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Articulo de referencia

Xingxiulong

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Xingxiulong (que significa "dragón del puente Xingxiu") es un género de sauropodomorfo masópodo bípedo del Jurásico Temprano de China . Contiene dos especies; la especie tipo es X. chengi , descrita por Wang et al. en 2017 a partir de tres especímenes, dos adultos y un individuo inmaduro, que en conjunto constituyen un esqueleto casi completo. Los adultos de esta especie medían 4–5 metros (13–16 pies) de largo y 1–1,5 metros (3,3–4,9 pies) de alto. Una segunda especie, X. yueorum , fue descrita por Chen et al. en 2025 basándose en un esqueleto postcraneal articulado parcial de un individuo adulto más grande que X. chengi .  

El análisis filogenético sugiere que Xingxiulong está más estrechamente relacionado con su contemporáneo Jingshanosaurus , aunque también es plausible una posición alternativa fuera de los Sauropodiformes y los Massospondylidae . A pesar de su estrecha relación, Xingxiulong se diferencia notablemente de Jingshanosaurus —y de la mayoría de los sauropodomorfos basales— por presentar varios rasgos propios de los saurópodos . Estos incluyen un sacro con cuatro vértebras; un pubis con una porción superior excepcionalmente larga; y el fémur , el primer y quinto metatarsiano del pie, y la escápula anchos y robustos. Probablemente, estas características representan adaptaciones para soportar un gran peso corporal, en particular un intestino grande. Sin embargo, a diferencia de los saurópodos, Xingxiulong podría haber sido bípedo.

Descubrimiento y denominación

Mapa y ubicación en la columna estratigráfica de la localidad tipo de Xingxiulong chengi.

LFGT-D0002, el espécimen holotipo maduro de Xingxiulong chengi , consta de un cráneo parcial con mandíbulas; las vértebras cervicales séptima a novena, las vértebras dorsales octava a decimocuarta , el sacro completo y 35 vértebras caudales; fragmentos de costillas y chevrons ; el ilion izquierdo y partes de ambos pubis e isquiones ; ambos fémures y tibias , partes del peroné , el tobillo izquierdo y ambos pies (casi completos). [ 1 ]

Dos especímenes fueron referidos a X. chengi . LFGT-D0003, también maduro, consiste en un cráneo parcial con mandíbulas; las vértebras cervicales tercera a décima, así como todas las vértebras dorsales y la mayor parte del sacro; fragmentos de costilla y chevron; ambas escápulas , húmeros , cúbitos y radios , así como parte de la mano; partes de ambos iliones (el derecho está completo) y pubis (el izquierdo está completo); el fémur izquierdo, partes de ambas tibias y peronés (los derechos están completos), así como el tobillo derecho y partes de los pies. LFGT-D0001, que es más pequeño y probablemente inmaduro, consiste en el axis , las vértebras cervicales tercera a décima, todas las vértebras dorsales y el sacro, y la primera decimonovena vértebra caudal; fragmentos de costilla y chevron; la escápula y el ilion derechos, así como partes del pubis y el isquion derechos; partes de los fémures y la tibia izquierda, junto con el tobillo izquierdo. [ 1 ]

Restauración de X. yueorum

Estos ejemplares fueron descubiertos, enterrados juntos, cerca de la aldea de Sankeshu del condado de Lufeng , Yunnan , China, en 2013, y se almacenan en la Oficina de Tierras y Recursos del condado de Lufeng. Las rocas en las que se conservaron estos ejemplares, compuestas de lutita limosa púrpura , pertenecen al Miembro Shawan del Jurásico Inferior de la Formación Lufeng , cuya edad se ha datado tentativamente en el Hettangiense . [ 1 ]

Xingxiulong fue descrito en 2017 por Ya-Ming Wang, Hai-Lu You y Tao Wang. El nombre genérico (que significa literalmente "constelación") hace referencia al puente Xingxiu (星宿), construido durante la dinastía Ming de China. Por su parte, el nombre específico chengi honra al profesor Zheng-Wu Cheng, quien realizó importantes contribuciones a la bioestratigrafía de China, incluyendo la del área de Lufeng, y falleció en 2015. [ 1 ]

