat et al. (2014) para sugerir que todos los titanosaurios en realidad tenían falanges osificadas, en contraste con estudios anteriores. Siguiendo esta lógica, sugirieron que para Opisthocoelicaudia y Epachthosaurus , que conservan una sola falange del cuarto dedo, la ausencia de las demás se debía a que se perdieron antes de la fosilización de los dedos precedentes, en lugar de a su ausencia. La ausencia total de falanges conservadas en Alamosaurus , Rapetosaurus , Neuquensaurus y Saltasaurus podría deberse a la desarticulación en lugar de a la ausencia de osificación. [ 1 ]    

extremidad posterior

Huesos pélvicos articulados e individualmente en múltiples vistas.

El ilion izquierdo , los pubis izquierdo y derecho, los isquiones izquierdo y derecho , y la pierna derecha completa sin el pie se conservan en Diamantinasaurus , aunque algunos huesos están muy fragmentados y mal conservados. El ilion tiene la parte externa bien conservada, pero su tamaño y fragilidad impiden observar la parte interna para apreciar las características anatómicas. El borde superior del ilion está roto, revelando numerosas pequeñas cámaras internas, como las presentes en los titanosaurios Alamosaurus , Epachthosaurus , Lirainosaurus , Saltasaurus y Sonidosaurus . Al igual que en otros titanosaurios derivados, el proceso anterior del ilion se ensancha hacia un lado y rota, de modo que el cuerpo vertical del ilion se convierte en una plataforma horizontal. Diamantinasaurus también presenta los rasgos derivados de los saurópodos: un ilion redondeado, una superficie articular reducida para el isquion y una protuberancia sobre la articulación isquiática (que solo comparte con Opisthocoelicaudia entre los Titanosauriformes). El pubis, como en los saurópodos avanzados, es un hueso aplanado, sin el gancho anterior de los diplodócidos, pero con surcos potencialmente autapomórficos que rodean el foramen obturador . La articulación con el isquion ocupa el 46% de la longitud del pubis, como en la mayoría de los macronarios, pero contrasta con Alamosaurus y Opisthocoelicaudia , donde está reducida. El isquion completo es solo el 68% de la longitud del pubis, como en otros titanosaurios, y también se expande medialmente, de modo que todo el suelo de la pelvis está cerrado. A diferencia de algunos titanosaurios, el isquion de Diamantinasaurus no muestra constricción en su anchura, ni una protuberancia que se proyecte internamente. Diamantinasaurus también carece de una cicatriz muscular notable para el M. flexor tibialis internus 3 en el lado del isquion distal, lo que es diagnóstico para el taxón entre los Neosauropoda . [ 1 ]

Fémur con morfología biselada (arriba) y tibia (abajo) de Diamantinasaurus

El fémur, de 1,345 m (4,41 pies) de largo, es aproximadamente el doble de ancho que de largo, como en otros saurópodos derivados, aunque ha sido ligeramente aplastado. El aplastamiento no impidió la preservación de la cresta de la línea intermuscular craneal , también presente en Saltasaurus , Neuquensaurus , Bonatitan , Rocasaurus y Alamosaurus . Como es típico en un saurópodo, la cabeza del fémur está ligeramente por encima del trocánter mayor , y hay una leve plataforma trocantérica. Hay una protuberancia lateral moderada, por encima de la cual el fémur se desplaza medialmente, como en la mayoría de los macronarios excepto Opisthocoelicaudia , Saltasaurus y Rapetosaurus . Los cóndilos para la articulación con la tibia y el peroné se extienden hacia arriba en la superficie posterior del fémur, pero a diferencia de Neuquensaurus y Opisthocoelicaudia no se extienden hacia la superficie anterior. Una depresión subdivide el cóndilo peroneo, que presenta una ligera cresta también presente en Magyarosaurus y otros titanosaurios, aunque su prominencia es exclusiva de Diamantinasaurus . El cóndilo peroneo es más grande que el tibial y se extiende más hacia abajo, lo que le confiere al fémur una apariencia biselada, potencialmente diagnóstica de Saltasauridae, pero también presente en Rapetosaurus y en el no titanosaurio Dongbeititan . [ 1 ]  

