El síndrome del intestino irritable ( SII ) es un trastorno gastrointestinal funcional caracterizado por un grupo de síntomas que comúnmente incluyen dolor abdominal , distensión abdominal y cambios en la consistencia de las deposiciones . [ 1 ] Estos síntomas pueden presentarse durante un largo período, a veces durante años. [ 4 ] El SII puede afectar negativamente la calidad de vida y puede resultar en ausencias escolares o laborales o una menor productividad en el trabajo. [ 15 ] Trastornos como la ansiedad , la depresión mayor y la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica son comunes entre las personas con SII, a veces desarrollándose debido a la condición. [ 16 ] [ 1 ] [ 17 ] [ nota 1 ] [ 18 ]
Se desconoce la causa del SII, pero se han propuesto múltiples factores que podrían conducir a esta afección. [ 4 ] Las teorías incluyen combinaciones de problemas del " eje intestino-cerebro ", alteraciones en la motilidad intestinal , hipersensibilidad visceral, infecciones, incluido el sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado , neurotransmisores , factores genéticos y sensibilidad a los alimentos . [ 4 ] El inicio puede desencadenarse por un evento vital estresante , [ 19 ] o una infección intestinal . [ 20 ] En este último caso, se denomina síndrome del intestino irritable postinfeccioso . [ 20 ]
El diagnóstico se basa en los síntomas en ausencia de características preocupantes y una vez descartadas otras posibles afecciones. [ 8 ] Las características preocupantes o de "alarma" incluyen el inicio después de los 50 años de edad, la pérdida de peso, la presencia de sangre en las heces o antecedentes familiares de enfermedad inflamatoria intestinal . [ 8 ] Otras afecciones que pueden presentar síntomas similares incluyen la enfermedad celíaca , la colitis microscópica , la enfermedad inflamatoria intestinal, la malabsorción de ácidos biliares y el cáncer de colon . [ 8 ]
El tratamiento para el SII tiene como objetivo mejorar los síntomas. Esto puede incluir cambios en la dieta, medicamentos, probióticos y asesoramiento . [ 10 ] [ 11 ] Las medidas dietéticas incluyen aumentar la ingesta de fibra soluble o una dieta baja en oligosacáridos, disacáridos, monosacáridos y polioles fermentables (FODMAP). Una dieta baja en FODMAP está pensada para un uso a corto o mediano plazo y no está destinada como una terapia de por vida. [ 8 ] [ 21 ] [ 22 ] El medicamento loperamida puede usarse para ayudar con la diarrea, mientras que los laxantes pueden usarse para ayudar con el estreñimiento. [ 8 ] Hay evidencia sólida de ensayos clínicos para el uso de antidepresivos , a menudo en dosis más bajas que las utilizadas para la depresión o la ansiedad, incluso en pacientes sin trastorno del estado de ánimo comórbido. Los antidepresivos tricíclicos como la amitriptilina o la nortriptilina y los medicamentos del grupo de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden mejorar los síntomas generales y reducir el dolor. [ 8 ] La educación del paciente y una buena relación médico-paciente son una parte importante de la atención. [ 8 ] [ 23 ]
Se cree que entre el 10 y el 15 % de las personas en el mundo desarrollado están afectadas por el SII. [ 1 ] [ 13 ] La prevalencia varía según el país (del 1,1 % al 45,0 %) y los criterios utilizados para definir el SII; la prevalencia global promedio es del 11,2 %. [ 14 ] Es más común en Sudamérica y menos común en el Sudeste Asiático . [ 8 ] En el mundo occidental , es el doble de común en mujeres que en hombres y suele aparecer antes de los 45 años. [ 1 ] Sin embargo, las mujeres en Asia Oriental no tienen más probabilidades que sus homólogos masculinos de tener SII, lo que indica tasas mucho más bajas entre las mujeres de Asia Oriental. [ 24 ] De manera similar, los hombres de Sudamérica, Asia Meridional y África tienen la misma probabilidad de tener SII que las mujeres en esas regiones, o incluso más. [ 25 ] La afección parece volverse menos común con la edad. [ 8 ] El SII no afecta la esperanza de vida ni conduce a otras enfermedades graves. [ 12 ] La primera descripción de la afección data de 1820, mientras que el término actual síndrome del intestino irritable comenzó a usarse en 1944. [ 26 ]
Signos y síntomas
Los síntomas principales del SII son dolor o malestar abdominal asociado con diarrea o estreñimiento frecuentes y un cambio en los hábitos intestinales. [ 27 ] Los síntomas suelen experimentarse como ataques agudos que remiten en un día, pero es probable que se produzcan ataques recurrentes. [ 28 ] También puede haber urgencia para defecar, sensación de evacuación incompleta ( tenesmo ) o distensión abdominal. [ 29 ] En algunos casos, los síntomas se alivian con las deposiciones . [ 23 ]
Las personas con SII, con mayor frecuencia que otras, presentan reflujo gastroesofágico , síntomas relacionados con el sistema genitourinario , fibromialgia , dolor de cabeza , dolor de espalda y síntomas psiquiátricos como depresión, trastornos del sueño [ 30 ] y ansiedad [ 17 ] [ 29 ] . Aproximadamente un tercio de los adultos con SII también reportan disfunción sexual , generalmente en forma de disminución de la libido [ 31 ] .
Por definición, los síntomas del SII son crónicos (presentes durante al menos 6 meses según los criterios diagnósticos de Roma IV). [ 32 ] Síntomas como pérdida de peso inexplicable, sangrado rectal, cambios recientes en los hábitos intestinales, anemia o deficiencia de hierro generalmente no se deben al SII y justifican pruebas adicionales. [ 32 ] Algunas personas con SII y estreñimiento también presentan disfunción del suelo pélvico , que puede manifestarse como la necesidad de desimpactar manualmente las heces durante las deposiciones, o síntomas vesicales como vaciado incompleto de la vejiga, micción nocturna ( nicturia ), aumento de la frecuencia urinaria o infecciones urinarias frecuentes. [ 32 ]
Causa
Aunque las causas del SII aún no se comprenden del todo, se cree que afecta a todo el eje intestino-cerebro . [ 33 ] [ 34 ]
Alergia
Hallazgos recientes sugieren que un mecanismo inmunitario periférico desencadenado por alergias podría ser la causa subyacente de los síntomas asociados al dolor abdominal en pacientes con síndrome del intestino irritable. [ 35 ] Estudios han demostrado que una parte considerable de los pacientes con SII experimentan respuestas mucosas inmediatas a ciertos alimentos. Estas respuestas, observadas mediante la fuga de fluoresceína y el desprendimiento celular durante la endoscopia confocal , se vincularon a un alivio significativo de los síntomas en más del 70 % de los pacientes tras la aplicación de restricciones dietéticas personalizadas. Esto implica que las reacciones inmunitarias localizadas y la función de barrera comprometida, más allá de las alergias tradicionales mediadas por IgE, podrían contribuir a los síntomas del SII. [ 36 ]
Factores de riesgo
Las personas menores de 50 años, las mujeres y aquellas con antecedentes familiares de la afección tienen más probabilidades de desarrollar SII. [ 37 ] Otros factores de riesgo son la ansiedad , la depresión y el estrés . [ 38 ] El riesgo de desarrollar SII aumenta seis veces después de tener una infección gastrointestinal ( gastroenteritis ). [ 37 ] Esto también se denomina SII postinfeccioso . El riesgo de desarrollar SII después de una infección aumenta aún más en aquellos que también tuvieron fiebre prolongada durante la enfermedad. [ 39 ] El uso de antibióticos también parece aumentar el riesgo de desarrollar SII. [ 40 ] Los defectos genéticos en la inmunidad innata y la homeostasis epitelial aumentan el riesgo de desarrollar tanto SII postinfeccioso como otras formas de SII. [ 41 ]
Estrés
Se ha sugerido la función del eje cerebro-intestino en el SII desde la década de 1990 [ 42 ] y el abuso físico y psicológico infantil a menudo se asocia con el desarrollo del SII. [ 7 ] Se cree que el estrés psicológico puede desencadenar el SII en individuos predispuestos. [ 5 ]
Dados los altos niveles de ansiedad que experimentan las personas con SII y la superposición con afecciones como la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica , una posible explicación para el SII implica una alteración del sistema de estrés. La respuesta al estrés en el cuerpo involucra el eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal (HPA) y el sistema nervioso simpático , ambos con funcionamiento anormal en personas con SII. La enfermedad psiquiátrica o la ansiedad preceden a los síntomas del SII en dos tercios de las personas con SII. Los rasgos psicológicos predisponen a personas previamente sanas a desarrollar SII después de una gastroenteritis. [ 43 ] [ 44 ] Las personas con SII también informan altas tasas de trastornos del sueño, como dificultad para conciliar el sueño y despertares frecuentes durante la noche. [ 45 ]
Gastroenteritis
Aproximadamente el 10 por ciento de los casos de SII se desencadenan por una infección gastroenterológica aguda . [ 46 ] La toxina CdtB es producida por bacterias que causan gastroenteritis. El huésped puede desarrollar una autoinmunidad cuando los anticuerpos del huésped contra CdtB reaccionan de forma cruzada con la vinculina . [ 47 ] Los defectos genéticos relacionados con el sistema inmunitario innato y la barrera epitelial, así como los altos niveles de estrés y ansiedad, parecen aumentar el riesgo de desarrollar SII postinfeccioso. El SII postinfeccioso generalmente se manifiesta como el subtipo con predominio de diarrea. La evidencia ha demostrado que la liberación de altos niveles de citocinas proinflamatorias durante la infección entérica aguda causa un aumento de la permeabilidad intestinal que conduce a la translocación de las bacterias comensales a través de la barrera epitelial ; esto a su vez puede resultar en un daño significativo a los tejidos locales, que puede desarrollarse en anomalías intestinales crónicas en individuos sensibles. Sin embargo, el aumento de la permeabilidad intestinal está fuertemente asociado con el SII independientemente de si una infección inició el SII. [ 41 ] Se ha propuesto que un vínculo entre el sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado y el esprúe tropical está involucrado como causa del SII postinfeccioso. [ 48 ]
bacterias
El sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO) ocurre con mayor frecuencia en personas diagnosticadas con SII en comparación con controles sanos. [ 49 ] El SIBO es más común en el SII con predominio de diarrea, pero también ocurre con mayor frecuencia en el SII con predominio de estreñimiento que en los controles sanos. Los síntomas del SIBO incluyen hinchazón, dolor abdominal, diarrea o estreñimiento, entre otros. El SII puede ser el resultado de una interacción anormal del sistema inmunitario con la microbiota intestinal, lo que produce un perfil de señalización de citoquinas anormal . [ 50 ]
Ciertas bacterias se encuentran en menor o mayor abundancia en comparación con individuos sanos. Generalmente, Bacteroidota , Bacillota y Pseudomonadota aumentan y Actinomycetota , Bifidobacteria y Lactobacillus disminuyen. Dentro del intestino humano, se encuentran filos comunes. El más común es Bacillota. Esto incluye Lactobacillus , que se encuentra con una disminución en personas con SII, y Streptococcus , que muestra un aumento en abundancia. Dentro de este filo, se muestra un aumento de especies de la clase Clostridia , específicamente Ruminococcus y Dorea . La familia Lachnospiraceae presenta un aumento en pacientes con SII con diarrea (SII-D). El segundo filo más común es Bacteroidota. En personas con SII, se ha demostrado que el filo Bacteroidota tiene una disminución general, pero un aumento en el género Bacteroides . El SII-D muestra una disminución del filo Actinomycota y un aumento de Pseudomonadota, específicamente en la familia Enterobacteriaceae . [ 51 ]
Microbiota intestinal
Las alteraciones de la microbiota intestinal ( disbiosis ) están asociadas con las manifestaciones intestinales del SII, pero también con la morbilidad psiquiátrica que coexiste en hasta el 80% de las personas con SII. [ 52 ]
Estudios en pacientes con SII han mostrado cambios notables en la microbiota intestinal , incluyendo aumentos de Clostridia y Escherichia coli , junto con reducciones de Bacteroidia , especies de Lactobacillus y especies de Bifidobacterium . Muchos pacientes también presentan una mayor proporción de Firmicutes a Bacteroidetes y una menor diversidad microbiana general. La intrincada relación entre los microbios intestinales y el eje intestino-cerebro ha dado lugar al concepto emergente de un eje microbiota-intestino-cerebro. La evidencia que respalda las terapias que modifican el microbioma sigue siendo contradictoria; los antibióticos, probióticos y prebióticos tienen funciones documentadas, mientras que el trasplante de microbiota fecal aún se limita en gran medida a la investigación. Persisten preguntas importantes, incluyendo cuál es el perfil óptimo de microbioma para los donantes fecales en pacientes con SII. [ 53 ]
Protozoos

Las infecciones por protozoos pueden causar síntomas que reflejan subtipos específicos del SII, [ 56 ] por ejemplo, la infección por ciertos subtipos de Blastocystis hominis ( blastocistosis ). [ 57 ] [ 58 ] Muchas personas consideran estos organismos como hallazgos incidentales y no relacionados con los síntomas del SII.