En 2025, Xiang-Yuan Chen, Ya-Ming Wang, Qian-Nan Zhang, Tao Wang y Hai-Lu You describieron LF2015-NO01 como el holotipo de una segunda especie de Xingxiulong , X. yueorum . El espécimen consta de la mayor parte de un esqueleto postcraneal articulado, que incluye 13 vértebras dorsales, 11 costillas pareadas, cuatro vértebras sacras, 20 vértebras caudales y sus cheurones asociados, parte de la escápula izquierda, y ambas cinturas pélvicas y extremidades posteriores. Fue descubierto por la Oficina de Recursos Naturales de la ciudad de Lufeng en 2015 en afloramientos del Miembro Zhangjiaao de la Formación Lufeng. Estos sedimentos se encuentran en Erzuanshan, provincia de Yunnan. El nombre específico honra a los hermanos de Shu-Yong Yue por su trabajo en la recolección y preparación de fósiles de dinosaurios de Lufeng, incluido el X. yueorum . [ 2 ]

Descripción

Tamaño

Tamaño de Xingxiulong chengi comparado con un humano

Xingxiulong era un sauropodomorfo de tamaño mediano a grande . Se estima que los adultos de X. chengi medían entre 4 y 5 metros de largo y entre 1 y 1,5 metros de altura a la altura de la cadera. Los dos especímenes más grandes, LFGT-D0002 y LFGT-D0003, son adultos a juzgar por la fusión completa de su cráneo; el tercer espécimen, LFGT-D0001, es un 14 % más pequeño y probablemente representa un subadulto a juzgar por la fusión incompleta de las vértebras. [ 1 ]  

El holotipo de X. yueorum es más grande que los ejemplares adultos de X. chengi y se estima que medía entre 8 y 10 metros (26 y 33 pies) de largo en vida; el fémur más largo de X. chengi mide aproximadamente 56 centímetros (22 pulgadas) de largo, mientras que el fémur de X. yueorum mide 78 centímetros (31 pulgadas) de largo. [ 2 ]   

Cráneo y mandíbula

Detalle del cráneo y la mandíbula de Xingxiulong chengi.

A diferencia del Lufengosaurus contemporáneo , [ 3 ] Xingxiulong no tiene una cresta en el lado de su maxilar . Se conservan once alvéolos dentales a lo largo del maxilar. Más atrás, delante de la órbita ocular, el lacrimal tiene una proyección prominente cerca de la parte superior de su extremo anterior, que también se ve en Lufengosaurus , [ 3 ] Adeopapposaurus , Massospondylus , [ 4 ] y Riojasaurus , pero no en Yunnanosaurus , Jingshanosaurus o sauropodiformes posteriores. La superficie de contacto entre el hueso yugal y el hueso postorbital es bastante larga, como Lufengosaurus pero no Yunnanosaurus . [ 5 ] Entre las tres ramas del yugal, la rama dirigida hacia atrás forma un ángulo de 80° con la rama que se proyecta hacia arriba, que es similar a Plateosaurus y Thecodontosaurus pero mucho más grande que otros sauropodomorfos . [ 1 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

En la base del cráneo, el cuadradojugal presenta dos ramas, una que apunta hacia adelante y otra hacia arriba; son aproximadamente perpendiculares entre sí, a diferencia de Lufengosaurus (ángulo de 45°), Yunnanosaurus (ángulo de 60°) y Jingshanosaurus (ángulo de 110°). Por encima del cuadradojugal, el cuadrado tiene dos cóndilos articulados , uno subtriangular que mira hacia afuera y otro más redondeado que mira hacia adentro; este último cóndilo se encuentra más cerca de la base, como en Lufengosaurus y Yunnanosaurus , pero no en Plateosaurus . En la parte posterior del cráneo, entre los parietales y los supraoccipitales , hay una fenestra postparietal prominentemente desarrollada; el supraoccipital mismo se inclina hacia adelante en su extremo inferior para redondear la base del cráneo. Los procesos basipterigoideos son largos, delgados y se proyectan hacia abajo y hacia afuera como Plateosaurus y, a diferencia de Lufengosaurus y Jingshanosaurus , forman un ángulo de 80° entre sí. [ 1 ]