La tibia tiene el 59% de la longitud del fémur y, como es normal en los neosauropodos, es más ancha que larga en la superficie proximal. Diamantinasaurus presenta múltiples fosas y crestas en la tibia que no se han observado en otros saurópodos, lo que las convierte en un conjunto de rasgos diagnósticos. Como en muchos titanosaurios, el extremo distal de la tibia se ensancha hasta más del doble del ancho de la diáfisis, aunque una delgada aleta a lo largo de la diáfisis podría ser diagnóstica de Diamantinasaurus . Originalmente reconstruida con una parte faltante de la diáfisis, la fíbula mide 76,9 cm (30,3 pulgadas) de largo y es de robustez intermedia, aunque casi grácil. El hueso está mal conservado, pero aún muestra un ensanchamiento diagnóstico de la cicatriz del músculo peroneo y una cresta medial diagnóstica con surcos circundantes. Como en muchos titanosauriformes, el astrágalo de Diamantinasaurus es menos de 1,5 veces más ancho que largo, y la superficie proximal se divide en el proceso ascendente y la fosa para la tibia. También hay una fosa poco profunda para el peroné en la cara externa del astrágalo, lo que le da al hueso una forma subtriangular. No hay depresiones ni forámenes en la base anterior del proceso ascendente, una condición típica de los eusaurópodos . Un proceso en el lado posterior del cuerpo del astrágalo es único entre todos los saurópodos, lo que lo convierte en una autapomorfía de Diamantinasaurus . [ 1 ]  

Clasificación

Cuando se describió originalmente, Diamantinasaurus fue asignado a Lithostrotia incertae sedis . En ambas filogenias en las que se ubicó, Diamantinasaurus estaba justo fuera de Saltasauridae o era el taxón hermano de Opisthocoelicaudia dentro de la familia. [ 3 ] En un estudio de 2014, se encontró que el género fue ubicado como un litostrotiano en ambas grandes filogenias, en una posición relativamente derivada en Titanosauria. Su primera filogenia fue modificada de la de Carbadillo y Sander (2014), la matriz se basó indirectamente en la filogenia de Wilson de 2002. En ese cladograma, se encontró que Diamantinasaurus era el taxón hermano de Tapuiasaurus , su relación fuera de Saltasauridae . En esta filogenia, el soporte de Bremer para cada grupo fue como máximo 1. Cinco características del esqueleto apoyaron la ubicación de Diamantinasaurus en Lithostrotia. [ 1 ]

Cúbito holotipo en múltiples vistas
Vértebras cervicales y cráneo referidos de AODF 836

En el mismo estudio, se probaron las relaciones utilizando la matriz de Mannion et al. (2013). Estas se resolvieron con Diamantinasaurus como un saltasáurido, hermano de Opisthocoelicaudia , con Dongyangosaurus como el siguiente más cercano. Se encontraron dos caracteres que apoyan la ubicación de Diamantinasaurus en Lithostrotia, y un tercero no pudo evaluarse. [ 1 ]

Otro análisis filogenético de 2016, reproducido parcialmente a continuación, lo encontró como un titanosaurio no litostrotiano y el taxón hermano del Savannasaurus contemporáneo . [ 8 ] [ 16 ]

Extremidad anterior reconstruida

Gorscak y O'Connor (2019) en su descripción de Mnyamawamtuka recuperaron a Diamantinasaurus como un saltasáurido usando un análisis filogenético de parsimonia, mientras que un análisis filogenético bayesiano de tasas variables lo recuperó justo fuera de Saltasauridae. [ 17 ]

El estudio de 2021 recuperó una topología similar, encontrando una relación cercana con Savannasaurus así como con Sarmientosaurus del Cretácico Superior temprano de la Patagonia, cuyo cráneo tenía similitudes con el material craneal referido de Diamantinasaurus . El clado que contiene estos taxones fue denominado Diamantinasauria . [ 9 ] Beeston et al. (2024) consideraron a Australotitan como un sinónimo menor de Diamantinasaurus o una especie indeterminada de titanosaurio diamantinasaurio, ya que el holotipo de Australotitan no posee características autapomórficas distinguibles para clasificarlo como un género válido y comparte muchas similitudes con especímenes conocidos de Diamantinasaurus . [ 6 ]

Paleobiología

Modelos de un adulto y un juvenil en la Era de los Dinosaurios de Australia.

Crecimiento

En 2011, se describió el embrión de titanosaurio más pequeño identificado positivamente. Aunque fue descubierto en Mongolia , el embrión comparte la mayoría de las características con Diamantinasaurus y Rapetosaurus . El embrión, proveniente de un huevo relativamente esférico de 87,07–91,1 milímetros (3,428–3,587 pulgadas) , fue identificado como perteneciente a un litostrotiense. El embrión era ligeramente robusto, intermedio entre la robustez de Rapetosaurus y Diamantinasaurus . El huevo forma parte de un sitio de anidación completo para titanosaurios litostrotienses. La datación de la región también sugiere que este huevo es anterior a los de Auca Mahuevo en Argentina, y que los huevos fueron puestos en el Cretácico Inferior . [ 18 ] 