La colonización por Blastocystis y Dientamoeba fragilis ocurre con mayor frecuencia en individuos afectados por el SII, pero su papel en la afección no está claro. [ 59 ]
Vitamina D
La deficiencia de vitamina D es más común en personas afectadas por el SII. [ 60 ] [ 61 ] La vitamina D participa en la regulación de los desencadenantes del SII, incluyendo el microbioma intestinal, los procesos inflamatorios y las respuestas inmunitarias, así como los factores psicosociales. [ 62 ]
Genética
Las mutaciones del gen SCN5A se encuentran en un pequeño número de personas con síndrome del intestino irritable (SII), particularmente en la variante con predominio de estreñimiento (SII-E). [ 63 ] [ 64 ] El defecto resultante provoca una alteración en la función intestinal, al afectar el canal Nav1.5 en el músculo liso del colon y las células marcapasos. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]
Estilo de vida
La falta de actividad física se asocia con una mayor prevalencia del SII. [ 68 ] El SII es más frecuente en pacientes obesos. [ 69 ]
Mecanismo
Los factores genéticos, psicológicos y especialmente ambientales parecen ser importantes en el desarrollo del SII. [ 70 ]
La desregulación del eje cerebro-intestino, el metabolismo anormal de la serotonina / 5-hidroxitriptamina (5-HT) y la alta densidad de fibras nerviosas mucosas en los intestinos se han relacionado con los mecanismos del SII. Varios subtipos de receptores 5-HT están implicados en los síntomas del SII, incluidos los receptores 5-HT3 , 5 -HT4 y 5 -HT7 . Se observaron altos niveles de fibras nerviosas mucosas que expresan el receptor 5-HT7 en el colon de pacientes con SII. Se demostró la función del receptor 5-HT7 en la hiperalgesia intestinal en modelos de ratón con hipersensibilidad visceral , en los que un nuevo antagonista del receptor 5-HT7 administrado por vía oral redujo los niveles de dolor intestinal. [ 71 ]
Se producen anomalías en la flora intestinal de las personas con SII, como una menor diversidad, una disminución de las bacterias pertenecientes al filo Bacteroidota y un aumento de las pertenecientes al filo Bacillota . [ 52 ] Los cambios en la flora intestinal son más pronunciados en las personas con SII con predominio de diarrea. Los anticuerpos contra componentes comunes (en particular la flagelina ) de la flora intestinal comensal son frecuentes en las personas afectadas por el SII. [ 72 ]
La inflamación crónica de bajo grado ocurre comúnmente en individuos afectados por SII con anomalías encontradas, incluyendo un aumento de células enterocromafines , linfocitos intraepiteliales y mastocitos , lo que resulta en una inflamación crónica de la mucosa intestinal mediada por el sistema inmunitario. [ 33 ] [ 73 ] Se ha informado que el SII es más frecuente en familias multigeneracionales con SII que en la población general. [ 74 ] Se cree que el estrés psicológico puede inducir un aumento de la inflamación y, por lo tanto, causar el desarrollo de SII en individuos predispuestos. [ 5 ]
Diagnóstico
No existen pruebas de laboratorio o de imagen específicas que permitan diagnosticar el síndrome del intestino irritable. El diagnóstico debe basarse en los síntomas, la exclusión de características preocupantes y la realización de investigaciones específicas para descartar enfermedades orgánicas que puedan presentar síntomas similares. [ 8 ] [ 75 ]
Las recomendaciones para los médicos son minimizar el uso de investigaciones médicas. [ 76 ] Los criterios de Roma se utilizan habitualmente para el diagnóstico. Permiten que el diagnóstico se base únicamente en los síntomas. Sin embargo, ningún criterio basado solo en los síntomas es suficientemente preciso para diagnosticar el SII. [ 77 ] [ 78 ] Las características preocupantes incluyen el inicio después de los 50 años de edad, pérdida de peso, sangre en las heces , anemia por deficiencia de hierro o antecedentes familiares de cáncer de colon , enfermedad celíaca o enfermedad inflamatoria intestinal . [ 8 ] Los criterios para seleccionar pruebas e investigaciones también dependen del nivel de recursos médicos disponibles. [ 79 ]
Los criterios de Roma V para el diagnóstico del SII son los siguientes: Dolor o malestar abdominal recurrente, pero no continuo, en promedio al menos 3 días al mes en los últimos 3 meses (con inicio de los síntomas al menos 6 meses antes del diagnóstico), asociado con 2 o más de los siguientes criterios: 1. Relacionado con la defecación 2. Asociado con un cambio en la frecuencia de las deposiciones 3. Asociado con un cambio en la forma (apariencia) de las deposiciones Criterios de apoyo: el dolor/malestar abdominal no debe estar relacionado únicamente con la menstruación. [ 80 ] El algoritmo puede incluir pruebas adicionales para evitar el diagnóstico erróneo de otras enfermedades como SII. Los síntomas de "alarma" que también pueden indicar otras enfermedades incluyen pérdida de peso, sangrado gastrointestinal, anemia o síntomas nocturnos. Sin embargo, las condiciones de alarma no siempre contribuyen a la precisión del diagnóstico; por ejemplo, hasta el 31% de las personas con SII tienen sangre en las heces, muchas posiblemente debido a sangrado hemorroidal . [ 81 ]
Investigaciones
Se realizan investigaciones para descartar otras afecciones:
- Microscopía y cultivo de heces (para descartar afecciones infecciosas)
- Análisis de sangre: hemograma completo , pruebas de función hepática , velocidad de sedimentación globular y pruebas serológicas para la enfermedad celíaca.
- Ecografía abdominal (para descartar cálculos biliares y otras enfermedades de las vías biliares)
- Endoscopia y biopsias (para descartar úlcera péptica, enfermedad celíaca , enfermedad inflamatoria intestinal y neoplasias malignas).
- Prueba de aliento de hidrógeno (para descartar la malabsorción de fructosa y lactosa)
Diagnóstico diferencial
El cáncer de colon , la enfermedad inflamatoria intestinal , los trastornos tiroideos ( hipertiroidismo o hipotiroidismo ) y la giardiasis pueden presentar defecación anormal y dolor abdominal. Las causas menos comunes de este perfil sintomático son el síndrome carcinoide , la colitis microscópica , el sobrecrecimiento bacteriano y la gastroenteritis eosinofílica ; sin embargo, el SII es una presentación común, y las pruebas para estas afecciones arrojarían un número bajo de resultados positivos, por lo que se considera difícil justificar el gasto. [ 82 ] Las afecciones que pueden presentar síntomas similares incluyen la enfermedad celíaca, la malabsorción de ácidos biliares , el cáncer de colon y la defecación disinérgica . [ 8 ]
Se recomienda descartar infecciones parasitarias, intolerancia a la lactosa , sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado y enfermedad celíaca antes de diagnosticar el síndrome del intestino irritable (SII). [ 75 ] Es necesaria una endoscopia digestiva alta con biopsias del intestino delgado para identificar la presencia de enfermedad celíaca. [ 83 ] Una ileocolonoscopia con biopsias es útil para descartar la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria intestinal). [ 83 ]
Algunas personas, tratadas durante años por el síndrome del intestino irritable (SII), pueden tener sensibilidad al gluten no celíaca (SGNC). [ 9 ] Los síntomas gastrointestinales del SII son clínicamente indistinguibles de los de la SGN, pero la presencia de cualquiera de las siguientes manifestaciones no intestinales sugiere una posible SGN: dolor de cabeza o migraña , "confusión mental", fatiga crónica , [ 84 ] fibromialgia , [ 85 ] [ 86 ] [ 87 ] dolor articular y muscular, [ 84 ] [ 85 ] [ 88 ] entumecimiento de piernas o brazos , [ 84 ] [ 85 ] [ 88 ] hormigueo en las extremidades, [ 84 ] [ 88 ] dermatitis ( eccema o erupción cutánea ), [ 84 ] [ 88 ] trastornos atópicos , [ 84 ] alergia a uno o más inhalantes, alimentos o metales [ 84 ] [ 85 ] (como ácaros , gramíneas , parietaria , gato o perro ) pelo/caspa, mariscos o níquel [ 85 ] ), depresión , [ 84 ] [ 85 ] [ 88 ] ansiedad , [ 85 ] anemia , [ 84 ] [ 88 ] anemia por deficiencia de hierro , deficiencia de folato , asma , rinitis , trastornos alimentarios , [ 85 ] trastornos neuropsiquiátricos (como esquizofrenia , [ 88 ] [ 89 ] autismo , [ 85 ] [ 88 ] [ 89 ] neuropatía periférica , [ 88 ] [ 89 ]] ataxia, [ 89 ] trastorno por déficit de atención con hiperactividad [ 84 ] ) oenfermedades autoinmunes. [ 84 ] Una mejoría con unadieta sin glutende los síntomas inmunomediados, incluidas las enfermedades autoinmunes, una vez descartada razonablementela enfermedad celíacayla alergia al trigo, es otra forma de realizar un diagnóstico diferencial. [ 84 ]
Diagnóstico erróneo
Las personas con SII tienen un mayor riesgo de someterse a cirugías inapropiadas, como apendicectomía , colecistectomía e histerectomía , debido a diagnósticos erróneos de otras afecciones médicas. [ 90 ] Algunos ejemplos comunes de diagnósticos erróneos incluyen enfermedades infecciosas , enfermedad celíaca , [ 91 ] Helicobacter pylori , [ 92 ] [ 93 ] parásitos (no protozoarios ). [ 56 ] [ 94 ] [ 95 ] El Colegio Americano de Gastroenterología recomienda que todas las personas con síntomas de SII se sometan a pruebas para detectar la enfermedad celíaca. [ 96 ]
La malabsorción de ácidos biliares también pasa a veces desapercibida en personas con SII con predominio de diarrea. Las pruebas SeHCAT sugieren que alrededor del 30 % de las personas con SII con diarrea presentan esta afección, y la mayoría responde a los secuestradores de ácidos biliares . [ 97 ]
Comorbilidades
En las personas con síndrome del intestino irritable (SII) aparecen con mayor frecuencia diversas afecciones médicas, o comorbilidades .
- Neurológico/psiquiátrico: Un estudio de 97.593 personas con SII identificó comorbilidades como dolor de cabeza, fibromialgia y depresión. [ 98 ] El SII se presenta en el 51% de las personas con síndrome de fatiga crónica y en el 49% de las personas con fibromialgia, y los trastornos psiquiátricos se presentan en el 94% de las personas con SII. [ 17 ] [ nota 1 ]
- Canalopatía y distrofia muscular : El SII y las enfermedades gastrointestinales funcionales son comorbilidades de las canalopatías genéticas que causan defectos de conducción cardíaca y disfunción neuromuscular, y que también producen alteraciones en la motilidad, secreción y sensibilidad gastrointestinales. [ 99 ] De manera similar, el SII y las enfermedades gastrointestinales funcionales son muy prevalentes en las distrofias musculares miotónicas . Los síntomas digestivos pueden ser el primer signo de enfermedad distrófica y pueden preceder a las características musculoesqueléticas hasta en 10 años. [ 100 ]
- Enfermedad inflamatoria intestinal : El SII puede estar marginalmente asociado con la enfermedad inflamatoria intestinal. [ 101 ] Los investigadores han encontrado cierta correlación entre el SII y la EII, [ 102 ] observando que las personas con EII experimentan síntomas similares al SII cuando su EII está en remisión. [ 103 ] [ 104 ] Un estudio de tres años encontró que los pacientes diagnosticados con SII tenían 16,3 veces más probabilidades de ser diagnosticados con EII durante el período de estudio, aunque esto probablemente se deba a un diagnóstico erróneo inicial. [ 105 ]
- Cirugía abdominal : Las personas con SII tenían un mayor riesgo de someterse a una cirugía innecesaria de extirpación de vesícula biliar , no debido a un mayor riesgo de cálculos biliares , sino más bien al dolor abdominal , la conciencia de tener cálculos biliares y las indicaciones quirúrgicas inapropiadas. [ 106 ] Estas personas también tienen un 87 % más de probabilidades de someterse a cirugía abdominal y pélvica y tres veces más probabilidades de someterse a una cirugía de vesícula biliar. [ 107 ] Además, las personas con SII tenían el doble de probabilidades de someterse a una histerectomía. [ 108 ]
- Endometriosis : Un estudio informó una relación estadísticamente significativa entre las migrañas , el síndrome del intestino irritable y la endometriosis. [ 109 ]
- Otros trastornos crónicos: La cistitis intersticial puede estar asociada con otros síndromes de dolor crónico, como el síndrome del intestino irritable y la fibromialgia. Se desconoce la conexión entre estos síndromes. [ 110 ]
Clasificación
El SII se puede clasificar como predominantemente diarreico (SII-D), predominantemente estreñido (SII-C), con patrón de deposiciones mixto/alternante (SII-M/SII-A) o predominantemente doloroso. [ 111 ] En algunos individuos, el SII puede tener un inicio agudo y desarrollarse después de una enfermedad infecciosa caracterizada por dos o más de: fiebre, vómitos, diarrea o cultivo de heces positivo . Este síndrome postinfeccioso se ha denominado, por consiguiente, "SII postinfeccioso" (SII-PI). [ 112 ] [ 113 ] [ 114 ] [ 115 ]
Gestión
Se ha comprobado la eficacia de varios tratamientos, entre ellos la fibra, la terapia conversacional , los medicamentos antiespasmódicos y antidepresivos , y el aceite de menta. [ 116 ] [ 117 ] [ 118 ]
Dieta
FODMAP
Existe evidencia de que una dieta baja en FODMAP supervisada por un dietista es la mejor dieta para controlar los síntomas del SII entre las recomendaciones dietéticas estudiadas, aunque hay una falta de evidencia sobre posibles efectos adversos . [ 119 ] [ 120 ]
El Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) recomienda una dieta baja en FODMAP para el tratamiento del SII si los síntomas persisten a pesar de los cambios generales en la dieta y el estilo de vida, pero afirma que dicha dieta debe ser administrada únicamente por un profesional de la salud con formación en nutrición [ 121 ] y no debe considerarse como el único enfoque terapéutico para pacientes con SII. [ 122 ]
El uso de una dieta baja en FODMAP sin verificar el diagnóstico de SII puede resultar en un diagnóstico erróneo de otras afecciones, como la enfermedad celíaca. [ 123 ] Dado que el consumo de gluten se suprime o reduce con una dieta baja en FODMAP, la mejoría de los síntomas digestivos con esta dieta puede no estar relacionada con la eliminación de los FODMAP, sino del gluten, lo que indica la presencia de enfermedad celíaca no reconocida, evitando su diagnóstico y tratamiento correcto, con el consiguiente riesgo de varias complicaciones graves para la salud, incluidos varios tipos de cáncer. [ 123 ] [ 124 ]
Fibra
La suplementación con fibra soluble (p. ej., cáscara de psyllium/ispagula ) puede ser eficaz para mejorar los síntomas. [ 21 ] Sin embargo, la fibra soluble no parece reducir el dolor. [ 125 ] Actúa como agente formador de volumen y, para muchas personas con SII-D, permite una deposición más consistente. Para las personas con SII-C, parece permitir una deposición más blanda, húmeda y fácil de evacuar.
Sin embargo, la fibra insoluble (p. ej., salvado ) no es eficaz para el SII. [ 126 ] [ 127 ] En algunas personas, la suplementación con fibra insoluble puede agravar los síntomas. [ 128 ] [ 129 ]
La fibra podría ser beneficiosa para quienes padecen estreñimiento con frecuencia. En personas con síndrome del intestino irritable con estreñimiento (SII-E), la fibra soluble puede reducir los síntomas generales, pero no el dolor. La investigación que respalda el uso de fibra dietética presenta estudios pequeños y contradictorios, debido a la heterogeneidad de los tipos de fibra y las dosis utilizadas. [ 125 ]
Magnesio
Se ha explorado la suplementación con magnesio como un posible tratamiento para personas con SII-C. Las sales de magnesio, como el óxido de magnesio, actúan como laxantes osmóticos , atrayendo agua al interior del intestino y aumentando la frecuencia de las deposiciones, lo que aparentemente contribuye al alivio sintomático del SII-C. [ 130 ]
Los estudios observacionales también han encontrado que las deficiencias de magnesio pueden estar asociadas con inflamación gastrointestinal y alteración de la microbiota intestinal . [ 131 ] Sin embargo, la evidencia que respalda la suplementación con magnesio específicamente para el SII sigue siendo limitada. Las revisiones sistemáticas han señalado la falta de ensayos controlados aleatorios de alta calidad que evalúen la eficacia del magnesio en pacientes con enfermedades intestinales. [ 132 ] Además, si bien el magnesio puede mejorar el estreñimiento, sus efectos laxantes pueden exacerbar los síntomas en personas con SII con predominio de diarrea, SII-D.
Actividad física
La actividad física puede tener efectos beneficiosos sobre el síndrome del intestino irritable. [ 133 ] En vista de esto, las últimas guías de la Sociedad Británica de Gastroenterología sobre el manejo del SII han establecido que se debe aconsejar a todos los pacientes con SII que realicen ejercicio regularmente (recomendación fuerte, evidencia de certeza débil). [ 134 ] La actividad física podría conducir a un beneficio clínico significativo para los síntomas del síndrome del intestino irritable. [ 133 ]
El yoga puede mejorar los síntomas gastrointestinales, disminuir la ansiedad y la depresión, y mejorar la calidad de vida en pacientes con SII. [ 135 ] [ 136 ]
Medicamento
Los medicamentos que pueden ser útiles incluyen antiespasmódicos como la diciclomina y antidepresivos . [ 137 ] Tanto los antihistamínicos H1 como los estabilizadores de mastocitos han demostrado eficacia en la reducción del dolor asociado con la hipersensibilidad visceral en el SII. [ 33 ] Existe un vínculo entre la actividad de los mastocitos y el dolor del SII: las personas con SII presentan un aumento de mastocitos mucosos, triptasa/histamina elevadas y una mayor proximidad de los mastocitos degranulantes a los nervios entéricos, cada uno correlacionado con puntuaciones de dolor subjetivo; se cree que los antidepresivos tricíclicos que tienen efectos estabilizadores de mastocitos (como la amitriptilina) ayudan no solo alterando el estado de ánimo, sino también reduciendo la activación aferente visceral, posiblemente a través de la atenuación de la comunicación cruzada nervio-mastocitos. [ 138 ] [ 139 ]
Agentes serotoninérgicos
Se propusieron clínicamente varios antagonistas de 5-HT3 o agonistas de 5-HT4 para tratar el SII con predominio de diarrea y el SII con predominio de estreñimiento, respectivamente. Sin embargo, los efectos secundarios graves llevaron a su retirada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y ahora se prescriben bajo un protocolo de fármaco experimental de emergencia. [ 140 ] Otros subtipos de receptores 5-HT, como el receptor 5-HT7 , aún no se han desarrollado.
