Desde el descubrimiento de los primeros cannabinoides sintéticos en productos de consumo recreativo en 2008, se siguen identificando nuevos cannabinoides sintéticos sin precedentes en la literatura científica. Estos cannabinoides sintéticos parecen haber sido diseñados racionalmente por químicos farmacéuticos clandestinos. A menudo, estos cannabinoides sintéticos sin precedentes presentan nombres en clave alfanuméricos que imitan la nomenclatura química utilizada por laboratorios académicos y compañías farmacéuticas, y, por lo general, existe poca o ninguna información disponible sobre su farmacología y toxicología en el momento de su descubrimiento.
- 5F-AB-PINACA — el análogo fluorado terminalmente (5-fluoropentilo) de AB-PINACA . [ 1 ]
- 5F-AMB —
- 5F-ADB —
- 5F-NNE1 —
- 5F-PCN —
- 5F-SDB-006 — el análogo fluorado terminalmente (5-fluoropentilo) de SDB-006 . [ 2 ]
- AB-001 — uno de los primeros derivados del adamantano descubiertos como cannabinoide de diseño. AB-001 era desconocido en la literatura científica en el momento de su descubrimiento, y desde entonces se ha caracterizado como un agonista de CB1 y CB2 con una débil actividad cannabimimética en ratas. [ 3 ]
- AB-005 —
- AB-CHMINACA —
- ADAMANTYL-THPINACA —
- AMB-FUBINACA
- APICA — también conocido como 2NE1 y SDB-001, APICA es el análogo carboxamida de AB-001 y era igualmente desconocido en la literatura científica en el momento de su descubrimiento. Al igual que AB-001, APICA es un agonista de CB1 y CB2 que posee una potencia cannabimimética moderada en ratas. [ 3 ]
- APINACA — también conocido como AKB-48. APINACA es el análogo indazol de APICA. [ 4 ]
- BB-22 —
- BIM-018 , también conocido como análogo de benzimidazol JWH-018 , es un análogo de benzimidazol 1,2-disustituido de JWH-018 .
- FAB-144 : el análogo de indazol de XLR-11 .
- FDU-NNE1
- FUB-144 : el análogo N- (4-fluorobencilo) de UR-144 y XLR-11 .
- FUBIMINA : el análogo fluorado terminalmente (5-fluoro) de BIM-018 .
- MDMB-CHMICA
- MDMB-FUBINACA
- MMB-2201
- MN-18 : el análogo de indazol de NNE1 .
- NM-2201 —
- NNE1 — también conocido como NNEI , MN-24 y AM-6527 , es el análogo de carboxamida de JWH-018 . NNE1 fue descrito por primera vez en un artículo de Abbott Laboratories en 2011. [ 5 ]
- PB-22 —
- PX-1 —
- PX-2 —
- PX-3 —
- SDB-005 —
- SDB-006 — es un análogo bencílico de APICA, y fue descubierto durante la investigación relacionada con AB-001 y APICA. [ 3 ]
- STS-135 : el análogo fluorado terminalmente (5-fluoro) de APICA. [ 6 ] Se cree que el nombre STS-135 proviene del sistema de propulsión a chorro STS-135 y funciona como agonista en los receptores CB 1 y CB 2. [ 2 ]
- THJ-018 — el análogo de indazol de JWH-018 . [ 7 ]
- THJ-2201 — el análogo de indazol de AM-2201 . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
- VICTORIA 55,212-2 —
- XLR-11 : el análogo fluorado terminalmente (5-fluoro) de UR-144 . [ 2 ]
- XLR-12 : el análogo trifluorado terminalmente (4,4,4-trifluorobutilo) de UR-144 .
Véase también
Referencias
- ↑ Banister, SD; Moir, M.; Stuart, J.; Kevin, RC; Wood, KE; Longworth, M.; Wilkinson, SM; Beinat, C.; Buchanan, AS; Glass, M.; Connor, M.; McGregor, IS; Kassiou, M. (septiembre de 2015). "Farmacología de los fármacos de diseño de cannabinoides sintéticos de indol e indazol AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA y 5F-ADBICA". ACS Chem Neurosci . 6 (9): 1546– 59. doi : 10.1021/acschemneuro.5b00112 . PMID 26134475 .
- 1 2 3 Banister, SD; Stuart, J; Kevin, RC; Edington, A; Longworth, M; Wilkinson, SM; Beinat, C; Buchanan, AS; Hibbs, DE; Glass, M; Connor, M; McGregor, IS; Kassiou, M (2015). "Efectos del flúor bioisostérico en los fármacos de diseño de cannabinoides sintéticos JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135" . ACS Chem Neurosci . 6 (8): 1445– 58. doi : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .
- 1 2 3 Banister, SD; Wilkinson, SM; Longworth, M; Stuart, J; Apetz, N; English, K; Brooker, L; Goebel, C; Hibbs, DE; Glass, M; Connor, M; McGregor, IS; Kassiou, M (2013). "La síntesis y evaluación farmacológica de indoles derivados del adamantano: drogas de abuso cannabimiméticas" . ACS Chem Neurosci . 4 (7): 1081– 92. doi : 10.1021/cn400035r . PMC 3715837. PMID 23551277 .
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- ↑ Nahoko Uchiyama; Yoshihiko Shimokawa; Maiko Kawamura; Ruri Kikura-Hanajiri; Takashi Hakamatsuka (agosto de 2014). "Análisis químico de un derivado de benzofurano, 2-(2-etilaminopropil)benzofurano (2-EAPB), ocho cannabinoides sintéticos, cinco derivados de catinona y otras cinco drogas de diseño recientemente detectadas en productos ilegales". Toxicología forense . 32 (2): 266– 281. doi : 10.1007/s11419-014-0238-5 . S2CID 11873421 .
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- Cannabinoides
- Códigos ATC