Alimentación

En 2025, se describió en detalle el contenido intestinal fosilizado de un espécimen subadulto referido AODF 0888. [ 7 ] Antes de este descubrimiento, nunca se había informado sobre el contenido intestinal de los saurópodos, por lo que la dieta exacta de estos animales se había especulado en gran medida. [ 19 ] El espécimen proporcionó evidencia dietética directa de alimentación masiva y ramoneo en múltiples niveles, lo que resultó en el consumo de coníferas, helechos con semillas y plantas con flores. La relativa integridad del material vegetal también indicó que los saurópodos usaban mínimamente la boca para procesar su alimento y dependían de la fermentación y su microflora intestinal para la digestión. La asociación de tres dientes desprendidos de un terópodo megaraptórido sugirió que el cadáver podría haber sido parcialmente carroñeado antes de su entierro. [ 7 ]

Paleoecología

Diamantinasaurus fue encontrado a unos 60 kilómetros (37 millas) al noroeste de Winton, cerca de Elderslie Station. [ 3 ] Fue recuperado de la sección rica en fósiles de la Formación Winton , que puede datarse en aproximadamente 93 millones de años. [ 2 ] Diamantinasaurus fue encontrado en una capa de arcilla entre capas de arenisca , interpretada como un depósito de lago de meandro . También se encontró en el sitio Australovenator , que estaba directamente asociado con Diamantinasaurus , bivalvos , peces , tortugas , cocodrilos y varias plantas . La Formación Winton tenía un conjunto faunístico que incluía bivalvos, gasterópodos , insectos , el pez pulmonado Metaceratodus , tortugas, el cocodrilo Isisfordia , pterosaurios y varios tipos de dinosaurios, como el mencionado Australovenator , los saurópodos Wintonotitan , Savannasaurus y Austrosaurus , y anquilosaurios e hipsilofodóntidos sin nombre . Los huesos de Diamantinasaurus se pueden distinguir de otros saurópodos debido a su robustez general, así como a múltiples características específicas. Las plantas conocidas de la formación incluyen helechos , ginkgos , gimnospermas y angiospermas . [ 3 ] 

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Poropat, SF; Upchurch, P .; Mannion, PD; Hocknull, SA; Kear, BP; Sloan, T.; Sinapius, GHK; Elliot, DA (2014). "Revisión del dinosaurio saurópodo Diamantinasaurus matildae Hocknull et al. 2009 del Cretácico medio de Australia: Implicaciones para la dispersión de titanosauriformes de Gondwana" . Gondwana Research . 27 (3): 995– 1033. doi : 10.1016/j.gr.2014.03.014 . hdl : 10044/1/27497 .
  2. 1 2 Tucker, RT; Roberts, EM; Hu, Y.; Kemp, AIS; Salisbury, SW (2013). "Restricciones de edad de circones detríticos para la Formación Winton, Queensland: Contextualizando las faunas de dinosaurios del Cretácico Superior de Australia". Gondwana Research . 24 (2): 767– 779. Bibcode : 2013GondR..24..767T . doi : 10.1016/j.gr.2012.12.009 .
  3. 1 2 3 4 5 Hocknull, Scott A.; White, Matt A.; Tischler, Travis R.; Cook, Alex G.; Calleja, Naomi D.; Sloan, Trish; Elliott, David A. (2009). Sereno, Paul (ed.). " Nuevos dinosaurios del Cretácico Medio (Albiense superior) de Winton, Queensland, Australia" . PLOS ONE . 4 (7) e6190. Bibcode : 2009PLoSO...4.6190H . doi : 10.1371/journal.pone.0006190 . PMC 2703565. PMID 19584929 .  
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  6. 1 2 3 Beeston, SL; Poropat, SF; Mannion, PD; Pentland, AH; Enchelmaier, MJ; Sloan, T.; Elliott, DA (2024). "Reevaluación de la diversidad de dinosaurios saurópodos en la Formación Winton del Cretácico Superior de Queensland, Australia, a través de la digitalización 3D y la descripción de nuevos especímenes" . PeerJ . 12 e17180 . e17180. doi : 10.7717/peerj.17180 . PMC 11011616. PMID 38618562 .  
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  12. 1 2 Poropat, SF; Mannion, PD; Rigby, SL; Duncan, RJ; Pentland, AH; Bevitt, JJ; Sloan, T.; Elliott, DA (2023). "Un cráneo casi completo del dinosaurio saurópodo Diamantinasaurus matildae de la Formación Winton del Cretácico Superior de Australia e implicaciones para la evolución temprana de los titanosaurios" . Royal Society Open Science . 10 (4). 221618. doi : 10.1098/rsos.221618 . PMC 10090887. PMID 37063988 .  
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