Laxantes
Para las personas que no responden adecuadamente a la fibra dietética, los laxantes osmóticos como el polietilenglicol , el sorbitol , la lactulosa y el eritritol pueden ayudar a evitar el "colon catártico" que se ha asociado con los laxantes estimulantes. [ 141 ] La lubiprostona es un agente gastrointestinal que se utiliza para el tratamiento del SII con predominio de estreñimiento. [ 142 ]
Antiespasmódicos
El uso de fármacos antiespasmódicos puede ayudar a las personas que sufren calambres o diarrea. Un metaanálisis de la Colaboración Cochrane concluye que una de cada siete personas se beneficia del tratamiento con antiespasmódicos. [ 137 ] Los mecanismos de acción se pueden clasificar en un grupo que afecta directamente al músculo liso y no tiene efectos anticolinérgicos , interactuando con:
- receptor α1-adrenérgico ( mebeverina )
- Receptores opioides μ, κ y δ ( eluxadolina )
- Receptor 5-HT 1A ( alverina )
- Receptor 5- HT3 ( ramosetrón , alosetrón )
- inhibición de la fosfodiesterasa ( drotaverina )
Los demás tienen un impacto en los receptores muscarínicos de acetilcolina ( dicicloverina , hioscina/escopolamina , hiosciamina , bromuro de otilonio , trimebutina ).
Interrupción del tratamiento con inhibidores de la bomba de protones
Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) utilizados para suprimir la producción de ácido estomacal pueden causar sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO), lo que provoca síntomas del síndrome del intestino irritable (SII). [ 143 ] Se ha recomendado la interrupción de los IBP en individuos seleccionados, ya que puede conducir a una mejoría o resolución de los síntomas del SII. [ 144 ]
Antidepresivos
La evidencia sobre el beneficio de los antidepresivos en el SII es contradictoria. Algunos metaanálisis han encontrado un beneficio, mientras que otros no. [ 145 ] Existe buena evidencia de que las dosis bajas de antidepresivos tricíclicos (ATC) pueden ser eficaces para el SII. [ 137 ] [ 146 ] Con los ATC, aproximadamente una de cada tres personas mejora. [ 147 ]
Sin embargo, la evidencia es menos sólida respecto a la eficacia de otras clases de antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Debido a su efecto serotoninérgico, los ISRS se han estudiado en el síndrome del intestino irritable (SII), especialmente en personas con predominio de estreñimiento. Hasta 2015, la evidencia indica que los ISRS no son útiles. [ 148 ] Los antidepresivos no son eficaces para el SII en personas con depresión, posiblemente porque se requieren dosis más bajas de antidepresivos que las utilizadas para tratar la depresión para aliviar el SII. [ 149 ]
Otros agentes
Los fármacos a base de silicatos de magnesio y aluminio y citrato de alverina pueden ser eficaces para el SII. [ 150 ] [ 129 ]
El polihidrato de polimetilsiloxano (Enterosgel) es un adsorbente intestinal que puede ser un tratamiento eficaz para los síntomas del SII-D, incluyendo diarrea, urgencia, dolor abdominal e hinchazón. [ 151 ]
La rifaximina puede ser útil como tratamiento para los síntomas del SII, incluyendo la hinchazón abdominal y la flatulencia, aunque el alivio de la distensión abdominal es retardado. [ 5 ] [ 152 ] Es especialmente útil cuando hay sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado. [ 5 ]
En personas con síndrome del intestino irritable (SII) y niveles bajos de vitamina D , se recomienda la suplementación. Algunos indicios sugieren que la suplementación con vitamina D podría mejorar los síntomas del SII, pero se necesita más investigación antes de poder recomendarla como tratamiento específico para esta afección. [ 60 ] [ 61 ]
Terapias psicológicas
Existe evidencia inconsistente proveniente de estudios con baja calidad metodológica sobre la eficacia de las terapias psicológicas en el tratamiento del SII. [ 149 ] Investigaciones preliminares muestran que las intervenciones psicoterapéuticas se correlacionan con reducciones tanto en la disfunción del sistema nervioso autónomo como en los síntomas gastrointestinales. [ 45 ] Reducir el estrés también puede disminuir la frecuencia y la gravedad de los síntomas del SII. Algunas técnicas útiles incluyen el ejercicio regular, como nadar, caminar o correr. [ 153 ]
Probióticos
Los probióticos pueden ser beneficiosos en el tratamiento del SII; se recomienda tomar de 10 mil millones a 100 mil millones de bacterias beneficiosas por día para obtener resultados beneficiosos. Sin embargo, las cepas individuales de bacterias beneficiosas no se comprenden lo suficientemente bien como para hacer recomendaciones más precisas. [ 152 ] [ 154 ] Los probióticos tienen efectos positivos como mejorar la barrera de la mucosa intestinal , proporcionar una barrera física, la producción de bacteriocinas (lo que resulta en una reducción de la cantidad de bacterias patógenas y productoras de gases), reducir la permeabilidad intestinal y la translocación bacteriana, y regular el sistema inmunitario tanto local como sistémicamente, entre otros efectos beneficiosos. [ 90 ] Los probióticos también pueden tener efectos positivos en el eje intestino-cerebro al contrarrestar los efectos del estrés en la inmunidad y la función intestinal. [ 155 ]
Se ha descubierto que varios probióticos son efectivos, incluyendo Lactobacillus plantarum , [ 90 ] y Bifidobacteria infantis ; [ 156 ] pero una revisión encontró que solo Bifidobacteria infantis mostró eficacia. [ 157 ] B. infantis puede tener efectos más allá del intestino al causar una reducción de la actividad de las citoquinas proinflamatorias y una elevación de los niveles de triptófano en sangre , lo que puede causar una mejora en los síntomas de la depresión. [ 158 ] Algunos yogures se elaboran con probióticos que pueden ayudar a aliviar los síntomas del SII. [ 159 ] Una levadura probiótica llamada Saccharomyces boulardii tiene cierta evidencia de efectividad en el tratamiento del síndrome del intestino irritable. [ 160 ]
Ciertos probióticos tienen diferentes efectos sobre algunos síntomas del SII. Por ejemplo, se ha descubierto que Bifidobacterium breve , B. longum y Lactobacillus acidophilus alivian el dolor abdominal. Las especies B. breve, B. infantis, L. casei o L. plantarum aliviaron los síntomas de distensión . Se ha descubierto que B. breve, B. infantis, L. casei, L. plantarum, B. longum, L. acidophilus, L. bulgaricus y Streptococcus salivarius ssp. thermophilus afectan los niveles de flatulencia. La mayoría de los estudios clínicos muestran que los probióticos no mejoran el esfuerzo al defecar, la sensación de evacuación incompleta, la consistencia de las heces, la urgencia fecal ni la frecuencia de las deposiciones, aunque algunos estudios clínicos sí encontraron algún beneficio de la terapia con probióticos. [ 161 ] La evidencia es contradictoria en cuanto a si los probióticos mejoran las puntuaciones generales de calidad de vida. [ 162 ]
Los probióticos pueden ejercer sus efectos beneficiosos sobre los síntomas del SII mediante la preservación de la microbiota intestinal, la normalización de los niveles de citocinas en sangre, la mejora del tiempo de tránsito intestinal, la disminución de la permeabilidad del intestino delgado y el tratamiento del sobrecrecimiento bacteriano de bacterias fermentadoras en el intestino delgado . [ 162 ]
Remedios a base de hierbas
El aceite de menta parece útil. [ 163 ] En un metaanálisis se encontró que era superior al placebo para la mejora de los síntomas del SII, al menos a corto plazo. [ 118 ] Un metaanálisis anterior sugirió que los resultados del aceite de menta eran tentativos ya que el número de personas estudiadas era pequeño y el enmascaramiento de quienes recibieron el tratamiento no estaba claro. [ 116 ] Sin embargo, no se ha establecido la seguridad durante el embarazo y se requiere precaución para no masticar ni romper la capa entérica ; de lo contrario, puede ocurrir reflujo gastroesofágico como resultado de la relajación del esfínter esofágico inferior . Ocasionalmente, se presentan náuseas y ardor perianal como efectos secundarios. [ 127 ] Se encontró que el iberogast , un extracto de múltiples hierbas, era superior en eficacia al placebo. [ 164 ] Un metaanálisis exhaustivo que utilizó doce ensayos aleatorios resultó que el uso de aceite de menta es una terapia eficaz para adultos con síndrome del intestino irritable. [ 165 ]
La investigación sobre los cannabinoides como tratamiento para el SII es limitada. La propulsión gastrointestinal, la secreción y la inflamación en el intestino están moduladas por el SEC (sistema endocannabinoide), lo que justifica el uso de cannabinoides como posibles tratamientos para el SII. [ 166 ]
Existe evidencia limitada sobre la eficacia de otros remedios herbales para el SII. Como con todas las hierbas, es prudente estar al tanto de las posibles interacciones farmacológicas y los efectos adversos. [ 127 ]
Medicina alternativa
No existen beneficios de la acupuntura en comparación con el placebo para la gravedad de los síntomas del SII o la calidad de vida relacionada con el SII. [ 167 ]
Epidemiología

La prevalencia del síndrome del intestino irritable (SII) varía según el país y el rango de edad estudiado. El gráfico de barras de la derecha muestra el porcentaje de la población que reportó síntomas de SII en estudios de diversas regiones geográficas (véase la tabla a continuación para consultar las referencias). La siguiente tabla contiene una lista de estudios realizados en diferentes países que midieron la prevalencia del SII y síntomas similares:
Género
En los países occidentales , las mujeres tienen entre dos y tres veces más probabilidades de ser diagnosticadas con SII y entre cuatro y cinco veces más probabilidades de buscar atención especializada para ello que los hombres. [ 176 ] Sin embargo, las mujeres en los países de Asia oriental no tienen más probabilidades que los hombres de tener síndrome del intestino irritable, y hay informes contradictorios sobre el predominio femenino de la enfermedad en África y otras partes de Asia. [ 177 ] Las personas diagnosticadas con SII suelen ser menores de 45 años. [ 1 ] Los estudios de mujeres con SII muestran que la gravedad de los síntomas a menudo fluctúa con el ciclo menstrual, lo que sugiere que las diferencias hormonales pueden desempeñar un papel. [ 178 ] La aprobación de rasgos relacionados con el género se ha asociado con la calidad de vida y el ajuste psicológico en el SII. [ 179 ] El aumento de los síntomas gastrointestinales durante la menstruación o la menopausia temprana puede estar relacionado con la disminución o los bajos niveles de estrógeno y progesterona, lo que sugiere que la retirada de estrógeno puede desempeñar un papel en el SII. [ 180 ] Las diferencias de género en la búsqueda de atención médica también pueden desempeñar un papel. [ 181 ] Las diferencias de género en la ansiedad de rasgo pueden contribuir a umbrales de dolor más bajos en las mujeres, lo que las pone en mayor riesgo de padecer varios trastornos de dolor crónico. [ 182 ] Finalmente, el trauma sexual es un factor de riesgo importante para el SII, al igual que otras formas de abuso. [ 183 ] Debido a que las mujeres tienen un mayor riesgo de abuso sexual que los hombres, el riesgo de abuso relacionado con el sexo puede contribuir a la mayor tasa de SII en las mujeres. [ 184 ]
Historia
El concepto de "intestino irritable" fue introducido por PW Brown , primero en The Journal of the Kansas Medical Society en 1947 [ 185 ] y luego en el Rocky Mountain Medical Journal en 1950. [ 186 ] El término se usó para clasificar a las personas que desarrollaban síntomas de diarrea, dolor abdominal y estreñimiento, pero en quienes no se podía encontrar una causa infecciosa bien reconocida. Las primeras teorías sugerían que el intestino irritable era causado por un trastorno psicosomático o mental. [ 186 ] El Día Mundial del SII se fundó el 19 de abril de 2019 y se celebra anualmente para crear conciencia sobre el Síndrome del Intestino Irritable. [ 187 ] En algunos lugares, el Día Mundial del SII también se llama Día Mundial de Concientización sobre el SII, Día Mundial del Síndrome del Intestino Irritable o simplemente Día de Concientización sobre el SII. [ 188 ]
Sociedad y cultura
Ciencias económicas
Estados Unidos
El costo agregado del síndrome del intestino irritable en los Estados Unidos se ha estimado en $1.7–10 mil millones en costos médicos directos, con $20 mil millones adicionales en costos indirectos, para un total de $21.7–30 mil millones. [ 15 ] Un estudio de una compañía de atención médica administrada que comparó los costos médicos para personas con SII con controles sin SII identificó un aumento anual del 49% en los costos médicos asociados con un diagnóstico de SII. [ 189 ] Las personas con SII incurrieron en costos directos anuales promedio de $5,049 y $406 en gastos de bolsillo en 2007. [ 190 ] Un estudio de trabajadores con SII encontró que reportaron una pérdida de productividad del 34.6%, correspondiente a 13.8 horas perdidas por semana de 40 horas. [ 191 ] Un estudio sobre los costos de salud relacionados con el empleador de una empresa Fortune 100, realizado con datos de la década de 1990, encontró que las personas con SII incurrieron en US$4527 en costos de reclamaciones frente a US$3276 para los controles. [ 192 ] Un estudio sobre los costos de Medicaid realizado en 2003 por la Facultad de Farmacia de la Universidad de Georgia y Novartis encontró que el SII se asoció con un aumento de US$962 en los costos de Medicaid en California y US$2191 en Carolina del Norte. Las personas con SII tuvieron costos más altos por visitas al médico, visitas ambulatorias y medicamentos recetados. El estudio sugirió que los costos asociados con el SII eran comparables a los encontrados para las personas con asma. [ 193 ]
Investigación
Se ha observado que las personas con SII presentan una menor diversidad y cantidad de microbiota Bacteroidota . La investigación preliminar sobre la eficacia del trasplante de microbiota fecal en el tratamiento del SII ha sido muy favorable, con una tasa de «curación» de entre el 36 % y el 60 %, y la remisión de los síntomas principales del SII se mantiene a los 9 y 19 meses de seguimiento. [ 194 ] [ 195 ] El tratamiento con cepas probióticas de bacterias ha demostrado ser eficaz, aunque no todas las cepas de microorganismos confieren el mismo beneficio y se han documentado efectos secundarios adversos en una minoría de casos. [ 196 ]
Existe evidencia creciente de la efectividad de la mesalazina (ácido 5-aminosalicílico) en el tratamiento del SII. [ 197 ] La mesalazina es un fármaco con propiedades antiinflamatorias que ha demostrado reducir significativamente la inflamación mediada por el sistema inmunitario en el intestino de personas con SII. El tratamiento con mesalazina resulta en una mejoría de los síntomas del SII, así como en una mayor sensación de bienestar general. También se ha observado que el tratamiento con mesalazina ayuda a normalizar la flora intestinal, que suele ser anormal en personas con SII. Los beneficios terapéuticos de la mesalazina podrían deberse a mejoras en la función de la barrera epitelial . [ 198 ] No se recomienda el tratamiento ni la dieta de exclusión basada en anticuerpos IgG anormalmente altos . [ 199 ] [ 122 ]
Se han observado diferencias en la sensibilidad visceral y la fisiología intestinal en el SII. El refuerzo de la barrera mucosa en respuesta al 5-HTP oral estuvo ausente en el SII en comparación con los controles. [ 200 ] Los individuos con SII/EII son menos frecuentemente positivos para HLA DQ2/8 que aquellos con enfermedades gastrointestinales funcionales superiores y poblaciones sanas. [ 201 ]
La eficacia de las terapias dirigidas a los mastocitos en el síndrome del intestino irritable es un área de investigación en curso. [ 202 ]
Numerosas investigaciones sugieren que varios biomarcadores y la falta de diversidad del microbioma podrían estar asociados con el síndrome del intestino irritable (SII), sus subtipos y su gravedad. Estos biomarcadores reflejan la dinámica relación entre el intestino, el cerebro y el sistema inmunitario, conocida como el eje intestino-cerebro. La ausencia de biomarcadores de laboratorio específicos implica que el SII se diagnostica principalmente por exclusión. Esto puede generar incertidumbre diagnóstica, retraso en el tratamiento y una aplicación inconsistente del mismo en la práctica clínica. Por lo tanto, existe una clara necesidad de herramientas diagnósticas consistentes y objetivas que puedan respaldar o reemplazar el diagnóstico basado en los síntomas.
