Hispanopedia WikiEsta es una lista de los principales trastornos neurológicos observados con frecuencia (p. ej., enfermedad de Alzheimer ), síntomas (p. ej., dolor de espalda ), signos (p. ej., afasia ) y síndromes (p. ej., síndrome de Aicardi ). Existe desacuerdo sobre las definiciones y los criterios utilizados para delimitar los diversos trastornos y sobre si algunas de estas afecciones deberían clasificarse como trastornos mentales o de otra manera.
#
A
- Abulia
- Acromatopsia
- Lesión cerebral adquirida
- Mielitis flácida aguda
- Agrafia
- Agnosia
- Síndrome de Aicardi
- SIDA – manifestaciones neurológicas
- Akinetopsia
- Enfermedad de Alexander
- síndrome de la mano ajena
- Síndrome de Allan-Herndon-Dudley
- Hemiplejía alternante de la infancia
- enfermedad de Alzheimer
- Amaurosis fugaz
- Amnesia
- esclerosis lateral amiotrófica
- Anencefalia
- Aneurisma
- síndrome de Angelman
- Anosognosia
- Afasia
- Afantasia
- Apraxia
- Aracnoiditis
- malformación de Arnold-Chiari
- Asomatognosia
- síndrome de Asperger
- Ataxia
- Síndrome ATR-16
- Trastorno por déficit de atención con hiperactividad
- Trastorno por déficit de atención con hiperactividad predominantemente inatento
- Trastorno del procesamiento auditivo
- Trastorno del espectro autista
B
do
- enfermedad de Canavan
- El delirio de Capgras
- Síndrome del túnel carpiano
- Causalgia
- síndrome de dolor central
- mielinólisis pontina central
- miopatía centronuclear
- Trastorno cefálico
- Aneurisma cerebral
- Arteriosclerosis cerebral
- Atrofia cerebral
- Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía.
- Síndrome de disgenesia cerebral, neuropatía, ictiosis y queratodermia
- gigantismo cerebral
- parálisis cerebral
- vasculitis cerebral
- Fuga de líquido cefalorraquídeo
- estenosis espinal cervical
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- malformación de Chiari
- Corea
- síndrome de fatiga crónica
- Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
- Síndrome de Charles Bonnet
- dolor crónico
- cefalea en racimos
- síndrome de Cockayne
- Síndrome de Coffin-Lowry
- Coma
- Trastorno de estrés postraumático complejo
- Síndrome de dolor regional complejo
- neuropatía por compresión
- Atrofia muscular espinal distal congénita
- Diplejía facial congénita
- Daltonismo
- Síndrome de Cornelia de Lange
- Degeneración corticobasal
- Delirio de Cotard
- arteritis craneal
- Craneosinostosis
- enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
- Trastornos por trauma acumulativo
- Síndrome de Cushing
- Síndrome de vómitos cíclicos
- Trastorno ciclotímico
- Enfermedad por cuerpos de inclusión citomegálico
- Infección por citomegalovirus
D
- Síndrome de Dandy-Walker
- enfermedad de Dawson
- Síndrome de De Morsier
- Parálisis de Dejerine-Klumpke
- Enfermedad de Dejerine-Sottas
- Trastorno o síndrome de fase de sueño retrasada
- Demencia
- Dermatilomanía
- Dermatomiositis
- Trastorno del desarrollo de la coordinación
- Neuropatía diabética
- hernia discal
- esclerosis difusa
- Diplopía
- Trastornos de la conciencia
- Neuropatía motora hereditaria distal tipo V
- Atrofia muscular espinal distal tipo 1
- Atrofia muscular espinal distal tipo 2
- Mareo
- síndrome de Down
- síndrome de Dravet
- distrofia muscular de Duchenne
- Disartria
- Disautonomía
- Discalculia
- Disfagia
- Disgrafía
- Discinesia
- Dislexia
- Distonía
mi
F
- enfermedad de Fabry
- Síndrome de Fahr
- Desmayo
- parálisis espástica familiar
- Insomnio fatal
- Síndrome de alcoholismo fetal
- Convulsiones febriles
- Síndrome de Fisher
- Fibromialgia
- Síndrome de Foville
- Síndrome del cromosoma X frágil
- Síndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágil
- ataxia de Friedreich
- Demencia frontotemporal
- Trastorno de síntomas neurológicos funcionales
GRAMO
H
- traumatismo craneal
- Dolor de cabeza
- Hemicrania Continua
- espasmo hemifacial
- Negligencia hemiespacial
- Neuropatías motoras hereditarias
- Paraplejía espástica hereditaria
- Heredopatía atáctica polineuritiforme
- Herpes zóster
- Herpes zóster ótico
- Síndrome de Hirayama
- enfermedad de Hirschsprung
- Síndrome de Holmes-Adie
- Holoprosencefalia
- Mielopatía asociada al HTLV-1
- enfermedad de Huntington
- hidrocefalia
- hidranencefalia
- hidrocefalia
- Hipercortisolismo
- Hipoalgesia
- Hipoestesia
- Hipoxia
I
J
K
L
- enfermedad de Lafora
- síndrome miasténico de Lambert-Eaton
- Síndrome de Landau-Kleffner
- Síndrome medular lateral (de Wallenberg)
- discapacidades de aprendizaje
- Enfermedad de Leigh
- Síndrome de Lennox-Gastaut
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Leucodistrofia
- Leucoencefalopatía con desaparición de la sustancia blanca
- demencia por cuerpos de Lewy
- Lisencefalia
- Síndrome de enclaustramiento