En comparación con Lufengosaurus , Yunnanosaurus y Jingshanosaurus , el angular y el surangular se extienden mucho más adelante de la fenestra mandibular en Xingxiulong , que está más cerca de Adeopapposaurus y Plateosaurus . [ 8 ] El articular tiene un proceso piramidal que se proyecta hacia adentro como una extensión de la articulación de la mandíbula; en su extremo posterior, también posee un proceso en forma de lengüeta dirigido hacia arriba, que también se observa en Coloradisaurus , [ 9 ] Jingshanosaurus y un sauropodomorfo aún sin nombre. [ 1 ]

Vértebras

Hay diez vértebras cervicales en el cuello de Xingxiulong . El proatlas, una vértebra atrofiada situada delante del atlas , está delimitada por delante por los lados superiores del foramen magnum . Aunque es difícil decir mucho sobre el atlas en sí debido al daño, el axis inmediatamente siguiente tiene un cuerpo relativamente corto , que está ligeramente comprimido en sus lados y en la parte inferior. En general, el resto de las vértebras cervicales son relativamente cortas, siendo solo de 2,5 a 3 veces más largas que altas; se vuelven cada vez más cortas hacia la parte posterior del cuello, como Lufengosaurus . Otros sauropodomorfos basales, [ 10 ] [ 11 ] incluyendo Jingshanosaurus , tienen vértebras cervicales que son generalmente de 3 a 4 veces más largas que altas. En la parte inferior de los cuerpos de las vértebras cervicales 4-9, hay una quilla prominente como en Lufengosaurus , Jingshanosaurus y otros sauropodomorfos basales. Cerca de la parte posterior del cuello, las espinas neurales se vuelven algo parecidas a una mesa. [ 1 ]

Las catorce vértebras dorsales son ligeramente anficélicas , o cóncavas en ambos extremos, típicas de los sauropodomorfos basales. También es típica la presencia de quillas en forma de hoja en la parte inferior de las vértebras dorsales primera a tercera, que no se observan en otros; además, las vértebras dorsales cercanas a la parte anterior tienen las típicas espinas neurales bajas, cortas y algo laminares. Sin embargo, de manera inusual, el mismo tipo de espinas neurales también se observa en las últimas tres vértebras dorsales, lo que solo se observa en saurisquios basales como Herrerasaurus y Eoraptor . En las vértebras dorsales medias y posteriores, la esquina superior posterior de las espinas neurales se proyecta hacia afuera para producir un borde posterior cóncavo, que se observa en algunos otros sauropodomorfos basales pero no en Lufengosaurus , Jingshanosaurus , Yunnanosaurus y Riojasaurus . [ 1 ]

Vértebras sacras (ad) y pubis (eh) de Xingxiulong chengi

A diferencia de otros sauropodomorfos basales, Xingxiulong posee cuatro vértebras sacras . Este rasgo es típico de sauropodomorfos más derivados, como Melanorosaurus , Leonerasaurus , [ 12 ] Barapasaurus , [ 13 ] y Shunosaurus . La primera de estas vértebras sacras, la dorsosacral, no está muy bien fusionada a la siguiente vértebra sacra; tampoco está completamente fusionada a la costilla sacra correspondiente en las apófisis transversas . En conjunto, la dorsosacral y el primer par de costillas sacras se extienden hacia adelante para contactar con el ilion . La segunda y la tercera vértebras sacras, las dos sacras primordiales, tienen aproximadamente la misma longitud y están bien fusionadas entre sí. Al igual que otros sauropodomorfos basales, las apófisis transversas de la tercera vértebra sacra se proyectan hacia atrás y hacia afuera. Lo mismo ocurre con la apófisis transversa y las costillas sacras de la cuarta vértebra sacra, que contactan de nuevo con el ilion en la parte posterior. Todas las espinas neurales son en forma de placa, como las últimas vértebras dorsales. [ 1 ]