Los anticuerpos antineuronales (ANA), también conocidos como anticuerpos antineuronales entéricos (AENA), que pueden atacar el sistema nervioso entérico, han surgido como un área potencial de interés. Los ANA son proteínas inmunitarias que reconocen componentes neuronales en la superficie celular o intracelularmente, lo que conduce a disfunción neuronal o muerte celular. Si bien comúnmente se asocian con síndromes neurológicos paraneoplásicos como el anti-Hu (ANNA-1) encontrado en el carcinoma de pulmón de células pequeñas, esto sugiere que los ANA también pueden ocurrir independientemente del cáncer y contribuir a la desregulación en trastornos funcionales como el SII. [ 203 ] La creciente evidencia explica además que la actividad de los ANA está presente en trastornos no neoplásicos que afectan el sistema nervioso entérico. [ 204 ] Aunque las pruebas de biomarcadores aún no son una herramienta de diagnóstico confiable para el SII, muestran un valor clínico prometedor. Por ejemplo, en un estudio de 293 pacientes, las células SH-Sy5Y humanas expuestas al suero de pacientes con SII ANA (+) exhibieron un aumento de la apoptosis en comparación con el grupo de control. El ensayo TUNEL, que detecta la fragmentación del ADN, confirmó estos hallazgos (Höftberger et al., 2012). Estos resultados respaldan aún más el potencial del cribado de biomarcadores para convertirse en una herramienta diagnóstica para el diagnóstico del síndrome del intestino irritable (SII) y sus subtipos.
En otras especies
Un síndrome similar se encuentra en ratas ( Rattus spp.). En ratas está involucrado un receptor de ácidos grasos de cadena corta, un subtipo de receptor de ácidos grasos libres 2 .GPR43 , que se expresa tanto en células enteroendocrinas como en mastocitos de la mucosa . Estas células responden de forma exagerada a la gran cantidad de productos de mala digestión que produce la rata con SII . [ 205 ]
Véase también
Notas
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "Definición y datos sobre el síndrome del intestino irritable" . NIDDKD . 23 de febrero de 2015. Archivado del original el 2 de abril de 2016. Recuperado el 29 de marzo de 2016 .
- ↑ "Síntomas del SII (síndrome del intestino irritable)" . NHS.UK. Abril de 2025. Consultado el 21 de marzo de 2026 .
- ↑ "Síntomas del SII (síndrome del intestino irritable)" . NHS.UK. Abril de 2025. Consultado el 21 de marzo de 2026 .
- 1 2 3 4 5 "Síntomas y causas del síndrome del intestino irritable" . NIDDK . 23 de febrero de 2015. Archivado del original el 5 de abril de 2016. Recuperado el 29 de marzo de 2016 .
- 1 2 3 4 5 Li J, Zhu W, Liu W, Wu Y, Wu B (enero de 2016). "Rifaximina para el síndrome del intestino irritable: un metaanálisis de ensayos controlados con placebo aleatorizados" . Medicine . 95 (4) e2534. doi : 10.1097/MD.0000000000002534 . PMC 5291563. PMID 26825893 .
- ↑ "Síndrome del intestino irritable postinfeccioso: información sobre el SII" . 8 de marzo de 2021. Archivado del original el 30 de marzo de 2024. Consultado el 30 de marzo de 2024 .
- 1 2 Barreau F, Ferrier L, Fioramonti J, Bueno L (septiembre de 2007). "Nuevas perspectivas sobre la etiología y fisiopatología del síndrome del intestino irritable: contribución de los modelos de estrés neonatal" . Pediatric Research . 62 (3): 240– 5. doi : 10.1203/PDR.0b013e3180db2949 . PMID 17622962. S2CID 26538682 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Chey WD, Kurlander J, Eswaran S (marzo de 2015). "Síndrome del intestino irritable: una revisión clínica". JAMA . 313 ( 9): 949– 58. doi : 10.1001/jama.2015.0954 . PMID 25734736. S2CID 205062386 .
- 1 2 Levy J, Bernstein L, Silber N (diciembre de 2014). "Enfermedad celíaca: un síndrome de desregulación inmunitaria". Problemas actuales en la atención médica pediátrica y adolescente . 44 (11): 324– 7. doi : 10.1016/j.cppeds.2014.10.002 . PMID 25499458 .
- 1 2 "Tratamiento para el síndrome del intestino irritable" . NIDDK . 23 de febrero de 2015. Archivado del original el 6 de abril de 2016. Recuperado el 29 de marzo de 2016 .
- 1 2 Palsson OS, Peery A, Seitzberg D, Amundsen ID, McConnell B, Simrén M (diciembre de 2020). " Los oligosacáridos de la leche humana favorecen la función intestinal normal y mejoran los síntomas del síndrome del intestino irritable: un ensayo multicéntrico abierto" . Gastroenterología clínica y traslacional . 11 (12) e00276. doi : 10.14309/ctg.0000000000000276 . PMC 7721220. PMID 33512807 .
- 1 2 Quigley EM (2013). "Nivel de tratamiento 1" . Síndrome del intestino irritable: diagnóstico y manejo clínico (Primera ed.). Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-118-44474-0Archivado del original el 8 de septiembre de 2017 .
- 1 2 Maxion-Bergemann S, Thielecke F, Abel F, Bergemann R (2006). "Costos del síndrome del intestino irritable en el Reino Unido y EE. UU." PharmacoEconomics . 24 (1): 21– 37. doi : 10.2165/00019053-200624010-00002 . PMID 16445300 . S2CID 45376327 .
- 1 2 Lovell RM, Ford AC (julio de 2012). "Prevalencia global y factores de riesgo del síndrome del intestino irritable: un metaanálisis". Clinical Gastroenterology and Hepatology . 10 (7): 712–721.e4. doi : 10.1016/j.cgh.2012.02.029 . PMID 22426087.
La prevalencia combinada en todos los estudios fue del 11,2 % (IC del 95 %, 9,8 %-12,8 %). La prevalencia varió según el país (del 1,1 % al 45,0 %) y los criterios utilizados para definir el SII... Las mujeres tienen un riesgo ligeramente mayor de SII que los hombres.
- 1 2 Hulisz D (2004). "La carga de la enfermedad del síndrome del intestino irritable: desafíos actuales y esperanza para el futuro" . Journal of Managed Care Pharmacy . 10 (4): 299– 309. doi : 10.18553/jmcp.2004.10.4.299 . PMC 10437478. PMID 15298528. S2CID 9413379 .
- ↑ Lee C, Doo E, Choi JM, Jang SH, Ryu HS, Lee JY, et al. (2017). "El mayor nivel de depresión y ansiedad en pacientes con síndrome del intestino irritable en comparación con controles sanos: revisión sistemática y metaanálisis" . Journal of Neurogastroenterology and Motility . 23 (3): 349– 362. doi : 10.5056/jnm16220 . PMC 5503284. PMID 28672433 .
- 1 2 3 Whitehead WE, Palsson O, Jones KR (abril de 2002). "Revisión sistemática de la comorbilidad del síndrome del intestino irritable con otros trastornos: ¿cuáles son las causas y las implicaciones?" . Gastroenterología . 122 ( 4): 1140– 56. doi : 10.1053/gast.2002.32392 . PMID 11910364. Archivado del original el 4 de julio de 2022. Recuperado el 3 de septiembre de 2021 .
- ↑ "Síndrome del intestino irritable: síntomas y causas" . Mayo Clinic . Archivado del original el 5 de diciembre de 2023. Consultado el 5 de diciembre de 2023 .
- ↑ Chang L (marzo de 2011). "El papel del estrés en las respuestas fisiológicas y los síntomas clínicos en el síndrome del intestino irritable" . Gastroenterología . 140 ( 3): 761– 5. doi : 10.1053/j.gastro.2011.01.032 . PMC 3039211. PMID 21256129 .
- 1 2 Spiller R, Garsed K (mayo de 2009). "Síndrome del intestino irritable postinfeccioso" . Gastroenterología . 136 (6): 1979– 88. doi : 10.1053/j.gastro.2009.02.074 . PMID 19457422 .
- 1 2 Moayyedi P, Quigley EM, Lacy BE, Lembo AJ, Saito YA, Schiller LR, et al. (septiembre de 2014). "El efecto de la suplementación con fibra en el síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática y metaanálisis". The American Journal of Gastroenterology . 109 (9): 1367– 1374. doi : 10.1038/ajg.2014.195 . PMID 25070054. S2CID 8076372 .
- ↑ Rao SS, Yu S, Fedewa A (junio de 2015). "Revisión sistemática: fibra dietética y dieta restringida en FODMAP en el manejo del estreñimiento y el síndrome del intestino irritable" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 41 (12): 1256–70 . doi : 10.1111/apt.13167 . PMID 25903636. S2CID 27558785 .
- 1 2 Mayer EA (abril de 2008). "Práctica clínica. Síndrome del intestino irritable" . The New England Journal of Medicine . 358 (16): 1692– 1699. doi : 10.1056/NEJMcp0801447 . PMC 3816529. PMID 18420501 .
- ↑ Jung HK (abril de 2011). "¿Existe una verdadera diferencia de género en el síndrome del intestino irritable en Asia?" . Journal of Neurogastroenterology and Motility . 17 (2): 206– 207. doi : 10.5056/jnm.2011.17.2.206 . PMC 3093021. PMID 21603006 . Sin embargo, algunos estudios asiáticos no reportan diferencias de género significativas en la prevalencia del SII.6
- ↑ Canavan C, West J, Card T (4 de febrero de 2014). " La epidemiología del síndrome del intestino irritable" . Epidemiología clínica . 6 : 71–80 . doi : 10.2147/CLEP.S40245 . PMC 3921083. PMID 24523597 . En el sur de Asia, Sudamérica y África, las tasas de síndrome del intestino irritable (SII) en hombres son mucho más cercanas a las de las mujeres, e incluso en algunos casos superiores. Por consiguiente, si se estratifica la prevalencia según la región geográfica, no se observa ninguna diferencia significativa entre sexos en estas zonas.80
- ↑ Hatch MC (2000). Mujeres y salud . San Diego, California: Academic Press. pág. 1098. ISBN 978-0-12-288145-9Archivado del original el 8 de septiembre de 2017 .
- ↑ Schmulson MW, Chang L (noviembre de 1999). "Enfoque diagnóstico del paciente con síndrome del intestino irritable". The American Journal of Medicine . 107 (5A): 20S– 26S. doi : 10.1016/S0002-9343(99)00278-8 . PMID 10588169 .
- ↑ Tamparo C (2011). Quinta edición: Enfermedades del cuerpo humano . Filadelfia, PA: FA Davis Company. pág. 407. ISBN 978-0-8036-2505-1.
- 1 2 Talley NJ (noviembre de 2006). "Síndrome del intestino irritable" . Revista de Medicina Interna . 36 (11): 724– 728. doi : 10.1111/j.1445-5994.2006.01217.x . PMC 1761148. PMID 17040359 .
- ↑ Wang B, Duan R, Duan L (mayo-junio de 2018). "Prevalencia de trastornos del sueño en el síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática con metaanálisis" . Saudi Journal of Gastroenterology . 24 (3): 141– 150. doi : 10.4103/sjg.SJG_603_17 . PMC 5985632. PMID 29652034 .
- ↑ Sperber AD, Dekel R (abril de 2010). "Síndrome del intestino irritable y síndromes funcionales gastrointestinales y extragastrointestinales comórbidos" . Journal of Neurogastroenterology and Motility . 16 (2): 113– 119. doi : 10.5056/jnm.2010.16.2.113 . PMC 2879857. PMID 20535341 .
- 1 2 3 Camilleri M (2 de marzo de 2021). "Diagnóstico y tratamiento del síndrome del intestino irritable: una revisión". JAMA . 325 (9): 865– 877. doi : 10.1001/jama.2020.22532 . PMID 33651094 .
- 1 2 3 Wouters MM, Vicario M, Santos J (enero de 2016). "El papel de los mastocitos en los trastornos gastrointestinales funcionales" . Gut . 65 ( 1): 155– 68. doi : 10.1136/gutjnl-2015-309151 . PMID 26194403. S2CID 3456082 .
- ↑ Ohman L, Simrén M (marzo de 2010). "Patogénesis del SII: papel de la inflamación, la inmunidad y las interacciones neuroinmunes". Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology . 7 (3): 163– 173. doi : 10.1038/nrgastro.2010.4 . PMID 20101257. S2CID 20898797 .
- ↑ Rothenberg ME (junio de 2021). "Una base alérgica para el dolor abdominal". The New England Journal of Medicine . 384 (22): 2156– 2158. doi : 10.1056/NEJMcibr2104146 . PMID 34077648. S2CID 235322218 .
- ↑ Pavan F, Costantino A, Tontini GE, Elli L, Siragusa N, Lasagni G, et al. (28 de marzo de 2025). "¿Es el SII una alergia alimentaria? Hallazgos de endomicroscopía láser confocal en pacientes con SII: una revisión narrativa" . Applied Sciences . 15 (7): 3717. doi : 10.3390/app15073717 . ISSN 2076-3417 .
- 1 2 Enck P, Aziz Q, Barbara G, Farmer AD, Fukudo S, Mayer EA, et al. (marzo de 2016). " Síndrome del intestino irritable" . Nature Reviews. Disease Primers . 2 16014. doi : 10.1038/nrdp.2016.14 . PMC 5001845. PMID 27159638 .
- ↑ Creed F (septiembre de 2019). "Artículo de revisión: la incidencia y los factores de riesgo del síndrome del intestino irritable en estudios poblacionales" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 50 (5): 507– 516. doi : 10.1111/apt.15396 . ISSN 0269-2813 . PMID 31313850. Archivado del original el 28 de abril de 2025. Recuperado el 28 de agosto de 2024 .