- Enfermedad de Lou Gehrig – véase esclerosis lateral amiotrófica
- Enfermedad del disco lumbar
- hernia lumbar
- Estenosis raquídea lumbar
- Lupus eritematoso: secuelas neurológicas
- enfermedad de Lyme
METRO
- Enfermedad de Machado-Joseph
- Macrencefalia
- Macrocefalia
- Macropsia
- Mal de desembarquement
- Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales
- Megalencefalia
- Síndrome de Melkersson-Rosenthal
- enfermedad de Ménière
- Meningitis
- enfermedad de Menkes
- Leucodistrofia metacromática
- Microcefalia
- Micropsia
- Migraña
- Lesión cerebral leve
- Síndrome de Miller Fisher
- Miniictus ( ataque isquémico transitorio )
- misofonía
- miopatía mitocondrial
- Síndrome de Möbius
- amiotrofia monomélica
- Síndrome de Morvan
- enfermedad de la neurona motora – véase esclerosis lateral amiotrófica
- trastorno de las habilidades motoras
- enfermedad de Moyamoya
- Mucopolisacaridosis
- Neuropatía motora multifocal
- Demencia multiinfarto
- Esclerosis múltiple
- atrofia multisistémica
- Distrofia muscular
- encefalomielitis miálgica
- Miastenia gravis
- esclerosis difusa mielinoclástica
- Encefalopatía mioclónica infantil
- Mioclonías
- miopatía
- Miotonía congénita
- miopatía miotubular
norte
O
PAG
- Palinopsia
- PANDAS
- Neurodegeneración asociada a la pantotenato quinasa
- Paraplejía
- Parálisis
- Paramiotonía congénita
- Parestesia
- Paresia
- enfermedad de Parkinson
- Enfermedades paraneoplásicas
- ataques paroxísticos
- Síndrome de Parry-Romberg
- Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
- parálisis periódicas
- Neuropatía periférica
- Trastornos generalizados del desarrollo
- Miembro fantasma / Dolor fantasma
- Reflejo de estornudo fótico
- Enfermedad por almacenamiento de ácido fitánico
- Enfermedad de Pick
- Nervio pinzado
- Tumores hipofisarios
- Polineuropatía
- PMG
- Polio
- Polimicrogiria
- Polimiositis
- Porencefalia
- Síndrome post-polio
- Neuralgia postherpética
- trastorno de estrés postraumático
- Hipotensión postural
- Síndrome de taquicardia ortostática postural
- síndrome de Prader-Willi
- esclerosis lateral primaria
- Enfermedades priónicas
- Atrofia hemifacial progresiva
- Leucoencefalopatía multifocal progresiva
- parálisis supranuclear progresiva
- Prosopagnosia
- Pseudotumor cerebral
Q
R
- Rabia
- Radiculopatía
- Síndrome de Ramsay Hunt tipo I
- Síndrome de Ramsay Hunt tipo II
- Síndrome de Ramsay Hunt tipo III – véase síndrome de Ramsay-Hunt
- encefalitis de Rasmussen
- Distrofia neurovascular refleja
- Enfermedad de Refsum
- trastorno de conducta del sueño REM
- Lesión por esfuerzo repetitivo
- Síndrome de piernas inquietas
- Mielopatía asociada a retrovirus
- síndrome de Rett
- Síndrome de Reye
- Trastorno del movimiento rítmico
- síndrome de Romberg
S
- Síndrome del sabio
- Danza de San Vito
- enfermedad de Sandhoff
- Síndrome de Sanfilippo
- Enfermedad de Schilder (dos afecciones distintas)
- Esquizencefalia
- Esclerosis
- Convulsiones
- Trastorno del procesamiento sensorial
- displasia septoóptica
- Síndrome del bebé sacudido
- Herpes
- Síndrome de Shy-Drager
- Síndrome de Sjögren
- Apnea del sueño
- Enfermedad del sueño
- habla arrastrada
- Nutrición
- Síndrome de Sotos
- Espasticidad
- Espina bífida
- Atrofia muscular espinal y bulbar
- Lesión de la médula espinal
- Tumores de la médula espinal
- Atrofia muscular espinal
- Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria tipo 1 – véase Atrofia muscular espinal distal tipo 1
- ataxia espinocerebelosa
- cerebro dividido
- Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski – véase Parálisis supranuclear progresiva
- Síndrome de la persona rígida
- Ataque
- Síndrome de Sturge-Weber
- Tartamudeo
- Panencefalitis esclerosante subaguda
- encefalopatía arteriosclerótica subcortical
- Siderosis superficial
- La corea de Sydenham
- Síncope
- Sinestesia
- Siringomielia
- Trastorno por consumo de sustancias
T
- Encefalopatía traumática
- discinesia tardía
- quiste de Tarlov
- Síndrome del túnel tarsiano
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Arteritis temporal
- Epilepsia del lóbulo temporal
- Tétanos
- Síndrome de médula espinal anclada
- disritmia talamocortical
- Enfermedad de Thomsen
- Síndrome del desfiladero torácico
- Tic Doloureux
- Tinnitus
- La parálisis de Todd
- síndrome de Tourette
- Encefalopatía tóxica
- ataque isquémico transitorio
- Encefalopatías espongiformes transmisibles
- mielitis transversa
- Lesión cerebral traumática
- Temblor
- Tricotilomanía
- Neuralgia del trigémino
- paraparesia espástica tropical
- Tripanosomiasis
- esclerosis tuberosa
U
V
W
Y
Z
Véase también
Referencias
La fuente de esta lista es el dominio público de los NIH.
Categorías :
- Listas de enfermedades
- Listas de psicología
- Trastornos neurológicos