Es probable que Xingxiulong tuviera más de las 35 vértebras caudales conservadas en la cola. Estas vértebras son en general altas y muy robustas, y tienen lados cóncavos como otros sauropodomorfos basales. Además, todas parecen ser anficélicas. Las apófisis transversas de las primeras vértebras caudales son anchas y planas, y se dirigen hacia arriba y hacia afuera; las apófisis transversas de las vértebras caudales más posteriores en la cola son más delgadas y horizontales. En cuanto a las espinas neurales, son altas y delgadas, y se dirigen ligeramente hacia atrás. [ 1 ]

extremidades

Ambos extremos de la escápula de Xingxiulong están bastante expandidos; el ancho del extremo inferior es el 56% de la longitud de la escápula, y el ancho del extremo superior es el 49% de la longitud de la escápula. Varios otros sauropodomorfos basales, incluidos Lufengosaurus y Jingshanosaurus , tienen un extremo inferior más expandido, pero sus escápulas son generalmente más delgadas; por el contrario, Antetonitrus [ 14 ] y Lessemsaurus tienen escápulas igualmente robustas, pero el extremo superior está más expandido en estos dos taxones. Al igual que con Jingshanosaurus , el ancho máximo del eje robusto de la escápula es del 19-20% de la longitud total del hueso; Antetonitrus [ 14 ] y Lessemsaurus tienen ejes aún más robustos, mientras que la mayoría de los sauropodomorfos basales tienen ejes más estrechos. [ 1 ]

La tuberosidad en la superficie interna del extremo superior del húmero está bastante poco desarrollada en Xingxiulong , a diferencia de la mayoría de los sauropodomorfos basales (incluidos Lufengosaurus y Yunnanosaurus ). Al igual que Yunnanosaurus y Jingshanosaurus , el cúbito tiene aproximadamente el 61% de la longitud del húmero; esta proporción es del 68% en Lufengosaurus , lo que resulta en un cúbito más largo. El extremo superior del cúbito está bastante expandido, con procesos anteromedial y anterolateral prominentes; estos procesos, junto con la fosa radial poco profunda, forman colectivamente la articulación del cúbito con el radio . Este último hueso es delgado y tiene aproximadamente el 54% de la longitud del húmero. Se conocen partes de la mano que presentaban al menos cuatro dedos, pero no están bien descritas. [ 1 ]

En general, el ilion es similar al de otros sauropodomorfos basales. La parte anterior del ilion no sobrepasa el nivel del pedúnculo púbico, es decir, su articulación con el pubis . A diferencia de otros sauropodomorfos basales, el extremo posterior es algo cuadrado en lugar de puntiagudo, y la porción inferior es muy cóncava vista de lado (en otros sauropodomorfos basales, es mayormente recta o incluso convexa). El pedúnculo isquiático, o la porción que se articula con el isquion , tiene un pequeño talón proyectado en su extremo inferior. En cuanto al pubis, el extremo superior (conocido como placa púbica) es relativamente largo, representando el 40% de la longitud del hueso, y la porción inferior (conocida como delantal púbico) es, por el contrario, relativamente corta. Esto es diferente a otros sauropodomorfos basales, pero similar a algunos saurópodos basales. La cara externa del delantal púbico es ligeramente cóncava, y el extremo inferior se expande hacia adelante y hacia atrás hasta aproximadamente el 16% de la longitud total del hueso. Finalmente, la placa obturadora expandida del isquion presenta un surco en su lateral. [ 1 ]

En el fémur , el trocánter menor se extiende por debajo del nivel de la cabeza femoral , a diferencia de Yunnanosaurus y Jingshanosaurus . Visto desde el frente, el trocánter está cerca de la línea media del hueso, como otros sauropodomorfos basales excepto Antetonitrus y Melanorosaurus (en los que está más cerca del borde exterior). De manera similar, el cuarto trocánter está cerca de la línea media, en contraste con muchos sauropodomorfos basales, [ 9 ] incluyendo Lufengosaurus . De los dos procesos en la parte inferior de la tibia , el posterior es más delgado y se proyecta más hacia afuera que hacia abajo que el anterior; esto difiere de la mayoría de los demás sauropodomorfos en los que ambos son igualmente gruesos, y o bien se proyectan igualmente hacia afuera (como en Lufengosaurus y Jingshanosaurus ) o bien el anterior se proyecta más hacia afuera (como en Yunnanosaurus ). [ 1 ]