- ↑ Thabane M, Kottachchi DT, Marshall JK (agosto de 2007). "Revisión sistemática y metaanálisis: la incidencia y el pronóstico del síndrome del intestino irritable postinfeccioso" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 26 (4): 535– 544. doi : 10.1111/j.1365-2036.2007.03399.x . PMID 17661757. S2CID 41136248 .
- ↑ Shanahan F, Quigley EM (mayo de 2014). "Manipulación de la microbiota para el tratamiento del SII y la EII: desafíos y controversias" . Gastroenterología . 146 (6): 1554– 1563. doi : 10.1053/j.gastro.2014.01.050 . PMID 24486051 .
- 1 2 Beatty JK, Bhargava A, Buret AG (abril de 2014). "Síndrome del intestino irritable postinfeccioso: perspectivas mecanicistas sobre las alteraciones crónicas posteriores a la infección entérica" . World Journal of Gastroenterology . 20 (14): 3976– 85. doi : 10.3748/wjg.v20.i14.3976 . PMC 3983453. PMID 24744587 .
- ↑ Fukudo S, Nomura T, Muranaka M, Taguchi F (septiembre de 1993). "Respuesta cerebro-intestino al estrés y la estimulación colinérgica en el síndrome del intestino irritable. Un estudio preliminar". Journal of Clinical Gastroenterology . 17 (2): 133– 41. doi : 10.1097/00004836-199309000-00009 . PMID 8031340 .
- ↑ Spiller R, Aziz Q, Creed F, Emmanuel A, Houghton L, Hungin P, et al. (diciembre de 2007). " Guías sobre el síndrome del intestino irritable: mecanismos y manejo práctico" . Gut . 56 (12): 1770– 1798. doi : 10.1136/gut.2007.119446 . PMC 2095723. PMID 17488783 .
- ↑ Fukudo S (enero de 2007). "Papel de la hormona liberadora de corticotropina en el síndrome del intestino irritable y la inflamación intestinal". Journal of Gastroenterology . 42 (Supl. 17): 48–51 . doi : 10.1007 /s00535-006-1942-7 . PMID 17238026. S2CID 26067985 .
- 1 2 Mróz M, Czub M, Brytek-Matera A (agosto de 2022). "Variabilidad de la frecuencia cardíaca: un índice de la eficacia de las terapias complementarias en el síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática" . Nutrients . 14 ( 16): 3447. doi : 10.3390/nu14163447 . PMC 9416471. PMID 36014953 .
- ↑ "Síndrome del intestino irritable postinfeccioso" . aboutibs.org . 8 de marzo de 2021. Archivado del original el 19 de marzo de 2021. Consultado el 2 de abril de 2021 .
- ↑ Barbara G, Grover M, Bercik P, Corsetti M, Ghoshal UC, Ohman L, et al. (enero de 2019). " Informe del equipo de trabajo de la Fundación Roma sobre el síndrome del intestino irritable postinfeccioso" . Gastroenterología . 156 ( 1): 46–58.e7. doi : 10.1053/j.gastro.2018.07.011 . PMC 6309514. PMID 30009817. Archivado del original el 28 de agosto de 2021. Recuperado el 7 de diciembre de 2019 .
- ↑ Ghoshal UC, Gwee KA (julio de 2017). "Síndrome del intestino irritable postinfeccioso, esprúe tropical y sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado: el eslabón perdido". Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology . 14 (7): 435– 441. doi : 10.1038/nrgastro.2017.37 . PMID 28513629. S2CID 33660302 .
- ↑ Chen B, Kim JJ, Zhang Y, Du L, Dai N (julio de 2018). "Prevalencia y predictores del sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado en el síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática y metaanálisis". Journal of Gastroenterology . 53 (7): 807– 818. doi : 10.1007/s00535-018-1476-9 . PMID 29761234. S2CID 46889298 .
- ↑ Ghoshal UC, Srivastava D (marzo de 2014). "Síndrome del intestino irritable y sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado: ¿asociación significativa o exageración innecesaria?" . World Journal of Gastroenterology . 20 (10): 2482– 91. doi : 10.3748/wjg.v20.i10.2482 . PMC 3949258. PMID 24627585 .
- ↑ Bennet SM, Ohman L, Simren M (mayo de 2015). " La microbiota intestinal como orquestadora potencial del síndrome del intestino irritable" . Gut and Liver . 9 (3): 318–31 . doi : 10.5009/gnl14344 . PMC 4413965. PMID 25918261 .
- 1 2 Collins SM (agosto de 2014). " Un papel para la microbiota intestinal en el SII". Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology . 11 (8): 497– 505. doi : 10.1038/nrgastro.2014.40 . PMID 24751910. S2CID 10676400 .
- ↑ Eje microbiota-intestino-cerebro: Hacia un enfoque centrado en la microbiota para el síndrome del intestino irritable. J Biol Res 2025, 98. https://doi.org/10.4081/jbr.2025.13873 .
- ^ Lagacé-Wiens PR, VanCaeseele PG, Koschik C (agosto de 2006). "Dientamoeba fragilis: un papel emergente en la enfermedad intestinal" . CMAJ . 175 (5): 468– 9. doi : 10.1503/cmaj.060265 . PMC 1550747 . PMID 16940260 .
- ↑ Amin OM (junio de 2002). "Prevalencia estacional de parásitos intestinales en los Estados Unidos durante el año 2000" . The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . 66 (6): 799– 803. doi : 10.4269/ajtmh.2002.66.799 . PMID 12224595 .
- 1 2 Stark D, van Hal S, Marriott D, Ellis J, Harkness J (enero de 2007). "Síndrome del intestino irritable: una revisión sobre el papel de los protozoos intestinales y la importancia de su detección y diagnóstico". International Journal for Parasitology . 37 (1): 11– 20. doi : 10.1016/j.ijpara.2006.09.009 . PMID 17070814 .
- ↑ Wawrzyniak I, Poirier P, Viscogliosi E, Dionigia M, Texier C, Delbac F, et al. (octubre de 2013). " Blastocystis, un parásito no reconocido: una visión general de la patogénesis y el diagnóstico" . Avances terapéuticos en enfermedades infecciosas. 1 (5): 167– 78. doi: 10.1177/2049936113504754. PMC 4040727. PMID 25165551. Estudios recientes in vitro e in vivo han arrojado nueva luz sobre el poder patógeno
de este parásito, sugiriendo que la infección por Blastocystis sp. está asociada con una variedad de trastornos gastrointestinales, puede desempeñar un papel importante en el síndrome del intestino irritable y puede estar relacionada con lesiones cutáneas (urticaria).
- ↑ Roberts T, Stark D, Harkness J, Ellis J (2014). "Actualización sobre el potencial patógeno y las opciones de tratamiento para Blastocystis sp" . Gut Pathogens . 6 : 17. doi : 10.1186/1757-4749-6-17 . PMC 4039988. PMID 24883113 .
- ↑ Olyaiee A, Sadeghi A, Yadegar A, Mirsamadi ES, Mirjalali H (20 de junio de 2022). "Cambios en la microbiota intestinal en el síndrome del intestino irritable: el misterioso papel de Blastocystis sp" . Frontiers in Medicine . 9 890127. doi : 10.3389/fmed.2022.890127 . ISSN 2296-858X . PMC 9251125. PMID 35795640 .
- 1 2 Williams CE, Williams EA, Corfe BM (octubre de 2018). "Estado de la vitamina D en el síndrome del intestino irritable y el impacto de la suplementación en los síntomas: ¿ qué sabemos y qué necesitamos saber?" (PDF) . European Journal of Clinical Nutrition . 72 (10): 1358– 1363. doi : 10.1038/s41430-017-0064-z . PMID 29367731. S2CID 19291568. Archivado ( PDF) del original el 4 de marzo de 2021. Recuperado el 7 de noviembre de 2018 .
- 1 2 Ferguson LR, Laing B, Marlow G, Bishop K (enero de 2016). "El papel de la vitamina D en la reducción del riesgo de enfermedades gastrointestinales y la evaluación de las necesidades individuales de ingesta dietética: Enfoque en las tecnologías genéticas y genómicas". Molecular Nutrition & Food Research . 60 (1): 119– 33. doi : 10.1002/mnfr.201500243 . PMID 26251177 .
- ↑ Barbalho SM, Goulart RA, Araújo AC, Guiguer ÉL, Bechara MD (abril de 2019). "Síndrome del intestino irritable: una revisión de los aspectos generales y el papel potencial de la vitamina D". Experto Rev Gastroenterol Hepatol . 13 (4): 345– 359. doi : 10.1080/17474124.2019.1570137 . PMID 30791775 . S2CID 73484679 .
- ↑ Beyder A, Farrugia G (2016). " Canalopatías iónicas en trastornos gastrointestinales funcionales" . American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology . 311 (4): G581– G586. doi : 10.1152/ajpgi.00237.2016 . PMC 5142191. PMID 27514480 .
- ↑ Verstraelen TE, Ter Bekke RM, Volders PG, Masclee AA, Kruimel JW (2015). "El papel de la canalopatía codificada por SCN5A en el síndrome del intestino irritable y otros trastornos gastrointestinales". Neurogastroenterology & Motility . 27 (7): 906– 13. doi : 10.1111/nmo.12569 . PMID 25898860. S2CID 5055360 .
- ^ Ou Y, Gibbons SJ, Miller SM, Strege PR, Rich A, Distad MA, et al. (octubre de 2002). "SCN5A se expresa en células del músculo liso circular del yeyuno humano". Neurogastroenterología y Motilidad . 14 (5): 477– 486. doi : 10.1046/j.1365-2982.2002.00348.x . ISSN 1350-1925 . PMID 12358675 .
- ↑ Strege PR, Ou Y, Sha L, Rich A, Gibbons SJ, Szurszewski JH, et al. (diciembre de 2003). "Corriente de sodio en las células intersticiales intestinales humanas de Cajal". American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology . 285 (6): G1111–1121. doi : 10.1152/ajpgi.00152.2003 . ISSN 0193-1857 . PMID 12893628 .
- ↑ Der-Silaphet T, Malysz J, Hagel S, Larry Arsenault A, Huizinga JD (abril de 1998). "Las células intersticiales de Cajal dirigen la actividad contráctil propulsora normal en el intestino delgado del ratón". Gastroenterology . 114 (4): 724– 736. doi : 10.1016/s0016-5085(98)70586-4 . ISSN 0016-5085 . PMID 9516393 .
- ↑ Liu L, Xiao Qf, Zhang Yl, Yao Sk (2014). "Un estudio transversal del síndrome del intestino irritable en enfermeras en China: prevalencia y factores psicológicos y de estilo de vida asociados" ( PDF ) . Revista de Ciencias de la Universidad de Zhejiang B. 15 ( 6): 590– 597. doi : 10.1631/jzus.B1300159 . ISSN 1673-1581 . PMC 4116852. PMID 24903997. Archivado (PDF) del original el 28 de julio de 2018. Recuperado el 11 de mayo de 2025 .
- ↑ Kim JH, Yi DY, Lee YM, Choi YJ, Kim JY, Hong YH, et al. (agosto de 2022). " Asociación entre el índice de masa corporal y los niveles de calprotectina fecal en niños y adolescentes con síndrome del intestino irritable" . Medicine . 101 (32) e29968. doi : 10.1097/MD.0000000000029968 . PMC 9371505. PMID 35960084 .
- ↑ Talley NJ (diciembre de 2006). " Genes y ambiente en el síndrome del intestino irritable: un paso adelante" . Gut . 55 (12): 1694–6 . doi : 10.1136/gut.2006.108837 . PMC 1856457. PMID 17124153 .
- ↑ Chang WY, Yang YT, She MP, Tu CH, Lee TC, Wu MS, et al. (2022). " El crecimiento de neuritas intestinales dependiente del receptor 5-HT7 contribuye a la hipersensibilidad visceral en el síndrome del intestino irritable" . Laboratory Investigation . 102 (9): 1023– 1037. doi : 10.1038/s41374-022-00800-z . PMC 9420680. PMID 35585132. S2CID 248867188 .
- ↑ Cremon C, Carini G, De Giorgio R, Stanghellini V, Corinaldesi R, Barbara G (mayo de 2010). "Disbiosis intestinal en el síndrome del intestino irritable: ¿factor etiológico o epifenómeno?". Expert Review of Molecular Diagnostics . 10 (4): 389– 93. doi : 10.1586/erm.10.33 . PMID 20465494. S2CID 207219334 .
- ↑ Schmulson M, Bielsa MV, Carmona-Sánchez R, Hernández A, López-Colombo A, López Vidal Y, et al. (2014). "Microbiota, infecciones gastrointestinales, inflamación de bajo grado y terapia con antibióticos en el síndrome del intestino irritable: una revisión basada en evidencia" . Revista de Gastroenterología de México (en español). 79 (2): 96– 134. doi : 10.1016/j.rgmx.2014.01.004 . PMID 24857420 .
- ↑ Saito YA (marzo de 2011). " El papel de la genética en el SII" . Gastroenterology Clinics of North America . 40 (1): 45– 67. doi : 10.1016/j.gtc.2010.12.011 . PMC 3056499. PMID 21333900 .
- 1 2 Yawn BP, Lydick E, Locke GR, Wollan PC, Bertram SL, Kurland MJ (2001). "¿Reflejan las guías publicadas para la evaluación del síndrome del intestino irritable la práctica?" . BMC Gastroenterology . 1 11. doi : 10.1186/1471-230X-1-11 . PMC 59674 . PMID 11701092 .
- ↑ Irvine AJ, Chey WD, Ford AC (enero de 2017). "Detección de la enfermedad celíaca en el síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática y metaanálisis actualizados" ( PDF) . The American Journal of Gastroenterology (Revisión). 112 (1): 65– 76. doi : 10.1038/ajg.2016.466 . PMID 27753436. S2CID 269053. Archivado (PDF) del original el 27 de febrero de 2021. Recuperado el 13 de julio de 2019. Aunque el SII no es un diagnóstico de exclusión, y
se aconseja a los médicos que minimicen el uso de investigaciones, el tracto gastrointestinal (GI) tiene un repertorio limitado de síntomas, lo que significa que el dolor abdominal y un cambio en el hábito intestinal no son específicos del trastorno.
- ↑ Drossman DA (febrero de 2016). " Trastornos gastrointestinales funcionales: historia, fisiopatología, características clínicas y Roma IV" . Gastroenterología . 150 (6): 1262–1279.e2. doi : 10.1053/j.gastro.2016.02.032 . PMID 27144617. S2CID 6441439. Archivado del original el 18 de octubre de 2023. Recuperado el 25 de abril de 2022 .
- ↑ Saha L (junio de 2014). "Síndrome del intestino irritable: patogenia, diagnóstico, tratamiento y medicina basada en la evidencia" . World Journal of Gastroenterology (Revisión). 20 (22): 6759– 73. doi : 10.3748/wjg.v20.i22.6759 . PMC 4051916 . PMID 24944467 .
- ↑ "Guías mundiales de la Organización Mundial de Gastroenterología. Síndrome del intestino irritable: una perspectiva global" (PDF) . Organización Mundial de Gastroenterología. Septiembre de 2015. Archivado (PDF) del original el 27 de mayo de 2016. Consultado el 24 de abril de 2016 .
- ^ Corsetti, Maura y col. "Trastornos intestinales". Gastroenterología vol. 170,6 (2026): 1261-1282. doi:10.1053/j.gastro.2026.02.003
- ↑ Fass R, Longstreth GF, Pimentel M, Fullerton S, Russak SM, Chiou CF, et al. (septiembre de 2001). "Guías de práctica basadas en la evidencia y el consenso para el diagnóstico del síndrome del intestino irritable" . Archives of Internal Medicine . 161 (17): 2081– 8. doi : 10.1001/archinte.161.17.2081 . PMID 11570936 .
- ↑ Hauser C (2005). Mayo Clinic Gastroenterology and Hepatology Board Review . CRC Press. pág. 225–. ISBN 978-0-203-50274-7Archivado del original el 10 de mayo de 2013. Consultado el 24 de octubre de 2010 .
- 1 2 El-Salhy M (octubre de 2012). " Síndrome del intestino irritable: diagnóstico y patogenia" . World Journal of Gastroenterology . 18 (37): 5151– 63. doi : 10.3748/wjg.v18.i37.5151 . PMC 3468846. PMID 23066308 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Fasano A, Sapone A, Zevallos V, Schuppan D (mayo de 2015). "Sensibilidad al gluten no celíaca" . Gastroenterología (Revisión). 148 (6): 1195– 204. doi : 10.1053/j.gastro.2014.12.049 . PMID 25583468 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Volta U, Caio G, De Giorgio R, Henriksen C, Skodje G, Lundin KE (junio de 2015). "Sensibilidad al gluten no celíaca: una entidad en desarrollo en el espectro de trastornos relacionados con el trigo". Best Practice & Research. Clinical Gastroenterology . 29 (3): 477– 91. doi : 10.1016/j.bpg.2015.04.006 . PMID 26060112 .
- ^ Rossi A, Di Lollo AC, Guzzo MP, Giacomelli C, Atzeni F, Bazzichi L, et al. (2015). "Fibromialgia y nutrición: ¿qué novedades?". Reumatología Clínica y Experimental . 33 (1 suplemento 88): S117-25. PMID 25786053 .
- ↑ San Mauro Martín I, Garicano Vilar E, Collado Yurrutia L, Ciudad Cabañas MJ (diciembre de 2014). "[¿Es el gluten el gran agente etiopatogénico de enfermedades en el siglo XXI?]". Nutrición Hospitalaria . 30 (6): 1203– 10. doi : 10.3305/nh.2014.30.6.7866 . PMID 25433099 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Catassi C, Bai JC, Bonaz B, Bouma G, Calabrò A, Carroccio A, et al. (Septiembre de 2013). "Sensibilidad al gluten no celíaca: la nueva frontera de los trastornos relacionados con el gluten" . Nutrientes (Revisión). 5 (10): 3839– 53. doi : 10.3390/nu5103839 . PMC 3820047 . PMID 24077239 .
- 1 2 3 4 Lebwohl B, Ludvigsson JF, Green PH (octubre de 2015). "Enfermedad celíaca y sensibilidad al gluten no celíaca" . BMJ (Revisión). 351 h4347. doi : 10.1136/bmj.h4347 . PMC 4596973. PMID 26438584 .
- ^ Bixquert Jiménez M (agosto de 2009) . "Tratamiento del síndrome del intestino irritable con probióticos. ¿Por fin un enfoque etiopatogénico?" . Revista Española de Enfermedades Digestivas . 101 (8): 553– 64. doi : 10.4321/s1130-01082009000800006 . PMID 19785495 .
- ↑ Spiegel BM, DeRosa VP, Gralnek IM, Wang V, Dulai GS (junio de 2004). "Prueba para la enfermedad celíaca en el síndrome del intestino irritable con diarrea predominante: un análisis de costo-efectividad" . Gastroenterology . 126 ( 7): 1721–32 . doi : 10.1053/j.gastro.2004.03.012 . PMID 15188167. Archivado del original el 11 de agosto de 2020. Recuperado el 13 de julio de 2019 .
- ↑ Su YC, Wang WM, Wang SY, Lu SN, Chen LT, Wu DC, et al. (agosto de 2000). "La asociación entre la infección por Helicobacter pylori y la dispepsia funcional en pacientes con síndrome del intestino irritable". The American Journal of Gastroenterology . 95 (8): 1900– 5. doi : 10.1111/j.1572-0241.2000.02252.x . PMID 10950033. S2CID 22496041 .
- ↑ Gerards C, Leodolter A, Glasbrenner B, Malfertheiner P (2001). "Infección por H. pylori e hipersensibilidad visceral en pacientes con síndrome del intestino irritable". Digestive Diseases . 19 (2): 170– 3. doi : 10.1159/000050673 . PMID 11549828. S2CID 6877270 .
- ↑ Grazioli B, Matera G, Laratta C, Schipani G, Guarnieri G, Spiniello E, et al. (marzo de 2006). "Infección por Giardia lamblia en pacientes con síndrome del intestino irritable y dispepsia: un estudio prospectivo" . World Journal of Gastroenterology . 12 (12): 1941–4 . doi : 10.3748/wjg.v12.i12.1941 . PMC 4087522. PMID 16610003 .
- ↑ Vernia P, Ricciardi MR, Frandina C, Bilotta T, Frieri G (abril de 1995). "Malabsorción de lactosa y síndrome del intestino irritable. Efecto de una dieta sin lactosa a largo plazo". The Italian Journal of Gastroenterology . 27 (3): 117– 21. PMID 7548919 .
- ↑ Brandt LJ, Chey WD, Foxx-Orenstein AE, Schiller LR, Schoenfeld PS, Spiegel BM, et al. (enero de 2009). " Una declaración de posición basada en la evidencia sobre el manejo del síndrome del intestino irritable" ( PDF) . The American Journal of Gastroenterology . 104 (Supl. 1): S1-35. doi : 10.1038/ajg.2008.122 . PMID 19521341. S2CID 12556370. Archivado (PDF) del original el 5 de diciembre de 2010.
- ↑ Wedlake L, A'Hern R, Russell D, Thomas K, Walters JR, Andreyev HJ (octubre de 2009). "Revisión sistemática: prevalencia de malabsorción idiopática de ácidos biliares diagnosticada mediante gammagrafía SeHCAT en pacientes con síndrome del intestino irritable con predominio de diarrea" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 30 (7): 707–17 . doi : 10.1111/j.1365-2036.2009.04081.x . PMID 19570102. S2CID 11327665 .
- ↑ Cole JA, Rothman KJ, Cabral HJ, Zhang Y, Farraye FA (septiembre de 2006). "Migraña, fibromialgia y depresión entre personas con SII: un estudio de prevalencia" . BMC Gastroenterology . 6 26. doi : 10.1186/1471-230X-6-26 . PMC 1592499. PMID 17007634 .
- ↑ Beyder A, Farrugia G (octubre de 2016). " Canalopatías iónicas en trastornos gastrointestinales funcionales" . Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol . 311 (4): G581– G586. doi : 10.1152/ajpgi.00237.2016 . PMC 5142191. PMID 27514480 .
- ^ Bellini M, Biagi S, Stasi C, Costa F, Mumolo MG, Ricchiuti A, et al. (Marzo de 2006). "Manifestaciones gastrointestinales en la distrofia muscular miotónica" . Mundo J Gastroenterol . 12 (12): 1821–1828 . doi : 10.3748/wjg.v12.i12.1821 . PMC 4087506 . PMID 16609987 .
- ↑ Bercik P, Verdu EF, Collins SM (junio de 2005). "¿Es el síndrome del intestino irritable una enfermedad inflamatoria intestinal de bajo grado?". Gastroenterology Clinics of North America . 34 (2): 235– 45, vi– vii. doi : 10.1016/j.gtc.2005.02.007 . PMID 15862932 .
- ↑ Quigley EM (2005). "Síndrome del intestino irritable y enfermedad inflamatoria intestinal: ¿enfermedades interrelacionadas?". Revista China de Enfermedades Digestivas . 6 (3): 122– 32. doi : 10.1111/j.1443-9573.2005.00202.x . PMID 16045602 .
- ↑ Simrén M, Axelsson J, Gillberg R, Abrahamsson H, Svedlund J, Björnsson ES (febrero de 2002). "Calidad de vida en la enfermedad inflamatoria intestinal en remisión: el impacto de los síntomas similares al SII y los factores psicológicos asociados". The American Journal of Gastroenterology . 97 (2): 389– 96. doi : 10.1016/S0002-9270(01)04037-0 . PMID 11866278 .
- ↑ Minderhoud IM, Oldenburg B, Wismeijer JA, van Berge Henegouwen GP, Smout AJ (marzo de 2004). "Síntomas similares al SII en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal en remisión; relaciones con la calidad de vida y el comportamiento de afrontamiento". Digestive Diseases and Sciences . 49 (3): 469–74 . doi : 10.1023 / B:DDAS.0000020506.84248.f9 . PMID 15139501. S2CID 7853070 .
- ↑ García Rodríguez LA, Ruigómez A, Wallander MA, Johansson S, Olbe L (marzo de 2000). "Detección de tumor colorrectal y enfermedad inflamatoria intestinal durante el seguimiento de pacientes con diagnóstico inicial de síndrome del intestino irritable". Scandinavian Journal of Gastroenterology . 35 (3): 306– 11. doi : 10.1080/003655200750024191 . PMID 10766326. S2CID 218911104 .
- ↑ Corazziari E, Attili AF, Angeletti C, De Santis A (diciembre de 2008). "Estudio poblacional MICOL sobre cálculos biliares, colecistectomía y síndrome del intestino irritable (SII)". Digestive and Liver Disease . 40 (12): 944– 50. doi : 10.1016/j.dld.2008.02.013 . PMID 18406218 .
- ↑ Cole JA, Yeaw JM, Cutone JA, Kuo B, Huang Z, Earnest DL, et al. (diciembre de 2005). "La incidencia de cirugía abdominal y pélvica entre pacientes con síndrome del intestino irritable". Digestive Diseases and Sciences . 50 (12): 2268– 75. doi : 10.1007/s10620-005-3047-1 . PMID 16416174. S2CID 687380 .
- ↑ Longstreth GF, Yao JF (junio de 2004). "Síndrome del intestino irritable y cirugía: un análisis multivariable" . Gastroenterología . 126 (7): 1665–73 . doi : 10.1053/j.gastro.2004.02.020 . PMID 15188159 .
- ↑ Tietjen GE, Bushnell CD, Herial NA, Utley C, White L, Hafeez F (2007). "La endometriosis se asocia con la prevalencia de afecciones comórbidas en la migraña" . Headache . 47 ( 7): 1069– 78. doi : 10.1111/j.1526-4610.2007.00784.x . PMID 17635599. S2CID 34972425 .
- ↑ "Cistitis intersticial: factores de riesgo" . Mayo Clinic . 20 de enero de 2009. Archivado del original el 16 de mayo de 2008.
- ↑ Holten KB, Wetherington A, Bankston L (mayo de 2003). «Diagnóstico del paciente con dolor abdominal y alteración del hábito intestinal: ¿se trata del síndrome del intestino irritable?» . American Family Physician. 67 (10): 2157–2162. PMID 12776965. Archivado del original el 15 de mayo de 2008.
- ↑ DuPont AW (febrero de 2008). "Síndrome del intestino irritable postinfeccioso" . Clinical Infectious Diseases . 46 (4). Oxford University Press: 594– 599. doi : 10.1086/526774 . PMID 18205536 .
- ↑ Spiller R, Lam C (julio de 2012). "Actualización sobre el síndrome del intestino irritable postinfeccioso: papel de la genética, la activación inmunitaria, la serotonina y la alteración del microbioma" . Journal of Neurogastroenterology and Motility . 18 (3): 258– 268. doi : 10.5056/jnm.2012.18.3.258 . PMC 3400813. PMID 22837873 .
- ↑ Spiller RC (mayo de 2003). "Síndrome del intestino irritable postinfeccioso". Gastroenterología . 124 (6): 1662– 1671. doi : 10.1016/S0016-5085(03)00324-X . PMID 12761724 .
- ^ Iacob T, Ţăţulescu DF, Dumitraşcu DL (2017). "Terapia del síndrome del intestino irritable posinfeccioso: una actualización" . Médico Clujul . 90 (2): 133– 138. doi : 10.15386/cjmed-752 . PMC 5433563 . PMID 28559695 .
- 1 2 Ford AC, Talley NJ, Spiegel BM, Foxx-Orenstein AE, Schiller L, Quigley EM, et al. (noviembre de 2008). " Efecto de la fibra, los antiespasmódicos y el aceite de menta en el tratamiento del síndrome del intestino irritable: revisión sistemática y metaanálisis" . BMJ . 337 a2313. doi : 10.1136/bmj.a2313 . PMC 2583392. PMID 19008265 .
- ↑ Ford AC, Quigley EM, Lacy BE, Lembo AJ, Saito YA, Schiller LR, et al. (septiembre de 2014). "Efecto de los antidepresivos y las terapias psicológicas, incluida la hipnoterapia, en el síndrome del intestino irritable: revisión sistemática y metaanálisis". The American Journal of Gastroenterology . 109 (9): 1350– 65, cuestionario 1366. doi : 10.1038/ajg.2014.148 . PMID 24935275. S2CID 205100444 .
- 1 2 Khanna R, MacDonald JK, Levesque BG (julio de 2014). "Aceite de menta para el tratamiento del síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática y metaanálisis". Journal of Clinical Gastroenterology . 48 (6): 505– 12. doi : 10.1097/MCG.0b013e3182a88357 . PMID 24100754. S2CID 22520810 .
- ↑ Black CJ, Staudacher HM, Ford AC (junio de 2022). "Eficacia de una dieta baja en FODMAP en el síndrome del intestino irritable: revisión sistemática y metaanálisis en red" ( PDF) . Gut (revisión sistemática). 71 (6): 1117–1126 . doi : 10.1136/gutjnl-2021-325214 . PMID 34376515. Archivado (PDF) del original el 12 de septiembre de 2024. Recuperado el 8 de mayo de 2025 .
- ↑ Cuffe MS, Staudacher HM, Aziz I, Adame EC, Krieger-Grubel C, Madrid AM, et al. (abril de 2025). "Eficacia de las intervenciones dietéticas en el síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática y un metaanálisis en red" (PDF) . Lancet Gastroenterol Hepatol (Revisión sistemática). 10 (6): 520– 536. doi : 10.1016/S2468-1253(25)00054-8 . PMID 40258374 .
- ↑ "Recomendaciones sobre el síndrome del intestino irritable en adultos: diagnóstico y tratamiento" . www.nice.org.uk. NICE. 23 de febrero de 2008. Archivado del original el 24 de mayo de 2025. Consultado el 29 de mayo de 2025 .
- 1 2 Siragusa N, Baldassari G, Ferrario L, Passera L, Rota B, Pavan F, et al. (2025). "Los diez mandamientos dietéticos para pacientes con síndrome del intestino irritable: una revisión narrativa con indicaciones pragmáticas" . Nutrients . 17 (15): 2496. doi : 10.3390/nu17152496 . PMC 12348238. PMID 40806081 .