La parte posterior del astrágalo presenta una protuberancia cerca del extremo inferior del hueso. Una protuberancia similar también se observa en Mussaurus , [ 7 ] aunque mejor desarrollada y ubicada más cerca de la línea media. De los metatarsianos , el primero es el más ancho y robusto. El quinto metatarsiano está inusualmente expandido en su extremo superior, cuyo ancho es el 85% de la longitud total del hueso. En otros sauropodomorfos, esta cifra suele ser del 50-77%, [ 15 ] aunque Antetonitrus puede tener un metatarsiano expandido de manera similar. Debajo de los metatarsianos, los cinco dedos tienen una fórmula falángica de 2-3-4-5-1. [ 1 ]

Clasificación

Un análisis filogenético de 2017 realizado con base en el conjunto de datos de McPhee et al., publicado en 2015 con la descripción de Pulanesaura , [ 16 ] encontró que Xingxiulong era un miembro basal del grupo Sauropodiformes una vez que Blikanasaurus fue eliminado del conjunto de datos. Dentro de este grupo, es el más cercano al contemporáneo Jingshanosaurus . Los rasgos que comparten Xingxiulong y Jingshanosaurus incluyen la fenestra infratemporal ubicada completamente detrás de la órbita ocular; la escápula siendo al menos un 20% tan ancha como larga; el delantal púbico, o la parte inferior del pubis , con una cara externa cóncava; la expansión en la parte inferior del delantal siendo al menos un 15% de la longitud de todo el hueso; y el ángulo entre la cabeza femoral y el eje de la sección transversal de la diáfisis femoral siendo de aproximadamente 30°. La topología recuperada por este análisis se reproduce a continuación. [ 1 ]

Sacro de Xingxiulong chengi (a) comparado con Leonerasaurus (b), Plateosaurus engelhardti (c), P. trossingensis (d) y Efraasia

Se probaron varias ubicaciones filogenéticas alternativas para Xingxiulong ; de estas, la alternativa más plausible implica ubicarlo como un miembro basal de los Massopoda , fuera de Massospondylidae o Sauropodiformes, lo que solo requiere dos pasos evolutivos adicionales. Esto probablemente se deba al margen superior curvado del postorbital y a la presencia de un proceso detrás de la articulación de la mandíbula en el articular , rasgos que, en comparación con Massospondylidae o Sauropodiformes, pueden considerarse relativamente primitivos. Tal escenario alternativo implicaría una evolución en mosaico significativa en este grado evolutivo. Las ubicaciones que requerían tres pasos evolutivos adicionales ubicaban a Xingxiulong entre Jingshanosaurus y Anchisaurus , o entre Yunnanosaurus y Jingshanosaurus . [ 1 ]

Curiosamente, Xingxiulong tiene muchas características que normalmente se observan entre los saurópodos . Estas incluyen el sacro de cuatro vértebras (que Mussaurus también adquirió convergentemente ); [ 7 ] [ 12 ] [ 17 ] la placa púbica larga, o porción superior del pubis, que ocupa el 40% de la longitud del hueso (esta cifra es del 25% en la mayoría de los demás sauropodomorfos basales , [ 9 ] 33% en la mayoría de los saurópodos, [ 18 ] y 45-50% en los Camarasauromorpha [ 19 ] ); y la robustez relativa de la diáfisis femoral, [ 12 ] el primer metatarsiano , [ 20 ] el extremo superior del quinto metatarsiano y la escápula. Estas características únicas son probablemente producto de la evolución convergente más que de un ancestro común. [ 1 ]

En su descripción de X. yueorum de 2025 , Chen et al. probaron la posición filogenética de esta segunda especie. Recuperaron a Xingxiulong como un género monofilético fuera de los Sauropodiformes. Ambas especies poseen un sacro con cuatro vértebras sacras, una escápula robusta con extremos proximal y distal muy expandidos, un ilion con un margen ventral fuertemente cóncavo del proceso postacetabular y la ausencia de un proceso dorsal piramidal astragalar. Los resultados de sus análisis de consenso reducido se muestran en el cladograma a continuación: [ 2 ]