- 1 2 Barrett JS (marzo de 2017). "Cómo instaurar la dieta baja en FODMAP" . Journal of Gastroenterology and Hepatology (Revisión). 32 (Supl. 1): 8–10 . doi : 10.1111/jgh.13686 . PMID 28244669. S2CID 24990614. Los síntomas comunes del SII son hinchazón, dolor abdominal, flatulencia excesiva, estreñimiento, diarrea o alternancia del hábito intestinal. Sin embargo, estos síntomas también son comunes en la presentación de la enfermedad celíaca, la enfermedad inflamatoria intestinal, los trastornos de la defecación y el
cáncer de colon. Confirmar el diagnóstico es crucial para poder emprender la terapia adecuada. Desafortunadamente, incluso en estos diagnósticos alternativos, una dieta que restringe los FODMAP puede mejorar los síntomas y enmascarar el hecho de que no se ha hecho el diagnóstico correcto. Este es el caso de la enfermedad celíaca, donde una dieta baja en FODMAP puede reducir simultáneamente el gluten de la dieta, mejorando los síntomas y afectando también los índices de diagnóstico de la enfermedad celíaca.3,4 Un diagnóstico erróneo de enfermedades intestinales puede conducir a problemas secundarios como deficiencias nutricionales, riesgo de cáncer o incluso mortalidad en el caso del cáncer de colon.
- ↑ "Enfermedad celíaca" . Guías mundiales de la Organización Mundial de Gastroenterología . Julio de 2016. Archivado del original el 17 de marzo de 2017. Consultado el 4 de junio de 2018 .
- 1 2 Bijkerk CJ, Muris JW, Knottnerus JA, Hoes AW, de Wit NJ (febrero de 2004). "Revisión sistemática: el papel de diferentes tipos de fibra en el tratamiento del síndrome del intestino irritable". Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 19 (3): 245– 51. doi : 10.1111/j.0269-2813.2004.01862.x . PMID 14984370 . S2CID 38345912 .
- ↑ Francis CY, Whorwell PJ (julio de 1994). "El salvado y el síndrome del intestino irritable: es hora de una reevaluación". Lancet . 344 ( 8914): 39– 40. doi : 10.1016/S0140-6736(94)91055-3 . PMID 7912305. S2CID 34156816 .
- 1 2 3 Shen YH, Nahas R (febrero de 2009). "Medicina complementaria y alternativa para el tratamiento del síndrome del intestino irritable" . Canadian Family Physician . 55 (2): 143– 8. PMC 2642499. PMID 19221071 .
- ↑ Bijkerk CJ, de Wit NJ, Muris JW, Whorwell PJ, Knottnerus JA, Hoes AW (agosto de 2009). "¿Fibra soluble o insoluble en el síndrome del intestino irritable en atención primaria? Ensayo aleatorizado controlado con placebo" . BMJ . 339 b3154 . doi : 10.1136/bmj.b3154 . PMC 3272664. PMID 19713235 .
- ^ Ducrotté P (noviembre de 2007). "[Síndrome del intestino irritable: opciones de tratamiento actuales]". Prensa Médica . 36 (11 parte 2): 1619– 26. doi : 10.1016/j.lpm.2007.03.008 . PMID 17490849 .
- ↑ Mori H, Tack J, Suzuki H (28 de enero de 2021). "Óxido de magnesio en el estreñimiento" . Nutrients . 13 ( 2): 421. doi : 10.3390/nu13020421 . ISSN 2072-6643 . PMC 7911806. PMID 33525523 .
- ↑ Pachikian BD, Neyrinck AM, Deldicque L, De Backer FC, Catry E, Dewulf EM, et al. (1 de marzo de 2010). "Los cambios en los niveles de bifidobacterias intestinales se asocian con la respuesta inflamatoria en ratones con deficiencia de magnesio1, 2, 3" . The Journal of Nutrition . 140 (3): 509– 514. doi : 10.3945/jn.109.117374 . ISSN 0022-3166 . PMID 20089787 .
- ^ Gilca-Blanariu GE, Trifan A, Ciocoiu M, Popa IV, Burlacu A, Balan GG, et al. (3 de mayo de 2022). "Magnesio: ¿un posible actor clave en las enfermedades inflamatorias intestinales?" . Nutrientes . 14 (9): 1914. doi : 10.3390/nu14091914 . ISSN 2072-6643 . PMC 9102374 . PMID 35565881 .
- 1 2 Costantino A, Pessarelli T, Vecchiato M, Vecchi M, Basilisco G, Ermolao A (2022). "Una guía práctica para la prescripción adecuada de actividad física en pacientes con síndrome del intestino irritable". Digestive and Liver Disease . 54 (11): 1600– 1604. doi : 10.1016/j.dld.2022.08.034 . PMID 36153192 .
- ↑ Vasant DH, Paine PA, Black CJ, Houghton LA, Everitt HA, Corsetti M, et al. (2021). "Guías de la Sociedad Británica de Gastroenterología sobre el manejo del síndrome del intestino irritable". Gut . 70 (7): 1214– 1240. doi : 10.1136/gutjnl-2021-324598 . PMID 33903147 .
- ↑ Pavan F, Yadav SS, Costantino A, Dell'Era A, Mastroianni M, Buoli M (octubre de 2025). "La efectividad del yoga para el síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática" . Comprehensive Physiology . 15 (5) e70061. doi : 10.1002/cph4.70061 . PMC 12535283. PMID 41108584 .
- ↑ Thakur ER, Shapiro JM, Wellington J, Sohl SJ, Danhauer SC, Moshiree B, et al. (2024). "Una revisión sistemática del yoga para el tratamiento de trastornos gastrointestinales". Neurogastroenterology & Motility . 38 (1) e14915. doi : 10.1111/nmo.14915 . PMID 39285826 .
- 1 2 3 Ruepert L, Quartero AO, de Wit NJ, van der Heijden GJ, Rubin G, Muris JW (agosto de 2011). " Agentes de volumen, antiespasmódicos y antidepresivos para el tratamiento del síndrome del intestino irritable" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2013 (8) CD003460. doi : 10.1002/14651858.CD003460.pub3 . PMC 8745618. PMID 21833945. S2CID 22977015 .
- ↑ Wirz S, Molderings GJ (2017). "Una guía práctica para el tratamiento del dolor en pacientes con enfermedad de activación sistémica de mastocitos". Pain Physician . 20 (6): E849– E861. PMID 28934791 .
- ↑ Lampl C, Versijpt J, Amin FM, Deligianni CI, Gil-Gouveia R, Jassal T, et al. (2023). "Reevaluación crítica y metaanálisis de la Federación Europea de Cefaleas (EHF) sobre fármacos orales en la prevención de la migraña: parte 1: amitriptilina" . J Headache Pain . 24 (1) 39. doi : 10.1186/s10194-023-01573-6 . PMC 10088191. PMID 37038134 .
- ↑ Ford AC, Brandt LJ, Young C, Chey WD, Foxx-Orenstein AE, Moayyedi P (2009). "Eficacia de los antagonistas 5-HT3 y los agonistas 5-HT4 en el síndrome del intestino irritable: revisión sistemática y metaanálisis". American Journal of Gastroenterology . 104 (7): 1831– 1843. doi : 10.1038/ajg.2009.223 . PMID 19471254 . S2CID 8042629 .
- ↑ Joo JS, Ehrenpreis ED, Gonzalez L, Kaye M, Breno S, Wexner SD, et al. (junio de 1998). "Alteraciones en la anatomía del colon inducidas por laxantes estimulantes crónicos: el colon catártico revisitado". Journal of Clinical Gastroenterology . 26 (4): 283– 6. doi : 10.1097/00004836-199806000-00014 . PMID 9649012 .
- ↑
- Li F, Fu T, Tong WD, Liu BH, Li CX, Gao Y, et al. (abril de 2016). "Lubiprostone Is Effective in the Treatment of Chronic Idiopathic Constipation and Irritable Isdom: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials". Mayo Clinic Proceedings . 91 (4): 456– 468. doi : 10.1016/j.mayocp.2016.01.015 . PMID 27046523 .
Lubiprostone is a safe and eficacious drug for treatment of chronic idiopathic constipation and irritable insulin syndrome with constipation, with limited adverse effects in 3 months of follow-up.
- "Lubiprostona: Información farmacológica de MedlinePlus" . medlineplus.gov . 2017. Archivado del original el 6 de agosto de 2021. Consultado el 6 de agosto de 2021. La
lubiprostona también se usa para tratar el síndrome del intestino irritable con estreñimiento... en mujeres mayores de 18 años.
- "Lubiprostona oral: usos, efectos secundarios, interacciones, imágenes, advertencias y dosificación - WebMD" . www.webmd.com . Archivado del original el 23 de julio de 2021. Consultado el 6 de agosto de 2021 .
- Efectos secundarios de la lubiprostona (vía oral) - Mayo Clinic . www.mayoclinic.org . 2021. Archivado del original el 11 de julio de 2021. Consultado el 6 de agosto de 2021 .
- Li F, Fu T, Tong WD, Liu BH, Li CX, Gao Y, et al. (abril de 2016). "Lubiprostone Is Effective in the Treatment of Chronic Idiopathic Constipation and Irritable Isdom: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials". Mayo Clinic Proceedings . 91 (4): 456– 468. doi : 10.1016/j.mayocp.2016.01.015 . PMID 27046523 .
- ↑ Ghoshal UC, Shukla R, Ghoshal U (marzo de 2017). "Sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado y síndrome del intestino irritable: un puente entre la dicotomía orgánica funcional" . Gut and Liver . 11 (2): 196– 208. doi : 10.5009/gnl16126 . PMC 5347643. PMID 28274108 .
- ↑ Simrén M, Barbara G, Flint HJ, Spiegel BM, Spiller RC, Vanner S, et al. (enero de 2013). " Microbiota intestinal en trastornos funcionales del intestino: un informe de la Fundación Roma" . Gut . 62 (1): 159–76 . doi : 10.1136/gutjnl-2012-302167 . PMC 3551212. PMID 22730468 .
- ↑ Wald A. Talley NJ, Grover S (eds.). "Tratamiento del síndrome del intestino irritable en adultos" . UpToDate Inc.
- ↑ Ford AC, Lacy BE, Harris LA, Quigley EM, Moayyedi P (enero de 2019). "Efecto de los antidepresivos y las terapias psicológicas en el síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática y metaanálisis actualizados" ( PDF) . The American Journal of Gastroenterology . 114 (1): 21– 39. doi : 10.1038/s41395-018-0222-5 . PMID 30177784. S2CID 52151689. Archivado (PDF) del original el 25 de febrero de 2021. Recuperado el 13 de julio de 2019 .
- ↑ Jackson JL, O'Malley PG, Tomkins G, Balden E, Santoro J, Kroenke K (enero de 2000). "Tratamiento de los trastornos gastrointestinales funcionales con medicamentos antidepresivos: un metaanálisis". The American Journal of Medicine . 108 (1): 65– 72. doi : 10.1016/S0002-9343(99)00299-5 . PMID 11059442 .
- ↑ Xie C, Tang Y, Wang Y, Yu T, Wang Y, Jiang L, et al. (7 de agosto de 2015). " Eficacia y seguridad de los antidepresivos para el tratamiento del síndrome del intestino irritable: un metaanálisis" . PLOS ONE . 10 (8) e0127815. Bibcode : 2015PLoSO..1027815X . doi : 10.1371/journal.pone.0127815 . PMC 4529302. PMID 26252008 .
- 1 2 Song KH, Jung HK, Kim HJ, Koo HS, Kwon YH, Shin HD, et al. (abril de 2018). " Guías de práctica clínica para el síndrome del intestino irritable en Corea, edición revisada de 2017" . Journal of Neurogastroenterology and Motility . 24 (2): 197– 215. doi : 10.5056/jnm17145 . PMC 5885719. PMID 29605976 .
- ↑ Lee KJ (octubre de 2015). " Agentes farmacológicos para la diarrea crónica" . Investigación intestinal . 13 (4): 306– 12. doi : 10.5217/ir.2015.13.4.306 . PMC 4641856. PMID 26576135 .
- ↑ Howell CA, Kemppinen A, Allgar V, Dodd M, Knowles CH, McLaughlin J, et al. (junio de 2022). "Ensayo doble ciego aleatorizado controlado con placebo de enterosgel (polimetilsiloxano polihidrato) para el tratamiento del SII con diarrea (SII-D)" . Gut . 71 ( 12): 2430– 2438. doi : 10.1136/gutjnl-2022-327293 . PMC 9664110. PMID 35760493 .
{{cite journal}}: Mantenimiento de CS1: configuración sobrescrita ( enlace ) - 1 2 Ford AC, Harris LA, Lacy BE, Quigley EM, Moayyedi P (noviembre de 2018). "Revisión sistemática con metaanálisis: la eficacia de los prebióticos, probióticos, simbióticos y antibióticos en el síndrome del intestino irritable" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 48 (10): 1044– 1060. doi : 10.1111/apt.15001 . PMID 30294792. S2CID 52933693 .
- ↑ "Síndrome del intestino irritable (SII) – Tratamiento" . NHS Choices . Servicio Nacional de Salud. Archivado del original el 18 de octubre de 2012. Consultado el 21 de octubre de 2012 .
- ↑ Nikfar S, Rahimi R, Rahimi F, Derakhshani S, Abdollahi M (diciembre de 2008). "Eficacia de los probióticos en el síndrome del intestino irritable: un metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados". Diseases of the Colon and Rectum . 51 (12): 1775–80 . doi : 10.1007/s10350-008-9335-z . PMID 18465170. S2CID 42964491 .
- ↑ Konturek PC, Brzozowski T, Konturek SJ (diciembre de 2011). "Estrés y el intestino: fisiopatología, consecuencias clínicas, enfoque diagnóstico y opciones de tratamiento". Journal of Physiology and Pharmacology . 62 (6): 591– 9. PMID 22314561 .
- ↑ «Nuevos estudios examinan la evidencia sobre los probióticos en el síndrome del intestino irritable» (PDF) (Comunicado de prensa). Colegio Americano de Gastroenterología. 31 de octubre de 2005. Archivado del original (PDF) el 10 de febrero de 2006.
- ↑ Brenner DM, Moeller MJ, Chey WD, Schoenfeld PS (abril de 2009). "La utilidad de los probióticos en el tratamiento del síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática". The American Journal of Gastroenterology . 104 (4): 1033– 49, cuestionario 1050. doi : 10.1038/ajg.2009.25 . PMID 19277023. S2CID 24789648 .
- ↑ Aragon G, Graham DB, Borum M, Doman DB (enero de 2010). "Terapia con probióticos para el síndrome del intestino irritable" . Gastroenterología y Hepatología . 6 (1): 39– 44. PMC 2886445. PMID 20567539 .
- ↑ "Dieta para el SII: ¿Puede el yogur aliviar los síntomas?" . Mayo Clinic . 21 de mayo de 2008. Archivado del original el 9 de febrero de 2010.
- ↑ McFarland LV (mayo de 2010). "Revisión sistemática y metaanálisis de Saccharomyces boulardii en pacientes adultos" . World Journal of Gastroenterology . 16 (18): 2202–22 . doi : 10.3748/wjg.v16.i18.2202 . PMC 2868213. PMID 20458757 .
- ↑ Eje microbiota-intestino-cerebro: Hacia un enfoque centrado en la microbiota para el síndrome del intestino irritable. J Biol Res 2025, 98. https://doi.org/10.4081/jbr.2025.13873 .
- ^ Ortiz -Lucas M, Tobías A, Saz P, Sebastián JJ (enero de 2013). "Efecto de las especies probióticas sobre los síntomas del síndrome del intestino irritable: un metanálisis actualizado" (PDF) . Revista Española de Enfermedades Digestivas . 105 (1): 19– 36. doi : 10.4321/s1130-01082013000100005 . PMID 23548007 . Archivado (PDF) desde el original el 8 de marzo de 2021 . Consultado el 20 de septiembre de 2019 .