Paleobiología

La robustez general del esqueleto de Xingxiulong , especialmente en la cadera, el fémur y el pie, converge con la de los saurópodos y, en conjunto, sugiere que tenía un intestino relativamente grande y una masa corporal general elevada. Sin embargo, a diferencia de los saurópodos, Xingxiulong habría sido bípedo ; carece de adaptaciones de los saurópodos al cuadrupedismo , incluyendo extremidades anteriores relativamente más largas, el cúbito con un proceso prominente en la parte frontal de su costado y el fémur con un eje relativamente recto. [ 20 ] En cambio, su cúbito y fémur son en general más reminiscentes de los sauropodomorfos basales típicos. Las escápulas grandes y robustas de Xingxiulong , Jingshanosaurus y Yunnanosaurus pueden haber aumentado la movilidad de la extremidad anterior durante el ramoneo bípedo, pero este rasgo fue adoptado posteriormente como una adaptación a la cuadrupedalidad en los saurópodos. [ 1 ] [ 16 ]

Paleoecología

La Formación Lufeng contiene lutitas y limolitas de lagos, ríos y depósitos de desbordamiento . [ 21 ]

Muchos sauropodomorfos, además de Xingxiulong , se conocen de la Formación Lufeng, incluyendo Lufengosaurus huenei , L. magnus , Yunnanosaurus huangi , "Gyposaurus" sinensis , Jingshanosaurus xinwaensis , Chuxiongosaurus lufengensis , [ 1 ] Xixiposaurus suni , Yizhousaurus sunae , [ 22 ] y Pachysuchus imperfectus . También están presentes los terópodos Sinosaurus triassicus , Lukousaurus yini , [ 21 ] Shidaisaurus jinae , [ 22 ] [ 23 ] y Eshanosaurus deguchiianus ; [ 24 ] los ornitisquios Tatisaurus oehleri ​​[ 21 ] y Bienosaurus lufengensis ; los crocodilomorfos Dibothrosuchus elaphros , Platyognathus hsui , Microchampsa scutata y Dianosuchus changchiawaensis , y Dianchungosaurus lufengensis ; el arcosaurio indeterminado Strigosuchus licinus ; los esfenodóntidos Clevosaurus petilus , C. wangi y C. mcgilli ; los cinodontes tritylodontidos Bienotherium yunnanense , B. minor , B. magnum , Lufengia deltcata , Yunnanodon brevirostre y Dianzhongia longirostrata ; los mamíferos Sinoconodon rigneyi , Morganucodon oehleri , M. heikoupengensis y Kunminia minima ; tortugas proganochelíidas ; y un anfibio "laberintodóntido" . [ 21 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Wang, Y.-M.; You, H.-L.; Wang, T. (2017). " Un nuevo dinosaurio sauropodiforme basal del Jurásico Inferior de la provincia de Yunnan, China" . Scientific Reports . 73 41881. Bibcode : 2017NatSR...741881W . doi : 10.1038/srep41881 . PMC 5312170. PMID 28205592 .  
  2. 1 2 3 Chen, Xiang-Yuan; Wang, Ya-Ming; Zhang, Qian-Nan; Wang, Tao; Tú, Hai-Lu (3 de febrero de 2025). "Una nueva especie de Xingxiulong (Dinosauria, Sauropodomorpha) de la formación Lufeng del Jurásico inferior de la provincia de Yunnan, China". Biología histórica : 1– 10. doi : 10.1080/08912963.2025.2458130 . ISSN 0891-2963 . 
  3. 1 2 Barrett, PM; Upchurch, P.; Wang, X.-L. (2005). "Osteología craneal de Lufengosaurus huenei Young (Dinosauria: Prosauropoda) del Jurásico Inferior de Yunnan, República Popular China". Journal of Vertebrate Paleontology . 25 (4): 806– 822. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025 [ 0806:COOLHY ] 2.0.CO ; 2 . JSTOR 4524508 . S2CID 86257677 .  
  4. ↑ Sues, H.-D.; Reisz, RR; Hinic, S.; Raath, MA (2004). "Sobre el cráneo de Massospondylus carinatus Owen, 1854 (Dinosauria: Sauropodomorpha) de las formaciones Elliot y Clarens (Jurásico Inferior) de Sudáfrica" . Annals of Carnegie Museum . 73 (4): 239– 257. Bibcode : 2004AnCM...73..239S . doi : 10.5962/p.316084 . S2CID 251542198 . 
  5. 1 2 Barrett, PM; Upchurch, P.; Zhou, X.-D.; Wang, X.-L. (2007). "El cráneo de Yunnanosaurus huangi Young, 1942 (Dinosauria: Prosauropoda) de la Formación Lufeng Inferior (Jurásico Inferior) de Yunnan, China" (PDF) . Zoological Journal of the Linnean Society . 150 (2): 319– 341. doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00290.x .
  6. ↑ Lu, J.; Kobayashi, Y.; Li, T.; Zhong, S. (2010). "Un nuevo dinosaurio saurópodo basal de la cuenca de Lufeng, provincia de Yunnan, suroeste de China". Acta Geologica Sinica . 84 (6): 1336– 1342. Bibcode : 2010AcGlS..84.1336L . doi : 10.1111/j.1755-6724.2010.00332.x . S2CID 130303928 . 
  7. 1 2 3 Otero, A.; Pol, D. (2013). "Anatomía postcraneal y relaciones filogenéticas de Mussaurus patagonicus (Dinosauria, Sauropodomorpha)". Journal of Vertebrate Paleontology . 33 (5): 1138– 1168. Bibcode : 2013JVPal..33.1138O . doi : 10.1080/02724634.2013.769444 . hdl : 11336/21805 . S2CID 86110822 . 
  8. ↑ Prieto-Marquez, A.; Norell, M. (2011). "Redescripción de un cráneo casi completo de Plateosaurus (Dinosauria, Sauropodomorpha) del Triásico superior de Trossingen (Alemania)" . American Museum Novitates (3727): 1–58 . doi : 10.1206/3727.2 . hdl : 2246/6138 . S2CID 55272856 . 
  9. 1 2 3 Apaldetti, C.; Martínez, RN; Pol, D.; Souter, T. (2014). "Redescripción del cráneo de Coloradisaurus brevis (Dinosauria, Sauropodomorpha) de la Formación Los Colorados del Triásico Tardío de la Cuenca Unión Ischigualasto-Villa, noroeste de Argentina". Journal of Vertebrate Paleontology . 34 (5): 1113– 1132. Bibcode : 2014JVPal..34.1113A . doi : 10.1080/02724634.2014.859147 . hdl : 11336/36518 . S2CID 86158311 . 
  10. ↑ Martínez, RN (2009). " Adeopapposaurus mognai , gen. et sp. nov. (Dinosauria: Sauropodomorpha), con comentarios sobre las adaptaciones de los Sauropodomorpha basales". Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (1): 142– 164. Bibcode : 2009JVPal..29..142M . doi : 10.1671/039.029.0102 . S2CID 85074392 . 
  11. ^ Apaldetti, C.; Martínez, RN; Alcober, OA; Pol, D. (2011). "Un nuevo sauropodomorfo basal (Dinosauria: Saurischia) de la Formación Quebrada del Barro (Cuenca Marayes-El Carrizal), Noroeste de Argentina" . MÁS UNO . 6 (11) e26964. Código Bib : 2011PLoSO...626964A . doi : 10.1371/journal.pone.0026964 . PMC 3212523 . PMID 22096511 .  
  12. 1 2 3 Pol, D.; Garrido, A.; Cerda, IA (2011). "Un nuevo dinosaurio sauropodomorfo del Jurásico temprano de la Patagonia y el origen y evolución del sacro de tipo saurópodo" . PLOS ONE . 6 (1) e14572. Bibcode : 2011PLoSO...614572P . doi : 10.1371/journal.pone.0014572 . PMC 3027623. PMID 21298087 .  
  13. ↑ Jain, SL; Kutty, TS; Roy-Chowdhury, T.; Chatterjee, S. (1975). "El dinosaurio saurópodo de la Formación Kota del Jurásico Inferior de la India". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 188 (1091): 221– 228. Bibcode : 1975RSPSB.188..221J . doi : 10.1098/rspb.1975.0014 . S2CID 84957608 . 