- ↑ Wilkins T, Pepitone C, Alex B, Schade RR (septiembre de 2012). "Diagnóstico y manejo del SII en adultos". American Family Physician . 86 (5): 419–26 . PMID 22963061 .
- ↑ Rösch W, Liebregts T, Gundermann KJ, Vinson B, Holtmann G (2006). "Fitoterapia para la dispepsia funcional: una revisión de la evidencia clínica de la preparación a base de hierbas STW 5". Phytomedicine . 13 (Supl. 5): 114–21 . doi : 10.1016/j.phymed.2006.03.022 . PMID 16978851 .
- ↑ Alammar N, Wang L, Saberi B, Nanavati J, Holtmann G, Shinohara RT, et al. (enero de 2019). " El impacto del aceite de menta en el síndrome del intestino irritable: un metaanálisis de los datos clínicos combinados" . BMC Complementary and Alternative Medicine . 19 (1) 21. doi : 10.1186/s12906-018-2409-0 . PMC 6337770. PMID 30654773 .
- ↑ Russo EB (1 de julio de 2016). "Reconsideración de la deficiencia clínica de endocannabinoides: la investigación actual respalda la teoría en la migraña, la fibromialgia, el síndrome del intestino irritable y otros síndromes resistentes al tratamiento" . Cannabis and Cannabinoid Research . 1 (1): 154– 165. doi : 10.1089/can.2016.0009 . PMC 5576607. PMID 28861491 .
- ↑ Manheimer E, Cheng K, Wieland LS, Min LS, Shen X, Berman BM, et al. (mayo de 2012). " Acupuntura para el tratamiento del síndrome del intestino irritable" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2012 (5) CD005111. doi : 10.1002/14651858.CD005111.pub3 . PMC 3718572. PMID 22592702 .
- 1 2 Boivin M (octubre de 2001). "Impacto socioeconómico del síndrome del intestino irritable en Canadá" . Revista canadiense de gastroenterología . 15 (Supl. B): 8B– 11B. doi : 10.1155/2001/401309 . PMID 11694908 .
- 1 2 3 Quigley EM, Locke GR, Mueller-Lissner S, Paulo LG, Tytgat GN, Helfrich I, et al. (julio de 2006). " Prevalencia y manejo de los calambres y el dolor abdominal: una encuesta multinacional" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 24 (2): 411– 9. doi : 10.1111/j.1365-2036.2006.02989.x . PMID 16842469. S2CID 35344863 .
- ↑ Ehlin AG, Montgomery SM, Ekbom A, Pounder RE, Wakefield AJ (agosto de 2003). "Prevalencia de enfermedades gastrointestinales en dos cohortes nacionales de nacimiento británicas" . Gut . 52 ( 8): 1117–21 . doi : 10.1136/gut.52.8.1117 . PMC 1773740. PMID 12865268 .
- ↑ Wilson S, Roberts L, Roalfe A, Bridge P, Singh S (julio de 2004). "Prevalencia del síndrome del intestino irritable: una encuesta comunitaria" . The British Journal of General Practice . 54 (504): 495– 502. PMC 1324800. PMID 15239910 .
- ↑ Hungin AP, Chang L, Locke GR, Dennis EH, Barghout V (junio de 2005). "Síndrome del intestino irritable en los Estados Unidos: prevalencia, patrones de síntomas e impacto" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 21 (11): 1365–75 . doi : 10.1111/j.1365-2036.2005.02463.x . PMID 15932367. S2CID 25719789 .
- ^ Jafri W, Yakoob J, Jafri N, Islam M, Ali QM (junio de 2007). "Síndrome del intestino irritable y comportamiento de búsqueda de salud en diferentes comunidades de Pakistán". La Revista de la Asociación Médica de Pakistán . 57 (6 ) : 285–7.PMID 17629228 .
- ^ Jafri W, Yakoob J, Jafri N, Islam M, Ali QM (2005). "Frecuencia del síndrome del intestino irritable en estudiantes universitarios". Revista de Ayub Medical College, Abbottabad . 17 (4): 9– 11. PMID 16599025 .
- ↑ Schmulson M, Ortíz O, Santiago-Lomeli M, Gutiérrez-Reyes G, Gutiérrez-Ruiz MC, Robles-Díaz G, et al. (2006). "Frecuencia de trastornos funcionales intestinales entre voluntarios sanos en la Ciudad de México". Enfermedades Digestivas . 24 ( 3– 4): 342– 7. doi : 10.1159/000092887 . PMID 16849861 . S2CID 3275233 .
- ↑ Payne S (agosto de 2004). "Sexo, género y síndrome del intestino irritable: estableciendo conexiones". Gender Medicine . 1 (1): 18– 28. doi : 10.1016/S1550-8579(04)80007-X . PMID 16115580 .
- ↑ Kang JY (marzo de 2005). "Revisión sistemática: la influencia de la geografía y la etnia en el síndrome del intestino irritable" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 21 (6): 663– 676. doi : 10.1111/j.1365-2036.2005.02396.x . PMID 15771752. S2CID 25990902 . Varios autores africanos y asiáticos han informado que no se produjo el predominio femenino típico de los pacientes occidentales.5, 6, 8, 9, 12-16 Sin embargo, otros autores no coincidieron con este hallazgo.10
- ↑ Jackson NA, Houghton LA, Whorwell PJ, Currer B (diciembre de 1994). "¿Afecta el ciclo menstrual a la fisiología anorrectal?". Digestive Diseases and Sciences . 39 (12): 2607– 2611. doi : 10.1007/bf02087697 . PMID 7995186. S2CID 19400135 .
- ↑ Voci SC, Cramer KM (noviembre de 2009). "Rasgos relacionados con el género, calidad de vida y ajuste psicológico entre mujeres con síndrome del intestino irritable". Quality of Life Research . 18 (9): 1169– 1176. doi : 10.1007/s11136-009-9532-9 . PMID 19728159. S2CID 21629490 .
- ↑ Heitkemper MM, Chang L (1 de enero de 2009). "¿Afectan las fluctuaciones de las hormonas ováricas a los síntomas gastrointestinales en mujeres con síndrome del intestino irritable?" . Gender Medicine . 6 (Supl. 2): 152– 167. doi : 10.1016/j.genm.2009.03.004 . PMC 3322543 . PMID 19406367 .
- ↑ Drossman DA, Li Z, Andruzzi E, Temple RD, Talley NJ, Thompson WG, et al. (septiembre de 1993). "Encuesta a hogares estadounidenses sobre trastornos gastrointestinales funcionales. Prevalencia, sociodemografía e impacto en la salud". Digestive Diseases and Sciences . 38 (9): 1569– 1580. doi : 10.1007/bf01303162 . PMID 8359066. S2CID 37966231 .
- ↑ Goffaux P, Michaud K, Gaudreau J, Chalaye P, Rainville P, Marchand S (septiembre de 2011). "Las diferencias de sexo en el dolor percibido se ven afectadas por un cerebro ansioso". Pain . 152 ( 9): 2065–2073 . doi : 10.1016/j.pain.2011.05.002 . PMID 21665365. S2CID 241921 .
- ↑ Sansone RA, Sansone LA (2 de mayo de 2012). " SÍNDROME DEL INTESTINO IRRITABLE: Relación con el abuso infantil" . Innovations in Clinical Neuroscience . 12 ( 5–6 ): 34–37 . PMC 4479362. PMID 26155376 .
- ↑ Walker EA, Katon WJ, Roy-Byrne PP, Jemelka RP, Russo J (octubre de 1993). "Historias de victimización sexual en pacientes con síndrome del intestino irritable o enfermedad inflamatoria intestinal". The American Journal of Psychiatry . 150 (10): 1502– 1506. doi : 10.1176/ajp.150.10.1502 . PMID 8379554. S2CID 21976238 .
- ↑ Brown PW (julio de 1947). "El síndrome del intestino irritable". The Journal of the Kansas Medical Society . 48 (7): 309– 312. PMID 20250197 .
- 1 2 Brown PW (mayo de 1950). "El síndrome del intestino irritable". Rocky Mountain Medical Journal . 47 (5): 343– 346. PMID 15418074 .
- ↑ "Sobre nosotros" . 19 de abril, Día Mundial del Síndrome del Intestino Irritable . Archivado del original el 22 de marzo de 2025. Consultado el 26 de marzo de 2025 .
- ↑ "Sobre nosotros" . 19 de abril, Día Mundial del Síndrome del Intestino Irritable . Archivado del original el 22 de marzo de 2025. Consultado el 26 de marzo de 2025 .
- ↑ Levy RL, Von Korff M, Whitehead WE, Stang P, Saunders K, Jhingran P, et al. (noviembre de 2001). "Costos de atención para pacientes con síndrome del intestino irritable en una organización de mantenimiento de la salud". The American Journal of Gastroenterology . 96 (11): 3122– 9. doi : 10.1111/j.1572-0241.2001.05258.x . PMID 11721759. S2CID 31865692 .
- ↑ Nyrop KA, Palsson OS, Levy RL, Von Korff M, Feld AD, Turner MJ, et al. (julio de 2007). " Costos de la atención médica para el síndrome del intestino irritable, estreñimiento crónico, diarrea funcional y dolor abdominal funcional" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 26 (2): 237– 48. doi : 10.1111/j.1365-2036.2007.03370.x . PMID 17593069. S2CID 31374266 .
- ↑ Paré P, Gray J, Lam S, Balshaw R, Khorasheh S, Barbeau M, et al. (octubre de 2006). "Calidad de vida relacionada con la salud, productividad laboral y utilización de recursos sanitarios de sujetos con síndrome del intestino irritable: resultados basales de LOGIC (Estudio longitudinal de resultados de síntomas gastrointestinales en Canadá), un estudio naturalista". Clinical Therapeutics . 28 (10): 1726–35 , discusión 1710–1. doi : 10.1016/j.clinthera.2006.10.010 . PMID 17157129 .
- ↑ Leong SA, Barghout V, Birnbaum HG, Thibeault CE, Ben-Hamadi R, Frech F, et al. (abril de 2003). "Las consecuencias económicas del síndrome del intestino irritable: una perspectiva de los empleadores estadounidenses" . Archives of Internal Medicine . 163 (8): 929–35 . doi : 10.1001/archinte.163.8.929 . PMID 12719202 .
- ↑ Martin BC, Ganguly R, Pannicker S, Frech F, Barghout V (2003). "Patrones de utilización y costo médico directo neto para Medicaid del síndrome del intestino irritable" . Current Medical Research and Opinion . 19 (8): 771– 80. doi : 10.1185/030079903125002540 . PMID 14687449. S2CID 19353148. Archivado del original el 20 de diciembre de 2003 .
- ↑ Aroniadis OC, Brandt LJ (enero de 2013). " Trasplante de microbiota fecal: pasado, presente y futuro" . Current Opinion in Gastroenterology . 29 (1): 79– 84. doi : 10.1097/MOG.0b013e32835a4b3e . PMID 23041678. S2CID 39943619 .
- ↑ Smits LP, Bouter KE, de Vos WM, Borody TJ, Nieuwdorp M (noviembre de 2013). "Potencial terapéutico del trasplante de microbiota fecal". Gastroenterology . 145 (5): 946– 53. doi : 10.1053/j.gastro.2013.08.058 . PMID 24018052 .
- ↑ Ford AC, Quigley EM, Lacy BE, Lembo AJ, Saito YA, Schiller LR, et al. (octubre de 2014). "Eficacia de los prebióticos, probióticos y simbióticos en el síndrome del intestino irritable y el estreñimiento idiopático crónico: revisión sistemática y metaanálisis". The American Journal of Gastroenterology . 109 (10): 1547– 61, cuestionario 1546, 1562. doi : 10.1038/ajg.2014.202 . PMID 25070051. S2CID 205100508 .
- ↑ Klotz U (febrero de 2012). " El perfil farmacológico y el uso clínico de la mesalazina (ácido 5-aminosalicílico)". Arzneimittel-Forschung . 62 (2): 53– 8. doi : 10.1055/s-0031-1299685 . PMID 22344548. S2CID 11264827 .
- ↑ Barbara G, Stanghellini V, Cremon C, De Giorgio R, Fronzoni L, Serra M, et al. (2009). "Aminosalicilatos y otros compuestos antiinflamatorios para el síndrome del intestino irritable". Digestive Diseases . 27 (Supl . 1): 115–21 . doi : 10.1159/000268131 . PMID 20203507. S2CID 5184633 .
- ↑ Philpott H, Nandurkar S, Lubel J, Gibson PR (enero de 2013). "Investigaciones alternativas para el síndrome del intestino irritable". Journal of Gastroenterology and Hepatology . 28 (1): 73–7 . doi : 10.1111/j.1440-1746.2012.07291.x . PMID 23033865. S2CID 1877012 .
- ↑ Keszthelyi D, Troost FJ, Jonkers DM, van Eijk HM, Lindsey PJ, Dekker J, et al. (agosto de 2014). "El refuerzo serotoninérgico de la función de barrera intestinal está alterado en el síndrome del intestino irritable" . Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 40 (4): 392– 402. doi : 10.1111/apt.12842 . PMID 24943480. S2CID 43740780 .
- ↑ DiGiacomo D, Santonicola A, Zingone F, Troncone E, Caria MC, Borgheresi P, et al. (abril de 2013). "Prevalencia del antígeno leucocitario humano DQ2/8 en pacientes no celíacos con enfermedades gastrointestinales" . World Journal of Gastroenterology . 19 (16): 2507– 13. doi : 10.3748/wjg.v19.i16.2507 . PMC 3646141. PMID 23674852 .
- ↑ Wunsch M, Jabari S, Voussen B, Enders M, Srinivasan S, Cossais F, et al. (2017). "El sistema nervioso entérico es un objetivo autoinmune potencial en la esclerosis múltiple" . Acta Neuropathologica . 134 (2): 281– 295. doi : 10.1007/s00401-017-1742-6 . PMID 28620692 .
- ↑ Annaházi A, Schemann M (2022). "Contribución del sistema nervioso entérico a las enfermedades autoinmunes y al síndrome del intestino irritable" . En Spencer NJ, Costa M, Brierley SM (eds.). El sistema nervioso entérico II . Avances en medicina y biología experimental. Vol. 1383. Cham: Springer International Publishing. pp. 1–8 . doi : 10.1007/978-3-031-05843-1_1 . ISBN 978-3-031-05843-1PMID 36587141
- ↑ Wunsch M, Jabari S, Voussen B, Enders M, Srinivasan S, Cossais F, et al. (1 de agosto de 2017). "El sistema nervioso entérico es un objetivo autoinmune potencial en la esclerosis múltiple" . Acta Neuropathologica . 134 (2): 281– 295. doi : 10.1007/s00401-017-1742-6 . ISSN 1432-0533 . PMID 28620692 .
- ↑ Annaházi A, Schemann M (2022). "Contribución del sistema nervioso entérico a las enfermedades autoinmunes y al síndrome del intestino irritable". En Spencer NJ, Costa M, Brierley SM (eds.). El sistema nervioso entérico II . Avances en medicina experimental y biología. Vol. 1383. Cham: Springer. pp. 1–8 . doi : 10.1007/978-3-031-05843-1_1 . ISBN 978-3-031-05842-4PMID 36587141
Enlaces externos
Contenido multimedia relacionado con el síndrome del intestino irritable en Wikimedia Commons.
- Dolor abdominal
- síndromes de dolor crónico
- Afecciones diagnosticadas mediante análisis de heces
- Enfermedades intestinales
- Trastornos de la motilidad gastrointestinal
- Síndromes que afectan al tracto gastrointestinal
- Síndromes de causas desconocidas