  14. 1 2 McPhee, BW; Yates, AM; Choiniere, JN; Abdala, F. (2014). "Anatomía completa y relaciones filogenéticas de Antetonitrus ingenipes (Sauropodiformes, Dinosauria): implicaciones para los orígenes de los saurópodos". Zoological Journal of the Linnean Society . 171 (1): 151– 205. doi : 10.1111/zoj.12127 . S2CID 82631097 . 
  15. ↑ McPhee, BW; Choiniere, JN; Yates, AM; Viglietti, PA (2015). "Una segunda especie de Eucnemesaurus Van Hoepen, 1920 (Dinosauria, Sauropodomorpha): nueva información sobre la diversidad y evolución de la fauna de sauropodomorfos de la Formación Elliot inferior de Sudáfrica (Triásico superior)". Journal of Vertebrate Paleontology . 35 (5) e980504. Bibcode : 2015JVPal..35E0504M . doi : 10.1080/02724634.2015.980504 . S2CID 86805607 . 
  16. 1 2 McPhee, BW; Bonnan, MF; Yates, AM; Neveling, J.; Choiniere, JN (2015). "Un nuevo saurópodo basal del Jurásico pre-Toarciano de Sudáfrica: ¿evidencia de partición de nicho en el límite sauropodomorfo-saurópodo?" . Scientific Reports . 5 13224. Bibcode : 2015NatSR...513224M . doi : 10.1038/srep13224 . PMC 4541066 . PMID 26288028 .  
  17. ↑ Upchurch, P. (1998). "Las relaciones filogenéticas de los dinosaurios saurópodos" . Zoological Journal of the Linnean Society . 124 (1): 43– 103. doi : 10.1006/zjls.1997.0138 .
  18. ↑ Wilson, JA; Sereno, PC (1998). "Evolución temprana y filogenia de alto nivel de los dinosaurios saurópodos" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 18 (sup002): 1–79 . Bibcode : 1998JVPal..18S...1W . doi : 10.1080/02724634.1998.10011115 .
  19. ↑ Salgado, L.; Coria, RA; Calvo, JO (1997). "Evolución de los saurópodos titanosáuridos. I: Análisis filogenético basado en la evidencia poscraneal" . Ameghiniana . 34 (1): 3– 32. ISSN 0002-7014 . 
  20. 1 2 Yates, AM; Bonnan, MF; Neveling, J.; Chinsamy, A.; Blackbeard, MG (2009). "Un nuevo dinosaurio sauropodomorfo de transición del Jurásico temprano de Sudáfrica y la evolución de la alimentación de los sauropodos y el cuadrupedismo" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 277 (1682): 787– 794. doi : 10.1098 / rspb.2009.1440 . PMC 2842739. PMID 19906674 .  
  21. 1 2 3 4 Luo, Z.; Wu, X.-C. (1997). "Los pequeños tetrápodos de la Formación Lufeng Inferior, Yunnan, China" . En Fraser, NC; Sues, H.-D. (eds.). A la sombra de los dinosaurios: Tetrápodos del Mesozoico temprano . Cambridge: Cambridge University Press. pp. 251–270 . ISBN  978-0-521-45899-3.
  22. 1 2 Xing, L.; Rothschild, BM; Ran, H.; Miyashita, T.; Persons, WS; Sekiya, T.; Zhang, J.; Wang, T.; Dong, Z. (2015). "Fusión vertebral en dos dinosaurios sauropodomorfos del Jurásico temprano de la Formación Lufeng de Yunnan, China" . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (3): 643– 649. doi : 10.4202/app.00001.2013 .
  23. ↑ Wu, X.-C.; Currie, PJ; Dong, Z.; Pan, S.; Wang, T. (2009). "Un nuevo dinosaurio terópodo del Jurásico Medio de Lufeng, Yunnan, China". Acta Geologica Sinica . 83 (1): 9– 24. Bibcode : 2009AcGlS..83....9W . doi : 10.1111/j.1755-6724.2009.00002.x . S2CID 140695367 . 
  24. ↑ Xu, X.; Zhao, X.; Clark, JM (2001). "Un nuevo terizinosaurio de la Formación Lufeng Inferior del Jurásico Inferior de Yunnan, China". Journal of Vertebrate Paleontology . 21 (3): 477– 483. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021 [ 0477:ANTFTL ] 2.0.CO ; 2. JSTOR 20061976. S2CID 131298010 .